云南省耿馬縣第一中學2026屆化學高二上期中經(jīng)典模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

云南省耿馬縣第一中學2026屆化學高二上期中經(jīng)典模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某溫度下,H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)的平衡常數(shù)K=9/4。該溫度下在甲、乙、丙三個相同的恒容密閉容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始濃度如下表所示。下列判斷不正確的是起始濃度甲乙丙c(H2)/mol·L-10.0100.0200.020c(CO2)/mol·L-10.0100.0100.020A.平衡時,乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于60%B.平衡時,甲和丙中H2的轉(zhuǎn)化率均是60%C.反應開始時,丙中的反應速率最快,甲中的反應速率最慢D.平衡時,丙中c(CO2)是甲中的2倍,是0.012mol·L-12、工業(yè)廢水中含有的和會對水體產(chǎn)生很大的危害,這種工業(yè)廢水必須凈化處理。一種處理含鉻廢水的工藝流程如圖所示,下列說法錯誤的是A.①中,酸化后發(fā)生反應為B.②中,反應的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為C.③中,所得沉淀中含有D.③中調(diào)pH所用物質(zhì)可以是或3、《禮記·內(nèi)則》記載:“冠帶垢,和灰清漱;衣裳垢,和灰清浣?!惫湃讼礈煲律压趲?,所用的就是草木灰浸泡的溶液。下列說法錯誤的是A.草木灰的主要成分是K2CO3 B.洗滌利用了草木灰溶液的堿性C.洗滌時加熱可增強去油污能力 D.草木灰做肥料時可與銨態(tài)氮肥混合施用4、一定溫度下,向aL的密閉容器中加入2molNO2(g),發(fā)生如下反應:2NO22NO+O2,此反應達到平衡的標志是()A.單位時間內(nèi)生成2nmolNO同時生成2nmolNO2B.混合氣體中NO2、NO和O2的物質(zhì)的量之比為2:2:1C.單位時間內(nèi)生成2nmolNO同時生成nmolO2D.混合氣體的顏色變淺5、苯佐卡因是局部麻醉藥,常用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛、潰瘍痛等,其結(jié)構(gòu)簡式為。下列關于苯佐卡因的敘述正確的是A.分子式為C9H14NO2B.苯環(huán)上有2個取代基,且含有硝基的苯佐卡因的同分異構(gòu)體有9種C.1mol該化合物最多與4mol氫氣發(fā)生加成反應D.分子中將氨基轉(zhuǎn)化成硝基的反應為氧化反應6、將NO2裝入帶活塞的密閉容器中,當反應2NO2(g)N2O4(g)達到平衡后,改變下列一個條件,其中敘述錯誤的是()A.升高溫度,氣體顏色加深,則此正反應為吸熱反應B.慢慢壓縮氣體體積,平衡向右移動,混合氣體顏色較原來深C.慢慢壓縮氣體使體積減小一半,壓強增大,但小于原來的兩倍D.恒溫恒容時,充入惰性氣體,壓強增大,平衡不會移動7、將下圖所示實驗裝置的K閉合,下列判斷正確的是A.Cu電極上發(fā)生還原反應B.電子沿Zn→a→b→Cu路徑流動C.片刻后甲池中c(SO42-)增大D.片刻后可觀察到濾紙b點變紅色8、下列離子方程式正確的是A.鈉和冷水反應Na+2H2O=Na++2OH—+H2↑B.鐵粉投入到硫酸銅溶液中:2Fe+3Cu2+=2Fe3++3CuC.AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++3OH-=Al(OH)3↓D.稀鹽酸滴在石灰石上:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑9、常溫下,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1CH3COOH溶液所得滴定曲線如下圖。下列說法正確的是A.點①所示溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)B.點②所示溶液中:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)C.點③所示溶液中:NaOH與CH3COOH恰好完全中和,溶液呈中性D.在0.1000mol·L-1CH3COOH溶液中,由水電離出來的c(H+)=10-13mol·L-110、把1molA和3molB投入2L密閉容器中發(fā)生反應A(g)+3B(g)?2C(g)+D(s),2min后,測得C的濃度為0.2mol/L,則下列說法正確的是A.v(D)=0.05mol/(L?min) B.3v(B)=2v(C)C.v(B)=0.15mol/(L?min) D.A的轉(zhuǎn)化率為40%11、對于0.1mol·L-1Na2SO3溶液,正確的是()A.c(H+)+c(HSO3-)+2c(H2SO3)=c(OH-)B.c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)C.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+c(OH-)D.升高溫度,溶液pH降低12、據(jù)報道,我國氫氧燃料電池車在奧運會期間為運動員提供了可靠安全的服務。某種氫氧燃料電池的電解液為KOH溶液。下列有關電池的敘述不正確的是()A.正極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH-B.用該電池電解CuCl2溶液,產(chǎn)生2.24LCl2(標準狀況)時,有0.1mol電子轉(zhuǎn)移C.該燃料電池的總反應方程式為:2H2+O2=2H2OD.工作一段時間后,電解液中的KOH的物質(zhì)的量不變13、室溫時,向20mL0.1mol·L?1的兩種酸HA、HB中分別滴加0.1mol·L?1NaOH溶液,其pH變化分別對應下圖中的I、II。下列說法不正確的是A.向NaA溶液中滴加HB可產(chǎn)生HAB.滴加NaOH溶液至pH=7時,兩種溶液中c(A-)=c(B-)C.a(chǎn)點,溶液中微粒濃度:c(A-)>c(Na+)D.滴加20mLNaOH溶液時,I中H2O的電離程度大于II中14、一定量鋁片與過量的稀鹽酸反應,為了加快反應速率,同時幾乎不影響生成的氫氣總量,不可以采取的措施是A.加熱,升高溶液溫度B.將鋁片改為等質(zhì)量的鋁粉C.加入少量CuSO4溶液D.加入濃度較大的鹽酸15、下列能用勒夏特列原理解釋的是A.SO2催化氧化成SO3的反應,往往需要使用催化劑B.鐵在潮濕的空氣中容易生銹C.紅棕色NO2加壓后顏色先變深后變淺D.H2、I2、HI平衡混和氣加壓后顏色變深16、中華民族的發(fā)明創(chuàng)造為人類文明進步做出了巨大貢獻。下列古代發(fā)明中,不涉及化學反應的是A.陶瓷燒制B.活字印刷C.糧食釀醋D.火藥使用A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、Ⅰ.KAl(SO4)2·12H2O(明礬)是一種復鹽,在造紙等方面應用廣泛。實驗室中,采用廢易拉罐(主要成分為Al,含有少量的Fe、Mg雜質(zhì))制備明礬的過程如下圖所示。回答下列問題:(1)為盡量少引入雜質(zhì),試劑①應選用______________(填標號)。a.HCl溶液b.H2SO4溶液c.氨水d.NaOH溶液(2)易拉罐溶解過程中主要反應的化學方程式為_________________________。(3)沉淀B的化學式為______________________II.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實驗室利用毒重石制備BaCl2·2H2O的流程如下:(4)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是_________________________________。Ca2+Mg2+Fe3+開始沉淀時的pH11.99.11.9完全沉淀時的pH13.911.13.2(5)濾渣Ⅱ中含(填化學式)。加入H2C2O4時應避免過量,原因是_________________________________。已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-918、已知:①有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產(chǎn)品。例如:②苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料。請根據(jù)上述路線,回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為______。(2)反應④的反應條件為______,反應⑤的類型為______。(3)反應⑥的化學方程式為(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應條件):______。(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應③④⑤得D,而不采取將A直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是______。(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色;②苯環(huán)上的一溴代物有兩種;③分子中有5種不同化學環(huán)境的氫。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫一種):______。19、某燒堿溶液中含有少量雜質(zhì)(不與鹽酸反應),現(xiàn)用中和滴定測定其濃度。(1)用_______式滴定管盛裝cmol/L鹽酸標準液。配制cmol/L鹽酸標準液,必須使用的主要容器是____________如圖表示某次滴定時50mL滴定管中前后液面的位置。滴定管讀數(shù)時應注意____________________________________。尖嘴部分應____________________________。用去的標準鹽酸的體積是_____________mL(2)該實驗應選用_____作指示劑;操作中如何確定終點?______________________________。(3)對下列兩種假定情況進行討論:(填“無影響”、“偏高”、“偏低”)a.若滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶,則會使測定結(jié)果__________;b.若在滴定過程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外,則會使測定結(jié)果__________;20、滴定法是化學常用來定量測定物質(zhì)濃度的一種重要的實驗方法。在食品工業(yè)、藥品制造、化妝品行業(yè)等等都被廣泛應用。中華人民共和國國家標準(GB2760-2011)規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g·L-1。某興趣小組用如圖裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2,并對其含量進行測定。(1)儀器A的名稱是________,水通入A的進口為________。B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱B使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應。(2)除去C中過量的H2O2,然后用0.0900mol·L-1NaOH標準溶液進行滴定,若滴定終點時溶液的pH=8.8,則選擇的指示劑為________。滴定終點現(xiàn)象為_______________。(3)滴定至終點時,消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為:________g·L-1。(4)該測定結(jié)果往往比實際值偏高,最可能的原因是_________________,在不改變裝置的情況下,如何改進:______________________________________________。21、請回答下列問題:(1)在體積為1L的恒容密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,一定條件下發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol。測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示。①氫氣的轉(zhuǎn)化率=__________________;②該反應的平衡常數(shù)為___________(保留小數(shù)點后2位);③下列措施中能使平衡體系中n(CH3OH)/n(CO2)增大的是___________。A.升高溫度B.充入He(g),使體系壓強增大C.將H2O(g)從體系中分離出去D.再充入1molCO2和3molH2④當反應達到平衡時,H2的物質(zhì)的量濃度為c1,然后向容器中再加入一定量H2,待反應再一次達到平衡后,H2的物質(zhì)的量濃度為c2。則c1______c2的關系(填>、<、=)。(2)利用太陽能直接分解水制氫,是最具吸引力的制氫途徑,其能量轉(zhuǎn)化形式為_______。(3)CrO42?和Cr2O72?在溶液中可相互轉(zhuǎn)化。室溫下,初始濃度為1.0mol·L?1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72?)隨c(H+)的變化如圖所示。①離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應_________________。②由圖可知,溶液酸性增大,CrO42?的平衡轉(zhuǎn)化率____(填“增大“減小”或“不變”)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【分析】對于甲容器:,已知,解得x=0.006mol/L,則甲容器內(nèi)二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為×100%=60%;【詳解】A.由上述計算可知,甲容器內(nèi)二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為60%,恒溫恒容下,乙中氫氣的起始濃度比甲中氫氣的起始濃度大,故乙中二氧化碳的轉(zhuǎn)化率比甲中高,故平衡時,乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于60%,A正確;B.恒溫恒容下,由表中數(shù)據(jù)可知,該溫度下在甲、丙兩容器內(nèi)起始濃度n(H2):n(CO2)=1:1,反應H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)前后氣體的體積不變,故甲、丙為等效平衡,平衡時,甲中和丙中H2的轉(zhuǎn)化率均相等,則甲中和丙中容器內(nèi)氫氣的轉(zhuǎn)化率均為60%,B正確;C.濃度越大反應速率越快,由表中數(shù)據(jù)可知:甲、乙容器內(nèi),開始CO2濃度相等,乙中H2濃度比甲中濃度大,所以速率乙>甲,乙、丙容器內(nèi),開始H2濃度相等,丙中CO2濃度比乙中濃度大,所以速率丙>乙,故速率丙>乙>甲,C正確;D.據(jù)分析,平衡時甲容器內(nèi)c(CO2)=(0.01?x

)mol/L=0.004mol/L,甲、丙為等效平衡,平衡時,甲中和丙中CO2的轉(zhuǎn)化率相等,丙中CO2的起始濃度為甲中的2倍,則平衡時丙容器內(nèi)c(CO2)=0.02mol/L×(1?60%)=0.008mol/L,平衡時丙中c(CO2)是甲中的2倍,但不是0.012mol/L,D錯誤;答案選D。2、B【詳解】A.酸化后黃色橙色正向移動,橙色加深,故A正確;B.②中Cr元素的化合價降低,F(xiàn)e元素的化合價升高,由電子守恒可知氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為:6,故B錯誤;C.②中反應生成、,均與堿反應,則③中所得沉淀中含有,故C正確;D.③中調(diào)pH,加入能與氫離子反應的物質(zhì),可以是或,故D正確;故答案選B。3、D【詳解】A項、草木灰的主要成分是K2CO3,故A正確;B項、K2CO3是強堿弱酸鹽,在溶液中水解使溶液呈堿性,能促進油脂的水解,則洗滌利用了草木灰溶液的堿性,故B正確;C項、K2CO3在溶液中的水解反應是吸熱反應,加熱,使水解平衡正向移動,溶液堿性增強,去油污能力增強,故C正確;D項、銨態(tài)氮肥中銨根離子在溶液中水解使溶液呈酸性,與草木灰混合施用會促進水解,使肥效降低,故D錯誤;故選D?!军c睛】草木灰的主要成分是K2CO3,K2CO3是強堿弱酸鹽,在溶液中水解使溶液呈堿性,銨態(tài)氮肥中銨根離子在溶液中水解使溶液呈酸性,與草木灰混合施用會促進水解,使肥效降低是解答關鍵。4、A【詳解】A、單位時間內(nèi)生成2nmolNO等效于消耗2nmolNO2同時生成2nmolNO2,正逆反應速率相等,故A正確;B、NO2、NO和O2的物質(zhì)的量之比為2:2:1,與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關,不能說明達平衡狀態(tài),故B錯誤;C、單位時間內(nèi)生成2nmolNO同時生成nmolO2,都是正反應速率,未體現(xiàn)正逆反應的關系,故C錯誤;D、混合氣體的顏色變淺,說明正反應速率大于逆反應速率,未達平衡,故D錯誤;故選A。5、D【解析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C9H11NO2,故A錯誤;B.苯環(huán)上有2個取代基,且含有硝基的苯佐卡因的同分異構(gòu)體,丙基有兩種,所以其同分異構(gòu)體有3+3=6,故B錯誤;C.只有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應,所以1

mol該化合物最多與3mol氫氣發(fā)生加成反應,故C錯誤;D.分子中將氨基轉(zhuǎn)化成硝基,需要將H原子轉(zhuǎn)化為O元素,該反應為氧化反應,故D正確;故選D。點睛:本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點,側(cè)重考查學生分析判斷能力,涉及同分異構(gòu)體種類判斷、反應類型判斷等知識點,明確官能團及其性質(zhì)關系是解本題關鍵,易錯選項是B。6、A【解析】根據(jù)平衡移動原理、平衡常數(shù)表達式分析回答?!驹斀狻緼項:NO2(g)紅棕色、N2O4(g)無色。升高溫度使氣體顏色加深,則平衡左移。據(jù)平衡移動原理,逆反應吸熱,正反應放熱,A項錯誤;B項:壓縮氣體體積即加壓,平衡向右移動,使體積減小、n(N2O4)增大,故c(N2O4)增大。又據(jù)K=c(N2O4)cC項:壓縮氣體使體積減小,則壓強增大。若體積減半時平衡沒有移動,則壓強加倍。實際平衡右移,使壓強小于原來的兩倍,C項正確;D項:恒溫恒容時,充入惰性氣體,雖然容器內(nèi)總壓強變大,但沒有改變c(NO2)、c(N2O4),正、逆反應速率均不變,化學平衡不會移動,D項正確。本題選A?!军c睛】體積改變引起平衡移動時,利用平衡常數(shù)表達式易判斷濃度或濃度比的變化。7、A【分析】關閉K后,甲、乙裝置能自發(fā)的進行氧化還原反應,所以是原電池,鋅易失電子作負極,銅作正極,則含有硫酸鈉溶液的濾紙是電解池,a是陰極,b是陽極?!驹斀狻緼、銅電極上銅離子得電子發(fā)生還原反應生成銅,故A正確;B、電子從Zn→a,b→Cu路徑流動,電子不能進入電解質(zhì)溶液,故B錯誤;C、鋅作負極,負極上鋅失電子發(fā)生氧化反應生成鋅離子進入溶液,硫酸根離子不參加反應,所以硫酸根離子濃度不變,故C錯誤;D、電解池中,a電極上氫離子放電生成氫氣,同時a電極附近生成氫氧根離子,導致溶液堿性增強,所以a點變紅色,故D錯誤;答案選A。8、D【詳解】A.電荷不守恒,正確的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故A錯誤;B.鐵粉和硫酸銅發(fā)生置換反應生成硫酸亞鐵和銅,其離子方程式為:Fe+Cu2+=Fe2++Cu,故B錯誤;C.氨水中一水合氨是弱電解質(zhì),應寫成化學式的形式,所以AlCl3溶液中加入足量的氨水的離子方程式為:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故C錯誤;D.石灰石是難溶物質(zhì)應該寫化學式,所以石灰石和鹽酸反應的離子方程式為:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑,故D正確。故選D?!军c睛】判斷離子方程式書寫正誤的方法:“一看”電荷是否守恒:在離子方程式中,兩邊的電荷數(shù)及原子數(shù)必須守恒;“二看”拆分是否恰當:在離子方程式中,強酸、強堿和易溶于水的鹽拆分成離子形式;難溶物、難電離物質(zhì)、易揮發(fā)物質(zhì)、單質(zhì)、氧化物、非電解質(zhì)等均不能拆分,要寫成化學式;“三看”是否符合客觀事實:離子反應的反應物與生成物必須是客觀事實相吻合。9、A【分析】點①得到CH3COONa與CH3COOH等濃度的混合液,溶液呈酸性,說明CH3COOH電離程度大于CH3COO-的水解程度,由電荷守恒可知:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+);點②得到的溶液pH=7,溶液中c(H+)=c(OH-),c(Na+)=c(CH3COO-);點③NaOH與CH3COOH恰好完全反應生成CH3COONa,醋酸鈉溶液呈堿性,則c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)?!驹斀狻奎c①處醋酸過量,形成醋酸和醋酸鈉混合液,根據(jù)電荷守恒可知,溶液中離子濃度的關系是:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),A正確;點②所示溶液顯中性,醋酸還是過量的,是醋酸和醋酸鈉混合液,由c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)=c(CH3COO-),B錯誤;點③處恰好反應,NaOH與CH3COOH恰好反應生成醋酸鈉,醋酸鈉在溶液中水解,溶液呈堿性,C錯誤;0.1000mol·L-1CH3COOH溶液中c(H+)小于0.1000mol·L-1,結(jié)合水的離子積常數(shù)可知,由水電離出來的c(H+)大于10-13mol·L-1,D錯誤。故選A?!军c睛】在判斷酸堿中和過程中離子濃度變化以及離子濃度大小比較時,除了注意判斷酸堿的用量外,最重要的是利用好幾個守恒關系,即電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒等,尤其是電荷守恒是經(jīng)常用到的關系式,需要熟練掌握并能靈活運用。10、C【詳解】v(C)==0.1mol/(L?min),根據(jù)速率之比等于化學計量數(shù)之比,可得:A.D是固體不能表示反應速率,A錯誤;B.應該是2v(B)=3v(C),B錯誤;C.v(B)=3/2×v(C)=3/2×0.1mol/(L?min)=0.15mol/(L?min),C正確;D.v(A)=1/2×v(C)=1/2×0.1mol/(L?min)=0.05mol/(L?min),2min內(nèi)△n(A)=v(A)×V×△t=0.05mol/(L?min)×2L×2min=0.2mol,因此A的轉(zhuǎn)化率為0.2mol/1mol×100%=20%,D錯誤。故選C。11、A【解析】根據(jù)電解質(zhì)溶液中電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒關系進行分析?!驹斀狻縉a2SO3溶液中存在:完全電離Na2SO3=2Na++SO32-,水解SO32-+H2OHSO3-+OH-、HSO3-+H2OH2SO3+OH-,水電離H2OH++OH-。由此可知,溶液中有兩種陽離子Na+、H+,三種陰離子SO32-、HSO3-、OH-,兩種分子H2SO3、H2O。據(jù)質(zhì)子守恒有c(H+)+c(HSO3-)+2c(H2SO3)=c(OH-),A項正確;據(jù)物料守恒有c(Na+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+2c(H2SO3),B項錯誤;據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),C項錯誤;升高溫度,促進SO32-水解,c(OH-)增大,溶液pH升高,D項錯誤。本題選A?!军c睛】分析溶液中粒子濃度間的關系,必須找全溶液中陽離子、陰離子、分子。從溶質(zhì)的溶解開始,依次考慮強電解質(zhì)的電離、弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解(據(jù)信息判斷其主次)、水的電離。質(zhì)子守恒關系可看作是電荷守恒、物料守恒按一定比例相減的結(jié)果。12、B【詳解】A.通入氫氣的一極為電池的負極,發(fā)生氧化反應,電極反應式為2H2-4e-+4OH-=4H2O,通入氧氣的一極為電池的正極,發(fā)生還原反應,電極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故A正確;B.該電池電解CuCl2溶液,產(chǎn)生2.24LCl2(標準狀況)時,n(Cl2)=0.1mol,根據(jù)電極反應:2Cl--2e-=Cl2↑,可知轉(zhuǎn)移電子0.2mol,故B錯誤;C.正極反應為O2+2H2O+4e-=4OH-,負極反應為H2-2e-+2OH-=2H2O,則總反應式為:2H2+O2=2H2O,故C正確;D.工作一段時間后,電池中生成水,溶液體積增大,電解液中KOH的物質(zhì)的量濃度減小,但是物質(zhì)的量不變,故D正確;故選B。13、B【分析】20mL0.1mol?L?1的兩種酸HA、HB中,HB的pH=1,所以HB是強酸,HA對應的pH大于1,是弱酸?!驹斀狻緼.化學反應遵循強酸制弱酸的原理,向NaA溶液中滴加HB可產(chǎn)生HA,故A正確;

B.滴加NaOH溶液至pH=7時,根據(jù)電荷守恒c(OH?)+c(A?)或c(B?)=c(H+)+c(Na+),pH=7時,c(OH?)=c(H+),兩種溶液中c(A?)或c(B?)=c(Na+),但是兩種溶液中滴加NaOH至pH=7消耗的NaOH溶液體積并不相等,故c(A?)、c(B?)并不相等,故B錯誤;C.20mL0.1mol?L?1的酸HA中滴加0.1mol?L?1NaOH溶液10mL,則HA酸會剩余,同時產(chǎn)生NaA,溶液顯示酸性a點,溶液中微粒濃度:c(A?)>c(Na+),故C正確;D.滴加20mLNaOH溶液時,酸堿恰好中和,得到的NaB是強酸強堿鹽,不水解,水電離不受影響,得到的NaA是弱酸強堿鹽,會發(fā)生水解,水的電離受到促進,Ⅰ中H2O的電離程度大于Ⅱ中,故D正確。故答案選:B。14、C【解析】升高溫度可加快反應速率,且不影響生成的氫氣總量,A錯誤;鋁片改為等質(zhì)量的鋁粉,增大反應物與酸的接觸面積,反應速率加快,B錯誤;加入少量CuSO4溶液,鋁與硫酸銅反應置換出銅,形成原電池,反應速率加快,由于鋁片的量減少,所以影響了生成氫氣總量,C正確;加入濃度較大的鹽酸,速率加快,但不影響生成的氫氣總量,D錯誤;正確答案:C。15、C【詳解】A.催化劑只能改變反應速率但不影響平衡移動,則不能用勒夏特列原理解釋,故A項錯誤;

B.鐵在潮濕的空氣中容易生銹是電化學腐蝕原理,不是可逆反應,不能用勒夏特列原理解釋,故B項錯誤;C.二氧化氮與四氧化二氮的轉(zhuǎn)化過程中,增大壓強,容器體積減小,二氧化氮濃度增大,氣體顏色加深,平衡向四氧化二氮方向移動,氣體顏色變淺,所以顏色先變深后變淺,可以用勒夏特列原理解釋,故C項正確;D.氫氣、碘反應生成HI的反應前后氣體的物質(zhì)的量之和不變,則壓強改變,平衡不移動,顏色加深是因為容器體積減小而導致碘濃度增大導致的,與平衡移動無關,所以不能用勒夏特列原理解釋,故D項錯誤;綜上,本題選C。【點睛】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動,使用勒夏特列原理時,該反應必須是可逆反應,否則勒夏特列原理不適用。16、B【分析】化學變化是指有新物質(zhì)生成的變化,物理變化是指沒有新物質(zhì)生成的變化?!驹斀狻緼、陶瓷燒制過程中有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故不選A;B、活字印刷過程中沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故選B;C、糧食釀醋過程中有新物質(zhì)醋酸生成,屬于化學變化,故不選C;D、火藥使用過程中有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故不選D?!军c睛】本題難度不大,解答時要分析變化過程中是否有新物質(zhì)生成,若沒有新物質(zhì)生成屬于物理變化,若有新物質(zhì)生成屬于化學變化。二、非選擇題(本題包括5小題)17、d2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑Al(OH)3增大接觸面積從而使反應速率加快Mg(OH)2、Ca(OH)2H2C2O4過量會導致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少【分析】本題主要考查物質(zhì)的制備實驗與化學工藝流程。I.(1)由易拉罐制備明礬,則需要通過相應的操作除去Fe、Mg,根據(jù)金屬單質(zhì)的性質(zhì)可選擇強堿性溶液;(2)根據(jù)(1)中選擇的試劑寫出相關化學方程式;(3)Al在第一步反應中生成AlO2-,在第二步中加入了NH4HCO3,NH4+和HCO3-均能促進AlO2-水解生成Al(OH)3沉淀;II.浸取過程中碳酸鋇和稀鹽酸反應生成氯化鋇,再加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH至8,由表中數(shù)據(jù)可知,濾渣I為Fe(OH)3,再將濾液調(diào)節(jié)pH至12.5,由表中數(shù)據(jù)可知,濾渣II為Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,再進行后續(xù)操作制備出BaCl2·2H2O,據(jù)此分析作答?!驹斀狻浚?)根據(jù)鋁能溶解在強酸和強堿性溶液,而鐵和鎂只能溶解在強酸性溶液中的性質(zhì)差異,可選擇NaOH溶液溶解易拉罐,可除去含有的鐵、鎂等雜質(zhì),故選d項;(2)鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,發(fā)生反應的化學方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(3)濾液中加入NH4HCO3溶液后,電離出的NH4+和HCO3-均能促進AlO2-水解,反應式為NH4++AlO2-+2H2O=Al(OH)3+NH3·H2O,生成Al(OH)3沉淀。Ⅱ、(4)毒重石用鹽酸浸取前研磨將塊狀固體變成粉末狀,可以增大反應物的接觸面積從而使反應速率加快;(5)根據(jù)流程圖和表中數(shù)據(jù)分析加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH至8,由表中數(shù)據(jù)可知,可除去Fe3+,濾渣I為Fe(OH)3,再將濾液調(diào)節(jié)pH至12.5,由表中數(shù)據(jù)可知,可完全除去Mg2+,部分Ca2+會沉淀,濾渣II為Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,若加入過量的H2C2O4,易發(fā)生Ba2++H2C2O4=BaC2O4+2H+產(chǎn)生BaC2O4沉淀,導致產(chǎn)品的產(chǎn)量減少。18、、過氧化物水解(或取代)反應的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應⑥而得到產(chǎn)品(或A中的不能經(jīng)反應最終轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品,產(chǎn)率低)(其他合理答案均可給分)、【分析】(1)根據(jù)信息②和有機合成流程圖知,在光照條件下可與氯氣發(fā)生側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代的反應,側(cè)鏈上有2種等效氫,所以取代反應的產(chǎn)物有2種;B能和HBr發(fā)生加成反應,則A應發(fā)生消去反應生成B,B為,由逆推,可知D為,則C為;【詳解】(1)根據(jù)信息②和有機合成流程圖知,在光照條件下可與氯氣發(fā)生側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代的反應,側(cè)鏈上有2種等效氫,所以生成的產(chǎn)物是或,故A的結(jié)構(gòu)簡式可能為或。(2)B為,由逆推,可知D為,則C為;結(jié)合已知①,在過氧化物的條件下與HBr發(fā)生加成反應生成,所以④的反應條件為過氧化物;C為、D為,所以反應⑤的類型為水解(或取代)反應;(3)反應⑥是在銅做催化劑的條件下被氧氣氧化為,化學方程式為;(4)中含有,的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應⑥而得到產(chǎn)品,所以中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應③④⑤得D。(5)①其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色,說明不含酚羥基;②苯環(huán)上的一溴代物有兩種,說明不含上有2種等效氫;③分子中有5種不同化學環(huán)境的氫。符合條件的的同分異構(gòu)體是、。19、酸容量瓶讀數(shù)時,眼睛應平視液體凹液面的最低點;讀數(shù)應到0.01mL。充滿溶液,無氣泡1.60酚酞滴入最后一滴鹽酸時溶液變由紅色變無色且半分鐘內(nèi)不褪色無影響偏高【分析】(1)根據(jù)酸性溶液存放在酸式滴定管中;根據(jù)滴定管的結(jié)構(gòu)以及測量體積的原理來分析;(2)NaOH溶液和鹽酸溶液恰好反應后呈中性,可以選擇堿性變色范圍內(nèi)的指示劑酚酞;(3)根據(jù)c(待測)=c(標準)V(標準)/V(待測)分析誤差。【詳解】鹽酸是酸性溶液,存放在酸式滴定管中;配制cmol/L鹽酸標準液,必須使用的主要容器是容量瓶;滴定前讀數(shù)為:0.30mL,滴定后讀數(shù)為:1.90mL,消耗溶液的體積為1.60mL;滴定管讀數(shù)時應注意讀數(shù)時,眼睛應平視液體凹液面的最低點,讀數(shù)應到0.01mL;尖嘴部分應充滿溶液,無氣泡;故答案為酸;容量瓶;讀數(shù)時,眼睛應平視液體凹液面的最低點,讀數(shù)應到0.01mL;充滿溶液,無氣泡;1.60mL。(2)該滴定實驗是用酸滴定未知濃度的堿,所以應選用的指示劑為酚酞;確定終點的方法為滴入最后一滴鹽酸時溶液變由紅色變無色且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為酚酞,滴入最后一滴鹽酸時溶液變由紅色變無色且半分鐘內(nèi)不褪色。(3)a.若滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標準)無影響,根據(jù)c(待測)=c(標準)V(標準)/V(待測)分析,可知c(標準)無影響,故答案為無影響。b.若在滴定過程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=c(標準)V(標準)/V(待測)分析,可知c(標準)偏高,故答案為偏高?!军c睛】酸堿中和滴定的誤差分析根據(jù)c(待測)=c(標準)V(標準)/V(待測)判斷。20、冷凝管b酚酞當?shù)稳胱詈笠坏螣龎A溶液時,溶液變紅且半分鐘不褪色0.24鹽酸的揮發(fā)用不揮發(fā)的強酸如硫酸代替鹽酸,或用蒸餾水代替葡萄酒進行對比實驗,扣除鹽酸揮發(fā)的影響【解析】根據(jù)儀器A特點書寫其名稱,為了充分冷卻氣體,應該下口進水;根據(jù)滴定終點時溶液的pH及常見指示劑的變色范圍選用正確的指示劑;根據(jù)關系式2NaOH~H2SO4~SO2及氫氧化鈉的物質(zhì)的量計算出二氧化硫的質(zhì)量,再計算出該葡萄酒中的二氧化硫含

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