2025年零售藥房考試試題及答案本文借鑒了近年相關(guān)經(jīng)典試題創(chuàng)作而成，力求幫助考生深入理解測(cè)試題型，掌握答題技巧，提升應(yīng)試能力。一、單選題（每題1分，共50分）1.下列哪種藥品屬于處方藥？A.維生素C泡騰片B.芒果維C顆粒C.阿司匹林腸溶片D.板藍(lán)根顆粒2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證主要針對(duì)的是：A.藥品銷售環(huán)節(jié)B.藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)C.藥品使用環(huán)節(jié)D.藥品研發(fā)環(huán)節(jié)3.以下哪種情況不屬于藥物相互作用的表現(xiàn)？A.藥物療效增強(qiáng)B.藥物療效減弱C.藥物不良反應(yīng)增加D.藥物代謝加速4.藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明：A.藥品的生產(chǎn)廠家B.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)C.藥品的用法用量及療程D.藥品的儲(chǔ)存條件5.藥品分類管理中，屬于甲類非處方藥的是：A.感冒靈顆粒B.阿司匹林腸溶片C.非處方的解熱鎮(zhèn)痛藥D.滅菌的醫(yī)療器械6.藥品召回的主要原因是：A.藥品價(jià)格調(diào)整B.藥品質(zhì)量問題C.藥品生產(chǎn)規(guī)模擴(kuò)大D.藥品廣告宣傳7.藥品廣告不得包含的內(nèi)容是：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)D.藥品的功效承諾8.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)：A.直接調(diào)配藥品B.與患者溝通后調(diào)配藥品C.拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生D.直接通知醫(yī)生修改處方9.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免：A.陽(yáng)光直射B.高溫C.潮濕D.以上都是10.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循的原則是：A.先到先得B.按需調(diào)配C.多配少補(bǔ)D.以上都是11.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是：A.提高藥品銷售額B.收集藥品不良反應(yīng)信息C.增加藥品庫(kù)存D.降低藥品成本12.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的使用禁忌D.藥品的儲(chǔ)存條件13.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括：A.電視臺(tái)B.報(bào)紙C.互聯(lián)網(wǎng)D.藥品零售門店14.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)：A.藥品名稱B.藥品規(guī)格C.藥品數(shù)量D.以上都是15.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查：A.藥品的有效期B.藥品的包裝C.藥品的儲(chǔ)存條件D.以上都是16.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是：A.提高藥品銷售額B.保證藥品質(zhì)量C.增加藥品庫(kù)存D.降低藥品成本17.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的使用注意事項(xiàng)D.藥品的儲(chǔ)存條件18.藥品廣告不得含有：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)D.藥品的功效承諾19.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)：A.直接調(diào)配藥品B.與患者溝通后調(diào)配藥品C.拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生D.直接通知醫(yī)生修改處方20.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免：A.陽(yáng)光直射B.高溫C.潮濕D.以上都是21.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循的原則是：A.先到先得B.按需調(diào)配C.多配少補(bǔ)D.以上都是22.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是：A.提高藥品銷售額B.收集藥品不良反應(yīng)信息C.增加藥品庫(kù)存D.降低藥品成本23.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的使用禁忌D.藥品的儲(chǔ)存條件24.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括：A.電視臺(tái)B.報(bào)紙C.互聯(lián)網(wǎng)D.藥品零售門店25.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)：A.藥品名稱B.藥品規(guī)格C.藥品數(shù)量D.以上都是26.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查：A.藥品的有效期B.藥品的包裝C.藥品的儲(chǔ)存條件D.以上都是27.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是：A.提高藥品銷售額B.保證藥品質(zhì)量C.增加藥品庫(kù)存D.降低藥品成本28.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的使用注意事項(xiàng)D.藥品的儲(chǔ)存條件29.藥品廣告不得含有：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)D.藥品的功效承諾30.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)：A.直接調(diào)配藥品B.與患者溝通后調(diào)配藥品C.拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生D.直接通知醫(yī)生修改處方31.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免：A.陽(yáng)光直射B.高溫C.潮濕D.以上都是32.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循的原則是：A.先到先得B.按需調(diào)配C.多配少補(bǔ)D.以上都是33.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是：A.提高藥品銷售額B.收集藥品不良反應(yīng)信息C.增加藥品庫(kù)存D.降低藥品成本34.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的使用禁忌D.藥品的儲(chǔ)存條件35.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括：A.電視臺(tái)B.報(bào)紙C.互聯(lián)網(wǎng)D.藥品零售門店36.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)：A.藥品名稱B.藥品規(guī)格C.藥品數(shù)量D.以上都是37.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查：A.藥品的有效期B.藥品的包裝C.藥品的儲(chǔ)存條件D.以上都是38.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是：A.提高藥品銷售額B.保證藥品質(zhì)量C.增加藥品庫(kù)存D.降低藥品成本39.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的使用注意事項(xiàng)D.藥品的儲(chǔ)存條件40.藥品廣告不得含有：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)D.藥品的功效承諾41.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)：A.直接調(diào)配藥品B.與患者溝通后調(diào)配藥品C.拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生D.直接通知醫(yī)生修改處方42.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免：A.陽(yáng)光直射B.高溫C.潮濕D.以上都是43.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循的原則是：A.先到先得B.按需調(diào)配C.多配少補(bǔ)D.以上都是44.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是：A.提高藥品銷售額B.收集藥品不良反應(yīng)信息C.增加藥品庫(kù)存D.降低藥品成本45.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的使用禁忌D.藥品的儲(chǔ)存條件46.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括：A.電視臺(tái)B.報(bào)紙C.互聯(lián)網(wǎng)D.藥品零售門店47.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)：A.藥品名稱B.藥品規(guī)格C.藥品數(shù)量D.以上都是48.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查：A.藥品的有效期B.藥品的包裝C.藥品的儲(chǔ)存條件D.以上都是49.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是：A.提高藥品銷售額B.保證藥品質(zhì)量C.增加藥品庫(kù)存D.降低藥品成本50.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的使用注意事項(xiàng)D.藥品的儲(chǔ)存條件二、多選題（每題2分，共50分）1.下列哪些屬于藥品的儲(chǔ)存條件？A.溫度B.濕度C.光照D.氧氣2.藥品說明書中的【適應(yīng)癥】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的使用禁忌D.藥品的儲(chǔ)存條件3.藥品廣告不得包含的內(nèi)容是：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)D.藥品的功效承諾4.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)：A.直接調(diào)配藥品B.與患者溝通后調(diào)配藥品C.拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生D.直接通知醫(yī)生修改處方5.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免：A.陽(yáng)光直射B.高溫C.潮濕D.以上都是6.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循的原則是：A.先到先得B.按需調(diào)配C.多配少補(bǔ)D.以上都是7.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是：A.提高藥品銷售額B.收集藥品不良反應(yīng)信息C.增加藥品庫(kù)存D.降低藥品成本8.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的使用禁忌D.藥品的儲(chǔ)存條件9.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括：A.電視臺(tái)B.報(bào)紙C.互聯(lián)網(wǎng)D.藥品零售門店10.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)：A.藥品名稱B.藥品規(guī)格C.藥品數(shù)量D.以上都是11.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查：A.藥品的有效期B.藥品的包裝C.藥品的儲(chǔ)存條件D.以上都是12.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是：A.提高藥品銷售額B.保證藥品質(zhì)量C.增加藥品庫(kù)存D.降低藥品成本13.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的使用注意事項(xiàng)D.藥品的儲(chǔ)存條件14.藥品廣告不得含有：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)D.藥品的功效承諾15.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)：A.直接調(diào)配藥品B.與患者溝通后調(diào)配藥品C.拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生D.直接通知醫(yī)生修改處方16.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免：A.陽(yáng)光直射B.高溫C.潮濕D.以上都是17.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循的原則是：A.先到先得B.按需調(diào)配C.多配少補(bǔ)D.以上都是18.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是：A.提高藥品銷售額B.收集藥品不良反應(yīng)信息C.增加藥品庫(kù)存D.降低藥品成本19.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的使用禁忌D.藥品的儲(chǔ)存條件20.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括：A.電視臺(tái)B.報(bào)紙C.互聯(lián)網(wǎng)D.藥品零售門店21.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)：A.藥品名稱B.藥品規(guī)格C.藥品數(shù)量D.以上都是22.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查：A.藥品的有效期B.藥品的包裝C.藥品的儲(chǔ)存條件D.以上都是23.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是：A.提高藥品銷售額B.保證藥品質(zhì)量C.增加藥品庫(kù)存D.降低藥品成本24.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的使用注意事項(xiàng)D.藥品的儲(chǔ)存條件25.藥品廣告不得含有：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)D.藥品的功效承諾26.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)：A.直接調(diào)配藥品B.與患者溝通后調(diào)配藥品C.拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生D.直接通知醫(yī)生修改處方27.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免：A.陽(yáng)光直射B.高溫C.潮濕D.以上都是28.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循的原則是：A.先到先得B.按需調(diào)配C.多配少補(bǔ)D.以上都是29.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是：A.提高藥品銷售額B.收集藥品不良反應(yīng)信息C.增加藥品庫(kù)存D.降低藥品成本30.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的使用禁忌D.藥品的儲(chǔ)存條件31.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括：A.電視臺(tái)B.報(bào)紙C.互聯(lián)網(wǎng)D.藥品零售門店32.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)：A.藥品名稱B.藥品規(guī)格C.藥品數(shù)量D.以上都是33.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查：A.藥品的有效期B.藥品的包裝C.藥品的儲(chǔ)存條件D.以上都是34.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是：A.提高藥品銷售額B.保證藥品質(zhì)量C.增加藥品庫(kù)存D.降低藥品成本35.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的使用注意事項(xiàng)D.藥品的儲(chǔ)存條件36.藥品廣告不得含有：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)D.藥品的功效承諾37.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)：A.直接調(diào)配藥品B.與患者溝通后調(diào)配藥品C.拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生D.直接通知醫(yī)生修改處方38.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免：A.陽(yáng)光直射B.高溫C.潮濕D.以上都是39.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循的原則是：A.先到先得B.按需調(diào)配C.多配少補(bǔ)D.以上都是40.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是：A.提高藥品銷售額B.收集藥品不良反應(yīng)信息C.增加藥品庫(kù)存D.降低藥品成本41.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的使用禁忌D.藥品的儲(chǔ)存條件42.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括：A.電視臺(tái)B.報(bào)紙C.互聯(lián)網(wǎng)D.藥品零售門店43.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)：A.藥品名稱B.藥品規(guī)格C.藥品數(shù)量D.以上都是44.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查：A.藥品的有效期B.藥品的包裝C.藥品的儲(chǔ)存條件D.以上都是45.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是：A.提高藥品銷售額B.保證藥品質(zhì)量C.增加藥品庫(kù)存D.降低藥品成本46.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的使用注意事項(xiàng)D.藥品的儲(chǔ)存條件47.藥品廣告不得含有：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)D.藥品的功效承諾48.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)：A.直接調(diào)配藥品B.與患者溝通后調(diào)配藥品C.拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生D.直接通知醫(yī)生修改處方49.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免：A.陽(yáng)光直射B.高溫C.潮濕D.以上都是50.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循的原則是：A.先到先得B.按需調(diào)配C.多配少補(bǔ)D.以上都是三、判斷題（每題1分，共50分）1.處方藥可以在任何媒體上發(fā)布廣告。（×）2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證主要針對(duì)的是藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)。（√）3.藥物相互作用不會(huì)增強(qiáng)藥物療效。（×）4.藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的生產(chǎn)廠家。（×）5.甲類非處方藥可以在藥品零售門店自行銷售。（√）6.藥品召回的主要原因一定是藥品質(zhì)量問題。（√）7.藥品廣告可以包含藥品的功效承諾。（×）8.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，可以直接調(diào)配藥品。（×）9.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕。（√）10.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則。（√）11.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是提高藥品銷售額。（×）12.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌。（√）13.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括互聯(lián)網(wǎng)。（×）14.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量。（√）15.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件。（√）16.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量。（√）17.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)。（√）18.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾。（√）19.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)與患者溝通后調(diào)配藥品。（×）20.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕。（√）21.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則。（√）22.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息。（√）23.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌。（√）24.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括互聯(lián)網(wǎng)。（×）25.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量。（√）26.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件。（√）27.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量。（√）28.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)。（√）29.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾。（√）30.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生。（×）31.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕。（√）32.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則。（√）33.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息。（√）34.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌。（√）35.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括互聯(lián)網(wǎng)。（×）36.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量。（√）37.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件。（√）38.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量。（√）39.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)。（√）40.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾。（√）41.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)與患者溝通后調(diào)配藥品。（×）42.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕。（√）43.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則。（√）44.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息。（√）45.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌。（√）46.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括互聯(lián)網(wǎng)。（×）47.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量。（√）48.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件。（√）49.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量。（√）50.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)。（√）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共50分）1.簡(jiǎn)述藥品分類管理的意義。2.藥品說明書的主要內(nèi)容包括哪些？3.藥品調(diào)劑的基本原則是什么？4.藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是什么？6.藥品廣告發(fā)布有哪些規(guī)定？7.藥師在審核處方時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？8.藥品追溯體系的主要作用是什么？9.藥品召回的程序有哪些？10.藥品零售企業(yè)應(yīng)如何進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)？五、案例分析題（每題10分，共50分）1.患者張先生因感冒到藥店購(gòu)買藥物，藥師推薦了某品牌的感冒藥，但張先生表示自己正在服用某種降壓藥，請(qǐng)問藥師應(yīng)該如何處理？2.藥店收到一批藥品，但發(fā)現(xiàn)藥品包裝有破損，藥師應(yīng)該如何處理？3.患者李女士購(gòu)買了一種非處方藥，但使用后出現(xiàn)過敏反應(yīng)，請(qǐng)問藥師應(yīng)該如何處理？4.藥店需要發(fā)布一種藥品的廣告，請(qǐng)問藥師應(yīng)該如何審核廣告內(nèi)容？5.藥店發(fā)現(xiàn)一批藥品即將過期，請(qǐng)問藥師應(yīng)該如何處理？答案及解析一、單選題1.C2.B3.D4.C5.C6.B7.D8.C9.D10.B11.B12.C13.D14.D15.D16.B17.C18.D19.C20.D21.B22.B23.C24.D25.D26.D27.B28.C29.D30.C31.D32.B33.B34.C35.D36.D37.D38.B39.C40.D41.C42.D43.B44.B45.C46.D47.D48.D49.B50.C二、多選題1.ABC2.ABC3.CD4.BC5.ABC6.B7.B8.ABC9.D10.ABCD11.ABCD12.B13.ABC14.CD15.BC16.ABC17.B18.B19.ABC20.D21.ABCD22.ABCD23.B24.ABC25.CD26.BC27.ABC28.B29.B30.ABC31.D32.D33.ABCD34.B35.ABC36.CD37.BC38.ABC39.B40.B41.ABC42.D43.ABCD44.ABCD45.B46.ABC47.CD48.BC49.ABC50.B三、判斷題1.×2.√3.×4.×5.√6.√7.×8.×9.√10.√11.×12.√13.×14.√15.√16.√17.√18.√19.×20.√21.√22.√23.√24.×25.√26.√27.√28.√29.√30.×31.√32.√33.√34.√35.×36.√37.√38.√39.√40.√41.×42.√43.√44.√45.√46.×47.√48.√49.√50.√四、簡(jiǎn)答題1.藥品分類管理的意義在于規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序，保障公眾用藥安全有效，提高藥品使用效率，促進(jìn)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展。2.藥品說明書的主要內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、儲(chǔ)存條件等。3.藥品調(diào)劑的基本原則是準(zhǔn)確、安全、有效、經(jīng)濟(jì)。4.藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意溫度、濕度、光照、氧氣等條件，避免藥品變質(zhì)。5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。6.藥品廣告發(fā)布的規(guī)定包括不得含有虛假內(nèi)容、不得夸大藥品功效、不得含有藥品禁忌等內(nèi)容。7.藥師在審核處方時(shí)應(yīng)注意藥品的適應(yīng)癥、用法用量、禁忌等，確保用藥安全有效。8.藥品追溯體系的主要作用是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。9.藥品召回的程序包括藥品生產(chǎn)、銷售、使用等環(huán)節(jié)，確保藥品安全有效。10.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。五、案例分析題1.藥師應(yīng)詢問張先生正在服用的降壓藥名稱，并查閱相關(guān)資料，判斷是否存在藥物相互作用。如果存在相互作用，藥師應(yīng)建議張先生咨詢醫(yī)生或調(diào)整用藥方案。2.藥師應(yīng)將破損的藥品隔離存放，并報(bào)告藥店負(fù)責(zé)人，根據(jù)藥品情況決定是否繼續(xù)銷售或退回供應(yīng)商。3.藥師應(yīng)詢問李女士購(gòu)買的非處方藥名稱和使用情況，并建議李女士停止使用該藥品，并咨詢醫(yī)生或藥師的建議。4.藥師應(yīng)審核廣告內(nèi)容，確保廣告內(nèi)容符合藥品廣告發(fā)布的規(guī)定，不得含有虛假內(nèi)容或夸大藥品功效。5.藥師應(yīng)將即將過期的藥品隔離存放，并報(bào)告藥店負(fù)責(zé)人，根據(jù)藥品情況決定是否繼續(xù)銷售或降價(jià)銷售。解析一、單選題1.處方藥是指必須憑醫(yī)師處方才能購(gòu)買和使用的藥品，阿司匹林腸溶片屬于處方藥。2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證主要針對(duì)的是藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)，確保藥品生產(chǎn)過程的規(guī)范性和安全性。3.藥物相互作用可能會(huì)增強(qiáng)或減弱藥物療效，也可能增加藥物不良反應(yīng)。4.藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的用法用量及療程，而不是藥品的生產(chǎn)廠家。5.甲類非處方藥是指安全性較高，風(fēng)險(xiǎn)較小的非處方藥，可以在藥品零售門店自行銷售。6.藥品召回的主要原因一定是藥品質(zhì)量問題，確保公眾用藥安全。7.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。8.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生，確保用藥安全。9.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕，確保藥品質(zhì)量。10.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則，確?；颊哂盟幇踩行?。11.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。12.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌，確保患者用藥安全。13.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括互聯(lián)網(wǎng)，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。14.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確保患者用藥安全有效。15.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。16.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。17.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確?；颊哂盟幇踩?。18.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。19.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生，確保用藥安全。20.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕，確保藥品質(zhì)量。21.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則，確?；颊哂盟幇踩行?。22.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。23.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌，確保患者用藥安全。24.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括互聯(lián)網(wǎng)，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。25.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確?；颊哂盟幇踩行?。26.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。27.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。28.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確?；颊哂盟幇踩?。29.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。30.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生，確保用藥安全。31.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕，確保藥品質(zhì)量。32.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則，確?；颊哂盟幇踩行?。33.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。34.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌，確?；颊哂盟幇踩?。35.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括互聯(lián)網(wǎng)，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。36.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確?；颊哂盟幇踩行?。37.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。38.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。39.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確?；颊哂盟幇踩?0.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。41.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生，確保用藥安全。42.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕，確保藥品質(zhì)量。43.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則，確保患者用藥安全有效。44.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。45.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌，確?；颊哂盟幇踩?。46.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括互聯(lián)網(wǎng)，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。47.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確保患者用藥安全有效。48.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。49.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。50.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確保患者用藥安全。二、多選題1.藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意溫度、濕度、光照、氧氣等條件，確保藥品質(zhì)量。2.藥品說明書的主要內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、儲(chǔ)存條件等。3.藥品廣告不得含有虛假內(nèi)容、不得夸大藥品功效、不得含有藥品禁忌等內(nèi)容。4.藥師在審核處方時(shí)應(yīng)注意藥品的適應(yīng)癥、用法用量、禁忌等，確保用藥安全有效。5.藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意溫度、濕度、光照、氧氣等條件，確保藥品質(zhì)量。6.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循準(zhǔn)確、安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。7.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。8.藥品廣告發(fā)布的規(guī)定包括不得含有虛假內(nèi)容、不得夸大藥品功效、不得含有藥品禁忌等內(nèi)容。9.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確保患者用藥安全有效。10.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。11.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。12.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確保患者用藥安全。13.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。14.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生，確保用藥安全。15.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕，確保藥品質(zhì)量。16.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則，確?；颊哂盟幇踩行А?7.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。18.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌，確?；颊哂盟幇踩?9.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括互聯(lián)網(wǎng)，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。20.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確?；颊哂盟幇踩行?。21.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。22.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。23.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確保患者用藥安全。24.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。25.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生，確保用藥安全。26.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕，確保藥品質(zhì)量。27.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則，確保患者用藥安全有效。28.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。29.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌，確?；颊哂盟幇踩?。30.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括互聯(lián)網(wǎng)，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。31.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確保患者用藥安全有效。32.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。33.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。34.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確?；颊哂盟幇踩?。35.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。36.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生，確保用藥安全。37.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕，確保藥品質(zhì)量。38.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則，確保患者用藥安全有效。39.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。40.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌，確?；颊哂盟幇踩?。41.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括互聯(lián)網(wǎng)，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。42.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確?；颊哂盟幇踩行А?3.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。44.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。45.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確保患者用藥安全。46.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。47.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生，確保用藥安全。48.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕，確保藥品質(zhì)量。49.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則，確?；颊哂盟幇踩行?。50.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。三、判斷題1.×處方藥是指必須憑醫(yī)師處方才能購(gòu)買和使用的藥品，感冒藥屬于非處方藥。2.√藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證主要針對(duì)的是藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)，確保藥品生產(chǎn)過程的規(guī)范性和安全性。3.×藥物相互作用可能會(huì)增強(qiáng)或減弱藥物療效，也可能增加藥物不良反應(yīng)。4.×藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的用法用量及療程，而不是藥品的生產(chǎn)廠家。5.√甲類非處方藥是指安全性較高，風(fēng)險(xiǎn)較小的非處方藥，可以在藥品零售門店自行銷售。6.√藥品召回的主要原因一定是藥品質(zhì)量問題，確保公眾用藥安全。7.×藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。8.×藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生，確保用藥安全。9.√藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕，確保藥品質(zhì)量。10.√藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則，確?；颊哂盟幇踩行?。11.×藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。12.√藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌，確?；颊哂盟幇踩?。13.×藥品廣告的發(fā)布渠道不包括互聯(lián)網(wǎng)，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。14.√藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確?；颊哂盟幇踩行?。15.√藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。16.√藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。17.√藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確?；颊哂盟幇踩?。18.√藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。19.×藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生，確保用藥安全。20.√藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕，確保藥品質(zhì)量。21.√藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則，確保患者用藥安全有效。22.√藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。23.√藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌，確?；颊哂盟幇踩?。24.×藥品廣告的發(fā)布渠道不包括互聯(lián)網(wǎng)，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。25.√藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確?；颊哂盟幇踩行А?6.√藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。27.√藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。28.√藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確?；颊哂盟幇踩?。29.√藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。30.×藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生，確保用藥安全。31.√藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕，確保藥品質(zhì)量。32.√藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則，確?；颊哂盟幇踩行А?3.√藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。34.√藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌，確?；颊哂盟幇踩?。35.×藥品廣告的發(fā)布渠道不包括互聯(lián)網(wǎng)，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。36.√藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確保患者用藥安全有效。37.√藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。38.√藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。39.√藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確?；颊哂盟幇踩?。40.√藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。41.×藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生，確保用藥安全。42.√藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕，確保藥品質(zhì)量。43.√藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則，確?；颊哂盟幇踩行?。44.√藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。45.√藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌，確?；颊哂盟幇踩?。46.×藥品廣告的發(fā)布渠道不包括互聯(lián)網(wǎng)，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。47.√藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確?；颊哂盟幇踩行?。48.√藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。49.√藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。50.√藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確?；颊哂盟幇踩?。四、簡(jiǎn)答題1.藥品分類管理的意義在于規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序，保障公眾用藥安全有效，提高藥品使用效率，促進(jìn)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展。2.藥品說明書的主要內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、儲(chǔ)存條件等。3.藥品調(diào)劑的基本原則是準(zhǔn)確、安全、有效、經(jīng)濟(jì)。4.藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意溫度、濕度、光照、氧氣等條件，避免藥品變質(zhì)。5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。6.藥品廣告發(fā)布的規(guī)定包括不得含有虛假內(nèi)容、不得夸大藥品功效、不得含有藥品禁忌等內(nèi)容。7.藥師在審核處方時(shí)應(yīng)注意藥品的適應(yīng)癥、用法用量、禁忌等，確保用藥安全有效。8.藥品追溯體系的主要作用是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。9.藥品召回的程序包括藥品生產(chǎn)、銷售、使用等環(huán)節(jié)，確保藥品安全有效。10.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。五、案例分析題1.藥師應(yīng)詢問張先生正在服用的降壓藥名稱，并查閱相關(guān)資料，判斷是否存在藥物相互作用。如果存在相互作用，藥師應(yīng)建議張先生咨詢醫(yī)生或調(diào)整用藥方案。2.藥師應(yīng)將破損的藥品隔離存放，并報(bào)告藥店負(fù)責(zé)人，根據(jù)藥品情況決定是否繼續(xù)銷售或退回供應(yīng)商。3.藥師應(yīng)詢問李女士購(gòu)買的非處方藥名稱和使用情況，并建議李女士停止使用該藥品，并咨詢醫(yī)生或藥師的建議。4.藥師應(yīng)審核廣告內(nèi)容，確保廣告內(nèi)容符合藥品廣告發(fā)布的規(guī)定，不得含有虛假內(nèi)容或夸大藥品功效。5.藥師應(yīng)將即將過期的藥品隔離存放，并報(bào)告藥店負(fù)責(zé)人，根據(jù)藥品情況決定是否繼續(xù)銷售或降價(jià)銷售。答案及解析一、單選題1.C2.B3.D4.C5.C6.B7.D8.C9.D10.B11.B12.C13.D14.D15.D16.B17.C18.D19.C20.D21.B22.B23.C24.D25.D26.D27.D28.B29.B30.C31.D32.B33.B34.B35.D36.D37.D38.B39.B40.D41.C42.D43.B44.B45.C46.D47.D48.D49.B50.B二、多選題1.ABC2.ABC3.CD4.BC5.ABC6.B7.ABCD8.ABCD9.ABC10.ABCD11.ABCD12.ABC13.CD14.ABCD15.ABC16.B17.ABC18.ABCD19.BC20.ABC21.ABCD22.ABC23.ABC24.ABCD25.ABC26.ABCD27.ABCD28.ABCD29.ABC30.ABC31.ABCD32.ABCD33.B34.ABC35.ABC36.ABCD37.ABCD38.ABC39.ABCD40.ABC41.BC42.ABCD43.B44.B45.ABC46.D47.ABCD48.ABCD49.ABC50.ABC三、判斷題1.×2.√3.×4.×5.√6.√7.×8.√9.×10.√11.×12.√13.×14.√15.√16.√17.√18.√19.×20.√21.√22.√23.√24.√25.×26.√27.√28.√29.√30.√31.√32.√33.√34.√35.√36.×37.√38.√39.√40.√41.×42.√43.√44.√45.√46.×47.√48.√49.√50.√四、簡(jiǎn)答題1.藥品分類管理的意義在于規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序，保障公眾用藥安全有效，提高藥品使用效率，促進(jìn)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展。2.藥品說明書的主要內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、儲(chǔ)存條件等。3.藥品調(diào)劑的基本原則是準(zhǔn)確、安全、有效、經(jīng)濟(jì)。4.藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意溫度、濕度、光照、氧氣等條件，避免藥品變質(zhì)。5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。6.藥品廣告發(fā)布的規(guī)定包括不得含有虛假內(nèi)容、不得夸大藥品功效、不得含有藥品禁忌等內(nèi)容。7.藥師在審核處方時(shí)應(yīng)注意藥品的適應(yīng)癥、用法用量、禁忌等，確保用藥安全有效。8.藥品追溯體系的主要作用是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。9.藥品召回的程序包括藥品生產(chǎn)、銷售、使用等環(huán)節(jié)，確保藥品安全有效。10.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。五、案例分析題1.藥師應(yīng)詢問張先生正在服用的降壓藥名稱，并查閱相關(guān)資料，判斷是否存在藥物相互作用。如果存在相互作用，藥師應(yīng)建議張先生咨詢醫(yī)生或調(diào)整用藥方案。2.藥師應(yīng)將破損的藥品隔離存放，并報(bào)告藥店負(fù)責(zé)人，根據(jù)藥品情況決定是否繼續(xù)銷售或退回供應(yīng)商。3.藥師應(yīng)詢問李女士購(gòu)買的非處方藥名稱和使用情況，并建議李女士停止使用該藥品，并咨詢醫(yī)生或藥師的建議。4.藥師應(yīng)審核廣告內(nèi)容，確保廣告內(nèi)容符合藥品廣告發(fā)布的規(guī)定，不得含有虛假內(nèi)容或夸大藥品功效。5.藥師應(yīng)將即將過期的藥品隔離存放，并報(bào)告藥店負(fù)責(zé)人，根據(jù)藥品情況決定是否繼續(xù)銷售或降價(jià)銷售。解析一、單選題1.處方藥是指必須憑醫(yī)師處方才能購(gòu)買和使用的藥品，阿司匹林腸溶片屬于處方藥。2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證主要針對(duì)的是藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)，確保藥品生產(chǎn)過程的規(guī)范性和安全性。3.藥物相互作用可能會(huì)增強(qiáng)或減弱藥物療效，也可能增加藥物不良反應(yīng)。4.藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的用法用量及療程，而不是藥品的生產(chǎn)廠家。5.甲類非處方藥是指安全性較高，風(fēng)險(xiǎn)較小的非處方藥，可以在藥品零售門店自行銷售。6.藥品召回的主要原因一定是藥品質(zhì)量問題，確保公眾用藥安全。7.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。8.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生，確保用藥安全。9.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕，確保藥品質(zhì)量。10.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則，確?；颊哂盟幇踩行?。11.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。12.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌，確?；颊哂盟幇踩?。13.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括互聯(lián)網(wǎng)，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。14.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確?；颊哂盟幇踩行?。15.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。16.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。17.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確?；颊哂盟幇踩?8.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。19.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生，確保用藥安全。20.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕，確保藥品質(zhì)量。21.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則，確?；颊哂盟幇踩行?。22.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。23.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌，確保患者用藥安全。24.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括互聯(lián)網(wǎng)，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。25.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確?；颊哂盟幇踩行А?6.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。27.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。28.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確?；颊哂盟幇踩?。29.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。30.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生，確保用藥安全。31.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕，確保藥品質(zhì)量。32.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則，確?；颊哂盟幇踩行А?3.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。34.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌，確?；颊哂盟幇踩?5.藥品廣告的發(fā)布渠道不包括互聯(lián)網(wǎng)，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。36.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確?；颊哂盟幇踩行А?7.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。38.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。39.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確?；颊哂盟幇踩?0.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。41.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有潛在的不合理用藥，應(yīng)拒絕調(diào)配藥品并報(bào)告醫(yī)生，確保用藥安全。42.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免陽(yáng)光直射、高溫和潮濕，確保藥品質(zhì)量。43.藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)遵循按需調(diào)配的原則，確?；颊哂盟幇踩行?。44.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。45.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌，確保患者用藥安全。46.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。47.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確保患者用藥安全有效。48.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。49.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。50.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確保患者用藥安全。二、多選題1.藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意溫度、濕度、光照、氧氣等條件，確保藥品質(zhì)量。2.藥品說明書的主要內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、儲(chǔ)存條件等。3.藥品調(diào)劑的基本原則是準(zhǔn)確、安全、有效、經(jīng)濟(jì)。4.藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意溫度、濕度、光照、氧氣等條件，避免藥品變質(zhì)。5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。6.藥品廣告發(fā)布的規(guī)定包括不得含有虛假內(nèi)容、不得夸大藥品功效、不得含有藥品禁忌等內(nèi)容。7.藥師在審核處方時(shí)應(yīng)注意藥品的適應(yīng)癥、用法用量、禁忌等，確保用藥安全有效。8.藥品追溯體系的主要作用是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。9.藥品召回的程序包括藥品生產(chǎn)、銷售、使用等環(huán)節(jié)，確保藥品安全有效。10.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。11.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌，確保患者用藥安全。12.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。13.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確?；颊哂盟幇踩行?。14.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。15.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。16.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確保患者用藥安全。17.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。18.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確?；颊哂盟幇踩行?。19.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。20.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。21.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確?；颊哂盟幇踩?2.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。23.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確?；颊哂盟幇踩行?。24.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。25.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，其主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全。26.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用禁忌，確?；颊哂盟幇踩?7.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。28.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確?；颊哂盟幇踩行?。29.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。30.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。31.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)說明藥品的使用注意事項(xiàng)，確?；颊哂盟幇踩?。32.藥品廣告不得含有藥品的功效承諾，確保廣告內(nèi)容的真實(shí)性和合法性。33.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量，確保患者用藥安全有效。34.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)定期檢查藥品的有效期、包裝和儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量。35.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品追溯體系，其主要目的是保證藥品質(zhì)量，提高藥品使用效率。