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文檔簡介

環(huán)境監(jiān)測試題庫

一、名詞解釋

1、優(yōu)先污染物:通過優(yōu)先選擇的污染物稱為環(huán)境優(yōu)先污染物,簡稱為優(yōu)先污染物。

2、背景斷面:反應(yīng)進(jìn)入當(dāng)?shù)貐^(qū)河流水質(zhì)的J初始狀況。

3、凈化斷面(削減斷面):當(dāng)工業(yè)廢水或生活污水在水體內(nèi)流經(jīng)一定距離而到達(dá)最大程

度混合時(shí),其污染狀況明技減緩日勺斷面。

4、控制斷面:為了確定特定污染源對水體的影響,評價(jià)污染狀況,以控制污染物排放而

設(shè)置的采樣斷面。

5、酸度:指水中所含能與強(qiáng)堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。

6、堿度:指水中所含能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)H勺總量。

7、化學(xué)需氧量(COD):在一定條件下,用一定的強(qiáng)氧化劑處理水樣所消耗的氧化劑的

量,以氧的質(zhì)量濃度mg/L表達(dá),它是水體被還原性物質(zhì)污染的重要指標(biāo)。

8、生化需氧量(BOD):是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用,水中所含的有

機(jī)物被微生物生化降解時(shí)所消耗H勺溶解氧的量

9、總有機(jī)碳(TOO:是以碳H勺含量表達(dá)水中有機(jī)物的總量,成果以碳H勺質(zhì)量濃度(mg/L)

表達(dá)。

10、總需氧量(TOD):指水中艮I還原物質(zhì),重要是有機(jī)物在燃燒中變成穩(wěn)定R勺氧化物所

需要的氧量,成果以0邛勺含量(mg/L)計(jì)。

11、大氣污染:是指人類活動(dòng)排出口勺污染物擴(kuò)散到某個(gè)地區(qū)的室外空間,污染物質(zhì)的性質(zhì)、

濃度和持續(xù)時(shí)間等原因綜合影響而引起某個(gè)地區(qū)居民中大多數(shù)人的不適感,并使健康和福利

受到惡劣影響。

12、硫酸鹽化速率:指大氣中含硫污染物(重要是二氧二碳)轉(zhuǎn)化為硫酸鹽微粒的速度。

13、降塵:是指大氣中自然沉降于地面上的灰塵,又稱自然降塵。

14、總懸浮顆粒物(TSP):指懸浮在空氣中,空氣動(dòng)力學(xué)當(dāng)量直徑<=100微米的顆粒物。

15、聲功率:是單位時(shí)間內(nèi),聲波通過垂直于傳播方向某指定面積的聲能量。在噪聲監(jiān)測

中,聲功率是指聲源總聲功率,單位為W。

16、聲強(qiáng):聲強(qiáng)是指單位時(shí)間內(nèi),聲波通過垂直于聲波傳播方向單位面枳日勺聲能量,單位為

W/m2

17、聲壓:是由于聲波的存在而引起的壓力增值。

18、總體:研究對象日勺全體。

】9、個(gè)體:總體中H勺一種單元。]

20、誤差:由于多種原因內(nèi)影響,使得測量值與真值不完全一致,這種不一致在數(shù)值上U勺體

現(xiàn)即為誤差。

21、偏差:是指個(gè)別測量值與多次反復(fù)測量值之偏離程度。

22、精密度:指用一特定的分析程序在受控條件下反復(fù)分析均同樣品所得測定值日勺一致程度,

它反應(yīng)分析措施或測量系統(tǒng)所存在H勺偶爾誤差的大小。

23、敏捷度:是一種分析措施或分析儀器在被測物質(zhì)變化單位質(zhì)量單位濃度時(shí)所引起的對應(yīng)

量變化的程度。它反應(yīng)了該措施或儀器的分辯能力。

24、檢出限:指一種分析措施對被測物質(zhì)在給定的可靠度內(nèi)可以被檢出的最小質(zhì)量或最低

濃度。

二、填空題

1、所有緩沖溶液都應(yīng)避開(酸性)或(堿性物質(zhì))的蒸氣,保留期不得超過一(3個(gè)月),出

現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時(shí),應(yīng)立即廢棄。

2、原則緩沖溶液是用于〔確定或比對)其他緩沖溶液PH值的一種(參比溶液),其PH值

由(國標(biāo)計(jì)量部門)測定確定。

3、原則溶液濃度一般是指(2()℃時(shí))的濃度,否則應(yīng)予校正。

4、制備純水的措施諸多,一般多用(蒸譚法),(離子互換法),(電滲析法)。

5、蒸儲(chǔ)法制備純水的長處是操作筒樸,可以除去(非離子雜質(zhì)和離子雜質(zhì)),缺陷是設(shè)備

(規(guī)定嚴(yán)密),產(chǎn)量很低因而成本高。

6、在安裝蒸儲(chǔ)裝置時(shí),水冷疑管應(yīng)按(下入上出)的次序持續(xù)冷卻水,不得倒裝。

7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法:可根據(jù)污垢的性質(zhì)(選擇不一樣的洗滌液)進(jìn)行(浸泡)

或(共煮),再按(常法用水沖凈)。

8、離子互換法制備純水的長處是,(操作簡便),(設(shè)備簡樸),(出水量大),因而成

本低。

9、樣品消解時(shí)要選用的消解體系必須能使樣品完全分解,消解過程中不得引入(待測組分)

或(任何其他干擾物質(zhì)),為后續(xù)操作引入干擾和困難。

10、任何玻璃量器均不得用(烘干法)干燥。

11、試驗(yàn)室用水時(shí)純度一般用(電導(dǎo)率)或(電阻率)的大小來表達(dá)。

12、使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)的試劑H勺操作應(yīng)在(通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好的地方)進(jìn)行。

13、保留水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有:(選擇合適材料日勺容器,控制水樣叫pH,加入化學(xué)試

劑(固定劑及防腐劑),冷藏或冷凍)。

14、常用的水質(zhì)檢查措施有(電測法和化學(xué)分析法,光譜法和極譜法有時(shí)也用于水質(zhì)檢查)。

15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài),用(底腳螺4)調(diào)整水平。

16、一臺分光光度計(jì)的J校壬應(yīng)包括哪四個(gè)部分部波長校正;吸光度校正;雜散光校正;比色

皿的校正)。

17、舉例闡明什么是間接測定?(需要通過與待測物質(zhì)H勺原則比對而得到測定成果的措施,

如分光光度法、原子吸取法、色譜法等)。

18、無二氧化碳水H勺制備措施有(煮沸法、曝氣法和離子互換法)。

19、水樣在(2~5℃)保留,能抑止微生物日勺活動(dòng),減緩物理和化學(xué)作用臥J速度。

20、監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性為:(精密行、精確性、代表性、可比性和完整性)。

21、試驗(yàn)室內(nèi)監(jiān)測分析中常用日勺質(zhì)量控制技術(shù)有(平行樣測定、加標(biāo)回收率分析、空白試驗(yàn)

值測定、原則物質(zhì)對比試驗(yàn)和質(zhì)量控制圖)。

22、試驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制又稱(內(nèi)部質(zhì)量控制)。試驗(yàn)室間質(zhì)量控制又稱(外部質(zhì)量控制)。

23、加標(biāo)回收率打勺測定可以反應(yīng)測試成果日勺上確度》,

24、加標(biāo)回收率分析時(shí),加標(biāo)量均不得不小于待測物含量的江。

25、痕量分析成果日勺重要質(zhì)量指標(biāo)是(精密度)和(精確度)。

26、在監(jiān)測分析工作中,常用增長測定次數(shù)的措施以減少監(jiān)測成果的(隨機(jī)誤差)。

27、分光光度法敏捷度aJ表達(dá)措施為:(原則曲線口勺斜率)

28、校掂曲線可以把一(儀器響應(yīng)量)與(待測物質(zhì)的濃度或量)定量地聯(lián)絡(luò)起來。

29、全程序空白試驗(yàn)是(以水替代實(shí)際樣品,其他所加試劑和操作環(huán)節(jié)均與樣品測定環(huán)節(jié)完

全相似的操作過程)。

30、空白試驗(yàn)應(yīng)與樣品測定同步進(jìn)行,并采用相似口勺分析環(huán)節(jié),取相似H勺試劑(滴定法中口勺

原則滴定溶液H勺用量除外),但空白試驗(yàn)不加試料。

31、誤差按其產(chǎn)生H勺原因和性質(zhì)可分為(系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過錯(cuò)誤差)。

32、在措施驗(yàn)證中需用的基準(zhǔn)物質(zhì),如原則溶液,要與原則物質(zhì)進(jìn)行比對、核查。測量完畢

后,計(jì)算兩者H勺平均值,若在(95%置信區(qū)間無明顯差異)即可使用。

33、測定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定規(guī)定的前提下,用特定措施可以精確定量測定被測物

質(zhì)的最低濃度或含量;美國EPA規(guī)定以(4倍檢出限濃度)作為測定下限。

34、在加標(biāo)回收率測定中.加入一定量的)原則物質(zhì)應(yīng)注意(加標(biāo)量控制在樣品含量H勺0.5?

2倍,加標(biāo)后的總濃度應(yīng)不超過措施"勺測定上限濃度值)。

35、試劑空白值對(精確性以及最低檢出濃度)均存影響。

36、密碼質(zhì)控樣指(在同一種采樣點(diǎn)上,同步采集雙份平行樣,按密碼方式交付試驗(yàn)室進(jìn)行

分析)。

37、精確度用(絕對誤差或相對誤差)來友達(dá)。

38、精確度可用(原則樣品分析和加標(biāo)回收率測定)來評價(jià)。

39、精密性反應(yīng)了分析措施或測量系統(tǒng)存在的(隨機(jī)誤差)I向大小。

40、精密度一般用(極差、平均偏差、相對平均偏短、原則偏差和相對原則偏差)衣達(dá)。

41、為滿足某些特殊需要,一般引用(平行性、反復(fù)性和再現(xiàn)性)專用術(shù)語。

42、校準(zhǔn)曲線包括(原則曲線和工作曲線)o

43、校準(zhǔn)曲線的檢查包括(線性檢查、截距檢查和斜率檢查)。

44、線性檢查即檢查校準(zhǔn)曲線的(精密度);截距檢查即檢查校準(zhǔn)曲線的(精確度);斜率

檢查即檢查分析措施的(放捷度)。

45、按《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》(HJ/91-),現(xiàn)場采集的水樣分

為瞬時(shí)水樣和混合水樣,混合水樣又分

為等比例混合水樣和等時(shí)混合水樣。

46、湖泊、水庫采樣斷面垂線的布設(shè):可在湖(庫)區(qū)H勺不一樣水域(如進(jìn)水區(qū)、

出水區(qū)、深水區(qū)、淺水區(qū)、岸邊區(qū)),

按水體類別設(shè)置監(jiān)測垂線,

47、采樣斷面是指在河流采樣時(shí),實(shí)行水樣采集口勺整個(gè)剖面。分為背景斷

、對照斷面、控制斷

面和削減斷面等。

48、地表水監(jiān)測斷面位置應(yīng)避開死水區(qū)、回水區(qū)和排污

□處,盡量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn),水面寬闊、無急流、無淺灘處。

49、每批水樣,應(yīng)選擇部分項(xiàng)目加采現(xiàn)場空白樣,與樣品一起送試驗(yàn)室分析。

50、第一類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在車間或車間處理設(shè)

施_________________________的排放口或?qū)iT處理此類污染物設(shè)施的排口。

51、第二類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在排污單位的外排口。

52、國家水污染物排放總量控制項(xiàng)目如C0D、石油類、氟化物、六價(jià)銘、汞、鉛、鎘和碑等,

要逐漸實(shí)現(xiàn)等比例采樣和在線自動(dòng)監(jiān)測。

53、測溶解氧、五口生化需氧量和______直

機(jī)污染物等項(xiàng)目時(shí),水樣必須注滿容器,上部不留空間,并有水封口。

54、除細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DD、有機(jī)物、余氯等有特殊規(guī)定的項(xiàng)

目外,要先用采樣水蕩洗采樣器與水樣容器2~3次,然后再將水

樣采入容器中,并按規(guī)定立即加入對應(yīng)的固定劑,貼好標(biāo)簽。應(yīng)使用正規(guī)口勺不

干膠標(biāo)簽。

55、測定油類、溶解氧、五日生化需氧量、硫化物、______金

M、糞大腸菌群、懸浮物、放射性等項(xiàng)目要單獨(dú)采樣。

56、測量pH時(shí)應(yīng)停止攪動(dòng),靜置半晌,以使讀數(shù)

穩(wěn)定。

57、玻璃電極在pH10的堿性溶液中,pH與電動(dòng)勢不呈直線關(guān)系,出現(xiàn)堿性誤差

(鈉差),即DH的J測量值比應(yīng)有日勺一偏低o

58、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時(shí),為除去水樣色度和濁度,可采用絮凝沉淀法和

儲(chǔ)措施。水樣中如含余氯,可加入適量Na2s2O3;金屬離子干擾可加

入掩蔽劑清除。

59、用于測定COD的水樣,在保留時(shí)需加入H2s,使DHV2。

60、LCmO:測定C0I),滴定期,應(yīng)嚴(yán)格控制溶液的酸度,如酸度太大,會(huì)使滴

定終點(diǎn)不明顯O

61、六價(jià)銘與二苯碳酰二朋反應(yīng)時(shí),顯色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L(l/2H2S04),

以0.2mol/L時(shí)顯色最佳。

62、測定銘口勺玻璃器皿用硝酸與硫酸混今液或洗滌

劑__________________________________洗滌。

63、水中氨氮是指以游離(NH3)或鏤鹽形式存在的氮。

常用的測定措施有納氏試劑分光光度法、—水楊酸一次氯酸鹽

法和滴定法措施。

64、1德國硬度相稱于CaO含量為10mg/lLo

答:、10

65、油類是指礦物油和動(dòng)植物油脂,即在PHW2

可以用規(guī)定口勺萃取劑萃取并測量H勺物質(zhì)。

66、測定高缽酸鹽指數(shù)時(shí),水中的亞硝酸鹽、亞鐵鹽、St

化物等還原性無機(jī)物和在此條件下可被氧化的有機(jī)物均可消耗KMn0,o

高鋅酸鹽指數(shù)常被作為水體受有機(jī)物污染物和還原性無機(jī)物質(zhì)污染程度日勺綜合指標(biāo)。

67、化學(xué)需氧量(如下簡稱COD)是指在一定條件下,月強(qiáng)氧化劑消解水樣

時(shí),所消耗H勺氧化劑口勺量的量,以氧口勺mg/L表達(dá)。

68、用鉆鉆比色法測定水樣的色度是以與之相稱的色度原則溶

液___________________________的度值表達(dá)。在匯報(bào)樣品色度日勺同步匯

報(bào)pHo

69、測定BODs所用稀釋水,其pH值應(yīng)為7.2、BODs應(yīng)不不小于0.2mg/L。

接種稀釋水的陰值應(yīng)為7.2、BCM*以在0.3-lmg/L之間為宜。接種稀釋

水配制后應(yīng)立雖然用。

70、在兩個(gè)或三個(gè)稀釋比的樣品中,凡消耗溶解氧不小于2川g/L和剩余溶

解氧不小于Img/二時(shí),計(jì)算成果應(yīng)取平均值,若剩余的溶解

氧不不小于lmg/L甚至為零時(shí),應(yīng)加大稀釋倍數(shù)。

71、在環(huán)境監(jiān)測分析中,7定水中碑口勺兩個(gè)常用的分光光度法新銀鹽分光光度

法__________和_____________二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法_______________。我國原

則分析措施是二乙新基二硫代甲酸銀分光光度法o

72、用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)時(shí),樣品直接萃取后,將萃取液提成兩份,一份直接用

于測定總萃取物,另一份經(jīng)硅酸鎂吸附后,用于測

定一石油類o

73、加標(biāo)回收率分析時(shí),加標(biāo)量均不得不小于待測物含量口勺3倍。加標(biāo)后口勺測定值不

應(yīng)超過措施測定上限的90%o

74、含酚水樣不能及時(shí)分析可采用日勺保留措施為:加磷酸使pHO.5-4.0之間,并加適

量CuSO,,保留在10'C如下,貯存于玻璃瓶中。

75、在現(xiàn)場采集樣品后,需在現(xiàn)場測定的項(xiàng)目有______次

溫____________pH、電導(dǎo)率、溶解氧(DO)和

氧化一還原電位(Eh)等,

76、水環(huán)境分析措施國標(biāo)規(guī)定了鋁酸鉞分光光度法,是用過硫酸鉀(或硝酸一高氯

酸)為氧化劑,將未通過濾時(shí)的水樣消解,用鋁酸鐵分光光度法測定總

磷。

79、測定制化物的水樣,尖集后,必須立即加Na水固定,一般每升水樣加0.5

克.NaOH,使樣品的DH>12,并將樣品貯

于聚乙稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中。在采樣后24小時(shí)以內(nèi)進(jìn)行測

定。

80、電導(dǎo)率的原則單位是S/m(或答西門子/米),此單位與Q/m

相稱。

81、一般規(guī)定25℃為測定電導(dǎo)率口勺原則溫度。

82、測定鋁的玻璃器皿(包括采樣的),不能用重鋁酸鉀洗液(或鋁酸溶液)洗滌,

可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。

83、保留水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有:選擇合適材料的容

蜜______、控制水樣的PH、加入化學(xué)試劑(固定劑及防腐

劑)、冷藏或冷凍o

84、排污總量指某一時(shí)段內(nèi)從排污口排出的某種污染物的總量,是該時(shí)段內(nèi)污水的______a

排放量與該污染物平均濃度的乘積、瞬時(shí)污染物濃度日勺時(shí)間積分值或排污系

數(shù)記錄值。

85、測定茉胺的樣品應(yīng)采集于玻璃瓶內(nèi),并在24h內(nèi)測定。

86、2(1-蔡基)乙二胺偶氮分光光度法,合用于0.03-50mg/LaJ水樣中苯胺類的測定。當(dāng)

水中酚含量高于200mw/L時(shí),會(huì)產(chǎn)生.正干擾。

87、硫化物是指水中溶解性無機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物,包括溶解性

的H2s、HS、_______亡以及存在于懸浮物中R勺可溶性硫化物和酸可

溶性金屬硫化物。

88、硫化氫具有較大毒性,水中硫化氫臭閾值濃度為0.025-0.25ug/L之間。

89、由于硫離子很輕易被氧化,易從水樣中逸出,因此在采樣時(shí)應(yīng)防止曝氣,并加適量

的氫氧化鈉溶液和乙酸鋅一乙酸鈉溶液,使水樣呈一堿性并形

成硫化鋅沉淀o采樣時(shí)應(yīng)先加乙酸鋅一乙酸鈉溶液,再

加水樣。

答:氫氧化鈉溶液乙酸鋅一乙酸鈉溶液堿性硫化鋅沉

乙酸鋅一乙酸鈉溶液水樣。

90、碘量滴定法測定硫化物時(shí),當(dāng)加入碘液和硫酸后,溶液為無色,闡明硫化物含量

較高,應(yīng)補(bǔ)加適量碘原則溶液,使呈一淡黃棕色為止。空白試驗(yàn)亦

應(yīng)加入相似量的碘原則溶液o

91、陰離子表面活性劑是一般合成洗滌劑的重要活性成分,使用最廣泛時(shí)陰離子表面活性劑

是直鏈烷基苯磺酸鈉(LAS)。亞甲藍(lán)分光光度法采用LAS作

為原則物質(zhì)。我國陰離子表面活性劑的原則分析措施是亞甲藍(lán)分光光度

法。

92、分光光度法合用于測定.天然水、飲用水的濁度,最低檢測濁度為」度。

93、我國《地面水環(huán)境質(zhì)晟原則》中汞的III類原則值為旦0.0001mg/L,《污水

綜合排放原則》中總汞的最高容許排放濃度為0.05mg/L。

94、測定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測措施是一冷原子吸取法和冷原子熒光

法______。這兩種措施干擾原因少、敏捷度高。

95、總磷包括溶解的、顆粒的、有機(jī)的和無機(jī)磷。

96、離子色譜可分為高效離子色譜、寓子排斥色譜和流動(dòng)相色

1三種不一樣分離方式。

97、離子色譜是一高效液相色譜的J一種,是一分析離子的液相色譜。

98、離子色譜對陰離子分離時(shí),克制柱填充強(qiáng)酸性(I色陽離子互換

樹脂。

99、離子色譜對陽離子分離時(shí),克制柱填充強(qiáng)堿性(0H)陰離子互換

樹脂。

100、乙酰丙酮分光光度法合用于測定一地表水、工業(yè)廢水中日勺甲醛,但

不合用于測定印染廢水中的甲醛。

101、室內(nèi)空氣監(jiān)測時(shí),檢測應(yīng)在對外門窗關(guān)閉12h后進(jìn)行。(室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)

范)

102.采樣時(shí)關(guān)閉門窗,一般至少采樣45min采用瞬時(shí)采樣法時(shí),一般采樣間隔時(shí)間為

10?15min。(室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)

103、選用濕沉降采樣器位置時(shí),較大障礙物與采樣器之間日勺水平距離應(yīng)至少為障礙物高度

的兩倍,即從采樣點(diǎn)仰望障礙物頂端,其仰角不不小于3()。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)

104、濕沉降采樣器應(yīng)固定在支撐面上,使接樣器的開匚邊緣處在水平,離支撐面的高度不

小于1.2m,以防止雨大時(shí)泥水濺入試樣中。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)

105、濕沉降采樣時(shí)間口勺選用原則是:下雨時(shí)每24h采樣一次。若一天中有幾次降雨(雪)

過程,可合并為一種樣品測定:若遇持續(xù)幾天降雨(雪),則將上午9:00至次口上午9:00

時(shí)降雨(雪)視為一種樣品。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)

106、監(jiān)測濕沉降的接雨(雪)器和樣品容器在第一次使用前需用10%(V/V)鹽酸或硝酸

溶液浸泡24h,用自來水洗至中性,再用去離子水沖洗多次,然后用少許去離子水模擬降雨,

或者測其電導(dǎo)率(EC),EC值不不小于0.15mS/m視為合格。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)

107、監(jiān)測濕沉降時(shí),洗凈晾干后的接雨器安在自動(dòng)采樣器上,如持續(xù)多日沒下雨(雪),

則應(yīng)3d?5d清洗一次。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)

108、監(jiān)測濕沉降時(shí),取部分樣品測定EC和pH,其他的過濾后放入冰箱保留,以備分析

離子組分。假如樣品量太少(少于50g),則只測EC和pH(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)。

109、監(jiān)測濕沉降時(shí),用0.45口m的有機(jī)微孔濾膜過濾樣品前,應(yīng)將濾膜放入去離了一水

中浸泡24h,并用去離子水洗滌3次后晾干,備用。(酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)。

110>穩(wěn)態(tài)噪聲指在測量時(shí)間內(nèi),被測聲源H勺聲級起伏不不小于3dB的噪聲。(酸沉降監(jiān)

測技術(shù)規(guī)范)。

111、環(huán)境噪聲測量措施中規(guī)定,都市區(qū)域環(huán)境噪聲應(yīng)分別在晝間和夜間進(jìn)行測量,在

規(guī)定的測量時(shí)間內(nèi),每次每個(gè)測點(diǎn)測量10分鐘時(shí)等效聲級。(聲學(xué)環(huán)境噪聲測量措施)

112、環(huán)境噪聲測量措施中規(guī)定,都市功能區(qū)環(huán)境噪聲應(yīng)選擇在周?至周五日勺正常工作日,

進(jìn)行24小時(shí)時(shí)持續(xù)監(jiān)測。(聲學(xué)環(huán)境噪聲測量措施)

113、環(huán)境噪聲測量措施中規(guī)定,都市道路交通噪聲的測點(diǎn)應(yīng)選在兩路口之間,道路邊人行

道上,離車行道的路沿2。厘米,距路口應(yīng)不小于50米。(聲學(xué)環(huán)境噪聲測量措施)

114、環(huán)境噪聲測量措施中規(guī)定,建筑物附近的戶外噪聲測量位置最佳選在離外墻1至2

米,或全打開口勺窗戶前面0.5米處。

115、工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量措施中規(guī)定,用聲級計(jì)采樣時(shí),儀器動(dòng)態(tài)特性為“慢”相映,

采樣時(shí)間間隔為5秒。

116、工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測最措施中規(guī)定,如廠界噪聲為穩(wěn)態(tài)噪聲,測量1分鐘時(shí)等效聲

級。

117、工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量措施中規(guī)定,廠界噪聲的測點(diǎn)應(yīng)選在法定廠界外1米,高度

1.2米以上的噪聲敏感處。如有圍墻,測點(diǎn)應(yīng)高于圍墻。

118、工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量措施中規(guī)定,如廠界與居民住宅相連,測點(diǎn)應(yīng)選在居室中央,

測量時(shí)應(yīng)打開面向噪聲源藥窗戶,并以噪聲源設(shè)備關(guān)閉時(shí)的測量值為背景值,室內(nèi)限值應(yīng)比

對應(yīng)原則值低10分貝。

119、建筑施工場界噪聲測量措施中規(guī)定,場界噪聲的測點(diǎn)應(yīng)選擇施工場地邊界線上H勺敏感

建筑物或區(qū)域近來的點(diǎn)。

120、建筑施工場界噪聲測量措施中規(guī)定,當(dāng)風(fēng)速超過ln/s時(shí),測量時(shí)應(yīng)加防風(fēng)罩,當(dāng)風(fēng)速

超過5m/s時(shí),應(yīng)停止測量。

121、室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范中對室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測項(xiàng)目的選擇規(guī)定:北方冬季施工的

建筑物應(yīng)測定氨,新裝飾、裝修過的室內(nèi)環(huán)境應(yīng)測定甲醛、苯、甲苯、二甲苯、總揮發(fā)性有

機(jī)物(TVOC)等。(室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范)

五、簡答題

1、水樣中的余氯為何會(huì)干擾氨氮測定?怎樣消除?

答:余氯和氨氮可形成氯按。可加入Na£。消除干擾。

2、酚二橫酸法測定—N,水樣色度應(yīng)怎樣處理?

答:每100ml水樣中加入2ml氫氧化鋁懸浮液,密塞充足振搖,靜置數(shù)分鐘澄清后,過濾,

棄去最初濾液H勺液的20mlo

3、怎樣制備無氟水?

答:加入亞硫酸鈉等還原劑將自來水中的余氯還原為氯離子(以DPI)檢查不顯色),繼而用附

有緩沖球日勺全玻璃蒸儲(chǔ)器進(jìn)行蒸儲(chǔ)制備。

4、保留水樣防止變質(zhì)口勺措施有哪些?

答:(1)選擇合適材質(zhì)的容器;(2)控制水樣的pH值;(3)加入化學(xué)試劑克制氧化還原

反應(yīng)和生化作用;(4)冷藏或冷凍減少細(xì)菌活性和化學(xué)反應(yīng)速度。

5、簡述異煙酸毗噪咻酮光度法測定水中虱化物的原理。

答:在中性條件下,樣品中的銳化物與氯胺T反應(yīng)生成氯化銀,再與異煙酸作用,經(jīng)水解后

生成戊稀二醛,最終與毗唾咻酮縮合生成藍(lán)色染料,其色度與制化物的含量成正比,進(jìn)行光

度測定。

6、簡述水污染事故日勺定義[參見:《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》HJ/91-]

答:一般指污染物排入水體,給工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、人們的生活以及環(huán)境帶來緊急危害的事故。

7、污染源對水體水質(zhì)影響較大的河段,一般設(shè)置三種斷面,對這三種斷面各應(yīng)怎樣設(shè)置?

答:(1)對照斷面:々設(shè)在進(jìn)入都市、工業(yè)排污區(qū)的上游,不受該污染區(qū)域影響時(shí)地點(diǎn)。

(2)控制斷面:布設(shè)在排污區(qū)(口)的下游,污水與河水基本混勻處。

(3)削減斷面:布設(shè)在控制斷面下游,重要污染物濃度有明顯下降處。

注:橫線表達(dá)設(shè)置斷面的位置、圓圈表達(dá)排污品

8、卜(1-蔡基)乙二胺偶氮分光光度法測定廢水中苯胺類時(shí),最佳溫度是多少?應(yīng)怎樣控

制?

答:最佳溫度是22-30℃。若室溫高于或低于此溫度范圍,應(yīng)在恒溫水浴中顯色,保留在冰

箱中的水樣及試劑,顯色前一定要取出放至室溫后再顯色測定。

9、采集苯胺廢水樣品使用什么材質(zhì)的容器?為何?

答:使用玻璃瓶。若用塑料等有機(jī)物質(zhì)的采樣瓶,輕易沾污。

10、什么是透明度?測定透明度的措施有哪吟?

答:透明度是指水樣的澄清程度。測定透明度的措施有鉛字法和塞氏盤法。

11、過硫酸鉀氧化一紫外分光光度法測定水中總氮,為何要在兩個(gè)波長測定吸光度?

答:由于過硫酸鉀將水樣中的氨氮、亞硝酸鹽氮及大部分有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽。硝酸

根離子在220nm波長處有吸取,而溶解時(shí)有機(jī)物在此波長也有吸取,干擾測定。而硝酸根離

子在275nm處沒有吸取。為此在275nm處也測定吸光度,用來校正硝酸鹽氮值。

12、離子色譜具有哪些長處?

答:迅速、敏捷、選擇性好、可同步分析多種離子。

13、簡述離子色譜柱的分離原理。

答:由于多種離子對離子互換樹脂親和力不一樣,樣品通過度離柱時(shí)被分離成不持續(xù)的譜帶,

依次被淋洗液洗脫。

14、監(jiān)測斷面H勺設(shè)置原則

A.有大量廢水排入江河的重要居民區(qū)、工業(yè)區(qū)口勺上游和下游,支流與干流匯合處,入

海河流河口及受潮汐影響河段,國際河流出入國境線出入口,湖泊、水庫出入口,

應(yīng)設(shè)監(jiān)測斷面。

B.飲用水源地和流經(jīng)重要風(fēng)景游覽區(qū)、自然保護(hù)區(qū),以及與水質(zhì)有關(guān)的地方病發(fā)病區(qū)、

嚴(yán)重水土流失區(qū)及地球化學(xué)異常區(qū)的水域或河段,應(yīng)設(shè)監(jiān)測斷面。

C.監(jiān)測斷面的位置應(yīng)避開死水區(qū)、回水區(qū)、排污口處,盡量選擇水流平衡、水面寬闊、

無淺灘的順直河段。

D.監(jiān)測斷面應(yīng)盡量與水文監(jiān)測斷面一致,規(guī)定有明顯岸邊標(biāo)志。

15、采集水樣注意事項(xiàng)

a.測定懸浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等

項(xiàng)目需要單獨(dú)采樣:

b.測定溶解氧、生化需氧量和有機(jī)污染物等項(xiàng)目的水樣必須充斥容器;

c.pH、電導(dǎo)率、溶解氧等項(xiàng)目宜在現(xiàn)場測定。

d.采樣時(shí)還需同步測量水文參數(shù)和氣象參數(shù)。

16、水樣的運(yùn)送注意事項(xiàng)

A.要塞緊采樣容器口塞子,必要時(shí)用封口膠、石蠟封口;

B.盛水器應(yīng)妥善包裝,防止外部受污染;

C.防止水樣在運(yùn)送過程中因震動(dòng)、碰撞導(dǎo)致?lián)p失或玷污;

【).需冷藏的樣品,應(yīng)配置專門的隔熱容器,放入制冷劑;

E.冬季樣品也許結(jié)冰,玻璃瓶小心防凍破裂;

F.水樣的運(yùn)送時(shí)間,一般以24h作為最大容許時(shí)間。

17、水樣保留的原則與基本措施

原則:減緩生物的作用,減緩化合物的水解和氧化還原作用,減少組分的揮發(fā)和吸附損

失,但不能完全制止水樣的物理化學(xué)變化。

基本措施:

1.選擇合適材料的容器;

穩(wěn)定性好(P或G);不發(fā)生化學(xué)反應(yīng);不發(fā)生吸附

2.過濾或離心分離;

除去藻類和細(xì)菌(0.45微米微孔濾膜)

3.冷藏或冷凍:減少反應(yīng)速度;

4.加入化學(xué)試劑。

生物克制劑、酸堿調(diào)整pH值、加入氧化還原反應(yīng)

18、水消解的目町與措施

目的:破壞有機(jī)物,溶解懸浮物,將各價(jià)態(tài)的金屬氧化成單一的高價(jià)態(tài)或轉(zhuǎn)化成易于分離

的無機(jī)物。

措施:

(1)濕式消解法:硝酸消解法、硝酸一高氯酸消解法、硝酸一硫酸消解法、硫酸一磷酸消解

法、硫酸一高銹酸鉀消解法、多元消解法、堿分解法

(2)干灰化法(高溫分解法)

19、紫外可見光分光光度法

紫外可見光分光光度法的長處:

a.敏捷度高,檢出限較低;

b.精確度較高

c.操作簡便、迅速,儀器設(shè)備不復(fù)雜;

d.應(yīng)用范圍廣;

e.可以同步測定多種組分。

局限性:

a.由于譜線重疊而引起H勺光譜干擾比較嚴(yán)重,因此選擇性有時(shí)較差;

b.必須用化學(xué)的措施將分析組分轉(zhuǎn)變?yōu)槲馕镔|(zhì)。該操作往往較麻煩,有時(shí)也會(huì)帶來

對應(yīng)的干擾或誤差。

2()、原子吸取光譜法

原子吸取光譜口勺特點(diǎn)

U簡稱為原子吸取法

(AtomicAbsorptionSpectrometry)

u敏捷度高、檢出限低:

U選擇性好,抗干擾能力強(qiáng);

U分析速度快;

U精密度高

U應(yīng)用范圍廣;

U操作簡便,易于掌握

原子吸取基本概念和原理

原子吸取光譜法又稱原子吸取分光光度法,簡稱原子吸取法(AAS)。它是基于蒸氣相中被

測元素的基態(tài)原子對其原子共振輻射的吸取強(qiáng)度來測定試樣中被測元素含量H勺一種措施。

19、非金屬無機(jī)污染物的測定

(1)pH的測定:比色法、玻璃電極法

(2)酸度和堿度的測定:重要用酸堿指示劑滴定法和電位滴定法:

(3)DO的測定:碘量法

A在堿性介質(zhì)中,水中溶解氧將二價(jià)鋅氧化成四價(jià)錦,并生成氫氧

化物沉淀:

MnS04+2NaOH==Mn(0H)2+

Na2s04

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