2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末模擬試卷及答案(九)_第1頁
2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末模擬試卷及答案(九)_第2頁
2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末模擬試卷及答案(九)_第3頁
2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末模擬試卷及答案(九)_第4頁
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2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末模擬試卷及答案(九)考試時間:90分鐘試卷分值:100分可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1Li-7O-16Mg-24Fe-56Cu-65Ag-108一、選擇題(本題共25個小題,每小題2分,共50分。每小題只有一項符合題目要求。)1.已知:①CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH=-41.2kJ·mol-1②CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)的能量變化如右圖所示:下列有關(guān)說法正確的是()A.①和②均為放熱反應(yīng)B.①的反應(yīng)物總能量低于生成物總能量C.CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g)ΔH=-247.4kJ·mol-1D.CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)的活化能大于206.2kJ·mol-12.足量的Fe與一定量的0.5mol/L鹽酸反應(yīng),為了加快反應(yīng)速率,但又不影響產(chǎn)生氫氣的總量,應(yīng)加入下列物質(zhì)中的()A.CuSO4溶液B.將Fe改為同質(zhì)量的NaC.改為用濃硫酸D.NaNO3溶液3.一定條件下的密閉容器中:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-905.9kJ/mol,下列敘述正確的是()A.4molNH3和5molO2反應(yīng),達(dá)到平衡時放出的熱量為905.9kJB.平衡時v正(O2)=4/5v逆(NO)C.平衡后降低壓強(qiáng),混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大D.平衡后升高溫度,混合氣體中NO含量降低4.為將反應(yīng)2Al+6H+=2Al3++3H2↑的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,下列裝置能達(dá)到目的的是(鋁條均已除去了氧化膜)()5.四個電解裝置都以Pt作電極,它們分別裝著如下電解質(zhì)溶液進(jìn)行電解,電解一段時間后,測定其pH變化,所記錄的結(jié)果正確的是()選項ABCD電解質(zhì)溶液pH變化HClAgNO3KOHBaCl2pH變化減小增大增大不變6.下列實(shí)驗現(xiàn)象或圖像信息不能充分說明相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng)的是()ABCD反應(yīng)裝置或圖像實(shí)驗現(xiàn)象或圖像信息反應(yīng)開始后,針筒活塞向右移動反應(yīng)物總能量大于生成物總能量反應(yīng)開始后,甲處液面低于乙處液面溫度計的水銀柱不斷上升7.在一定條件下,將3molA和1molB兩種氣體混合于固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)。2min末該反應(yīng)達(dá)到平衡,測得生成0.8molD和0.4molC。下列判斷不正確的是()A.x=1B.2min時,A的濃度為0.9mol·L-1C.2min內(nèi)A的反應(yīng)速率為0.3mol·L-1·min-1D.B的轉(zhuǎn)化率為60%8.如圖a為在恒溫恒容密閉容器中分別充入X、Y、Z三種氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時間的變化。若從t2開始,每個時刻只改變一個且不同的條件,物質(zhì)Z的正、逆反應(yīng)速率隨時間變化如圖b。下列說法不正確的是()A.0~t1min內(nèi)X與Y的平均反應(yīng)速率之比為3:2B.t2時刻改變的條件可能是壓強(qiáng)或催化劑C.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.該反應(yīng)中Z一定為產(chǎn)物9.用情性電極電解一定濃度的CuSO4溶液,通電—段時間后,向所得的溶液中加入9.8gCu(OH)2后恰好恢復(fù)到電解前的濃度和pH。則下列說法正確的是()A.電解過程中陰極沒有氣體生成B.電解過程中陽極收集到的氣體體枳為1.12L(標(biāo)況下)C.原CuSO4溶液的濃度為0.1mol·L-1D.電解過程中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.4mol10.某小組設(shè)計如下圖裝置研究電化學(xué)原理,下列說法中錯誤的是()A.若開始時開關(guān)K與a連接,其反應(yīng)與鋼鐵的吸氧腐蝕類似B.若開始時開關(guān)K與b連接,則該裝置是化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔蹸.若開始時開關(guān)K與b連接,則標(biāo)準(zhǔn)狀況下B極產(chǎn)生2.24L氣體,轉(zhuǎn)移電子0.2molD.若開始時開關(guān)K與b連接,其原理類似于鋼鐵防護(hù)中外加電流的陰極保護(hù)法11.下列敘述正確的是()A.CO(g)的燃燒熱ΔH=-283.0kJ/mol,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的ΔH=+2×283.0kJ/molB.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱為ΔH=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱為ΔH=2×(-57.3)kJ/molC.用等體積的0.50mol·L-1鹽酸、0.55mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行中和熱測定的實(shí)驗,會使測得的中和熱偏大D.1mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱12.在恒容密閉容器中,可逆反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是()①單位時間內(nèi)生成nmolCO2的同時生成nmolC②單位時間內(nèi)生成nmolCO2的同時生成2nmolCO③CO2、CO的物質(zhì)的量濃度之比為1:2的狀態(tài)④混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的壓強(qiáng)不再改變的狀態(tài)⑥C的質(zhì)量不再改變的狀態(tài)A.①④⑤⑥B.②④⑤⑥C.②③⑤⑥D(zhuǎn).①②③④13.在恒容條件下,反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-QkJ·mol-1。在上述條件下分別充入的氣體和反應(yīng)放出的熱量(Q>0)如下表所列:容器SO2(mol)O2(mol)N2(mol)Q(kJ·mol-1)甲210Q1乙10.50Q2丙10.51Q3根據(jù)以上數(shù)據(jù),下列敘述正確的是()A.在上述條件下反應(yīng)生成lmolSO3固體放熱Q/2kJB.2Q3<2Q2=Q1<QC.Ql=2Q2=2Q3=QD.2Q2=2Q3<Q1<Q14.下列描述中,不符合生產(chǎn)實(shí)際的是()A.電解法精煉粗銅,用純銅作陰極B.在鍍件上電鍍鋅,用鋅作陽極C.用如圖1裝置可生產(chǎn)家用消毒液(NaClO)D.用如圖2裝置為鉛蓄電池充電15.某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置,則下列說法正確的是()A.圖中甲池為原電池裝置,Cu電極發(fā)生還原反應(yīng)B.實(shí)驗過程中,甲池左側(cè)燒杯中NO3-的濃度不變C.若甲池中Ag電極質(zhì)量增加5.4g時,乙池某電極析出1.6g金屬,則乙中的某鹽溶液可能是AgNO3溶液D.若用銅制U形物代替“鹽橋”,工作一段時間后取出U形物稱量,質(zhì)量會減小16.以熔融Na2CO3為電解質(zhì),H2和CO混合氣為燃料的電池原理如下圖所示。下列說法正確的是()A.b是電池的負(fù)極B.a電極的反應(yīng)為:CO+CO32ˉ-2eˉ=2CO2;H2+CO32ˉ-2eˉ=H2O+CO2C.a電極上每消耗22.4L原料氣,電池中轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為2╳6.02╳1023D.a、b兩極消耗的氣體的物質(zhì)的量之比是1︰117.可逆反應(yīng)aA(g)+bB(s)cC(g)+dD(g),其他條件不變,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(C)和溫度(T)或壓強(qiáng)(P)關(guān)系如圖,其中正確的是()A.降低溫度,平衡正向移動B.使用催化劑,(C)增加C.化學(xué)方程式系數(shù)a+b<c+dD.其它條件不變,加入B,平衡正向移動18.我國科學(xué)家成功研制出一種全新的鋁—石墨雙離子電池(AGDIB)。這種新型AGDIB電池采用廉價且易得的石墨作為電池正極材料,鋁鋰(AlLi)合金作為負(fù)極材料,LiPF6是電解質(zhì),碳酸酯為溶劑,反應(yīng)原理是AlLi+Cx(PF6)LiPF6+xC+Al。下列關(guān)于該電池的說法不正確的是()A.該電池不能用水溶液作為電解質(zhì)B.放電時,Li+在電解質(zhì)中由負(fù)極向正極遷移C.放電時,正極的電極反應(yīng)式為AlLi-eˉ=Li++AlD.充電時,若轉(zhuǎn)移1moleˉ,陰極電極將增重7g19.如下圖所示,向A、B中均充入1molX、lmolY,起始時A、B的體積都等于1L。在同溫、同壓和催化劑存在的條件下,關(guān)閉活塞K,使兩容器中都發(fā)生下述反應(yīng):X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g)ΔH<0,達(dá)平衡時,A的體積為1.4L。下列說法錯誤的是()A.兩容器中的反應(yīng)分別達(dá)到平衡時,反應(yīng)物X的速率:v(B)>v(A)B.A容器中X的轉(zhuǎn)化率為80%C.平衡時兩容器的壓強(qiáng):PA<PBD.平衡時Y的體積分?jǐn)?shù):A>B20.用石墨作電極電解KCl和CuSO4(等體積混合)混合溶液,電解過程中溶液pH隨時間t的變化如圖所示,下列說法正確的是()A.ab段H+被還原,溶液的pH增大B.cd段相當(dāng)于電解水C.c點(diǎn)時加入適量CuCl2固體,電解液可恢復(fù)原來濃度D.原溶液中KCl和CuSO4的物質(zhì)的量濃度之比為2:121.一種將燃料電池與電解池組合制備KMnO4的裝置如圖所示(電極甲、乙、丙、丁均為惰性電極)。該裝置工作時,下列說法不正確的是()A.電極丁的反應(yīng)式為MnO42--e-=MnO4-B.電極乙附近溶液的pH減小C.KOH溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù):c%>a%>b%D.導(dǎo)線中流過2mol電子時,理論上有2molK+移入陰極區(qū)22.某恒溫密閉容器發(fā)生可逆反應(yīng)Z(?)+W(?)X(g)+Y(?)ΔH,在t1時刻反應(yīng)達(dá)到平衡,在t2時刻縮小容器體積,t3時刻再次達(dá)到平衡狀態(tài)后未再改變條件。下列有關(guān)說法中正確的是()A.Z和W在該條件下至少有一個是為氣態(tài)B.若該反應(yīng)只在某溫度T0以上自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度升高而增大C.t1~t2時間段與t3時刻后,兩時間段反應(yīng)體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量不可能相等D.若在該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(X),則t1~t2時間段與t3時刻后的X濃度不相等23.埋在地下的鋼管道可以用如圖所示方法進(jìn)行電化學(xué)保護(hù)。下列說法正確的是()A.該方法將電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能B.該方法稱為“外加電流的陰極保護(hù)法”C.在此裝置中鋼管道作正極D.鎂塊上發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-24.如圖I所示,甲、乙之間的隔板K和活塞F都可以左右移動,F(xiàn)受壓力恒定。甲中充入2molA和1molB,乙中充入2molC和1molHe,此時K停在0處。在一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,再恢復(fù)至原溫度,則下列說法正確的是()A.達(dá)到平衡時隔板K最終停留在0刻度左側(cè)的2到4之間B.若達(dá)到平衡時隔板K最終停留在左側(cè)1處,則乙中C的轉(zhuǎn)化率小于50%C.如圖II所示若x軸表示時間,則y軸可表示甲、乙兩容器中氣體的總物質(zhì)的量或A的物質(zhì)的量D.若達(dá)到平衡時隔板K最終停留在左側(cè)靠近2處,則乙中F最終停留在右側(cè)刻度大于425.電化學(xué)在日常生活中用途廣泛,圖甲是鎂—次氯酸鈉燃料電池,電池總反應(yīng)為:Mg+ClO-+H2O=Cl-+Mg(OH)2↓,圖乙是含Cr2O72-的工業(yè)廢水的處理。下列說法正確的是()A.圖甲中發(fā)生的還原反應(yīng)是Mg2++ClO-+H2O+2e-=Cl-+Mg(OH)2↓B.圖乙中Cr2O72-向惰性電極移動,與該極附近的OH-結(jié)合,轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3除去C.圖乙電解池中,若有0.84g陽極材料參與反應(yīng),則陰極會有168mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的氣體產(chǎn)生D.若圖甲燃料電池消耗0.36g鎂產(chǎn)生的電量用以圖乙廢水處理,理論上可產(chǎn)生1.07g氫氧化鐵沉淀二、非選擇題(本題共4個小題,共50分。)26.(12分)亞硝酸氯(C1NO)是有機(jī)合成中的重要試劑??捎蒒O與Cl2在通常條件下反應(yīng)得到,化學(xué)方程式為2NO(g)+C12(g)2C1NO(g)。(1)氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時會生成亞硝酸氯,涉及如下反應(yīng):①2NO2(g)+NaC1(s)NaNO3(s)+ClNO(g)K1②4NO2(g)+2NaC1(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)K2③2NO(g)+C12(g)2C1NO(g)K3則K1,K2,K3之間的關(guān)系為K3=______________。(2)已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表(亞硝酸氯的結(jié)構(gòu)為Cl-N=O):則2NO(g)+C12(g)2C1NO(g)反應(yīng)的ΔH和a的關(guān)系為ΔH=_____________kJ/mol。(3)300℃時,2NO(g)+C12(g)2ClNO(g)的正反應(yīng)速率表達(dá)式為v正=k·cn(ClNO),測得速率和濃度的關(guān)系如下表:n=____________;k=__________________(注明單位)。(4)在1L的恒容密閉容器中充入2molNO(g)和1molC12(g),在不同溫度下測得c(C1NO)與時間的關(guān)系如圖A:①該反應(yīng)的ΔH____________0(填“>”、“<”或“=”);②反應(yīng)開始到10min時NO的平均反應(yīng)速率v(NO)=____________mol/(L·min);③T2時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____________。(5)一定條件下在恒溫恒容的密閉容器中按一定比例充入NO(g)和Cl2(g),平衡時ClNO的體積分?jǐn)?shù)隨n(NO)/n(C12)的變化圖象如圖B,則A、B、C三狀態(tài)中,NO的轉(zhuǎn)化率最大的是____________點(diǎn),當(dāng)n(NO)/n(C12)=1.5時,達(dá)到平衡狀態(tài)ClNO的體積分?jǐn)?shù)可能是D、E、F三點(diǎn)中的____________點(diǎn)。27.(15分)工業(yè)燃燒煤、石油等化石燃料釋放出大量氮氧化物(NOx)、CO2、SO2等氣體,嚴(yán)重污染空氣。對廢氣進(jìn)行脫硝、脫碳和脫硫處理可實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保、廢物利用。Ⅰ.脫硝:已知:H2的燃燒熱為285.8kJ·mol-1N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)

ΔH=+133kJ·mol-1H2O(g)=H2O(l)

ΔH=-44kJ·mol-1催化劑存在下,H2還原NO2生成水蒸氣和其他無毒物質(zhì)的熱化學(xué)方程式為:_____________________________________________。Ⅱ.脫碳:(1)向2L密閉容器中加入2molCO2和6molH2,在適當(dāng)?shù)拇呋瘎┳饔孟?,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)①該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是_____________(填“低溫”、“高溫”或“任意溫度”)。②下列敘述能說明此反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是____________。(填字母)a.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變b.CO2和H2的體積分?jǐn)?shù)保持不變c.CO2和H2的轉(zhuǎn)化率相等d.混合氣體的密度保持不變e.1molCO2生成的同時有3molH—H鍵斷裂③CO2的濃度隨時間(0~t2)變化如下圖所示,在t2時將容器容積縮小一倍,t3時達(dá)到平衡,t4時降低溫度,t5時達(dá)到平衡,請畫出t2~t6CO2濃度隨時間的變化。(2)改變溫度,使反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

ΔH﹤0中的所有物質(zhì)都為氣態(tài)。起始溫度、體積相同(T1℃、2L密閉容器)。反應(yīng)過程中部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:反應(yīng)時間CO2(mol)H2(mol)CH3OH(mol)H2O(mol)反應(yīng)Ⅰ:恒溫恒容0min260010min4.520min130min1反應(yīng)Ⅱ:絕熱恒容0min0022①達(dá)到平衡時,反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ?qū)Ρ龋浩胶獬?shù)K(I)______

K(II)(填“﹥”、“﹤”或“=”下同);平衡時CH3OH的濃度c(I)____c(II)。②對反應(yīng)Ⅰ,前10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=______________

。在其他條件不變的情況下,若30min時只改變溫度T2℃,此時H2的物質(zhì)的量為3.2mol,則T1___T2(填“>”、“<”或“=”)。若30min時只向容器中再充入1molCO2(g)和1molH2O(g),則平衡_____移動(填“正向”、“逆向”或“不”)。(3)利用人工光合作用可將CO2轉(zhuǎn)化為甲酸,反應(yīng)原理為2CO2+2H2O=2HCOOH+O2,裝置如圖所示:①電極2的電極反應(yīng)式是____________;②在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,當(dāng)電極2室有11.2LCO2反應(yīng)。理論上電極1室液體質(zhì)量_____(填“增加”或“減少”)______g。28.(8分)如圖所示,某同學(xué)設(shè)計一個甲醚燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽離子交換膜。根據(jù)要求回答相關(guān)問題:(1)寫出負(fù)極的電極反應(yīng)式______________________________________。(2)鐵電極為________(填“陽極”或“陰極”),石墨電極(C)的電極反應(yīng)式為____________________________。(3)如果粗銅中含有鋅、銀等雜質(zhì),丙裝置中反應(yīng)一段時間,硫酸銅溶液濃度將____(填“增大”、“減小”或“不變”)。(4)若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,有2.24L氧氣參加反應(yīng),則丙裝置中陰極析出銅的質(zhì)量為______。假設(shè)乙裝置中氯化鈉溶液足夠多,若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,有224mL氧氣參加反應(yīng),則乙裝置中陽離子交換膜左側(cè)溶液質(zhì)量將____________(填“增大”、“減小”或“不變”),且變化了_______克。(5)若將乙裝置中鐵電極與石墨電極位置互換,其他裝置不變,此時乙裝置中發(fā)生的總反應(yīng)式為_________________________________。29.(15分)已知A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大。A是短周期中原子半徑最大的元素,B元素3p能級半充滿;C是所在周期電負(fù)性最大的元素;D是第四周期未成對電子最多的元素;E元素位于元素周期表的第11列。試回答下列有關(guān)的問題:(1)寫出基態(tài)D原子的外圍電子排布式:__________________,E元素位于元素周期表__________________。(2)A、B、C三種元素的第一電離能最大的是_________(用元素符號表示)。這三種元素最高價氧化物的水化物形成的溶液,物質(zhì)的量濃度相同時,pH由大到小的順序是______________________________(寫化學(xué)式)。(3)D可形成化合物[D(H2O)6](NO3)3。①[D(H2O)6](NO3)3中配位體的VSEPR模型名稱是__________________。該化合物中陰離子的中心原子的軌道雜化類型為_________。②1個[D(H2O)6]3+中含有的σ鍵數(shù)目為_________個。(4)已知B、C兩種元素形成的化合物通常有兩種。這兩種化合物中________(填化學(xué)式)為非極性分子,另一種化合物的電子式為_________。(5)E+離子能與SCN-離子形成ESCN沉淀。SCN-離子對應(yīng)的酸有硫氰酸(H―S―C≡N)和異硫氰酸(H―N=C=S),這兩種酸沸點(diǎn)更高的是______________(填名稱),原因是____________________________________________。(6)由A、C兩元素形成的化合物組成的晶體中,陰、陽離子都具有球型對稱結(jié)構(gòu),它們都可以看做剛性圓球,并彼此“相

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