2025年法律知識法治建設(shè)知識競賽-中醫(yī)藥法知識歷年參考題庫含答案解析(5套典型題)2025年法律知識法治建設(shè)知識競賽-中醫(yī)藥法知識歷年參考題庫含答案解析(篇1)【題干1】中醫(yī)藥法的立法目的是什么？【選項】A.保障公共健康，促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展B.推動中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)市場化運作C.強化中藥出口監(jiān)管D.建立中醫(yī)藥國際標準體系【參考答案】A【詳細解析】中醫(yī)藥法第一條明確立法目的為保障公共健康，促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。選項B、C、D均超出立法核心目標，且涉及產(chǎn)業(yè)化和國際標準屬于配套措施，非直接立法目的?！绢}干2】中醫(yī)藥法規(guī)定的中藥管理原則不包括以下哪項？【選項】A.傳承精華，守正創(chuàng)新B.市場化運作優(yōu)先C.保護傳統(tǒng)知識傳承D.符合現(xiàn)代科學(xué)規(guī)范【參考答案】B【詳細解析】中醫(yī)藥法第六條強調(diào)遵循中醫(yī)藥自身規(guī)律，傳承精華、守正創(chuàng)新，同時符合現(xiàn)代科學(xué)規(guī)范。選項B“市場化運作優(yōu)先”與立法原則相悖，因中醫(yī)藥法更注重社會公益屬性而非單純市場導(dǎo)向。【題干3】中藥飲片炮制規(guī)范由哪個部門負責(zé)制定？【選項】A.國家中醫(yī)藥管理局B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理總局C.省級醫(yī)療保障局D.國家衛(wèi)生健康委員會【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第四十五條明確中藥飲片炮制、加工規(guī)范由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理總局制定。選項A雖涉及中醫(yī)藥管理，但具體技術(shù)規(guī)范需依托藥品監(jiān)管體系，選項B為正確答案?！绢}干4】醫(yī)師依法可以開具的中藥處方權(quán)限范圍是？【選項】A.僅限西藥處方B.經(jīng)批準的中醫(yī)類別醫(yī)師可開具中藥處方C.所有執(zhí)業(yè)醫(yī)師均可開具中藥處方D.僅限中醫(yī)類別醫(yī)師【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第三十二條及《醫(yī)師法》第二十五條明確，經(jīng)批準的中醫(yī)類別醫(yī)師可在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)開具中藥處方。選項D“僅限中醫(yī)類別醫(yī)師”錯誤，因西醫(yī)經(jīng)培訓(xùn)考核后也可參與中醫(yī)診療并開具處方。【題干5】中藥配方顆粒的定義是？【選項】A.經(jīng)批準的中藥飲片B.未經(jīng)過炮制的中藥原材料C.經(jīng)批準的中藥飲片劑型轉(zhuǎn)換產(chǎn)物D.中成藥與中藥飲片的混合制劑【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第四十條及《中藥配方顆粒管理辦法》明確，中藥配方顆粒是經(jīng)批準的中藥飲片劑型轉(zhuǎn)換產(chǎn)物，需通過工藝標準化實現(xiàn)。選項A僅指飲片本身，選項C更準確。【題干6】中醫(yī)藥類醫(yī)療機構(gòu)可提供的中醫(yī)藥服務(wù)范圍包括？【選項】A.僅限中成藥銷售B.中藥飲片、中成藥、中藥制劑服務(wù)C.西藥診療為主D.僅限針灸推拿【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第三十條及《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》規(guī)定，中醫(yī)藥類醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)提供中藥飲片、中成藥、中藥制劑服務(wù)，并開展中醫(yī)診療。選項B完整涵蓋服務(wù)范圍，選項D為其中一種服務(wù)?！绢}干7】中藥制劑調(diào)劑使用的限制條件是？【選項】A.無需醫(yī)師處方即可調(diào)配B.僅限醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用C.憑醫(yī)師處方調(diào)配并明確用藥禁忌D.經(jīng)批準的藥店可零售【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第四十四條及《藥品管理法》第四十二條明確，中藥制劑調(diào)劑必須憑醫(yī)師處方，并明確用藥禁忌。選項A、D違反處方藥管理規(guī)定，選項B范圍過窄?！绢}干8】中藥廣告審查的批準權(quán)限是？【選項】A.市級以上藥品監(jiān)督管理部門B.國家藥品監(jiān)督管理局C.省級以上藥品監(jiān)督管理部門D.企業(yè)自主審批【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十四條及《廣告法》規(guī)定，中藥廣告需經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準。選項A“市級”權(quán)限不足，選項B僅負責(zé)國家級審批。【題干9】中醫(yī)藥法對重點保護的野生中藥材范圍界定是？【選項】A.所有瀕危野生藥材B.國家級重點保護野生藥材C.道地藥材中的野生品種D.所有道地藥材【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第三十二條明確重點保護國家重點保護野生藥材，并建立資源保護目錄。選項C、D未區(qū)分保護等級，選項A范圍過廣。【題干10】中醫(yī)藥法規(guī)定的中藥經(jīng)典名方目錄由誰發(fā)布？【選項】A.國家中醫(yī)藥管理局B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理總局C.省級中醫(yī)藥管理部門D.國家衛(wèi)生健康委員會【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第四十五條及《經(jīng)典名方目錄管理暫行辦法》規(guī)定，中藥經(jīng)典名方目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布。選項A雖參與中醫(yī)藥管理，但目錄發(fā)布需依托藥品監(jiān)管職能?！绢}干11】中藥創(chuàng)新藥注冊申請可享受的優(yōu)先審評政策是？【選項】A.無條件優(yōu)先審評B.經(jīng)國家藥監(jiān)局批準的中醫(yī)藥新藥C.經(jīng)省級藥監(jiān)局備案的創(chuàng)新藥D.所有中藥新藥【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第四十七條及《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，經(jīng)國家藥監(jiān)局批準的中醫(yī)藥新藥可享受優(yōu)先審評。選項C備案層級不足，選項D范圍過廣?！绢}干12】中藥飲片炮制工藝標準的主要制定依據(jù)是？【選項】A.國家藥監(jiān)局發(fā)布的地標B.企業(yè)自主制定C.世界衛(wèi)生組織標準D.行業(yè)協(xié)會規(guī)范【參考答案】A【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第四十五條及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》明確，中藥飲片炮制工藝標準由國家藥監(jiān)局制定并發(fā)布。選項B、C、D均非法定依據(jù)?！绢}干13】中藥價格管理機制中，省級政府負責(zé)的是？【選項】A.制定全國中藥價格指導(dǎo)目錄B.指導(dǎo)價范圍內(nèi)的價格波動幅度C.審批中藥進口價格D.建立價格監(jiān)測體系【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第四十九條及《定價法》規(guī)定，省級政府負責(zé)指導(dǎo)價范圍內(nèi)的價格波動幅度，并建立價格監(jiān)測體系。選項A全國性目錄由國務(wù)院制定?！绢}干14】中醫(yī)師承人員取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的條件是？【選項】A.完成五年師承培訓(xùn)B.通過國家統(tǒng)一考試C.完成規(guī)定年限并考核合格D.經(jīng)省級中醫(yī)藥管理局批準【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第三十五條及《醫(yī)師資格考試報名資格規(guī)定》明確，師承人員需完成規(guī)定年限（通常3年）并經(jīng)考核合格，通過國家統(tǒng)一考試后取得資格。選項A年限不足，選項D為批準環(huán)節(jié)而非資格取得條件。【題干15】進口中藥材需提供的法定文件是？【選項】A.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照B.原產(chǎn)地檢測報告C.進口商身份證明D.質(zhì)量標準認定書【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第四十條及《藥品進口管理辦法》規(guī)定，進口中藥材需附原產(chǎn)地檢測報告，確保符合質(zhì)量標準。選項B為法定要求，其他選項非核心材料。【題干16】中醫(yī)藥服務(wù)區(qū)域建設(shè)要求每省至少建設(shè)多少所中醫(yī)藥類三級醫(yī)院？【選項】A.1所B.2所C.3所D.4所【參考答案】A【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第三十條及《“十四五”中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃》規(guī)定，每省至少建設(shè)1所中醫(yī)藥類三級醫(yī)院作為區(qū)域服務(wù)核心。選項B、C、D為階段性目標，非當前法定要求?！绢}干17】中醫(yī)藥研究機構(gòu)承擔(dān)的法定職責(zé)不包括？【選項】A.中藥新藥研發(fā)B.中藥資源保護C.中醫(yī)診療標準制定D.中藥國際標準推廣【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第三十五條明確中醫(yī)藥研究機構(gòu)職責(zé)為中藥資源保護、傳承創(chuàng)新及推廣，診療標準制定屬于國家中醫(yī)藥管理局職能（如《中醫(yī)診療術(shù)語》標準）。選項C為錯誤選項。【題干18】中藥國際標準主要由哪個國際組織主導(dǎo)制定？【選項】A.世界貿(mào)易組織B.世界衛(wèi)生組織C.國際標準化組織D.經(jīng)濟合作與發(fā)展組織【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第四十七條及WHO傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)戰(zhàn)略（2014-2023）規(guī)定，中藥國際標準由世界衛(wèi)生組織主導(dǎo)制定。選項C為技術(shù)標準組織，選項D與中醫(yī)藥無關(guān)?！绢}干19】中醫(yī)藥法規(guī)定的中藥資源保護重點對象是？【選項】A.野生中藥材B.道地藥材C.中藥種植基地D.中藥加工企業(yè)【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第三十二條及《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》明確，道地藥材是中醫(yī)藥資源保護重點，因其與特定地域環(huán)境密切相關(guān)。選項A為野生藥材保護范疇，選項C、D非核心?！绢}干20】中藥制劑注冊申請需提交的核心材料不包括？【選項】A.工藝資料B.質(zhì)量控制標準C.原料藥采購合同D.臨床試驗數(shù)據(jù)【參考答案】C【詳細解析】《藥品注冊管理辦法》及《中醫(yī)藥法》第四十條要求中藥制劑注冊需提交工藝資料、質(zhì)量標準及臨床試驗數(shù)據(jù)，原料藥采購合同屬于企業(yè)內(nèi)部文件，非法定注冊材料。選項C為錯誤選項。2025年法律知識法治建設(shè)知識競賽-中醫(yī)藥法知識歷年參考題庫含答案解析(篇2)【題干1】根據(jù)《中醫(yī)藥法》規(guī)定，中醫(yī)藥服務(wù)應(yīng)當以患者為中心，實行全流程健康管理，該原則屬于中醫(yī)藥服務(wù)管理的（）【選項】A.基本制度B.基本原則C.保障措施D.法律責(zé)任【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第六條明確將“以患者為中心，實行全流程健康管理”作為中醫(yī)藥服務(wù)的基本原則，選項B正確。選項A“基本制度”對應(yīng)第九條確立的中醫(yī)藥管理專門機構(gòu)制度，選項C“保障措施”涉及第十條關(guān)于人才、科研的保障，選項D“法律責(zé)任”屬于第四章內(nèi)容，均不符合題干表述?！绢}干2】中醫(yī)藥法規(guī)定中藥注冊應(yīng)當包含（）【選項】A.藥品批準文號B.中藥飲片標準C.經(jīng)典名方目錄D.生產(chǎn)一致性檢查【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十五條要求中藥注冊需包括經(jīng)典名方目錄，選項C正確。選項A“藥品批準文號”是藥品注冊常規(guī)要求，非中醫(yī)藥法特殊規(guī)定；選項B“中藥飲片標準”屬于第十九條飲片管理范疇；選項D“生產(chǎn)一致性檢查”依據(jù)《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，與中藥注冊無直接關(guān)聯(lián)?！绢}干3】中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥傳承人認定應(yīng)當（）【選項】A.由省級以上政府組織評審B.經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)考核合格C.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格D.形成完整傳承譜系【參考答案】D【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十七條明確傳承人認定需形成完整傳承譜系，選項D正確。選項A“省級以上政府組織評審”對應(yīng)第二十八條的認定程序；選項B“醫(yī)療機構(gòu)考核”屬于第十三條師承教育要求；選項C“執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格”與第十四條名老中醫(yī)認定條件相關(guān)?！绢}干4】中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥文化保護措施不包括（）【選項】A.建立中醫(yī)藥博物館B.編纂中醫(yī)藥古籍C.中醫(yī)藥文化生態(tài)保護區(qū)D.中醫(yī)藥國際傳播中心【參考答案】D【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第四十一條列舉了中醫(yī)藥文化保護措施，其中未包含選項D“中醫(yī)藥國際傳播中心”。選項A、B、C分別對應(yīng)第三十五條的中醫(yī)藥博物館、第三十六條的古籍保護、第三十七條的文化生態(tài)保護區(qū)規(guī)定，選項D屬于國際傳播范疇但未納入保護措施條款?！绢}干5】中醫(yī)藥法規(guī)定中藥生產(chǎn)應(yīng)當（）【選項】A.使用國家保密品種B.建立質(zhì)量追溯體系C.采用傳統(tǒng)炮制工藝D.實行GMP認證【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第三十條要求中藥生產(chǎn)應(yīng)當采用傳統(tǒng)炮制工藝，選項C正確。選項A“國家保密品種”屬于第二十條的保密保護范疇；選項B“質(zhì)量追溯體系”對應(yīng)第三十一條的追溯制度；選項D“GMP認證”是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，與中醫(yī)藥法無直接規(guī)定?！绢}干6】中醫(yī)藥法規(guī)定醫(yī)師開展中醫(yī)診療應(yīng)當（）【選項】A.使用國際通用術(shù)語B.配備現(xiàn)代醫(yī)療設(shè)備C.提供中醫(yī)藥特色服務(wù)D.執(zhí)行分級診療制度【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第三十二條明確醫(yī)師應(yīng)提供中醫(yī)藥特色服務(wù)，選項C正確。選項A“國際通用術(shù)語”屬于第二十四條術(shù)語規(guī)范要求；選項B“現(xiàn)代醫(yī)療設(shè)備”對應(yīng)第二十五條的設(shè)備配置規(guī)定；選項D“分級診療”屬于《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》內(nèi)容?！绢}干7】中醫(yī)藥法規(guī)定中藥飲片質(zhì)量標準應(yīng)當（）【選項】A.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定B.包含炮制、儲存、運輸規(guī)范C.參照化學(xué)藥品標準D.實施備案制管理【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第十九條要求中藥飲片質(zhì)量標準需包含炮制、儲存、運輸規(guī)范，選項B正確。選項A“國務(wù)院部門制定”對應(yīng)第十九條的制定主體；選項C“化學(xué)藥品標準”與第二十條的制定原則矛盾；選項D“備案制”是《藥品管理法》修訂后規(guī)定，與題干無關(guān)?！绢}干8】中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥教育應(yīng)當（）【選項】A.納入國家統(tǒng)一考試體系B.建立師承教育制度C.實行學(xué)歷教育與師承教育并重D.設(shè)立中醫(yī)藥專業(yè)資格認證【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十四條要求中醫(yī)藥教育實行學(xué)歷教育與師承教育并重，選項C正確。選項A“納入國家統(tǒng)一考試”對應(yīng)第二十五條的考試制度；選項B“師承教育制度”屬于第二十六條內(nèi)容；選項D“資格認證”是《中醫(yī)醫(yī)術(shù)確有專長人員醫(yī)師資格考核考試辦法》規(guī)定。【題干9】中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥科研應(yīng)當（）【選項】A.優(yōu)先支持臨床研究B.加強經(jīng)典名方研究C.鼓勵中西醫(yī)結(jié)合研究D.建立專利保護制度【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第三十四條明確中醫(yī)藥科研應(yīng)加強經(jīng)典名方研究，選項B正確。選項A“優(yōu)先支持臨床研究”對應(yīng)第三十五條的科研方向；選項C“中西醫(yī)結(jié)合研究”屬于第三十七條的協(xié)同創(chuàng)新要求；選項D“專利保護”是《專利法》規(guī)定范疇?！绢}干10】中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥國際傳播應(yīng)當（）【選項】A.建立中醫(yī)藥標準體系B.設(shè)立國際中醫(yī)藥合作中心C.加強中醫(yī)藥文化外宣D.實施中醫(yī)藥海外推廣計劃【參考答案】A【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第四十二條要求中醫(yī)藥國際傳播需建立中醫(yī)藥標準體系，選項A正確。選項B“國際合作中心”對應(yīng)第四十三條的機構(gòu)建設(shè)；選項C“文化外宣”屬于第四十一條的保護措施；選項D“海外推廣計劃”是《中醫(yī)藥“一帶一路”發(fā)展規(guī)劃》內(nèi)容?！绢}干11】中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥服務(wù)納入醫(yī)保支付范圍的藥品目錄應(yīng)當（）【選項】A.包含所有中藥飲片B.優(yōu)先納入經(jīng)典名方C.參照西藥目錄制定D.定期調(diào)整更新【參考答案】D【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第三十八條要求納入醫(yī)保的中藥目錄應(yīng)定期調(diào)整更新，選項D正確。選項A“包含所有飲片”與第二十條的目錄制定原則矛盾；選項B“優(yōu)先經(jīng)典名方”屬于第三十九條的鼓勵政策；選項C“參照西藥目錄”不符合《關(guān)于建立中醫(yī)藥服務(wù)納入醫(yī)保支付范圍的指導(dǎo)意見》?！绢}干12】中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥機構(gòu)應(yīng)當（）【選項】A.配備中醫(yī)類別醫(yī)師B.設(shè)置中西醫(yī)結(jié)合科室C.公示中醫(yī)藥服務(wù)項目D.實行24小時值班制度【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第三十九條要求中醫(yī)藥機構(gòu)公示中醫(yī)藥服務(wù)項目，選項C正確。選項A“配備中醫(yī)醫(yī)師”對應(yīng)第三十條的機構(gòu)設(shè)置；選項B“中西醫(yī)結(jié)合科室”屬于《中醫(yī)醫(yī)院管理辦法》規(guī)定；選項D“24小時值班”是醫(yī)療機構(gòu)常規(guī)管理要求?！绢}干13】中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥文化生態(tài)保護區(qū)應(yīng)當（）【選項】A.保護傳統(tǒng)村落B.建立中醫(yī)藥非遺傳承基地C.制定區(qū)域發(fā)展規(guī)劃D.實施傳統(tǒng)醫(yī)藥知識保護【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第三十七條要求中醫(yī)藥文化生態(tài)保護區(qū)制定區(qū)域發(fā)展規(guī)劃，選項C正確。選項A“保護傳統(tǒng)村落”屬于《傳統(tǒng)村落保護發(fā)展規(guī)劃編制指南》；選項B“非遺傳承基地”對應(yīng)第三十八條的傳承基地建設(shè)；選項D“知識保護”是第四十條的知識產(chǎn)權(quán)保護措施?！绢}干14】中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥師承教育應(yīng)當（）【選項】A.不少于三年B.由省級中醫(yī)藥管理部門考核C.實行雙導(dǎo)師制D.納入繼續(xù)教育體系【參考答案】A【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十六條明確師承教育不少于三年，選項A正確。選項B“省級考核”對應(yīng)第二十七條的認定程序；選項C“雙導(dǎo)師制”是《中醫(yī)師承教育管理辦法》規(guī)定；選項D“繼續(xù)教育”屬于第三十二條的醫(yī)師要求?！绢}干15】中醫(yī)藥法規(guī)定中藥上市許可持有人對（）負責(zé)【選項】A.藥品研發(fā)B.藥品生產(chǎn)C.藥品經(jīng)營D.藥品上市后評價【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十九條要求中藥上市許可持有人對藥品生產(chǎn)負責(zé)，選項B正確。選項A“研發(fā)”屬于第二十八條的許可持有人職責(zé)；選項C“經(jīng)營”對應(yīng)第三十條的流通管理；選項D“上市后評價”是《藥品上市后評價管理辦法》規(guī)定。【題干16】中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥服務(wù)機構(gòu)的法定代表人應(yīng)當（）【選項】A.具有中醫(yī)藥專業(yè)背景B.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格C.持有中藥制劑許可證D.通過中醫(yī)藥管理能力培訓(xùn)【參考答案】D【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第三十一條要求法定代表人通過中醫(yī)藥管理能力培訓(xùn)，選項D正確。選項A“專業(yè)背景”是機構(gòu)人員配置要求；選項B“執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格”對應(yīng)醫(yī)師執(zhí)業(yè)規(guī)范；選項C“制劑許可證”屬于《藥品生產(chǎn)許可證》范疇。【題干17】中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥傳承人應(yīng)當（）【選項】A.定期開展傳承活動B.取得中醫(yī)藥專業(yè)職稱C.建立傳承基地D.完成繼續(xù)教育學(xué)分【參考答案】A【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十七條要求傳承人定期開展傳承活動，選項A正確。選項B“專業(yè)職稱”對應(yīng)醫(yī)師資格考試制度；選項C“傳承基地”是第三十八條的配套措施；選項D“繼續(xù)教育”屬于第三十二條的醫(yī)師要求?！绢}干18】中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥教育應(yīng)當（）【選項】A.以中醫(yī)藥理論為核心B.加強臨床技能培訓(xùn)C.納入高等教育體系D.實行校企合作培養(yǎng)【參考答案】A【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十四條要求中醫(yī)藥教育以中醫(yī)藥理論為核心，選項A正確。選項B“臨床技能”屬于第二十五條的醫(yī)師培養(yǎng)；選項C“高等教育體系”對應(yīng)《中醫(yī)藥高等教育改革實施方案》；選項D“校企合作”是《產(chǎn)教融合發(fā)展規(guī)劃》內(nèi)容?！绢}干19】中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥科研應(yīng)當（）【選項】A.優(yōu)先支持基礎(chǔ)研究B.加強經(jīng)典名方研究C.鼓勵中西醫(yī)結(jié)合研究D.建立中醫(yī)藥循證醫(yī)學(xué)體系【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第三十四條要求中醫(yī)藥科研加強經(jīng)典名方研究，選項B正確。選項A“基礎(chǔ)研究”對應(yīng)第三十五條的科研方向；選項C“中西醫(yī)結(jié)合”屬于第三十七條的協(xié)同創(chuàng)新；選項D“循證醫(yī)學(xué)體系”是《中醫(yī)藥循證醫(yī)學(xué)評價指南》要求?！绢}干20】中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥國際傳播應(yīng)當（）【選項】A.建立中醫(yī)藥標準體系B.加強中醫(yī)藥文化外宣C.實施中醫(yī)藥海外推廣計劃D.設(shè)立國際中醫(yī)藥合作中心【參考答案】A【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第四十二條要求中醫(yī)藥國際傳播需建立中醫(yī)藥標準體系，選項A正確。選項B“文化外宣”屬于第四十一條的保護措施；選項C“海外推廣計劃”是《中醫(yī)藥“一帶一路”發(fā)展規(guī)劃》；選項D“國際合作中心”對應(yīng)第四十三條的機構(gòu)建設(shè)。2025年法律知識法治建設(shè)知識競賽-中醫(yī)藥法知識歷年參考題庫含答案解析(篇3)【題干1】根據(jù)《中醫(yī)藥法》規(guī)定，中醫(yī)藥服務(wù)管理范圍不包括以下哪項？【選項】A.中醫(yī)診所B.中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)C.中醫(yī)健康管理服務(wù)D.中醫(yī)養(yǎng)生機構(gòu)【參考答案】D【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第十四條明確中醫(yī)藥服務(wù)管理范圍包括中醫(yī)診所、中醫(yī)醫(yī)院、中醫(yī)門診部、中醫(yī)部等醫(yī)療機構(gòu)，以及中醫(yī)健康管理服務(wù)。但未將中醫(yī)養(yǎng)生機構(gòu)納入法定管理范圍，因此正確答案為D。選項D屬于中醫(yī)藥延伸服務(wù)，但非法律直接規(guī)范對象?！绢}干2】中藥注冊中，符合簡化注冊條件的經(jīng)典名方需滿足以下哪項要求？【選項】A.經(jīng)省級以上中醫(yī)藥專家委員會審核B.僅能使用傳統(tǒng)劑型C.需提供現(xiàn)代研究數(shù)據(jù)D.傳承至第五代以下【參考答案】A【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第四十三條明確經(jīng)典名方簡化注冊需經(jīng)省級以上中醫(yī)藥專家委員會審核，且傳承人需在世并具備傳承資質(zhì)。選項B錯誤因允許使用傳統(tǒng)劑型，選項C錯誤因無需現(xiàn)代研究數(shù)據(jù)，選項D錯誤因傳承代際無限制?！绢}干3】中藥制劑注冊申請的審查主體是哪個部門？【選項】A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級中醫(yī)藥管理局C.中藥行業(yè)協(xié)會D.市級市場監(jiān)管部門【參考答案】A【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第四十二條及《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，中藥制劑注冊由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查。選項B錯誤因省級局僅負責(zé)備案，選項C和D非法定審查主體?！绢}干4】中醫(yī)藥傳承人確定標準中，傳承時間要求最低為多少年？【選項】A.10年B.15年C.20年D.25年【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十四條明確中醫(yī)藥傳承人認定需連續(xù)從事中醫(yī)藥工作15年以上，并經(jīng)評審確定。選項C正確，其他選項均超出法定年限?！绢}干5】中醫(yī)藥診所配置的中醫(yī)類別醫(yī)師數(shù)量要求是？【選項】A.至少1名執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.至少2名執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.至少3名執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.無數(shù)量限制【參考答案】A【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十七條要求中醫(yī)藥診所至少配備1名執(zhí)業(yè)醫(yī)師。選項B錯誤因診所無強制醫(yī)師數(shù)量下限，選項C和D均不符合法律規(guī)定?！绢}干6】中藥廣告審查機關(guān)的層級是？【選項】A.國家層面統(tǒng)一審查B.省級以下部門審查C.市級市場監(jiān)管部門D.跨區(qū)域聯(lián)合審查【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第三十五條及《廣告法》規(guī)定，中藥廣告審查由市級以上市場監(jiān)管部門負責(zé)。選項C正確，選項A錯誤因非統(tǒng)一審查，選項B和D不符合法定層級?！绢}干7】中藥經(jīng)典名方目錄由哪個部門發(fā)布？【選項】A.國家中醫(yī)藥管理局B.國家藥品監(jiān)督管理局C.省級中醫(yī)藥委員會D.國務(wù)院辦公廳【參考答案】A【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第四十四條明確中藥經(jīng)典名方目錄由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門發(fā)布。選項A正確，選項B錯誤因藥監(jiān)部門負責(zé)注冊，選項C和D非法定發(fā)布主體。【題干8】中醫(yī)藥服務(wù)能力提升工程重點支持以下哪類機構(gòu)？【選項】A.中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院B.中醫(yī)養(yǎng)生會所C.中醫(yī)健康體檢中心D.中醫(yī)藥文化博物館【參考答案】A【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十五條及國家政策文件規(guī)定，中醫(yī)藥服務(wù)能力提升工程重點支持三級中醫(yī)醫(yī)院和中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院。選項A正確，其他選項屬于中醫(yī)藥延伸服務(wù)，非能力提升重點。【題干9】中藥飲片炮制技術(shù)傳承保護適用哪項原則？【選項】A.現(xiàn)代化改造優(yōu)先B.傳統(tǒng)技藝原真性保持C.市場需求導(dǎo)向D.成本效益最大化【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十六條及《傳統(tǒng)中藥飲片炮制技術(shù)規(guī)范》強調(diào)炮制技術(shù)傳承需保持傳統(tǒng)工藝和操作規(guī)范，選項B正確。其他選項與保護原則相悖?！绢}干10】中醫(yī)藥國際傳播的核心目標是？【選項】A.推動中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全球化B.促進中醫(yī)藥文化認同C.提升中醫(yī)藥國際競爭力D.擴大中醫(yī)藥出口規(guī)?！緟⒖即鸢浮緽【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第五條及國家中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略文件指出，中醫(yī)藥國際傳播核心是增強文化認同。選項B正確，其他選項屬于傳播結(jié)果而非目標?！绢}干11】中醫(yī)藥師承教育中，出師考核的最低年限是？【選項】A.3年B.5年C.8年D.10年【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥師承教育管理辦法》規(guī)定，師承教育出師考核需滿5年，并完成規(guī)定課程和臨床實踐。選項B正確，其他年限均不符合規(guī)定?！绢}干12】中醫(yī)藥服務(wù)區(qū)域協(xié)調(diào)發(fā)展的重點任務(wù)是？【選項】A.建設(shè)中醫(yī)藥大數(shù)據(jù)平臺B.推動城鄉(xiāng)中醫(yī)藥服務(wù)均等化C.發(fā)展中醫(yī)藥跨境電商D.優(yōu)化中醫(yī)藥國際專利布局【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十八條及“十四五”中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃明確，區(qū)域協(xié)調(diào)發(fā)展重點任務(wù)是縮小城鄉(xiāng)中醫(yī)藥服務(wù)差距，選項B正確?！绢}干13】中藥創(chuàng)新藥研發(fā)的特殊審批程序由哪個部門負責(zé)？【選項】A.國家藥監(jiān)局藥品審評中心B.國家中醫(yī)藥管理局C.國家科技部D.國家知識產(chǎn)權(quán)局【參考答案】A【詳細解析】《藥品注冊管理辦法》及《中醫(yī)藥法》規(guī)定，中藥創(chuàng)新藥特殊審批由藥監(jiān)部門負責(zé)，選項A正確，其他選項非法定主體?！绢}干14】中醫(yī)藥人才評價中，師承人員考核方式是？【選項】A.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)考試B.傳統(tǒng)技藝答辯C.臨床技能考核D.師徒互評【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥人才評價辦法》明確師承人員需通過傳統(tǒng)技藝答辯考核，選項B正確。其他選項不符合師承評價特殊性?！绢}干15】中藥價格管理中，醫(yī)保目錄外中藥的定價原則是？【選項】A.市場調(diào)節(jié)價B.政府指導(dǎo)價C.中西醫(yī)結(jié)合定價D.成本加成定價【參考答案】A【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第四十九條及醫(yī)保政策規(guī)定，目錄外中藥實行市場調(diào)節(jié)價，選項A正確，其他選項非法定原則?！绢}干16】中醫(yī)藥服務(wù)規(guī)范制定主體是？【選項】A.國家衛(wèi)生健康委員會B.省級中醫(yī)藥管理局C.中醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會D.國務(wù)院辦公廳【參考答案】A【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十五條及《中醫(yī)藥服務(wù)管理規(guī)范》規(guī)定，服務(wù)規(guī)范由國務(wù)院衛(wèi)生健康部門制定，選項A正確?！绢}干17】中藥炮制技術(shù)傳承的法定形式是？【選項】A.紙質(zhì)檔案保存B.現(xiàn)場操作演示C.數(shù)字化記錄D.師徒口傳心授【參考答案】D【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十六條及《傳統(tǒng)中藥飲片炮制技術(shù)規(guī)范》要求傳承以師徒制為主，通過口傳心授和現(xiàn)場操作，選項D正確?！绢}干18】中醫(yī)藥文化保護工程重點不包括以下哪項？【選項】A.中醫(yī)藥典籍整理B.中醫(yī)藥非物質(zhì)文化遺產(chǎn)申報C.中醫(yī)藥國際標準制定D.中醫(yī)藥旅游線路開發(fā)【參考答案】D【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第五十條及文化保護工程文件明確重點為典籍整理、非遺申報和標準制定，選項D屬于延伸開發(fā)，非保護工程重點?！绢}干19】中藥創(chuàng)新藥研發(fā)的“三步驗證”包括？【選項】A.臨床前研究、臨床試驗、上市后監(jiān)測B.基礎(chǔ)研究、應(yīng)用研究、產(chǎn)業(yè)化研究C.中藥理論驗證、藥效學(xué)驗證、安全性驗證D.炮制工藝驗證、質(zhì)量標準驗證、穩(wěn)定性驗證【參考答案】A【詳細解析】《藥品注冊管理辦法》規(guī)定中藥創(chuàng)新藥需完成臨床前研究、臨床試驗和上市后監(jiān)測，選項A正確。【題干20】中醫(yī)藥服務(wù)能力評估的核心指標是？【選項】A.中醫(yī)藥人員數(shù)量B.中醫(yī)藥服務(wù)覆蓋率C.中醫(yī)藥技術(shù)現(xiàn)代化水平D.中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟效益【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥服務(wù)能力評價標準》明確服務(wù)覆蓋率為核心指標，反映服務(wù)可及性，選項B正確，其他選項為輔助指標。2025年法律知識法治建設(shè)知識競賽-中醫(yī)藥法知識歷年參考題庫含答案解析(篇4)【題干1】根據(jù)《中醫(yī)藥法》規(guī)定，中醫(yī)藥服務(wù)應(yīng)當堅持的原則不包括以下哪項？【選項】A.中西醫(yī)并重B.醫(yī)藥結(jié)合C.中醫(yī)主導(dǎo)D.中西醫(yī)協(xié)同【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第4條明確規(guī)定中醫(yī)藥服務(wù)應(yīng)當遵循中醫(yī)藥自身規(guī)律，堅持繼承不泥古、創(chuàng)新不離宗，中西醫(yī)并重。選項C“中醫(yī)主導(dǎo)”與法律原則不符，屬于干擾項。其他選項中B項“醫(yī)藥結(jié)合”與A項“中西醫(yī)并重”存在語義重復(fù)，但均符合法律規(guī)定?！绢}干2】中醫(yī)藥醫(yī)師資格考核中，傳統(tǒng)中醫(yī)類別醫(yī)師必須掌握的診療技術(shù)不包括：【選項】A.針灸技術(shù)B.中藥炮制C.方劑配伍D.中醫(yī)診斷【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)類別醫(yī)師資格考試大綱》規(guī)定，傳統(tǒng)中醫(yī)醫(yī)師需掌握中醫(yī)基礎(chǔ)理論、中醫(yī)診斷學(xué)、中藥學(xué)、中醫(yī)內(nèi)科學(xué)等核心科目，其中中藥學(xué)側(cè)重于中藥飲片配伍應(yīng)用，不包含中藥炮制工藝。選項B屬于現(xiàn)代中藥制劑技術(shù)范疇，非傳統(tǒng)中醫(yī)醫(yī)師考核重點?！绢}干3】中藥注冊審批的特殊程序適用于：【選項】A.野生藥材資源開發(fā)B.國家重點保護野生藥材C.新藥研發(fā)D.中藥飲片生產(chǎn)【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第25條及《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，國家重點保護野生藥材僅限天然生長且未建立人工種植繁育體系的品種，其注冊審批需通過專門程序。選項A野生藥材資源開發(fā)包含人工種植品種，選項C新藥研發(fā)適用于常規(guī)審批流程，選項D中藥飲片生產(chǎn)無需注冊審批?！绢}干4】中醫(yī)藥傳承人認定中，下列哪項屬于核心傳承內(nèi)容？【選項】A.醫(yī)療器械制作技藝B.中醫(yī)診療方案C.中藥炮制工藝D.中醫(yī)藥文化理論【參考答案】D【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第30條將中醫(yī)藥理論、技術(shù)、經(jīng)驗納入傳承人認定范疇，其中中醫(yī)藥文化理論包括中醫(yī)藥學(xué)說的哲學(xué)基礎(chǔ)、歷史發(fā)展等核心內(nèi)容。選項A醫(yī)療器械制作技藝屬于中醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)業(yè)，選項B診療方案屬于臨床應(yīng)用技術(shù)，選項C炮制工藝屬于操作技術(shù)層面。【題干5】中藥炮制過程中，"九蒸九曬"法主要用于：【選項】A.活血化瘀類藥材B.補益類藥材C.解表類藥材D.清熱類藥材【參考答案】B【詳細解析】《中國藥典》規(guī)定，九蒸九曬法主要用于阿膠、黃芪等補益類藥材，通過炮制可降低毒性并增強藥效。選項A活血化瘀類如紅花常用炮制方法為醋制，選項C解表類如麻黃多采用蜜炙，選項D清熱類如金銀花常用陰干法?！绢}干6】中醫(yī)藥廣告審查中，禁止宣傳的內(nèi)容不包括：【選項】A.治療癌癥效果B.醫(yī)師個人榮譽C.醫(yī)療機構(gòu)資質(zhì)D.中藥成分含量【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第34條明確禁止發(fā)布治療癌癥等疾病廣告，醫(yī)師個人榮譽宣傳需符合《廣告法》第15條，醫(yī)療機構(gòu)資質(zhì)屬于合規(guī)宣傳內(nèi)容。選項D中藥成分含量屬于藥品廣告必備信息，但需符合《藥品廣告審查標準》第19條關(guān)于數(shù)據(jù)來源的規(guī)定?！绢}干7】中醫(yī)藥類非物質(zhì)文化遺產(chǎn)的認定標準中，傳承人年齡限制為：【選項】A.不限年齡B.50周歲以上C.60周歲以上D.70周歲以上【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥類非物質(zhì)文化遺產(chǎn)代表性項目認定與管理辦法》第8條規(guī)定，中醫(yī)藥類非遺傳承人需為50周歲以上，且連續(xù)從事相關(guān)傳承活動10年以上。選項C適用于傳統(tǒng)醫(yī)藥知識項目，選項D為傳統(tǒng)醫(yī)藥文獻項目年齡要求。【題干8】中藥制劑注冊審批的特殊程序適用于：【選項】A.中藥注射劑B.中藥片劑C.中藥茶劑D.中藥顆粒劑【參考答案】A【詳細解析】《藥品注冊管理辦法》第26條將中藥注射劑列為注冊審查重點，需通過特別程序進行安全性有效性評價。其他劑型如片劑（選項B）、茶劑（選項C）、顆粒劑（選項D）屬于常規(guī)制劑審批范疇?！绢}干9】中醫(yī)藥服務(wù)定價機制中，下列哪項不屬于政府定價范疇？【選項】A.中醫(yī)診所基礎(chǔ)診療費B.中藥飲片價格C.醫(yī)療設(shè)備租賃費D.中醫(yī)技術(shù)項目收費【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第45條規(guī)定，政府定價適用于中醫(yī)診所基礎(chǔ)診療費、中藥飲片價格及中醫(yī)技術(shù)項目收費。醫(yī)療設(shè)備租賃費屬于市場調(diào)節(jié)價，由供需雙方協(xié)商確定。選項A基礎(chǔ)診療費需經(jīng)衛(wèi)生部門核定，選項D技術(shù)項目收費需備案但非政府定價?！绢}干10】中醫(yī)藥國際傳播中，下列哪項屬于核心傳播內(nèi)容？【選項】A.中藥生產(chǎn)標準B.中醫(yī)診療技術(shù)C.中醫(yī)藥文化理論D.中藥化學(xué)成分【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要（2016-2030年）》強調(diào)中醫(yī)藥文化理論的國際傳播，包括陰陽五行學(xué)說、整體觀念等哲學(xué)基礎(chǔ)。選項A生產(chǎn)標準涉及技術(shù)規(guī)范，選項B診療技術(shù)屬于應(yīng)用層面，選項D化學(xué)成分屬于現(xiàn)代藥理學(xué)范疇?！绢}干11】中醫(yī)藥類非物質(zhì)文化遺產(chǎn)的活態(tài)傳承要求：【選項】A.每年開展傳承活動不少于20天B.傳承人培養(yǎng)不少于5名弟子C.公開演示不少于10次D.傳承場所面積不少于100平方米【參考答案】A【詳細解析】《中醫(yī)藥類非物質(zhì)文化遺產(chǎn)代表性項目保護規(guī)范》第12條規(guī)定，活態(tài)傳承需保證傳承人每年開展傳承活動不少于20天。選項B弟子數(shù)量要求適用于傳統(tǒng)醫(yī)藥知識項目，選項C演示次數(shù)適用于傳統(tǒng)醫(yī)藥技藝項目，選項D場所面積無統(tǒng)一標準?！绢}干12】中藥注冊特殊程序中，專家委員會審查期限為：【選項】A.60個工作日B.90個工作日C.120個工作日D.150個工作日【參考答案】B【詳細解析】《藥品注冊管理辦法》第27條明確中藥注射劑等特殊程序?qū)徟鷷r限為90個工作日。常規(guī)中藥新藥審批時限為60個工作日，選項A適用于常規(guī)程序。選項C為中藥新藥特別審批時限，選項D為生物制品審批時限。【題干13】中醫(yī)藥服務(wù)場所設(shè)置標準中，中醫(yī)館面積要求：【選項】A.不低于50平方米B.不低于100平方米C.不低于150平方米D.不低于200平方米【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要（2016-2030年）》第18條規(guī)定，中醫(yī)館面積應(yīng)不低于100平方米，其中診療區(qū)域不少于60平方米。選項A適用于中醫(yī)診所，選項C為中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院標準，選項D為綜合醫(yī)院中醫(yī)科設(shè)置標準?！绢}干14】中醫(yī)藥傳承人認定中，傳承活動持續(xù)時間要求：【選項】A.連續(xù)10年B.連續(xù)15年C.連續(xù)20年D.連續(xù)25年【參考答案】A【詳細解析】《中醫(yī)藥類非物質(zhì)文化遺產(chǎn)代表性項目認定與管理辦法》第9條規(guī)定，傳承人需連續(xù)從事相關(guān)傳承活動10年以上。選項B適用于傳統(tǒng)醫(yī)藥知識項目，選項C為傳統(tǒng)醫(yī)藥技藝項目，選項D為傳統(tǒng)醫(yī)藥文獻項目。【題干15】中藥炮制工藝中，"酒制"法主要用于：【選項】A.活血化瘀類藥材B.燥濕化痰類藥材C.平肝潛陽類藥材D.清熱瀉火類藥材【參考答案】B【詳細解析】《中國藥典》規(guī)定，酒制法主要用于半夏、天南星等燥濕化痰類藥材，通過降低毒性增強藥效。選項A活血化瘀類如丹參常用醋制，選項C平肝潛陽類如磁石多采用煅制，選項D清熱瀉火類如梔子常用生用?！绢}干16】中醫(yī)藥服務(wù)價格形成機制中，政府指導(dǎo)價適用于：【選項】A.中醫(yī)診所服務(wù)費B.中藥配方顆粒價格C.醫(yī)療設(shè)備租賃費D.中醫(yī)技術(shù)項目收費【參考答案】A【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第45條規(guī)定，政府指導(dǎo)價適用于中醫(yī)診所基礎(chǔ)診療費及中醫(yī)技術(shù)項目收費。中藥配方顆粒價格（選項B）屬于市場調(diào)節(jié)價，醫(yī)療設(shè)備租賃費（選項C）由市場決定，中醫(yī)技術(shù)項目收費（選項D）需備案但非政府指導(dǎo)價。【題干17】中醫(yī)藥類非物質(zhì)文化遺產(chǎn)的傳承人認定中，傳承活動時間計算方式：【選項】A.自然年計算B.財政年度計算C.學(xué)年計算D.傳承活動實際日數(shù)計算【參考答案】D【詳細解析】《中醫(yī)藥類非物質(zhì)文化遺產(chǎn)代表性項目認定與管理辦法》第10條規(guī)定，傳承活動時間以實際日數(shù)計算，連續(xù)從事相關(guān)傳承活動滿10年（含）以上方可申請。其他選項均不符合非遺傳承人認定標準?！绢}干18】中藥注冊特殊程序中，專家委員會審查內(nèi)容包括：【選項】A.中藥飲片質(zhì)量標準B.中藥注射劑安全性評價C.中藥片劑穩(wěn)定性研究D.中藥顆粒劑溶出度測試【參考答案】B【詳細解析】《藥品注冊管理辦法》第27條明確中藥注射劑需通過專家委員會審查其安全性、有效性和質(zhì)量可控性。選項A適用于中藥新藥常規(guī)審批，選項C中藥片劑穩(wěn)定性研究屬于常規(guī)質(zhì)量研究，選項D中藥顆粒劑溶出度測試屬于常規(guī)制劑測試項目?！绢}干19】中醫(yī)藥服務(wù)場所設(shè)置中，中醫(yī)館必須配備：【選項】A.針灸治療室B.中藥制劑室C.醫(yī)療設(shè)備維修車間D.醫(yī)學(xué)文獻檢索室【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要（2016-2030年）》第18條規(guī)定，中醫(yī)館必須設(shè)置中藥制劑室，負責(zé)飲片炮制、制劑加工及質(zhì)量控制。選項A針灸治療室為可選配置，選項C維修車間非必要設(shè)施，選項D文獻檢索室屬于輔助功能區(qū)域?！绢}干20】中醫(yī)藥國際傳播中，下列哪項屬于核心內(nèi)容？【選項】A.中藥化學(xué)成分研究B.中醫(yī)診療方案C.中醫(yī)藥文化理論D.中藥生產(chǎn)設(shè)備標準【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥國際化發(fā)展戰(zhàn)略》強調(diào)中醫(yī)藥文化理論的國際傳播，包括陰陽五行學(xué)說、整體觀念等哲學(xué)基礎(chǔ)。選項A屬于現(xiàn)代藥理學(xué)范疇，選項B診療方案屬于應(yīng)用技術(shù)，選項D生產(chǎn)設(shè)備標準屬于產(chǎn)業(yè)技術(shù)規(guī)范。2025年法律知識法治建設(shè)知識競賽-中醫(yī)藥法知識歷年參考題庫含答案解析(篇5)【題干1】根據(jù)《中醫(yī)藥法》規(guī)定，中醫(yī)診所的診療范圍不包括以下哪項？【選項】A.中醫(yī)全科診療服務(wù)B.西醫(yī)疾病診療服務(wù)C.中藥飲片代煎服務(wù)D.中醫(yī)特色技術(shù)操作【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十五條明確中醫(yī)診所僅提供中醫(yī)診療服務(wù)，不得開展西醫(yī)疾病診療活動。選項B屬于西醫(yī)范疇，因此排除?！绢}干2】中醫(yī)藥法規(guī)定中藥飲片的炮制、炮制規(guī)范實施日期為哪一年？【選項】A.2017年1月1日B.2019年6月1日C.2020年12月1日D.2022年7月1日【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第四十四條要求中藥飲片炮制規(guī)范于2019年6月1日前完成并公布，故選項B正確。其他選項時間節(jié)點不符合立法要求?！绢}干3】中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新工程重點支持以下哪類項目？【選項】A.中藥新藥研發(fā)B.中醫(yī)古籍數(shù)字化C.中醫(yī)藥文化國際傳播D.中醫(yī)診所連鎖經(jīng)營【參考答案】B【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十三條明確中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新工程重點支持中醫(yī)藥古籍保護、整理、翻譯和出版，故選項B正確。其他選項屬于應(yīng)用推廣范疇?！绢}干4】中醫(yī)醫(yī)師資格考試中，中醫(yī)類別醫(yī)師必須掌握的中醫(yī)基礎(chǔ)理論知識點不包括以下哪項？【選項】A.中醫(yī)藏象學(xué)說B.中醫(yī)經(jīng)絡(luò)腧穴理論C.中醫(yī)辨證論治原則D.中醫(yī)藥性理論【參考答案】A【詳細解析】中醫(yī)醫(yī)師資格考試大綱要求重點掌握中醫(yī)基礎(chǔ)理論、中醫(yī)診斷學(xué)、中藥學(xué)等科目，中醫(yī)藏象學(xué)說屬于中醫(yī)基礎(chǔ)理論分支，但非核心必考內(nèi)容，故選項A不選。【題干5】中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥服務(wù)價格實行哪種定價機制？【選項】A.政府指導(dǎo)價B.市場調(diào)節(jié)價C.中西醫(yī)結(jié)合定價D.社會聽證定價【參考答案】A【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第三十條明確中醫(yī)藥服務(wù)價格實行政府指導(dǎo)價，由政府制定基準價并規(guī)定浮動幅度，故選項A正確?！绢}干6】中藥注冊審批程序中，新藥申請進入“化學(xué)藥”或“生物藥”程序需滿足以下哪項條件？【選項】A.需提供完整的毒理學(xué)實驗數(shù)據(jù)B.需通過傳統(tǒng)醫(yī)藥理論驗證C.需符合化學(xué)藥品注冊標準D.需經(jīng)國家藥監(jiān)局特別審批【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第四十二條明確中藥作為化學(xué)藥或生物藥注冊需符合化學(xué)藥品或生物藥的質(zhì)量標準，故選項C正確。毒理學(xué)數(shù)據(jù)適用于化學(xué)藥注冊要求，但非中藥單獨注冊條件?！绢}干7】中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥師承教育納入國家教育體系的時間是哪一年？【選項】A.2016年B.2018年C.2020年D.2022年【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十條要求2020年1月1日前將師承教育納入國家教育體系，故選項C正確。其他選項時間節(jié)點與立法進程不符?！绢}干8】中醫(yī)藥法規(guī)定中醫(yī)藥文化傳承工程重點支持以下哪項活動？【選項】A.中醫(yī)藥國際標準制定B.中醫(yī)藥學(xué)術(shù)期刊出版C.中醫(yī)藥古籍修復(fù)D.中醫(yī)藥企業(yè)社會責(zé)任【參考答案】C【詳細解析】《中醫(yī)藥法》第二十三條明確中醫(yī)藥文化傳承工程重點支持中醫(yī)藥古籍保護、整理、翻譯和出版，故選項C正確。其他選項屬于文化傳播或產(chǎn)業(yè)應(yīng)用范疇?！绢}干9】中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)配置中藥飲片品種數(shù)量要求中，三級醫(yī)院不得少于多少種？【