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連隊(duì)衛(wèi)生室藥品管理制度總則目的為加強(qiáng)連隊(duì)衛(wèi)生室藥品管理,保證藥品質(zhì)量,保障官兵用藥安全、有效、合理,依據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和軍隊(duì)衛(wèi)生工作的有關(guān)規(guī)定,結(jié)合連隊(duì)衛(wèi)生室實(shí)際情況,特制定本制度。適用范圍本制度適用于連隊(duì)衛(wèi)生室藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、發(fā)放、使用及銷毀等各個(gè)環(huán)節(jié)的管理。管理原則1.堅(jiān)持依法管理原則,嚴(yán)格遵守國(guó)家和軍隊(duì)有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和規(guī)章制度。2.堅(jiān)持質(zhì)量第一原則,確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),杜絕假劣藥品流入連隊(duì)衛(wèi)生室。3.堅(jiān)持科學(xué)管理原則,運(yùn)用科學(xué)的方法和手段,對(duì)藥品進(jìn)行規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化管理。4.堅(jiān)持安全合理用藥原則,根據(jù)官兵病情和用藥需求,合理選擇藥品,確保用藥安全有效。藥品采購(gòu)管理采購(gòu)計(jì)劃制定1.連隊(duì)衛(wèi)生室應(yīng)根據(jù)官兵的用藥需求、季節(jié)變化、疾病流行情況等因素,制定年度、季度和月度藥品采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家等內(nèi)容。2.采購(gòu)計(jì)劃由衛(wèi)生室衛(wèi)生員負(fù)責(zé)編制,經(jīng)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核后,報(bào)上級(jí)衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)。供應(yīng)商選擇1.連隊(duì)衛(wèi)生室應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)、信譽(yù)良好、藥品質(zhì)量可靠的供應(yīng)商。供應(yīng)商應(yīng)具備《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》等相關(guān)資質(zhì)證書。2.衛(wèi)生室應(yīng)與供應(yīng)商簽訂藥品采購(gòu)合同,明確雙方的權(quán)利和義務(wù),包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價(jià)格、交貨時(shí)間、交貨地點(diǎn)、付款方式等內(nèi)容。采購(gòu)流程1.衛(wèi)生員根據(jù)批準(zhǔn)的采購(gòu)計(jì)劃,向選定的供應(yīng)商發(fā)出采購(gòu)訂單。采購(gòu)訂單應(yīng)注明藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間等信息。2.供應(yīng)商按照采購(gòu)訂單的要求,及時(shí)組織藥品發(fā)貨,并提供藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、發(fā)票等相關(guān)資料。3.衛(wèi)生員收到藥品后,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行驗(yàn)收,驗(yàn)收合格后方可辦理入庫手續(xù)。藥品驗(yàn)收管理驗(yàn)收人員藥品驗(yàn)收工作由衛(wèi)生室衛(wèi)生員負(fù)責(zé),必要時(shí)可邀請(qǐng)上級(jí)衛(wèi)生主管部門的專業(yè)人員進(jìn)行指導(dǎo)。驗(yàn)收內(nèi)容1.藥品外觀檢查:檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書是否符合規(guī)定要求,藥品有無破損、變質(zhì)、過期等情況。2.藥品質(zhì)量檢驗(yàn):檢查藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告是否齊全,藥品的質(zhì)量是否符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。必要時(shí),可對(duì)藥品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)。3.數(shù)量核對(duì):核對(duì)藥品的數(shù)量是否與采購(gòu)訂單一致。驗(yàn)收記錄1.衛(wèi)生員應(yīng)及時(shí)填寫藥品驗(yàn)收記錄,記錄內(nèi)容包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收人等信息。2.驗(yàn)收記錄應(yīng)妥善保存,保存期限不少于藥品有效期滿后一年。藥品儲(chǔ)存管理儲(chǔ)存條件1.連隊(duì)衛(wèi)生室應(yīng)根據(jù)藥品的性質(zhì)和儲(chǔ)存要求,設(shè)置專門的藥品儲(chǔ)存場(chǎng)所,如藥房、藥庫等。儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好,溫度、濕度應(yīng)符合藥品儲(chǔ)存要求。2.藥品應(yīng)分類存放,按照藥品的劑型、用途、有效期等進(jìn)行分類管理。易燃、易爆、易揮發(fā)等危險(xiǎn)藥品應(yīng)單獨(dú)存放,并采取相應(yīng)的安全措施。庫存管理1.衛(wèi)生員應(yīng)建立藥品庫存管理制度,定期對(duì)藥品庫存進(jìn)行盤點(diǎn),確保藥品庫存數(shù)量準(zhǔn)確無誤。2.藥品庫存應(yīng)保持合理水平,避免藥品積壓或缺貨。衛(wèi)生員應(yīng)根據(jù)藥品的使用情況和采購(gòu)周期,及時(shí)調(diào)整藥品庫存數(shù)量。養(yǎng)護(hù)管理1.衛(wèi)生員應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,檢查藥品的質(zhì)量狀況,如有無受潮、發(fā)霉、變質(zhì)等情況。2.對(duì)近效期藥品應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)管理,及時(shí)采取措施進(jìn)行處理,如促銷、退換貨等。藥品發(fā)放管理發(fā)放原則1.堅(jiān)持“先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)放”的原則,確保藥品在有效期內(nèi)使用。2.嚴(yán)格按照醫(yī)生的處方或醫(yī)囑發(fā)放藥品,不得擅自更改藥品的品種、劑量、用法等。發(fā)放流程1.衛(wèi)生員收到醫(yī)生的處方或醫(yī)囑后,應(yīng)認(rèn)真審核處方或醫(yī)囑的內(nèi)容,確認(rèn)無誤后,方可發(fā)放藥品。2.衛(wèi)生員應(yīng)按照處方或醫(yī)囑的要求,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,并向患者說明藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等信息。3.發(fā)放藥品時(shí),衛(wèi)生員應(yīng)填寫藥品發(fā)放記錄,記錄內(nèi)容包括患者姓名、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、發(fā)放日期、發(fā)放人等信息。特殊藥品發(fā)放管理1.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊藥品的發(fā)放,應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家和軍隊(duì)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記的“五?!惫芾?。2.特殊藥品的發(fā)放應(yīng)憑醫(yī)生的專用處方,處方保存期限不少于三年。藥品使用管理用藥指導(dǎo)1.衛(wèi)生員應(yīng)向患者提供用藥指導(dǎo),包括藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等信息,確?;颊哒_使用藥品。2.衛(wèi)生員應(yīng)告知患者藥品的儲(chǔ)存方法和有效期,提醒患者妥善保存藥品。用藥監(jiān)測(cè)1.衛(wèi)生員應(yīng)密切觀察患者的用藥反應(yīng),及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品不良反應(yīng)。如發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即停止用藥,并及時(shí)報(bào)告上級(jí)衛(wèi)生主管部門。2.衛(wèi)生員應(yīng)定期對(duì)患者的用藥情況進(jìn)行回訪,了解患者的用藥效果和依從性,及時(shí)調(diào)整用藥方案。合理用藥1.醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的病情和用藥需求,合理選擇藥品,避免濫用藥品。2.醫(yī)生應(yīng)嚴(yán)格掌握藥品的適應(yīng)證、禁忌證、劑量和用法,避免不合理用藥。藥品銷毀管理銷毀范圍1.過期、變質(zhì)、破損、失效的藥品。2.淘汰、召回的藥品。3.其他需要銷毀的藥品。銷毀程序1.衛(wèi)生員應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行清查,發(fā)現(xiàn)需要銷毀的藥品,應(yīng)及時(shí)填寫藥品銷毀申請(qǐng)表,報(bào)上級(jí)衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)。2.經(jīng)批準(zhǔn)后,衛(wèi)生員應(yīng)按照規(guī)定的程序?qū)λ幤愤M(jìn)行銷毀。銷毀藥品時(shí),應(yīng)采取必要的安全措施,防止藥品污染環(huán)境。3.衛(wèi)生員應(yīng)填寫藥品銷毀記錄,記錄內(nèi)容包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、銷毀日期、銷毀方式、銷毀人等信息。監(jiān)督管理上級(jí)衛(wèi)生主管部門應(yīng)對(duì)連隊(duì)衛(wèi)生室藥品銷毀工作進(jìn)行監(jiān)督檢查,確保藥品銷毀工作符合規(guī)定要求。人員培訓(xùn)與考核培訓(xùn)內(nèi)容1.藥品管理法律法規(guī)和規(guī)章制度。2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法。3.藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、發(fā)放、使用等管理知識(shí)。4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和處理知識(shí)。培訓(xùn)方式1.定期組織集中培訓(xùn),邀請(qǐng)上級(jí)衛(wèi)生主管部門的專業(yè)人員進(jìn)行授課。2.開展自學(xué)活動(dòng),衛(wèi)生員應(yīng)定期學(xué)習(xí)藥品管理相關(guān)知識(shí),并做好學(xué)習(xí)筆記。3.組織實(shí)踐操作培訓(xùn),讓衛(wèi)生員在實(shí)際操作中掌握藥品管理技能??己藱C(jī)制1.定期對(duì)衛(wèi)生員進(jìn)行考核,考核內(nèi)容包括藥品管理知識(shí)、操作技能、工作態(tài)度等方面。2.考核結(jié)果與衛(wèi)生員的績(jī)效掛鉤,對(duì)考核優(yōu)秀的衛(wèi)生員給予獎(jiǎng)勵(lì),對(duì)考核不合格的衛(wèi)生員進(jìn)行補(bǔ)考或培訓(xùn),直至考核合格為止。監(jiān)督檢查與獎(jiǎng)懲監(jiān)督檢查1.上級(jí)衛(wèi)生主管部門應(yīng)定期對(duì)連隊(duì)衛(wèi)生室藥品管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查,檢查內(nèi)容包括藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、發(fā)放、使用、銷毀等各個(gè)環(huán)節(jié)。2.連隊(duì)衛(wèi)生室應(yīng)定期進(jìn)行自查自糾,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制對(duì)在藥品管理工作中表現(xiàn)突出的衛(wèi)生員和衛(wèi)生室,上級(jí)衛(wèi)

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