醫(yī)院藥房管理試題AB卷（附答案）一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)療機構(gòu)使用第一類精神藥品時，應(yīng)將處方保存期限設(shè)定為（）A.1年B.2年C.3年D.5年2.藥品倉庫的相對濕度應(yīng)控制在（）A.35%-65%B.45%-75%C.50%-80%D.25%-55%3.以下不屬于“近效期藥品”定義的是（）A.距有效期不足6個月的藥品B.距有效期不足3個月的生物制品C.距有效期不足12個月的中藥飲片D.距有效期不足1個月的急救藥品4.處方審核中“四查十對”的“查處方”需核對的內(nèi)容是（）A.科別、姓名、年齡B.藥名、規(guī)格、數(shù)量C.臨床診斷與藥品適應(yīng)征D.藥品性狀、用法用量5.醫(yī)院藥房拆零藥品的包裝袋上無需標注的信息是（）A.藥品通用名B.患者姓名C.規(guī)格D.有效期6.關(guān)于藥品效期管理，錯誤的做法是（）A.按“先進先出、近效期先出”原則發(fā)放B.近效期藥品單獨存放并標注警示標識C.效期不足1個月的藥品直接銷毀D.每月對效期藥品進行盤點并記錄7.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑必須取得（）A.藥品生產(chǎn)許可證B.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證C.藥品經(jīng)營許可證D.GMP認證證書8.以下需雙人雙鎖保管的藥品是（）A.二類精神藥品B.毒性藥品C.貴重藥品D.放射性藥品9.藥品驗收時，需重點核對的內(nèi)容不包括（）A.藥品批準文號B.運輸溫度記錄C.銷售人員身份證D.藥品數(shù)量10.電子處方的保存期限與紙質(zhì)處方一致，普通處方保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年11.關(guān)于藥房溫濕度監(jiān)測，正確的做法是（）A.每日上午9點、下午3點各記錄1次B.溫度超出范圍時，30分鐘內(nèi)調(diào)整并記錄C.采用人工監(jiān)測即可，無需自動監(jiān)測設(shè)備D.記錄保存至少1年12.藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或用藥錯誤時，應(yīng)（）A.直接修改處方后調(diào)配B.拒絕調(diào)配并記錄，及時告知處方醫(yī)師C.聯(lián)系患者確認后調(diào)配D.報告藥房負責(zé)人，由負責(zé)人處理13.以下不屬于特殊管理藥品的是（）A.胰島素B.芬太尼透皮貼劑C.地西泮片D.生川烏14.藥品出庫復(fù)核時，發(fā)現(xiàn)包裝破損的藥品應(yīng)（）A.重新包裝后發(fā)放B.退回供應(yīng)商C.放入不合格品區(qū)，按規(guī)定處理D.標記“慎用”后發(fā)放15.關(guān)于藥房突發(fā)事件處理，錯誤的是（）A.發(fā)生藥品調(diào)配錯誤時，立即追回已發(fā)出藥品B.發(fā)現(xiàn)假藥時，立即封存并報告藥品監(jiān)管部門C.火災(zāi)時優(yōu)先搶救貴重藥品D.停電時，對需冷藏藥品啟用備用電源二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.麻醉藥品“五專管理”包括（）A.專人負責(zé)B.專用賬冊C.專用處方D.專柜加鎖E.專冊登記2.藥品儲存時，需冷藏的藥品包括（）A.人血白蛋白B.胰島素注射液C.雙歧桿菌三聯(lián)活菌D.維生素C片E.注射用頭孢曲松3.處方審核的內(nèi)容包括（）A.處方合法性（醫(yī)師簽名、權(quán)限）B.用藥與診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.配伍禁忌與相互作用E.患者過敏史4.藥房質(zhì)量管理制度應(yīng)包括（）A.藥品采購驗收制度B.效期管理制度C.拆零藥品管理制度D.不良反應(yīng)監(jiān)測制度E.人員培訓(xùn)制度5.關(guān)于中藥飲片管理，正確的是（）A.需標注產(chǎn)地、炮制方法B.裝斗前需復(fù)核，清斗后再裝新飲片C.毒性中藥飲片需專柜加鎖，雙人復(fù)核D.霉變飲片經(jīng)干燥處理后可繼續(xù)使用E.調(diào)劑重量誤差不得超過±5%6.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容包括（）A.患者基本信息B.藥品名稱、批號C.不良反應(yīng)發(fā)生時間、癥狀D.處理措施與轉(zhuǎn)歸E.報告人信息7.藥房信息化管理系統(tǒng)應(yīng)具備的功能包括（）A.處方自動審核B.藥品效期預(yù)警C.庫存動態(tài)管理D.特殊藥品追溯E.用藥指導(dǎo)推送8.關(guān)于藥品召回，正確的是（）A.主動召回由生產(chǎn)企業(yè)發(fā)起B(yǎng).藥房需配合召回，做好記錄C.召回藥品應(yīng)單獨存放并標注D.已售出藥品需通知患者退回E.召回完成后向藥監(jiān)部門報告9.藥師的核心職責(zé)包括（）A.藥品調(diào)配B.用藥指導(dǎo)C.處方審核D.藥品采購E.不良反應(yīng)監(jiān)測10.藥房環(huán)境管理要求包括（）A.地面、柜臺每日清潔消毒B.非藥品與藥品分區(qū)存放C.通風(fēng)、照明符合要求D.消防設(shè)施定期檢查E.溫濕度監(jiān)測設(shè)備定期校準三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品拆零工具需每日清潔消毒，避免交叉污染。（）2.第一類精神藥品處方顏色為淡紅色，右上角標注“精一”。（）3.中藥飲片裝斗時可混合不同產(chǎn)地的同一藥材。（）4.藥品驗收時，進口藥品只需核對進口藥品注冊證。（）5.藥房可以自行調(diào)整冷藏設(shè)備溫度，無需記錄。（）6.過期藥品經(jīng)重新檢驗合格后可繼續(xù)使用。（）7.電子處方需經(jīng)醫(yī)師電子簽名后生效，無需紙質(zhì)備份。（）8.毒性藥品每次處方劑量不得超過2日極量。（）9.藥房工作人員每年需進行健康檢查，患有傳染病者不得從事直接接觸藥品工作。（）10.藥品儲存時，內(nèi)用藥與外用藥可同區(qū)存放，但需分開放置。（）四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述醫(yī)院藥房藥品采購的基本原則及流程。2.列舉藥房溫濕度管理的具體要求（包括監(jiān)測頻率、記錄保存、異常處理）。3.說明處方調(diào)配的“四查十對”具體內(nèi)容。4.簡述麻醉藥品使用的完整流程（從醫(yī)師開具處方到患者取藥）。5.如何處理藥房日常工作中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品（包括定義、處理步驟）。醫(yī)院藥房管理試題（A卷答案）一、單項選擇題1.C2.B3.D4.A5.B6.C7.B8.B9.C10.A11.B12.B13.A14.C15.C二、多項選擇題1.ABDE（注：“五?！睘閷Ｈ素撠?zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記）2.ABC（冷藏溫度2-8℃，人血白蛋白、胰島素、活菌制劑需冷藏）3.ABCDE（全選，涵蓋合法性、適宜性、正確性等）4.ABCDE（全選，覆蓋質(zhì)量控制各環(huán)節(jié)）5.ABCE（D錯誤，霉變飲片需銷毀）6.ABCDE（全選，需完整記錄不良反應(yīng)信息）7.ABCDE（全選，信息化需支持全流程管理）8.ABCDE（全選，召回需嚴格按法規(guī)執(zhí)行）9.ABCE（D錯誤，采購由藥庫或采購部門負責(zé)）10.ABCDE（全選，環(huán)境管理涉及清潔、分區(qū)、設(shè)施等）三、判斷題1.√2.√3.×（需分開不同產(chǎn)地）4.×（還需核對進口藥品通關(guān)單）5.×（需每日記錄）6.×（過期藥品必須銷毀）7.×（需備份）8.√9.√10.×（內(nèi)用與外用藥需分區(qū)存放）四、簡答題1.基本原則：合法性（供應(yīng)商資質(zhì)）、合理性（按需采購）、質(zhì)量優(yōu)先（選擇信譽好的廠家）。流程：臨床科室提交申請→藥事管理委員會審核→采購部門選擇供應(yīng)商→簽訂合同→驗收（核對數(shù)量、質(zhì)量、資質(zhì)文件）→入庫登記→信息系統(tǒng)錄入。2.溫濕度要求：常溫庫10-30℃，陰涼庫≤20℃，冷藏庫2-8℃；相對濕度35%-75%。監(jiān)測頻率：每日上、下午各記錄1次（間隔≥2小時）；異常處理：超出范圍時30分鐘內(nèi)調(diào)整（如開啟空調(diào)、除濕機），并記錄處理措施；記錄保存至少5年（或按GSP要求）。3.四查十對：查處方（科別、姓名、年齡）；查藥品（藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽）；查配伍禁忌（藥品性狀、用法用量）；查用藥合理性（臨床診斷）。4.流程：①醫(yī)師開具紅色“精一”專用處方（注明患者身份證號、代辦人信息）；②藥師審核處方（醫(yī)師權(quán)限、劑量≤3日常用量）；③雙人核對藥品（名稱、數(shù)量、批號）；④登記專用賬冊（患者信息、藥品去向）；⑤患者憑身份證取藥，藥師進行用藥指導(dǎo)；⑥處方保存3年，賬冊保存至藥品有效期滿后5年。5.不合格藥品定義：質(zhì)量不符合標準（如過期、變質(zhì)、包裝破損、假劣藥）。處理步驟：①發(fā)現(xiàn)時立即停止使用，放入不合格品區(qū)（標識明確）；②填寫不合格藥品處理記錄表（原因、數(shù)量、批號）；③質(zhì)量管理人員確認；④按規(guī)定銷毀（需藥監(jiān)部門監(jiān)督，記錄銷毀過程）；⑤分析原因，完善質(zhì)量控制措施。醫(yī)院藥房管理試題（B卷）一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)《處方管理辦法》，急診處方的保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年2.藥品倉庫的溫度控制中，陰涼庫的溫度應(yīng)不高于（）A.15℃B.20℃C.25℃D.30℃3.以下屬于一類精神藥品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.咪達唑侖D.艾司唑侖4.處方審核中“對科別、姓名、年齡”屬于（）A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性5.拆零藥品的有效期應(yīng)按（）標注A.原包裝有效期B.拆零當日起6個月C.拆零當日起3個月D.原包裝剩余有效期6.關(guān)于藥品效期預(yù)警，正確的做法是（）A.效期不足3個月時系統(tǒng)預(yù)警B.效期不足12個月時標記“近效期”C.效期不足1個月時直接下架D.預(yù)警信息僅需通知庫管員7.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，必須索取并保存的資料不包括（）A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品檢驗報告C.銷售人員授權(quán)書D.患者用藥反饋8.毒性藥品的處方保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年9.以下需實行“雙人驗收”的藥品是（）A.生物制品B.麻醉藥品C.中成藥D.化學(xué)藥10.電子處方的格式需符合（）A.《藥品管理法》B.《處方管理辦法》C.《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》11.藥房溫濕度監(jiān)測記錄應(yīng)至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年12.藥師發(fā)現(xiàn)處方用藥不適宜時，應(yīng)（）A.自行修改后調(diào)配B.拒絕調(diào)配并聯(lián)系醫(yī)師確認C.報告醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)D.直接告知患者13.以下屬于中藥毒性飲片的是（）A.黃芪B.麻黃C.馬錢子D.枸杞14.藥品出庫時，復(fù)核內(nèi)容不包括（）A.藥品名稱、規(guī)格B.患者姓名、年齡C.數(shù)量、批號D.質(zhì)量狀況15.藥房發(fā)生藥品失竊事件時，首先應(yīng)（）A.報告公安機關(guān)B.封存現(xiàn)場C.核對丟失藥品信息D.通知藥監(jiān)部門二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.第一類精神藥品的管理要求包括（）A.專柜加鎖B.雙人雙鎖C.專用賬冊D.處方保存3年E.每日清點2.需陰涼保存的藥品包括（）A.硝酸甘油片B.維生素E膠丸C.阿莫西林膠囊D.雙歧桿菌膠囊E.胰島素注射液3.處方的合法性審核包括（）A.醫(yī)師是否具有處方權(quán)B.處方格式是否規(guī)范C.簽名或電子簽名是否真實D.患者年齡是否與用藥匹配E.臨床診斷是否填寫4.藥房質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)包括（）A.采購驗收B.儲存養(yǎng)護C.調(diào)配發(fā)放D.效期管理E.不良反應(yīng)監(jiān)測5.關(guān)于中藥飲片調(diào)劑，正確的是（）A.需使用經(jīng)校準的戥秤B.先煎、后下等特殊用法需單包標注C.毒性飲片調(diào)劑需雙人復(fù)核D.調(diào)劑重量誤差不得超過±10%E.發(fā)藥時需核對患者姓名、劑數(shù)6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的包括（）A.保障患者用藥安全B.發(fā)現(xiàn)藥品潛在風(fēng)險C.為藥品監(jiān)管提供依據(jù)D.提高藥房工作效率E.促進合理用藥7.藥房信息化系統(tǒng)的安全要求包括（）A.用戶權(quán)限分級管理B.數(shù)據(jù)備份與恢復(fù)C.防止信息泄露D.系統(tǒng)漏洞定期修復(fù)E.允許任意終端訪問8.關(guān)于藥品退貨，正確的是（）A.質(zhì)量問題退貨需經(jīng)質(zhì)量部門確認B.非質(zhì)量問題退貨需供應(yīng)商同意C.退貨藥品單獨存放并標注D.退貨記錄保存至少3年E.生物制品原則上不允許退貨9.藥師在用藥指導(dǎo)中需告知患者的內(nèi)容包括（）A.藥品用法用量B.儲存方法C.常見不良反應(yīng)D.飲食禁忌E.藥品價格10.藥房消防安全管理要求包括（）A.消防通道暢通B.滅火器定期檢查C.易燃藥品單獨存放D.員工消防培訓(xùn)E.每日消防巡查記錄三、判斷題（每題1分，共10分）1.二類精神藥品可與普通藥品同柜存放，但需加鎖。（）2.藥品驗收時，生物制品需核對運輸過程中的溫度記錄。（）3.中藥飲片斗譜編排應(yīng)遵循“常用藥放高層，不常用藥放底層”原則。（）4.電子處方可以替代紙質(zhì)處方，但需符合電子簽名法。（）5.藥房可以根據(jù)庫存情況自行調(diào)整藥品采購計劃，無需經(jīng)過藥事會審核。（）6.過期藥品銷毀時需在藥監(jiān)部門監(jiān)督下進行，并保留影像記錄。（）7.拆零藥品的包裝袋需標注藥師姓名或工號。（）8.毒性藥品的生產(chǎn)、收購、供應(yīng)和調(diào)配需嚴格按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行。（）9.藥房溫濕度監(jiān)測設(shè)備故障時，可暫時使用人工記錄替代。（）10.藥品不良反應(yīng)報告實行“可疑即報”原則，無需確認因果關(guān)系。（）四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述醫(yī)院藥房藥品儲存的分區(qū)管理要求（至少列舉5類分區(qū)）。2.說明處方審核中“用藥合理性”的具體審核內(nèi)容。3.列舉特殊管理藥品的種類及各自的管理核心要點。4.簡述藥房效期藥品管理的具體措施（包括預(yù)警、處理、記錄）。5.如何處理藥房調(diào)配錯誤事件（包括發(fā)現(xiàn)時的應(yīng)急措施、后續(xù)整改）。醫(yī)院藥房管理試題（B卷答案）一、單項選擇題1.A2.B3.B4.A5.D6.A7.D8.B9.B10.B11.D12.B13.C14.B15.C二、多項選擇題1.ABCDE（一類精神藥品需嚴格雙人雙鎖、專冊登記、處方保存3年）2.ABC（硝酸甘油、維生素E、阿莫西林需陰涼保存；D需冷藏，E需冷藏）3.ABCE（D屬于適宜性審核）4.ABCDE（全選，覆蓋質(zhì)量控制全流程）5.ABCE（D錯誤，誤差≤±5%）6.ABCE（D錯誤，與效率無關(guān)）7.ABCD（E錯誤，需限制訪問終端）8.ABCDE（全選，退貨需嚴格管理）9.ABCD（E錯誤，價格非必須告知內(nèi)容）10.ABCDE（全選，消防管理涉及設(shè)施、培訓(xùn)、巡查）三、判斷題1.×（二類精神藥品需專柜加鎖，不可與普通藥品同柜）2.√3.×（常用藥放中下層，便于拿?。?.√5.×（需藥事會審核）6.√7.√8.√9.√10.√四、簡答題1.分區(qū)管