2011-12-30發(fā)布2012-04-01實施本標準參照ASTMD7647-2009a而制訂，一致性程度為非等效。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任。本標準中附錄A為規(guī)范性附錄，附錄B為資料性附錄。本標準由廣東省質(zhì)量技術監(jiān)督局提出。本標準起草單位：廣東省惠州市石油產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心、惠州市光昌新能源有限公司、中海石油煉化有限責任公司惠州煉油分公司、廣東省惠州市質(zhì)量技術監(jiān)督標準與編碼所。本標準主要起草人：楊明桂、聞環(huán)、王希在、鐘少芳、楊幸然、席尚勇、朱彬。本標準為首次發(fā)布。1本標準規(guī)定了生物柴油調(diào)合燃料(B6～B20)的術語和定義、產(chǎn)品分類和標記、要求和試驗方法、2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB252普通柴油GB/T261閃點的測定賓斯基-馬丁閉口杯法GB/T265石油產(chǎn)品運動粘度測定法和動力粘度計算法GB/T268石油產(chǎn)品殘?zhí)繙y定法(康氏法)GB/T380石油產(chǎn)品硫含量測定法(燃燈法)GB/T386柴油十六烷值測定法GB/T511石油和石油產(chǎn)品及添加劑機械雜質(zhì)測定法GB/T1884原油和液體石油產(chǎn)品密度實驗室測定法(密度計法)GB/T2540石油產(chǎn)品密度測定法(比重瓶法)GB/T4756石油液體手工取樣法GB/T6536石油產(chǎn)品常壓蒸餾特性測定法GB/T7304石油產(chǎn)品和潤滑劑酸值測定法(電位滴定法)GB/T11140石油產(chǎn)品硫含量的測定波長色散X射線熒光光譜法GB/T17040石油和石油產(chǎn)品硫含量的測定能量色散X射線熒光光譜法GB/T17144石油產(chǎn)品殘?zhí)繙y定法(微量法)GB/T20828柴油機燃料調(diào)合用生物柴油(BD100)GB/T23801中間餾分油中脂肪酸甲酯含量的測定紅外光譜法SH0164石油產(chǎn)品包裝、貯運及交貨驗收規(guī)則SH/T0246輕質(zhì)石油產(chǎn)品中水含量測定法(電量法)SH/T0248柴油和民用取暖油冷濾點測定法SH/T0253輕質(zhì)石油產(chǎn)品中總硫含量測定法(電量法)2SH/T0604原油和石油產(chǎn)品密度測定法(U形振動管法)SH/T0606中間餾分烴類組成測定法(質(zhì)譜法)SH/T0689輕質(zhì)烴及發(fā)動機燃料和其它油品的總硫含量測定法(紫外熒光法)SH/T0765柴油潤滑性評定法(高頻往復試驗機法)SH/T0806中間餾分芳烴含量的測定示差折光檢測器高效液相色譜法DB44/346車用柴油ASTMD7371柴油燃料中生物柴油(脂肪酸甲酯)含量的測定中紅外光譜法(FTIR-ATR-PLS法)(StandardTestMethodforEN14112油脂衍生物—脂肪酸甲酯—氧化安定性測定(加速氧化法)(FaAcidMethylEsters(FAME)-Determinationofoxidationstabil由動植物油脂與醇(例如甲醇或乙醇)經(jīng)酯交換反應制得的脂肪酸單烷基酯，最典型的為脂肪酸由6%～20%(體積分數(shù))生物柴油(BD100)與石油柴油調(diào)合而成的柴油發(fā)動機用液體燃料。4產(chǎn)品分類和標記4.1產(chǎn)品分類4.1.1規(guī)格：按生物柴油含量分為B10、B15和B20。4.1.2類別：按硫含量分為S1500和S350。4.1.3牌號：按凝點分為5號、0號和—10號。-10號：適用于風險率為10%的最低氣溫在-5℃以上的地區(qū)使用。3產(chǎn)品標準號代表牌號代表類別生物柴油含量為6%～10%(體積分數(shù))的S1500類的5號生物柴油調(diào)合燃料標記為：B10/S1500/5號生物柴油含量為11%～15%(體積分數(shù))的S350類的0號生物柴油調(diào)合燃料標記為：B15/S350/0號生物柴油含量為16%～20%(體積分數(shù))的S350類的-10號生物柴油調(diào)合燃料標記為：B20/S350/-10向用戶銷售符合本標準要求的生物柴油調(diào)合燃料(B6～B20)所使用的加油機和容器都應按上述5要求和試驗方法5.1.1調(diào)合燃料的生物柴油組分應符合GB/T20828規(guī)范的要求。5.1.2本標準所述的石油柴油在調(diào)合S350前除硫含量、多環(huán)芳烴、十六烷值和潤滑性外，其它質(zhì)量指標應滿足GB19147或DB44/346的要求，但最終調(diào)合后的產(chǎn)品應滿足本標準中S350的技術要求。5.1.3本標準所述的石油柴油在調(diào)合S1500前質(zhì)量應滿足GB252的技術要求，且最終調(diào)合后的產(chǎn)品應滿足本標準中S1500的技術要求。5.2S1500生物柴油調(diào)合燃料(B6～B20)技術要求和試驗方法5號0號-10號酸值，mgKOH/g不大于運動黏度(20℃),mm2/s閃點(閉口),℃不低于冷濾點，℃不高于84凝點，℃不高于50硫含量，%(質(zhì)量分數(shù))不大于水含量，%(質(zhì)量分數(shù))不大于4表1(續(xù))餾程：50%回收溫度，℃不高于90%回收溫度，℃不高于95%回收溫度，℃不高于10%蒸余物殘?zhí)俊?%(質(zhì)量分數(shù))不大于十六烷值不小于灰分，%(質(zhì)量分數(shù))不大于機械雜質(zhì)無銅片腐蝕(50℃,3h),級不大于1密度(20℃),kg/m3生物柴油含量，%(體積分數(shù))氧化安定性，h不小于6·可用GB/T264方法測定，仲裁試驗以GB/T7304方法測定結果為準?？捎肎B/T380、GB/T11140和GB/T17040方法測定，仲裁試驗以SH/T0689雜質(zhì)。結果有爭議時，按GB/T511測定?？捎肧H/T0604、GB/T2540方法測定，仲裁試驗以GB/T1884和GB可用ASTMD7371方法測定，結果有爭議時，以GB/T23801方法為準。0號-10號酸值，mgKOH/g不大于運動黏度(20℃),mm2/s閃點(閉口),℃不低于冷濾點，℃不高于84凝點，℃不高于50硫含量，%(質(zhì)量分數(shù))不大于10%蒸余物殘?zhí)俊?%(質(zhì)量分數(shù))不大于水含量，%(質(zhì)量分數(shù))不大于灰分，%(質(zhì)量分數(shù))不大于5表2(續(xù))5號十六烷值不小于餾程：50%回收溫度，℃不高于90%回收溫度，℃不高于95%回收溫度，℃不高于無銅片腐蝕(50℃,3h),級不大于1密度°(20℃),kg/m3磨痕直徑(60℃),μm不大于生物柴油含量，%(體積分數(shù))氧化安定性，h不小于6多環(huán)芳烴8,%(質(zhì)量分數(shù))不大于可用GB/T264方法測定，仲裁試驗以GB/T7304方法測定結果為準?？捎肎B/T380、GB/T11140、GB/T17040和SH/T0253方法測定，仲裁試驗以SH/T0689方若柴油中含有硝酸酯型十六烷值改進劑，10%蒸余物殘?zhí)康臏y定，應使用不加硝酸酯和其他性進行。柴油中是否加有硝酸酯型十六烷值改進劑的檢驗方°可用目測法，即將試樣注入100mL玻璃量筒中，在室溫(20℃±5℃)下觀察，應當透明，沒有懸浮和沉降的機械雜質(zhì)。結果有爭議時，按GB/T511測定。?？捎肧H/T0604、GB/T2540方法測定，仲裁試驗以GB/T1884和GB/T1885方法測定結果為準?？捎肁STMD7371方法測定，結果有爭議時，以GB/T23801方法為準?？捎肧H/T0806方法測定，仲裁試驗以SH/T0606方法測定結果為準。6檢驗規(guī)則6.1檢驗分類與檢驗項目本產(chǎn)品檢驗分為出廠檢驗和型式檢驗。出廠檢驗分為出廠批次檢驗和出廠周期檢驗。6.1.1出廠檢驗出廠批次檢驗項目：酸值、運動黏度、閃點、冷濾點、凝點、硫含量、餾程、水含量、機械雜質(zhì)、銅片腐蝕、密度、10%蒸余物殘?zhí)亢蜕锊裼秃俊３鰪S周期檢驗項目：氧化安定性、灰分，每月檢測一次；十六烷值、磨痕直徑、多環(huán)芳烴，每季度檢測一次。6c)出廠檢驗或周期檢驗結果與上次型式檢驗結果有較大差異時；d)質(zhì)量監(jiān)督管理部門提出型式檢驗的要求時。在原材料、工藝不變的條件下，每生產(chǎn)一罐或一釜產(chǎn)品為一批。6.4判定規(guī)則出廠檢驗的結果全部符合本標準表1或者表2的技術要求時，則判定該批產(chǎn)品合格。如果出廠檢驗對不合格項目進行復驗，復驗結果符合本標準規(guī)定的技術要求時，判定該批產(chǎn)品為合格，否則，判定7(規(guī)范性附錄)A.1范圍本方法適用于檢驗柴油中使用的硝酸酯型十六烷值改進劑。本方法可作為測定殘?zhí)亢陀嬎闶椴裼驮嚇釉跉溲趸浺徽〈蓟旌衔镏性砘?，用玻璃纖維濾紙過濾，留在濾紙上的物質(zhì)干燥后用二苯胺試劑處理。二苯胺被硝酸鹽氧化成深藍色醌型化合物。生成的藍色或藍黑色斑點顯示有硝酸酯型十六烷值改進劑，無顏色變化可確定沒有十六烷值改進劑。A.3.1反應瓶：容量30mL廣口瓶，帶螺帽蓋，蓋內(nèi)側有錫或塑料襯里。A.3.2玻璃纖維濾紙：直徑37mm。A.3.3移液管：容量10mL,帶吸球。A.3.4量筒：10mL和25mL。A.3.5吸濾瓶：適合與60mL玻璃燒結過濾器連接。A.3.6玻璃燒結過濾器：容量60mL。A.4試劑A.4.1氫氧化鉀。A.4.2正丁醇。A.4.4二苯胺溶液(1g/100mL溶液)。A.5.1用6.5g氫氧化鉀與100mL正丁醇混合，加熱使氫氧化鉀溶解，待溶液冷卻后用玻璃纖維濾紙過A.5.2用移液管把10mL試樣注入反應瓶，加入5mL甲苯，再加入10mL皂化混合物。8警告：不應當用口吸移液管，因為檢驗中存在有毒物質(zhì)。A.5.3用螺帽蓋牢固地蓋在反應瓶上，混合內(nèi)盛物后，放在110℃烘箱中保持4h。A.5.5將反應瓶中的內(nèi)盛物在裝有玻璃纖維濾紙的玻璃燒結過濾器內(nèi)過濾。A.5.6用2.5mL甲苯洗滌反應瓶，并轉(zhuǎn)移到玻璃燒結過濾器內(nèi)過濾。A.5.7小心取出玻璃纖維濾紙，放在110℃烘箱中干燥15min。A.5.9向濾紙中央滴入3滴二苯胺溶液，觀察是否形成藍色或藍黑色。A.6報告如果出現(xiàn)藍色，應報告有硝酸酯型十六烷值改進劑。含有0.5%(體積分數(shù))硝酸酯型十六烷值改進劑的柴油參比試樣會使整個試劑部位呈現(xiàn)深藍色至藍黑色。而僅含0.1%(體積分數(shù))硝酸酯型十六烷值改進劑的柴油參比試樣會使試劑部位的外緣呈現(xiàn)藍色環(huán)。如果出現(xiàn)上述的藍色、深藍色或藍黑色，則試樣為陽性反應。殘?zhí)康臏y定必須用不加硝酸酯型十六烷值改進劑的基礎燃料進行。9(資料性附錄)各地區(qū)風險率為10%的最低溫度B.1各地區(qū)風險率為10%的最低氣溫是從中央氣象局資料室編寫的《石油產(chǎn)品標準的氣溫資料》中摘錄編制的。它是由我國152個氣象臺、站，從1961年至1980年逐日自最高(低)氣溫記錄分析得出的。某月風險率為10%的最低氣溫值，表示該月中最低氣溫低于該值的概率為0.1,或者說該月中最低氣溫高于該值的概率為0.9。B.2推薦風險率為10%的最低氣溫用來估計使用地區(qū)的最低操作溫度，這對柴油機在低溫操作時的正常設備防寒、燃油系統(tǒng)的