2025年醫(yī)學(xué)裝備管理員培訓(xùn)考試題(附答案)一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（2021年修訂），第三類醫(yī)療器械是指（）A.通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械B.對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械C.需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械D.植入人體，用于支持、維持生命的醫(yī)療器械答案：C解析：第三類醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)最高，需特別嚴(yán)格控制，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四條分類規(guī)則。2.醫(yī)學(xué)裝備驗(yàn)收時(shí)，若發(fā)現(xiàn)設(shè)備型號(hào)與合同不符，正確的處理流程是（）A.先簽收設(shè)備，再與供應(yīng)商協(xié)商更換B.拒絕簽收，立即書面通知供應(yīng)商并留存證據(jù)C.由使用科室確認(rèn)型號(hào)可用后簽收D.直接聯(lián)系廠商總部投訴答案：B解析：驗(yàn)收需嚴(yán)格核對(duì)合同條款，型號(hào)不符屬于重大偏差，應(yīng)拒絕簽收并保留書面記錄，避免后續(xù)責(zé)任糾紛。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)急救類設(shè)備（如除顫儀）的日常維護(hù)周期應(yīng)為（）A.每周B.每月C.每季度D.每半年答案：A解析：急救設(shè)備需保持24小時(shí)待用狀態(tài)，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理辦法》規(guī)定其日常維護(hù)（功能檢查、電量檢測(cè)等）應(yīng)每周進(jìn)行。4.下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)學(xué)裝備檔案的必備內(nèi)容？（）A.設(shè)備采購(gòu)合同B.操作人員個(gè)人簡(jiǎn)歷C.維修記錄D.計(jì)量檢測(cè)報(bào)告答案：B解析：設(shè)備檔案應(yīng)包含技術(shù)資料、使用記錄、維護(hù)維修等信息，操作人員簡(jiǎn)歷不屬于設(shè)備專屬檔案內(nèi)容。5.醫(yī)用電氣設(shè)備安全檢測(cè)（如漏電流測(cè)試）的周期為（）A.每3個(gè)月B.每6個(gè)月C.每年D.每2年答案：C解析：根據(jù)《醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用要求》（GB9706.1-2020），醫(yī)療機(jī)構(gòu)需每年對(duì)在用醫(yī)用電氣設(shè)備進(jìn)行安全檢測(cè)。6.某醫(yī)院采購(gòu)一臺(tái)進(jìn)口手術(shù)顯微鏡，需額外提供的文件是（）A.設(shè)備中文說明書B.供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照C.海關(guān)報(bào)關(guān)單D.設(shè)備彩頁宣傳冊(cè)答案：C解析：進(jìn)口設(shè)備驗(yàn)收需核對(duì)報(bào)關(guān)單、商檢證明等進(jìn)口憑證，確保來源合法；中文說明書為必須，但非“額外”文件。7.醫(yī)學(xué)裝備不良事件報(bào)告的責(zé)任主體是（）A.設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.患者家屬D.設(shè)備經(jīng)銷商答案：B解析：《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)是使用環(huán)節(jié)不良事件的報(bào)告主體。8.下列哪項(xiàng)屬于醫(yī)學(xué)裝備預(yù)防性維護(hù)（PM）的內(nèi)容？（）A.設(shè)備故障后的維修B.更換損壞的電路板C.定期清潔散熱風(fēng)扇D.處理患者投訴的圖像模糊問題答案：C解析：預(yù)防性維護(hù)是計(jì)劃性維護(hù)，包括清潔、潤(rùn)滑、功能檢查等，旨在預(yù)防故障；故障維修屬于糾正性維護(hù)。9.醫(yī)療設(shè)備計(jì)量管理中，“強(qiáng)制檢定”的設(shè)備是指（）A.醫(yī)院自行決定需要檢定的設(shè)備B.列入《強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具目錄》的設(shè)備C.單價(jià)超過50萬元的設(shè)備D.進(jìn)口設(shè)備答案：B解析：強(qiáng)制檢定由法律規(guī)定，針對(duì)直接關(guān)系公共安全、人體健康的計(jì)量器具，如血壓計(jì)、心電圖機(jī)等。10.設(shè)備報(bào)廢評(píng)估的核心依據(jù)是（）A.設(shè)備使用年限超過5年B.維修成本超過設(shè)備殘值的50%C.臨床科室申請(qǐng)報(bào)廢D.設(shè)備存在無法修復(fù)的安全隱患答案：D解析：報(bào)廢的核心是安全性和有效性，若設(shè)備存在無法消除的安全隱患或無法滿足臨床基本需求，即使使用年限未到也應(yīng)報(bào)廢。11.下列哪項(xiàng)不符合醫(yī)學(xué)裝備使用前培訓(xùn)要求？（）A.培訓(xùn)記錄由使用科室保存B.培訓(xùn)內(nèi)容包括操作流程和應(yīng)急處理C.新入職護(hù)士可直接操作未培訓(xùn)過的設(shè)備D.培訓(xùn)后需進(jìn)行考核并記錄答案：C解析：未經(jīng)培訓(xùn)或考核不合格人員不得操作設(shè)備，避免因操作不當(dāng)導(dǎo)致安全事故。12.醫(yī)療設(shè)備環(huán)境管理中，CT機(jī)機(jī)房的溫度應(yīng)控制在（）A.18-22℃B.20-24℃C.22-26℃D.24-28℃答案：B解析：CT機(jī)對(duì)環(huán)境溫度敏感，廠商建議通常為20-24℃，過高或過低可能影響球管壽命和圖像質(zhì)量。13.下列哪項(xiàng)屬于Ⅲ類醫(yī)療器械？（）A.醫(yī)用脫脂紗布B.電子血壓計(jì)C.心臟起搏器D.醫(yī)用離心機(jī)答案：C解析：心臟起搏器屬于植入式醫(yī)療器械，直接影響生命安全，為Ⅲ類；脫脂紗布（Ⅰ類）、血壓計(jì)（Ⅱ類）、離心機(jī)（非醫(yī)療或Ⅰ類）。14.設(shè)備驗(yàn)收時(shí)，“一致性檢查”不包括（）A.設(shè)備型號(hào)與合同一致B.隨機(jī)配件與清單一致C.設(shè)備外觀無破損D.設(shè)備性能參數(shù)符合臨床需求答案：D解析：一致性檢查是核對(duì)實(shí)物與合同、清單的匹配性，性能參數(shù)需通過功能測(cè)試驗(yàn)證，屬于“性能驗(yàn)收”。15.醫(yī)學(xué)裝備不良事件中，“嚴(yán)重傷害”不包括（）A.導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)B.造成永久性損傷C.輕微皮膚擦傷D.危及生命答案：C解析：嚴(yán)重傷害指可能導(dǎo)致死亡、永久性損傷或住院延長(zhǎng)的情況，輕微擦傷不屬于。16.下列哪項(xiàng)是設(shè)備檔案中“使用記錄”的必備內(nèi)容？（）A.設(shè)備采購(gòu)日期B.每日開機(jī)時(shí)間C.操作人員簽名D.設(shè)備生產(chǎn)批號(hào)答案：C解析：使用記錄需體現(xiàn)操作責(zé)任人，包括操作人員簽名、操作時(shí)間、運(yùn)行狀態(tài)等。17.醫(yī)用設(shè)備質(zhì)量控制檢測(cè)（QC）與計(jì)量檢測(cè)的主要區(qū)別是（）A.QC側(cè)重安全性，計(jì)量側(cè)重準(zhǔn)確性B.QC由醫(yī)院自行實(shí)施，計(jì)量需法定機(jī)構(gòu)C.QC每年一次，計(jì)量每半年一次D.QC僅針對(duì)大型設(shè)備，計(jì)量針對(duì)所有設(shè)備答案：B解析：計(jì)量檢測(cè)需由法定計(jì)量機(jī)構(gòu)執(zhí)行，出具檢定證書；QC是醫(yī)院內(nèi)部對(duì)設(shè)備性能的日常監(jiān)測(cè)，可自行或委托第三方。18.設(shè)備應(yīng)急管理中，備用設(shè)備的維護(hù)要求是（）A.每月通電測(cè)試一次B.僅在主設(shè)備故障時(shí)啟用C.無需記錄維護(hù)情況D.與主設(shè)備維護(hù)周期一致答案：D解析：備用設(shè)備需保持與主設(shè)備相同的待用狀態(tài)，維護(hù)周期應(yīng)一致，確保隨時(shí)可用。19.下列哪項(xiàng)不符合《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》對(duì)存儲(chǔ)的要求？（）A.無菌器械按包裝標(biāo)識(shí)的存儲(chǔ)條件存放B.急救設(shè)備與常規(guī)設(shè)備混放C.高值耗材實(shí)行專人管理D.設(shè)備存儲(chǔ)環(huán)境溫濕度符合要求答案：B解析：急救設(shè)備需單獨(dú)存放或標(biāo)識(shí)，確保緊急情況下可快速取用，混放可能延誤使用。20.設(shè)備維修后，需完成的關(guān)鍵步驟是（）A.立即歸還使用科室B.記錄維修人員聯(lián)系方式C.進(jìn)行功能測(cè)試并簽字確認(rèn)D.銷毀舊的維修記錄答案：C解析：維修后必須進(jìn)行功能和安全測(cè)試，確認(rèn)正常后方可投入使用，并在檔案中記錄測(cè)試結(jié)果。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分，少選、錯(cuò)選均不得分）1.醫(yī)學(xué)裝備采購(gòu)前需進(jìn)行的評(píng)估包括（）A.臨床需求分析B.醫(yī)院預(yù)算可行性C.設(shè)備技術(shù)參數(shù)先進(jìn)性D.供應(yīng)商售后服務(wù)能力答案：ABCD解析：采購(gòu)前需綜合評(píng)估臨床必要性、經(jīng)濟(jì)性、技術(shù)適用性及售后保障，避免盲目采購(gòu)。2.下列屬于醫(yī)學(xué)裝備驗(yàn)收階段的工作內(nèi)容有（）A.核對(duì)設(shè)備型號(hào)、數(shù)量B.進(jìn)行功能測(cè)試和安全檢測(cè)C.培訓(xùn)操作人員D.建立設(shè)備檔案答案：ABCD解析：驗(yàn)收包括實(shí)物核對(duì)、性能測(cè)試、操作培訓(xùn)及檔案初始化，是全流程管理的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。3.醫(yī)療設(shè)備不良事件報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括（）A.設(shè)備名稱、型號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)B.事件發(fā)生時(shí)間、地點(diǎn)C.患者傷害后果描述D.可能的原因分析答案：ABCD解析：報(bào)告需完整記錄設(shè)備信息、事件經(jīng)過、傷害結(jié)果及初步分析，以便監(jiān)管部門追溯。4.醫(yī)學(xué)裝備全生命周期管理的階段包括（）A.規(guī)劃與采購(gòu)B.使用與維護(hù)C.計(jì)量與質(zhì)量控制D.報(bào)廢與處置答案：ABCD解析：全生命周期涵蓋從需求論證到報(bào)廢處置的所有環(huán)節(jié)，是系統(tǒng)性管理的核心。5.下列哪些設(shè)備需進(jìn)行強(qiáng)制計(jì)量檢定？（）A.醫(yī)用診斷X射線機(jī)B.多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀C.手術(shù)無影燈D.電子秤（用于藥品稱量）答案：ABD解析：X射線機(jī)（輻射劑量）、監(jiān)護(hù)儀（生理參數(shù)測(cè)量）、藥品稱量電子秤（計(jì)量準(zhǔn)確性）均屬?gòu)?qiáng)制檢定范圍；無影燈主要涉及光照強(qiáng)度，非強(qiáng)制計(jì)量。6.設(shè)備日常維護(hù)記錄應(yīng)包含（）A.維護(hù)日期、人員B.檢查的項(xiàng)目（如功能、外觀）C.發(fā)現(xiàn)的問題及處理措施D.使用科室意見答案：ABC解析：維護(hù)記錄需客觀記錄維護(hù)過程和結(jié)果，使用科室意見非必須但可作為參考。7.醫(yī)學(xué)裝備安全管理的重點(diǎn)包括（）A.電氣安全（漏電流、接地）B.生物安全（感染控制）C.輻射安全（如X射線防護(hù)）D.機(jī)械安全（運(yùn)動(dòng)部件防護(hù)）答案：ABCD解析：安全管理涵蓋電氣、生物、輻射、機(jī)械等多維度，需全面防控風(fēng)險(xiǎn)。8.設(shè)備報(bào)廢的條件包括（）A.維修成本超過設(shè)備當(dāng)前價(jià)值的60%B.主要部件老化無法修復(fù)C.技術(shù)落后無法滿足臨床基本需求D.使用年限超過廠商建議的最高年限答案：BCD解析：報(bào)廢核心是安全性和有效性，維修成本比例（如超過50%或70%）因醫(yī)院政策而異，非統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)；主要部件無法修復(fù)、技術(shù)落后、超齡使用均屬報(bào)廢條件。9.下列哪些行為違反醫(yī)學(xué)裝備管理規(guī)范？（）A.未經(jīng)培訓(xùn)的新員工操作麻醉機(jī)B.將未經(jīng)驗(yàn)收的設(shè)備投入使用C.設(shè)備檔案僅保存電子版本D.急救設(shè)備未標(biāo)注“急救專用”標(biāo)識(shí)答案：ABCD解析：未經(jīng)培訓(xùn)操作、未驗(yàn)收使用、無紙質(zhì)檔案（需雙備份）、急救設(shè)備無標(biāo)識(shí)均違反《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理辦法》。10.醫(yī)學(xué)裝備質(zhì)量控制的目的包括（）A.確保設(shè)備性能穩(wěn)定B.降低臨床診療風(fēng)險(xiǎn)C.延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命D.減少維修成本答案：ABCD解析：質(zhì)量控制通過定期檢測(cè)設(shè)備性能，保障安全性和有效性，間接延長(zhǎng)壽命并降低維修頻率。三、判斷題（每題1分，共10分，正確打“√”，錯(cuò)誤打“×”）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自行決定是否將Ⅰ類醫(yī)療器械納入管理檔案。（）答案：×解析：所有醫(yī)療器械（含Ⅰ類）均需建立管理檔案，《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》要求。2.設(shè)備驗(yàn)收時(shí)，若供應(yīng)商提供了出廠檢測(cè)報(bào)告，可免做院內(nèi)功能測(cè)試。（）答案：×解析：出廠檢測(cè)僅代表生產(chǎn)環(huán)節(jié)合格，院內(nèi)需進(jìn)行到貨驗(yàn)收測(cè)試，確保運(yùn)輸和存儲(chǔ)未影響性能。3.急救設(shè)備的備用電池應(yīng)每月充放電一次，避免電池老化。（）答案：√解析：備用電池長(zhǎng)期不使用會(huì)自放電，定期充放電可維持容量，保障應(yīng)急使用。4.醫(yī)學(xué)裝備不良事件僅指導(dǎo)致患者傷害的事件，醫(yī)護(hù)人員操作受傷不屬于報(bào)告范圍。（）答案：×解析：不良事件包括對(duì)患者、使用者或其他人員的傷害，醫(yī)護(hù)人員受傷需報(bào)告。5.設(shè)備檔案可在設(shè)備報(bào)廢后1年內(nèi)銷毀。（）答案：×解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，設(shè)備檔案應(yīng)保存至設(shè)備報(bào)廢后至少3年，涉及糾紛的需長(zhǎng)期保存。6.醫(yī)用冷藏柜（存儲(chǔ)藥品）的溫度監(jiān)測(cè)應(yīng)每日記錄，異常時(shí)需立即處理。（）答案：√解析：藥品存儲(chǔ)對(duì)溫度敏感，需每日監(jiān)測(cè)并記錄，確保藥品質(zhì)量。7.計(jì)量檢測(cè)不合格的設(shè)備，經(jīng)維修后可直接使用，無需重新檢定。（）答案：×解析：維修后需重新進(jìn)行計(jì)量檢定，合格后方可使用，避免因維修導(dǎo)致參數(shù)偏差。8.設(shè)備使用科室可自行聯(lián)系供應(yīng)商維修，無需通過醫(yī)學(xué)裝備管理部門備案。（）答案：×解析：維修需通過管理部門統(tǒng)一協(xié)調(diào)，確保維修記錄完整、維修質(zhì)量可控。9.進(jìn)口設(shè)備的中文說明書可由醫(yī)院自行翻譯，無需供應(yīng)商確認(rèn)。（）答案：×解析：中文說明書需由供應(yīng)商提供或確認(rèn)，確保準(zhǔn)確性，避免因翻譯錯(cuò)誤導(dǎo)致操作風(fēng)險(xiǎn)。10.醫(yī)學(xué)裝備管理部門應(yīng)每季度對(duì)全院設(shè)備進(jìn)行安全巡查，記錄問題并跟蹤整改。（）答案：√解析：定期巡查是主動(dòng)發(fā)現(xiàn)安全隱患的重要手段，《醫(yī)學(xué)裝備管理辦法》建議每季度至少一次。四、簡(jiǎn)答題（每題6分，共30分）1.簡(jiǎn)述醫(yī)學(xué)裝備驗(yàn)收的“三階段”流程及各階段重點(diǎn)。答案：醫(yī)學(xué)裝備驗(yàn)收分為到貨驗(yàn)收、安裝驗(yàn)收和運(yùn)行驗(yàn)收三階段。（1）到貨驗(yàn)收：核對(duì)設(shè)備及配件的數(shù)量、型號(hào)、包裝完整性，檢查隨附文件（如合格證、說明書、保修卡）是否齊全，重點(diǎn)是“物單一致”。（2）安裝驗(yàn)收：由供應(yīng)商技術(shù)人員完成設(shè)備安裝調(diào)試，管理部門與使用科室共同確認(rèn)安裝環(huán)境（如電源、溫濕度）符合要求，重點(diǎn)是“安裝合規(guī)”。（3）運(yùn)行驗(yàn)收：進(jìn)行功能測(cè)試（如參數(shù)準(zhǔn)確性、操作流暢性）和安全檢測(cè)（如漏電流、接地電阻），記錄測(cè)試數(shù)據(jù)并由三方（管理部門、使用科室、供應(yīng)商）簽字確認(rèn)，重點(diǎn)是“性能達(dá)標(biāo)”。2.列舉5項(xiàng)醫(yī)學(xué)裝備使用環(huán)節(jié)的安全風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，并說明防控措施。答案：安全風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)及防控措施：（1）操作不當(dāng)：操作人員未經(jīng)培訓(xùn)上崗。防控措施：嚴(yán)格執(zhí)行使用前培訓(xùn)與考核，建立操作授權(quán)制度。（2）設(shè)備老化：長(zhǎng)期使用導(dǎo)致性能下降（如監(jiān)護(hù)儀參數(shù)漂移）。防控措施：定期進(jìn)行質(zhì)量控制檢測(cè)，及時(shí)維修或報(bào)廢。（3）環(huán)境不適：如CT機(jī)房溫濕度超標(biāo)影響設(shè)備運(yùn)行。防控措施：每日監(jiān)測(cè)環(huán)境參數(shù)，配備恒溫恒濕設(shè)備。（4）電氣隱患：設(shè)備接地不良導(dǎo)致漏電流超標(biāo)。防控措施：每年進(jìn)行電氣安全檢測(cè)，不合格設(shè)備立即停用。（5）耗材匹配問題：使用非原廠耗材導(dǎo)致設(shè)備故障（如打印機(jī)卡紙）。防控措施：建立耗材準(zhǔn)入制度，驗(yàn)證兼容性后備案使用。3.簡(jiǎn)述醫(yī)學(xué)裝備不良事件的報(bào)告流程（從發(fā)現(xiàn)到上報(bào)）。答案：報(bào)告流程：（1）發(fā)現(xiàn)事件：使用科室或管理部門發(fā)現(xiàn)設(shè)備導(dǎo)致或可能導(dǎo)致傷害的情況。（2）初步記錄：記錄設(shè)備信息（名稱、型號(hào)、批號(hào)）、事件時(shí)間地點(diǎn)、患者/人員傷害情況、事件經(jīng)過（如設(shè)備異常表現(xiàn)）。（3）內(nèi)部評(píng)估：管理部門聯(lián)合臨床、質(zhì)量控制部門確認(rèn)是否屬于需報(bào)告的不良事件（如是否造成嚴(yán)重傷害）。（4）上報(bào)系統(tǒng)：通過國(guó)家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)系統(tǒng)（ADR監(jiān)測(cè)系統(tǒng)）提交報(bào)告，需在發(fā)現(xiàn)后15個(gè)工作日內(nèi)上報(bào)（嚴(yán)重傷害需7日內(nèi)，死亡事件需24小時(shí)內(nèi)）。（5）后續(xù)跟蹤：配合監(jiān)管部門調(diào)查，記錄處理結(jié)果（如設(shè)備召回、改進(jìn)措施）并更新檔案。4.說明預(yù)防性維護(hù)（PM）與糾正性維護(hù)（CM）的區(qū)別，并舉例說明。答案：區(qū)別：（1）目的：PM是計(jì)劃性維護(hù)，預(yù)防故障發(fā)生；CM是故障發(fā)生后的修復(fù)。（2）時(shí)間：PM按固定周期進(jìn)行（如每月）；CM是隨機(jī)的（設(shè)備故障時(shí)觸發(fā)）。（3）內(nèi)容：PM包括清潔、潤(rùn)滑、功能檢查等；CM涉及更換損壞部件、調(diào)試參數(shù)等。舉例：PM如每月對(duì)除顫儀進(jìn)行電池電量檢測(cè)、電極片有效期檢查；CM如除顫儀無法充電時(shí)更換電池或維修充電電路。5.簡(jiǎn)述醫(yī)學(xué)裝備檔案管理的“五性”要求及其意義。答案：“五性”要求及意義：（1）完整性：涵蓋全生命周期資料（采購(gòu)、驗(yàn)收、使用、維護(hù)、報(bào)廢），確?？勺匪?。（2）準(zhǔn)確性：記錄內(nèi)容真實(shí)（如維修時(shí)間、更換部件型號(hào)），避免因錯(cuò)誤信息導(dǎo)致決策失誤。（3）及時(shí)性：文件隨事件發(fā)生及時(shí)歸檔（如驗(yàn)收后3個(gè)工作日內(nèi)），防止資料丟失。（4）規(guī)范性：統(tǒng)一格式（如電子檔案命名規(guī)則、紙質(zhì)檔案分類目錄），便于檢索。（5）安全性：電子檔案加密備份，紙質(zhì)檔案專柜存放，防止信息泄露或損毀。意義：為設(shè)備管理決策（如是否報(bào)廢）、不良事件追溯、監(jiān)管檢查提供依據(jù)，保障設(shè)備使用安全和質(zhì)量。五、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某醫(yī)院急診科一臺(tái)使用5年的除顫儀在搶救患者時(shí)無法正常放電，導(dǎo)致?lián)尵妊舆t。事后檢查發(fā)現(xiàn)設(shè)備電池老化，且近3個(gè)月的維護(hù)記錄顯示“電池電量正?！保▽?shí)際為維護(hù)人員漏檢）。問題：