2024~2025學(xué)年度高一年級(jí)6月質(zhì)量檢測生物學(xué)考生注意：1．本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。2．答題前，考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫清楚。3．考生作答時(shí)，請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑；非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。4．本卷命題范圍：人教版必修2。一、單項(xiàng)選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．下列生物學(xué)相關(guān)概念的敘述，正確的是（）A．控制不同性狀的基因叫作等位基因B．雜合子自交后代不會(huì)出現(xiàn)純合子C．隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀D．白羊親本雜交后代中既有白羊也有黑羊的現(xiàn)象叫作性狀分離2．草莓的顏色紅色和白色由一對遺傳因子A、a控制，下表是關(guān)于草莓顏色的3個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)及其結(jié)果。下列相關(guān)敘述正確的是（）實(shí)驗(yàn)組雜交組合F1的表型及數(shù)目紅草莓白草莓1紅草莓×白草莓4925012紅草莓×白草莓99803紅草莓×白草莓1502506A．草莓果肉的顏色中白色為顯性性狀B．實(shí)驗(yàn)1的親本遺傳因子組成為：紅草莓AA，白草莓a(chǎn)aC．實(shí)驗(yàn)2的后代中紅草莓均為雜合子D．實(shí)驗(yàn)3的后代中白草莓的遺傳因子組成可能是Aa或AA3．高等動(dòng)物的有性生殖過程可基本概括為雌雄個(gè)體產(chǎn)生卵細(xì)胞和精子，再通過受精作用形成受精卵，進(jìn)而發(fā)育成新個(gè)體的過程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．受精作用使受精卵中的DNA一半來自父方一半來自母方B．精子和卵細(xì)胞結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞膜能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間的信息交流C．配子的多樣性以及雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合使子代具有多樣性D．減數(shù)分裂和受精作用可以使親子代之間保證遺傳的穩(wěn)定性4．科學(xué)家們經(jīng)過漫長的實(shí)驗(yàn)探究，總結(jié)出了基因和染色體的關(guān)系，得出了基因在染色體上的結(jié)論。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．薩頓在觀察的基礎(chǔ)上推斷基因在染色體上B．摩爾根等人利用“假說——演繹法”證明基因在染色體上C．薩頓證明了基因在染色體上呈線性排列D．染色體和基因數(shù)量不相等，一條染色體上有很多基因5．某科研小組做了以下兩組實(shí)驗(yàn)：第①組：將T2噬菌體同時(shí)用35S和32P標(biāo)記后，讓其侵染未標(biāo)記的大腸桿菌；第②組：將大腸桿菌同時(shí)用32P和35S標(biāo)記后，再讓未被標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌。下列關(guān)于這兩組實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)得到的子代噬菌體的標(biāo)記情況的敘述，正確的是（）A．第①組得到的全部子代噬菌體會(huì)帶上32P和35S標(biāo)記B．第②組得到的全部子代噬菌體都會(huì)被32P標(biāo)記但不會(huì)被35S標(biāo)記C．第①組得到的子代噬菌體都會(huì)被32P標(biāo)記，部分子代噬菌體會(huì)被35S標(biāo)記D．第②組得到的子代噬菌體都會(huì)被35S標(biāo)記，個(gè)別子代的部分DNA單鏈不會(huì)被32P標(biāo)記6．如圖為構(gòu)成DNA分子的基本單位的示意圖。下列敘述正確的是（）A．DNA復(fù)制時(shí)，①將連接在另一個(gè)核苷酸的5'端B．圖中的③代表的堿基可以是胸腺嘧啶，②可以代表核糖C．將一個(gè)DNA分子徹底水解后，可得到6種小分子物質(zhì)D．若用多個(gè)圖中的分子連接成脫氧核苷酸雙鏈模型，則②和③將排列在外側(cè)，①排列在內(nèi)側(cè)7．經(jīng)過一代又一代科學(xué)家不斷探索，最終揭開了基因的奧秘。下列關(guān)于基因、DNA和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA或RNA片段B．染色體是基因的主要載體，染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成C．一條染色體上可能有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子D．DNA中堿基特定的排列順序體現(xiàn)了DNA分子具有多樣性8．基因表達(dá)的產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)。下圖表示一條mRNA上的部分堿基序列。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．翻譯時(shí)tRNA上的所有堿基和mRNA上的所有堿基都能配對B．圖示mRNA可以同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，從而可提高每條肽鏈的合成速率C．tRNA可以攜帶氨基酸，并將其運(yùn)輸?shù)胶颂求w和mRNA的結(jié)合處上完成翻譯D．翻譯過程中mRNA在核糖體上不斷移動(dòng)，使肽鏈不斷延長9．克里克根據(jù)遺傳信息的傳遞規(guī)律，于1957年提出了中心法則，隨著研究的不斷深入，科學(xué)家們對中心法則作出了補(bǔ)充，例如新冠病毒和肺炎鏈球菌均可引發(fā)肺炎，但二者遺傳信息流動(dòng)的方向不同。新冠病毒是一種單鏈+RNA病毒，該+RNA既能作為mRNA翻譯出蛋白質(zhì)，又能作為模板合成—RNA，再以—RNA為模板合+RNA。如圖為中心法則的完整示意圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．肺炎鏈球菌細(xì)胞中能發(fā)生①②⑤過程B．①、③過程所需要的原料相同C．④、⑤過程的堿基配對方式相同D．新冠病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)能進(jìn)行①②③④⑤過程10．基因突變和基因重組是兩類重要的可遺傳變異。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．基因突變具有不定向性，可以產(chǎn)生等位基因B．同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因突變所造成C．基因突變在光學(xué)顯微鏡下不可見，但確實(shí)改變了基因的數(shù)量和位置D．基因型為Aa的個(gè)體自交，因?yàn)榛蛑亟M而出現(xiàn)基因型為AA、Aa、aa的后代11．吸煙有害身體健康。某調(diào)查顯示吸煙時(shí)長與患肺癌風(fēng)險(xiǎn)存在一定關(guān)系。如圖所示，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．不吸煙則不會(huì)有患肺癌的風(fēng)險(xiǎn)B．越早戒煙越能降低肺癌死亡積累風(fēng)險(xiǎn)C．肺癌細(xì)胞之間的黏著性比正常細(xì)胞高D．吸煙一定會(huì)使肺部細(xì)胞的抑癌基因突變產(chǎn)生肺癌12．染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)有如圖所示的兩種類型：①串聯(lián)重復(fù)，重復(fù)片段緊接在染色體固有的片段之后（如圖甲）；②反向串聯(lián)重復(fù)，重復(fù)片段雖與染色體固有片段銜接在一起，但重復(fù)片段中基因排列順序是反向的（如圖乙）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．圖甲中染色體的重復(fù)片段相同，都是B和C兩個(gè)片段B．反向串聯(lián)重復(fù)中基因的排列順序不會(huì)發(fā)生改變C．串聯(lián)重復(fù)和反向串聯(lián)重復(fù)均會(huì)改變基因的數(shù)量D．圖中兩類重復(fù)的染色體與正常結(jié)構(gòu)的染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，都有可能出現(xiàn)環(huán)狀突起13．預(yù)防人類遺傳病的發(fā)生對于優(yōu)生優(yōu)育、提高人口素質(zhì)等至關(guān)重要。對遺傳病進(jìn)行檢測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．通過基因檢測可以判斷胎兒是否患有唐氏綜合征B．禁止近親結(jié)婚可以降低后代患各種遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)C．檢測父母是否攜帶某單基因遺傳病致病基因，能預(yù)測后代患這種疾病的概率D．通過基因治療治好某女性的血友病后，她不會(huì)將致病基因傳遞給下一代二、多項(xiàng)選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。14．小鼠的體色有黃色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和長尾（d），兩對相對性狀獨(dú)立遺傳。一對黃色短尾小鼠經(jīng)多次交配產(chǎn)生的F1中黃色短尾：灰色短尾：黃色長尾：灰色長尾=6：3：2：1。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某些基因型的個(gè)體會(huì)在胚胎期死亡，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．基因型為YY的胚胎致死B．親本黃色短尾小鼠的基因型均為YyDdC．F1小鼠的基因型共有5種D．F1中黃色長尾小鼠自由交配，子代中黃色長尾小鼠占1/315．生物決定性別的方式多種多樣。下列關(guān)于生物性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（）A．開雌花玉米的性染色體組成為XX，開雄花玉米的性染色體組成為XYB．女性紅綠色盲患者的父親和兒子也是紅綠色盲患者C．人群中抗維生素D佝僂病患者具有女性患者多于男性患者的特點(diǎn)D．公雞的性染色體組成為ZW，母雞的性染色體組成為ZZ16．某DNA分子（含有1000個(gè)堿基對）被15N標(biāo)記，該分子中有400個(gè)胞嘧啶，讓該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．復(fù)制4次后得到的DNA分子中，含有15N的脫氧核苷酸鏈所占比例為1/32B．第2次復(fù)制需要消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為1200個(gè)C．復(fù)制3次后得到的DNA分子中A：T：C：G=3：2：3：2D．復(fù)制5次后得到的DNA分子中2個(gè)含有15N、30個(gè)含有14N17．DNA甲基化、構(gòu)成染色體的組蛋白甲基化和乙?；刃揎椂紩?huì)影響基因的表達(dá)。某動(dòng)物的毛色有黑色和黃色，分別由基因A、a控制，基因A在精子中不會(huì)發(fā)生甲基化，而在卵細(xì)胞中會(huì)發(fā)生甲基化，使基因A不能正常表達(dá)。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．甲基化修飾不會(huì)改變DNA中的堿基排列順序B．該動(dòng)物卵細(xì)胞中發(fā)生的甲基化現(xiàn)象會(huì)遺傳給子代C．相同環(huán)境下，基因型為Aa的個(gè)體的表型都相同D．基因型為AA和aa的個(gè)體正反交的子代表型不同18．下列有關(guān)協(xié)同進(jìn)化和生物多樣性的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．隔離阻止了基因交流并標(biāo)志著新物種的形成B．人類的活動(dòng)可能會(huì)影響生物多樣性的形成C．物種之間的協(xié)同進(jìn)化都是通過物種之間的競爭實(shí)現(xiàn)的D．協(xié)同進(jìn)化是指生物與無機(jī)環(huán)境在相互影響中不斷進(jìn)化三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19．（12分）圖甲表示某動(dòng)物生殖細(xì)胞形成過程中細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化情況，圖乙表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖甲中BC時(shí)期核DNA含量變化是由于_______。分裂過程中同源染色體相應(yīng)區(qū)段互換，發(fā)生在圖甲中的_______時(shí)期。（2）根據(jù)圖乙中的細(xì)胞_______可以判斷該動(dòng)物的性別，依據(jù)是_______。圖乙中b細(xì)胞的名稱為_______細(xì)胞，對應(yīng)圖甲中的_______時(shí)期。圖乙中含有同源染色體的細(xì)胞是_______。（3）請?jiān)趫D丙中畫出該動(dòng)物細(xì)胞正常減數(shù)分裂過程中“染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比”變化曲線（請標(biāo)出縱坐標(biāo)、畫出曲線）。20．（13分）“成人早老癥”是一種人類單基因遺傳病，該病患者在青春期后開始老化并逐漸加重，臨床表現(xiàn)以短身材、老人外貌、白內(nèi)障、關(guān)節(jié)攣縮及各種皮膚病變?yōu)樘卣鳌；颊叱Ｔ?0歲開始發(fā)病、30歲廣泛出現(xiàn)各種癥狀和體征，伴發(fā)腫瘤，40多歲死亡。該病發(fā)生的分子生物學(xué)基礎(chǔ)是：編碼一種DNA解旋酶的WRN基因發(fā)生突變后使WRN蛋白的羧基末端至少缺少128個(gè)氨基酸殘基，在缺少的這些氨基酸中含有允許DNA解旋酶進(jìn)入細(xì)胞核的定位信號(hào)。圖甲和圖乙為基因表達(dá)的相關(guān)過程示意圖，a~d為相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖甲中多個(gè)核糖體與一個(gè)mRNA結(jié)合的意義是_______。（2）某同學(xué)認(rèn)為圖甲可以表示該種遺傳病患者細(xì)胞中核基因的表達(dá)過程，你是否同意這種觀點(diǎn)，并說明理由：______________。（3）在圖乙所示的過程中，物質(zhì)d和c的作用分別是_______、_______，d和c中含有氫鍵的是_______。圖乙中核糖體移動(dòng)的方向是_______（填“從左向右”或“從右向左”）。（4）從基因表達(dá)的角度分析，引起該種遺傳病患者體內(nèi)WRN蛋白的氨基酸數(shù)目減少的直接原因是由突變后的WRN基因轉(zhuǎn)錄而來的mRNA中_______。根據(jù)題干信息可以猜測，產(chǎn)生有缺陷的DNA解旋酶后，細(xì)胞的增殖能力_______（填“提高”或“下降”），出現(xiàn)這種變化的原因是______________。21．（11分）普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。某科研小組利用具有抗蟲基因的長穗偃麥草和普通小麥培育抗病新品種的育種過程如圖所示，其中A、B、C、D代表不同的染色體組，每組有7條染色體?；卮鹣铝袉栴}：（1）長穗偃麥草和普通小麥的雜交后代是高度不育的，原因是_______。雜交后代甲的形成原理是_______，體細(xì)胞中含有_______條染色體。（2）雜交后代乙與普通小麥雜交所得后代體細(xì)胞中染色體數(shù)最多有_______條。（3）圖中①過程采用_______的方法獲得單倍體植株進(jìn)而培育出抗蟲新品種的育種方式為_______育種，該育種方法的優(yōu)勢體現(xiàn)在_______。22．（12分）遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者由致病基因所控制的疾病。如圖為某科研小組針對兩種遺傳病進(jìn)行調(diào)查后匯總的遺傳系譜圖，目前可以確定，甲、乙均為單基因遺傳病，且乙病可以確定為伴性遺傳病，Ⅱ1個(gè)體的基因檢測結(jié)果顯示其不攜帶任何致病基因，Ⅱ2個(gè)體為純合個(gè)體。不考慮任何變異、X和Y染色體同源區(qū)段等情況?；卮鹣铝袉栴}：（甲病基因?yàn)锳/a，乙病基因?yàn)锽/b）（1）據(jù)圖分析，甲病的遺傳方式屬于_______，乙病的遺傳方式屬于_______。Ⅱ3的基因型為_______。（2）若Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)男孩，表現(xiàn)為正常的概率為_______。Ⅲ2個(gè)體的致病基因可能來自Ⅰ的_______個(gè)體。（3）若Ⅲ3和一個(gè)正常男性結(jié)婚，為降低后代的患病率，臨床上建議他們生_______（填“男孩”或“女孩”），原因是______________。23．（11分）如圖是物種A（某種原始鼠類）進(jìn)入甲、乙島后，某時(shí)期將甲島上的B物種引入乙島，遷入乙島的B物種進(jìn)化為D物種，最終演化出B、C、D三個(gè)物種的生物演化過程模型?；卮鹣铝袉栴}：（1）甲島上B物種的基因庫是指_______；將其引入乙島后，B物種_______（填“能”或“不能”）與C物種發(fā)生基因交流，這表明B物種與C物種已存在_______。（2）物種A在進(jìn)入甲、乙島后，由于_______，從而使其朝著不同的方向進(jìn)化，最終形成B、C物種。進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是_______。（3）假設(shè)乙島上D種群規(guī)模較大，且種群內(nèi)是自然狀態(tài)下自由交配的婚配類型，其中YY基因型個(gè)體占20%，yy基因型個(gè)體占40%，則該種群產(chǎn)生的F1中，Y的基因頻率為_______；若將D種群遷入甲島，后調(diào)查發(fā)現(xiàn)yy個(gè)體易死亡，則該種群的基因頻率_______（填“會(huì)”或“不會(huì)”）發(fā)生變化。

2024～2025學(xué)年度高一年級(jí)6月質(zhì)量檢測·生物學(xué)參考答案、提示及評分細(xì)則1．D控制相對性狀的基因叫作等位基因，A錯(cuò)誤；雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)純合子，例如基因型為Dd的個(gè)體自交后代的基因型有DD、Dd、dd，其中DD、dd為純合子，B錯(cuò)誤；隱性性狀是指具有相對性狀的親本雜交后F1中未顯現(xiàn)出來的性狀，C錯(cuò)誤；雜種后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫作性狀分離，D正確。2．C從實(shí)驗(yàn)2和3中可分析得出草莓的顏色中紅色是顯性性狀，A錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)1中親本紅草莓的遺傳因子組成應(yīng)為Aa，白草莓的遺傳因子組成應(yīng)為aa，B錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)2中親本紅草莓的遺傳因子組成應(yīng)為AA，白草莓的遺傳因子組成應(yīng)為aa，后代中紅草莓均為雜合子Aa，C正確；實(shí)驗(yàn)3的子代紅草莓與白草莓的性狀分離比接近3：1，其中白草莓為隱性，所以遺傳因子組成只能是aa，D錯(cuò)誤。3．A受精作用使受精卵中的核DNA一半來自父方一半來自母方，A錯(cuò)誤；受精作用涉及精子和卵細(xì)胞的識(shí)別，該過程需依賴細(xì)胞膜上的糖蛋白，體現(xiàn)了細(xì)胞膜能進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能，B正確；配子的多樣性以及雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合使子代具有多樣性，C正確；減數(shù)分裂形成的配子中染色體數(shù)目減半，受精產(chǎn)生的受精卵中的染色體數(shù)目又會(huì)恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，所以說減數(shù)分裂和受精作用可以使親子代之間保證遺傳的穩(wěn)定性，D正確。4．C薩頓在觀察的基礎(chǔ)上推斷出基因在染色體上的假說，A正確；摩爾根證明基因位于染色體上時(shí)采用的是假說—演繹法，B正確；摩爾根和他的學(xué)生一起，以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，證明了基因在染色體上呈線性排列，C錯(cuò)誤；基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上有許多基因，而染色體是DNA分子的主要載體，一條染色體上含有很多基因，D正確。5．D第①組：將T2噬菌體同時(shí)用35S和32P標(biāo)記后，讓其去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，被32P標(biāo)記的噬菌體DNA會(huì)進(jìn)入大腸桿菌，而被35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌，且噬菌體合成子代噬菌體的DNA的原料來自大腸桿菌的脫氧核苷酸、合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼的原料來自于大腸桿菌的氨基酸，由于大腸桿菌未被標(biāo)記，則生成的子代蛋白質(zhì)外殼都不會(huì)帶有35S標(biāo)記，但侵入大腸桿菌的DNA會(huì)進(jìn)入部分子代噬菌體中，因此有少部分子代噬菌體的DNA會(huì)被32P標(biāo)記；第②組：將大腸桿菌同時(shí)用32P和35S標(biāo)記，再用未被標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，繁殖得到的子代噬菌體蛋白質(zhì)都會(huì)被35S標(biāo)記，子代噬菌體中來源于親代的母鏈不會(huì)被32P標(biāo)記。綜上所述，D正確，A、B、C錯(cuò)誤。6．C圖中的①代表磷酸基團(tuán)，它連接在該核苷酸的5'端，在DNA復(fù)制時(shí)，它將連接在另一個(gè)核苷酸的3'端，A錯(cuò)誤；圖中的③代表的堿基可以是胸腺嘧啶，②代表脫氧核糖，B錯(cuò)誤；將一個(gè)DNA分子徹底水解后可以得到磷酸、脫氧核糖和A、T、G、C四種堿基，共6種小分子物質(zhì)，C正確；若用多個(gè)圖中所示的核苷酸分子連接成脫氧核苷酸雙鏈模型，排列在外側(cè)的是磷酸（①）和脫氧核糖（②），堿基（③）連接在內(nèi)側(cè)，D錯(cuò)誤。7．DDNA中堿基特定的排列順序體現(xiàn)了DNA分子具有特異性，D錯(cuò)誤。8．C翻譯過程中，tRNA上只有反密碼子和mRNA上的密碼子進(jìn)行堿基配對，不是所有堿基之間都能配對，A錯(cuò)誤；一條mRNA可以同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，但每個(gè)核糖體負(fù)責(zé)合成一條肽鏈，可以節(jié)省合成全部肽鏈的時(shí)間，但每條肽鏈的合成速率不會(huì)因?yàn)楹颂求w個(gè)數(shù)增加而得到提高，B錯(cuò)誤；tRNA可以攜帶氨基酸，并將其運(yùn)輸?shù)胶颂求w和mRNA的結(jié)合處上完成翻譯，C正確；翻譯過程中核糖體在mRNA上不斷移動(dòng)，使肽鏈不斷延長，D錯(cuò)誤。9．D①DNA復(fù)制，②轉(zhuǎn)錄，⑤翻譯，肺炎鏈球菌為原核生物，遺傳物質(zhì)為DNA，能進(jìn)行DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，A正確；①、③過程需要的原料都是脫氧核糖核苷酸，B正確；④、⑤過程的堿基配對方式都是A—U、G—C，C正確；新冠病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)形成子代的過程不涉及逆轉(zhuǎn)錄、DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤。10．A同胞兄妹間遺傳的差異性主要由基因重組所造成，B錯(cuò)誤；基因突變在光學(xué)顯微鏡下不可見，也不改變基因的數(shù)量和位置，C錯(cuò)誤；基因型為Aa的個(gè)體自交，出現(xiàn)基因型為AA、Aa、aa的后代，是因?yàn)榈任换虻姆蛛x以及雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合，沒有發(fā)生基因重組，D錯(cuò)誤。11．B不吸煙也會(huì)有患肺癌的風(fēng)險(xiǎn)，只是比吸煙人群風(fēng)險(xiǎn)低，A錯(cuò)誤；越早戒煙會(huì)降低肺癌死亡積累風(fēng)險(xiǎn)，B正確；肺癌細(xì)胞之間的黏著性比正常細(xì)胞低，C錯(cuò)誤；吸煙可能會(huì)導(dǎo)致肺部細(xì)胞原癌基因或抑癌基因多次突變，從而產(chǎn)生肺癌，D錯(cuò)誤。12．B從圖中可以看出，圖甲所示的兩個(gè)重復(fù)中，都是重復(fù)了B和C兩個(gè)片段，A正確；根據(jù)題意可知，反向串聯(lián)重復(fù)“重復(fù)片段中基因排列順序是反向的”，所以反向串聯(lián)重復(fù)中基因的排列順序發(fā)生了改變，B錯(cuò)誤；兩種重復(fù)都增加了基因的數(shù)量，C正確；由于染色體中出現(xiàn)重復(fù)的片段導(dǎo)致染色體長度增大，所以與正常結(jié)構(gòu)的染色體進(jìn)行聯(lián)會(huì)時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)環(huán)狀突起，D正確。13．C唐氏綜合征是由染色體數(shù)目異常引起，基因檢測只能檢查DNA序列，不能篩查染色體數(shù)目是否異常，因而不能判斷胎兒是否患有唐氏綜合征，A錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚可降低后代患隱性遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)，對于染色體異常引起的遺傳病，禁止近親結(jié)婚不能降低風(fēng)險(xiǎn)，B錯(cuò)誤；檢測父母是否攜帶某種遺傳病的致病基因能預(yù)測后代患這種疾病的概率，C正確；基因治療是指用正?；蛉〈蛐扪a(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的，通過基因治療好某女性的血友病只是讓她的凝血因子正常，不再出現(xiàn)血友病癥狀，但不能修補(bǔ)或替換所有細(xì)胞中的血友病基因，她的卵原細(xì)胞仍含有血友病基因，仍會(huì)將致病基因傳遞給下一代，D錯(cuò)誤。14．CDF1的表型為黃色短尾：灰色短尾：黃色長尾：灰色長尾=6：3：2：1，即黃色：灰色=2：1，短尾：長尾=3：1，所以黃色純合YY致死，且親本的基因型都為YyDd，A、B正確；YY導(dǎo)致胚胎致死，親本黃色短尾YyDd相互交配產(chǎn)生的F1中致死個(gè)體的基因型有YYDD、YYDd、YYdd，因此F1小鼠的基因型有6種，C錯(cuò)誤；F1中黃色長尾小鼠基因型為Yydd，自由交配的子代中黃色長尾小鼠占2/3，D錯(cuò)誤。15．BC玉米是雌雄同株，異花傳粉植物，沒有性染色體，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的父親和兒子也患病，B正確；抗維生素D佝僂病具有女性患者多于男性患者的特點(diǎn)，C正確；家雞中公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW，D錯(cuò)誤。16．ACD1個(gè)DNA分子復(fù)制4次后得到16個(gè)DNA分子，共有32條脫氧核苷酸鏈，來自親本的含15N的兩條脫氧核苷酸鏈會(huì)分別進(jìn)入2個(gè)DNA分子中，則含有5N的脫氧核苷酸鏈所占的比例為2/32=1/16，A錯(cuò)誤；該DNA分子中共有2000個(gè)堿基，其中有胞嘧啶數(shù)目為400個(gè)，則G=C=400，A=T=（2000-400-400）/2=600個(gè)，第2次復(fù)制需消耗的腺嘌呤脫氧核苷酸為2×600=1200個(gè)，B正確；復(fù)制3次后得到的DNA分子中A：T：C：G=3：3：2：2，C錯(cuò)誤；復(fù)制5次得到32個(gè)DNA分子，根據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn)可知，這32個(gè)DNA分子中有2個(gè)含有15N（一條鏈含有15N，另一條鏈含有14N），32個(gè)DNA分子都含有14N，D錯(cuò)誤。17．ABD甲基化的實(shí)質(zhì)是影響基因的表達(dá)，不會(huì)改變DNA分子中的堿基排列順序，A正確；該動(dòng)物卵細(xì)胞中發(fā)生的甲基化現(xiàn)象會(huì)遺傳給子代，B正確；基因A在精子中不會(huì)發(fā)生甲基化，而在卵細(xì)胞中會(huì)發(fā)生甲基化，說明來自精子的A和來自卵細(xì)胞的a結(jié)合成的Aa表現(xiàn)為黑色，而來自精子的a和來自卵細(xì)胞的A結(jié)合成的Aa表現(xiàn)為黃色，故相同環(huán)境下，基因型為Aa個(gè)體的表型不一定相同，C錯(cuò)誤；如果AA（♀）和aa（♂）雜交是正交，后代為Aa，由于A在卵細(xì)胞內(nèi)表現(xiàn)為甲基化，表現(xiàn)為黃色，則