醫(yī)院藥房培訓(xùn)試題及答案一、單選題（每題2分，共30分）1.藥品的有效期是指藥品（）A.在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限B.在任何條件下能保持其質(zhì)量的期限C.在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下產(chǎn)生毒副作用的期限D(zhuǎn).在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能夠安全使用的期限答案：A。藥品有效期是指在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限，并非任何條件，也不是產(chǎn)生毒副作用或單純安全使用的期限，所以選A。2.下列藥品中，不需要實(shí)行特殊管理的是（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.非處方藥D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品都屬于特殊管理藥品，非處方藥不需要實(shí)行特殊管理，故選C。3.關(guān)于處方的說(shuō)法，正確的是（）A.處方是醫(yī)生開具的發(fā)藥憑證B.處方只能由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具C.處方的格式由省級(jí)衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一規(guī)定D.處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天答案：D。處方是由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書，并非僅醫(yī)生開具的發(fā)藥憑證，A錯(cuò)誤；經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效，B錯(cuò)誤；處方格式由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，C錯(cuò)誤；處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天，D正確。4.下列哪種藥品的標(biāo)簽上不需要印有規(guī)定的標(biāo)志（）A.麻醉藥品B.外用藥品C.處方藥D.非處方藥答案：C。麻醉藥品、外用藥品、非處方藥標(biāo)簽上都有規(guī)定標(biāo)志，處方藥沒(méi)有特殊規(guī)定標(biāo)志，所以選C。5.藥品不良反應(yīng)是指（）A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.藥品使用過(guò)程中出現(xiàn)的所有有害反應(yīng)C.假藥引起的有害反應(yīng)D.劣藥引起的有害反應(yīng)答案：A。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)，B表述不準(zhǔn)確，C、D中假藥、劣藥不屬于正常合格藥品范疇，所以選A。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑（）A.可以在市場(chǎng)上銷售B.可以在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其附近的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用C.不得在市場(chǎng)上銷售D.經(jīng)批準(zhǔn)后可以在市場(chǎng)上銷售答案：C。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)上銷售，只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，所以選C。7.下列藥物中，屬于抗生素的是（）A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.對(duì)乙酰氨基酚答案：B。青霉素屬于抗生素，阿司匹林、布洛芬、對(duì)乙酰氨基酚屬于解熱鎮(zhèn)痛藥，所以選B。8.下列藥品中，屬于生物制品的是（）A.胰島素B.維生素CC.葡萄糖注射液D.硫酸阿托品注射液答案：A。胰島素屬于生物制品，維生素C是維生素類藥物，葡萄糖注射液是營(yíng)養(yǎng)輸液，硫酸阿托品注射液是抗膽堿藥，所以選A。9.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)按照質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品為（）A.紅色B.黃色C.綠色D.藍(lán)色答案：C。藥品儲(chǔ)存時(shí)，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色，所以選C。10.處方中“qd”表示（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：A。“qd”表示每日一次，“bid”表示每日兩次，“tid”表示每日三次，“qid”表示每日四次，所以選A。11.關(guān)于藥品召回的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體C.一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的D.藥品召回的范圍不包括已上市的醫(yī)療器械答案：D。藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回，藥品生產(chǎn)企業(yè)是召回責(zé)任主體，一級(jí)召回是使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的，藥品召回僅針對(duì)藥品，不包括醫(yī)療器械，表述正確，本題要求選錯(cuò)誤的，無(wú)符合選項(xiàng)。（若題目有誤，可修正題目重新提問(wèn)）12.下列藥物中，可用于治療高血壓的是（）A.硝苯地平B.阿莫西林C.奧美拉唑D.氨溴索答案：A。硝苯地平是常用的降壓藥，阿莫西林是抗生素，奧美拉唑是抑酸藥，氨溴索是祛痰藥，所以選A。13.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期（）A.1年，但不得少于2年B.1年，但不得少于3年C.2年，但不得少于3年D.2年，但不得少于4年答案：B。藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年，所以選B。14.下列哪種藥物與酒精同時(shí)使用可能會(huì)引起雙硫侖樣反應(yīng)（）A.頭孢哌酮B.阿奇霉素C.羅紅霉素D.克林霉素答案：A。頭孢哌酮等部分頭孢菌素類藥物與酒精同時(shí)使用可能會(huì)引起雙硫侖樣反應(yīng)，阿奇霉素、羅紅霉素、克林霉素一般不會(huì)，所以選A。15.關(guān)于藥品有效期的表述，正確的是（）A.有效期至2025.05表示該藥品可以使用到2025年5月31日B.有效期至2025/05表示該藥品可以使用到2025年5月1日C.有效期至2025.05表示該藥品可以使用到2025年5月1日D.有效期至2025/05表示該藥品可以使用到2025年5月31日答案：A。有效期至2025.05表示該藥品可以使用到2025年5月31日，有效期至2025/05同理，所以選A。二、多選題（每題3分，共30分）1.下列屬于藥品管理法規(guī)定的藥品的是（）A.中藥材B.中藥飲片C.化學(xué)原料藥及其制劑D.血清、疫苗答案：ABCD。藥品管理法規(guī)定的藥品包括中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥及其制劑、血清、疫苗等，ABCD全選。2.處方的前記應(yīng)包括（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱B.患者姓名、性別、年齡C.臨床診斷D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量答案：ABC。處方前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)，科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開具日期等。藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量屬于正文內(nèi)容，所以選ABC。3.藥品儲(chǔ)存的基本要求包括（）A.按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中B.藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開存放C.處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放D.易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)與其他藥品分開存放答案：ABCD。藥品儲(chǔ)存要按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中，藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥應(yīng)分開存放，易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等也應(yīng)與其他藥品分開存放，ABCD全選。4.下列屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告范圍的是（）A.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)B.新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)D.進(jìn)口藥品滿5年的，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)答案：ABCD。新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告所有不良反應(yīng)，監(jiān)測(cè)期已滿報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)；進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)報(bào)告所有不良反應(yīng)，滿5年報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)，ABCD全選。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的職責(zé)包括（）A.調(diào)配處方B.提供用藥咨詢服務(wù)C.參與臨床藥物治療D.開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)答案：ABCD。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)配處方、提供用藥咨詢服務(wù)、參與臨床藥物治療、開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等工作，ABCD全選。6.下列藥物中，屬于抗心律失常藥的是（）A.利多卡因B.胺碘酮C.硝苯地平D.美托洛爾答案：ABD。利多卡因、胺碘酮、美托洛爾都屬于抗心律失常藥，硝苯地平是降壓藥，所以選ABD。7.藥品標(biāo)簽上必須注明的內(nèi)容有（）A.藥品名稱B.規(guī)格C.生產(chǎn)日期D.有效期答案：ABCD。藥品標(biāo)簽上必須注明藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容，ABCD全選。8.下列屬于特殊管理藥品的是（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.放射性藥品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：ABCD。特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品，ABCD全選。9.關(guān)于藥品采購(gòu)的說(shuō)法，正確的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品B.購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從個(gè)人手中購(gòu)進(jìn)少量藥品D.采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)簽訂有明確質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同答案：ABD。醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，購(gòu)進(jìn)時(shí)要建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，采購(gòu)應(yīng)簽訂有明確質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同，不可以從個(gè)人手中購(gòu)進(jìn)藥品，所以選ABD。10.下列藥物中，可用于治療糖尿病的是（）A.胰島素B.二甲雙胍C.格列本脲D.阿卡波糖答案：ABCD。胰島素、二甲雙胍、格列本脲、阿卡波糖都可用于治療糖尿病，ABCD全選。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的單位。（×）藥品生產(chǎn)企業(yè)只能將藥品銷售給具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)，不能銷售給無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的單位。2.處方中的藥品名稱可以使用規(guī)范的中文名稱書寫，也可以使用規(guī)范的英文名稱書寫。（√）處方中的藥品名稱可以使用規(guī)范的中文名稱書寫，也可以使用規(guī)范的英文名稱書寫。3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。（√）藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在市場(chǎng)上銷售，但必須經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)。（×）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)上銷售。5.藥品儲(chǔ)存時(shí)，垛與地面的間距不小于10厘米。（√）藥品儲(chǔ)存時(shí)，垛與地面的間距不小于10厘米。6.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度。（√）國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度。7.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。（√）藥品的批準(zhǔn)文號(hào)是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。（√）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。9.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，藥師應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。（√）對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，藥師應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。10.藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門予以核準(zhǔn)。（√）藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門予以核準(zhǔn)。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的分類及特點(diǎn)。答：藥品不良反應(yīng)主要分為以下幾類：（1）A型不良反應(yīng)（量變型異常）：是由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，其特點(diǎn)是可以預(yù)測(cè)，通常與劑量有關(guān)，發(fā)生率高，但死亡率低。例如，阿托品引起的口干、心悸等，隨著劑量增加，不良反應(yīng)發(fā)生的可能性和程度可能增加。（2）B型不良反應(yīng)（質(zhì)變型異常）：是與正常藥理作用完全無(wú)關(guān)的一種異常反應(yīng)，一般很難預(yù)測(cè)，常規(guī)毒理學(xué)篩選不能發(fā)現(xiàn)，發(fā)生率低，但死亡率高。包括特異質(zhì)反應(yīng)和變態(tài)反應(yīng)。特異質(zhì)反應(yīng)是由于患者的遺傳因素導(dǎo)致對(duì)某些藥物的異常反應(yīng)，如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者使用磺胺類藥物可引起溶血反應(yīng)；變態(tài)反應(yīng)是機(jī)體對(duì)藥物的免疫反應(yīng)，如青霉素引起的過(guò)敏性休克。（3）C型不良反應(yīng)：一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長(zhǎng)，沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系，難以預(yù)測(cè)。其發(fā)病機(jī)制可能與致癌、致畸以及長(zhǎng)期用藥后心血管疾病、纖溶系統(tǒng)變化等有關(guān)。例如，長(zhǎng)期使用某些藥物可能導(dǎo)致致癌風(fēng)險(xiǎn)增加。2.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房的工作制度。答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房的工作制度主要包括以下幾個(gè)方面：（1）處方管理制度：-處方審核制度：藥師應(yīng)認(rèn)真審核處方的前記、正文、后記是否完整，藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法用量是否正確，是否有配伍禁忌和超劑量用藥等情況。-處方調(diào)配制度：嚴(yán)格按照處方進(jìn)行調(diào)配，做到“四查十對(duì)”，即查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。-處方核對(duì)與發(fā)藥制度：調(diào)配完成后，由另一名藥師進(jìn)行核對(duì)，確保藥品準(zhǔn)確無(wú)誤后發(fā)給患者，并向患者交代用藥方法、注意事項(xiàng)等。（2）藥品采購(gòu)與驗(yàn)收制度：-采購(gòu)制度：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)從具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，制定合理的采購(gòu)計(jì)劃，保證藥品的質(zhì)量和供應(yīng)。-驗(yàn)收制度：藥品到貨時(shí)，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收，檢查藥品的數(shù)量、質(zhì)量、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等是否符合要求，并做好驗(yàn)收記錄。（3）藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)制度：-儲(chǔ)存制度：藥品應(yīng)按照溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中，實(shí)行分區(qū)分類管理，藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥等應(yīng)分開存放。-養(yǎng)護(hù)制度：定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，如檢查藥品的外觀、質(zhì)量、有效期等，及時(shí)處理近效期藥品和質(zhì)量有問(wèn)題的藥品。（4）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度：-收集制度：藥房應(yīng)積極收集藥品不良反應(yīng)信息，鼓勵(lì)醫(yī)護(hù)人員和患者報(bào)告藥品不良反應(yīng)。-報(bào)告制度：按照規(guī)定的程序和要求，及時(shí)、準(zhǔn)確地向相關(guān)部門報(bào)告藥品不良反應(yīng)事件。（5