2025年執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品第一類精神藥品處方權(quán)資格考核試題（附答案）一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，下列藥品中屬于麻醉藥品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.可待因D.氯胺酮答案：C解析：可待因?qū)儆诼樽硭幤纺夸洠?013年版）中的阿片類藥品；地西泮為第二類精神藥品，哌醋甲酯、氯胺酮為第一類精神藥品。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的條件不包括：A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.有經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十七條規(guī)定，需“有專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員”，但未要求“經(jīng)過(guò)培訓(xùn)”（實(shí)際需培訓(xùn)，但選項(xiàng)B表述不完整，正確條件應(yīng)為“有獲得相關(guān)培訓(xùn)的藥學(xué)人員”）。3.麻醉藥品、第一類精神藥品處方的印刷用紙顏色為：A.白色B.淡綠色C.淡紅色D.淡黃色答案：C解析：《處方管理辦法》第十條規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。4.門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)病歷，要求其簽署：A.《麻醉藥品使用知情同意書(shū)》B.《患者麻醉藥品專用卡》C.《麻醉藥品和第一類精神藥品使用知情同意書(shū)》D.《特殊藥品使用承諾書(shū)》答案：C解析：《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《麻醉藥品和第一類精神藥品使用知情同意書(shū)》。5.為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，門(mén)（急）診患者麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖?日常用量；控緩釋制劑不超過(guò)7日常用量；其他劑型不超過(guò)3日常用量。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，麻醉藥品、第一類精神藥品處方專冊(cè)登記保存期限為3年，普通處方保存1年，第二類精神藥品處方保存2年。7.下列關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或?qū)９駜?chǔ)存B.專庫(kù)應(yīng)當(dāng)安裝專用防盜門(mén)，實(shí)行雙人雙鎖管理C.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜，雙人雙鎖管理D.藥品入庫(kù)雙人驗(yàn)收，出庫(kù)單人復(fù)核答案：D解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十三條規(guī)定，入庫(kù)雙人驗(yàn)收，出庫(kù)雙人復(fù)核，做到賬物相符。8.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)：A.給予警告B.暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)3-6個(gè)月C.吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)D.追究刑事責(zé)任答案：C解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第七十三條規(guī)定，未按規(guī)定使用的，由衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告，暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)；造成嚴(yán)重后果的，吊銷執(zhí)業(yè)證書(shū)；構(gòu)成犯罪的，追究刑事責(zé)任。9.下列藥品中，屬于第一類精神藥品的是：A.曲馬多B.丁丙諾啡C.噴他佐辛D.唑吡坦答案：B解析：丁丙諾啡屬于第一類精神藥品目錄（2013年版）；曲馬多為第二類，噴他佐辛、唑吡坦為第二類。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救患者急需麻醉藥品而本機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以：A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用B.從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急購(gòu)買(mǎi)C.從藥品零售企業(yè)購(gòu)買(mǎi)D.由醫(yī)師到患者家中取用答案：A解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十二條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救患者急需而本機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)備案。11.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，由哪一部門(mén)授予：A.縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)答案：B解析：《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。12.藥師調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)做到“四查十對(duì)”，其中“四查”不包括：A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查患者姓名答案：D解析：“四查十對(duì)”包括查處方（對(duì)科別、姓名、年齡）、查藥品（對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量）、查配伍禁忌（對(duì)藥品性狀、用法用量）、查用藥合理性（對(duì)臨床診斷）。13.為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖椋篈.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，住院患者麻醉藥品和第一類精神藥品處方逐日開(kāi)具，每張1日常用量。14.麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十八條規(guī)定，專用賬冊(cè)保存期限為藥品有效期滿后不少于5年。15.下列情形中，不屬于“未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具處方”的是：A.未經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具哌替啶B.經(jīng)過(guò)培訓(xùn)但未被醫(yī)療機(jī)構(gòu)授予處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具嗎啡C.已取得處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師超劑量開(kāi)具芬太尼D.試用期醫(yī)師開(kāi)具羥考酮答案：C解析：超劑量開(kāi)具屬于“未按照規(guī)定使用”，而非“未取得處方資格擅自開(kāi)具”。16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的，應(yīng)當(dāng)立即向哪個(gè)部門(mén)A.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生主管部門(mén)和公安機(jī)關(guān)B.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.省級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局答案：A解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十四條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)丟失或被盜、被搶的，應(yīng)立即報(bào)告所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生主管部門(mén)和公安機(jī)關(guān)。17.下列關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品處方簽名的說(shuō)法，正確的是：A.可由實(shí)習(xí)醫(yī)師代簽B.必須由取得處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章C.可由藥學(xué)部門(mén)統(tǒng)一蓋章D.主治醫(yī)師可代住院醫(yī)師簽名答案：B解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣一致，不得任意改動(dòng)。18.為門(mén)（急）診中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，門(mén)（急）診中、重度慢性疼痛患者使用控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲怀^(guò)15日常用量；其他劑型不超過(guò)7日常用量。19.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第五十二條規(guī)定，運(yùn)輸證明有效期為1年（不跨年度）。20.下列關(guān)于哌替啶的使用規(guī)定，錯(cuò)誤的是：A.用于劇烈疼痛的短期治療B.可用于慢性疼痛治療C.每張?zhí)幏綖?日常用量（門(mén)急診）D.連續(xù)使用不得超過(guò)3天答案：B解析：《處方管理辦法》第二十六條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(mén)（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次；哌替啶因成癮性強(qiáng)，一般不用于慢性疼痛。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分，少選、錯(cuò)選均不得分）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品“五專管理”包括：A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊(cè)D.專用處方E.專冊(cè)登記答案：ABCDE解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十三條明確“五?！睘閷Ｈ素?fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記。2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的條件包括：A.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格B.經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核合格C.取得主治醫(yī)師以上職稱D.經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)授予處方權(quán)答案：ABE解析：《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，需取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考核合格，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)授予處方權(quán)。3.下列藥品中，需冷藏保存的麻醉藥品或第一類精神藥品有：A.瑞芬太尼注射液B.舒芬太尼注射液C.芬太尼透皮貼劑D.鹽酸哌替啶注射液E.丁丙諾啡舌下片答案：AB解析：部分短效阿片類注射劑（如瑞芬太尼、舒芬太尼）需冷藏（2-8℃）保存，具體以藥品說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。4.藥師調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)核對(duì)的內(nèi)容包括：A.處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)B.處方用量是否符合規(guī)定C.患者身份證明文件D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量E.處方是否為手寫(xiě)答案：ABCD解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十七條規(guī)定，藥師調(diào)劑時(shí)需核對(duì)處方醫(yī)師資格、用量、患者身份及藥品信息，處方可機(jī)打但需醫(yī)師電子簽名。5.下列情形中，屬于“超常處方”的有：A.無(wú)適應(yīng)癥用藥B.無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥C.無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同的麻醉藥品D.未按照規(guī)定使用藥品說(shuō)明書(shū)中的特殊劑型E.未注明臨床診斷答案：ABC解析：《處方管理辦法》第四十六條規(guī)定，超常處方包括無(wú)適應(yīng)癥用藥、無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥、無(wú)正當(dāng)理由為同一患者開(kāi)具多種同類藥品等。6.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用原則包括：A.嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥B.個(gè)體化用藥C.盡可能口服給藥D.按時(shí)給藥（而非按需）E.密切觀察不良反應(yīng)答案：ABCDE解析：世界衛(wèi)生組織（WHO）癌癥三階梯止痛原則及國(guó)內(nèi)相關(guān)指南均強(qiáng)調(diào)上述原則。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.報(bào)所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)B.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督銷毀C.登記銷毀數(shù)量、時(shí)間、方式D.由藥學(xué)部門(mén)和保衛(wèi)部門(mén)共同在場(chǎng)E.銷毀后保存銷毀記錄至少5年答案：ABCE解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十一條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，監(jiān)督銷毀，并保存記錄5年。8.下列關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品處方的說(shuō)法，正確的有：A.不得涂改，如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期B.必須填寫(xiě)患者身份證明編號(hào)C.新生兒、嬰幼兒患者年齡應(yīng)寫(xiě)日、月齡D.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用通用名E.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，處方修改需簽名并注明日期；麻醉藥品處方需填寫(xiě)患者身份證號(hào)；新生兒年齡寫(xiě)日/月齡；藥品用通用名；每張?zhí)幏揭话悴怀^(guò)5種藥品，但麻醉藥品無(wú)此限制（特殊情況可超）。9.執(zhí)業(yè)醫(yī)師有下列哪些行為，將被取消麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格：A.未按照規(guī)定開(kāi)具處方，造成嚴(yán)重后果的B.未按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的C.因開(kāi)具處方牟取私利的D.連續(xù)2次以上超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的E.未參加年度培訓(xùn)的答案：ABC解析：《處方管理辦法》第五十六條規(guī)定，醫(yī)師有上述A、B、C項(xiàng)行為的，取消處方資格；D項(xiàng)屬于超常處方處理（警告、限制處方權(quán)）；E項(xiàng)未明確取消資格。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品的哪些環(huán)節(jié)進(jìn)行專冊(cè)登記：A.入庫(kù)B.出庫(kù)C.調(diào)配D.使用E.銷毀答案：ABCDE解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十四條規(guī)定，需對(duì)入庫(kù)、出庫(kù)、調(diào)配、使用、銷毀等環(huán)節(jié)專冊(cè)登記，確保賬物相符。三、判斷題（每題1分，共10分，正確打“√”，錯(cuò)誤打“×”）1.麻醉藥品和第一類精神藥品處方右上角需標(biāo)注“麻、精一”。（√）解析：《處方管理辦法》第十條明確規(guī)定。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將麻醉藥品和第一類精神藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，無(wú)需備案。（×）解析：需在搶救結(jié)束后向所在地市級(jí)藥監(jiān)局和衛(wèi)生局備案（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十二條）。3.藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，可調(diào)劑所有麻醉藥品和第一類精神藥品。（×）解析：需根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)授權(quán)調(diào)劑，且需遵守“五?！惫芾?。4.為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的鹽酸羥考酮緩釋片，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。（×）解析：羥考酮緩釋片為控緩釋制劑，門(mén)急診中、重度慢性疼痛患者可開(kāi)15日常用量（《處方管理辦法》第二十三條）。5.麻醉藥品和第一類精神藥品專用處方的格式由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)統(tǒng)一制定。（√）解析：《處方管理辦法》第五條規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品處方的格式由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)統(tǒng)一制定。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行編號(hào)管理。（√）解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十六條規(guī)定，需編號(hào)管理，防止重復(fù)使用。7.執(zhí)業(yè)醫(yī)師因緊急情況可越級(jí)使用麻醉藥品，但需在24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)辦手續(xù)。（√）解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十一條規(guī)定，緊急情況下可越級(jí)使用，24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)辦手續(xù)。8.麻醉藥品和第一類精神藥品的空安瓿、廢貼可自行銷毀。（×）解析：需按照規(guī)定回收、登記，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督銷毀（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十二條）。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和第一類精神藥品需使用《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》。（√）解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十六條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑印鑒卡向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)。10.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開(kāi)具的處方，藥師不得調(diào)劑。（√）解析：《處方管理辦法》第三十六條規(guī)定，藥師對(duì)不規(guī)范處方或不能判定合法性的處方，不得調(diào)劑。四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的具體流程。答案：①取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格；②參加醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織的麻醉藥品和第一類精神藥品使用知識(shí)及規(guī)范化管理培訓(xùn)；③經(jīng)培訓(xùn)考核合格；④由醫(yī)療機(jī)構(gòu)授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；⑤醫(yī)療機(jī)構(gòu)將取得資格的醫(yī)師名單報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)備案。2.列舉麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊(cè)應(yīng)包含的至少5項(xiàng)內(nèi)容。答案：藥品名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、出入庫(kù)日期、結(jié)余數(shù)量、經(jīng)手人簽名、批準(zhǔn)人簽名等（需至少5項(xiàng)）。3.簡(jiǎn)述門(mén)（急）診癌癥疼痛患者使用麻醉藥品的處方開(kāi)具要求（包括用量、復(fù)診要求）。答案：①首次就診需建立病歷并簽署知情同意書(shū)；②注射劑每張?zhí)幏?日常用量；③控緩釋制劑不超過(guò)15日常用量；④其他劑型不超過(guò)7日常用量；⑤每3個(gè)月需復(fù)診或隨診一次，留存復(fù)診記錄；⑥處方需注明患者身份證號(hào)、代辦人身份證號(hào)及關(guān)系。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品丟失后，應(yīng)采取哪些緊急措施？答案：①立即報(bào)告醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人；②同時(shí)向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生主管部門(mén)和公安機(jī)關(guān)報(bào)告；③保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)，配合相關(guān)部門(mén)調(diào)查；④啟動(dòng)內(nèi)部追溯流程，核查出入庫(kù)記錄、處方調(diào)配記錄；⑤在調(diào)查期間暫停該類藥品的使用，防止再次丟失。五、案例分析題（共20分）案例1（10分）：某三級(jí)醫(yī)院麻醉科醫(yī)師張某，為一名診斷為“腰椎術(shù)后慢性疼痛”的患者開(kāi)具處方：鹽酸哌替啶注射液100mg×3支，用法：肌內(nèi)注射，每日1次，共3日。藥師審核時(shí)發(fā)現(xiàn)該處方，拒絕調(diào)配。問(wèn)題：（1）藥師拒絕調(diào)配的依據(jù)是什么？