雅禮教育集團年上學期第三次月考試卷高一生物時量：分鐘分值：分一、單項選擇題（本題共小題，每小題分。在每小題給出的四個選項中，只1.帕金森?。≒D）是一種因中腦黑質致密部多巴胺能神經(jīng)元衰老凋亡而引起的年齡相關性運動障礙疾病。下列有關敘述錯誤的是（）A.多巴胺能神經(jīng)元衰老后，水分減少、細胞體積減小B.多巴胺能神經(jīng)元衰老后，細胞內所有酶的活性均下降C.多巴胺能神經(jīng)元凋亡與基因的表達有關D.多巴胺能神經(jīng)元凋亡后，細胞內的部分物質可被再利用【答案】B【解析】1、細胞凋亡是由基因決定的細胞編程序死亡的過程。細胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的，而且細胞凋亡貫穿于整個生命歷程。細胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎、能維持組織細胞數(shù)目的相對穩(wěn)定、是機體的一種自我保護機制。2、衰老細胞的特征：細胞內水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質固縮，染色加深；細胞膜通透性功能改變，物質運輸功能降低；細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；有些酶的活性降低；呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。A表現(xiàn)出水分減少、細胞體積減小的特征，A正確；B、細胞衰老時，細胞內多種酶的活性會下降，細胞的呼吸速率減慢，新陳代謝速率減慢。因此，多巴胺能神經(jīng)元衰老后，細胞內多種酶的活性會下降，但與衰老有關的酶活性增加，B錯誤；C、多巴胺能神經(jīng)元凋亡是基因調控的程序性死亡，與基因的表達有關，C正確；D、多巴胺能神經(jīng)元凋亡后，細胞內的部分物質可被再利用，為其他生命活動提供物質和能量，D正確。故選B。2.下圖表示不同細胞中各基因的表達情況，下列相關敘述錯誤的是（）第1頁/共22頁B.D基因指導合成的蛋白質可能是維持細胞基本生命活動所必需的C.神經(jīng)細胞和唾液腺細胞中各種細胞器的數(shù)量可能出現(xiàn)差異D.用動物胚胎干細胞可培育出上述幾種細胞，該過程體現(xiàn)了細胞的全能性【答案】D【解析】【分析】在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，叫作細胞分化。細胞分化是細胞中的基因選擇性表達的結果，即在個體發(fā)育過程中，不同種類的細胞中遺傳信息的表達情況不同。A、細胞分化的實質是基因的選擇性表達，因此細胞分化過程中，細胞內的ABCDE等基因所攜帶的遺傳信息保持不變，A正確；B、D基因指導合成的蛋白質在三種細胞都有，可能是維持細胞基本生命活動所必需的，B正確；C的結果，C正確；D、細胞的全能性是指細胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機體或分化成其他各種細胞的潛能和特性，因此用動物胚胎干細胞可培育出上述幾種細胞，并未得到各種細胞，該過程未體現(xiàn)細胞的全能性，D錯誤。故選D。3.水稻的非糯性（W）對糯性（w）為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍色，糯性品系所含淀粉遇碘呈紅色。將W基因用紅色熒光標記，w雜交的子代的敘述錯誤的是（）A.取F1成熟花粉用碘液染色，若藍色和紅色花粉的比例為1：1，可驗證分離定律B.選擇F2所有植株成熟花粉用碘液染色，理論上藍色和紅色花粉的比例為3：1第2頁/共22頁C.F1減數(shù)分裂形成花粉的過程中，細胞中最多可出現(xiàn)4個熒光點D.觀察F11個紅色熒光點和1明形成該細胞時發(fā)生過染色體互換【答案】B【解析】【分析】孟德爾一對相對性狀的實驗結果及其解釋，后人把它歸納為孟德爾第一定律，又稱分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、純種非糯性與糯性水稻雜交的子代基因型為Ww，若取F1成熟花粉用碘液染色，若藍色和紅色花粉的比例為11F1的配子中，可驗證分離定律，A正確；BF2的基因型及所占比例為1/4WW1/2Ww1/4wwF2為Ww＝11，用碘液染色，理論上藍色花粉和紅色花粉的比例為11，B錯誤；CF（Ww）減數(shù)分裂形成花粉的過程中，由于間期DNA復制，細胞中會出現(xiàn)兩個W和兩個w胞中最多可出現(xiàn)4個熒光點，C正確；D、觀察F（Ww）減數(shù)分裂形成花粉的過程，由于間期DNA復制，初級精母細胞中應含有兩個紅色熒光點、兩個藍色熒光點，次級精母細胞應含有兩個熒光點。如果發(fā)現(xiàn)1個紅色熒光點和1個藍色熒光點分別移向兩極，說明該細胞處于MII后期，此時姐妹染色單體分離，被紡錘絲牽引著移向細胞兩極，兩極染色體上的熒光點顏色不同，說明姐妹染色單體上含有等位基因，則形成該細胞時發(fā)生過同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段互換，D正確。故選B。4.黃瓜為雌雄同株、異花傳粉的植物，果實有刺對果實無刺為顯性?，F(xiàn)有一批雜合有刺黃瓜，進行如下處每代種子均常規(guī)種植。下列相關說法錯誤的是（）A.①方案中，F(xiàn)?果實有刺植株中雜合子占2/5B.①方案中，隨種植代數(shù)的增加，果實有刺的植株比例會逐漸增多C.②方案中，F(xiàn)?果實無刺植株占1/4D.②方案中，若每代淘汰無刺植株，F(xiàn)?果實有刺植株中純合子占3/5【答案】B【解析】第3頁/共22頁【分析】分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、①單獨種植管理，得到的每代種子再分別單獨種植，該方案相當于自交，Aa自交，F(xiàn)1基因型及比例為AAAaaa=1:2:1F2中AA=aa=3/8Aa=1/4F2中有刺的為AAAa=3:2中雜合子占2/5，A正確；BAaAA與aa的比例aa=1aa例降低，B錯誤；CA與a所占的比例都為1/2，F(xiàn)?果實無刺植株aa所占的比例為1/4，C正確；D、②方案中則相當于自由交配，若每代淘汰無刺植株后，F(xiàn)1基因型及比例為AAAa=1:21產(chǎn)生配子A為2/3，a為1/3；若每代淘汰無刺植株后，F(xiàn)2基因型及比例為AA：Aa=1:1，F(xiàn)2產(chǎn)生配子A為3/4，a為1/4，F(xiàn)3基因型及比例為AA：Aa：aa=9:6:1，其中果實有刺植株中純合子占3/5，D正確。故選B。5.摩爾根為驗證果蠅白眼基因（w）位于X染色體上，將F?紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=1∶1∶1∶1，下列敘述中合理的是（）A.子代雌雄個體中紅眼與白眼比例均為1∶1，說明果蠅白眼基因不在X染色體上B.子代中紅眼雌雄果蠅雜交，后代無論雌雄，紅眼∶白眼=3∶1C.子代中白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交產(chǎn)生的后代，根據(jù)眼色即可判斷性別D.摩爾根通過實驗證明了果蠅所有基因都位于染色體上【答案】C【解析】【分析】1、性染色體：與性別決定有關的染色體。2、性染色體上的基因決定的性狀的遺傳總是與性別相關聯(lián)?！驹斀狻緼、子代中紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=1∶1∶1∶1，說明果蠅白眼基因（w）位于X染色體上，A不符合題意；B=1∶1∶1∶1XX×XYF1紅眼雌蠅基因型為1/2XX、1/2XX，因此雌配子X=3/4、X=1/4，紅眼雄蠅基因型為XY，紅眼雌雄果蠅雜交，后代雌蠅都為紅眼，雄蠅中紅眼∶白眼=3∶1，B不符合題意；CXXXYXYXX第4頁/共22頁紅眼，可根據(jù)眼色即可判斷性別，C符合題意；D、摩爾根的實驗只證實了白眼基因在X染色體上，基因位于染色體上，沒有證明所有基因位于染色體上，D不符合題意。故選C。6.某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關于噬菌體侵染細菌的實驗，進行以下3個實驗：①用35S標記的噬菌體侵染未被標記的細菌；②用未被標記的噬菌體侵染32P標記的細菌；③用3H標記的噬菌體侵染未被標記的細菌。以上3個實驗，經(jīng)過一段時間后離心，檢測到放射性的主要部位依次是（）A.上清液、沉淀物、沉淀物和上清液B.沉淀物、上清液、沉淀物C.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液D.上清液、上清液、沉淀物和上清液【答案】A【解析】T21952T2噬菌體和大腸桿菌等。③實驗方法：放射性同位素標記法。④實驗思路：S是蛋白質的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質，直接單獨去觀察它DNADNA的化學成分）→組裝→釋放。⑥實驗結論：DNA是遺傳物質。【詳解】對于①，用35S標記的噬菌體侵染未被標記的細菌，35S標記的是噬菌體的蛋白質外殼，蛋白質外殼不進入細菌，離心后主要存在于上清液中。對于②，用未被標記的噬菌體侵染32P標記的細菌，32P存在3H標記的噬菌體侵染未被標3H可以標記噬菌體的蛋白質和DNADNA放射性存在于沉淀物和上清液中。A正確，BCD錯誤。故選A。7.現(xiàn)有新發(fā)現(xiàn)的一種感染A細菌的病毒B，科研人員設計了如圖所示兩種方法來探究該病毒的遺傳物質是DNA還是RNA。一段時間后檢測甲、乙兩組子代病毒B的放射性和丙、丁兩組子代病毒B的產(chǎn)生情況。下列相關說法錯誤的是（）第5頁/共22頁B.向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶，運用了減法原理C.若甲組產(chǎn)生的子代病毒B有放射性而乙組沒有，則說明該病毒的遺傳物質是DNAD.若丙組不能產(chǎn)生子代病毒B而丁組能，則說明該病毒的遺傳物質是RNA【答案】D【解析】【分析】核酸是細胞內攜帶遺傳信息的載體，在生物的遺傳、變異和蛋白質的生物合成中具有極其重要的DNARNA別在于含氮堿基和五碳糖的不同。其中，DNA特有堿基T，組成DNA的五碳糖為脫氧核糖；RNA特有堿基U，組成RNA的五碳糖為核糖。【詳解】A、在同位素標記法中，32P標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸用于追蹤DNA（因為DNA含有T32P標記的尿嘧啶核糖核苷酸用于追蹤RNA（因為RNA含有U3H標記上述兩種核苷酸，3H也能標記到相應核苷酸上，因為核苷酸含有氫元素，這樣還是可以通過檢測甲、乙兩組子代病毒的放射性來判斷出病毒B的遺傳物質是DNA還是RNA，能實現(xiàn)實驗目的，A正確；B、在酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶是將相應的核酸物質去除，這是減法原理（即B正確；CB有放射性而乙組沒有，說明子代病毒中含有32P的遺傳物質是DNA，C正確；D、若丙組不能產(chǎn)生子代病毒B而丁組能產(chǎn)生，說明DNA被DNA酶水解后病毒無法增殖產(chǎn)生子代，所以該病毒的遺傳物質是DNA，D錯誤。故選D。8.下圖是某果蠅X染色體上部分基因相對位置的示意圖，除棒狀眼基因是顯性基因外，其他都是隱性基因。結合圖示和所學知識分析，下列有關敘述錯誤的是（）第6頁/共22頁B.白眼基因、朱紅眼基因、深紅眼基因屬于非等位基因C.位于X、Y同源區(qū)段的基因遺傳特點與常染色體上的完全相同D.圖示6個基因的堿基數(shù)之和小于該段DNA分子所含的堿基總數(shù)【答案】C【解析】【分析】等位基因位于同源染色體上相同位置，控制相對性狀的基因，而圖中控制朱紅眼和深紅眼的基因位于一條染色體上，屬于非等位基因?！驹斀狻緼、從圖中可以明顯看到，在果蠅的X染色體上存在白眼、截翅、朱紅眼等多個基因，這些基因A正確；B、等位基因位于同源染色體上，果蠅X染色體上的白眼基因、朱紅眼基因、深紅眼基因屬于非等位基因，B正確；C、常染色體上基因的遺傳和性別無關，位于X、Y同源區(qū)段的基因遺傳和性別相關聯(lián)，C錯誤；D、DNA分子中除了基因片段外，還存在一些非基因片段，這些非基因片段也含有堿基。所以圖示6個基因的堿基數(shù)之和小于該段DNA分子所含的堿基總數(shù)，D正確。故選C。9.當終止密碼子UGA后面出現(xiàn)一段呈折疊環(huán)狀的特殊序列（SUGASec）的密碼子。如圖為相關過程示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.核糖體是沿著mRNA的5′向3′移動B.編碼硒蛋白的mRNA分子內部存在氫鍵和磷酸二酯鍵第7頁/共22頁C.反密碼子為5′UCA3′的tRNA可攜帶Sec到核糖體上D.UGA的不同功能體現(xiàn)了密碼子的簡并性，降低了基因突變對性狀的影響【答案】D【解析】【分析】翻譯是指在細胞質中，以mRNA為模板，tRNA為“搬運工”，核糖體為“裝配機器”，將mRNA上的堿基序列（遺傳密碼）轉化為具有特定氨基酸序列的蛋白質的過程?！驹斀狻緼mRNAmRNA的5'向3'移動，A正確；B、編碼硒蛋白的mRNA分子中，其呈折疊環(huán)狀的S序列部分存在堿基互補配對，堿基對之間通過氫鍵相連，而mRNA單鏈中核苷酸之間是通過磷酸二酯鍵連接的，所以mRNA分子內部存在氫鍵和磷酸二酯鍵，B正確；C、已知當UGA成為硒代半胱氨酸（Sec）密碼子時，根據(jù)堿基互補配對原則，反密碼子為5'UCA3'的tRNA可攜帶Sec到核糖體上與mRNA上的密碼子UGA配對，C正確。D、密碼子的簡并性是指一種氨基酸可以由一種或幾種密碼子決定，而UGA在正常情況下是終止密碼子，在特殊情況下成為編碼硒代半胱氨酸的密碼子，這不是密碼子的簡并性體現(xiàn)，D錯誤。故選D。10.我國科研人員研究發(fā)現(xiàn)，母親妊娠前患糖尿病會在卵母細胞中留下代謝印記——DNA去甲基化酶水平顯著下降，這使得它在修飾父親來源的葡萄糖激酶基因時去甲基化不足，導致這個與胰島素分泌相關的重要基因呈高度甲基化狀態(tài)，因此后代更容易出現(xiàn)胰島素分泌不足。下列敘述正確的是（）A.葡萄糖激酶基因的高度甲基化不會遺傳給下一代B.母親妊娠前患糖尿病，可能導致后代細胞中父親來源的葡萄糖激酶基因轉錄受到抑制C.葡萄糖激酶基因的高度甲基化不改變堿基序列和生物個體的表型D.DNA分子的甲基化和去甲基化是一個可逆反應【答案】B【解析】【分析】基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，進而對表型產(chǎn)生DNA持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳?！驹斀狻緼、葡萄糖激酶基因的高度甲基化屬于表觀遺傳，會遺傳給下一代，A錯誤；B、由題意可知，母親妊娠前患糖尿病會使DNA去甲基化酶在修飾父親來源的葡萄糖激酶基因時去甲基化第8頁/共22頁C、葡萄糖激酶基因的高度甲基化不改變堿基序列，但會改變生物個體表型，C錯誤；D、DNA分子的甲基化和去甲基化是可逆轉的，并不是一個可逆反應，D錯誤。故選B。一定不是（）A.發(fā)生基因突變B.發(fā)生過交換C.染色體結構變異D.發(fā)生了自由組合【答案】D【解析】【分析】由一個著絲粒相連的兩條染色單體是由同一條染色體復制而來，一般完全相同，若所攜帶的基因不完全相同，原因可能是基因突變、同源染色體中非姐妹染色單體互換或染色體結構變異?！驹斀狻緼BC、若由一個著絲粒相連的兩條姐妹染色單體所攜帶的基因不完全相同，可能原因有：①在細胞分裂的間期，DNA復制時發(fā)生了基因突變；②減數(shù)分裂的四分體時期，同源染色體的兩條非姐妹染色單體之間發(fā)生互換（交換）而導致基因重組；③發(fā)生過染色體結構變異中的易位，ABC不符合題意；D上的非等位基因自由組合，該過程不會導致姐妹染色單體上所攜帶的基因不完全相同，D符合題意。故選D。12.酪氨酸酶基因（A）有3種隱性突變基因（a、a、a3種突變基因在A基因編碼鏈（與轉錄的模板鏈互補）對應的突變位點及堿基變化，下列敘述不正確的是（）A.人體患白化病的直接病因是細胞不能正常合成酪氨酸酶B.酪氨酸酶基因突變具有不定向性，三種突變基因之間互為等位基因C.a1基因與A基因的表達產(chǎn)物相比，多一個甘氨酸而其他氨基酸不變D.a2和a3基因都只替換一個堿基對，表達的產(chǎn)物只有一個氨基酸差異【答案】D【解析】第9頁/共22頁新基因，能為生物進化提供原料，是生物變異的根本來源?！驹斀狻緼、人體患白化病直接病因是合成的蛋白質發(fā)生了變化，細胞不能正常合成酪氨酸酶，A正確；B、基因突變具有普遍性、隨機性、不定向性、低頻性、多害少利性，a、a、a3BCa1是在A基因編碼鏈的GAG的GA之間插入了GGGGGGGAG，相比以前多了三個堿基GGG，所以其模板鏈多了CCC，轉錄形成了mRNA多了GGG，因此多了一個甘氨酸，而其他氨基酸不變，C正確；DaCGA變?yōu)門GADNA分子的模板鏈是ACTmRNA上的密碼子為UGA所以如果發(fā)生a2突變，則編碼的蛋白質少了多個氨基酸，D錯誤；故選D。13.圖中的①②過程分別表示細胞癌變發(fā)生的兩種機制，相關敘述正確的是（）A.原癌基因和癌基因的根本區(qū)別是堿基排列順序不同B.原癌基因的作用主要是抑制細胞不正常的增殖C.只要原癌基因表達產(chǎn)生了正常蛋白質，細胞就不會癌變D.抑制癌細胞DNA的解旋對癌細胞的增殖沒有影響【答案】A【解析】【分析】人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關的基因：原癌基因和抑癌基因。一般來說，原癌基因表達的蛋白質是細胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達而導致相應蛋白質活性過強，就可能引起細胞癌變。相反，抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，這類基因一旦突變而導致相應蛋白質活性減弱或失去活性，也可能引起細胞癌變?！驹斀狻緼、原癌基因和癌基因的本質是DNA，其根本區(qū)別是堿基排列順序不同，A正確；B第10頁/共22頁C、由圖可知，原癌基因如果過度表達，產(chǎn)生了過量的正常蛋白質，也會導致細胞癌變，C錯誤；D、抑制癌細胞DNA的解旋會影響DNA的復制，進而影響癌細胞的增殖，D錯誤。故選A。14.下列關于“低溫誘導洋蔥細胞染色體數(shù)目的變化”實驗說法不正確的是（）A.低溫處理洋蔥根尖分生區(qū)細胞，能夠在有絲分裂的后期抑制紡錘體的形成B.卡諾氏液的作用是固定細胞形態(tài)，處理后需用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次C.有利于細胞分散開來的兩個關鍵步驟是解離和壓片D.視野中既有正常的二倍體細胞，又有染色體數(shù)目發(fā)生變化的細胞【答案】A【解析】【分析】低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗：1、低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數(shù)目加倍。215%的鹽酸溶液和體積分數(shù)為95%A兩極，A錯誤；B、卡諾氏液的作用是固定細胞形態(tài)，處理后需用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次，B正確；C、解離和壓片是有利于細胞分散開來的兩個關鍵步驟，C正確；D、誘導率不能達到100%，故用顯微鏡觀察視野中既有正常的二倍體細胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生變化的細胞，D正確。故選A。15.水稻的易倒伏（A）對抗倒伏（a）為顯性，抗?。˙）對易感?。╞）為顯性，兩對等位基因獨立遺傳，下圖表示利用品種甲和品種乙通過雜交育種方案培育優(yōu)良品種（aaBB）的過程。下列說法錯誤的是（）A.雜交育種的原理是基因重組B.該育種過程需從F2代開始選擇抗倒伏抗病植株第11頁/共22頁D.雜交育種都必須通過連續(xù)自交才能獲得純合子【答案】D【解析】【分析】雜交育種的概念：雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。A種的方法。其原理是基因重組，因為在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，導致非同源染色體上的非等位基因自由組合，A正確；BF(AaBb)自交得到FF2aaB所以需從F2代開始選擇抗倒伏抗病植株，B正確；C、AaBb自交，根據(jù)基因的自由組合定律，Aa×Aa得到aa的概率為1/4，Bb×Bb得到B的概率為3/4，所以AaBb自交得到抗倒伏抗?。╝aB）植株的概率為1/4×3/4=3/16，C正確；D、雜交育種不一定都必須通過連續(xù)自交才能獲得純合子，比如要選育隱性純合子，只要在F2中出現(xiàn)該性狀個體，即為純合子，不需要連續(xù)自交，D錯誤。故選D。16.野生芭蕉是一種二倍體植物，染色體數(shù)為2n=224n野生芭蕉（2n）雜交獲得的。如圖為無籽香蕉的培育過程，下列分析錯誤的是（）A.過程①所用試劑是秋水仙素，一般處理萌發(fā)的種子或幼苗B.過程③培育出的單倍體香蕉植株弱小，葉片、果實、種子都比較小C.三倍體香蕉無籽的原因是減數(shù)分裂過程中聯(lián)會紊亂，幾乎不能產(chǎn)生正常配子D.生產(chǎn)上可以通過組織培養(yǎng)保持三倍體香蕉的無籽性狀【答案】B【解析】【分析】用秋水仙素處理野生芭蕉，可抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，導致染色體數(shù)目加倍，形成四倍體有子香蕉。二倍體有子香蕉經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含一個染色體組，四倍體有子香蕉經(jīng)減數(shù)分第12頁/共22頁裂形成的配子中含二個染色體組，所以雜交后形成的個體含三個染色體組，其減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂，所以不能產(chǎn)生種子，為無子香蕉?！驹斀狻緼、過程①是誘導二倍體野生芭蕉形成四倍體，常用秋水仙素處理，一般處理萌發(fā)的種子或幼苗，A正確；B且不育，無種子，B錯誤；C、三倍體香蕉無籽的原因是減數(shù)分裂過程中聯(lián)會紊亂，幾乎不能產(chǎn)生正常配子，C正確；D、組織培養(yǎng)即無性繁殖能直接克隆三倍體植株，避免性狀分離，維持其無籽特性，D正確。故選B。二、不定項選擇題（本題共4小題，每小題4分，共分。每小題給出的4個選項中，有一項或多項符合題目要求。全部選對的得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得017.小麥的種皮有紅色和白色，這一相對性狀由作用相同的兩對等位基因（R/r；R/r）控制，紅色（R、R）對白色（rr）為顯性，且顯性基因效應可以累加。一株深紅色小麥與一株白色小麥雜交，得到的F1為中紅，其自交獲得的F2性狀分離比為深紅：紅色：中紅：淺紅：白色=14641。下列說法正確的是（）A.這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.該小麥種群中，中紅色植株的基因型有三種C.F2淺紅色小麥自由交配，后代可出現(xiàn)三種表型D.通過測交法可鑒定不同紅色植株的基因型【答案】ABC【解析】【分析】11:4:6:4:19:3:3:1比例的變形，因此控制該性狀的兩對基因位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。2RRRRRRRrRrR2RRRrrrrRRRrRrRrrrrrRrrr1rr。【詳解】A、后代的性狀分離比為深紅色紅色中紅色淺紅色白色=14641，該比例為9331的變形，因此這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；B、該小麥種群中，中紅色植株含有兩個顯性基因，基因型可能為RRrrrrRRRrRrB正確；CRrrrrrRr第13頁/共22頁C正確；D、紅色基因型有RRRrRrR2R，通過測交法，后代表型和比例相同，無法鑒定不同紅色植株的基因型，D錯誤。故選ABC。18.果蠅的卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性?，F(xiàn)有卷曲翅♂(甲)、卷曲翅♀(乙)、正常翅♂(丙)和正常翅♀(丁)四Aa在常染色體或X期結果與結論不對應的是（）A.乙×丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅＝1∶0，則基因位于常染色體上B.甲×乙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅♂＝3∶1，則基因位于X染色體上C.乙×丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅＝1∶1，則基因位于常染色體或X染色體上D.甲×丁，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅♀∶正常翅♂＝1∶1，則基因位于X染色體上【答案】A【解析】【分析】判斷基因是位于X染色體上還是常染色體上，可用顯性雄性（卷曲翅雄性）與隱性雌性（正常翅X染色體遺傳。【詳解】A、乙×丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅正常翅＝10，即子代中均為卷曲翅，可推導出乙卷曲翅應為顯性純合子，即XXA或AA，A符合題意；B、甲×乙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅正常翅♂＝31，即存在性別差異，說明基因位于X染色體上，B不符合題意；C、乙×丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅正常翅＝11，可推導出乙為雜合子，即XXa或Aa，C不符合題意；D×♀正常翅♂＝11X染色體上，D不符合題意。故選A19.20202019nCoV是一種具有包膜的正鏈RNA（+冠狀病毒，該病毒在宿主細胞內的增殖過程如下圖所示，a～e表示相應的生理過程。下列相關敘述正確的是（）第14頁/共22頁B.RNA（+）既含有該病毒的基因，也含有起始密碼子和終止密碼子C.圖中的mRNA與RNA（+）序列完全相同D.b、e表示翻譯過程，該過程所需要的原料、tRNA和能量均來自于宿主細胞【答案】BD【解析】a表示以正鏈（+（b表示以正鏈（+接翻譯形成RNAc表示以（（+de表示合成子代病毒蛋白質的過程。A2019nCoV是一種RNA病毒，由蛋白質和RNARNA均屬于大分子物質，進RNA構成的2019nCoVA錯誤；B、RNA（+）是該病毒的遺傳物質，因此其含有該病毒的基因，同時RNA（+）可直接作為模板翻譯形成RNA聚合酶，說明其上含有起始密碼子和終止密碼子，B正確；C、圖中的mRNA是由RNA（）轉錄而來，雖然與RNA（+）都能指導蛋白質合成，但mRNA只是RNA（+）上的部分片段轉錄形成的，序列并不完全相同，C錯誤；D、b、e是以RNA為模板合成蛋白質的過程，表示翻譯過程，病毒沒有細胞結構，翻譯過程所需要的原料、tRNA和能量均來自于宿主細胞，D正確。故選BD。20.下圖為中華大蟾蜍部分細胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷，下列敘述不正確的是（）第15頁/共22頁B.甲細胞形成乙細胞的分裂方式為有絲分裂，最終產(chǎn)生的子細胞的基因型為AaBbXXCC.丙細胞的名稱是次級精母細胞、次級卵母細胞或第一極體D.圖丙中同時出現(xiàn)A、a基因的原因是基因突變【答案】AC【解析】【分析】分析圖示，乙細胞處于有絲分裂中期；細胞丙是次級卵母細胞，細胞乙是正常體細胞?！驹斀狻緼C、圖丙中，無同源染色體，且發(fā)生細胞質不均等分裂，為減數(shù)分裂Ⅱ，細胞丙是次級卵母細胞，所以在睪丸中不能找到圖丙的圖像，AC錯誤；B形成乙細胞的分裂方式為有絲分裂，最終產(chǎn)生的子細胞的基因型為AaBbXX，B正確；D、丙細胞中出現(xiàn)了Aa基因，且所在的兩條染色體形態(tài)、顏色相同，說明沒有發(fā)生基因重組，發(fā)生了基因突變，D正確。故選AC。三非選擇題（本題共4小題，共21.下圖涉及某模式動物（基因型為AaBb）細胞分裂過程中的五幅圖，圖甲表示原始生殖細胞先進行一次有絲分裂再進行減數(shù)分裂時每條染色體上DNA圖像，圖丙表示細胞分裂不同時期一個細胞內染色體數(shù)目變化的曲線，圖丁表示減數(shù)分裂形成生殖細胞的（1）圖乙中細胞B和圖丙中時間②細胞分別處在圖甲中曲線的______段，圖乙中可能表示極體的有___________。（2）圖丙中發(fā)生過程A和B對生物的意義是_____________________。（3細胞__________第16頁/共22頁。（4）請從配子形成和受精作用兩方面，簡要說明遺傳多樣性的原因：________________?！敬鸢浮浚?）①.DE段、FG②.C、E（2）保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。（3）①.②②.aB（4）減數(shù)分裂時，非同源染色體自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體間的互換形成多樣性的配子，受精作用時精卵細胞的隨機結合形成多樣性的受精卵【解析】【分析】1、圖乙中：A圖表示細胞分裂間期，可表示有絲分裂間期，也可表示減數(shù)分裂間期；B表示體細胞的有絲分裂后期；圖C表示經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體或卵細胞；D表示減數(shù)第一次分裂中期；E和F分別表示減數(shù)第二次分裂前期和后期。2、圖丙中：A段染色體數(shù)目減半，表示減數(shù)分裂；B段染色體恢復，表示受精作用；C段表示有絲分裂。3、圖丁中：①表示初級卵母細胞，Ⅱ表示次級卵母細胞，Ⅲ表示第一極體，Ⅳ表示卵細胞，Ⅴ表示第二極體。4、圖戊中：細胞中無同源染色體，并且染色體的著絲點（著絲粒）分裂，應處于減數(shù)第二次分裂后期?！拘?詳解】圖乙中細胞BDE段；圖丙中時間②FGFG段每條染色體2個DNADE是減數(shù)C雌性動物，極體在減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生第一極體（后續(xù)可能分裂C、E可能是極體?！拘?詳解】圖丙中AB后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性?！拘?詳解】圖戊細胞中無同源染色體，無姐妹染色單體，是減數(shù)第二次分裂后期細胞圖，由于細胞質的分裂是均等的，因此該細胞為第一極體，所以其對應圖?、冢言毎幕蚪M成為AaBb，第一極體的基因組成為AAbb，則次級卵母細胞的基因組成為aaBB，因此細胞I的基因組成是aB。【小問4詳解】遺傳多樣性的原因：從配子形成來看，減數(shù)分裂時，非同源染色體自由組合和同源染色體上非姐妹染色單第17頁/共22頁體間的互換形成多樣性的配子；從受精作用方面來看，受精作用時精卵細胞的隨機結合形成多樣性的受精卵，增加后代遺傳多樣性。22.如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲病由一對等位基因（A、a）控制，乙病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，假設乙病在男性中的發(fā)病率為7%，在女性中的發(fā)病率為0.49%，請回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是__________（2）Ⅳ2的基因型為__________。（3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子只患一種病的概率是__________。（4）請解釋乙病在男性中發(fā)病率高于女性的原因：____________________。（5）僅從乙病角度分析，若Ⅳ2與人群中一表型正常的女性婚配，他們的孩子患乙病的概率為_____（用【答案】（1）常染色體隱性（2）AAXbY或AaXbY（33/8（4）因為該致病基因在X染色體特有區(qū)段上，男性只要有一個隱性致病基因就患病，而女性要同時存在兩個隱性致病基因才患病。（5）7/107【解析】【分析】分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子(Ⅲ2)，說明甲病是隱性遺傳病，I13和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。小問1詳解】1和Ⅱ221的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。第18頁/共22頁已知Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，Ⅲ3和Ⅲ4不患乙病，但他們有一個患乙病的兒子（Ⅳ2無中生有為隱性，且為伴性遺傳，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳病。因為Ⅳ2患乙病，所以其關于乙病的基因型為XbY。又因為Ⅲ3和Ⅲ4不患甲病，而Ⅳ3患甲?。╝aⅢ3和Ⅲ4關于甲病的基因型都為AaⅣ2關于甲病的基因型可能為AA或Aa2的基因型為AAXbY或AaXbY。【小問3詳解】Ⅲ3的基因型為AaXXb4基因型是AaXY1/43/4，患乙病的概率是1/4，不患乙病的概率是3/4，則這個孩子只患一種病的概率是1/4×3/4+1/4×3/4=3/8?！拘?詳解】乙病是伴X染色體隱性遺傳病，男性只有一條X染色體，只要這條X染色體上攜帶致病基因就會患??；而女性有兩條X染色體，只有兩條X染色體上都攜帶致病基因才會患病，所以乙病在男性中發(fā)病率高于女性?！拘?詳解】乙病為X7%0.49%，說明女性群體中XXB占93%×93%XXb占2×93%×7%XbXb占7%×7%，表型正常的女性群體中XXB：XXb=93%×93%：2×93%×7%=93：14，XXb占表型正常女性群體的比例為14/（93+14）=14/107，又知XbY與XXb后代患乙病的概率為1/2，故答案為14/107×1/2=7/107。23.核生物細胞中發(fā)生的某些生理過程，圖丁所示的生理過程包含在前面三幅圖中。請據(jù)圖作答：（1）圖乙和圖丙所示生理過程包含在圖甲數(shù)字____________________導致核基因的這些生理過程不能同時同場所發(fā)生。（2）圖丁所示過程叫遺傳信息的__________，圖丁中物質③的中文名稱為__________，左邊是它的__________（3′端、5（3）線粒體所需蛋白質一部分由染色體DNA遺傳信息控制合成，另一部分蛋白質由自身遺傳信息控制合第19頁/共22頁成，可以推測：線粒體要具備完整結構和功能需上述兩部分蛋白質，其離不開__________（圖乙、圖丙、圖乙和圖丙）所示的生命活動。（4）艾滋病毒、腸道病毒EV71的遺傳信息可分別完成圖甲中⑤和④的流向，在遺傳信息的流動過程中需要信息載體，需要能量驅動，可見，生命是____________________的統(tǒng)一體?！敬鸢浮浚?）①.②、③②.核膜（細胞核）（2）①.翻譯②.信使RNA（信使核糖核酸）③.5′端（3）圖乙和圖丙（4）物質、能量和信息【解析】【分析】