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第頁(yè)福建師大附中2025~2026學(xué)年高二上學(xué)期期中考可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量H-1C-12O-16N-14Cu-64Fe-56S-32第Ⅰ卷選擇題(共48分)一.選擇題(本題包括16小題,每題3分;共48分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.關(guān)于能量變化,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是() A.甲烷燃燒時(shí),化學(xué)能完全轉(zhuǎn)化為熱能 B.植物燃料燃燒時(shí)放出的能量來(lái)源于太陽(yáng)能 C.化學(xué)變化一定伴隨能量變化,有能量變化的過(guò)程不一定是化學(xué)變化 D.舊化學(xué)鍵斷裂所吸收的能量大于新化學(xué)鍵形成所放出的能量時(shí),該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)2.下列說(shuō)法正確的是() A.增大反應(yīng)物濃度,可增大單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù),使有效碰撞次數(shù)增大 B.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若縮小反應(yīng)容器的體積,可增加活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大 C.升高溫度能使化學(xué)反應(yīng)速率增大,主要原因是增加了反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù) D.鋁條與過(guò)量稀鹽酸反應(yīng)時(shí),加入少量醋酸鈉固體,幾乎不影響產(chǎn)生氫氣的速率3.已知298K下反應(yīng)2Al2O3(s)+3C(s)═4Al(s)+3CO2(g)△H=+2171kJ/mol,△S=+635.5J/(mol?K),則下列說(shuō)法正確的是() A.由題給△H值可知,該反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng) B.△S>0表明該反應(yīng)是一個(gè)熵增加的反應(yīng) C.該反應(yīng)在室溫下可能自發(fā) D.不能確定該反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行4.下列敘述錯(cuò)誤的是() A.鋼鐵表面發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),鋼鐵表面水膜的pH增大 B.在鍍件上電鍍鋅,用鋅作陽(yáng)極 C.電解精煉銅時(shí),同一時(shí)間內(nèi)陽(yáng)極溶解的銅的質(zhì)量比陰極析出的銅的質(zhì)量少 D.工作時(shí)在原電池的負(fù)極和電解池的陽(yáng)極上都是發(fā)生氧化反應(yīng)

5.如圖所示是298K時(shí),N2與H2反應(yīng)過(guò)程中能量變化的曲線圖,下列敘述錯(cuò)誤的是() A.加入催化劑,該化學(xué)反應(yīng)的活化能和反應(yīng)熱都改變 B.b曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線 C.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),△H=-92kJ/mol D.在溫度、體積一定的條件下,通入1molN2和3molH2反應(yīng)后放出的熱量為Q1kJ,若通入2molN2和6molH2反應(yīng)后放出的熱量為Q2Kj,則184>Q2>Q16.下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是() A.由H2(g)、I2(g)、HI(g)氣體組成的平衡體系加壓后顏色變深 B.反應(yīng)CO(g)+NO2(g)?CO2(g)+NO(g),△H<0,達(dá)到平衡后,升高溫度體系顏色變深 C.紅棕色的NO2,加壓后顏色先變深后變淺 D.黃綠色的氯水光照后顏色變淺7.某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)反應(yīng)AsO43-+2H++2I﹣?AsO33-+I2+H2O設(shè)計(jì)如圖原電池,探究pH對(duì)AsO43-氧化性的影響。測(cè)得電壓與pH的關(guān)系如圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是() A.調(diào)節(jié)pH可以改變反應(yīng)的方向 B.pH=0.68時(shí),反應(yīng)處于平衡狀態(tài) C.pH=5時(shí),負(fù)極電極反應(yīng)式為2I﹣﹣2e﹣═I2 D.pH>0.68時(shí),氧化性I2>AsO43-

8.已知分解1molKClO3放出熱量38.8kJ,在MnO2下加熱,KClO3的分解機(jī)理為: ①2KClO3+4MnO2═2KCl+2Mn2O7慢 ②2Mn2O7═4MnO2+3O2快下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是() A.將固體二氧化錳碾碎,可加快KClO3的分解速率 B.1gKClO3,1gMnO2,0.1gMn2O7混合加熱,充分反應(yīng)后MnO2質(zhì)量為1g C.KClO3分解速率快慢主要取決于反應(yīng)② D.1molKClO3所具有的總能量高于1molKCl所具有的總能量9.關(guān)于下列各裝置圖的敘述中,不正確的是() A.用裝置①精煉銅,則a極為粗銅,電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液 B.裝置②的總反應(yīng)是:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+ C.裝置③中鋼閘門(mén)應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連 D.裝置④中的鐵釘幾乎沒(méi)被腐蝕10.我國(guó)科學(xué)家在天然氣脫硫研究方面取得了新進(jìn)展,利用如圖裝置可發(fā)生反應(yīng):H2S+O2─H2O2+S↓.已知甲池中發(fā)生的反應(yīng)為:下列說(shuō)法正確的是() A.該裝置將電能轉(zhuǎn)化為光能 B.H+從甲池移向乙池 C.甲池中碳棒上發(fā)生的電極反應(yīng)為AQ+2H+﹣2e﹣=H2AQ D.乙池溶液中發(fā)生的反應(yīng)為H2S+I3﹣═3I﹣+S↓+2H+11.鐵鎳蓄電池以KOH溶液為電解液,放電時(shí)的總反應(yīng)為:Fe+Ni2O3+3H2OFe(OH)2+2Ni(OH)2下列有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的是() A.放電時(shí)K+向Fe電極遷移 B.電池充電過(guò)程中,陰極附近溶液的pH增大 C.電池放電時(shí),正極反應(yīng)為Fe+2OH﹣﹣2e﹣═Fe(OH)2 D.電池充電時(shí),陰極反應(yīng)為2Ni(OH)2+2OH﹣﹣2e﹣═Ni2O3+3H2O12.氮元素的+4價(jià)氧化物有兩種,它們之間發(fā)生反應(yīng):2NO2(紅棕色)?N2O4(無(wú)色)△H<0。將一定量的NO2充入注射器中后封口,如圖是在拉伸和壓縮注射器的過(guò)程中氣體透光率隨時(shí)間的變化(氣體顏色越深,透光率越?。O铝姓f(shuō)法正確的是() A.b點(diǎn)的操作是拉伸注射器 B.d點(diǎn):v(正)>v(逆) C.c點(diǎn)與a點(diǎn)相比,c(NO2)增大,c(N2O4)減小 D.若反應(yīng)在一絕熱容器中進(jìn)行,則平衡常數(shù)Kb>Kc13.在373K時(shí),把0.5molN2O4通入體積為5L的真空密閉容器中,立即出現(xiàn)紅棕色.反應(yīng)進(jìn)行到2s時(shí),NO2的濃度為0.02mol/L.在60s時(shí),體系已達(dá)平衡,此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的1.6倍.下列說(shuō)法正確的是() A.前2s以N2O4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.01mol/(L?s)-1 B.在2s時(shí)體系內(nèi)的壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的1.1倍 C.在平衡時(shí)體系內(nèi)含N2O40.25mol D.平衡時(shí),N2O4的轉(zhuǎn)化率為40%14.在10L密閉容器中,A、B、C三種氣態(tài)物質(zhì)構(gòu)成了可逆反應(yīng)體系;某溫度時(shí),A、B、C物質(zhì)的量與時(shí)間的關(guān)系如圖一,C的百分含量與溫度的關(guān)系如圖二。下列分析正確的是() A.0~4min時(shí),A的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min) B.該反應(yīng)是一個(gè)吸熱反應(yīng) C.平衡后升高溫度,K值增大 D.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=15.電﹣Fenton法是用于水體里有機(jī)污染物降解的高級(jí)氧化技術(shù),其反應(yīng)原理如圖所示,其中電解產(chǎn)生的H2O2與Fe2+發(fā)生Fenton反應(yīng):Fe2++H2O2=Fe3++OH﹣+?OH,生成的烴基自由基(?OH)能氧化降解有機(jī)污染物。下列說(shuō)法不正確的是() A.電源的A極是負(fù)極 B.電解池中只有O2、Fe3+發(fā)生還原反應(yīng) C.陽(yáng)極上發(fā)生電極反應(yīng):H2O﹣e﹣=?OH+H+, D.消耗1molO2,可以產(chǎn)生4mol?OH16.以二氧化碳和氫氣為原料制取乙醇的反應(yīng)為:2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H<0某壓強(qiáng)下的密閉容器中,按CO2和H2的物質(zhì)的量比為1:3投料,不同溫度下平衡體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量百分?jǐn)?shù)(y%)隨溫度變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是() A.a(chǎn)點(diǎn)的平衡常數(shù)小于b點(diǎn) B.b點(diǎn),v正(CO2)=v逆(H2O) C.a(chǎn)點(diǎn),H2和H2O物質(zhì)的量相等 D.其他條件恒定,充入更多H2,v(CO2)不變

第II卷非選擇題(共52分)二.填空題(本題包括3小題,共28分)17.(10分)化學(xué)反應(yīng)過(guò)程伴隨著能量的變化,不同的反應(yīng)具有不同的反應(yīng)熱。(1)某化學(xué)興趣小組要完成中和熱的測(cè)定。①實(shí)驗(yàn)桌上備有大、小兩個(gè)燒杯,泡沫塑料,泡沫塑料板,膠頭滴管,環(huán)形玻璃攪拌器,量取反應(yīng)物時(shí),取0.50mol?L﹣1的鹽酸,0.55mol?L﹣1NaOH溶液,實(shí)驗(yàn)尚缺少的玻璃用品是________________。②在該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,該同學(xué)需要測(cè)定的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)有________(填序號(hào))。 A.鹽酸的濃度 B.鹽酸的溫度 C.氫氧化鈉溶液的濃度 D.氫氧化鈉溶液的溫度 E.水的比熱容 F.反應(yīng)后混合溶液的終止溫度③若用50mL0.5mol?L﹣1醋酸溶液代替上述鹽酸測(cè)定中和熱,所得數(shù)據(jù)________。(填“偏大”或“偏小”或“不變”)(2)燃燒熱是一種特殊的反應(yīng)熱。甲醚(CH3OCH3,通常條件下為氣態(tài))被稱為21世紀(jì)的新型燃料,其燃燒熱為1455kJ/mol。①寫(xiě)出甲醚燃燒的熱化學(xué)方程式________________________;②已知H2(g)和C(s)的燃燒熱分別是285.8kJ?mol﹣1、393.5kJ?mol﹣1;計(jì)算反應(yīng)2C(s)+3H2(g)+1/2O2(g)═CH3OCH3(g)的反應(yīng)熱為_(kāi)_______________18.(14分)某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)對(duì)電化學(xué)原理進(jìn)行了一系列探究活動(dòng)。(1)如圖1為某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)的原電池裝置,反應(yīng)前,電極質(zhì)量相等,一段時(shí)間后,兩電極質(zhì)量相差12g,導(dǎo)線中通過(guò)________mol電子。(2)如圖2其它條件不變,若將鹽橋換成彎銅導(dǎo)線與石墨相連成n型,如圖所示。甲裝置銅絲電極反應(yīng)為_(kāi)_______________________;乙裝置中與銅線相連石墨電極上發(fā)生的反應(yīng)式為_(kāi)_______________________。(3)LiFePO4是一種新型動(dòng)力鋰電池的電極材料。該電池的工作原理如圖所示,放電時(shí)該電極的正極反應(yīng)式為_(kāi)_______________________。(4)海水的pH一般在7.5~8.6之間,某地海水中主要離子的含量如下表:成分Na+K+Ca2+Mg2+Cl﹣SO42﹣HCO3﹣含量/mg?L﹣19360832001100160001200118電滲析法是近年發(fā)展起來(lái)的一種較好的海水淡化技術(shù),其原理如圖所示。①開(kāi)始時(shí)陰極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_______________________,電解一段時(shí)間,陰極區(qū)會(huì)產(chǎn)生水垢,其成分為_(kāi)__________________。②淡水的出口為a、b、c中的_________出口19.(14分)(1)S2Cl2和SCl2均為重要的化工原料。已知: I.S2(l)+Cl2(g)S2Cl2(g)ΔH1; II.S2Cl2(g)+Cl2(g)2SCl2(g)ΔH2;①已知:ΔH1<0。向恒容絕熱的容器中加入一定量的S2(l)和Cl2(g),發(fā)生反應(yīng)I,5min時(shí)達(dá)到平衡。則3min時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)__________(填“>”“<”或“="”)5"min時(shí)的壓強(qiáng)。②—定壓強(qiáng)下,向10L密閉容器中充入1molS2Cl2和1molCl2,發(fā)生反應(yīng)II。Cl2與SCl2的消耗速率(v)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示:則溫度為_(kāi)________達(dá)到平衡狀態(tài),ΔH2_________0(填“>”“<”或“=)。(2)一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g)?2CO(g)平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示:該反應(yīng)的△H___0(填“>”、“<”或“=”)。T℃時(shí),若再充入等體積的CO2和CO,平衡向_________(填“正向”、“逆向”或“不”)移動(dòng)。②)800℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)________(保留三位有效數(shù)字)。③T℃時(shí),用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)KP的計(jì)算式為_(kāi)________。(已知:氣體分壓(P分)=氣體總壓(P總)×體積分?jǐn)?shù))20.(14分)一定條件下,通過(guò)下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(l)△H=-270kJ?mol-1(1)T℃時(shí),2L密閉容器中投入CO2mol、SO21mol進(jìn)行上述反應(yīng),10分鐘時(shí)達(dá)到平衡,氣體密度減小了8g/L,則CO的反應(yīng)速率為_(kāi)________,T℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為_(kāi)________。(2)其他條件相同、催化劑不同時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示。260℃時(shí)___(填“Fe2O3”、“NiO”或“Cr2O3”)作催化劑反應(yīng)速率最快。Fe2O3和NiO作催化劑均能使SO2的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最高,不考慮價(jià)格因素,選擇Fe2O3的主要優(yōu)點(diǎn)是___________________________。(3)一種煤炭脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形成固定下來(lái),可以減少SO2的排放,但產(chǎn)生的CO又會(huì)與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),從而降低脫硫效率.相關(guān)的熱化學(xué)方程式如下: ①CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g) △H1=210.5kJ?mol﹣1 ②CaSO4(s)+CO(g)?CaS(s)+CO2(g) △H2=﹣189.2kJ?mol﹣1反應(yīng)①②的平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)lgK隨反應(yīng)T的變化曲線見(jiàn)圖,其中曲線Ⅰ代表_________反應(yīng)(填“①”或“②”),P為兩曲線交點(diǎn),則在該溫度下兩反應(yīng)均達(dá)平衡時(shí),體系中c(SO2)=_________mol?L﹣1,從減少二氧化硫排放的角度來(lái)考慮,本體系適宜的反應(yīng)條件是__________________.A.低溫低壓B.低溫高壓C.高溫高壓D.高溫低壓.

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