2025年靜配中心藥品日常管理考核試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.以下哪種藥品應存放在冷藏柜中（）A.注射用青霉素鈉B.胰島素注射液C.硝苯地平片D.維生素C片2.藥品驗收時，對于進口藥品，應檢查的文件不包括（）A.《進口藥品注冊證》B.《進口藥品檢驗報告書》C.《藥品經(jīng)營許可證》D.加蓋供貨單位公章的上述文件復印件3.有效期為2024年12月的藥品，其失效日期是（）A.2024年11月30日B.2024年12月1日C.2024年12月31日D.2025年1月1日4.藥品儲存時，“陰涼處”是指溫度不超過（）A.10℃B.20℃C.25℃D.30℃5.對于麻醉藥品和第一類精神藥品，應實行的管理方式是（）A.專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記B.雙人雙鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記C.專人負責、專柜加鎖、專用處方、專冊登記D.雙人雙鎖、專用賬冊、專用處方6.藥品出庫應遵循的原則是（）A.先進先出、近期先出、按批號發(fā)貨B.先進后出、近期先出、按批號發(fā)貨C.先進先出、遠期先出、按批號發(fā)貨D.先進后出、遠期先出、按批號發(fā)貨7.以下哪種藥品屬于高危藥品（）A.葡萄糖注射液B.氯化鉀注射液C.生理鹽水D.維生素B6注射液8.藥品盤點時，要求賬物相符率應達到（）A.90%以上B.95%以上C.98%以上D.100%9.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時，應立即采取的措施是（）A.繼續(xù)使用，觀察療效B.報告上級領(lǐng)導，等待處理C.停止使用，封存藥品，及時報告并按規(guī)定處理D.自行銷毀10.藥品的儲存條件中，“常溫”是指溫度在（）A.0～10℃B.10～30℃C.20～30℃D.25～35℃11.以下關(guān)于藥品效期管理的說法，錯誤的是（）A.應建立近效期藥品一覽表B.近效期藥品應優(yōu)先發(fā)放使用C.效期在6個月以內(nèi)的藥品應視為近效期藥品D.對于效期較短的藥品，可適當增加采購量12.藥品采購計劃的制定依據(jù)不包括（）A.臨床用藥需求B.藥品庫存情況C.藥品價格D.藥品不良反應報告13.以下哪種藥品應避光保存（）A.注射用水B.硝普鈉注射液C.氨溴索注射液D.地塞米松注射液14.藥品拆零后，應在包裝上注明的內(nèi)容不包括（）A.藥品名稱B.規(guī)格C.用法用量D.有效期15.靜配中心藥品管理中，對藥品質(zhì)量實行的監(jiān)控頻率是（）A.每天B.每周C.每月D.每季度二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.藥品儲存的基本要求包括（）A.按藥品的劑型、用途、儲存條件分類存放B.藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥應分開存放C.易串味的藥品應單獨存放D.中藥材、中藥飲片應分庫存放2.藥品驗收的內(nèi)容包括（）A.藥品的外觀、包裝、標簽、說明書等B.藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型等C.藥品的質(zhì)量檢驗報告D.藥品的運輸條件3.以下屬于特殊管理藥品的有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品4.高危藥品管理的措施包括（）A.專門存放，有明顯的警示標識B.嚴格按照操作規(guī)程進行調(diào)配和發(fā)放C.定期進行盤點和檢查D.加強對使用人員的培訓5.藥品養(yǎng)護的主要工作內(nèi)容有（）A.檢查藥品的儲存條件是否符合要求B.對藥品進行外觀檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時處理C.定期對庫存藥品進行養(yǎng)護和翻垛D.做好藥品養(yǎng)護記錄6.藥品采購的原則包括（）A.質(zhì)量第一B.價格合理C.按需采購D.保證供應7.關(guān)于藥品效期管理，正確的做法有（）A.定期檢查藥品效期，及時處理近效期藥品B.按照效期遠近依次擺放藥品，近效期藥品放在易拿取的位置C.建立效期預警制度，對近效期藥品進行重點監(jiān)控D.對于過期藥品，應及時銷毀并做好記錄8.藥品質(zhì)量問題的處理程序包括（）A.發(fā)現(xiàn)問題后立即停止使用該藥品B.封存藥品，查明問題原因C.向上級領(lǐng)導和相關(guān)部門報告D.根據(jù)處理結(jié)果進行整改和總結(jié)9.靜配中心藥品管理中，需要注意的事項有（）A.嚴格遵守藥品儲存條件B.確保藥品調(diào)配的準確性和安全性C.加強對藥品不良反應的監(jiān)測D.定期對藥品管理人員進行培訓10.藥品盤點的目的包括（）A.檢查藥品庫存數(shù)量是否與賬冊相符B.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題C.了解藥品的使用情況和需求趨勢D.評估藥品管理工作的質(zhì)量三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品儲存時，應將重的藥品放在上層，輕的藥品放在下層。（）2.只要藥品外觀無異常，就可以繼續(xù)使用。（）3.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方應保存3年。（）4.藥品采購可以不考慮藥品的價格，只注重質(zhì)量。（）5.對于近效期藥品，可以降價銷售給患者。（）6.藥品養(yǎng)護記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。（）7.靜配中心的藥品可以隨意存放，只要方便取用即可。（）8.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時，應立即銷毀該藥品。（）9.藥品驗收時，只要有供貨單位的發(fā)票，就可以接收藥品。（）10.藥品效期管理的目的是避免藥品過期浪費。（）四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述靜配中心藥品日常管理的主要內(nèi)容。2.請說明藥品效期管理的重要性及具體措施。靜配中心藥品日常管理考核試題答案一、單項選擇題1.答案：B解析：胰島素注射液需要冷藏保存（2～8℃），以保持其活性。注射用青霉素鈉、硝苯地平片、維生素C片常溫保存即可。2.答案：C解析：藥品驗收時，對于進口藥品，應檢查《進口藥品注冊證》《進口藥品檢驗報告書》以及加蓋供貨單位公章的上述文件復印件?！端幤方?jīng)營許可證》是藥品經(jīng)營企業(yè)的資質(zhì)證明，不是驗收進口藥品必須檢查的文件。3.答案：A解析：有效期為2024年12月的藥品，其失效日期是2024年11月30日，即到12月1日該藥品就已失效。4.答案：B解析：“陰涼處”是指溫度不超過20℃。5.答案：A解析：麻醉藥品和第一類精神藥品實行專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記的“五?！惫芾矸绞?。6.答案：A解析：藥品出庫應遵循先進先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則，以保證藥品的質(zhì)量和效期。7.答案：B解析：氯化鉀注射液屬于高危藥品，使用不當可能會導致嚴重的不良反應，如高鉀血癥等。葡萄糖注射液、生理鹽水、維生素B6注射液不屬于高危藥品。8.答案：C解析：藥品盤點時，要求賬物相符率應達到98%以上。9.答案：C解析：發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時，應立即停止使用，封存藥品，及時報告并按規(guī)定處理，以避免不合格藥品流入臨床使用。10.答案：B解析：“常溫”是指溫度在10～30℃。11.答案：D解析：對于效期較短的藥品，應根據(jù)臨床需求合理采購，避免過度采購導致藥品過期浪費。建立近效期藥品一覽表、優(yōu)先發(fā)放使用近效期藥品、將效期在6個月以內(nèi)的藥品視為近效期藥品等說法都是正確的。12.答案：D解析：藥品采購計劃的制定依據(jù)包括臨床用藥需求、藥品庫存情況、藥品價格等。藥品不良反應報告主要用于藥品安全性監(jiān)測，不是制定采購計劃的直接依據(jù)。13.答案：B解析：硝普鈉注射液遇光易分解，應避光保存。注射用水、氨溴索注射液、地塞米松注射液一般不需要避光保存。14.答案：C解析：藥品拆零后，應在包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、有效期等內(nèi)容，用法用量應在處方或用藥指導中明確，不需要標注在拆零包裝上。15.答案：A解析：靜配中心藥品管理中，對藥品質(zhì)量實行每天監(jiān)控，以確保藥品質(zhì)量安全。二、多項選擇題1.答案：ABCD解析：藥品儲存應按劑型、用途、儲存條件分類存放，藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥分開，易串味藥品單獨存放，中藥材、中藥飲片分庫存放，以保證藥品質(zhì)量和儲存安全。2.答案：ABCD解析：藥品驗收內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、標簽、說明書、數(shù)量、規(guī)格、劑型、質(zhì)量檢驗報告以及運輸條件等，確保藥品符合質(zhì)量要求。3.答案：ABCD解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品都屬于特殊管理藥品，需要嚴格按照相關(guān)法規(guī)進行管理。4.答案：ABCD解析：高危藥品應專門存放，有明顯警示標識，嚴格按操作規(guī)程調(diào)配和發(fā)放，定期盤點和檢查，加強對使用人員的培訓，以降低用藥風險。5.答案：ABCD解析：藥品養(yǎng)護工作包括檢查儲存條件、進行外觀檢查、定期養(yǎng)護和翻垛以及做好養(yǎng)護記錄，以保證藥品在儲存過程中的質(zhì)量穩(wěn)定。6.答案：ABCD解析：藥品采購應遵循質(zhì)量第一、價格合理、按需采購、保證供應的原則，以滿足臨床用藥需求。7.答案：ABCD解析：定期檢查藥品效期、按效期遠近擺放藥品、建立效期預警制度、及時處理過期藥品等都是正確的藥品效期管理做法。8.答案：ABCD解析：藥品質(zhì)量問題的處理程序包括停止使用、封存藥品、查明原因、報告上級和相關(guān)部門以及根據(jù)處理結(jié)果進行整改和總結(jié)。9.答案：ABCD解析：靜配中心藥品管理需要嚴格遵守儲存條件，確保調(diào)配準確安全，加強不良反應監(jiān)測，定期對管理人員進行培訓。10.答案：ABCD解析：藥品盤點的目的包括檢查賬物相符情況、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題、了解使用情況和需求趨勢以及評估管理工作質(zhì)量。三、判斷題1.答案：×解析：藥品儲存時，應將重的藥品放在下層，輕的藥品放在上層，以防止壓壞藥品和便于拿取。2.答案：×解析：藥品外觀無異常并不代表藥品質(zhì)量合格，還需要考慮藥品的效期、儲存條件等因素。3.答案：√解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的處方應保存3年，以便追溯和管理。4.答案：×解析：藥品采購應綜合考慮質(zhì)量和價格，在保證藥品質(zhì)量的前提下，選擇價格合理的藥品。5.答案：×解析：近效期藥品應優(yōu)先發(fā)放使用，但不能降價銷售給患者，應按照正常的藥品管理流程處理。6.答案：√解析：藥品養(yǎng)護記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年，以便查詢和追溯。7.答案：×解析：靜配中心的藥品應嚴格按照儲存條件分類存放，不能隨意存放，以保證藥品質(zhì)量。8.答案：×解析：發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時，應先封存藥品，查明原因，按照規(guī)定程序處理，而不是立即銷毀。9.答案：×解析：藥品驗收時，除了供貨單位的發(fā)票，還需要檢查藥品的質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格等，以及相關(guān)的資質(zhì)文件。10.答案：√解析：藥品效期管理的目的是避免藥品過期浪費，保證患者用藥安全有效。四、簡答題1.簡述靜配中心藥品日常管理的主要內(nèi)容-藥品采購管理：根據(jù)臨床用藥需求和藥品庫存情況，制定合理的采購計劃。選擇合法、信譽良好的供應商，確保藥品的質(zhì)量和供應。審核采購訂單，確保藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量準確無誤。-藥品驗收管理：對采購回來的藥品進行嚴格驗收，檢查藥品的外觀、包裝、標簽、說明書等是否符合規(guī)定。核對藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型、效期等信息，確保與采購訂單一致。檢查藥品的質(zhì)量檢驗報告和相關(guān)資質(zhì)文件，確保藥品來源合法、質(zhì)量合格。-藥品儲存管理：按照藥品的儲存條件，將藥品分類存放在相應的倉庫或儲存設(shè)備中，如常溫庫、陰涼庫、冷藏柜等。保持儲存環(huán)境的清潔、干燥、通風良好，定期對儲存設(shè)備進行維護和檢查。對藥品進行分區(qū)、分類存放，便于管理和查找。遵循先進先出、近期先出的原則，確保藥品的效期管理。-藥品養(yǎng)護管理：定期對庫存藥品進行養(yǎng)護和檢查，觀察藥品的外觀、質(zhì)量變化，及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品質(zhì)量問題。對易受潮、易霉變、易氧化等特殊藥品，采取相應的養(yǎng)護措施，如防潮、防霉、避光等。做好藥品養(yǎng)護記錄，包括養(yǎng)護時間、養(yǎng)護方法、藥品質(zhì)量情況等。-藥品調(diào)配管理：嚴格按照操作規(guī)程進行藥品調(diào)配，確保調(diào)配的準確性和安全性。調(diào)配前，仔細核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，避免調(diào)配錯誤。調(diào)配過程中，注意藥品的配伍禁忌和穩(wěn)定性，確保藥品的質(zhì)量和療效。調(diào)配完成后，再次核對藥品信息，確保無誤后簽字確認。-藥品發(fā)放管理：嚴格按照醫(yī)囑或處方發(fā)放藥品，確保發(fā)放的藥品準確無誤。發(fā)放前，仔細核對患者的姓名、科室、床號、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，避免發(fā)放錯誤。發(fā)放過程中，向患者或其家屬說明藥品的用法用量、注意事項等，確?；颊哒_使用藥品。做好藥品發(fā)放記錄，包括發(fā)放時間、發(fā)放人員、患者信息、藥品信息等。-藥品效期管理：建立近效期藥品一覽表，定期檢查藥品效期，及時處理近效期藥品。按照效期遠近依次擺放藥品，近效期藥品放在易拿取的位置，優(yōu)先發(fā)放使用。建立效期預警制度，對效期在6個月以內(nèi)的藥品進行重點監(jiān)控，及時采取措施處理。對于過期藥品，應及時封存、登記，并按照規(guī)定程序進行銷毀處理。-藥品質(zhì)量監(jiān)控：建立藥品質(zhì)量監(jiān)控體系，定期對藥品質(zhì)量進行檢查和評估。對發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題，及時進行調(diào)查和處理，采取相應的整改措施，防止類似問題再次發(fā)生。加強對藥品不良反應的監(jiān)測和報告，及時了解藥品的安全性信息，為臨床用藥提供參考。-藥品盤點管理：定期對庫存藥品進行盤點，檢查藥品的庫存數(shù)量是否與賬冊相符。盤點過程中，仔細核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、效期等信息，發(fā)現(xiàn)問題及時查找原因并進行處理。做好藥品盤點記錄，包括盤點時間、盤點人員、盤點結(jié)果等。根據(jù)盤點結(jié)果，調(diào)整藥品庫存賬冊，確保賬物相符。-人員培訓管理：定期組織藥品管理人員參加業(yè)務培訓，提高其專業(yè)知識和技能水平。培訓內(nèi)容包括藥品管理法規(guī)、藥品質(zhì)量標準、藥品儲存養(yǎng)護知識、藥品調(diào)配發(fā)放操作規(guī)程等。加強對藥品管理人員的職業(yè)道德教育，提高其責任心和服務意識，確保藥品管理工作的質(zhì)量和安全。2.請說明藥品效期管理的重要性及具體措施-重要性-保證用藥安全：過期藥品的療效可能會降低，甚至產(chǎn)生有毒有害物質(zhì)，使用過期藥品會對患者的健康造成嚴重威脅。通過有效的效期管理，可以避免過期藥品流入臨床使用，保證患者用藥安全。-避免藥品浪費：合理的效期管理可以使藥品按照效期先后順序使用，優(yōu)先發(fā)放近效期藥品，減少藥品過期浪費的情況發(fā)生，降低醫(yī)療成本。-維護醫(yī)院信譽：確保提供給患者的藥品都是在有效期內(nèi)的優(yōu)質(zhì)藥品，有助于提高患者對醫(yī)院的信任度和滿意度，維護醫(yī)院