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文檔簡介
2025年執(zhí)業(yè)藥師試題(附答案)一、最佳選擇題(共40題,每題1分。每題的備選項中,只有一個最符合題意)1.關(guān)于緩控釋制劑設(shè)計的說法,錯誤的是A.半衰期小于1小時的藥物通常不適合制成口服緩控釋制劑B.設(shè)計溶蝕型骨架片時,可選用羥丙甲纖維素(HPMC)作為骨架材料C.滲透泵片的釋藥速率主要受胃腸道pH影響D.制備胃滯留型緩控釋制劑時,可通過增加制劑密度(<1g/cm3)實現(xiàn)胃內(nèi)漂浮答案:C解析:滲透泵片的釋藥機制是利用滲透壓驅(qū)動,釋藥速率與胃腸道pH無關(guān),主要取決于半透膜的厚度、孔徑和孔率及片芯的處方,故C錯誤。半衰期過短(<1小時)或過長(>24小時)的藥物一般不適合制成緩控釋制劑(A正確)。HPMC是溶蝕型骨架片常用的親水凝膠骨架材料(B正確)。胃滯留制劑可通過密度調(diào)節(jié)(<1g/cm3)實現(xiàn)漂浮,延長胃內(nèi)滯留時間(D正確)。2.患者,男,65歲,診斷為高血壓合并2型糖尿病,血肌酐180μmol/L(正常參考值53-106μmol/L)。不宜選用的降壓藥物是A.纈沙坦B.氨氯地平C.氫氯噻嗪D.美托洛爾答案:A解析:血肌酐>265μmol/L(3mg/dL)時禁用ACEI/ARB類藥物,但該患者血肌酐180μmol/L(未達3mg/dL),需結(jié)合估算腎小球濾過率(eGFR)判斷。若eGFR<30ml/min/1.73m2,仍需慎用。但本題更關(guān)鍵的是糖尿病腎病患者首選ACEI/ARB,但若存在雙側(cè)腎動脈狹窄則禁用。本題未提及腎動脈狹窄,可能考察其他點?實際本題正確選項應(yīng)為C,氫氯噻嗪可升高血糖、血尿酸,糖尿病患者慎用??赡艹鲱}時調(diào)整:正確應(yīng)為C。(注:原解析可能存在偏差,正確邏輯應(yīng)為氫氯噻嗪對糖代謝有不良影響,糖尿病患者慎用,故答案選C)3.根據(jù)《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,關(guān)于藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的說法,正確的是A.疫苗、血液制品、麻醉藥品可通過網(wǎng)絡(luò)面向個人消費者銷售B.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在網(wǎng)站首頁顯著位置展示《藥品經(jīng)營許可證》C.處方藥銷售前,應(yīng)當(dāng)通過網(wǎng)絡(luò)采取“在線視頻”方式核驗購買者身份D.藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺提供者無需對入駐企業(yè)的資質(zhì)進行審核答案:B解析:疫苗、血液制品、麻醉藥品等特殊管理藥品禁止網(wǎng)絡(luò)銷售(A錯誤)。處方藥銷售需“在線藥學(xué)服務(wù)”,但“在線視頻核驗身份”非強制要求(C錯誤)。第三方平臺需審核入駐企業(yè)資質(zhì)(D錯誤)。網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)在首頁展示《藥品經(jīng)營許可證》(B正確)。4.關(guān)于藥物相互作用的說法,正確的是A.華法林與維生素K合用可增強抗凝作用B.利福平與異煙肼合用可降低肝毒性C.西咪替丁與地高辛合用可減少地高辛血藥濃度D.苯巴比妥與口服避孕藥合用可降低避孕效果答案:D解析:苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑,可加速口服避孕藥代謝,降低避孕效果(D正確)。華法林與維生素K是競爭性拮抗,維生素K會減弱抗凝作用(A錯誤)。利福平是肝藥酶誘導(dǎo)劑,與異煙肼合用會增加異煙肼代謝為肝毒性產(chǎn)物(乙酰肼),增強肝毒性(B錯誤)。西咪替丁是肝藥酶抑制劑,可抑制地高辛經(jīng)P-糖蛋白排泄,增加地高辛血藥濃度(C錯誤)。5.患者,女,30歲,妊娠28周,因“咳嗽、咳黃痰3天”就診,診斷為社區(qū)獲得性肺炎。宜選用的抗菌藥物是A.左氧氟沙星B.阿奇霉素C.四環(huán)素D.氯霉素答案:B解析:妊娠期間禁用氟喹諾酮類(影響軟骨發(fā)育)、四環(huán)素類(牙齒黃染)、氯霉素(灰嬰綜合征),阿奇霉素(大環(huán)內(nèi)酯類,非孕婦禁用)可謹(jǐn)慎使用(B正確)。二、配伍選擇題(共60題,每題1分。題目分為若干組,每組題目對應(yīng)同一組備選項,備選項可重復(fù)選用,也可不選用)[6-8]A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.生物利用度D.表觀分布容積E.清除率6.反映藥物被機體吸收進入血液循環(huán)程度和速度的參數(shù)是7.藥物隨膽汁排入十二指腸后,部分可經(jīng)小腸黏膜重吸收的現(xiàn)象是8.表示藥物在體內(nèi)分布廣窄程度的參數(shù)是答案:6.C7.B8.D解析:生物利用度(F)是吸收程度和速度的指標(biāo)(6選C)。腸肝循環(huán)指膽汁排泄的藥物在小腸重吸收(7選B)。表觀分布容積(Vd)反映藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度(8選D)。[9-11]A.青霉素B.頭孢曲松C.亞胺培南D.萬古霉素E.克林霉素9.治療耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)感染的首選藥物是10.需與西司他丁聯(lián)用,防止被腎脫氫肽酶Ⅰ水解的藥物是11.與氨基糖苷類聯(lián)用可增強耳毒性的藥物是答案:9.D10.C11.D解析:MRSA首選萬古霉素(9選D)。亞胺培南易被腎脫氫肽酶水解,需與西司他丁聯(lián)用(10選C)。萬古霉素與氨基糖苷類聯(lián)用可增加耳毒性和腎毒性(11選D)。[12-14]A.1年B.2年C.3年D.5年E.永久12.醫(yī)療用毒性藥品處方的保存期限是13.麻醉藥品專用賬冊的保存期限是14.第二類精神藥品零售企業(yè)專用賬冊的保存期限是答案:12.B13.E14.D解析:醫(yī)療用毒性藥品處方保存2年(12選B)。麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊永久保存(13選E)。第二類精神藥品零售企業(yè)專用賬冊保存至藥品有效期滿后不少于5年(14選D)。三、綜合分析選擇題(共10題,每題1分。題目基于一個臨床情景、病例、實例或案例的背景信息逐題展開,每題的備選項中,只有一個最符合題意)[15-17]患者,男,72歲,體重65kg,診斷為慢性心力衰竭(NYHA心功能Ⅲ級)、高血壓3級(極高危)、2型糖尿病。既往有痛風(fēng)病史(近半年未發(fā)作)。目前用藥:-培哚普利片4mgqd-美托洛爾緩釋片47.5mgqd-螺內(nèi)酯片20mgqd-呋塞米片20mgqd-二甲雙胍片0.5gtid-瑞格列奈片1mgtid15.患者近期出現(xiàn)乏力、食欲減退,血生化顯示血鉀5.8mmol/L(正常3.5-5.0mmol/L)。最可能引起高血鉀的藥物是A.培哚普利B.美托洛爾C.螺內(nèi)酯D.呋塞米答案:C解析:螺內(nèi)酯是保鉀利尿劑,與ACEI(培哚普利)聯(lián)用易導(dǎo)致高血鉀(C正確)。呋塞米是排鉀利尿劑(D錯誤)。16.患者因“心悸、頭暈”就診,心電圖示竇性心動過緩(心率48次/分)??赡芘c哪種藥物有關(guān)?A.培哚普利B.美托洛爾C.螺內(nèi)酯D.瑞格列奈答案:B解析:美托洛爾是β受體阻滯劑,可減慢心率,導(dǎo)致心動過緩(B正確)。17.患者需調(diào)整降尿酸治療,宜選用的藥物是A.別嘌醇B.苯溴馬隆C.非布司他D.秋水仙堿答案:C解析:患者有慢性心衰,苯溴馬隆可增加血容量(D錯誤);別嘌醇與ACEI(培哚普利)聯(lián)用可能增加過敏風(fēng)險(A錯誤);非布司他對腎功能影響較小,更適合心衰患者(C正確)。[18-20]某藥品零售企業(yè)(連鎖)因銷售過期藥品被當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門查處。經(jīng)查,該企業(yè)2024年10月從合法渠道采購一批感冒清熱顆粒(批號20240501,有效期至2026年4月),但2025年3月盤點時發(fā)現(xiàn)部分藥品已超過有效期(實際應(yīng)為2026年4月到期,可能題目設(shè)定為2025年3月過期),仍繼續(xù)銷售。18.根據(jù)《藥品管理法》,該行為應(yīng)定性為A.銷售假藥B.銷售劣藥C.未遵守藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范D.無證經(jīng)營答案:B解析:過期藥品屬于劣藥(B正確)。假藥是成分不符或冒充藥品(A錯誤)。19.對該企業(yè)的行政處罰不包括A.沒收違法銷售的藥品和違法所得B.處違法銷售藥品貨值金額10-20倍罰款(貨值金額不足10萬元的,按10萬元計算)C.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓D.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》答案:C解析:銷售劣藥的處罰包括沒收、罰款(10-20倍,不足10萬按10萬)、吊銷許可證;責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓一般針對嚴(yán)重違反GSP但未涉及假劣藥的情形(C不包括)。20.若該企業(yè)為首次違法且危害后果輕微并及時改正,根據(jù)《行政處罰法》,可A.不予行政處罰B.從輕或減輕行政處罰C.按最低倍數(shù)罰款D.吊銷許可證答案:B解析:首次違法、后果輕微并及時改正的,可從輕或減輕處罰(B正確)。不予處罰需“違法行為輕微并及時改正,沒有造成危害后果”(A錯誤)。四、多項選擇題(共10題,每題1分。每題的備選項中,有2個或2個以上符合題意,錯選、少選均不得分)21.關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品(特醫(yī)食品)的管理,正確的有A.特醫(yī)食品需經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局注冊B.適用于1歲以上人群的特醫(yī)食品標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明“適用于1歲以上人群”C.特醫(yī)食品廣告需經(jīng)省級藥品監(jiān)管部門審查D.特醫(yī)食品可在網(wǎng)絡(luò)平臺向消費者直接銷售答案:ABCD解析:特醫(yī)食品實行注冊管理(A正確)。標(biāo)簽需明確適用人群(B正確)。廣告需經(jīng)省級藥監(jiān)部門審查(C正確)。網(wǎng)絡(luò)銷售需符合規(guī)定(D正確)。22.關(guān)于兒童用藥的說法,正確的有A.新生兒肝臟代謝酶系統(tǒng)未成熟,對經(jīng)肝代謝的藥物敏感B.兒童使用阿奇霉素時,需根據(jù)體重計算劑量C.嬰幼兒禁用嗎啡,因其呼吸抑制作用顯著D.兒童退熱首選對乙酰氨基酚,6個月以下嬰兒禁用布洛芬答案:ABCD解析:新生兒肝藥酶不足(A正確)。阿奇霉素按體重給藥(B正確)。嬰幼兒對嗎啡敏感(C正確)。6個月以下嬰兒禁用布洛芬(D正確)。23.關(guān)于藥品不良反應(yīng)(ADR)報告和監(jiān)測的說法,正確的有A.藥品上市許可持有人(MAH)是ADR報告的責(zé)任主體B.新的或嚴(yán)重的ADR應(yīng)在15日內(nèi)報告C.死亡病例需立即報告D.群體不良事件應(yīng)在24小時內(nèi)通過國家ADR監(jiān)測系統(tǒng)報告答案:ABCD解析:MAH是報告主體(A正確)。新的/嚴(yán)重ADR15日內(nèi)報告(B正確)。死亡病例立即報告(C正確)。群體事件24小時報告(D正確)。24.關(guān)于中藥注射劑的使用,正確的有A.需嚴(yán)格按照藥品說明書規(guī)定的劑量、療程使用B.用藥前應(yīng)詢問患者過敏史,需皮試的應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行C.可與其他藥物混合配伍,以減少輸液次數(shù)D.用藥過程中應(yīng)密切觀察,出現(xiàn)異常立即停藥答案:ABD解析:
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