2025年出生缺陷考試題庫本文借鑒了近年相關(guān)經(jīng)典試題創(chuàng)作而成，力求幫助考生深入理解測試題型，掌握答題技巧，提升應(yīng)試能力。一、單選題（每題1分，共50分）1.以下哪項(xiàng)不是出生缺陷的主要分類？A.先天性心臟病B.染色體異常C.傳染病D.多指（趾）2.出生缺陷發(fā)生的主要原因是？A.營養(yǎng)不良B.遺傳因素C.環(huán)境污染D.以上都是3.哪種篩查方法主要用于篩查先天性甲狀腺功能減退癥？A.超聲檢查B.新生兒足跟血篩查C.唾液篩查D.頭顱MRI4.出生缺陷的產(chǎn)前診斷方法不包括？A.B超檢查B.羊水穿刺C.染色體核型分析D.新生兒足跟血篩查5.先天性心臟病中最常見的類型是？A.室間隔缺損B.法洛四聯(lián)癥C.艾森門格綜合征D.主動脈縮窄6.唐氏綜合征的主要遺傳學(xué)基礎(chǔ)是？A.21號染色體三體B.18號染色體三體C.13號染色體三體D.X染色體單體7.出生缺陷的預(yù)防措施不包括？A.孕前保健B.遺傳咨詢C.產(chǎn)前診斷D.產(chǎn)后康復(fù)8.哪種藥物被認(rèn)為是孕期致畸高風(fēng)險(xiǎn)藥物？A.阿司匹林B.布洛芬C.青霉素D.沙利度胺9.出生缺陷的流行病學(xué)調(diào)查方法不包括？A.橫斷面研究B.病例對照研究C.隊(duì)列研究D.家系研究10.先天性神經(jīng)管缺陷的主要預(yù)防措施是？A.葉酸補(bǔ)充B.避免接觸放射線C.高蛋白飲食D.染色體檢查11.出生缺陷的遺傳咨詢主要內(nèi)容包括？A.遺傳病知識普及B.遺傳風(fēng)險(xiǎn)評估C.預(yù)防措施建議D.以上都是12.哪種檢查方法主要用于篩查先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良？A.B超檢查B.X線檢查C.MRI檢查D.CT檢查13.出生缺陷的產(chǎn)前診斷技術(shù)主要包括？A.B超檢查B.羊水穿刺C.臍帶血穿刺D.以上都是14.先天性腎臟畸形中最常見的類型是？A.腎積水B.腎囊腫C.腎發(fā)育不良D.多囊腎15.哪種篩查方法主要用于篩查苯丙酮尿癥？A.新生兒足跟血篩查B.尿液篩查C.血液篩查D.腦脊液篩查16.出生缺陷的流行病學(xué)特征不包括？A.地區(qū)分布B.時(shí)間分布C.人群分布D.疾病分類17.先天性心臟病的治療方法不包括？A.手術(shù)治療B.藥物治療C.介入治療D.放射治療18.唐氏綜合征的臨床表現(xiàn)不包括？A.特殊面容B.智力低下C.心臟畸形D.腎臟畸形19.出生缺陷的預(yù)防策略不包括？A.孕前保健B.遺傳咨詢C.產(chǎn)前診斷D.疫苗接種20.先天性神經(jīng)管缺陷的病因不包括？A.遺傳因素B.環(huán)境因素C.營養(yǎng)因素D.激素治療21.出生缺陷的篩查方法主要包括？A.新生兒足跟血篩查B.B超檢查C.超聲多普勒檢查D.以上都是22.先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的病因不包括？A.遺傳因素B.胎位異常C.激素治療D.營養(yǎng)不良23.出生缺陷的流行病學(xué)調(diào)查內(nèi)容包括？A.發(fā)病率B.病死率C.病因分析D.以上都是24.先天性腎臟畸形的篩查方法不包括？A.B超檢查B.尿液篩查C.腎功能檢查D.腦脊液檢查25.哪種藥物被認(rèn)為是孕期致畸高風(fēng)險(xiǎn)藥物？A.阿司匹林B.布洛芬C.青霉素D.華法林26.出生缺陷的產(chǎn)前診斷技術(shù)主要包括？A.B超檢查B.羊水穿刺C.臍帶血穿刺D.以上都是27.先天性心臟病的常見類型不包括？A.室間隔缺損B.法洛四聯(lián)癥C.艾森門格綜合征D.癲癇28.唐氏綜合征的篩查方法不包括？A.新生兒足跟血篩查B.B超檢查C.染色體核型分析D.MRI檢查29.出生缺陷的預(yù)防措施不包括？A.孕前保健B.遺傳咨詢C.產(chǎn)前診斷D.產(chǎn)后康復(fù)30.先天性神經(jīng)管缺陷的病因不包括？A.遺傳因素B.環(huán)境因素C.營養(yǎng)因素D.激素治療31.出生缺陷的篩查方法主要包括？A.新生兒足跟血篩查B.B超檢查C.超聲多普勒檢查D.以上都是32.先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的病因不包括？A.遺傳因素B.胎位異常C.激素治療D.營養(yǎng)不良33.出生缺陷的流行病學(xué)調(diào)查內(nèi)容包括？A.發(fā)病率B.病死率C.病因分析D.以上都是34.先天性腎臟畸形的篩查方法不包括？A.B超檢查B.尿液篩查C.腎功能檢查D.腦脊液檢查35.哪種藥物被認(rèn)為是孕期致畸高風(fēng)險(xiǎn)藥物？A.阿司匹林B.布洛芬C.青霉素D.華法林36.出生缺陷的產(chǎn)前診斷技術(shù)主要包括？A.B超檢查B.羊水穿刺C.臍帶血穿刺D.以上都是37.先天性心臟病的常見類型不包括？A.室間隔缺損B.法洛四聯(lián)癥C.艾森門格綜合征D.癲癇38.唐氏綜合征的篩查方法不包括？A.新生兒足跟血篩查B.B超檢查C.染色體核型分析D.MRI檢查39.出生缺陷的預(yù)防措施不包括？A.孕前保健B.遺傳咨詢C.產(chǎn)前診斷D.產(chǎn)后康復(fù)40.先天性神經(jīng)管缺陷的病因不包括？A.遺傳因素B.環(huán)境因素C.營養(yǎng)因素D.激素治療41.出生缺陷的篩查方法主要包括？A.新生兒足跟血篩查B.B超檢查C.超聲多普勒檢查D.以上都是42.先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的病因不包括？A.遺傳因素B.胎位異常C.激素治療D.營養(yǎng)不良43.出生缺陷的流行病學(xué)調(diào)查內(nèi)容包括？A.發(fā)病率B.病死率C.病因分析D.以上都是44.先天性腎臟畸形的篩查方法不包括？A.B超檢查B.尿液篩查C.腎功能檢查D.腦脊液檢查45.哪種藥物被認(rèn)為是孕期致畸高風(fēng)險(xiǎn)藥物？A.阿司匹林B.布洛芬C.青霉素D.華法林46.出生缺陷的產(chǎn)前診斷技術(shù)主要包括？A.B超檢查B.羊水穿刺C.臍帶血穿刺D.以上都是47.先天性心臟病的常見類型不包括？A.室間隔缺損B.法洛四聯(lián)癥C.艾森門格綜合征D.癲癇48.唐氏綜合征的篩查方法不包括？A.新生兒足跟血篩查B.B超檢查C.染色體核型分析D.MRI檢查49.出生缺陷的預(yù)防措施不包括？A.孕前保健B.遺傳咨詢C.產(chǎn)前診斷D.產(chǎn)后康復(fù)50.先天性神經(jīng)管缺陷的病因不包括？A.遺傳因素B.環(huán)境因素C.營養(yǎng)因素D.激素治療二、多選題（每題2分，共50分）1.出生缺陷的主要分類包括？A.先天性心臟病B.染色體異常C.傳染病D.多指（趾）2.出生缺陷發(fā)生的主要原因有？A.營養(yǎng)不良B.遺傳因素C.環(huán)境污染D.感染3.常用的出生缺陷篩查方法包括？A.新生兒足跟血篩查B.B超檢查C.羊水穿刺D.染色體核型分析4.出生缺陷的產(chǎn)前診斷方法包括？A.B超檢查B.羊水穿刺C.臍帶血穿刺D.MRI檢查5.先天性心臟病的常見類型包括？A.室間隔缺損B.法洛四聯(lián)癥C.艾森門格綜合征D.主動脈縮窄6.唐氏綜合征的遺傳學(xué)基礎(chǔ)包括？A.21號染色體三體B.18號染色體三體C.13號染色體三體D.X染色體單體7.出生缺陷的預(yù)防措施包括？A.孕前保健B.遺傳咨詢C.產(chǎn)前診斷D.疫苗接種8.被認(rèn)為是孕期致畸高風(fēng)險(xiǎn)藥物包括？A.沙利度胺B.華法林C.阿司匹林D.布洛芬9.出生缺陷的流行病學(xué)調(diào)查方法包括？A.橫斷面研究B.病例對照研究C.隊(duì)列研究D.家系研究10.先天性神經(jīng)管缺陷的主要預(yù)防措施包括？A.葉酸補(bǔ)充B.避免接觸放射線C.高蛋白飲食D.染色體檢查11.出生缺陷的遺傳咨詢主要內(nèi)容包括？A.遺傳病知識普及B.遺傳風(fēng)險(xiǎn)評估C.預(yù)防措施建議D.心理支持12.常用的先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良篩查方法包括？A.B超檢查B.X線檢查C.MRI檢查D.CT檢查13.出生缺陷的產(chǎn)前診斷技術(shù)包括？A.B超檢查B.羊水穿刺C.臍帶血穿刺D.頭顱MRI14.先天性腎臟畸形的常見類型包括？A.腎積水B.腎囊腫C.腎發(fā)育不良D.多囊腎15.常用的出生缺陷篩查方法包括？A.新生兒足跟血篩查B.B超檢查C.超聲多普勒檢查D.腦脊液檢查16.出生缺陷的流行病學(xué)特征包括？A.地區(qū)分布B.時(shí)間分布C.人群分布D.疾病分類17.先天性心臟病的治療方法包括？A.手術(shù)治療B.藥物治療C.介入治療D.放射治療18.唐氏綜合征的臨床表現(xiàn)包括？A.特殊面容B.智力低下C.心臟畸形D.腎臟畸形19.出生缺陷的預(yù)防策略包括？A.孕前保健B.遺傳咨詢C.產(chǎn)前診斷D.疫苗接種20.先天性神經(jīng)管缺陷的病因包括？A.遺傳因素B.環(huán)境因素C.營養(yǎng)因素D.激素治療21.出生缺陷的篩查方法包括？A.新生兒足跟血篩查B.B超檢查C.超聲多普勒檢查D.頭顱MRI22.先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的病因包括？A.遺傳因素B.胎位異常C.激素治療D.營養(yǎng)不良23.出生缺陷的流行病學(xué)調(diào)查內(nèi)容包括？A.發(fā)病率B.病死率C.病因分析D.預(yù)防措施24.先天性腎臟畸形的篩查方法包括？A.B超檢查B.尿液篩查C.腎功能檢查D.腦脊液檢查25.被認(rèn)為是孕期致畸高風(fēng)險(xiǎn)藥物包括？A.沙利度胺B.華法林C.阿司匹林D.布洛芬26.出生缺陷的產(chǎn)前診斷技術(shù)包括？A.B超檢查B.羊水穿刺C.臍帶血穿刺D.頭顱MRI27.先天性心臟病的常見類型包括？A.室間隔缺損B.法洛四聯(lián)癥C.艾森門格綜合征D.主動脈縮窄28.唐氏綜合征的篩查方法包括？A.新生兒足跟血篩查B.B超檢查C.染色體核型分析D.MRI檢查29.出生缺陷的預(yù)防措施包括？A.孕前保健B.遺傳咨詢C.產(chǎn)前診斷D.產(chǎn)后康復(fù)30.先天性神經(jīng)管缺陷的病因包括？A.遺傳因素B.環(huán)境因素C.營養(yǎng)因素D.激素治療31.出生缺陷的篩查方法包括？A.新生兒足跟血篩查B.B超檢查C.超聲多普勒檢查D.頭顱MRI32.先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的病因包括？A.遺傳因素B.胎位異常C.激素治療D.營養(yǎng)不良33.出生缺陷的流行病學(xué)調(diào)查內(nèi)容包括？A.發(fā)病率B.病死率C.病因分析D.預(yù)防措施34.先天性腎臟畸形的篩查方法包括？A.B超檢查B.尿液篩查C.腎功能檢查D.腦脊液檢查35.被認(rèn)為是孕期致畸高風(fēng)險(xiǎn)藥物包括？A.沙利度胺B.華法林C.阿司匹林D.布洛芬36.出生缺陷的產(chǎn)前診斷技術(shù)包括？A.B超檢查B.羊水穿刺C.臍帶血穿刺D.頭顱MRI37.先天性心臟病的常見類型包括？A.室間隔缺損B.法洛四聯(lián)癥C.艾森門格綜合征D.主動脈縮窄38.唐氏綜合征的篩查方法包括？A.新生兒足跟血篩查B.B超檢查C.染色體核型分析D.MRI檢查39.出生缺陷的預(yù)防措施包括？A.孕前保健B.遺傳咨詢C.產(chǎn)前診斷D.產(chǎn)后康復(fù)40.先天性神經(jīng)管缺陷的病因包括？A.遺傳因素B.環(huán)境因素C.營養(yǎng)因素D.激素治療41.出生缺陷的篩查方法包括？A.新生兒足跟血篩查B.B超檢查C.超聲多普勒檢查D.頭顱MRI42.先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的病因包括？A.遺傳因素B.胎位異常C.激素治療D.營養(yǎng)不良43.出生缺陷的流行病學(xué)調(diào)查內(nèi)容包括？A.發(fā)病率B.病死率C.病因分析D.預(yù)防措施44.先天性腎臟畸形的篩查方法包括？A.B超檢查B.尿液篩查C.腎功能檢查D.腦脊液檢查45.被認(rèn)為是孕期致畸高風(fēng)險(xiǎn)藥物包括？A.沙利度胺B.華法林C.阿司匹林D.布洛芬46.出生缺陷的產(chǎn)前診斷技術(shù)包括？A.B超檢查B.羊水穿刺C.臍帶血穿刺D.頭顱MRI47.先天性心臟病的常見類型包括？A.室間隔缺損B.法洛四聯(lián)癥C.艾森門格綜合征D.主動脈縮窄48.唐氏綜合征的篩查方法包括？A.新生兒足跟血篩查B.B超檢查C.染色體核型分析D.MRI檢查49.出生缺陷的預(yù)防措施包括？A.孕前保健B.遺傳咨詢C.產(chǎn)前診斷D.產(chǎn)后康復(fù)50.先天性神經(jīng)管缺陷的病因包括？A.遺傳因素B.環(huán)境因素C.營養(yǎng)因素D.激素治療三、判斷題（每題1分，共50分）1.出生缺陷是指出生時(shí)已經(jīng)存在或出生后不久發(fā)現(xiàn)的身體或功能上的異常。（√）2.出生缺陷的主要原因是遺傳因素。（×）3.新生兒足跟血篩查可以篩查出所有的出生缺陷。（×）4.先天性心臟病是一種常見的出生缺陷。（√）5.唐氏綜合征是由于21號染色體三體引起的。（√）6.出生缺陷的預(yù)防措施主要是產(chǎn)前診斷。（×）7.沙利度胺是一種孕期致畸高風(fēng)險(xiǎn)藥物。（√）8.出生缺陷的流行病學(xué)調(diào)查方法主要是橫斷面研究。（×）9.先天性神經(jīng)管缺陷的主要預(yù)防措施是葉酸補(bǔ)充。（√）10.出生缺陷的遺傳咨詢主要是為了普及遺傳病知識。（×）11.先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的篩查方法主要是B超檢查。（√）12.出生缺陷的產(chǎn)前診斷技術(shù)主要是羊水穿刺。（×）13.先天性腎臟畸形是一種常見的出生缺陷。（√）14.出生缺陷的篩查方法主要是為了早期發(fā)現(xiàn)。（√）15.先天性心臟病的治療方法主要是手術(shù)治療。（×）16.唐氏綜合征的臨床表現(xiàn)主要是智力低下。（√）17.出生缺陷的預(yù)防策略主要是孕前保健。（×）18.先天性神經(jīng)管缺陷的病因主要是營養(yǎng)因素。（√）19.出生缺陷的篩查方法主要是為了預(yù)防。（√）20.先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的病因主要是遺傳因素。（√）21.出生缺陷的流行病學(xué)調(diào)查主要是為了了解疾病分布。（√）22.先天性腎臟畸形的篩查方法主要是B超檢查。（√）23.孕期致畸高風(fēng)險(xiǎn)藥物主要是沙利度胺。（√）24.出生缺陷的產(chǎn)前診斷技術(shù)主要是為了診斷。（√）25.先天性心臟病的常見類型主要是室間隔缺損。（√）26.唐氏綜合征的篩查方法主要是染色體核型分析。（×）27.出生缺陷的預(yù)防措施主要是產(chǎn)前診斷。（×）28.先天性神經(jīng)管缺陷的病因主要是環(huán)境因素。（×）29.出生缺陷的篩查方法主要是為了早期發(fā)現(xiàn)。（√）30.先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的病因主要是胎位異常。（√）31.出生缺陷的流行病學(xué)調(diào)查主要是為了了解疾病分布。（√）32.先天性腎臟畸形的篩查方法主要是尿液篩查。（×）33.孕期致畸高風(fēng)險(xiǎn)藥物主要是華法林。（×）34.出生缺陷的產(chǎn)前診斷技術(shù)主要是為了診斷。（√）35.先天性心臟病的常見類型主要是法洛四聯(lián)癥。（√）36.唐氏綜合征的篩查方法主要是MRI檢查。（×）37.出生缺陷的預(yù)防措施主要是孕前保健。（×）38.先天性神經(jīng)管缺陷的病因主要是營養(yǎng)因素。（√）39.出生缺陷的篩查方法主要是為了預(yù)防。（√）40.先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的病因主要是遺傳因素。（√）41.出生缺陷的流行病學(xué)調(diào)查主要是為了了解疾病分布。（√）42.先天性腎臟畸形的篩查方法主要是B超檢查。（√）43.孕期致畸高風(fēng)險(xiǎn)藥物主要是沙利度胺。（√）44.出生缺陷的產(chǎn)前診斷技術(shù)主要是為了診斷。（√）45.先天性心臟病的常見類型主要是室間隔缺損。（√）46.唐氏綜合征的篩查方法主要是染色體核型分析。（×）47.出生缺陷的預(yù)防措施主要是產(chǎn)前診斷。（×）48.先天性神經(jīng)管缺陷的病因主要是環(huán)境因素。（×）49.出生缺陷的篩查方法主要是為了早期發(fā)現(xiàn)。（√）50.先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的病因主要是胎位異常。（√）四、簡答題（每題5分，共50分）1.簡述出生缺陷的主要分類。2.簡述出生缺陷發(fā)生的主要原因。3.簡述常用的出生缺陷篩查方法。4.簡述出生缺陷的產(chǎn)前診斷方法。5.簡述先天性心臟病的常見類型。6.簡述唐氏綜合征的遺傳學(xué)基礎(chǔ)。7.簡述出生缺陷的預(yù)防措施。8.簡述孕期致畸高風(fēng)險(xiǎn)藥物有哪些。9.簡述出生缺陷的流行病學(xué)調(diào)查方法。10.簡述先天性神經(jīng)管缺陷的主要預(yù)防措施。11.簡述出生缺陷的遺傳咨詢主要內(nèi)容包括。12.簡述先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的篩查方法。13.簡述出生缺陷的產(chǎn)前診斷技術(shù)。14.簡述先天性腎臟畸形的常見類型。15.簡述常用的出生缺陷篩查方法。16.簡述出生缺陷的流行病學(xué)特征。17.簡述先天性心臟病的治療方法。18.簡述唐氏綜合征的臨床表現(xiàn)。19.簡述出生缺陷的預(yù)防策略。20.簡述先天性神經(jīng)管缺陷的病因。五、論述題（每題10分，共50分）1.論述出生缺陷的流行病學(xué)調(diào)查方法及其應(yīng)用。2.論述出生缺陷的預(yù)防措施及其重要性。3.論述出生缺陷的產(chǎn)前診斷技術(shù)及其倫理問題。4.論述出生缺陷的篩查方法及其意義。5.論述出生缺陷的遺傳咨詢及其作用。---答案和解析一、單選題1.C2.D3.B4.D5.A6.A7.D8.D9.D10.A11.D12.A13.D14.A15.A16.D17.D18.D19.D20.D21.D22.D23.D24.D25.D26.D27.D28.D29.D30.D31.D32.D33.D34.D35.D36.D37.D38.D39.D40.D41.D42.D43.D44.D45.D46.D47.D48.D49.D50.D二、多選題1.A,B,D2.B,C,D3.A,B,C,D4.A,B,C5.A,B,C,D6.A,B,C,D7.A,B,C,D8.A,B,D9.A,B,C,D10.A,B,C11.A,B,C,D12.A,B,C13.A,B,C,D14.A,B,C,D15.A,B,C,D16.A,B,C,D17.A,B,C,D18.A,B,C,D19.A,B,C,D20.A,B,C,D21.A,B,C,D22.A,B,C,D23.A,B,C,D24.A,B,C,D25.A,B,C,D26.A,B,C,D27.A,B,C,D28.A,B,C,D29.A,B,C,D30.A,B,C,D31.A,B,C,D32.A,B,C,D33.A,B,C,D34.A,B,C,D35.A,B,C,D36.A,B,C,D37.A,B,C,D38.A,B,C,D39.A,B,C,D40.A,B,C,D41.A,B,C,D42.A,B,C,D43.A,B,C,D44.A,B,C,D45.A,B,C,D46.A,B,C,D47.A,B,C,D48.A,B,C,D49.A,B,C,D50.A,B,C,D三、判斷題1.√2.×3.×4.√5.√6.×7.√8.×9.√10.×11.√12.×13.√14.√15.×16.√17.×18.√19.√20.√21.√22.×23.√24.√25.√26.×27.×28.×29.√30.√31.√32.×33.×34.√35.√36.√37.×38.√39.√40.√41.√42.√43.√44.√45.√46.√47.×48.×49.√50.√四、簡答題1.出生缺陷的主要分類包括先天性心臟病、染色體異常、多指（趾）等。2.出生缺陷發(fā)生的主要原因有遺傳因素、環(huán)境污染、營養(yǎng)不良等。3.常用的出生缺陷篩查方法包括新生兒足跟血篩查、B超檢查、羊水穿刺等。4.出生缺陷的產(chǎn)前診斷方法包括B超檢查、羊水穿刺、臍帶血穿刺等。5.先天性心臟病的常見類型包括室間隔缺損、法洛四聯(lián)癥、艾森門格綜合征等。6.唐氏綜合征的遺傳學(xué)基礎(chǔ)是21號染色體三體。7.出生缺陷的預(yù)防措施包括孕前保健、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等。8.孕期致畸高風(fēng)險(xiǎn)藥物包括沙利度胺、華法林、阿司匹林等。9.出生缺陷的流行病學(xué)調(diào)查方法包括橫斷面研究、病例對照研究、隊(duì)列研究等。10.先天性神經(jīng)管缺陷的主要預(yù)防措施是葉酸補(bǔ)充。11.出生缺陷的遺傳咨詢主要內(nèi)容包括遺傳病知識普及、遺傳風(fēng)險(xiǎn)評估、預(yù)防措施建議等。12.先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的篩查方法主要是B超檢查。13.出生缺陷的產(chǎn)前診斷技術(shù)包括B超檢查、羊水穿刺、臍帶血穿刺等。14.先天性腎臟畸形的常見類型包括腎積水、腎囊腫、腎發(fā)育不良、多囊腎等。15.常用的出生缺陷篩查方法包括新生兒足跟血篩查、B超檢查、超聲多普勒檢查等。16.出生缺陷的流行病學(xué)特征包括地區(qū)分布、時(shí)間分布、人群分布、疾病分類等。17.先天性心臟病的治療方法包括手術(shù)治療、藥物治療、介入治療等。18.唐氏綜合征的臨床表現(xiàn)包括特殊面容、智力低下、心臟