專題十有機化學考點高考年考頻解密考點分布有機化學2022年2022年河北卷〔2，3〕；2022年山東卷〔4，7，9〕；2022年湖北卷〔1，2，5，6，13〕；2022年湖南卷〔3〕；2022年廣東卷〔9〕；2022年江蘇卷〔1，9〕；2022年遼寧卷〔1，4，10，13〕；2022年海南卷〔1，4，6〕；2022年北京卷〔2，4，8，10，11〕；2022年全國甲卷〔1，2，7〕,2022年全國乙卷〔2，4〕等認識有機物〔17次〕，烴〔11次〕，烴的衍生物〔32次〕，合成有機高分子化合物〔5次〕，有機合成的綜合應用〔7次〕一、官能團的結構與性質類型官能團主要化學性質烷烴在光照下發(fā)生鹵代反應；不能使酸性KMnO4溶液褪色；高溫分解不飽和烴烯烴跟X2、H2、HX、H2O等發(fā)生加成反應；加聚；易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色炔烴—C≡C—跟X2、H2、HX、H2O等發(fā)生加成反應；易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色；加聚苯取代——硝化反應、磺化反應、鹵代反應(Fe或Fe3＋作催化劑)；與H2發(fā)生加成反應苯的同系物取代反應；使酸性KMnO4溶液褪色鹵代烴—X與NaOH溶液共熱發(fā)生取代反應；與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應醇—OH跟活潑金屬Na等反應產生H2；消去反應，加熱時，分子內脫水生成烯烴；催化氧化；與羧酸及無機含氧酸發(fā)生酯化反應酚—OH弱酸性；遇濃溴水生成白色沉淀；遇FeCl3溶液呈紫色醛與H2加成為醇；被氧化劑(如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等)氧化為羧酸羧酸酸的通性；酯化反應酯發(fā)生水解反應，生成羧酸(鹽)和醇2．常見重要官能團的檢驗方法官能團種類試劑判斷依據碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl4溶液橙紅色褪去酸性KMnO4溶液紫紅色褪去鹵素原子NaOH溶液、稀硝酸、AgNO3溶液有沉淀生成醇羥基鈉有H2放出酚羥基FeCl3溶液顯紫色濃溴水有白色沉淀產生醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制Cu(OH)2懸濁液有磚紅色沉淀產生羧基NaHCO3溶液有CO2氣體放出3．提純常見有機物的方法混合物試劑分離方法主要儀器甲烷(乙烯)溴水洗氣洗氣瓶苯(乙苯)酸性KMnO4溶液，NaOH溶液分液分液漏斗溴乙烷(乙醇)水分液分液漏斗苯(苯酚)NaOH溶液分液分液漏斗硝基苯(苯)——蒸餾蒸餾燒瓶乙醇(H2O)新制生石灰蒸餾蒸餾燒瓶乙酸乙酯(乙酸、乙醇)飽和Na2CO3溶液分液分液漏斗乙醇(乙酸)NaOH溶液蒸餾蒸餾燒瓶乙烷(乙炔)酸性KMnO4溶液、NaOH溶液洗氣洗氣瓶4．有機反應類型有機反應基本類型有機物類型取代反應鹵代反應飽和烴、苯和苯的同系物等酯化反應醇、羧酸、纖維素等水解反應鹵代烴、酯等硝化反應苯和苯的同系物等磺化反應加成反應烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等消去反應鹵代烴、醇等氧化反應燃燒絕大多數有機物酸性KMnO4溶液烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、醛、酚等直接(或催化)氧化醇、醛、葡萄糖等新制Cu(OH)2懸濁液、新制銀氨溶液醛還原反應醛、酮、葡萄糖等聚合反應加聚反應烯烴、炔烴等縮聚反應苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸、氨基酸等與FeCl3溶液顯色反應酚類二、有機物的推斷1.有機推斷解題的一般模式2.有機推斷解題的方法正合成分析法：從基礎原料入手，找出合成所需的直接或間接的中間體，逐步推向合成的目標有機物，其合成示意圖：基礎原料→中間體1→中間體2……→目標有機物。逆合成分析法：設計復雜有機物的合成路線時常用的方法。它是由目標有機物倒推尋找上一步反應的中間體n，而中間體n又可以由中間體(n－1)得到，依次倒推，最后確定最適宜的基礎原料和最終的合成路線，合成示意圖：目標有機物→中間體n→中間體(n－1)……→基礎原料。3.確定官能團的方法根據試劑或特征現象推知官能團的種類使溴水褪色，則表示該物質中可能含有“”或“”結構。使KMnO4(H＋)溶液褪色，則該物質中可能含有“”、“”或“—CHO”等結構或為苯的同系物。遇FeCl3溶液顯紫色，或加入溴水出現白色沉淀，則該物質中含有酚羥基。遇濃硝酸變黃，則表明該物質是含有苯環(huán)結構的蛋白質。遇I2變藍則該物質為淀粉。加入新制的Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸有紅色沉淀生成或加入銀氨溶液加熱有銀鏡生成，表示含有—CHO。加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。加入NaHCO3溶液產生氣體，表示含有—COOH。根據數據確定官能團的數目2—OH(醇、酚、羧酸)eq\o(――→,\s\up7(Na))H22—COOHeq\o(――→,\s\up7(Na2CO3))CO2，—COOHeq\o(――→,\s\up7(NaHCO3))CO2eq\o(―――→,\s\up7(1molBr2))，—C≡C—(或二烯、烯醛)eq\o(――→,\s\up7(2molH2))—CH2CH2—某有機物與醋酸反應，相對分子質量增加42，則含有1個—OH；增加84，則含有2個—OH。即—OH轉變?yōu)椤狾OCCH3。由—CHO轉變?yōu)椤狢OOH，相對分子質量增加16；若增加32，則含2個—CHO。當醇被氧化成醛或酮后，相對分子質量減小2，則含有1個—OH；若相對分子質量減小4，則含有2個—OH。根據性質確定官能團的位置若醇能氧化為醛或羧酸，則醇分子中應含有結構“—CH2OH”；若能氧化成酮，則醇分子中應含有結構“—CHOH—”。由消去反應的產物可確定“—OH”或“—X”的位置。由一鹵代物的種類可確定碳架結構。由加氫后的碳架結構，可確定“”或“—C≡C—”的位置。4.有機反應類型的推斷有機化學反應類型判斷的基本思路根據反應條件推斷反應類型在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應，可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應。在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等。能與溴水或溴的CCl4溶液反應，可能為烯烴、炔烴的加成反應。能與H2在Ni作用下發(fā)生反應，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應。在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應。與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應，則該物質發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現O2，則為醇―→醛―→羧酸的過程)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應。在光照、X2(表示鹵素單質)條件下發(fā)生烷基上的取代反應；在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應。三、有機合成原則基礎原料要價廉、易得、低毒性、低污染；產品易于分離、產率較高；合成線路簡捷，操作簡便，能耗低，易于實現。官能團的引入引入官能團有關反應羥基(—OH)烯烴與水加成、醛(酮)加氫、鹵代烴水解、酯的水解鹵素原子(—X)烴與X2取代、不飽和烴與HX或X2加成、醇與HX取代碳碳雙鍵()某些醇或鹵代烴的消去、炔烴不完全加氫醛基(—CHO)某些醇(含有—CH2OH)的氧化、烯烴的氧化羧基(—COOH)醛的氧化、酯的酸性水解、羧酸鹽的酸化、苯的同系物(側鏈上與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子)被強氧化劑氧化酯基(—COO—)酯化反應官能團的消除通過加成消除不飽和鍵(碳碳雙鍵、碳碳三鍵等)；通過加成或氧化等消除醛基(—CHO)；通過消去、氧化或酯化反應等消除羥基(—OH)；通過水解反應消除酯基、肽鍵、鹵素原子。官能團的改變通過官能團之間的衍變關系改變。如：醇醛羧酸。通過某些化學方法改變官能團個數或位置。如：CH3CH2OHCH2===CH2XCH2CH2XHOCH2CH2OH，CH3CH2CH===CH2CH3CH2CHXCH3CH3CH===CHCH3。有機合成中常見官能團的保護A、酚羥基的保護：因酚羥基易被氧化，所以在氧化其他基團前可以先使其與NaOH(或羧酸)反應，把—OH變?yōu)椤狾Na(或酯基)將其保護起來，待氧化后再酸化將其轉變?yōu)椤狾H。B、碳碳雙鍵的保護：碳碳雙鍵也容易被氧化，在氧化其他基團前可以利用其與HCl等的加成反應將其保護起來，待氧化后再利用消去反應轉變?yōu)樘继茧p鍵。C、氨基(—NH2)的保護：如對硝基甲苯對氨基苯甲酸的過程中應先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2還原為—NH2。防止當KMnO4氧化—CH3時，—NH2(具有還原性)也被氧化。探究一同分異構體書寫及判斷（2022·湖南·漢壽縣第一中學模擬預測）阿米替林是一種常見的抗抑郁藥物，其結構簡式如圖示。有關該化合物，下列敘述錯誤的是A．分子式為B．能使酸性高錳酸鉀溶液變色C．苯環(huán)上的一氯取代物有4種D．所有的碳原子都有可能在同一平面上規(guī)律總結：判斷同分異構體的種類或書寫同分異構體的結構簡式時，要先根據有機物的化學性質確定所含官能團的種類及個數，再考慮有機物分子結構的對稱性，利用“烴基法”或“等效氫法”進行分析，同時要考慮取代基在苯環(huán)上的鄰、間、對位關系。有限定條件的同分異構體書寫或判斷的基本要素：①合理使用“不飽和度”，一會看二會算；②熟悉“等效氫”原則，抓住結構的對稱性；③熟悉特征反應，準確判斷官能團或特征結構?！咀兪骄毩暋?．（2022·湖北·華中師大一附中模擬預測）巴洛沙韋酯能抑制流感病毒帽狀依賴型核酸內切酶，從而抑制病毒RNA的合成。3，4-二氟苯甲酸(M)是合成巴洛沙韋酯的原料之一，其結構如圖所示。下列說法正確的是A．M在一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化、消去反應B．M中的所有原子一定在同一平面上C．M的同分異構體中，含酯基且能發(fā)生銀鏡反應的芳香化合物有5種D．M與3，4-二氟-2-甲基苯甲酸互為同系物2．（2022·天津市咸水沽第一中學模擬預測）氯吡格雷可用于防治動脈硬化。下列關于該有機物的說法正確的是（）A．分子式為 B．該有機物含有的手性碳原子個數為C．氯吡格雷有良好的水溶性 D．該有機物苯環(huán)上的二溴取代物有6種3．（2022·安徽安徽·模擬預測）我國科學家首次在實驗室實現了到淀粉全合成，是一項世界領先的科技突破。下列對合成過程中中間產物DHA()說法正確的是（）A．分子式為，是的同系物B．所有原子可能共平面C．可以發(fā)生氧化、取代、消去反應D．存在核磁共振氫譜只有一種氫的同分異構體探究二有機物官能團與性質的關系（2022·四川雅安·模擬預測）雅安蒙頂山盛產茶葉，茶葉中富含茶多酚，可以抗氧化、調血脂。其主體成分是兒茶素，結構簡式如圖所示，下列關于兒茶素的說法正確的是（）A．分子式為 B．屬于芳香烴C．分子中所有原子可能共平面 D．可以發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應規(guī)律總結：考查有機物的性質時，所給有機物的分子結構往往是陌生的，因此在解答試題時，關鍵是理解結構，確定官能團的種類和個數，緊緊抓住官能團的性質進行分析解答。解答有機物的結構及性質問題時，要注意類比推理的應用：1.甲烷的主要性質是發(fā)生取代反應,條件為光照,氣態(tài)鹵素單質→類推其他烷烴發(fā)生取代反應的條件及產物。2.乙烯的官能團是碳碳雙鍵,發(fā)生加成反應,使酸性高錳酸鉀溶液褪色→類推其他烯烴的化學性質。3.苯的主要化學性質是取代反應和加成反應→類推苯的同系物的化學性質。4.乙醇的官能團是羥基,能與金屬鈉反應產生氫氣,在銅或銀催化加熱條件下被氧化為乙醛，能與羧酸發(fā)生酯化反應→類推其他醇類的性質及反應。5.乙酸的官能團是羧基,具有酸的通性,能與醇發(fā)生酯化反應→類推其他羧酸的性質及反應。【變式練習】1．（2022·吉林·長春十一高模擬預測）一種活性物質的結構簡式如圖所示。有關該物質的敘述不正確的是（）A．所有原子不可能共面B．分子式為C10H2O3C．1mol該物質與足量碳酸氫鈉溶液反應得1molCO2D．能發(fā)生取代反應，加成反應，酯化反應，還能發(fā)生加聚反應和縮聚反應2．（2022·廣東惠州·二模）蘋果酸環(huán)二酯(OP)的結構簡式如圖所示，下列相關說法不正確的是（）A．OP不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．OP能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應C．OP能使Br2的CCl4溶液褪色D．OP能與Na2CO3溶液發(fā)生反應3．（2022·廣東·梅州市梅江區(qū)梅州中學模擬預測）關于化合物，下列說法正確的是（）A．分子中至少有7個碳原子共直線 B．分子中含有1個手性碳原子C．與酸或堿溶液反應都可生成鹽 D．1mol該化合物最多能與6molH2反應探究三有機反應類型的判斷（2022·廣東佛山·一模）2022年諾貝爾化學獎授予了對點擊化學和生物正交化學做出貢獻的三位科學家。點擊化學的代表反應為疊氮-炔基成環(huán)反應，部分原理如圖所示。下列說法正確的是（）A．CuI和HI在反應中做催化劑 B．中間產物僅含極性共價鍵C．反應I為氧化還原反應 D．該過程的總反應類型為加成反應規(guī)律總結：有機化學反應間的關系，不像無機化學的四種基本反應類型那樣完全并列，在它們之間，有包含與被包含，有交叉也有并列。在諸多有機化學反應中，取代與加成是最重要的兩類。推斷反應類型常用的方法：1.由官能團轉化推測反應類型特別是推斷題中所給信息的反應類型時，我們一般要從斷鍵、成鍵的角度分析各反應類型的特點。如取代反應的特點是“有上有下”或“斷一下一上一”（斷了一個化學鍵，下來一個原子或原子團，上去一個原子或原子團）；加成反應的特點是“只上不下”或“斷一加二，從哪里斷從哪里加”；消去反應的特點是“只下不上”。2.由反應條件推測反應類型(1)在NaOH水溶液的條件下,除羧酸、酚發(fā)生的是中和反應外,其他均發(fā)生取代反應，如鹵代烴的水解、酯的水解。(2)在NaOH醇溶液的條件下,鹵代烴發(fā)生的是消去反應。(3)在濃硫酸作催化劑的條件下,除醇生成烯是消去反應外,其他大多數是取代反應，如醇變醚、苯的硝化、磺化反應、酯化反應。(4)在稀硫酸的條件下,大多數反應是取代反應,如酯的水解、糖類的水解、蛋白質的水解。(5)在FeBr3作催化劑條件下,苯環(huán)上發(fā)生鹵代反應。(6)在光照條件下,烷烴發(fā)生鹵代反應?！咀兪骄毩暋?．（2022·廣東佛山·一模）萜品醇的結構如圖所示。下列說法正確的是（）A．可以發(fā)生加成反應 B．分子中所有碳原子共平面C．與乙醇互為同系物 D．屬于酚類物質2．（2022·廣東廣州·模擬預測）List和MacMillan因開發(fā)“不對稱有機催化”榮獲2021年諾貝爾獎，下圖是一個典型的不對稱催化反應(圖中“楔形”結構表示該基團不在紙張平面上)。下列說法中不正確的是（）A．化合物A的分子式為B．化合物B是一個兩性分子C．化合物C含有2個手性碳原子，存在多種光學異構體D．圖中反應(A→C)屬于加成反應3．（2022·廣東·模擬預測）中醫(yī)既是醫(yī)學科學，也是我國的傳統(tǒng)文化，中藥經方和中草藥在中醫(yī)藥事業(yè)傳承發(fā)展中發(fā)揮了重要的作用。下圖是合成某中藥有效成分的中間體。下列關于該物質的說法正確的是（）A．與乙酸乙酯互為同系物 B．分子式為C6H10O3，易溶于乙醇C．能發(fā)生加成反應，不能發(fā)生取代反應 D．1mol該物質最多能與2molNaOH反應1．（2022·湖南郴州·一模）化學與生產生活、能源、航空航天、醫(yī)療健康等諸多領域的需求密切相關。下列說法錯誤的是（）A．核酸檢測是診斷新冠肺炎的重要依據，核酸是生物體遺傳信息的載體，通過紅外光譜儀可檢測其結構中存在單鍵、雙鍵、氫鍵等化學鍵B．采用風能、太陽能等潔凈能源發(fā)電，有利于實現碳中和C．“神州十三號”飛船返回艙外殼的燒蝕材料之一酚醛樹脂是酚與醛在堿催化下縮合成的高分子化合物D．生產醫(yī)用口罩的原料以丙烯為主，丙烯可以通過石油裂化、裂解獲得2．（2022·四川雅安·模擬預測）下列實驗操作、現象及結論都正確的是（）選項實驗操作實驗現象及結論A把水滴入盛有少量固體的試管中，向反應后的溶液滴入3滴酚酞溶液溶液最終呈紅色，說明反應后溶液呈堿性B將球浸泡在熱水中球內氣體顏色加深，說明是放熱反應C取溶液于試管中，加入溶液，充分反應后滴入5滴溶液產生藍色沉淀，說明與的反應有一定限度D取20％的蔗糖溶液于試管中，加入適量稀后水浴加熱5min；再加入適量新制并加熱未產生磚紅色沉淀，說明蔗糖在該條件下未發(fā)生水解A．A B．B C．C D．D3．（2022·浙江·二模）下列說法不正確的是（）A．1H2、2D2互為同位素 B．C3H8和C4H10是同系物C．C60和C70互為同素異形體 D．CH3COOH和CH3OOCH是同分異構體4．（2022·廣東·東莞市東華高級中學模擬預測）一種活性物質的結構簡式為，下列有關該物質的敘述正確的是（）A．能發(fā)生取代反應，不能發(fā)生加成反應B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．該物質中既有σ鍵，又有π鍵D．1mol該物質與碳酸鈉反應得44gCO25．（2022·河北·石家莊二中模擬預測）下列關于有機物說法正確的是（）①煤油中熱值最高的是十一烷；②用灼燒的方法可以區(qū)別蠶絲和棉花；③油脂水解可得到氨基酸和甘油；④纖維素和淀粉都是多糖，二者互為同分異構體；⑤多糖和蛋白質在一定條件下都能水解；⑥乙醇中是否含水，可用金屬鈉來檢測A．①②⑤ B．①②⑥ C．②⑤⑥ D．②⑤6．（2022·四川巴中·模擬預測）化學與生活、生產息息相關，下列敘述錯誤的是（）A．用于3D打印材料的光敏樹脂是高聚物，高聚物都是混合物B．鋁合金的硬度較大、密度較小、抗腐蝕能力較強，因此高鐵車廂的大部分材料選用鋁合金C．市面上的防曬衣通常采用聚酯纖維材料制作，忌長期用肥皂洗滌D．醫(yī)療上常用碳酸鈉治療胃酸過多7．（2022·遼寧鞍山·一模）實驗室可利用乙醛和苯甲醛為原料，在無水醋酸鈉催化下通過Perkin反應合成肉桂醛。其反應機理如下，有關說法錯誤的是（）A．肉桂醛最多可與加成B．受的影響，乙醛中的氫原子具有一定的酸性C．對于此反應，無水碳酸鈉比無水醋酸鈉有更好的催化活性D．由結構可知在水中溶解度：乙醛＜苯甲醛＜肉桂醛8．（2022·廣東廣州·模擬預測）拉坦前列素是一種臨床治療青光眼和高眼內壓的藥物，其結構簡如圖。下列有關拉坦前列素說法錯誤的是（）A．既可與金屬鈉反應，也可與乙酸發(fā)生反應B．能使溴的四氧化碳溶液褪色C．拉坦前列素可與反應D．分子中含有6個手性碳原子(連有四個不同原子或基團的碳原子)9．（2022·青海·海東市第一中學一模）半枝蓮具有清熱解毒、活血化瘀等功效，臨床應用于治療晚期血吸蟲病腹水、毒蛇咬傷、癰疽、疔瘡等，其有效成分的結構簡式如圖，下列說法不正確的是（）A．該有效成分不屬于芳香族化合物B．1mol該有效成分最多消耗NaOH的物質的量為6molC．該有效成分能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色D．該有效成分能發(fā)生水解、氧化、加成反應10．（2022·廣東·模擬預測）勞動光榮，奮斗幸福。下列勞動項目與所述化學知識不相符的是（）選項勞動項目化學知識A用熱的純堿溶液清洗油污Na2CO3溶液呈堿性，加熱促進油脂水解B用含NaOH和鋁粉的疏通劑疏通廚衛(wèi)管道NaOH能腐蝕堵塞物，且與鋁粉產生H2，產生氣壓C煮豆?jié){點鹵水制作豆腐膠體聚沉D用糯米釀米酒淀粉水解生成乙醇A．A B．B C．C D．D1．（2022·天津河西·三模）下列實驗操作或裝置能達到目的的是（）ABCD混合濃硫酸和乙醇配制一定濃度的溶液收集氣體證明乙炔可使溴水褪色A．A B．B C．C D．D2．（2022·浙江·金華市曙光學校模擬預測）下列方案設計、現象和結論都正確的是（）目的方案設計現象和結論A檢驗某無色溶液中是否含有NO取少量該溶液于試管中，加稀鹽酸酸化，再加入FeCl2溶液若溶液變黃色且試管上部產生紅棕色氣體，則該溶液中含有NOB探究KI與FeCl3反應的限度取5mL0.1mol·L-1KI溶液于試管中，加入1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液，充分反應后滴入5滴15%KSCN溶液若溶液變血紅色，則KI與FeCl3的反應有一定限度C判斷某鹵代烴中的鹵素取2mL鹵代烴樣品于試管中，加入5mL20%KOH水溶液混合后加熱，再滴加AgNO3溶液若產生的沉淀為白色，則該鹵代烴中含有氯元素D探究蔗糖在酸性水溶液中的穩(wěn)定性取2mL20%的蔗糖溶液于試管中，加入適量稀H2SO4后水浴加熱5min；再加入適量新制Cu(OH)2懸濁液并加熱若沒有生成磚紅色沉淀，則蔗糖在酸性水溶液中穩(wěn)定A．A B．B C．C D．D3．（2022·天津河東·一模）關于化合物，下列說法正確的是（）A．分子中至少有7個碳原子共直線 B．分子中含有1個手性碳原子C．與酸或堿溶液反應都可生成鹽 D．不能使酸性KMnO4稀溶液褪色4．（2022·遼寧·模擬預測）可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的結構片段如下圖。已知：R1COOH+R2COOH+H2O下列有關L的說法不正確的是（）A．制備L的單體分子中都有兩個羧基B．制備L的反應是縮聚反應C．L中的官能團是酯基和醚鍵D．m、n、p和q的大小對L的降解速率有影響5．（2022·湖南·模擬預測）某課題組設計一種固定CO2的方法。下列說法不正確的是（）A．反應原料中的原子100%轉化為產物B．該過程在化合物X和I-催化下完成C．該過程僅涉及加成反應D．若原料用，則產物為6．（2022·浙江·模擬預測）制備乙醛的一種反應機理如圖所示。下列敘述不正確的是（）A．反應過程涉及氧化反應B．化合物2和化合物4互為同分異構體C．可以用乙烯和氧氣為原料制備乙醛D．PdCl2需要轉化為才能催化反應的進行7．（2022·河南·周口市文昌中學模擬預測）2022年央視春晚的舞蹈劇《只此青綠》靈感來自北宋卷軸畫《千里江山圖》，舞臺的藍色場景美輪美奐。已知靛藍是一種古老的藍色染料，其染色過程中涉及以下反應：下列相關說法中錯誤的是（）A．靛白和靛藍分子中共有5種官能團B．靛白可以在Cu的催化作用下和O2發(fā)生反應C．1mol靛藍可以和9molH2發(fā)生加成反應D．靛白和靛藍分子中苯環(huán)上的一氯代物均為4種8．（2022·云南昆明·一模）分子結構修飾在藥物設計與合成中有廣泛的應用。布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對胃、腸道有刺激性，可以對該分子進行如圖所示的分子修飾。下列說法錯誤的是（）A．甲的分子式為C13H18O2 B．甲分子中最多有8個碳原子共平面C．甲和乙都能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應 D．甲修飾成乙可降低對胃、腸道的刺激9．（2022·河北張家口·一模）化合物M(如圖所示)在熱熔膠、粘合劑、橡膠等多行業(yè)有廣泛應用。下列關于M的說法不正確的是（）A．屬于芳香類化合物 B．能發(fā)生消去反應和還原反應C．所有的碳原子不可能處于同一平面 D．可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色10．（2022·北京市順義區(qū)第一中學三模）2021年，我國科學家首次在實驗室實現到淀粉的全合成，其合成路線如下：設為阿伏伽德羅常數，下列有關說法不正確的是（）A．標況下，11.2L中含有共用電子對數目為2B．反應②、③無法在高溫下進行C．反應②中，3.2g生成HCHO時轉移電子數目為0.2D．1molDHA與乙酸發(fā)生取代反應，可消耗乙酸分子數目為1．（2022·遼寧·高考真題）利用有機分子模擬生物體內“醛縮酶”催化Diels-Alder反應取得重要進展，榮獲2021年諾貝爾化學獎。某Diels-Alder反應催化機理如下，下列說法錯誤的是（）A．總反應為加成反應 B．Ⅰ和Ⅴ互為同系物C．Ⅵ是反應的催化劑 D．化合物X為2．（2022·湖北·高考真題）蓮藕含多酚類物質，其典型結構簡式如圖所示。下列有關該類物質的說法錯誤的是（）A．不能與溴水反應 B．可用作抗氧化劑C．有特征紅外吸收峰 D．能與發(fā)生顯色反應3．（2022·湖北·高考真題）化學物質與生命過程密切相關，下列說法錯誤的是（）A