2025年考藥師證試題及答案藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）單選題（每題1分，共40題）1.下列哪種藥物的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成？A.青霉素B.氯霉素C.四環(huán)素D.紅霉素答案：A。青霉素通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成酶，阻礙細(xì)胞壁粘肽合成，使細(xì)菌細(xì)胞壁缺損，菌體膨脹裂解而死亡。氯霉素主要是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成；四環(huán)素通過(guò)與細(xì)菌核糖體30S亞基結(jié)合，阻止氨基酰-tRNA進(jìn)入A位，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成；紅霉素作用于細(xì)菌50S核糖體亞基，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。2.藥物的首過(guò)效應(yīng)是指A.藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離型藥物減少B.藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng)C.肌注給藥后，藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少D.口服給藥后，有些藥物首次通過(guò)肝時(shí)即被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少答案：D。首過(guò)效應(yīng)是指從胃腸道吸收入門(mén)靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血循環(huán)前必先通過(guò)肝臟，如果肝臟對(duì)其代謝能力很強(qiáng)或由膽汁排泄的量大，則使進(jìn)入全身血循環(huán)內(nèi)的有效藥物量明顯減少。3.下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是A.氯霉素B.異煙肼C.苯巴比妥D.西咪替丁答案：C。苯巴比妥是典型的肝藥酶誘導(dǎo)劑，能加速其他藥物和自身的代謝。氯霉素、異煙肼、西咪替丁是肝藥酶抑制劑，可使其他藥物代謝減慢。4.硝酸甘油抗心絞痛的主要機(jī)制是A.選擇性擴(kuò)張冠脈，增加心肌供血B.阻斷β受體，降低心肌耗氧量C.減慢心率、降低心肌耗氧量D.擴(kuò)張動(dòng)靜脈，降低心臟前后負(fù)荷，降低心肌耗氧量答案：D。硝酸甘油能擴(kuò)張全身動(dòng)靜脈，主要是舒張容量血管，使回心血量減少，降低心臟前負(fù)荷；也能舒張阻力血管，降低心臟后負(fù)荷，從而降低心肌耗氧量。同時(shí)還能舒張較大的冠狀血管及側(cè)支血管，增加缺血區(qū)心肌供血。5.地高辛的作用機(jī)制是抑制A.磷酸二酯酶B.鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶C.腺苷酸環(huán)化酶D.Na?，K?-ATP酶答案：D。地高辛等強(qiáng)心苷類(lèi)藥物的作用機(jī)制是抑制心肌細(xì)胞膜上的Na?，K?-ATP酶，使細(xì)胞內(nèi)Na?增多，通過(guò)Na?-Ca2?交換，使細(xì)胞內(nèi)Ca2?增多，從而增強(qiáng)心肌收縮力。6.下列藥物中，用于治療癲癇大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥物是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.地西泮D.乙琥胺答案：B。苯妥英鈉是治療癲癇大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥。苯巴比妥可用于治療癲癇大發(fā)作及癲癇持續(xù)狀態(tài)，但不作為首選；地西泮是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥；乙琥胺是治療癲癇失神小發(fā)作的首選藥。7.氯丙嗪引起的帕金森綜合征可用下列哪種藥物治療A.多巴胺B.左旋多巴C.苯海索D.卡比多巴答案：C。氯丙嗪引起的帕金森綜合征是由于其阻斷了黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體，使膽堿能神經(jīng)功能相對(duì)占優(yōu)勢(shì)所致。苯海索為中樞抗膽堿藥，可緩解該不良反應(yīng)。多巴胺不能透過(guò)血-腦屏障，不能用于治療；左旋多巴和卡比多巴主要用于治療帕金森病。8.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機(jī)制是A.抑制中樞PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中樞PG降解D.抑制外周PG降解答案：A。解熱鎮(zhèn)痛藥通過(guò)抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PG）的合成，使體溫調(diào)定點(diǎn)恢復(fù)正常，從而發(fā)揮解熱作用。9.下列藥物中，具有抗心律失常、抗高血壓及抗心絞痛作用的藥物是A.可樂(lè)定B.普萘洛爾C.利多卡因D.硝酸甘油答案：B。普萘洛爾為β受體阻滯劑，可用于治療心律失常、高血壓和心絞痛?？蓸?lè)定是中樞性降壓藥；利多卡因主要用于室性心律失常；硝酸甘油主要用于抗心絞痛。10.糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的是A.加強(qiáng)抗生素的抗菌作用B.提高機(jī)體抗病能力C.抗炎、抗毒、抗過(guò)敏、抗休克D.加強(qiáng)心肌收縮力，改善微循環(huán)答案：C。糖皮質(zhì)激素具有抗炎、抗毒、抗過(guò)敏、抗休克等作用，在嚴(yán)重感染時(shí)應(yīng)用可緩解癥狀，幫助患者度過(guò)危險(xiǎn)期，但必須同時(shí)合用足量有效的抗生素。其不能加強(qiáng)抗生素的抗菌作用，也不能提高機(jī)體的抗病能力，對(duì)加強(qiáng)心肌收縮力和改善微循環(huán)作用不明顯。11.磺酰脲類(lèi)降糖藥的作用機(jī)制是A.加速胰島素合成B.提高胰島α細(xì)胞功能C.刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素D.抑制葡萄糖吸收答案：C。磺酰脲類(lèi)降糖藥主要是刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素，增加體內(nèi)胰島素的水平而降低血糖。12.能抑制甲狀腺素合成，又抑制外周組織中T?變?yōu)門(mén)?的藥物是A.甲巰咪唑B.丙硫氧嘧啶C.卡比馬唑D.碘化鉀答案：B。丙硫氧嘧啶既能抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶所中介的酪氨酸的碘化及偶聯(lián)，使氧化碘不能結(jié)合到甲狀腺球蛋白上，從而抑制甲狀腺素的合成；又能抑制外周組織中T?轉(zhuǎn)變?yōu)門(mén)?，迅速控制血清中生物活性較強(qiáng)的T?水平。甲巰咪唑和卡比馬唑主要是抑制甲狀腺素合成；碘化鉀主要用于防治單純性甲狀腺腫，大劑量碘劑可抑制甲狀腺激素的釋放。13.治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物是A.磺胺甲噁唑B.磺胺嘧啶C.磺胺異噁唑D.磺胺米隆答案：B?；前粪奏ぱ獫{蛋白結(jié)合率低，易透過(guò)血-腦屏障，腦脊液中濃度高，是治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥。14.下列哪項(xiàng)不是氨基糖苷類(lèi)抗生素的不良反應(yīng)A.耳毒性B.腎毒性C.過(guò)敏反應(yīng)D.骨髓抑制答案：D。氨基糖苷類(lèi)抗生素的主要不良反應(yīng)有耳毒性、腎毒性、神經(jīng)肌肉阻滯作用和過(guò)敏反應(yīng)等，一般無(wú)骨髓抑制作用。15.喹諾酮類(lèi)藥物的抗菌作用機(jī)制是A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成C.抑制細(xì)菌DNA回旋酶D.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶答案：C。喹諾酮類(lèi)藥物通過(guò)抑制細(xì)菌DNA回旋酶（革蘭陰性菌）和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ（革蘭陽(yáng)性菌），阻礙細(xì)菌DNA復(fù)制而達(dá)到殺菌作用。16.能選擇性地與毒蕈堿結(jié)合的膽堿受體是A.M受體B.N受體C.α受體D.β受體答案：A。能選擇性地與毒蕈堿結(jié)合的膽堿受體是M受體；N受體能與煙堿結(jié)合；α受體和β受體屬于腎上腺素受體。17.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是A.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B.擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D.擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹答案：A。毛果蕓香堿激動(dòng)瞳孔括約肌上的M受體，使瞳孔縮小；通過(guò)縮瞳作用，使虹膜向中心拉緊，虹膜根部變薄，前房角間隙擴(kuò)大，房水易于通過(guò)小梁網(wǎng)及鞏膜靜脈竇而進(jìn)入循環(huán)，使眼內(nèi)壓降低；還能使睫狀肌收縮，懸韌帶松弛，晶狀體變凸，屈光度增加，視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊，即調(diào)節(jié)痙攣。18.新斯的明最強(qiáng)的作用是A.興奮胃腸道平滑肌B.興奮膀胱平滑肌C.興奮骨骼肌D.興奮支氣管平滑肌答案：C。新斯的明除抑制膽堿酯酶外，還能直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的N?受體，促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿，故對(duì)骨骼肌興奮作用最強(qiáng)。19.阿托品對(duì)下列哪種平滑肌松弛作用最強(qiáng)A.胃腸道平滑肌B.膽管平滑肌C.支氣管平滑肌D.輸尿管平滑肌答案：A。阿托品能松弛多種內(nèi)臟平滑肌，其中對(duì)胃腸道平滑肌的解痙作用最為明顯，對(duì)膽管、支氣管、輸尿管等平滑肌的松弛作用較弱。20.腎上腺素升壓作用可被下列哪種藥物翻轉(zhuǎn)A.M受體阻斷劑B.N受體阻斷劑C.α受體阻斷劑D.β受體阻斷劑答案：C。腎上腺素能激動(dòng)α受體和β受體，使血壓升高。α受體阻斷劑可選擇性地阻斷α受體，取消腎上腺素的α型升壓作用，而保留其β型降壓作用，使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用。21.去甲腎上腺素靜脈滴注外漏時(shí)應(yīng)選用的藥物是A.酚妥拉明B.普萘洛爾C.阿托品D.多巴胺答案：A。去甲腎上腺素靜脈滴注外漏時(shí)，可引起局部血管強(qiáng)烈收縮，導(dǎo)致組織缺血壞死。酚妥拉明為α受體阻斷劑，可對(duì)抗去甲腎上腺素的縮血管作用，防止組織缺血壞死。22.下列哪種藥物是選擇性β?受體阻滯劑A.普萘洛爾B.美托洛爾C.吲哚洛爾D.噻嗎洛爾答案：B。美托洛爾是選擇性β?受體阻滯劑；普萘洛爾、吲哚洛爾、噻嗎洛爾為非選擇性β受體阻滯劑。23.巴比妥類(lèi)藥物急性中毒時(shí)，應(yīng)采取的措施是A.靜滴碳酸氫鈉B.靜滴氯化銨C.靜滴生理鹽水D.靜滴低分子右旋糖酐答案：A。巴比妥類(lèi)藥物為弱酸性藥物，急性中毒時(shí)，靜滴碳酸氫鈉可堿化血液和尿液，促進(jìn)藥物從腎臟排泄。24.下列關(guān)于嗎啡的敘述，錯(cuò)誤的是A.主要在肝臟代謝B.具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳等作用C.可用于治療心源性哮喘D.可用于治療支氣管哮喘答案：D。嗎啡可抑制呼吸中樞，使呼吸頻率減慢、潮氣量降低，還能誘發(fā)支氣管痙攣，故禁用于支氣管哮喘。嗎啡主要在肝臟代謝，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳等作用，可用于治療心源性哮喘。25.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是A.抑制TXA?合成B.促進(jìn)PGI?合成C.抑制凝血酶原D.直接抑制血小板聚集答案：A。阿司匹林能抑制血小板中的環(huán)氧酶，減少血栓素A?（TXA?）的合成，從而抑制血小板聚集，防止血栓形成。26.治療慢性心功能不全和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚并能降低病死率的藥物是A.強(qiáng)心苷B.哌唑嗪C.硝酸甘油D.卡托普利答案：D?？ㄍ衅绽麨檠芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，可抑制血管緊張素Ⅱ的生成，減少醛固酮分泌，降低心臟前后負(fù)荷，逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，改善心臟功能，降低慢性心功能不全患者的病死率。強(qiáng)心苷主要是增強(qiáng)心肌收縮力；哌唑嗪為α?受體阻滯劑，可降低心臟前后負(fù)荷；硝酸甘油主要用于抗心絞痛。27.卡托普利的不良反應(yīng)不包括A.低血壓B.干咳C.高血鉀D.耳毒性答案：D。卡托普利的不良反應(yīng)有低血壓、干咳、高血鉀、血管神經(jīng)性水腫等，一般無(wú)耳毒性。28.下列藥物中，屬于保鉀利尿藥的是A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.螺內(nèi)酯D.甘露醇答案：C。螺內(nèi)酯為醛固酮的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑，作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管，保鉀排鈉，屬于保鉀利尿藥。呋塞米和氫氯噻嗪為排鉀利尿藥；甘露醇為脫水藥。29.治療腦水腫的首選藥物是A.甘露醇B.螺內(nèi)酯C.呋塞米D.氫氯噻嗪答案：A。甘露醇靜脈注射后能迅速提高血漿滲透壓，使組織間液水分向血漿轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生組織脫水作用，是治療腦水腫、降低顱內(nèi)壓的首選藥。30.維生素K參與合成A.凝血因子Ⅷ、Ⅸ、ⅩB.凝血酶原和凝血因子Ⅶ、Ⅸ、ⅩC.血管活性物質(zhì)D.血小板答案：B。維生素K作為羧化酶的輔酶參與肝內(nèi)凝血酶原和凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。31.鐵劑用于治療A.巨幼細(xì)胞貧血B.惡性貧血C.缺鐵性貧血D.再生障礙性貧血答案：C。鐵劑是治療缺鐵性貧血的主要藥物。巨幼細(xì)胞貧血主要用葉酸和維生素B??治療；惡性貧血需用維生素B??并輔以葉酸治療；再生障礙性貧血的治療方法較多，鐵劑一般無(wú)效。32.下列哪種藥物可用于治療尿崩癥A.氫氯噻嗪B.螺內(nèi)酯C.氨苯蝶啶D.甘露醇答案：A。氫氯噻嗪可用于治療腎性尿崩癥和垂體性尿崩癥，其機(jī)制可能是通過(guò)排鈉，使血漿滲透壓降低，減輕口渴感，減少飲水量，從而使尿量減少。33.糖皮質(zhì)激素大劑量突擊療法適用于A(yíng).感染性休克B.濕疹C.腎病綜合征D.慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥答案：A。糖皮質(zhì)激素大劑量突擊療法適用于嚴(yán)重感染和各種休克，如感染性休克。濕疹、腎病綜合征一般采用一般劑量長(zhǎng)期療法；慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥采用小劑量替代療法。34.甲狀腺素的主要作用不包括A.維持生長(zhǎng)發(fā)育B.促進(jìn)代謝C.升高血糖D.提高交感-腎上腺系統(tǒng)的感受性答案：C。甲狀腺素的主要作用包括維持生長(zhǎng)發(fā)育、促進(jìn)代謝、提高交感-腎上腺系統(tǒng)的感受性等，一般不會(huì)升高血糖。35.胰島素的主要不良反應(yīng)是A.過(guò)敏反應(yīng)B.低血糖反應(yīng)C.胰島素抵抗D.脂肪萎縮答案：B。胰島素的主要不良反應(yīng)是低血糖反應(yīng)，這是由于胰島素過(guò)量所致。過(guò)敏反應(yīng)、胰島素抵抗、脂肪萎縮等也是胰島素的不良反應(yīng)，但不是主要的。36.阿卡波糖的降糖作用機(jī)制是A.促進(jìn)胰島素釋放B.促進(jìn)組織攝取葡萄糖C.抑制α-葡萄糖苷酶D.增加肌肉對(duì)胰島素的敏感性答案：C。阿卡波糖為α-葡萄糖苷酶抑制劑，能在小腸上皮刷狀緣與碳水化合物競(jìng)爭(zhēng)水解碳水化合物的α-葡萄糖苷酶，從而減慢碳水化合物水解及產(chǎn)生葡萄糖的速度并延緩葡萄糖的吸收，降低餐后血糖。37.下列抗真菌藥物中，屬于唑類(lèi)的是A.制霉菌素B.兩性霉素BC.氟康唑D.特比萘芬答案：C。氟康唑?qū)儆谶蝾?lèi)抗真菌藥；制霉菌素和兩性霉素B屬于多烯類(lèi)抗真菌藥；特比萘芬屬于丙烯胺類(lèi)抗真菌藥。38.下列哪種藥物對(duì)銅綠假單胞菌感染無(wú)效A.羧芐西林B.頭孢他啶C.慶大霉素D.青霉素G答案：D。青霉素G對(duì)大多數(shù)革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性球菌、螺旋體等有強(qiáng)大抗菌作用，但對(duì)銅綠假單胞菌無(wú)效。羧芐西林、頭孢他啶、慶大霉素等對(duì)銅綠假單胞菌有較強(qiáng)的抗菌作用。39.下列關(guān)于抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是A.聯(lián)合用藥可提高療效，減少不良反應(yīng)B.聯(lián)合用藥可延緩細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生C.聯(lián)合用藥的指征是單一藥物不能控制的嚴(yán)重感染或混合感染D.聯(lián)合用藥時(shí)，藥物的種類(lèi)越多越好答案：D。聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)根據(jù)病情合理選擇藥物，并非藥物的種類(lèi)越多越好。聯(lián)合用藥可提高療效，減少不良反應(yīng)，延緩細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生，其指征是單一藥物不能控制的嚴(yán)重感染或混合感染等。40.藥物的效價(jià)強(qiáng)度是指A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度B.引起50%最大效應(yīng)的劑量C.藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)D.治療量與中毒量之間的距離答案：A。藥物的效價(jià)強(qiáng)度是指引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度；引起50%最大效應(yīng)的劑量為半數(shù)有效量（ED??）；藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)為效能；治療量與中毒量之間的距離為藥物的安全范圍。多選題（每題2分，共20題）1.下列屬于藥物不良反應(yīng)的有A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)答案：ABCDE。藥物不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)等。副作用是藥物在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用；毒性反應(yīng)是用藥劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的機(jī)體損害性反應(yīng)；變態(tài)反應(yīng)是機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)；后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)；繼發(fā)反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果。2.影響藥物吸收的因素有A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑C.藥物的劑型D.吸收環(huán)境E.首過(guò)效應(yīng)答案：ABCDE。藥物的理化性質(zhì)（如脂溶性、解離度等）、給藥途徑（不同給藥途徑吸收速度和程度不同）、藥物的劑型（如片劑、膠囊劑、注射劑等）、吸收環(huán)境（如胃腸道的pH值、胃腸蠕動(dòng)等）以及首過(guò)效應(yīng)都會(huì)影響藥物的吸收。3.下列屬于抗心律失常藥的有A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛爾D.胺碘酮E.維拉帕米答案：ABCDE?？岫棰馎類(lèi)抗心律失常藥；利多卡因是ⅠB類(lèi)抗心律失常藥；普萘洛爾為Ⅱ類(lèi)抗心律失常藥（β受體阻滯劑）；胺碘酮是Ⅲ類(lèi)抗心律失常藥；維拉帕米為Ⅳ類(lèi)抗心律失常藥（鈣通道阻滯劑）。4.下列關(guān)于硝苯地平的敘述，正確的有A.為鈣通道阻滯劑B.可用于治療高血壓C.可用于治療心絞痛D.可引起面部潮紅、頭痛等不良反應(yīng)E.可降低心肌耗氧量答案：ABCDE。硝苯地平是鈣通道阻滯劑，通過(guò)阻滯鈣通道，抑制細(xì)胞外鈣內(nèi)流，降低細(xì)胞內(nèi)鈣濃度，從而松弛血管平滑肌，降低血壓，可用于治療高血壓。同時(shí)能舒張冠狀動(dòng)脈，增加冠脈血流量，也可用于治療心絞痛。其不良反應(yīng)有面部潮紅、頭痛、眩暈、心悸等。還能降低心肌耗氧量，因?yàn)樗山档屯庵苎茏枇?，減輕心臟后負(fù)荷。5.下列屬于糖皮質(zhì)激素的藥理作用的有A.抗炎B.抗過(guò)敏C.抗休克D.抗免疫E.退熱答案：ABCDE。糖皮質(zhì)激素具有抗炎、抗過(guò)敏、抗休克、抗免疫、退熱等藥理作用。它能抑制炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生和釋放，減輕炎癥反應(yīng)；能抑制免疫反應(yīng)，降低機(jī)體的免疫功能；能對(duì)抗各種休克，如感染性休克、過(guò)敏性休克等；還能抑制體溫調(diào)節(jié)中樞對(duì)致熱原的反應(yīng)，使體溫下降。6.下列關(guān)于胰島素的敘述，正確的有A.可降低血糖B.可促進(jìn)脂肪合成C.可促進(jìn)蛋白質(zhì)合成D.可促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞E.可抑制糖原合成答案：ABCD。胰島素能促進(jìn)組織細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取和利用，加速葡萄糖的氧化分解，促進(jìn)糖原合成，抑制糖原分解和糖異生，從而降低血糖。同時(shí)能促進(jìn)脂肪合成，抑制脂肪分解；促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，抑制蛋白質(zhì)分解；還能促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞，降低血鉀。7.下列屬于氨基糖苷類(lèi)抗生素的有A.鏈霉素B.慶大霉素C.阿米卡星D.妥布霉素E.卡那霉素答案：ABCDE。鏈霉素、慶大霉素、阿米卡星、妥布霉素、卡那霉素都屬于氨基糖苷類(lèi)抗生素。8.下列關(guān)于青霉素的敘述，正確的有A.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)B.對(duì)螺旋體有抗菌作用C.主要不良反應(yīng)是過(guò)敏反應(yīng)D.口服易被胃酸破壞E.與丙磺舒合用可延長(zhǎng)其作用時(shí)間答案：ABCDE。青霉素對(duì)大多數(shù)革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性球菌、螺旋體等有強(qiáng)大抗菌作用。其主要不良反應(yīng)是過(guò)敏反應(yīng)，嚴(yán)重時(shí)可引起過(guò)敏性休克。青霉素口服易被胃酸破壞，一般采用肌內(nèi)注射或靜脈滴注。丙磺舒可與青霉素競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌，減少青霉素的排泄，從而延長(zhǎng)其作用時(shí)間。9.下列屬于喹諾酮類(lèi)藥物的有A.諾氟沙星B.環(huán)丙沙星C.氧氟沙星D.左氧氟沙星E.莫西沙星答案：ABCDE。諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星都屬于喹諾酮類(lèi)藥物。10.下列關(guān)于藥物相互作用的敘述，正確的有A.藥物相互作用可使療效增強(qiáng)B.藥物相互作用可使療效降低C.藥物相互作用可使毒性增加D.藥物相互作用可使毒性降低E.藥物相互作用可發(fā)生理化性質(zhì)的變化答案：ABCDE。藥物相互作用可分為藥效學(xué)相互作用和藥動(dòng)學(xué)相互作用。藥效學(xué)相互作用可使療效增強(qiáng)（協(xié)同作用）或降低（拮抗作用），也可使毒性增加或降低。藥動(dòng)學(xué)相互作用可影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄，還可能發(fā)生理化性質(zhì)的變化，如藥物配伍禁忌。11.下列屬于傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的有A.毛果蕓香堿B.阿托品C.腎上腺素D.普萘洛爾E.新斯的明答案：ABCDE。毛果蕓香堿為M膽堿受體激動(dòng)藥；阿托品為M膽堿受體阻斷藥；腎上腺素為腎上腺素受體激動(dòng)藥；普萘洛爾為β腎上腺素受體阻斷藥；新斯的明為膽堿酯酶抑制劑，它們都屬于傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物。12.下列關(guān)于抗高血壓藥的分類(lèi)，正確的有A.利尿藥B.交感神經(jīng)抑制藥C.腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥D.鈣通道阻滯劑E.血管擴(kuò)張藥答案：ABCDE?？垢哐獕核幙煞譃槔蛩帲ㄈ鐨渎揉玎海?、交感神經(jīng)抑制藥（如可樂(lè)定、普萘洛爾等）、腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥（如卡托普利、氯沙坦等）、鈣通道阻滯劑（如硝苯地平）和血管擴(kuò)張藥（如肼屈嗪）等幾類(lèi)。13.下列關(guān)于解熱鎮(zhèn)痛藥的敘述，正確的有A.具有解熱作用B.具有鎮(zhèn)痛作用C.具有抗炎作用D.能抑制PG合成E.可用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎答案：ABCDE。解熱鎮(zhèn)痛藥具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用，其作用機(jī)制是抑制前列腺素（PG）的合成?？捎糜诰徑獍l(fā)熱、頭痛、牙痛、關(guān)節(jié)痛等疼痛癥狀，也可用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等炎癥性疾病。14.下列關(guān)于抗消化性潰瘍藥的敘述，正確的有A.抗酸藥可中和胃酸B.抑制胃酸分泌藥可減少胃酸分泌C.胃黏膜保護(hù)藥可保護(hù)胃黏膜D.抗幽門(mén)螺桿菌藥可根除幽門(mén)螺桿菌E.多潘立酮可促進(jìn)胃排空答案：ABCDE?？顾崴幦缣妓釟溻c等可中和胃酸；抑制胃酸分泌藥如質(zhì)子泵抑制劑（奧美拉唑等）、H?受體阻滯劑（西咪替丁等）可減少胃酸分泌；胃黏膜保護(hù)藥如枸櫞酸鉍鉀等可保護(hù)胃黏膜；抗幽門(mén)螺桿菌藥如阿莫西林、克拉霉素等聯(lián)合使用可根除幽門(mén)螺桿菌；多潘立酮為促胃腸動(dòng)力藥，可促進(jìn)胃排空。15.下列關(guān)于鎮(zhèn)咳藥的敘述，正確的有A.可分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥B.可待因?qū)儆谥袠行枣?zhèn)咳藥C.右美沙芬屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥D.苯佐那酯屬于外周性鎮(zhèn)咳藥E.噴托維林屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥答案：ABCDE。鎮(zhèn)咳藥可分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥?？纱?、右美沙芬、噴托維林都屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥，可待因有成癮性，右美沙芬無(wú)成癮性；苯佐那酯屬于外周性鎮(zhèn)咳藥，通過(guò)抑制肺牽張感受器及感覺(jué)神經(jīng)末梢而發(fā)揮鎮(zhèn)咳作用。16.下列關(guān)于平喘藥的敘述，正確的有A.可分為支氣管擴(kuò)張藥、抗炎平喘藥和抗過(guò)敏平喘藥B.沙丁胺醇屬于支氣管擴(kuò)張藥C.氨茶堿屬于支氣管擴(kuò)張藥D.糖皮質(zhì)激素屬于抗炎平喘藥E.色甘酸鈉屬于抗過(guò)敏平喘藥答案：ABCDE。平喘藥可分為支氣管擴(kuò)張藥（如沙丁胺醇、氨茶堿等）、抗炎平喘藥（如糖皮質(zhì)激素）和抗過(guò)敏平喘藥（如色甘酸鈉）。沙丁胺醇為β?受體激動(dòng)劑，可舒張支氣管平滑肌；氨茶堿能抑制磷酸二酯酶，提高細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度，舒張支氣管平滑肌。17.下列關(guān)于止血藥的敘述，正確的有A.維生素K可促進(jìn)凝血因子合成B.氨甲苯酸可抑制纖維蛋白溶