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質(zhì)量檢測(cè)工程師試題單項(xiàng)選擇題(每題4分,共60分)1.在ISO9001質(zhì)量管理體系中,核心過(guò)程之一是:
A.產(chǎn)品設(shè)計(jì)
B.客戶(hù)滿(mǎn)意度調(diào)查
C.管理評(píng)審
D.質(zhì)量控制2.下列哪項(xiàng)不屬于抽樣檢驗(yàn)的基本特性?
A.隨機(jī)性
B.全面性
C.代表性
D.經(jīng)濟(jì)性3.在進(jìn)行破壞性試驗(yàn)時(shí),常用的抽樣方法是:
A.簡(jiǎn)單隨機(jī)抽樣
B.系統(tǒng)抽樣
C.分層抽樣
D.整群抽樣4.以下哪項(xiàng)是衡量檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的關(guān)鍵指標(biāo)?
A.精密度
B.靈敏度
C.特異度
D.準(zhǔn)確度5.下列哪項(xiàng)不屬于ISO/IEC17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則的核心要素?
A.組織與管理
B.設(shè)施與環(huán)境條件
C.設(shè)備與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)策略6.檢測(cè)報(bào)告中,當(dāng)結(jié)果低于方法檢出限時(shí),應(yīng)如何表示?
A.報(bào)告為0
B.報(bào)告為<檢出限值
C.報(bào)告為ND(未檢出)
D.報(bào)告為近似檢出限值7.下列哪種方法可用于評(píng)估測(cè)量系統(tǒng)的不確定度?
A.控制圖
B.直方圖
C.GageR&R研究
D.因果圖8.在進(jìn)行產(chǎn)品可靠性測(cè)試時(shí),常用的加速壽命試驗(yàn)方法是:
A.高溫試驗(yàn)
B.低壓試驗(yàn)
C.恒定應(yīng)力試驗(yàn)
D.循環(huán)應(yīng)力試驗(yàn)9.計(jì)量認(rèn)證(CMA)主要針對(duì)的是:
A.科研機(jī)構(gòu)
B.檢測(cè)機(jī)構(gòu)與校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室
C.生產(chǎn)制造企業(yè)
D.教育機(jī)構(gòu)10.下列哪項(xiàng)不是影響檢測(cè)結(jié)果有效性的主要因素?
A.人員能力
B.檢測(cè)方法
C.實(shí)驗(yàn)室位置
D.設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)11.在進(jìn)行化學(xué)分析時(shí),標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的相關(guān)系數(shù)R2應(yīng)至少達(dá)到多少才能認(rèn)為數(shù)據(jù)可靠?
A.0.7
B.0.8
C.0.9
D.0.9512.在ISO/IEC17025中,內(nèi)部審核的目的是:
A.確保管理體系符合標(biāo)準(zhǔn)要求
B.提高員工福利待遇
C.增加客戶(hù)滿(mǎn)意度
D.拓展業(yè)務(wù)范圍13.下列哪項(xiàng)不是糾正措施與預(yù)防措施的主要區(qū)別?
A.時(shí)機(jī)不同
B.目的不同
C.方法不同
D.執(zhí)行人員不同14.實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)的主要目的是:
A.評(píng)估實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力
B.驗(yàn)證新購(gòu)設(shè)備的性能
C.培訓(xùn)新員工
D.優(yōu)化檢測(cè)方法15.在不確定度評(píng)估中,A類(lèi)不確定度通常是由什么引起的?
A.測(cè)量設(shè)備的精度限制
B.被測(cè)對(duì)象的不均勻性
C.隨機(jī)誤差
D.系統(tǒng)誤差多項(xiàng)選擇題(每題5分,共50分,多選或少選均不得分)1.質(zhì)量管理體系審核的類(lèi)型包括:
A.內(nèi)部審核
B.第三方審核
C.管理評(píng)審
D.第二方審核2.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行期間核查的對(duì)象通常包括:
A.使用頻繁的設(shè)備
B.漂移率大的設(shè)備
C.剛剛校準(zhǔn)過(guò)的設(shè)備
D.穩(wěn)定性好的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)3.影響測(cè)量不確定度的來(lái)源可能包括:
A.測(cè)量設(shè)備
B.測(cè)量方法
C.被測(cè)對(duì)象
D.測(cè)量環(huán)境4.抽樣方案的設(shè)計(jì)應(yīng)考慮的因素有:
A.總體大小
B.樣本量
C.可接受的誤差范圍
D.檢驗(yàn)成本5.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的方法包括:
A.使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.人員比對(duì)
C.方法比對(duì)
D.設(shè)備比對(duì)6.計(jì)量認(rèn)證(CMA)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的基本要求包括:
A.具有獨(dú)立的法人資格
B.有固定的工作場(chǎng)所
C.有符合要求的檢測(cè)設(shè)備和設(shè)施
D.有完善的質(zhì)量管理體系7.下列哪些屬于實(shí)驗(yàn)室安全管理的內(nèi)容?
A.化學(xué)品的儲(chǔ)存與使用
B.生物安全
C.輻射防護(hù)
D.廢棄物處理8.在進(jìn)行不合格品控制時(shí),應(yīng)采取的措施包括:
A.標(biāo)識(shí)隔離
B.記錄分析
C.返工返修
D.報(bào)廢處理9.提高檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的方法包括:
A.定期校準(zhǔn)設(shè)備
B.使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
C.加強(qiáng)人員培訓(xùn)
D.優(yōu)化檢測(cè)方法10.在進(jìn)行糾正措施時(shí),應(yīng)考慮的步驟包括:
A.確定不合格的原因
B.評(píng)價(jià)采取措施的需求
C.實(shí)施糾正措施
D.驗(yàn)證糾正措施的有效性判斷題(每題2分,共20分)1.實(shí)驗(yàn)室的所有設(shè)備都必須進(jìn)行期間核查。()
2.在ISO/IEC17025中,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對(duì)其管理體系進(jìn)行內(nèi)部審核。()
3.測(cè)量不確定度越小,測(cè)量結(jié)果越可靠。()
4.抽樣檢驗(yàn)可以完全替代全面檢驗(yàn),保證產(chǎn)品質(zhì)量。()
5.實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)結(jié)果只能用于評(píng)估實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力,不能用于校準(zhǔn)設(shè)備。()
6.實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)與組織的總體目標(biāo)保持一致。()
7.在進(jìn)行破壞性試驗(yàn)時(shí),可以采用整群抽樣方法以減少樣本量。()
8.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保其使用的所有檢測(cè)方法均為最新有效版本。()
9.糾正措施是指對(duì)已經(jīng)發(fā)生的不合格采取的行動(dòng),而預(yù)防措施是針對(duì)潛在的不合格采取的行動(dòng)。()
10.實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量手冊(cè)應(yīng)詳細(xì)描述所有檢測(cè)活動(dòng)的具體步驟和方法。()填空題(每題2分,共20分)1.在ISO9001中,質(zhì)量方針是由______制定的。
2.測(cè)量不確定度通常由A類(lèi)不確定度和______不確定度組成。
3.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行______以確保其管理體系的有效運(yùn)行。
4.在進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)時(shí),樣本的選擇應(yīng)具有______。
5.實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)的主要目的是評(píng)估實(shí)驗(yàn)室的______能力。
6.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立并實(shí)施程序,以監(jiān)控、測(cè)量和分析這些過(guò)程的有效性,包括顧客滿(mǎn)意、產(chǎn)品符合性、______和審核結(jié)果等。
7.______是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行量值溯源的主要手段之一。
8.在進(jìn)行破壞性試驗(yàn)時(shí),常用的替代方法是______。
9.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保其使用的所有檢測(cè)、校準(zhǔn)和抽樣設(shè)備的______可追溯到國(guó)際或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。
10.糾正措施的實(shí)施應(yīng)包括確定不合格的原因、評(píng)價(jià)采取措施的需求、實(shí)施糾正措施以及______。答案單項(xiàng)選擇題
1.D,2.B,3.D,4.D,5.D,6.C,7.C,8.C,9.B,10.C,11.D,12.A,13.D,14.A,15.C多項(xiàng)選擇題
1.ABD,2.AB,3.ABCD,4.ABCD,5.ABCD,6.ABCD,7.ABCD,8.ABCD,9.ABCD,10.ABCD判斷題
1.錯(cuò),2.
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