高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第51講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)課時(shí)1_第1頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第51講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)課時(shí)1_第2頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第51講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)課時(shí)1_第3頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第51講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)課時(shí)1_第4頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第51講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)課時(shí)1_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

有機(jī)模塊復(fù)習(xí)策略全國甲全國乙北京浙江1浙江6湖北湖南河北山東江蘇遼寧廣東海南有機(jī)物命名苯甲醛系統(tǒng)羧酸系統(tǒng)苯酚官能團(tuán)名稱√√√√√√√√分子式√√√√反應(yīng)類型判斷消去取代加成消去酯化氧還取代加成氧化取代取代氧化斷鍵試劑取代方程式書寫酯化硝化陌生取代陌生陌生取代陌生酸堿異構(gòu)體書寫√√√√√√√√√√√異構(gòu)體數(shù)量√√√√√√√合成路線設(shè)計(jì)√√√√√√√聚焦考點(diǎn),有的放矢近三年部分省份有機(jī)題聚焦考點(diǎn),有的放矢必備知識(shí)關(guān)鍵能力學(xué)科素養(yǎng)核心價(jià)值立德樹人鍵線式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、分子構(gòu)型等化學(xué)符號(hào),手性碳原子和官能團(tuán)辨識(shí)及烴及其衍生物的化學(xué)性質(zhì)。有機(jī)物同分異體數(shù)目、書寫限定條件的同分異構(gòu)體、設(shè)計(jì)合成路線。根據(jù)合成路線推斷有機(jī)反應(yīng)中間體、反應(yīng)條件、反應(yīng)試劑、反應(yīng)類型。提取、理解和運(yùn)用題目信息,分析合成路線,新型藥物的制備。聚焦考點(diǎn),有的放矢情景命題:以新藥物或中間體、新材料等科學(xué)前沿制備為背景??碱}形式選擇題大題:有機(jī)推斷題官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有機(jī)實(shí)驗(yàn)分值:15-21分學(xué)習(xí)有法,知識(shí)系統(tǒng)化1.夯實(shí)基礎(chǔ),抓“知識(shí)線”2.提升能力,練“邏輯線”CH3CH3光照Br2CH3CH2Br水解CH3CH2OH氧化CH3CHOCH3COOH氧化CH3CH2OOCCH3CH2=CH2[CH2-CH2]n加聚方法:碎片知識(shí)歸納化,相似知識(shí)對比。

有機(jī)推斷題:正確利用題目給的已知條件。第51講

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)三維設(shè)計(jì)P278學(xué)習(xí)目標(biāo)1.正確辨識(shí)有機(jī)物的類別及分子官能團(tuán)。(重點(diǎn))2.掌握各類有機(jī)物的命名。(重點(diǎn))3.掌握苯的衍生物的系統(tǒng)命名法。(難點(diǎn)拓展)夯實(shí)基礎(chǔ)一、有機(jī)物的分類1.依據(jù)元素組成分類烴:烴的衍生物:只含C、H除了含C、H,還含有其它元素2.依據(jù)碳骨架分類鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂肪烴脂肪烴衍生物脂環(huán)化合物芳香族化合物夯實(shí)基礎(chǔ)一、有機(jī)物的分類夯實(shí)基礎(chǔ)一、有機(jī)物的分類針對練習(xí)一、有機(jī)物的分類針對練習(xí)一、有機(jī)物的分類2.下圖所示有機(jī)物不含有的官能團(tuán)為(

A.酮羰基

B.醚鍵

C.碳溴鍵

D.羥基3.官能團(tuán)對有機(jī)物的性質(zhì)具有決定作用。下列分子所含官能團(tuán)為“酯

基(

)”的是(

)A.CH3CH3

B.C2H5OH

C.CH3COOH

D.CH3COOC2H5AD夯實(shí)基礎(chǔ)二、有機(jī)物的命名1.

烷烴的系統(tǒng)命名2,2-二甲基-4-乙基己烷

2.烯烴和炔烴的命名3-甲基-1-戊烯

4,4-二甲基-2-己炔

夯實(shí)基礎(chǔ)二、有機(jī)物的命名3.

苯的衍生物的系統(tǒng)命名(難點(diǎn)拓展)官能團(tuán)優(yōu)先順序:羧酸>酯>醛>酮>醇>酚>胺>烴基>鹵素>-NO2命名時(shí)把苯和優(yōu)先官能團(tuán)的組成部分作母體,其他基團(tuán)作取代基。3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)2-羥基苯甲醛(或鄰羥基苯甲醛)

夯實(shí)基礎(chǔ)二、有機(jī)物的命名4.

醇、醛、羧酸的系統(tǒng)命名2,3-二甲基-3-戊醇2-甲基-1,3-丁二醇CH2CHCH—CH3OHOHCH3HOC(CH3)32-甲基-2-丙醇A.

:3-甲基-2-乙基戊烷B.

:2-甲基戊醛C.

:苯甲酸甲酯D.

:1,5-二甲苯針對訓(xùn)練二、有機(jī)物的命名5.下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是(

)B鏈接高考(1)(2023·新課標(biāo)卷)有機(jī)物D(

)中官能團(tuán)的名稱為

、

。

(2)(2023·全國乙卷)有機(jī)物A(

)中含氧官能團(tuán)的名稱是

?。氨基羥基醚鍵、羥基鏈接高考(6)(2023·海南高考)有機(jī)物B(

)中所有官

能團(tuán)的名稱是

?。碳碳雙鍵、酯基(2)(2023·全國乙卷)有機(jī)物D(

)的化學(xué)名稱是

。2.按要求給下列有機(jī)物命名:苯乙酸

鏈接高考(3)(2023·全國甲卷)有機(jī)物A(

)的化學(xué)名稱

?。鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯)(4

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論