標(biāo)本送檢標(biāo)準(zhǔn)化流程演講人：日期:CATALOGUE目錄01標(biāo)本采集規(guī)范02標(biāo)本包裝要求03運(yùn)輸交接管理04實(shí)驗(yàn)室接收程序05檢測(cè)前處理階段06檢測(cè)結(jié)果處理01標(biāo)本采集規(guī)范患者信息核對(duì)要點(diǎn)確保患者姓名與醫(yī)囑一致，避免標(biāo)本采集錯(cuò)誤?；颊咝彰c醫(yī)囑核對(duì)核對(duì)患者標(biāo)識(shí)，如腕帶、身份證等，確保患者身份準(zhǔn)確?；颊邩?biāo)識(shí)核對(duì)核對(duì)醫(yī)囑中的標(biāo)本類(lèi)型、采集時(shí)間等信息，確保采集任務(wù)準(zhǔn)確無(wú)誤。醫(yī)囑信息核對(duì)專(zhuān)用容器選擇標(biāo)準(zhǔn)容器材質(zhì)根據(jù)標(biāo)本類(lèi)型選擇合適的容器材質(zhì)，如玻璃、塑料等，避免對(duì)標(biāo)本造成污染或破壞。01容器規(guī)格選擇適當(dāng)規(guī)格的容器，確保標(biāo)本能夠充分混合并保持在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中。02容器標(biāo)識(shí)容器上應(yīng)有明確的標(biāo)識(shí)，包括患者信息、標(biāo)本類(lèi)型、采集時(shí)間等，以便于后續(xù)處理。03采集操作標(biāo)準(zhǔn)化流程確保采集部位清潔、干燥，避免污染；準(zhǔn)備好采集工具、容器和消毒劑等。采集前準(zhǔn)備采集過(guò)程采集后處理按照特定的采集方法和順序進(jìn)行采集，避免對(duì)患者造成不適或損傷；采集過(guò)程中注意無(wú)菌操作，避免交叉污染。將標(biāo)本及時(shí)放入容器中，密封并標(biāo)識(shí)；按照規(guī)定的溫度和濕度保存標(biāo)本，確保標(biāo)本的完整性和穩(wěn)定性。02標(biāo)本包裝要求生物安全防漏措施泄漏應(yīng)急處理包準(zhǔn)備專(zhuān)用泄漏應(yīng)急處理包，以便在發(fā)生泄漏時(shí)及時(shí)處置。03包裝必須密封，防止標(biāo)本外泄和污染。02密封性檢查使用專(zhuān)用生物安全包裝袋確保標(biāo)本在運(yùn)輸過(guò)程中不發(fā)生泄漏或污染。01標(biāo)簽信息完整規(guī)范標(biāo)簽內(nèi)容包括標(biāo)本唯一編號(hào)、采集時(shí)間、患者姓名、性別、年齡、科室、床號(hào)、采集者、送檢者等基本信息。標(biāo)簽材質(zhì)標(biāo)簽粘貼位置選擇耐低溫、防水、耐磨的標(biāo)簽材質(zhì)，確保標(biāo)簽信息清晰可見(jiàn)。標(biāo)簽應(yīng)粘貼在包裝袋的顯眼位置，以便快速識(shí)別和查閱。123冷鏈運(yùn)輸適配包裝對(duì)于需要冷藏的標(biāo)本，應(yīng)使用專(zhuān)用冷藏包裝，如冰袋、冰盒等，確保標(biāo)本在運(yùn)輸過(guò)程中處于低溫狀態(tài)。冷藏包裝對(duì)于需要冷凍的標(biāo)本，應(yīng)使用干冰、冷凍凝膠等冷凍劑進(jìn)行包裝，確保標(biāo)本在運(yùn)輸過(guò)程中處于冷凍狀態(tài)。冷凍包裝在冷鏈運(yùn)輸過(guò)程中，應(yīng)使用溫度監(jiān)控設(shè)備，實(shí)時(shí)記錄標(biāo)本的溫度，確保標(biāo)本始終處于適宜的保存溫度范圍內(nèi)。溫度監(jiān)控03運(yùn)輸交接管理運(yùn)輸時(shí)效控制標(biāo)準(zhǔn)樣品運(yùn)輸時(shí)間樣品應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)送達(dá)檢測(cè)地點(diǎn)，以保證樣品的有效性和代表性。01樣品運(yùn)輸方式應(yīng)根據(jù)樣品類(lèi)型、運(yùn)輸距離和運(yùn)輸條件選擇最適合的運(yùn)輸方式，確保樣品運(yùn)輸過(guò)程中不受損壞或變質(zhì)。02樣品運(yùn)輸優(yōu)先級(jí)樣品應(yīng)根據(jù)緊急程度、重要性等因素確定運(yùn)輸優(yōu)先級(jí)，確保重要樣品及時(shí)送達(dá)。03溫度監(jiān)控記錄要求溫度異常處理一旦發(fā)現(xiàn)溫度異常，應(yīng)立即采取措施，確保樣品不受影響，并及時(shí)通知相關(guān)人員。03運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)詳細(xì)記錄溫度數(shù)據(jù)，包括溫度值、記錄時(shí)間等信息，以便后續(xù)查詢(xún)和分析。02溫度記錄要求溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備樣品在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)使用溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，確保樣品在規(guī)定的溫度范圍內(nèi)運(yùn)輸。01接收單位應(yīng)認(rèn)真核對(duì)樣品信息，與運(yùn)輸單位辦理交接手續(xù)，并記錄交接時(shí)間、交接人員等信息。接收單位交接手續(xù)樣品交接記錄接收單位應(yīng)根據(jù)樣品類(lèi)型和檢測(cè)要求制定驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)樣品進(jìn)行初步驗(yàn)收，確保樣品符合要求。樣品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)驗(yàn)收的樣品應(yīng)及時(shí)入庫(kù)，并按照樣品類(lèi)型、存儲(chǔ)要求等因素進(jìn)行分類(lèi)存放，確保樣品的安全性和有效性。樣品入庫(kù)管理04實(shí)驗(yàn)室接收程序標(biāo)本完整性驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)核對(duì)標(biāo)本標(biāo)本質(zhì)量標(biāo)本標(biāo)識(shí)拒收標(biāo)準(zhǔn)檢查標(biāo)本與送檢單上的信息是否一致，包括標(biāo)本類(lèi)型、數(shù)量、患者信息等。檢查標(biāo)本是否符合送檢要求，如標(biāo)本外觀、容器、保存條件等。確認(rèn)標(biāo)本標(biāo)識(shí)是否清晰、唯一，包括患者姓名、標(biāo)本編號(hào)等。對(duì)于不符合要求的標(biāo)本，應(yīng)明確拒收標(biāo)準(zhǔn)并通知送檢人員。將標(biāo)本相關(guān)信息準(zhǔn)確錄入實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)，包括患者信息、標(biāo)本類(lèi)型、送檢項(xiàng)目等。確保錄入信息的準(zhǔn)確性，避免信息錯(cuò)誤或遺漏。保護(hù)患者隱私，確保信息錄入過(guò)程中不泄露患者敏感信息。錄入完成后應(yīng)進(jìn)行核對(duì)，確保信息的準(zhǔn)確性和完整性。信息錄入登記規(guī)范錄入內(nèi)容錄入準(zhǔn)確性保密性錄入后核對(duì)異常標(biāo)本處理流程異常識(shí)別異常記錄暫停處理處理措施在接收、處理或檢測(cè)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)標(biāo)本異常，如溶血、污染、破碎等。立即暫停對(duì)該標(biāo)本的進(jìn)一步處理，并通知相關(guān)人員。詳細(xì)記錄異常情況及處理過(guò)程，包括異常識(shí)別、暫停處理、通知人員、處理措施等。根據(jù)異常情況采取相應(yīng)的處理措施，如重新采集標(biāo)本、追回已檢測(cè)標(biāo)本等，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。05檢測(cè)前處理階段離心分離操作規(guī)范離心前準(zhǔn)備檢查離心機(jī)狀態(tài)，確保離心管和離心轉(zhuǎn)子干凈無(wú)污染，選擇合適的離心速度和時(shí)間。01離心操作將標(biāo)本放入離心機(jī)中，對(duì)稱(chēng)放置離心管以保持平衡，啟動(dòng)離心機(jī)并等待離心完成。02離心后處理離心結(jié)束后，輕輕取出離心管，避免管內(nèi)物質(zhì)濺出，觀察并記錄離心后標(biāo)本的狀態(tài)。03分裝標(biāo)識(shí)管理要求檢查分裝容器是否干凈、無(wú)污染，并準(zhǔn)備好標(biāo)簽、筆等記錄工具。分裝前準(zhǔn)備分裝操作分裝后管理將標(biāo)本按照檢測(cè)需求進(jìn)行分裝，每個(gè)分裝容器內(nèi)裝入相同體積的標(biāo)本，并在容器上標(biāo)明標(biāo)本編號(hào)、分裝量等信息。將分裝好的標(biāo)本放入專(zhuān)用冰箱或冷藏庫(kù)中保存，確保標(biāo)本的完整性和穩(wěn)定性，同時(shí)做好庫(kù)存記錄和定期清理工作。根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目的不同，合理安排標(biāo)本的預(yù)處理時(shí)間，確保標(biāo)本在規(guī)定時(shí)間內(nèi)得到處理。預(yù)處理時(shí)效控制預(yù)處理時(shí)間建立標(biāo)本預(yù)處理時(shí)效管理制度，對(duì)超過(guò)規(guī)定時(shí)間的標(biāo)本進(jìn)行特殊處理或標(biāo)記，避免使用過(guò)期標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)。時(shí)效管理定期對(duì)預(yù)處理時(shí)效進(jìn)行監(jiān)控和記錄，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理超時(shí)情況，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。監(jiān)控與記錄06檢測(cè)結(jié)果處理報(bào)告審核簽發(fā)機(jī)制由實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行初步審核，確認(rèn)無(wú)誤后提交給上級(jí)醫(yī)師。初級(jí)審核對(duì)初級(jí)審核結(jié)果進(jìn)行全面審核，重點(diǎn)關(guān)注異?；蛞伤平Y(jié)果，確保其準(zhǔn)確性。上級(jí)醫(yī)師審核審核通過(guò)的報(bào)告由授權(quán)簽字人簽發(fā)，并確保報(bào)告信息完整、準(zhǔn)確、清晰。報(bào)告簽發(fā)危急值通報(bào)流程記錄與跟蹤詳細(xì)記錄危急值通報(bào)情況，包括通報(bào)時(shí)間、對(duì)象、內(nèi)容及對(duì)方反饋等信息，并進(jìn)行跟蹤監(jiān)測(cè)。03確認(rèn)危急值后，需立即通過(guò)電話或其他緊急方式通知相關(guān)醫(yī)生或科室，確?；颊叩玫郊皶r(shí)救治。02及時(shí)通報(bào)識(shí)別與確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)到危急值時(shí)，需立即確認(rèn)并復(fù)查，確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。01標(biāo)本歸檔銷(xiāo)毀標(biāo)準(zhǔn)歸檔要求檢測(cè)