廣東省大灣區(qū)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期7月期期末統(tǒng)-測(cè)試化學(xué)試卷(含答案)_第1頁
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大灣區(qū)2024~2025學(xué)年高二年級(jí)第二學(xué)期期末統(tǒng)一測(cè)試化學(xué)試卷本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,滿分100分??荚嚂r(shí)間90分鐘。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的學(xué)校、班級(jí)、姓名、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)和準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上,將條形碼橫貼在答題卡“條形碼粘貼處”。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆在答題卡上將對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求,作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,將試卷和答題卡一并交回。第Ⅰ卷(選擇題,共50分)一、選擇題:本題共20小題,共50分。第1~10題每小題2分,第11~20題每小題3分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.衣食住行皆離不開化學(xué),下列敘述不正確的是()。A.衣:滌綸(聚對(duì)苯二甲酸乙二酯)是通過縮聚反應(yīng)合成的材料B.食:全麥面包中的淀粉、膳食纖維、油脂均屬于有機(jī)高分子C.?。杭揖游廴練怏w甲醛會(huì)引發(fā)健康問題,可使用活性炭吸附D.行:汽車防凍液主要成分為乙二醇,可與水形成分子間氫鍵2.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)決定用途。下列說法不正確的是()。A.新制具有還原性,可用作尿糖檢測(cè)劑B.離子液體具有良好的導(dǎo)電性,可用作電池的電解質(zhì)C.石墨呈層狀結(jié)構(gòu),層間以范德華力結(jié)合,可用作潤滑劑D.聚乳酸()可降解吸收,可用作免拆手術(shù)縫合線3.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是()。A.乙醇的球棍模型: B.甲基的電子式:C.中共價(jià)鍵的電子云圖: D.的名稱為鄰二苯甲醛4.根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥模型和雜化軌道理論,下列說法不正確的是()。A.的VSEPR模型為四面體形 B.與空間構(gòu)型都是三角錐形C.分子的中心原子雜化方式為 D.與都屬于含極性鍵的非極性分子5.下列陳述Ⅰ和陳述Ⅱ均正確,且具有因果關(guān)系的是()。選項(xiàng)陳述Ⅰ陳述ⅡA酸性:鍵長(zhǎng):C—Cl>C—HB在水中的溶解度:為非極性分子,CO為極性分子C苯酚具有弱酸性苯酚中苯環(huán)使羥基中的O—H鍵極性變小D“杯酚”能用于分離和超分子具有“分子識(shí)別”的特征6.下列有關(guān)說法正確的是()。A.75%乙醇溶液可用于殺菌消毒,體現(xiàn)乙醇的氧化性B.核酸是一種生物大分子,由許多核苷酸單體縮合聚合而成C.棉、麻、絲、毛及合成纖維完全燃燒都只生成和D.干冰和晶體的晶體類型不同,但熔化時(shí)克服粒子間的作用力相同7.阿斯巴甜是一種人工合成的甜味劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說法不正確的是()。A.分子中含四種官能團(tuán) B.分子中含2個(gè)手性碳原子C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.在人體內(nèi)水解得到兩種氨基酸8.用下圖所示裝置及藥品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?。A.分離甲苯(沸點(diǎn)110.6℃)和乙醇(沸點(diǎn)78.4℃)B.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯C.實(shí)驗(yàn)室制備溴苯D.證明乙醇發(fā)生消去反應(yīng)9.合成1,4-環(huán)己二醇的路線如圖所示。下列說法不正確的是()。A.N和Y可能含有相同的官能團(tuán) B.反應(yīng)①和③的反應(yīng)條件一定相同C.合成過程中至少涉及3個(gè)加成反應(yīng) D.1,4-環(huán)己二醇環(huán)上的一氯代物共有2種10.類比推理是化學(xué)研究物質(zhì)的重要方法,下列類比合理的是()。A.的沸點(diǎn)高于,則的沸點(diǎn)高于B.的穩(wěn)定性大于,則HCl的穩(wěn)定性大于HBrC.分子的空間結(jié)構(gòu)為直線形,則分子的空間結(jié)構(gòu)也為直線形D.乙酸不能使高錳酸鉀溶液褪色,則乙二酸(草酸)也不能使高錳酸鉀溶液褪色11.為除去下列有機(jī)物中混有的雜質(zhì),下列除雜方法正確的是()。選項(xiàng)有機(jī)物(雜質(zhì))除雜方法A高級(jí)脂肪酸鈉(甘油)加入飽和NaCl溶液后過濾B苯(苯酚)滴加足量飽和溴水后過濾C乙炔通入足量溶液洗氣后干燥D苯甲酸(泥沙)將其溶解在熱水中,冷卻至室溫后過濾12.原兒茶酸(Ⅳ)具有抗菌、抗氧化作用,常用于治療燒傷、小兒肺炎等疾病,可采用如圖所示路線合成。下列說法不正確的是()。A.Ⅰ屬于芳香族化合物,所有原子可能共平面B.Ⅱ和Ⅲ可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別C.1molⅡ與足量反應(yīng),最多可消耗3molD.合成Ⅳ的過程涉及取代、氧化反應(yīng),并進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)13.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()。A.1mol中含有Si—O鍵數(shù)目為B.1mol分子中含有的鍵數(shù)目為C.5.85gNaCl固體中含有的分子數(shù)目為D.22.4L和1mol反應(yīng),生成的分子數(shù)目為14.利用為主要原料可以生產(chǎn)新型可降解高分子,其生產(chǎn)原理如下圖所示。下列說法不正確的是()。A.生成丙也會(huì)有鏈節(jié): B.甲與互為同系物C.乙最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng) D.乙→丙不屬于縮聚反應(yīng)15.“宏觀辨識(shí)與微觀探析是學(xué)科核心素養(yǎng)之一”。下列方程式符合題意且正確的是()。A.甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng):B.醋酸與碳酸鈣反應(yīng)的離子方程式:C.制備酚醛樹脂的化學(xué)方程式為:D.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng):16.下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象不能得到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是()。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A淀粉和稀共熱后,取樣,滴加碘水,溶液變藍(lán)淀粉未發(fā)生水解B向稀的溶液中滴加KSCN溶液,溶液顏色無明顯變化與的配位能力:C溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱,將生成的氣體通入溴的溶液中,溶液褪色溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)D向飽和溶液中滴加幾滴雞蛋清溶液,有沉淀析出,再繼續(xù)加入蒸餾水,振蕩,沉淀溶解蛋白質(zhì)的鹽析是可逆過程17.一定條件下,通過與溴單質(zhì)反應(yīng)生成的中間體可進(jìn)一步得到1,2-加成和1,4-加成的產(chǎn)物,反應(yīng)歷程及能量變化如圖,下列說法不正確的是()。A.和互為同分異構(gòu)體B.由圖可知,的加成反應(yīng)一定為放熱反應(yīng)C.相同條件下,生成的速率更快D.生成中間產(chǎn)物的同時(shí)有產(chǎn)生18.某營養(yǎng)補(bǔ)充劑的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,W和Z能形成兩種室溫下常見的液態(tài)化合物,基態(tài)R原子核外電子占據(jù)7個(gè)能級(jí)且有4個(gè)未成對(duì)電子。下列說法正確的是()。A.第一電離能:X<Y<ZB.X、Z形成的氫化物沸點(diǎn):X<ZC.Y、Z形成的簡(jiǎn)單離子半徑:Y>ZD.在水溶液中與Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物能大量共存19.幾種晶體的晶胞或晶體結(jié)構(gòu)如圖,下列說法正確的是()。晶胞 晶胞 石墨晶體 立方BN晶胞A.晶胞中,每個(gè)晶胞含4個(gè)碳原子B.晶胞中,填充在形成的正八面體空隙中C.石墨晶體中有共價(jià)鍵、金屬鍵和范德華力,屬于過渡晶體D.立方BN晶胞中,若晶胞參數(shù)為apm,則N原子間最近的距離為20.用催化進(jìn)一步合成尿素的反應(yīng)路徑如圖,下列說法不正確的是()。A.物質(zhì)a中形成的O—Cu鍵,會(huì)降低O原子周圍的電子云密度B.反應(yīng)過程中碳原子的雜化方式保持不變,銅的配體種類不變C.在濃氨水中反應(yīng)可以再生制得D.由合成尿素的反應(yīng)為:第Ⅱ卷(共50分)二、非選擇題:本題共4小題,共50分。21.(12分)肉桂酸乙酯是一種具有果香味的天然香料,廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥和化妝品等領(lǐng)域。某小組同學(xué)通過實(shí)驗(yàn)研究肉桂酸的組成與結(jié)構(gòu),并制備肉桂酸乙酯。Ⅰ.研究肉桂酸的組成和結(jié)構(gòu)(1)利用李比希法測(cè)得2.96g肉桂酸完全燃燒后產(chǎn)生0.18mol和0.08mol,肉桂酸的質(zhì)譜圖如圖甲,則肉桂酸的分子式為______。(2)肉桂酸的紅外光譜如圖乙,且其在核磁共振氫譜中有6組峰,峰面積比為1∶1∶1∶1∶2∶2,實(shí)驗(yàn)證明肉桂酸能與碳酸氫鈉反應(yīng),推測(cè)肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。Ⅱ.制備肉桂酸乙酯ⅰ.向反應(yīng)容器A中依次加入7.40g肉桂酸、過量乙醇、適量濃硫酸、適量環(huán)己烷(做帶水劑),混合均勻后,安裝分水器與冷凝管,加熱反應(yīng)4小時(shí)。當(dāng)分水器中下層液面接近支管口時(shí),打開活塞將水放出。ⅱ.將冷卻后的反應(yīng)液倒入盛有水的燒杯中,分批加入碳酸鈉調(diào)節(jié)溶液至中性。分液后取有機(jī)層,用無水氯化鈣干燥,過濾,蒸餾得到粗產(chǎn)品。ⅲ.通過減壓蒸餾得到純凈的肉桂酸乙酯5.80g。(3)儀器A的名稱是______,冷凝管水流方向______口進(jìn)______口出(填“a”或“b”)。(4)制備肉桂酸乙酯的化學(xué)方程式為______,步驟ⅰ中使用分水器可以提高產(chǎn)率,其原因是______。(5)步驟ⅱ中,的作用是除去多余的酸及______。(6)本實(shí)驗(yàn)肉桂酸乙脂的產(chǎn)率為______(保留三位有效數(shù)字)。(7)有一種高效合成肉桂酸乙脂的方法:在反應(yīng)瓶中依次加入離子液體、肉桂酸、乙醇,磁力攪拌下100℃左右回流4小時(shí),反應(yīng)結(jié)束后,分離出離子液體,產(chǎn)品產(chǎn)率可達(dá)90%以上。相比本實(shí)驗(yàn),該方法的優(yōu)點(diǎn)有______(寫一點(diǎn)即可)。22.(14分)鈷及其化合物應(yīng)用廣泛。(1)Co位于元素周期表中的______區(qū),基態(tài)的價(jià)層電子軌道表示式為______。(2)已知易被還原為,而較穩(wěn)定。從原子結(jié)構(gòu)角度解釋比穩(wěn)定的原因______。(3)晶體中僅存在3種離子:、和含鈷配離子(不存在分子),配離子結(jié)構(gòu)如圖。①該晶體中存在的化學(xué)鍵類型有______。A.金屬鍵 B.離子鍵 C.共價(jià)鍵 D.配位鍵E.氫鍵 F.范德華力②該含鈷配離子中提供孤電子對(duì)的元素是______,配位數(shù)是______,配體乙二胺分子與鈷離子形成配合物后,H—N—H鍵角會(huì)______(填“變大”“變小”或“不變”),說明理由______。(4)鈷(Ⅱ)藍(lán)晶胞結(jié)構(gòu)如下圖,該立方晶胞由4個(gè)Ⅰ型和4個(gè)Ⅱ型小立方體構(gòu)成,其化學(xué)式為______。設(shè)該化合物最簡(jiǎn)式的式量為Mr,為阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為______。23.(10分)某實(shí)驗(yàn)小組探究乙醛與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡的條件。(1)配制銀氨溶液:在潔凈的試管中加入2mL2%溶液,邊振蕩邊滴加2%氨水,直到最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,得到銀氨溶液。①在實(shí)驗(yàn)室中配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的溶液,下列儀器不需要用到的是______(填字母選項(xiàng))。A.B.C.D.②配制銀氨溶液的總反應(yīng)的離子方程式為______。(2)探究銀鏡反應(yīng)的合適條件:分別取相同體積的試劑a、乙醛溶液,按下表配制系列溶液完成實(shí)驗(yàn),記錄相同時(shí)間的現(xiàn)象(忽略因加入試劑b所導(dǎo)致的溶液體積差異)。已知:實(shí)驗(yàn)試劑a試劑bpHT/℃現(xiàn)象ⅰ銀氨溶液NaOH1025產(chǎn)生銀鏡ⅱ銀氨溶液濃氨水1060無銀鏡ⅲ銀氨溶液/860產(chǎn)生銀鏡ⅳ溶液/<760無銀鏡①對(duì)比實(shí)驗(yàn)ⅰ和ⅲ,說明一定條件下,______有利于銀鏡反應(yīng)發(fā)生。②分析實(shí)驗(yàn)ⅱ無銀鏡產(chǎn)生的原因______。③對(duì)比實(shí)驗(yàn)ⅰ和ⅱ,判斷氧化性:______(填“>”“<”或“=”)。(3)小組同學(xué)進(jìn)一步探究實(shí)驗(yàn)ⅳ不成功的原因。查閱資料:醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)可能的機(jī)理如圖第②步反應(yīng)的還原劑為______,解釋實(shí)驗(yàn)ⅳ不成功可能的原因______(寫出一條即可)。24.(14分)近期我國科學(xué)家發(fā)明了一種可明顯提高核酸類藥物遞送效率的氟化可電離脂質(zhì)(G),其合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)F中含氧官能團(tuán)的名稱為______,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。(2)C的分子式為______,用化學(xué)反應(yīng)鑒別一定條件下液態(tài)的A、C,可用的試劑是______。(3)關(guān)于上述合成線路相關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化,下列說法正確的有______。A.化合物A存在順反異構(gòu)體B.化合物E難溶于水C.由化合物A到C的轉(zhuǎn)化中,有鍵的斷裂與形成D.由化合物E到F的轉(zhuǎn)化中,還有生成(4)在C→E的轉(zhuǎn)化中有HCl生成,寫出與HCl反應(yīng)的方程式______。(5)化合物D的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有______種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜圖上有三組峰,峰面積比為3∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______(寫出一種)。(6)以苯、甲苯和乙醇為原料,參照上述A→C路線的反應(yīng)原理,合成三苯甲醇(結(jié)構(gòu)如圖),基于你設(shè)計(jì)的合成路線,回答下列問題:①從苯出發(fā),第一步的化學(xué)方程式為______(注明反應(yīng)條件)。②乙醇參與反應(yīng)的化學(xué)方程式為______(注明反應(yīng)條件)。

大灣區(qū)2024~2025學(xué)年高二年級(jí)第二學(xué)期期末統(tǒng)一測(cè)試化學(xué)答案一、選擇題(本題共20小題,每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)。其中1~10題每小題2分,11~20題每小題3分,共50分。)題號(hào)12345678910答案BACBDBCDBB題號(hào)11121314151617181920答案ACACDABCDB21.(12分)(1)(2)(3)三頸燒瓶 b a(兩空共1分)(4)(2分,物質(zhì)書寫1分,條件及可逆符號(hào)1分)。使用分水器可以移除反應(yīng)生成的水,使反應(yīng)平衡正向移動(dòng),從而提高產(chǎn)率(2分,分離出水1分,平衡移動(dòng)提高產(chǎn)率1分)(5)降低肉桂酸乙酯的溶解度,利于分層(1分)(6)65.9%(2分)(7)不需要濃硫酸,節(jié)約試劑,副反應(yīng)少,產(chǎn)率高(1分,任意答一條合理答案即可給滿分)22.(14分)(1)d (2)的價(jià)電子構(gòu)型為,半滿狀態(tài)較穩(wěn)定(1分)(3)①BCD(2分,僅選兩個(gè)且正確給1分,選四個(gè)有三個(gè)正確給1分,全對(duì)滿分,其他不給分)②N和Cl 6 變大形成配合物前N原子為雜化,有一對(duì)孤電子對(duì);形成配合物后N原子為雜化,無孤電子對(duì);孤對(duì)電子對(duì)成鍵電子排斥力更大,故形成配位鍵后鍵角變大。(2分,雜化方式1分,電子排斥1分)(4)(1分,書寫順序不要求) 23.(10分)(1)

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