2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-分子生物學(xué)歷年真題摘選帶答案(5卷單選一百題)2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-分子生物學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇1)【題干1】DNA復(fù)制起始時(shí)，原核生物的DnaA蛋白主要結(jié)合于復(fù)制原點(diǎn)的哪個(gè)特定序列？【選項(xiàng)】A.18-mer重復(fù)序列B.21-mer重復(fù)序列C.24-mer重復(fù)序列D.27-mer重復(fù)序列【參考答案】C【詳細(xì)解析】原核生物DNA復(fù)制起始時(shí)，DnaA蛋白通過(guò)其螺旋結(jié)合結(jié)構(gòu)域特異性識(shí)別復(fù)制原（oriC）的24-mer重復(fù)序列，該區(qū)域富含AT堿基對(duì)，確保DnaA蛋白的有序組裝和復(fù)制叉的起始。其他選項(xiàng)對(duì)應(yīng)不同調(diào)控元件或真核生物啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)?！绢}干2】PCR擴(kuò)增中，引物設(shè)計(jì)的關(guān)鍵原則不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.引物長(zhǎng)度18-25bpB.Tm值差異需≥5℃C.避免引物自身或引物間二聚體D.3'端互補(bǔ)性需＞80%【參考答案】D【詳細(xì)解析】PCR引物設(shè)計(jì)要求3'端互補(bǔ)性＞80%以減少非特異性結(jié)合，但若互補(bǔ)性＞95%可能引發(fā)引物自身或引物間二聚體（選項(xiàng)C）。選項(xiàng)D描述的“3'端互補(bǔ)性需＞80%”是正確原則，因此不選?！绢}干3】表觀遺傳學(xué)中，DNA甲基化通常導(dǎo)致基因的哪種表觀遺傳修飾？【選項(xiàng)】A.染色體凝聚B.基因轉(zhuǎn)錄激活C.基因沉默D.修復(fù)效率提升【參考答案】C【詳細(xì)解析】DNA甲基化通過(guò)在基因啟動(dòng)子區(qū)域添加甲基基團(tuán)（通常為5-甲基胞嘧啶），抑制轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，導(dǎo)致基因沉默（選項(xiàng)C）。選項(xiàng)B（激活）與組蛋白乙?；揎椣嚓P(guān)，選項(xiàng)A（凝聚）與染色體結(jié)構(gòu)有關(guān)?！绢}干4】基因沉默的RNA干擾（RNAi）機(jī)制中，siRNA的識(shí)別主體是？【選項(xiàng)】A.RISC復(fù)合體B.Dicer酶C.Argonaute蛋白D.TRBP蛋白【參考答案】A【詳細(xì)解析】siRNA通過(guò)Dicer酶加工為21-23bp的成熟RNAi分子，隨后與Argonaute蛋白（選項(xiàng)C）形成的RISC復(fù)合體結(jié)合，引導(dǎo)復(fù)合體識(shí)別并降解靶mRNA。選項(xiàng)B（Dicer）是前體加工酶，選項(xiàng)D（TRBP）參與RNA結(jié)合蛋白復(fù)合物。【題干5】線粒體DNA突變主要與哪種遺傳病相關(guān)？【選項(xiàng)】A.亨廷頓舞蹈癥B.囊性纖維化C.白化病D.遺傳性共濟(jì)失調(diào)【參考答案】B【詳細(xì)解析】囊性纖維化（CFTR基因突變）屬于常染色體隱性遺傳病，而線粒體DNA突變（如mt-tRNA突變）可致線粒體疾?。ㄈ鏛eber遺傳性視神經(jīng)病變）。選項(xiàng)A（亨廷頓?。镃AG重復(fù)擴(kuò)增疾病，選項(xiàng)C（白化?。槔野彼崦富蛲蛔儭！绢}干6】基因表達(dá)調(diào)控的轉(zhuǎn)錄后水平主要涉及哪種分子機(jī)制？【選項(xiàng)】A.啟動(dòng)子區(qū)域甲基化B.microRNA靶向mRNA3'UTRC.組蛋白修飾D.tRNA甲基化【參考答案】B【詳細(xì)解析】microRNA通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合mRNA3'UTR，抑制其翻譯或促進(jìn)降解（選項(xiàng)B）。選項(xiàng)A（甲基化）屬于表觀遺傳調(diào)控的轉(zhuǎn)錄前機(jī)制，選項(xiàng)C（組蛋白修飾）影響染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)D（tRNA甲基化）參與翻譯準(zhǔn)確性。【題干7】端粒酶活性檢測(cè)中，β-半乳糖苷酶（GAPDH）作為內(nèi)參的原理是？【選項(xiàng)】A.在端粒酶反應(yīng)體系中表達(dá)穩(wěn)定B.與端粒酶活性無(wú)相關(guān)性C.在細(xì)胞凋亡時(shí)高表達(dá)D.在腫瘤細(xì)胞中特異性表達(dá)【參考答案】A【詳細(xì)解析】GAPDH作為內(nèi)參因其在細(xì)胞裂解液中的穩(wěn)定性和高豐度被廣泛使用（選項(xiàng)A）。選項(xiàng)B錯(cuò)誤因內(nèi)參需與目標(biāo)指標(biāo)相關(guān)，選項(xiàng)C（凋亡）和D（腫瘤特異性）與內(nèi)參穩(wěn)定性無(wú)關(guān)?！绢}干8】熒光原位雜交（FISH）技術(shù)檢測(cè)染色體易位時(shí)，熒光標(biāo)記探針設(shè)計(jì)需滿足？【選項(xiàng)】A.探針長(zhǎng)度≥50bpB.探針與靶序列單鏈互補(bǔ)C.探針熒光強(qiáng)度與雜交效率正相關(guān)D.探針需覆蓋易位斷裂點(diǎn)【參考答案】D【詳細(xì)解析】FISH檢測(cè)染色體易位需設(shè)計(jì)覆蓋斷裂點(diǎn)的特異性探針（選項(xiàng)D），確保信號(hào)定位準(zhǔn)確。選項(xiàng)A（長(zhǎng)度）影響探針?lè)€(wěn)定性，選項(xiàng)B（單鏈互補(bǔ)）與探針設(shè)計(jì)無(wú)關(guān)，選項(xiàng)C（熒光強(qiáng)度）受雜交條件影響?！绢}干9】基因芯片數(shù)據(jù)中，表達(dá)量差異顯著性的統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)常用哪種方法？【選項(xiàng)】A.t檢驗(yàn)B.ANOVAC.χ2檢驗(yàn)D.相關(guān)性分析【參考答案】B【詳細(xì)解析】ANOVA（方差分析）可處理多組比較（選項(xiàng)B），而t檢驗(yàn)適用于兩組比較。選項(xiàng)C（χ2檢驗(yàn)）用于分類變量關(guān)聯(lián)性分析，選項(xiàng)D（相關(guān)性分析）適用于連續(xù)變量間關(guān)系評(píng)估?！绢}干10】CRISPR-Cas9基因編輯的脫靶效應(yīng)主要源于？【選項(xiàng)】A.guideRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)B.Cas9蛋白的末端結(jié)構(gòu)域C.基因組DNA序列復(fù)雜度D.細(xì)胞凋亡程序【參考答案】C【詳細(xì)解析】基因組序列復(fù)雜度（選項(xiàng)C）導(dǎo)致非特異性結(jié)合，增加脫靶風(fēng)險(xiǎn)。選項(xiàng)A（二級(jí)結(jié)構(gòu)）影響sgRNA設(shè)計(jì)，選項(xiàng)B（Cas9結(jié)構(gòu)域）與切割效率相關(guān)，選項(xiàng)D（凋亡）與脫靶無(wú)直接關(guān)聯(lián)?！绢}干11】病理學(xué)技術(shù)中，免疫組化檢測(cè)中的“冷背景”主要與哪種因素相關(guān)？【選項(xiàng)】A.抗體稀釋度不足B.酶標(biāo)二抗活性不足C.染色緩沖液pH值異常D.內(nèi)源性過(guò)氧化物酶未阻斷【參考答案】C【詳細(xì)解析】冷背景（非特異性染色）多因緩沖液pH值異常（選項(xiàng)C）或離子濃度失衡，導(dǎo)致非特異性結(jié)合。選項(xiàng)A（稀釋度不足）引起信號(hào)弱，選項(xiàng)B（二抗活性）影響信號(hào)傳遞，選項(xiàng)D（內(nèi)源性酶）需通過(guò)過(guò)氧化物酶阻斷劑解決?！绢}干12】實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）中，SYBRGreen法檢測(cè)的熒光信號(hào)變化對(duì)應(yīng)？【選項(xiàng)】A.目標(biāo)DNA的增倍數(shù)B.每個(gè)模板的起始模板數(shù)C.引物二聚體形成D.產(chǎn)物長(zhǎng)度【參考答案】B【詳細(xì)解析】SYBRGreen染料結(jié)合雙鏈DNA后發(fā)出熒光，其強(qiáng)度與模板起始量（選項(xiàng)B）正相關(guān)。選項(xiàng)A（增倍數(shù)）需通過(guò)相對(duì)定量計(jì)算，選項(xiàng)C（二聚體）會(huì)假陽(yáng)性干擾，選項(xiàng)D（長(zhǎng)度）無(wú)法通過(guò)熒光強(qiáng)度判斷。【題干13】線粒體DNA復(fù)制起始的關(guān)鍵酶是？【選項(xiàng)】A.DNA聚合酶γB.人類拓?fù)洚悩?gòu)酶IC.線粒體解旋酶DD.線粒體DNA聚合酶【參考答案】D【詳細(xì)解析】線粒體DNA聚合酶（選項(xiàng)D）負(fù)責(zé)線粒體基因組的高保真復(fù)制，其缺乏導(dǎo)致線粒體DNA耗竭。選項(xiàng)A（聚合酶γ）參與線粒體tRNA合成，選項(xiàng)B（拓?fù)洚悩?gòu)酶I）存在于細(xì)胞質(zhì)，選項(xiàng)C（解旋酶）輔助復(fù)制起始?！绢}干14】基因治療中，病毒載體常用的插入元件不包括？【選項(xiàng)】A.啟動(dòng)子B.polyA信號(hào)C.重組酶識(shí)別位點(diǎn)D.翻譯終止密碼子【參考答案】D【詳細(xì)解析】病毒載體（如腺病毒）需攜帶polyA信號(hào)（選項(xiàng)B）和啟動(dòng)子（選項(xiàng)A）以確?；虮磉_(dá)，重組酶識(shí)別位點(diǎn)（選項(xiàng)C）用于基因插入。翻譯終止密碼子（選項(xiàng)D）通常位于外源基因3'端，非載體必需元件。【題干15】病理診斷中，端粒酶活性檢測(cè)的“陽(yáng)性對(duì)照”應(yīng)選擇？【選項(xiàng)】A.正常肝組織B.非小細(xì)胞肺癌組織C.膠原纖維染色D.脾臟組織【參考答案】B【詳細(xì)解析】非小細(xì)胞肺癌（選項(xiàng)B）普遍存在端粒酶活性升高，作為陽(yáng)性對(duì)照可驗(yàn)證檢測(cè)體系有效性。選項(xiàng)A（正常肝組織）端粒酶活性低，選項(xiàng)C（膠原纖維）為病理染色對(duì)照，選項(xiàng)D（脾臟）端粒酶活性未知?！绢}干16】mRNA疫苗的抗原編碼通常采用哪種表達(dá)系統(tǒng)？【選項(xiàng)】A.腺病毒載體B.真核表達(dá)系統(tǒng)C.融合蛋白表達(dá)D.微載體遞送【參考答案】B【詳細(xì)解析】mRNA疫苗（如新冠疫苗）使用真核表達(dá)系統(tǒng)（選項(xiàng)B）模擬天然mRNA，確?？乖g后修飾正確。選項(xiàng)A（腺病毒）為載體遞送方式，選項(xiàng)C（融合蛋白）為傳統(tǒng)抗原形式，選項(xiàng)D（微載體）為遞送載體?！绢}干17】病理切片中，DNA定量檢測(cè)常用的熒光染料是？【選項(xiàng)】A.熒光素B.DAPIC.熒光素乙晴D.Hoechst33342【參考答案】D【詳細(xì)解析】Hoechst33342（選項(xiàng)D）特異性結(jié)合DNA，常用于細(xì)胞核DNA定量。DAPI（選項(xiàng)B）雖也可用，但更適用于熒光顯微鏡下的細(xì)胞核計(jì)數(shù)。熒光素乙晴（選項(xiàng)C）用于DNA斷裂檢測(cè)，熒光素（選項(xiàng)A）無(wú)特異性。【題干18】基因編輯中，sgRNA設(shè)計(jì)需滿足的“種子序列”要求是？【選項(xiàng)】A.包含20bp互補(bǔ)配對(duì)B.3'端末位5bp為NGG序列C.中間8bp為保守序列D.避免與內(nèi)含子配對(duì)【參考答案】A【詳細(xì)解析】sgRNA種子序列（前20bp）需與靶序列完全互補(bǔ)（選項(xiàng)A），確保Cas9高效切割。選項(xiàng)B（NGG序列）為PAM序列要求，位于20bp之后；選項(xiàng)C（保守序列）影響sgRNA特異性；選項(xiàng)D（避免內(nèi)含子）非必要條件?！绢}干19】病理學(xué)技術(shù)中，蛋白質(zhì)印跡（WesternBlot）的“二抗稀釋度”通常設(shè)置為？【選項(xiàng)】A.1:1000B.1:5000C.1:10000D.1:20000【參考答案】B【詳細(xì)解析】WesternBlot二抗稀釋度常規(guī)為1:5000（選項(xiàng)B），過(guò)低導(dǎo)致信號(hào)弱，過(guò)高引發(fā)背景高。選項(xiàng)A（1:1000）多用于ECL顯影，選項(xiàng)C（1:10000）適用于高靈敏度檢測(cè)，選項(xiàng)D（1:20000）可能超出檢測(cè)范圍?！绢}干20】表觀遺傳學(xué)研究中，組蛋白去乙?；福℉DAC）抑制劑的作用機(jī)制是？【選項(xiàng)】A.促進(jìn)染色質(zhì)松解B.抑制基因轉(zhuǎn)錄C.增加DNA甲基化水平D.抑制RNA聚合酶Ⅱ【參考答案】A【詳細(xì)解析】HDAC抑制劑（如Vorinostat）通過(guò)解除組蛋白乙酰化修飾，使染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松解（選項(xiàng)A），促進(jìn)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合。選項(xiàng)B（抑制轉(zhuǎn)錄）是結(jié)果而非機(jī)制，選項(xiàng)C（甲基化）與DNA甲基轉(zhuǎn)移酶相關(guān)，選項(xiàng)D（RNA聚合酶Ⅱ）與轉(zhuǎn)錄機(jī)器有關(guān)。2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-分子生物學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇2)【題干1】p53基因編碼的蛋白在DNA損傷修復(fù)中主要發(fā)揮哪種功能？【選項(xiàng)】A.促進(jìn)DNA復(fù)制B.誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯C.激活DNA聚合酶D.催化非同源末端連接【參考答案】B【詳細(xì)解析】p53蛋白的核心功能是通過(guò)與DNA結(jié)合，識(shí)別損傷并啟動(dòng)細(xì)胞周期阻滯（G1/S期），防止帶有DNA損傷的細(xì)胞進(jìn)入分裂。選項(xiàng)A錯(cuò)誤，DNA復(fù)制由其他酶催化；選項(xiàng)C與p53無(wú)關(guān)；選項(xiàng)D是DNA修復(fù)中的末端連接機(jī)制，非p53直接作用?！绢}干2】錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)（MMR）主要糾正哪種類型的DNA復(fù)制錯(cuò)誤？【選項(xiàng)】A.堿基類似物引起的突變B.同義突變C.復(fù)制叉解旋導(dǎo)致的錯(cuò)配D.堿基缺失【參考答案】C【詳細(xì)解析】MMR通過(guò)MLH1和MSH2/MSH6蛋白識(shí)別新合成的DNA鏈中因復(fù)制叉解旋導(dǎo)致的錯(cuò)配堿基，并切除錯(cuò)誤片段后重新合成正確序列。選項(xiàng)A屬于突變誘變；選項(xiàng)B為同義突變無(wú)錯(cuò)配；選項(xiàng)D需通過(guò)錯(cuò)配修復(fù)或微衛(wèi)星不穩(wěn)定性檢測(cè)。【題干3】PCR擴(kuò)增引物設(shè)計(jì)的關(guān)鍵原則不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.產(chǎn)物特異性B.引物長(zhǎng)度15-30bpC.Tm值差異需＞5℃D.避免引物二聚體【參考答案】A【詳細(xì)解析】引物設(shè)計(jì)需確保產(chǎn)物特異性（排除非特異性擴(kuò)增），但特異性由模板和引物結(jié)合決定，而非設(shè)計(jì)原則本身。選項(xiàng)B（長(zhǎng)度）、C（Tm值差異）、D（二聚體）均為設(shè)計(jì)原則，故答案為A。【題干4】基因組印記（GenomicImprinting）是指哪種遺傳現(xiàn)象？【選項(xiàng)】A.等位基因表達(dá)差異B.DNA甲基化水平差異C.基因序列長(zhǎng)度差異D.染色體數(shù)目變異【參考答案】A【詳細(xì)解析】基因組印記指同一基因在父源和母源等位基因中表達(dá)差異，主要由DNA甲基化（選項(xiàng)B）調(diào)控，但現(xiàn)象本質(zhì)是等位基因選擇性表達(dá)（選項(xiàng)A）。選項(xiàng)C涉及基因擴(kuò)增，D為染色體異常。【題干5】端粒酶活性最高的細(xì)胞類型是？【選項(xiàng)】A.成熟紅細(xì)胞B.生殖細(xì)胞C.活躍增殖的胚胎細(xì)胞D.靜息期皮膚細(xì)胞【參考答案】B【詳細(xì)解析】生殖細(xì)胞（精子和卵子）需持續(xù)分裂且端?？s短，故端粒酶活性最高以維持基因組穩(wěn)定性。選項(xiàng)A成熟紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核；選項(xiàng)C胚胎細(xì)胞在母體內(nèi)可能不活躍增殖；選項(xiàng)D為G0期細(xì)胞?！绢}干6】DNA甲基化通常導(dǎo)致基因表達(dá)如何變化？【選項(xiàng)】A.激活B.抑制C.不變D.隨機(jī)波動(dòng)【參考答案】B【詳細(xì)解析】DNA甲基化通過(guò)在基因啟動(dòng)子區(qū)域添加甲基基團(tuán)（通常在CpG島），抑制轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，從而抑制基因表達(dá)。選項(xiàng)A與組蛋白乙?；饔孟喾?；選項(xiàng)C僅適用于未甲基化基因?！绢}干7】siRNA在基因沉默中通過(guò)哪種機(jī)制發(fā)揮作用？【選項(xiàng)】A.翻譯后修飾mRNAB.直接切割mRNAC.誘導(dǎo)DNA甲基化D.抑制RNA聚合酶【參考答案】B【詳細(xì)解析】siRNA通過(guò)RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體（RISC）識(shí)別并切割靶mRNA，導(dǎo)致基因沉默。選項(xiàng)A為m6A修飾機(jī)制；選項(xiàng)C涉及表觀遺傳調(diào)控；選項(xiàng)D與轉(zhuǎn)錄機(jī)制無(wú)關(guān)。【題干8】CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)的主要局限性是？【選項(xiàng)】A.僅能編輯編碼區(qū)B.可能產(chǎn)生脫靶效應(yīng)C.需要供體模板D.不可逆性編輯【參考答案】B【詳細(xì)解析】CRISPR-Cas9通過(guò)向?qū)NA（gRNA）識(shí)別靶序列，但gRNA可能非特異性結(jié)合鄰近序列，導(dǎo)致脫靶切割（選項(xiàng)B）。選項(xiàng)A錯(cuò)誤，可編輯非編碼區(qū)；選項(xiàng)C為TALEN技術(shù)特征；選項(xiàng)D為不可逆性?！绢}干9】線粒體DNA突變遺傳方式屬于？【選項(xiàng)】A.常染色體隱性B.X連鎖隱性C.母系遺傳D.線粒體易位【參考答案】C【詳細(xì)解析】線粒體通過(guò)卵子傳遞，突變僅影響母系后裔（選項(xiàng)C）。選項(xiàng)A為常染色體隱性特征；選項(xiàng)B涉及Y染色體；選項(xiàng)D為染色體結(jié)構(gòu)異常?！绢}干10】基因編輯技術(shù)中“脫靶效應(yīng)”最可能由哪種因素引起？【選項(xiàng)】A.引物設(shè)計(jì)錯(cuò)誤B.Cas9蛋白結(jié)構(gòu)異常C.靶位點(diǎn)附近存在相似序列D.細(xì)胞類型差異【參考答案】C【詳細(xì)解析】脫靶效應(yīng)源于gRNA與靶序列相似性（如20bp內(nèi)同源序列），導(dǎo)致Cas9非特異性切割。選項(xiàng)A影響特異性擴(kuò)增；選項(xiàng)B為Cas9缺陷型；選項(xiàng)D與脫靶無(wú)關(guān)?！绢}干11】mRNA疫苗設(shè)計(jì)中的關(guān)鍵成分是？【選項(xiàng)】A.免疫佐劑B.病毒樣顆粒C.真核表達(dá)系統(tǒng)D.磷酸二酯鍵修飾【參考答案】D【詳細(xì)解析】mRNA疫苗通過(guò)修飾磷酸二酯鍵（選項(xiàng)D）提高穩(wěn)定性，避免被核酸酶降解。選項(xiàng)A為輔助成分；選項(xiàng)B為亞單位疫苗特征；選項(xiàng)C為遞送系統(tǒng)?！绢}干12】表觀遺傳學(xué)中“組蛋白乙?；蓖ǔＥc哪種基因調(diào)控相關(guān)？【選項(xiàng)】A.抑制B.激活C.無(wú)影響D.隨機(jī)表達(dá)【參考答案】B【詳細(xì)解析】組蛋白乙?；ㄟ^(guò)去除乙酰基暴露堿性基團(tuán)，增強(qiáng)DNA與轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合，激活基因表達(dá)。選項(xiàng)A與去乙?；福℉DAC）作用相反?！绢}干13】全基因組測(cè)序（WGS）最常用于哪種診斷？【選項(xiàng)】A.單基因病B.微衛(wèi)星不穩(wěn)定性C.線粒體病D.多基因遺傳病【參考答案】A【詳細(xì)解析】WGS可全面分析基因組變異，適用于單基因?。ㄟx項(xiàng)A）的致病基因篩查。選項(xiàng)B需特異性檢測(cè)；選項(xiàng)C依賴線粒體DNA分析；選項(xiàng)D需多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分?！绢}干14】基因克隆中常用的限制性內(nèi)切酶不包括？【選項(xiàng)】A.EcoRIB.HindIIIC.T7RNA聚合酶D.XhoI【參考答案】C【詳細(xì)解析】T7RNA聚合酶（選項(xiàng)C）為轉(zhuǎn)錄酶，用于體外轉(zhuǎn)錄重組質(zhì)粒中的mRNA，非限制性內(nèi)切酶。其他選項(xiàng)均為經(jīng)典限制酶?！绢}干15】非編碼RNA（ncRNA）在腫瘤發(fā)生中可能通過(guò)哪種機(jī)制起作用？【選項(xiàng)】A.替代mRNA翻譯B.直接調(diào)控表觀遺傳C.誘導(dǎo)DNA損傷D.促進(jìn)血管生成【參考答案】B【詳細(xì)解析】ncRNA（如miRNA、lncRNA）通過(guò)調(diào)控DNA甲基化或組蛋白修飾影響基因表達(dá)（選項(xiàng)B）。選項(xiàng)A為替代翻譯機(jī)制；選項(xiàng)C需直接損傷DNA；選項(xiàng)D為促血管生成因子。【題干16】基因治療中“自殺基因”最常使用的酶是？【選項(xiàng)】A.端粒酶B.酶切型病毒C.限制性內(nèi)切酶D.磷酸酶【參考答案】B【詳細(xì)解析】自殺基因（如ganciclovir敏感病毒）在特定細(xì)胞（如病毒載體表達(dá)ThymidylateSynthase）中激活，破壞DNA合成（選項(xiàng)B）。選項(xiàng)A延長(zhǎng)端粒；選項(xiàng)C用于克隆；選項(xiàng)D參與代謝調(diào)節(jié)?！绢}干17】基因芯片技術(shù)檢測(cè)哪種生物分子？【選項(xiàng)】A.蛋白質(zhì)B.mRNAC.DNA甲基化D.染色體數(shù)目【參考答案】B【詳細(xì)解析】基因芯片（微陣列）通過(guò)固定探針檢測(cè)樣本中mRNA表達(dá)水平（選項(xiàng)B）。選項(xiàng)A為蛋白質(zhì)組芯片；選項(xiàng)C需甲基化特異性探針；選項(xiàng)D為染色體計(jì)數(shù)技術(shù)?！绢}干18】表觀遺傳學(xué)特征在癌癥中主要體現(xiàn)為？【選項(xiàng)】A.DNA突變累積B.組蛋白修飾異常C.端?？s短D.線粒體DNA突變【參考答案】B【詳細(xì)解析】癌癥中組蛋白乙?；?甲基化異常（如H3K4me3異常升高）導(dǎo)致基因表達(dá)失控（選項(xiàng)B）。選項(xiàng)A為體細(xì)胞突變；選項(xiàng)C與衰老相關(guān)；選項(xiàng)D為母系遺傳病特征?！绢}干19】CRISPR-Cas12系統(tǒng)中用于檢測(cè)DNA的分子是？【選項(xiàng)】A.單鏈DNA結(jié)合蛋白B.雙鏈DNA結(jié)合蛋白C.RNA聚合酶D.DNA聚合酶【參考答案】B【詳細(xì)解析】Cas12蛋白具有雙鏈DNA結(jié)合功能，可切割單鏈DNA（如環(huán)狀gDNA），用于基因檢測(cè)（選項(xiàng)B）。選項(xiàng)A為CRISPR效應(yīng)蛋白；選項(xiàng)C用于轉(zhuǎn)錄；選項(xiàng)D催化DNA合成?！绢}干20】全外顯子組測(cè)序（WES）最適用于哪種情況？【選項(xiàng)】A.微衛(wèi)星不穩(wěn)定性B.單基因病C.多位點(diǎn)連鎖分析D.全基因組關(guān)聯(lián)研究【參考答案】B【詳細(xì)解析】WES覆蓋全部外顯子，適用于單基因?。ㄟx項(xiàng)B）的致病突變篩查。選項(xiàng)A需微衛(wèi)星分析；選項(xiàng)C為全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）；選項(xiàng)D需全基因組數(shù)據(jù)。2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-分子生物學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇3)【題干1】DNA半不連續(xù)復(fù)制的關(guān)鍵酶是？【選項(xiàng)】A.DNA聚合酶IB.DNA聚合酶IIIC.拓?fù)洚悩?gòu)酶D.解旋酶【參考答案】B【詳細(xì)解析】DNA半不連續(xù)復(fù)制依賴DNA聚合酶III，其催化鏈的延伸和缺口修復(fù)，而DNA聚合酶I主要參與缺口填補(bǔ)，拓?fù)洚悩?gòu)酶解除超螺旋結(jié)構(gòu)，解旋酶僅負(fù)責(zé)DNA解鏈?！绢}干2】PCR擴(kuò)增引物設(shè)計(jì)的關(guān)鍵原則是？【選項(xiàng)】A.引物長(zhǎng)度15-30bpB.Tm值相同C.3'端匹配模板D.避免二級(jí)結(jié)構(gòu)【參考答案】D【詳細(xì)解析】引物3'端需與模板互補(bǔ)，但避免設(shè)計(jì)成發(fā)夾或hairpin結(jié)構(gòu)，否則會(huì)降低擴(kuò)增效率，Tm值相同可保證兩引物同步解鏈，長(zhǎng)度15-30bp為常規(guī)范圍。【題干3】拓?fù)洚悩?gòu)酶I和III的作用機(jī)制有何區(qū)別？【選項(xiàng)】A.前者切斷單鏈后者切斷雙鏈B.前者切斷雙鏈后者切斷單鏈C.前者用ATP后者用NAD+D.前者修復(fù)超螺旋后者修復(fù)交叉連接【參考答案】A【詳細(xì)解析】拓?fù)洚悩?gòu)酶I特異性切斷單鏈DNA，利用5'磷酸二酯鍵轉(zhuǎn)移酶活性解除超螺旋，而拓?fù)洚悩?gòu)酶III切斷雙鏈DNA，參與復(fù)制叉移動(dòng)?！绢}干4】基因沉默的主要機(jī)制不包括？【選項(xiàng)】A.microRNA介導(dǎo)的mRNA降解B.表觀遺傳修飾C.CRISPR-Cas9基因編輯D.線粒體DNA突變【參考答案】D【詳細(xì)解析】線粒體DNA突變導(dǎo)致能量代謝異常，與表觀遺傳調(diào)控?zé)o關(guān)，CRISPR-Cas9屬于基因敲除技術(shù)，microRNA和DNA甲基化是表觀沉默機(jī)制?！绢}干5】熒光原位雜交（FISH）檢測(cè)的靶標(biāo)類型是？【選項(xiàng)】A.基因突變B.基因拷貝數(shù)變異C.轉(zhuǎn)錄本異構(gòu)體D.表觀遺傳標(biāo)記【參考答案】B【詳細(xì)解析】FISH通過(guò)熒光標(biāo)記探針定位染色體特定區(qū)域，檢測(cè)拷貝數(shù)異常（如aneuploidy），而基因突變需Sanger測(cè)序或NGS，轉(zhuǎn)錄本異構(gòu)體用RNA-seq分析?！绢}干6】mRNA剪接體的組成不包括？【選項(xiàng)】A.U1、U2snRNPB.U4/U6snRNPC.U12snRNPD.5'帽結(jié)構(gòu)【參考答案】D【詳細(xì)解析】mRNA剪接體由snRNP（小核核糖核蛋白）組裝，包括U1/U2識(shí)別5'端和3'端剪接位點(diǎn)，U4/U6/U12參與剪接反應(yīng)，5'帽結(jié)構(gòu)是mRNA穩(wěn)定性標(biāo)記?！绢}干7】端粒酶活性檢測(cè)中，陽(yáng)性結(jié)果的形態(tài)學(xué)特征是？【選項(xiàng)】A.細(xì)胞核內(nèi)可見(jiàn)紅色顆粒B.細(xì)胞質(zhì)中藍(lán)色熒光C.細(xì)胞膜綠色染色D.細(xì)胞核周空泡化【參考答案】A【詳細(xì)解析】端粒酶活性檢測(cè)常用端粒重復(fù)序列擴(kuò)增（TRAP）法，陽(yáng)性結(jié)果為細(xì)胞核內(nèi)紅色顆粒（Hoechst染色），藍(lán)色熒光為細(xì)胞核DNA，綠色為細(xì)胞質(zhì)其他成分?！绢}干8】基因芯片數(shù)據(jù)分析中，背景信號(hào)過(guò)高的主要原因是？【選項(xiàng)】A.探針?lè)翘禺愋越Y(jié)合B.樣本量不足C.實(shí)驗(yàn)重復(fù)次數(shù)不夠D.儀器校準(zhǔn)錯(cuò)誤【參考答案】A【詳細(xì)解析】背景高提示探針與非靶標(biāo)序列結(jié)合過(guò)多，需優(yōu)化雜交條件（如溫度、鹽濃度）或更換探針設(shè)計(jì)，樣本量不足會(huì)導(dǎo)致信號(hào)弱而非背景高?！绢}干9】CRISPR-Cas9系統(tǒng)的脫靶效應(yīng)主要與？【選項(xiàng)】A.gRNA序列設(shè)計(jì)B.脫氨酶活性C.DNA修復(fù)途徑選擇D.細(xì)胞周期調(diào)控【參考答案】A【詳細(xì)解析】gRNA與靶序列匹配度影響脫靶率，高GC含量和二級(jí)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)不良易導(dǎo)致非特異性結(jié)合，DNA修復(fù)途徑（如NHEJ/SomaticHDR）影響編輯效率而非脫靶主因?！绢}干10】循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）檢測(cè)的敏感度主要取決于？【選項(xiàng)】A.樣本量B.PCR擴(kuò)增效率C.DNA提取完整性D.儀器分辨率【參考答案】B【詳細(xì)解析】ctDNA濃度極低（<1ng），需高特異性引物和指數(shù)擴(kuò)增技術(shù)（如數(shù)字PCR），樣本量和DNA完整性影響初始模板量，但擴(kuò)增效率決定最終檢測(cè)下限?！绢}干11】基因表達(dá)量差異顯著性的檢驗(yàn)方法不包括？【選項(xiàng)】A.t檢驗(yàn)B.ANOVAC.非參數(shù)檢驗(yàn)D.qPCR相對(duì)定量【參考答案】D【詳細(xì)解析】qPCR用于絕對(duì)或相對(duì)定量，檢驗(yàn)方法需用統(tǒng)計(jì)方法（如t檢驗(yàn)、ANOVA或非參數(shù)檢驗(yàn)），但qPCR本身不提供差異顯著性判斷。【題干12】線粒體DNA突變檢測(cè)中，最常用的測(cè)序技術(shù)是？【選項(xiàng)】A.Sanger測(cè)序B.全基因組測(cè)序C.等溫?cái)U(kuò)增單分子測(cè)序D.實(shí)時(shí)熒光定量【參考答案】A【詳細(xì)解析】Sanger測(cè)序成本低且適合小片段（如線粒體基因16.6kb），全基因組測(cè)序成本高，等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)尚不普及，實(shí)時(shí)熒光定量用于定量而非突變檢測(cè)?！绢}干13】基因治療載體中，腺相關(guān)病毒（AAV）的主要限制是？【選項(xiàng)】A.易引發(fā)免疫反應(yīng)B.基因插入突變風(fēng)險(xiǎn)C.載體容量小D.傳播途徑有限【參考答案】B【詳細(xì)解析】AAV通過(guò)單鏈DNA整合可能破壞宿主基因，容量?jī)H4-5kb，免疫原性低但需反復(fù)注射，傳播途徑依賴體外包裝?！绢}干14】熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）探針用于檢測(cè)？【選項(xiàng)】A.蛋白二聚化B.DNA甲基化C.RNA穩(wěn)定性D.膜電位變化【參考答案】A【詳細(xì)解析】FRET探針（如FRAP）通過(guò)熒光變化檢測(cè)蛋白間距離（<10nm），DNA甲基化用亞硫酸鹽測(cè)序，RNA穩(wěn)定性用RNA-seq或PAXG，膜電位用膜電位染料?！绢}干15】基因編輯效率低的主要技術(shù)原因不包括？【選項(xiàng)】A.gRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)B.DNA修復(fù)途徑選擇C.細(xì)胞類型限制D.儀器分辨率【參考答案】D【詳細(xì)解析】?jī)x器分辨率影響樣本檢測(cè)而非編輯效率，gRNA設(shè)計(jì)、細(xì)胞系（如原代細(xì)胞難編輯）和修復(fù)途徑（NHEJ效率低）是主因?！绢}干16】端粒酶活性檢測(cè)中，假陽(yáng)性的常見(jiàn)原因是？【選項(xiàng)】A.樣本處理污染B.內(nèi)參基因缺失C.非特異性結(jié)合D.試劑失效【參考答案】C【詳細(xì)解析】假陽(yáng)性多因探針與內(nèi)參（如端粒酶亞基）非特異性結(jié)合，需優(yōu)化雜交條件，樣本污染和試劑失效導(dǎo)致假陰性?！绢}干17】基因表達(dá)譜分析中，差異倍數(shù)（FC）的計(jì)算公式是？【選項(xiàng)】A.(目標(biāo)基因表達(dá)量/內(nèi)參)/(對(duì)照基因表達(dá)量/內(nèi)參)B.(目標(biāo)基因表達(dá)量×對(duì)照基因表達(dá)量)C.(目標(biāo)基因表達(dá)量-對(duì)照基因表達(dá)量)D.(目標(biāo)基因表達(dá)量/內(nèi)參)×(對(duì)照基因表達(dá)量/內(nèi)參)【參考答案】A【詳細(xì)解析】FC=（實(shí)驗(yàn)組目標(biāo)/實(shí)驗(yàn)組內(nèi)參）/(對(duì)照組目標(biāo)/對(duì)照組內(nèi)參)，消除內(nèi)參波動(dòng)影響，直接相減忽略相對(duì)變化比例?！绢}干18】CRISPR-Cas9系統(tǒng)的內(nèi)源靶向效應(yīng)（off-target）主要與？【選項(xiàng)】A.gRNA序列設(shè)計(jì)B.Cas9蛋白結(jié)構(gòu)C.細(xì)胞代謝狀態(tài)D.線粒體功能【參考答案】A【詳細(xì)解析】gRNA與非靶序列的互補(bǔ)性（尤其是3'端）決定內(nèi)源靶向風(fēng)險(xiǎn)，Cas9結(jié)構(gòu)優(yōu)化可降低但無(wú)法完全避免，細(xì)胞代謝狀態(tài)影響編輯效率而非脫靶主因?！绢}干19】實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）的Ct值與起始模板量的關(guān)系是？【選項(xiàng)】A.正相關(guān)B.負(fù)相關(guān)C.無(wú)關(guān)D.呈指數(shù)關(guān)系【參考答案】D【詳細(xì)解析】Ct值與起始模板量呈指數(shù)負(fù)相關(guān)（模板多，Ct值?。坎?0個(gè)拷貝數(shù)，Ct值相差3.3個(gè)循環(huán)，線性關(guān)系僅存在于閾值以上區(qū)域?！绢}干20】基因治療中，病毒載體載體容量受限的主要原因是？【選項(xiàng)】A.病毒生命周期長(zhǎng)B.核心衣殼結(jié)構(gòu)C.宿主免疫逃逸D.堿基切除修復(fù)【參考答案】B【詳細(xì)解析】病毒核心衣殼（如腺病毒20-25kb，AAV4.7-4.8kb）限制插入基因量，宿主免疫逃逸通過(guò)改構(gòu)病毒表面蛋白實(shí)現(xiàn)，生命周期影響感染效率而非容量。2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-分子生物學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇4)【題干1】DNA復(fù)制過(guò)程中，啟動(dòng)復(fù)合體的形成主要依賴于哪種酶的協(xié)同作用？【選項(xiàng)】A.DNA聚合酶ⅢB.解旋酶C.單鏈結(jié)合蛋白D.DNA聚合酶Ⅰ【參考答案】B【詳細(xì)解析】DNA復(fù)制啟動(dòng)時(shí)，解旋酶通過(guò)ATP水解能量破壞DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，形成單鏈模板，為后續(xù)復(fù)制提供基礎(chǔ)。DNA聚合酶Ⅲ負(fù)責(zé)鏈的延伸，單鏈結(jié)合蛋白（SSB）維持單鏈結(jié)構(gòu)，DNA聚合酶Ⅰ主要參與填補(bǔ)復(fù)制叉缺口。正確答案為B?！绢}干2】真核生物中，mRNA剪接的正確剪接位點(diǎn)是？【選項(xiàng)】A.啟動(dòng)子區(qū)B.外顯子-外顯子邊界C.終止密碼子附近D.內(nèi)含子-外顯子邊界【參考答案】D【詳細(xì)解析】mRNA剪接需識(shí)別內(nèi)含子兩端的剪接位點(diǎn)（GT-AG規(guī)則），由剪接體識(shí)別外顯子-內(nèi)含子邊界（D位和E位），最終切除內(nèi)含子并連接外顯子。選項(xiàng)B描述為外顯子邊界錯(cuò)誤，D為正確剪接位點(diǎn)?！绢}干3】CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)中，sgRNA的作用是？【選項(xiàng)】A.直接切割DNA雙鏈B.識(shí)別并引導(dǎo)Cas9蛋白至靶位點(diǎn)C.合成互補(bǔ)DNA鏈D.激活轉(zhuǎn)錄因子【參考答案】B【詳細(xì)解析】sgRNA（單鏈向?qū)NA）通過(guò)互補(bǔ)配對(duì)識(shí)別靶DNA序列，引導(dǎo)Cas9核酸酶切割雙鏈。選項(xiàng)A錯(cuò)誤因Cas9需sgRNA輔助定位，選項(xiàng)C為DNA聚合酶功能，D與CRISPR無(wú)直接關(guān)聯(lián)?！绢}干4】線粒體DNA的突變對(duì)遺傳性疾病的影響機(jī)制是？【選項(xiàng)】A.僅導(dǎo)致常染色體顯性遺傳B.通過(guò)母系遺傳傳遞C.引發(fā)體細(xì)胞突變D.僅影響細(xì)胞凋亡【參考答案】B【詳細(xì)解析】線粒體DNA通過(guò)卵子傳遞（母系遺傳），突變后通過(guò)有絲分裂擴(kuò)散至所有子代細(xì)胞。選項(xiàng)A錯(cuò)誤因線粒體疾病多為隱性或母系遺傳，C錯(cuò)誤因突變可傳代，D錯(cuò)誤因線粒體功能異常直接導(dǎo)致能量代謝障礙。【題干5】基因表達(dá)調(diào)控的轉(zhuǎn)錄后水平主要涉及？【選項(xiàng)】A.啟動(dòng)子區(qū)域甲基化B.microRNA與mRNA結(jié)合C.染色質(zhì)重塑D.DNA復(fù)制時(shí)甲基化【參考答案】B【詳細(xì)解析】轉(zhuǎn)錄后調(diào)控包括mRNA穩(wěn)定性、轉(zhuǎn)運(yùn)及翻譯效率。microRNA（miRNA）通過(guò)堿基互補(bǔ)結(jié)合mRNA3'非翻譯區(qū)（UTR），抑制翻譯或促進(jìn)降解。選項(xiàng)A為表觀遺傳轉(zhuǎn)錄調(diào)控，C為轉(zhuǎn)錄前調(diào)控，D為DNA甲基化（通常為轉(zhuǎn)錄前調(diào)控）。【題干6】熒光原位雜交（FISH）技術(shù)主要用于檢測(cè)？【選項(xiàng)】A.基因突變B.染色體數(shù)目異常C.蛋白表達(dá)水平D.表觀遺傳修飾【參考答案】B【詳細(xì)解析】FISH通過(guò)熒光標(biāo)記探針特異性結(jié)合目標(biāo)染色體區(qū)域，檢測(cè)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常（如染色體缺失、易位）。選項(xiàng)A需Sanger測(cè)序，C用免疫組化或Westernblot，D用甲基化特異性PCR?！绢}干7】端粒酶活性與細(xì)胞永生化密切相關(guān)的是？【選項(xiàng)】A.腫瘤細(xì)胞B.干細(xì)胞C.成熟紅細(xì)胞D.腎小管上皮細(xì)胞【參考答案】A【詳細(xì)解析】腫瘤細(xì)胞通過(guò)端粒酶維持端粒長(zhǎng)度，實(shí)現(xiàn)無(wú)限增殖；成熟紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核和端粒酶，腎小管上皮細(xì)胞為終末分化細(xì)胞。干細(xì)胞端粒酶活性較低，但部分腫瘤干細(xì)胞可激活?！绢}干8】PCR擴(kuò)增中，引物設(shè)計(jì)的關(guān)鍵原則不包括？【選項(xiàng)】A.產(chǎn)物長(zhǎng)度不超過(guò)5kbB.引物長(zhǎng)度18-25bpC.Tm值差異≤2℃D.避免引物間二聚體【參考答案】A【詳細(xì)解析】PCR引物設(shè)計(jì)需確保產(chǎn)物長(zhǎng)度（通常1-10kb）、長(zhǎng)度（18-25bp）、Tm值匹配（差異≤2℃）、無(wú)二聚體。產(chǎn)物長(zhǎng)度限制非絕對(duì)，超長(zhǎng)產(chǎn)物可通過(guò)分步擴(kuò)增解決。【題干9】表觀遺傳學(xué)中，DNA甲基化通常發(fā)生在？【選項(xiàng)】A.啟動(dòng)子區(qū)CpG島B.內(nèi)含子區(qū)C.終止密碼子D.tRNA基因【參考答案】A【詳細(xì)解析】DNA甲基化主要發(fā)生在基因啟動(dòng)子區(qū)的CpG島（約70%甲基化位點(diǎn)），抑制基因轉(zhuǎn)錄；內(nèi)含子區(qū)甲基化較少見(jiàn)，終止密碼子甲基化無(wú)生物學(xué)意義，tRNA甲基化與翻譯相關(guān)。【題干10】基因芯片技術(shù)檢測(cè)的差異表達(dá)基因需滿足？【選項(xiàng)】A.陽(yáng)性對(duì)照與陰性對(duì)照比值>2B.基線信號(hào)強(qiáng)度<100C.基因本體（GO）注釋明確D.靶標(biāo)基因?yàn)橐阎δ芑颉緟⒖即鸢浮緾【詳細(xì)解析】差異表達(dá)基因需通過(guò)GO注釋明確生物過(guò)程、分子功能或細(xì)胞組分，提高生物學(xué)可靠性。選項(xiàng)A為閾值設(shè)定，B為信號(hào)強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn)，D限制范圍過(guò)窄（芯片可檢測(cè)未知基因）。【題干11】組蛋白修飾中，乙酰化通常與？【選項(xiàng)】A.基因沉默相關(guān)B.基因激活相關(guān)C.染色體折疊無(wú)關(guān)D.DNA復(fù)制相關(guān)【參考答案】B【詳細(xì)解析】組蛋白乙?；ㄟ^(guò)去除正電荷，降低組蛋白與DNA結(jié)合力，促進(jìn)染色體重塑和轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，激活基因表達(dá)。甲基化、磷酸化等修飾則參與沉默或抑制?！绢}干12】線粒體DNA缺失綜合征的典型特征是？【選項(xiàng)】A.常染色體隱性遺傳B.眼部癥狀首發(fā)C.乳酸酸中毒D.心臟傳導(dǎo)阻滯【參考答案】C【詳細(xì)解析】線粒體DNA缺失導(dǎo)致線粒體能量代謝障礙，表現(xiàn)為多系統(tǒng)受累，但以乳酸酸中毒（因ATP合成減少）和神經(jīng)肌肉癥狀（如肌無(wú)力）為典型表現(xiàn)。眼部癥狀多見(jiàn)于Leber遺傳性視神經(jīng)病變?！绢}干13】基因治療中，腺相關(guān)病毒（AAV）載體優(yōu)勢(shì)在于？【選項(xiàng)】A.無(wú)免疫原性B.可長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)C.一次注射全身分布D.靶向特定器官【參考答案】B【詳細(xì)解析】AAV載體具有低免疫原性、長(zhǎng)期表達(dá)（整合到染色體）和低劑量感染效率。選項(xiàng)C錯(cuò)誤因AAV分布局限（靶向肝、腦等），D錯(cuò)誤因需通過(guò)載體設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)靶向?！绢}干14】RNA干擾（RNAi）的機(jī)制涉及？【選項(xiàng)】A.miRNA與mRNA競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合核糖體B.siRNA激活RNA酶ⅢC.拆解靶mRNA雙鏈D.調(diào)控DNA甲基化【參考答案】C【詳細(xì)解析】siRNA通過(guò)形成RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體（RISC），識(shí)別并切割靶mRNA雙鏈，抑制翻譯。選項(xiàng)A為miRNA作用，B錯(cuò)誤因RNA酶Ⅲ需Dicer蛋白參與，D為表觀遺傳調(diào)控?！绢}干15】基因家族成員的分化機(jī)制不包括？【選項(xiàng)】A.外顯子拼接方式差異B.原癌基因擴(kuò)增C.基因水平剪接D.蛋白翻譯后修飾【參考答案】B【詳細(xì)解析】基因家族分化主要通過(guò)外顯子重組（如δ-β-γ-血紅蛋白基因）、選擇性剪接（mRNA剪接）、翻譯后修飾（磷酸化、糖基化）等。原癌基因擴(kuò)增（如Her2/neu擴(kuò)增）導(dǎo)致蛋白過(guò)度表達(dá)，屬于致癌機(jī)制而非分化?！绢}干16】免疫組化檢測(cè)Ki-67蛋白的意義是？【選項(xiàng)】A.檢測(cè)DNA甲基化水平B.評(píng)估細(xì)胞增殖活性C.診斷病毒感染D.確定染色體數(shù)目【參考答案】B【詳細(xì)解析】Ki-67蛋白為增殖期細(xì)胞標(biāo)志性蛋白，陽(yáng)性表達(dá)反映細(xì)胞增殖活性。選項(xiàng)A用甲基化特異性PCR，C用抗病毒抗體，D用核型分析。【題干17】端粒重復(fù)序列擴(kuò)增（TRAP）用于檢測(cè)？【選項(xiàng)】A.端粒酶活性B.染色體易位C.基因重排D.表觀遺傳修飾【參考答案】A【詳細(xì)解析】TRAP通過(guò)檢測(cè)端粒重復(fù)序列（TTAGGG）的擴(kuò)增，間接反映端粒酶活性：活性高則擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)，低則短。選項(xiàng)B用FISH，C用RT-PCR檢測(cè)斷裂序列，D用甲基化芯片。【題干18】基因編輯工具CRISPR-Cas9的脫靶效應(yīng)主要與？【選項(xiàng)】A.sgRNA設(shè)計(jì)質(zhì)量B.細(xì)胞類型差異C.Cas9蛋白結(jié)構(gòu)D.靶標(biāo)區(qū)域GC含量【參考答案】A【詳細(xì)解析】sgRNA序列設(shè)計(jì)不當(dāng)（如二級(jí)結(jié)構(gòu)、與非靶標(biāo)序列匹配）是主要脫靶誘因。選項(xiàng)B為細(xì)胞背景差異，C為Cas9蛋白質(zhì)量影響效率，D影響Tm值但非主因。【題干19】熒光定量PCR（qPCR）的閾值循環(huán)（Ct）反映？【選項(xiàng)】A.目標(biāo)基因拷貝數(shù)B.反轉(zhuǎn)錄效率C.起始模板濃度D.引物二聚體形成【參考答案】C【詳細(xì)解析】Ct值與起始模板濃度呈負(fù)相關(guān)：模板越多，Ct值越小。選項(xiàng)A錯(cuò)誤因Ct值與絕對(duì)拷貝數(shù)無(wú)關(guān)，B為反轉(zhuǎn)錄效率影響Ct但非直接反映，D通過(guò)熒光信號(hào)異常檢測(cè)?！绢}干20】表觀遺傳不穩(wěn)定性與哪些疾病相關(guān)？【選項(xiàng)】A.腫瘤B.先天性代謝病C.自身免疫病D.遺傳性脫發(fā)【參考答案】A【詳細(xì)解析】腫瘤中常見(jiàn)DNA甲基化異常（如抑癌基因甲基化沉默）和組蛋白修飾紊亂（如E2F促癌蛋白激活）。選項(xiàng)B為常染色體隱性遺傳（如苯丙酮尿癥），C與HLA基因多態(tài)性相關(guān)，D多為常染色體顯性遺傳（如雄激素性脫發(fā)）。2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-分子生物學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇5)【題干1】在分子病理學(xué)檢測(cè)中，PCR技術(shù)的關(guān)鍵步驟是引物設(shè)計(jì)，其核心要求是？【選項(xiàng)】A.引物長(zhǎng)度為18-25bpB.引物特異性要高于擴(kuò)增效率C.引物濃度需達(dá)到1-5μmol/LD.引物二級(jí)結(jié)構(gòu)需完全避免【參考答案】B【詳細(xì)解析】PCR引物的特異性是確保擴(kuò)增目標(biāo)序列的關(guān)鍵，若特異性不足會(huì)導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增。選項(xiàng)A的引物長(zhǎng)度是常見(jiàn)范圍，但非核心要求；選項(xiàng)C濃度影響擴(kuò)增效率，但非特異性核心；選項(xiàng)D二級(jí)結(jié)構(gòu)可能影響擴(kuò)增，但并非設(shè)計(jì)首要原則?！绢}干2】基因突變中，導(dǎo)致蛋白質(zhì)完全喪失功能的突變類型屬于？【選項(xiàng)】A.移碼突變B.錯(cuò)義突變C.無(wú)義突變D.刪除突變【參考答案】C【詳細(xì)解析】無(wú)義突變（nonsensemutation）指突變導(dǎo)致提前終止密碼子，使蛋白質(zhì)完全缺失。移碼突變（A）改變閱讀框架，錯(cuò)義突變（B）改變單個(gè)氨基酸，刪除突變（D）可能影響片段，但均不直接導(dǎo)致完全功能喪失?！绢}干3】腫瘤標(biāo)志物CEA（癌胚抗原）主要在哪些腫瘤中異常表達(dá)？【選項(xiàng)】A.肺癌B.結(jié)腸癌C.乳腺癌D.胰腺癌【參考答案】B【詳細(xì)解析】CEA在消化道腫瘤中特異性較高，結(jié)腸癌（B）是其典型高表達(dá)腫瘤。肺癌（A）常用標(biāo)志物為CYFRA21-1，乳腺癌（C）多為CA15-3，胰腺癌（D）常用CA19-9。【題干4】熒光原位雜交（FISH）技術(shù)主要用于檢測(cè)？【選項(xiàng)】A.基因表達(dá)水平B.染色體數(shù)目異常C.表觀遺傳修飾D.病毒包膜蛋白【參考答案】B【詳細(xì)解析】FISH通過(guò)熒光標(biāo)記探針定位特定染色體區(qū)域，用于檢測(cè)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常（如染色體易位、缺失）。選項(xiàng)A為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）應(yīng)用，C為甲基化特異性PCR（MSP）范疇，D屬病毒學(xué)檢測(cè)技術(shù)。【題干5】分子分型中，EGFR基因突變最常見(jiàn)于哪種肺癌類型？【選項(xiàng)】A.非小細(xì)胞肺癌B.小細(xì)胞肺癌C.腺癌D.鱗癌【參考答案】A【詳細(xì)解析】EGFR突變（如L858R）主要見(jiàn)于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中的腺癌亞型，突變陽(yáng)性患者對(duì)EGFR-TKI（如吉非替尼）治療敏感。小細(xì)胞肺癌（B）基因改變以TP53為主，鱗癌（D）突變熱點(diǎn)多在EGFR外顯子2-3?！绢}干6】基因治療載體中，腺病毒載體最突出的優(yōu)勢(shì)是？【選項(xiàng)】A.可感染哺乳動(dòng)物細(xì)胞B.不整合至宿主基因組C.免疫原性較低D.能同時(shí)遞送多個(gè)基因【參考答案】C【詳細(xì)解析】腺病毒載體（AAV）因攜帶E1/E3基因缺陷，感染后不整合宿主DNA，且免疫原性顯著低于慢病毒載體。選項(xiàng)A慢病毒載體可感染分裂細(xì)胞；B慢病毒具有整合特性；D腺病毒通常僅能遞送單基因?！绢}干7】調(diào)控基因表達(dá)水平的主要表觀遺傳機(jī)制不包括？【選項(xiàng)】A.甲基化B.組蛋白修飾C.微RNA調(diào)控D.染色體重塑【參考答案】C【詳細(xì)解析】微RNA（miRNA）屬于轉(zhuǎn)錄后調(diào)控機(jī)制，通過(guò)結(jié)合mRNA影響翻譯而非直接調(diào)控基因表達(dá)水平。甲基化（A）和組蛋白修飾（B）屬于表觀遺傳印記，染色體重塑（D）通過(guò)改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)accessibility。【題干8】在基因芯片數(shù)據(jù)分析中，差異表達(dá)基因的篩選常用哪種統(tǒng)計(jì)方法？【選項(xiàng)】A.t檢驗(yàn)B.卡方檢驗(yàn)C.ANOVAD.相關(guān)性分析【參考答案】C【詳細(xì)解析】ANOVA（方差分析）適用于多組比較（如不同處理組間基因表達(dá)差異），而t檢驗(yàn)（A）用于兩組比較?？ǚ綑z驗(yàn)（B）用于分類變量關(guān)聯(lián)性分析，相關(guān)性分析（D）多用于連續(xù)變量間關(guān)系。【題干9】檢測(cè)基因重排最常用的技術(shù)是？【選項(xiàng)】A.RT-PCRB.FISHC.Sanger測(cè)序D.斷裂點(diǎn)克隆法【參考答案】D【詳細(xì)解析】斷裂點(diǎn)克隆法（breaker-pointcloning）通過(guò)構(gòu)建重疊克隆捕獲重排斷裂點(diǎn)，是檢測(cè)染色體易位等結(jié)構(gòu)異常的金標(biāo)準(zhǔn)。RT-PCR（A）用于檢測(cè)RNA表達(dá)；FISH（B）用于定位異常；Sanger測(cè)序（C）適用于點(diǎn)突變。【題干10】基因治療中，限制性內(nèi)切酶的作用是？【選項(xiàng)】A.切割非目標(biāo)DNAB.酶切治療基因靶點(diǎn)C.連接修復(fù)斷裂DNAD.識(shí)別啟動(dòng)子序列【參考答案】B【詳細(xì)解析】限制性內(nèi)切酶特異性識(shí)別DNA序列并切割，在基因治療中用于線性化質(zhì)粒載體（如腺病毒）或酶切靶位點(diǎn)插入治療基因。選項(xiàng)A為酶切非特異性DNA的副作用；C為DNA連接酶功能；D為轉(zhuǎn)錄因子識(shí)別作用?！绢}干11】在腫瘤分子