山東省棗莊市2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期7月教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測生物試卷一、單選題1．圖示為孟德爾的一對相對性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)操作過程及結(jié)果。下列說法正確的是（）A．圖1中去雄操作應(yīng)在豌豆開花后進(jìn)行B．欲鑒定F2某紫花植株的基因型，只能采用測交的方法C．F2產(chǎn)生的所有雌配子有兩種類型，且比例為1∶1D．孟德爾通過正反交實(shí)驗(yàn)，揭示了F1全部為紫花的原因2．孟德爾在進(jìn)行豌豆一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)時，針對F2中出現(xiàn)的性狀分離現(xiàn)象提出了假說。下列說法正確的是（）A．假說是依據(jù)配子形成和受精過程中染色體的變化提出的B．孟德爾根據(jù)F2的表型，推測出F1必然含有隱性遺傳因子C．F2出現(xiàn)3：1的比例與調(diào)查的性狀類型有關(guān)與統(tǒng)計數(shù)據(jù)多少無關(guān)D．F1中既有顯性遺傳因子，又有隱性遺傳因子，證明了遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在3．種群中兩種基因型的個體Aa和aa比例為1：1，這些個體隨機(jī)交配得到F1，讓F1個體隨機(jī)交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中Aa的比例為（）A．2/3 B．3/8 C．9/16 D．1/164．人群中有多種遺傳病是由苯丙氨酸的代謝缺陷所致。人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如下圖所示。下列相關(guān)說法錯誤的是（）A．酶①、酶②的缺乏都會導(dǎo)致白化病B．缺乏酶③會導(dǎo)致尿黑酸積累，引起尿黑酸癥C．減少患兒苯丙氨酸的攝入，有利于改善苯丙酮尿癥D．該圖反映了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制性狀5．甲乙丙丁為某二倍體動物體內(nèi)正在分裂的4個細(xì)胞，其染色體組數(shù)與核DNA數(shù)之間的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是（）A．細(xì)胞甲在進(jìn)行減數(shù)分裂，且細(xì)胞中不含有姐妹染色單體B．細(xì)胞乙含有同源染色體，且染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2C．若細(xì)胞丙正在進(jìn)行減數(shù)分裂，則細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期D．細(xì)胞丁中染色體數(shù)為4N，且細(xì)胞中含有姐妹染色單體6．唐氏綜合征又稱21三體綜合征是一種常見的染色體病。對患者進(jìn)行染色體檢查，發(fā)現(xiàn)患者的21號染色體不是正常的1對，而是3條。已知A、a基因位于21號染色體上，該患者基因型為AAa。相關(guān)說法正確的是（）A．該患者減數(shù)分裂時可能產(chǎn)生24個四分體B．遺傳咨詢可確定胎兒是否患唐氏綜合征C．只考慮A、a基因，則其產(chǎn)生的配子基因型有4種，且Aa配子所占的比例為1/3D．若父母均為Aa，該個體的形成原因只與父方或母方減數(shù)分裂I同源染色體未分離有關(guān)7．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的表述，正確的是（）A．非同源染色體上的基因都屬于非等位基因B．同源染色體上的基因互為等位基因C．染色體與基因基本組成單位相同D．染色體是基因的唯一載體8．小鼠的短尾(D)對正常尾(d)為顯性，短尾基因純合(DD)會導(dǎo)致胚胎死亡。毛發(fā)顏色由常染色體上的復(fù)等位基因B1(黃色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制?，F(xiàn)對甲(黃色短尾)、乙(黃色正常尾)、丙(鼠色短尾)、丁(黑色正常尾)四種雌雄小鼠進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．根據(jù)①組雜交結(jié)果，即可判斷顯隱性關(guān)系B1>B2>B3B．根據(jù)②組雜交結(jié)果，即可判斷甲乙均為毛色雜合子C．乙與丙雜交，后代出現(xiàn)鼠色短尾的概率為1/4D．甲中雌雄小鼠雜交后代表型若全為黃色短尾，說明這兩對基因不遵循自由組合定律9．下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A．用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體可用來標(biāo)記噬菌體的DNAB．梅塞爾森和斯塔爾利用放射性同位素15N證明了DNA為半保留復(fù)制C．艾弗里在各組實(shí)驗(yàn)中分別加入了蛋白酶、RNA酶、酯酶，這體現(xiàn)了加法原理D．用RNA酶處理S型細(xì)菌提取物并與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，結(jié)果會有S型細(xì)菌出現(xiàn)10．下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A．④是構(gòu)成DNA分子的基本單位之一B．左側(cè)的核苷酸鏈，從上往下是5'—3'C．DNA分子中每個②上均連接著兩個磷酸和一個堿基D．圖中DNA分子是由兩條反向平行的核糖核苷酸鏈形成的11．一個真核生物核基因的部分序列是5′-ATGCTTGCA-3'，已知其中ATG三個堿基對應(yīng)相關(guān)mRNA上的起始密碼子(AUG)。下列相關(guān)說法正確的是（）A．該序列對應(yīng)的mRNA部分為3'—UACGAACGU-5'B．該序列要與RNA聚合酶和解旋酶結(jié)合，才能開始轉(zhuǎn)錄C．該基因在翻譯時，核糖體沿mRNA5′—3'方向讀取密碼子D．該基因發(fā)生甲基化時堿基序列保持不變，故不會影響下一代12．下圖是A、B兩個家庭的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用E、e表示，乙病相關(guān)基因用G、g表示。假設(shè)I1不含乙病的致病基因，不考慮XY同源區(qū)段的遺傳，下列敘述錯誤的是（）A．由圖可知，I4的基因型為EeXGXg或EeXGXGB．I2能產(chǎn)生四種配子且比例為1：1：1：1C．若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，則生一個患病孩子的概率是5/12D．若I1和I2再生一個女孩，則可能的基因型有4種13．下圖為某正?；蛐蛄械母鞣N變化過程，下列說法正確的是（）

注：相關(guān)氨基酸及密碼子His代表組氨酸(CAU、CAC)、Glu代表谷氨酸(GAA、GAG)、Val代表纈氨酸(GUU、GUC、GUA、GUG)。A．圖示基因的單鏈應(yīng)該為非模板鏈B．組氨酸→組氨酸的變化中氨基酸未發(fā)生改變，不屬于基因突變C．圖示均為堿基的替換，若發(fā)生堿基的增添或缺失對性狀的影響一定更大D．根據(jù)mRNA中的堿基序列可以準(zhǔn)確推測蛋白質(zhì)中的氨基酸序列，反過來則不行14．對尼安德特人化石的DNA測序發(fā)現(xiàn)，其與現(xiàn)代歐亞人基因組存在1%～4%的相似性，而與非洲人基因組相似性更低。該證據(jù)支持的生物進(jìn)化理論觀點(diǎn)是（）A．物種是神創(chuàng)的且永恒不變B．生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變C．不同物種間存在生殖隔離D．現(xiàn)代歐亞人與尼安德特人可能有更近的親緣關(guān)系15．慢性髓細(xì)胞性白血病是一種惡性疾病，患者骨髓內(nèi)會出現(xiàn)大量惡性增殖的白細(xì)胞。該病是由于9號染色體上的ABL基因接到第22號染色體上的BCR基因上，形成新的費(fèi)城染色體，帶有BCR-ABL基因(導(dǎo)致白細(xì)胞異常增生)。下列相關(guān)說法正確的是（）A．該染色體交換引起的變異屬于基因重組B．若某人染色體組成為9'922'22，則表現(xiàn)型應(yīng)為正常C．BCR-ABL基因可能是與原癌基因或抑癌基因有關(guān)的基因D．相對于其他惡性增殖細(xì)胞，白細(xì)胞主要存在于血液中其惡性增殖危害較小16．秀麗隱桿線蟲(2n=12)的性別有雌雄同體和雄性兩種類型。雌雄同體線蟲的性染色體組成為XX，雄性線蟲的性染色體組成為XO(缺少Y染色體，減數(shù)分裂時X染色體隨機(jī)分配，各配子和個體活力相同)。繁育過程中雌雄同體線蟲可自體受精，也可與雄性線蟲交配受精。下列說法錯誤的是（）A．雄性線蟲與雌雄同體線蟲交配，理論上后代雌雄同體：雄性=1：1B．雄性線蟲精原細(xì)胞在減數(shù)分裂I后期，細(xì)胞內(nèi)含有12條染色體C．一個基因型為AaXBO的精原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的基因型為AXB、AO、aXB、aOD．雌雄同體線蟲的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞內(nèi)含有2條X染色體二、多選題17．如果把果蠅的精原細(xì)胞核中的2個DNA分子用1?C標(biāo)記，此細(xì)胞在不含1?C的環(huán)境中依次經(jīng)過1次有絲分裂和1次減數(shù)分裂，則下列情況不可能出現(xiàn)的是（）A．在有絲分裂的后期，含有放射性的染色體有2條B．形成的8個精細(xì)胞中，含有放射性的細(xì)胞占75%C．在減數(shù)分裂I后期，一個初級精母細(xì)胞中含放射性的染色體有2個D．在減數(shù)分裂Ⅱ中期，一個次級精母細(xì)胞中含放射性的染色體是2個18．玉米是雌雄同株異花植物，利用玉米純合雌雄同株品系M培育出雌株突變品系，該突變品系的產(chǎn)生原因是基因Ts突變?yōu)閠s，Ts對ts為完全顯性。使雌株突變品系與M雜交得F1，連續(xù)自交得F2、F3。下列相關(guān)說法正確的是（）A．F1與F2中ts的頻率均為1/2B．F3中雌株個體所占比例為3/8C．F2自交與自由交配得到的F3中ts頻率不同D．從F3開始每一代中均以雌株做母本，雌雄同株做父本，則ts頻率最終為3/419．下圖是5種不同的變異類型，基因a、a'僅有圖③所示片段的差異。下列敘述錯誤的是（）A．①②的變異均屬于突變B．③中的變異是產(chǎn)生新基因的途徑C．④中的變異會導(dǎo)致基因數(shù)量的增加或減少D．⑤中的變異一定是基因突變20．黃腹三趾蜥蜴中一部分卵生，另一部分胎生，但它們是同一物種。胎生生物孕育時間長，母體易受損，腹中胎兒隨之死亡幾率大，但胎兒可以在腹中發(fā)育完整，無需孵化，遭遇危險時可迅速逃跑，饑餓時，也可去尋找食物。卵生生物孕育時間短，但通常一次產(chǎn)卵很多，產(chǎn)后需要很長時間在巢中孵化后代，即使后代孵化出來后也需要細(xì)致的照顧，即它們需要承擔(dān)更大的風(fēng)險。下列說法錯誤的是（）A．卵生與胎生的生物之間不一定存在生殖隔離B．卵生生物孵化卵的行為是其基因發(fā)生定向突變導(dǎo)致的結(jié)果C．卵生生物進(jìn)化出胎生生物的過程伴隨著基因頻率的改變D．在進(jìn)化過程中胎生比卵生具有絕對的優(yōu)勢三、解答題21．下圖是某單基因遺傳病的系譜圖(相關(guān)基因用A、a表示)，不考慮Y染色體含有相關(guān)基因，請據(jù)圖回答問題。(1)若該遺傳病為隱性遺傳病，一定是(填“常染色體隱性”或“伴X染色體隱性”)，原因是。(2)若1號、6號均為純合子，則該病的遺傳方式為，1號、6號的基因型分別為。①已知人群中該病的基因頻率為1%，7號與正常女性結(jié)婚，生一個女孩患病的概率為。②要想避免7號后代中出現(xiàn)患者，可以采取的優(yōu)生措施是。22．圖一中的甲、乙、丙為一哺乳動物(二倍體)某器官細(xì)胞分裂的部分圖像，圖二為該動物細(xì)胞分裂過程中染色體與核DNA數(shù)目之比。(1)根據(jù)圖一判斷該動物器官是，其配子中染色體組合的多樣性主要與細(xì)胞(填“甲”“乙”或“丙”)中的染色體行為有關(guān)，該時期染色體的行為特點(diǎn)是。(2)丙細(xì)胞中含有M、m和N、n基因，且兩對基因分別位于兩對同源染色體上，若細(xì)胞丙中M、m發(fā)生互換(填“會”或“不會”)影響丙產(chǎn)生的配子種類。原因是。(3)圖二中BC段變化的原因是，CD段可能含有個染色體組。若圖二表示減數(shù)分裂，則DE段變化的原因與圖一中的細(xì)胞有關(guān)。23．基因?qū)ι顒拥目刂七^程是復(fù)雜而精巧的。下圖為生物體中可能發(fā)生的相關(guān)生理過程示意圖(字母表示相關(guān)物質(zhì)，數(shù)字表示相關(guān)過程)。(1)a與b的基本單位在組成上的區(qū)別是(回答兩點(diǎn))。(2)若a中含有1000個堿基，其中含腺嘌呤200個，則a第五次復(fù)制，需要胞嘧啶脫氧核苷酸個。(3)若b中A+U的比例占40%，其通過④產(chǎn)生a，則(填“能”或“不能”)確定a中A和T的比例，原因是。(4)中心法則包括圖中(填數(shù)字)過程。完成②過程時，參與的RNA包括。24．香蕉的原始種是尖苞野蕉和長梗蕉兩個野生芭蕉屬品種，尖苞野蕉味甜但多籽，長梗蕉軟糯但酸澀。人們利用低溫或化學(xué)物質(zhì)處理等傳統(tǒng)手段，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，從而培育出五個新的栽培品種。圖中A(包含11條染色體)、B(包含11條染色體)分別表示不同的染色體組，來自A、B染色體組的染色體不能聯(lián)會。

(1)在香蕉培育過程中，常用于染色體數(shù)目加倍的化學(xué)物質(zhì)是，該物質(zhì)的作用原理是。(2)培育的五個品種屬于四倍體的是(填序號)。培育的五個品種中不可育的是(填序號)，原因是。(3)在培育過程中至少需要經(jīng)過兩次染色體加倍的品種是(填名稱)，培育出的五個新的栽培品種和兩個野生品種相比，具有的特點(diǎn)包括(回答兩點(diǎn))。25．番茄的紫莖和綠莖(相關(guān)基因用A、a表示)是一對相對性狀，缺刻葉和馬鈴薯葉(相關(guān)基因用B、b表示)是一對相對性狀。利用三株不同基因型的番茄①②③進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。請回答下列問題(1)兩對性狀中，屬于顯性性狀的是，番茄①②③的基因型分別是。(2)根據(jù)第2組的雜交結(jié)果(填“能”或“不能”)判斷兩對基因自由組合，原因是。(3)利用基因檢測技術(shù)可確定配子的基因型。某科研團(tuán)隊(duì)從第組中選擇表型為的一株番茄的配子進(jìn)行檢測，以確定A、a和B、b兩對基因的關(guān)系(不考慮染色體互換及其它變異)。①若配子基因組成及比例為，則兩對基因遵循自由組合定律。②若配子基因組成及比例為，則兩對基因不遵循自由組合定律。

題號12345678910答案CBBABCACDB題號11121314151617181920答案CDDDCBABACDADBD21．(1)常染色體隱性若為伴X染色體隱性，4的父親1和兒子9必然患病(2)伴X染色體顯性XaY、XAY100%建議生男孩22．(1)睪丸丙同源染色體分離，非同源染色體自由組合(2)會由于染色體互換，每個次級精母細(xì)胞都含M、m，M、m都能與N、n組合，使精子種類增加了(回答合理即可)(3)DNA復(fù)制1或2甲23．(1)a含有脫氧核糖，b含有核糖；a特有胸腺嘧啶，b特有尿嘧啶(2)4800(3)能因?yàn)閴A基互補(bǔ)配對原則，RNA中A和U的比例與逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA每條鏈中A和T的比例是相同的(4)①②④mRNA、tRNA、rRNA24．(1)秋水仙素抑制紡