考點(diǎn)34鹵代烴【基礎(chǔ)過(guò)關(guān)】1．下列關(guān)于2－溴丁烷結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)敘述不正確的是()A．2－溴丁烷中C－Br鍵較C－C鍵的鍵長(zhǎng)短但極性大，故易斷裂B．用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鑒定其含有溴元素C．用水、酸性KMnO4溶液可鑒定其發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物D．與NaOH的乙醇溶液在加熱條件下反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物可能有三種不同的結(jié)構(gòu)2．下列化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()3．下列物質(zhì)分別與NaOH的醇溶液共熱后，能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成的有機(jī)物只有一種的是()A． B．C．CH3Cl D．4．溴乙烷在某種條件下可生成乙烯或乙醇，下列說(shuō)法正確的是()A．生成乙烯的條件可以是熱的氫氧化鉀水溶液B．生成乙醇的條件可以是熱的氫氧化鉀水溶液C．生成乙烯的條件是加熱D．生成乙醇的條件可以是熱的氫氧化鉀醇溶液5．下列鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)后，可以得到兩種烯烴的是()A．1-氯丁烷 B．氯乙烷C．2-氯丁烷 D．2-甲基-2-溴丙烷6．以溴乙烷為原料制取1，2-二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最合理的是()A．CH3CH2BrCH2BrCH2BrB．CH3CH2BrCH2BrCH2BrC．D．7．研究1-溴丙烷是否發(fā)生消去反應(yīng)，用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，觀察到溴的四氯化碳溶液褪色。下列敘述不正確的是()A．向反應(yīng)后的①試管中加入少量的AgNO3溶液無(wú)法驗(yàn)證是否發(fā)生消去反應(yīng)B．若②中試劑改為酸性高錳酸鉀溶液，觀察到溶液褪色，則①中一定發(fā)生了消去反應(yīng)C．①試管中一定發(fā)生了消去反應(yīng)生成不飽和烴D．②中發(fā)生了加成反應(yīng)8．要檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素，正確的實(shí)驗(yàn)方法是()A．加入氯水振蕩，觀察水層是否有紅棕色出現(xiàn)B．滴入AgNO3溶液，再加入稀鹽酸使溶液呈酸性，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成C．加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成D．加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入AgNO3溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成9．由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是()選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱10．為探究1-溴丙烷(CH3CH2CH2Br)與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別設(shè)計(jì)如下四個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。甲：向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。乙：向反應(yīng)混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。丙：向反應(yīng)混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。?。簩⒎磻?yīng)產(chǎn)生的氣體先水洗后再通入酸性高錳酸鉀溶液中，若溶液顏色變淺，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。其中正確的是()A．甲B．乙C．丙D．丁11．環(huán)丙叉環(huán)丙烷(b)由于其特殊的結(jié)構(gòu)，一直受到結(jié)構(gòu)和理論化學(xué)家的注意，根據(jù)其轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說(shuō)法正確的是()A．b的所有原子都在一個(gè)平面內(nèi)B．p在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱生成烯烴C．m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的共有5種D．反應(yīng)①是加成反應(yīng)，反應(yīng)②是消去反應(yīng)12．有機(jī)化合物M的合成路線如下圖所示：下列說(shuō)法不正確的是()A．反應(yīng)①還可能生成B．Y的分子式為C．試劑1為醇溶液D．若用標(biāo)記Z中的O原子，則M中一定含有13．中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所李良玉主持的“二維碳石墨炔研究”申報(bào)2021年度中國(guó)科學(xué)院杰出科技成就獎(jiǎng)，在國(guó)際上開拓了全碳材料合成化學(xué)研究，發(fā)現(xiàn)了石墨炔，獲得系列原創(chuàng)性成果，開創(chuàng)了碳材料研究新領(lǐng)域。

圖中丁為石墨炔的結(jié)構(gòu)片段。下列有關(guān)說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是()A．甲分子中的6個(gè)溴原子位于同一平面上B．丙的二氯代物有2種C．甲在一定條件下能與NaOH溶液反應(yīng)，且1mol甲最多消耗NaOH12molD．石墨炔和C60是碳的同素異形體14．已知E、F、G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A．E為苯的同系物B．F的一氯代物有1種C．1molF最多與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．G能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)15．下圖為合成有機(jī)化工原料H的轉(zhuǎn)化步驟：下列說(shuō)法正確的是()A．H的化學(xué)式為B．M為丙烯酸C．整個(gè)過(guò)程中的反應(yīng)類型只有2種D．F→G的反應(yīng)條件為氫氧化鈉乙醇溶液，加熱16．下列實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A證明溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)有乙烯生成向試管中加入適量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加熱，將反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入溴的四氯化碳溶液B檢驗(yàn)鹵代烴中鹵原子的種類將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱，取冷卻后反應(yīng)液，滴加硝酸酸化后滴加硝酸銀溶液C驗(yàn)證乙炔能被酸性高錳酸鉀溶液氧化將電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，觀察溶液是否褪色D驗(yàn)證苯和液溴在的溴化鐵催化下發(fā)生取代反應(yīng)將反應(yīng)產(chǎn)生的混合氣體先通入溴的四氯化碳溶液再通入AgNO3溶液，觀察是否有淡黃色沉淀生成17．下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論或解釋都正確的是()方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象結(jié)論或解釋A取少量溴乙烷，加入氫氧化鈉的乙醇溶液、少量沸石，加熱，將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中酸性高錳酸鉀溶液褪色溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物為乙烯B取2mL鹵代烴樣品于試管中，加入5mL20%NaOH水溶液混合后加熱，再滴加AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀該鹵代烴中含有氯元素C將鹽酸與NaHCO3混合產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液苯酚鈉溶液變渾濁酸性：碳酸>苯酚D將苯與液溴反應(yīng)后的混合氣體依次通入CCl4溶液、紫色石蕊試液、AgNO3溶液中CCl4溶液變?yōu)槌燃t色，紫色石蕊試液變紅，AgNO3溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀苯與液溴的反應(yīng)是取代反應(yīng)，而非加成反應(yīng)18．實(shí)驗(yàn)室利用液溴和乙烯反應(yīng)制備1，2-二溴乙烷，裝置如下圖(夾持裝置略)所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()部分物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表：物質(zhì)密度/(g·cm-3)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃乙醇0.79-13078.51，2-二溴乙烷2.29132A．利用裝置甲制備乙烯時(shí)，溫度控制在170℃左右B．裝置乙的玻璃管中有水柱急劇上升時(shí)，要減小乙醇消去反應(yīng)的速率C．裝置丙中NaOH溶液的作用是除去乙烯中的SO2D．在生成的液體混合物中加入NaOH溶液，可除去其中的溴單質(zhì)【能力提升】19．為測(cè)定某鹵代烴(只含一種鹵原子)分子中鹵素原子的種類和數(shù)目，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：已知：相同條件下，該鹵代烴蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是94下列說(shuō)法不正確的是()A．加入過(guò)量稀硝酸的目的是中和未反應(yīng)的NaOH，防止干擾鹵原子的測(cè)定B．該鹵代烴分子中含有溴原子C．該鹵代烴的分子式是C2H4Br2D．該鹵代烴的名稱是1，2-二溴乙烷20．利用如圖所示合成路線由丁醇(X)制備戊酸(Z)，不正確的是()A．X的結(jié)構(gòu)有4種B．與X互為同分異構(gòu)體，且不能與金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物有3種C．Y發(fā)生消去反應(yīng)，所得產(chǎn)物中可能存在順?lè)串悩?gòu)D．X與對(duì)應(yīng)的Z形成的戊酸丁酯可能有16種21．(CH3)3CBr在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)歷程及能量變化如圖所示：下列說(shuō)法正確的是()A．(CH3)3CBr中的C-Br的鍵能大于(CH3)3COH中C-O的鍵能B．(CH3)3CBr在NaOH溶液中的水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)C．升高溫度有利于提高(CH3)3COH的產(chǎn)率D．增大NaOH的濃度比增大(CH3)3CBr的濃度更有利于加快水解反應(yīng)速率22．據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，鈀催化一種環(huán)合反應(yīng)的機(jī)理如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．總反應(yīng)為：B．Pd的化合價(jià)在0和+2之間變化C．II通過(guò)分子內(nèi)的取代反應(yīng)生成Ⅲ和HBrD．可預(yù)測(cè)消去HBr時(shí)主產(chǎn)物為23．金花清感顆粒是世界上首個(gè)針對(duì)HINI流感治行的中藥，其主要成分之為金銀花，金銀花中抗菌殺毒的有效成分為“綠原酸G”，以下為某興趣小組設(shè)計(jì)的綠原酸合成路線：已知：R1COCl+R2OH→R1COOR2(其他產(chǎn)物略)回答下列問(wèn)題：(1)的化學(xué)名稱為_______。(2)A→B的反應(yīng)類型為_______。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。D中含氧官能團(tuán)的名稱為_______。(4)寫出D→E的第(1)步反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。(5)E→F反應(yīng)的目的_______。(6)有機(jī)物C的同分異構(gòu)體有多種，其中滿足以下條件：a.有六元碳環(huán)；b.有3個(gè)-Cl，且同一個(gè)C上只連1個(gè)氯原子；c.能與NaHCO3溶液反應(yīng)；d.核磁共振氫譜有4組峰，且峰值面積之比為4：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______(寫出一種即可)。24．有機(jī)物H有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)靜的功效，其合成路線如下：已知：RXR-MgX(R、R’、R’’代表烴基或氫)回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為___________；D中含氧官能團(tuán)的名稱是___________。(2)③的反應(yīng)類型是___________。(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為______________________。(4)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(5)寫出苯環(huán)上的一氯代物只有一種的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。(6)參考上述流程，以苯甲醇為原料，其他無(wú)機(jī)試劑任選，寫出合成的路線________________。25．溴苯是一種重要化工原料，實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示，有關(guān)數(shù)據(jù)如表：苯溴溴苯相對(duì)分子質(zhì)量78160157密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解度難溶微溶難溶按下列合成步驟回答問(wèn)題：(1)儀器a的名稱為________。(2)向a裝置中加入15mL無(wú)水苯和少量鐵屑，向b中小心加入液溴。由b向a中滴入液溴，發(fā)生反應(yīng)的方程式________________________，該反應(yīng)類型為________。(3)反應(yīng)充分后，取a裝置中反應(yīng)液，經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純：①向其中加入適量_________(填試劑名稱)，然后_________(填操作名稱)除去FeBr3。②9%的NaOH溶液