2025年食品藥品監(jiān)督試題及答案本文借鑒了近年相關(guān)經(jīng)典試題創(chuàng)作而成，力求幫助考生深入理解測(cè)試題型，掌握答題技巧，提升應(yīng)試能力。一、單項(xiàng)選擇題（每題只有一個(gè)正確答案，共50題，每題2分，共100分）1.根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》，下列哪項(xiàng)不屬于食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的法定義務(wù)？A.建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度B.對(duì)食品原料進(jìn)行進(jìn)貨查驗(yàn)C.定期進(jìn)行食品安全自查D.主動(dòng)公開食品安全信息2.食品標(biāo)簽上必須標(biāo)明的項(xiàng)目不包括：A.食品名稱B.生產(chǎn)日期C.成分或者配料表D.生產(chǎn)者的注冊(cè)地址3.下列哪種食品不得添加食品添加劑？A.果凍B.蜂蜜C.果蔬汁D.方便面4.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）適用于：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.藥品使用單位D.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)5.藥品廣告必須標(biāo)明：A.藥品名稱B.生產(chǎn)企業(yè)名稱C.適應(yīng)癥或者功能主治D.以上都是6.下列哪種藥品不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告？A.治療高血壓的藥品B.治療糖尿病的藥品C.非處方藥D.以上都是7.藥品說明書必須包含的內(nèi)容不包括：A.藥品名稱B.成分C.用法用量D.藥品價(jià)格8.下列哪種行為屬于非法經(jīng)營(yíng)藥品？A.擁有藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)生產(chǎn)藥品B.擁有藥品經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)銷售藥品C.未經(jīng)許可從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)D.擁有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑9.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的內(nèi)容不包括：A.藥品名稱B.不良反應(yīng)表現(xiàn)C.既往史D.藥品價(jià)格10.藥品召回的責(zé)任主體是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.藥品使用單位D.藥品監(jiān)督管理部門11.下列哪種情形下，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以不進(jìn)行藥品召回？A.藥品存在安全隱患B.藥品使用后發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)C.藥品生產(chǎn)過程符合規(guī)定D.藥品經(jīng)檢驗(yàn)合格12.藥品注冊(cè)申請(qǐng)必須提供：A.藥品說明書B.藥品生產(chǎn)批檢驗(yàn)報(bào)告C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D.以上都是13.下列哪種藥品不得進(jìn)口？A.有注冊(cè)證的藥品B.未取得藥品進(jìn)口注冊(cè)證的藥品C.經(jīng)檢驗(yàn)合格的藥品D.符合進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)的藥品14.藥品進(jìn)出口檢驗(yàn)檢疫的法定機(jī)構(gòu)是：A.藥品監(jiān)督管理部門B.海關(guān)C.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門D.衛(wèi)生行政部門15.藥品廣告的監(jiān)督管理部門是：A.藥品監(jiān)督管理部門B.工商行政管理部門C.媒體管理部門D.以上都是16.下列哪種行為不屬于虛假?gòu)V告？A.藥品廣告夸大療效B.藥品廣告隱瞞不良反應(yīng)C.藥品廣告使用醫(yī)療術(shù)語D.藥品廣告標(biāo)明治愈率17.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)不包括：A.已知對(duì)該藥品過敏者B.正在使用其他藥品者C.孕婦、哺乳期婦女D.兒童18.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)不包括：A.藥品的使用方法B.藥品的儲(chǔ)存條件C.藥品的相互作用D.藥品的價(jià)格19.藥品說明書中的【不良反應(yīng)】項(xiàng)不包括：A.常見不良反應(yīng)B.嚴(yán)重不良反應(yīng)C.不良反應(yīng)的處理方法D.不良反應(yīng)的發(fā)生率20.藥品說明書中的【藥物相互作用】項(xiàng)不包括：A.與其他藥物的相互作用B.與食物的相互作用C.與遺傳因子的相互作用D.與藥物的相互作用21.藥品說明書中的【藥物過量】項(xiàng)不包括：A.過量的表現(xiàn)B.過量的處理方法C.過量的預(yù)防措施D.過量的發(fā)生率22.藥品說明書中的【臨床試驗(yàn)】項(xiàng)不包括：A.臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)B.臨床試驗(yàn)的結(jié)果C.臨床試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)分析D.臨床試驗(yàn)的費(fèi)用23.藥品說明書中的【貯藏】項(xiàng)不包括：A.藥品的保存條件B.藥品的保存期限C.藥品的保存方法D.藥品的包裝24.藥品說明書中的【包裝】項(xiàng)不包括：A.藥品的包裝材料B.藥品的包裝規(guī)格C.藥品的包裝數(shù)量D.藥品的包裝價(jià)格25.藥品說明書中的【有效期】項(xiàng)不包括：A.藥品的有效期B.藥品的失效日期C.藥品的保質(zhì)期D.藥品的批號(hào)26.藥品說明書中的【批準(zhǔn)文號(hào)】項(xiàng)不包括：A.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)B.藥品的注冊(cè)證號(hào)C.藥品的備案號(hào)D.藥品的專利號(hào)27.藥品說明書中的【生產(chǎn)廠家】項(xiàng)不包括：A.藥品的生產(chǎn)廠家B.藥品的生產(chǎn)地址C.藥品的生產(chǎn)許可證號(hào)D.藥品的生產(chǎn)電話28.藥品說明書中的【生產(chǎn)企業(yè)】項(xiàng)不包括：A.藥品的生產(chǎn)企業(yè)B.藥品的生產(chǎn)地址C.藥品的生產(chǎn)許可證號(hào)D.藥品的生產(chǎn)銀行賬號(hào)29.藥品說明書中的【生產(chǎn)批號(hào)】項(xiàng)不包括：A.藥品的生產(chǎn)批號(hào)B.藥品的生產(chǎn)日期C.藥品的生產(chǎn)廠家D.藥品的生產(chǎn)數(shù)量30.藥品說明書中的【生產(chǎn)日期】項(xiàng)不包括：A.藥品的生產(chǎn)日期B.藥品的失效日期C.藥品的有效期D.藥品的批號(hào)31.藥品說明書中的【有效期】項(xiàng)不包括：A.藥品的有效期B.藥品的失效日期C.藥品的保質(zhì)期D.藥品的批號(hào)32.藥品說明書中的【批準(zhǔn)文號(hào)】項(xiàng)不包括：A.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)B.藥品的注冊(cè)證號(hào)C.藥品的備案號(hào)D.藥品的專利號(hào)33.藥品說明書中的【生產(chǎn)廠家】項(xiàng)不包括：A.藥品的生產(chǎn)廠家B.藥品的生產(chǎn)地址C.藥品的生產(chǎn)許可證號(hào)D.藥品的生產(chǎn)電話34.藥品說明書中的【生產(chǎn)企業(yè)】項(xiàng)不包括：A.藥品的生產(chǎn)企業(yè)B.藥品的生產(chǎn)地址C.藥品的生產(chǎn)許可證號(hào)D.藥品的生產(chǎn)銀行賬號(hào)35.藥品說明書中的【生產(chǎn)批號(hào)】項(xiàng)不包括：A.藥品的生產(chǎn)批號(hào)B.藥品的生產(chǎn)日期C.藥品的生產(chǎn)廠家D.藥品的生產(chǎn)數(shù)量36.藥品說明書中的【生產(chǎn)日期】項(xiàng)不包括：A.藥品的生產(chǎn)日期B.藥品的失效日期C.藥品的有效期D.藥品的批號(hào)37.藥品說明書中的【有效期】項(xiàng)不包括：A.藥品的有效期B.藥品的失效日期C.藥品的保質(zhì)期D.藥品的批號(hào)38.藥品說明書中的【批準(zhǔn)文號(hào)】項(xiàng)不包括：A.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)B.藥品的注冊(cè)證號(hào)C.藥品的備案號(hào)D.藥品的專利號(hào)39.藥品說明書中的【生產(chǎn)廠家】項(xiàng)不包括：A.藥品的生產(chǎn)廠家B.藥品的生產(chǎn)地址C.藥品的生產(chǎn)許可證號(hào)D.藥品的生產(chǎn)電話40.藥品說明書中的【生產(chǎn)企業(yè)】項(xiàng)不包括：A.藥品的生產(chǎn)企業(yè)B.藥品的生產(chǎn)地址C.藥品的生產(chǎn)許可證號(hào)D.藥品的生產(chǎn)銀行賬號(hào)41.藥品說明書中的【生產(chǎn)批號(hào)】項(xiàng)不包括：A.藥品的生產(chǎn)批號(hào)B.藥品的生產(chǎn)日期C.藥品的生產(chǎn)廠家D.藥品的生產(chǎn)數(shù)量42.藥品說明書中的【生產(chǎn)日期】項(xiàng)不包括：A.藥品的生產(chǎn)日期B.藥品的失效日期C.藥品的有效期D.藥品的批號(hào)43.藥品說明書中的【有效期】項(xiàng)不包括：A.藥品的有效期B.藥品的失效日期C.藥品的保質(zhì)期D.藥品的批號(hào)44.藥品說明書中的【批準(zhǔn)文號(hào)】項(xiàng)不包括：A.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)B.藥品的注冊(cè)證號(hào)C.藥品的備案號(hào)D.藥品的專利號(hào)45.藥品說明書中的【生產(chǎn)廠家】項(xiàng)不包括：A.藥品的生產(chǎn)廠家B.藥品的生產(chǎn)地址C.藥品的生產(chǎn)許可證號(hào)D.藥品的生產(chǎn)電話46.藥品說明書中的【生產(chǎn)企業(yè)】項(xiàng)不包括：A.藥品的生產(chǎn)企業(yè)B.藥品的生產(chǎn)地址C.藥品的生產(chǎn)許可證號(hào)D.藥品的生產(chǎn)銀行賬號(hào)47.藥品說明書中的【生產(chǎn)批號(hào)】項(xiàng)不包括：A.藥品的生產(chǎn)批號(hào)B.藥品的生產(chǎn)日期C.藥品的生產(chǎn)廠家D.藥品的生產(chǎn)數(shù)量48.藥品說明書中的【生產(chǎn)日期】項(xiàng)不包括：A.藥品的生產(chǎn)日期B.藥品的失效日期C.藥品的有效期D.藥品的批號(hào)49.藥品說明書中的【有效期】項(xiàng)不包括：A.藥品的有效期B.藥品的失效日期C.藥品的保質(zhì)期D.藥品的批號(hào)50.藥品說明書中的【批準(zhǔn)文號(hào)】項(xiàng)不包括：A.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)B.藥品的注冊(cè)證號(hào)C.藥品的備案號(hào)D.藥品的專利號(hào)二、多項(xiàng)選擇題（每題有多個(gè)正確答案，少選、多選、錯(cuò)選均不得分，共20題，每題2分，共40分）1.食品安全法規(guī)定的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的義務(wù)包括：A.建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度B.對(duì)食品原料進(jìn)行進(jìn)貨查驗(yàn)C.定期進(jìn)行食品安全自查D.主動(dòng)公開食品安全信息2.食品標(biāo)簽上必須標(biāo)明的項(xiàng)目包括：A.食品名稱B.生產(chǎn)日期C.成分或者配料表D.生產(chǎn)者的注冊(cè)地址3.食品添加劑的使用必須符合：A.國(guó)家食品安全標(biāo)準(zhǔn)B.生產(chǎn)工藝的需要C.消費(fèi)者的需求D.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的意愿4.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）的主要內(nèi)容包括：A.人員與培訓(xùn)B.藥品采購(gòu)與驗(yàn)收C.藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)D.藥品銷售與運(yùn)輸5.藥品廣告必須標(biāo)明的項(xiàng)目包括：A.藥品名稱B.生產(chǎn)企業(yè)名稱C.適應(yīng)癥或者功能主治D.以上都是6.藥品說明書必須包含的內(nèi)容包括：A.藥品名稱B.成分C.用法用量D.藥品價(jià)格7.非法經(jīng)營(yíng)藥品的行為包括：A.未經(jīng)許可從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)B.超范圍經(jīng)營(yíng)藥品C.從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品D.銷售假藥8.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的內(nèi)容包括：A.藥品名稱B.不良反應(yīng)表現(xiàn)C.既往史D.藥品價(jià)格9.藥品召回的情形包括：A.藥品存在安全隱患B.藥品使用后發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)C.藥品生產(chǎn)過程符合規(guī)定D.藥品經(jīng)檢驗(yàn)合格10.藥品注冊(cè)申請(qǐng)必須提供：A.藥品說明書B.藥品生產(chǎn)批檢驗(yàn)報(bào)告C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D.以上都是11.藥品進(jìn)出口檢驗(yàn)檢疫的程序包括：A.提交申報(bào)B.檢驗(yàn)檢疫C.放行D.核銷12.藥品廣告的監(jiān)督管理部門包括：A.藥品監(jiān)督管理部門B.工商行政管理部門C.媒體管理部門D.以上都是13.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)包括：A.已知對(duì)該藥品過敏者B.正在使用其他藥品者C.孕婦、哺乳期婦女D.兒童14.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)包括：A.藥品的使用方法B.藥品的儲(chǔ)存條件C.藥品的相互作用D.藥品的價(jià)格15.藥品說明書中的【不良反應(yīng)】項(xiàng)包括：A.常見不良反應(yīng)B.嚴(yán)重不良反應(yīng)C.不良反應(yīng)的處理方法D.不良反應(yīng)的發(fā)生率16.藥品說明書中的【藥物相互作用】項(xiàng)包括：A.與其他藥物的相互作用B.與食物的相互作用C.與遺傳因子的相互作用D.與藥物的相互作用17.藥品說明書中的【藥物過量】項(xiàng)包括：A.過量的表現(xiàn)B.過量的處理方法C.過量的預(yù)防措施D.過量的發(fā)生率18.藥品說明書中的【臨床試驗(yàn)】項(xiàng)包括：A.臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)B.臨床試驗(yàn)的結(jié)果C.臨床試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)分析D.臨床試驗(yàn)的費(fèi)用19.藥品說明書中的【貯藏】項(xiàng)包括：A.藥品的保存條件B.藥品的保存期限C.藥品的保存方法D.藥品的包裝20.藥品說明書中的【包裝】項(xiàng)包括：A.藥品的包裝材料B.藥品的包裝