云南省華寧一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

云南省華寧一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列敘述中正確的是A.以非極性鍵結(jié)合起來的雙原子分子一定是非極性分子B.以極性鍵結(jié)合起來的分子一定是極性分子C.非極性分子只能是雙原子單質(zhì)分子D.非極性分子中,一定含有非極性共價鍵2、下列各組表述中,兩個微粒一定不屬于同種元素原子的是()A.3p能級有一個空軌道的基態(tài)原子和核外電子排布為1s22s22p63s23p2的原子B.M層全充滿而N層為4s2的原子和核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2的原子C.最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的的原子和價電子排布為4s24p5的原子D.2p能級有一個未成對電子的基態(tài)原子和價電子排布為2s22p5的原子3、1997年,第一只“克隆羊”在英國誕生,“克隆羊”的關(guān)鍵技術(shù)之一是找到一些特殊的酶,它們能激活普通體細胞,使之像生殖細胞一樣發(fā)育成個體。下列有關(guān)酶的敘述錯誤的是A.酶是一種特殊的蛋白質(zhì) B.酶的催化作用具有選擇性和專一性C.酶通常具有高效催化作用 D.高溫或紫外線的照射會增加酶的活性4、已知;(NH4)2CO3(s)═NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ·mol﹣1,下列說法中正確的是()A.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),因此一定不能自發(fā)進行B.該反應(yīng)中熵變、焓變皆大于0C.碳酸鹽分解反應(yīng)中熵增加,因此任何條件下所有碳酸鹽分解一定自發(fā)進行D.能自發(fā)進行的反應(yīng)一定是放熱反應(yīng),不能自發(fā)進行的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)5、自2011年1月起,衛(wèi)生部要求在所有公共場所完全禁止吸煙。香煙燃燒產(chǎn)生的煙氣中含有尼古丁(C10H14N2)、焦油、一氧化碳等。下列說法中錯誤的是A.吸煙產(chǎn)生的尼古丁和一氧化碳屬于室內(nèi)空氣污染物B.人吸入一氧化碳、焦油、尼古丁可導(dǎo)致肺部發(fā)生病變C.CO比O2更易同血紅蛋白結(jié)合,會導(dǎo)致人體缺氧D.尼古丁中C、H、N三種元素的質(zhì)量比為5∶7∶16、下列大小比較正確的是A.等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaCl(aq)離子總數(shù)小于NaClO(aq)中離子總數(shù)B.25℃時,pH=3的硫酸溶液中水的電離程度大于pH=11的氨水中水的電離程度C.0.1mol·L-1(NH4)2CO3溶液中的c(NH)大于0.1mol·L-1的NH4Cl溶液中的c(NH)的2倍D.常溫下,將醋酸鈉、鹽酸兩溶液混合后,溶液呈中性,溶液中c(Na+)大于c(Cl-)7、N2和H2在催化劑表面合成氨的微觀歷程及能量變化的示意圖如圖,用、、分別表示N2、H2、NH3,已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH=-92kJ·mol-1

,下列說法正確的是A.使用催化劑導(dǎo)致反應(yīng)過程發(fā)生變化,合成氨反應(yīng)放出的熱量增大B.②→③過程,是吸熱過程且只有H-H鍵的斷裂C.③→④過程,N原子和H原子形成NH3是能量升高的過程D.合成氨反應(yīng)中,反應(yīng)物斷鍵吸收的能量小于生成物形成新鍵釋放的能量8、下列物質(zhì)屬于電解質(zhì)的是A.CO2B.氯化氫C.無水乙醇D.石英晶體9、已知常溫時HClO的Ka=3.0×10-8,HF的Ka=3.5×10-4?,F(xiàn)將pH和體積都相同的次氯酸和氫氟酸溶液分別加蒸餾水稀釋,pH隨溶液體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是()A.曲線I為次氯酸稀釋時pH變化曲線B.b點溶液中水的電離程度比c點溶液中水的電離程度小C.a(chǎn)點時,若都加入相同大小的鋅粒,此時與氫氟酸反應(yīng)的速率大D.取a點的兩種酸溶液,中和相同體積、相同濃度的NaOH溶液,消耗次氯酸的體積較小10、既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì)是()A.AlCl3 B.NaAlO2 C.Al(OH)3 D.Na2CO311、下列元素中,原子半徑最小的是()A.Na B.Mg C.P D.Cl12、下列分子中,不含手性碳原子的是()A. B.C. D.CH3CHClCH2CHO13、14C是一種放射性同位素,在高層大氣中由宇宙射線產(chǎn)生的中子或核爆炸產(chǎn)生的中子轟擊14N可使它轉(zhuǎn)變?yōu)?4C。下列說法正確的是A.14C和14N互為同位素 B.14C和C60是同素異形體C.14C核素中的中子數(shù)為8 D.14CO2的摩爾質(zhì)量為4614、下列條件一定能使反應(yīng)速率加快的是()①增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量②升高溫度③縮小反應(yīng)容器的體積④加入生成物⑤加入MnO2A.② B.②③ C.①②⑤ D.全部15、室溫常壓下,將9.0g葡萄糖(相對分子質(zhì)量為180)完全溶解于100.0g水中(假設(shè)溶解后體積不變)。對該溶液描述正確的是選項溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度/(mol·L-1)A4.11.0B180.05C9.05.0D8.30.5A.A B.B C.C D.D16、已知某溫度下,Ksp(AgCl)=1.56×10-10mol2·L-2,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12mol3·L-3,下列敘述正確的是A.飽和AgCl溶液與飽和Ag2CrO4溶液相比,前者的c(Ag+)大B.向氯化銀的濁液中加入氯化鈉溶液,氯化銀的Ksp減小C.向0.0008mol/L的K2CrO4溶液中加入等體積的0.002mol/LAgNO3溶液,則CrO42-完全沉淀D.將0.001mol/L的AgNO3溶液滴入0.001mol/LKCl和0.001mol/LK2CrO4的混合溶液中,則先產(chǎn)生AgCl沉淀17、下列敘述中,不能用勒夏特列原理解釋的是()A.紅棕色的NO2,加壓后顏色先變深后變淺B.高壓比常壓有利于合成SO3C.工業(yè)制取金屬鉀Na(l)+KCl(l)?NaCl(l)+K(g)選取適宜的溫度,使K變成蒸氣從反應(yīng)混合物中分離出來D.加入催化劑有利于氨的合成18、用O2將HCl轉(zhuǎn)化為Cl2,反應(yīng)方程式為:4HCl(g)+O2(g)?2H2O(g)+2Cl2(g)△H<0。一定條件下測得反應(yīng)過程中n(Cl2)的實驗數(shù)據(jù)如下。下列說法正確的是t/min0246n(Cl2)/10-3mol01.83.75.4A.0~2min的反應(yīng)速率小于4~6min的反應(yīng)速率B.2~6min用Cl2表示的反應(yīng)速率為0.9mol/(L·min)C.增大壓強可以提高HCl的平衡轉(zhuǎn)化率D.平衡常數(shù)K(200℃)<K(400℃)19、在一定體積的密閉容器中,進行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),K為化學(xué)平衡常數(shù),其中K和溫度的關(guān)系如下表:t/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6根據(jù)以上信息推斷以下說法正確的是A.此反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.此反應(yīng)只有達到平衡時,密閉容器中的壓強才不會變化C.此反應(yīng)達到1000℃時的反應(yīng)速率比700℃時大D.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越低20、下列說法中正確的是()A.1s22s12p1表示的是激發(fā)態(tài)原子的核外電子排布B.3p2表示3p能級有兩個軌道C.同一原子中,1s、2s、3s電子的能量逐漸減小D.同一原子中,2p、3p、4p能級中的軌道數(shù)依次增多21、將N2和H2的混合氣體分別充入甲、乙、丙三個容器中進行合成氨反應(yīng),經(jīng)過一段時間后反應(yīng)速率為:v甲(H2)=3mol·L-1·min-1,v乙(N2)=2mol·L-1·min-1,v丙(NH3)=1mol·L-1·min-1。這段時間內(nèi)三個容器中合成氨的反應(yīng)速率的大小關(guān)系為A.v甲>v乙>v丙B.v乙>v甲>v丙C.v甲>v丙>v乙D.v甲=v乙=v丙22、已建立平衡的某可逆反應(yīng),當(dāng)改變條件使平衡向正反應(yīng)方向移動時,下列敘述正確的是()①正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)速率②反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增加③反應(yīng)物的濃度一定降低④生成物的產(chǎn)量一定增加⑤生成物的體積分?jǐn)?shù)一定增加⑥正逆反應(yīng)速率均增大A.①②④ B.②③⑤ C.①④ D.③⑤⑥二、非選擇題(共84分)23、(14分)1912年的諾貝爾化學(xué)獎授予法國化學(xué)家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運用于有機合成中的巨大貢獻。Grignard試劑的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng),再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇:現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如下:請按要求填空:(1)3,4-二甲基-3-己醇是:____(填代號),E的結(jié)構(gòu)簡式是___;(2)C→E的反應(yīng)類型是_____,H→I的反應(yīng)類型是____;(3)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式(有機物請用結(jié)構(gòu)簡式表示):A→B___,I→J_____。24、(12分)有機物A~M有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),F(xiàn)的分子式為C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種。已知:(R1、R2表烴基或氫原子)請回答:(1)B、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為________、________。(2)反應(yīng)①~⑦中,屬于消去反應(yīng)的是________(填反應(yīng)序號)。(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為______________________________。(4)A的相對分子質(zhì)量在180~260之間,從以上轉(zhuǎn)化中不能確認A中的某一官能團,確定該官能團的實驗步驟和現(xiàn)象為__________________________________________。(5)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有________種。a.能發(fā)生銀鏡反b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1∶1∶2∶625、(12分)中和熱的測定實驗(如圖)。①量取反應(yīng)物時,取50mL0.50mol?L?1的鹽酸,還應(yīng)加入的試劑是________(填序號)。A.50mL0.50mol?L?1NaOH溶液B.50mL0.55mol?L?1NaOH溶液C.1.0gNaOH固體②在該實驗過程中,該同學(xué)需要測定的實驗數(shù)據(jù)有________(填序號)。A.鹽酸的濃度

B.鹽酸的溫度C.氫氧化鈉溶液的濃度

D.氫氧化鈉溶液的溫度E.水的比熱容

F.反應(yīng)后混合溶液的終止溫度③若用50mL0.5mol?L?1醋酸溶液代替上述鹽酸測定中和熱,所得數(shù)據(jù)________。(填“偏大”或“偏小”或“不變”)26、(10分)某化學(xué)興趣小組,設(shè)計了如圖1所示的實驗裝置(部分夾持裝置未畫出),來做乙醇催化氧化的實驗,并驗證其產(chǎn)物。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝簣D1圖2(1)在A處不斷鼓入空氣的情況下,熄滅B處的酒精燈,反應(yīng)仍能繼續(xù)進行,說明乙醇的催化氧化反應(yīng)是_____________反應(yīng);(填“放熱”或“吸熱”)(2)裝置D使用冰水進行冷卻的目的是___________________;(3)反應(yīng)開始一段時間,C中觀察到的現(xiàn)象是____________________;(4)為檢測產(chǎn)物,取出試管a中部分液體,加入銀氨溶液,水浴加熱,可觀察到E試管有銀鏡產(chǎn)生,說明乙醇的催化氧化產(chǎn)物中存在_____________;(填官能團名稱)(5)寫出E處反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________。(6)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗,試紙顯紅色,說明液體中還含有________________。要除去該物質(zhì),可先在混合液中加入碳酸氫鈉溶液,再通過________________(填實驗操作名稱)即可分離主要產(chǎn)物。27、(12分)某燒堿樣品中含有少量不與酸作用的可溶性雜質(zhì),為了測定其純度,進行以下滴定操作:A.用250mL容量瓶等儀器配制成250mL燒堿溶液;B.用移液管(或堿式滴定管)量取25mL燒堿溶液于錐形瓶中并加幾滴甲基橙指示劑;C.在天平上準(zhǔn)確稱取燒堿樣品Wg,在燒杯中加蒸餾水溶解;D.將物質(zhì)的量濃度為Mmol?L﹣1的標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液裝入酸式滴定管,調(diào)整液面,記下開始刻度數(shù)V1mL;E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定到終點,記錄終點耗酸體積V2mL?;卮鹣铝袉栴}:(1)正確的操作步驟是(填寫字母)________→________→________→D→________;(2)滴定時,左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視________________;(3)終點時顏色變化是_____________________;(4)在上述實驗中,下列操作(其他操作正確)會造成測定結(jié)果偏高的有_____(填字母序號);A.滴定終點讀數(shù)時俯視B.錐形瓶水洗后未干燥C.酸式滴定管使用前,水洗后未用鹽酸潤洗D.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失(5)該燒堿樣品的純度計算式是________。28、(14分)二氧化碳的捕集和轉(zhuǎn)化是科學(xué)研究中的熱點問題,我國科研人員提出了以Ni/Al2O3為催化劑,由CO2(g)和H2(g)轉(zhuǎn)化為CH4(g)和H2O(g)的反應(yīng)歷程,其示意圖如圖:(1)根據(jù)信息可知該可逆反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g),該反應(yīng)的催化劑為___,使用該化劑___(填“能”或“不能”)提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率。(2)300℃下,在一容密閉容器中充入一定量的CO2與H2發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)。一段時間后反應(yīng)達平衡,若其他條件不變,溫度從300℃升至500℃,反應(yīng)重新達到平衡時,H2的體積分?jǐn)?shù)增加,下列說法錯誤的是___(填標(biāo)號)。A.該反應(yīng)的△H<0B.平衡常數(shù)大小:K(500℃)>K(300℃)C.300℃下,減小的值,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率升高D.反應(yīng)達到平衡時正(H2)=2逆(H2O)(3)一定條件下,反應(yīng)體系中CO2平衡轉(zhuǎn)化率a(CO2)與L和X的關(guān)系如圖所示,L和X表示溫度或壓強。①X表示的物理量是___。②L1___L2(填“<”或“>”),判斷理由是___。(4)向1L恒容密閉容器中加入1.0molCO2和4.0molH2(g),控制條件(催化劑不變、溫度為T1)使之發(fā)生上述反應(yīng),測得容器內(nèi)氣體的壓強隨時間的變化如圖所示。①4min時CO2的轉(zhuǎn)化率為___。②T1溫度下該反應(yīng)的濃度化學(xué)平衡常數(shù)為___。29、(10分)(1)重鉻酸鉀(K2Cr2O7)主要用于制革、印染、電鍍等.其水溶液中存在平衡:Cr2O72﹣+H2O2CrO42﹣+2H+。以鉻酸鉀(K2CrO4)為原料,用電化學(xué)法制備重鉻酸鉀的實驗裝置如圖①寫出陰極區(qū)的電極反應(yīng)式___________________,透過離子交換膜的離子是____________,移動方向為____________(填“由左向右”或“由右向左)。②陽極區(qū)能得到重鉻酸鉀溶液的原因為_______________________________________________________。(2)工業(yè)上采用下面的方法處理含有Cr2O72-的酸性工業(yè)廢水:廢水中加入適量NaCl,以鐵為電極進行電解,有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀生成,關(guān)于上述方法,下列說法正確的是_______(填字母序號)。A.陰極反應(yīng):2H++2e-===H2↑B.陽極反應(yīng):Fe-3e-===Fe3+C.在電解過程中當(dāng)電路轉(zhuǎn)移0.6mol電子時,被還原的Cr2O72-為0.05molD.可以將鐵電極改為石墨電極

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【詳解】A.全由非極性鍵結(jié)合的分子為非極性分子,如氧氣、氮氣、氯氣等,故A正確;B.以極性鍵結(jié)合起來的分子可能為非極性分子,如甲烷、二氧化碳等,故B錯誤;C.非極性分子可能為多原子分子,如甲烷、二氧化碳等,故C錯誤;D.非極性分子中,可能不含非極性鍵,如甲烷等,故D錯誤;故選A。2、B【詳解】A.3p能級有一個空軌道的基態(tài)原子和核外電子排布為1s22s22p63s23p2的原子都是指Si原子,故不選A;B.M層全充滿而N層為4s2的原子是Zn原子,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2的原子是Fe原子,故選B;C.最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的的原子是Br,Br原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s24p5,價電子排布式為4s24p5,屬于同種元素原子,故不選C;D.2p能級有一個未成對電子的基態(tài)原子可能是B或F,價電子排布為2s22p5的原子是F,故不選D;故答案選B。3、D【分析】酶是生物體內(nèi)活細胞產(chǎn)生的生物催化劑,在體內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)中能夠加快反應(yīng)速度;絕大多數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì).具有催化效率高、專一性強、作用條件溫和等特點,據(jù)此即可解答?!驹斀狻緼.酶是一種特殊的蛋白質(zhì),對發(fā)生在體內(nèi)和體外的某些化學(xué)反應(yīng)都能起催化作用,選項A正確;B.酶的專一性和選擇性是指一種酶只能催化一種化合物或一類化合物的化學(xué)反應(yīng),選項B正確;C.酶的催化效率比體外的普通催化劑效率高得多,具有高效催化作用,選項C正確;D.由于大多數(shù)酶是蛋白質(zhì),因而會被高溫、強酸、強堿等破壞而失去活性,即蛋白質(zhì)發(fā)生變性,所以,酶在高溫或紫外線的照射條件下不能增加其活性,選項D錯誤;答案選D。【點睛】本題的關(guān)鍵是理解酶的概念,酶是一種生物催化劑.生物體內(nèi)含有千百種酶,它們支配著生物的新陳代謝、營養(yǎng)和能量轉(zhuǎn)換等許多催化過程,與生命過程關(guān)系密切的反應(yīng)大多是酶催化反應(yīng).但是酶不一定只在細胞內(nèi)起催化作用,題目難度不大。4、B【詳解】A.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),△H>0,△S>0;反應(yīng)自發(fā)進行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,當(dāng)高溫下反應(yīng)可以自發(fā)進行,故A錯誤;B.依據(jù)反應(yīng)的特征分析(NH4)2CO3((s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ?mol-1,反應(yīng)是熵變增大的反應(yīng),△S>0;反應(yīng)是吸熱反應(yīng)焓變大于0,△H>0;故B正確;C.碳酸鹽分解反應(yīng)中熵增加,△S>0,反應(yīng)是吸熱反應(yīng),△H>0,反應(yīng)自發(fā)進行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,反應(yīng)自發(fā)進行,因此低溫下碳酸鹽分解是非自發(fā)進行的,故C錯誤;D.能自發(fā)進行的反應(yīng)不一定是放熱反應(yīng),不能自發(fā)進行的反應(yīng)不一定是吸熱反應(yīng),判斷依據(jù)是△H-T△S<0,故D錯誤;故選B?!军c晴】理解自發(fā)進行的因素是由焓變和熵變、溫度共同決定是解題關(guān)鍵,依據(jù)反應(yīng)的特征分析(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ?mol-1,反應(yīng)是熵變增大的反應(yīng),反應(yīng)是吸熱反應(yīng)焓變大于0,再結(jié)合△H-T△S<0時反應(yīng)自發(fā)進行來判斷。5、D【解析】A、吸煙產(chǎn)生的尼古丁和一氧化碳屬于室內(nèi)空氣污染物,A正確;B、香煙燃燒產(chǎn)生的煙氣中含有許多強致癌物質(zhì)和有害物質(zhì),B正確;C、一氧化碳極易與血液里的血紅蛋白結(jié)合,使人體缺氧、窒息,甚至死亡,C正確;D.尼古丁中C、H、N三種元素的質(zhì)量比為5∶7∶1,答案選D。6、D【詳解】A.HClO是弱酸,所以NaClO溶液中發(fā)生水解反應(yīng):ClO-+H2OHClO+OH-,使溶液呈堿性,氫離子濃度小于10-7mol/L,所以NaCl溶液中c(Na+)+c(H+)大于NaClO溶液中c(Na+)+c(H+),根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)可得溶液中離子總數(shù)為2×[c(Na+)+c(H+)]×V;同理可得NaClO溶液中總數(shù)為2×[c(Na+)+c(H+)]×V,所以NaCl溶液中離子總數(shù)大于NaClO溶液,選項A錯誤;B、硫酸中氫離子濃度等于氨水中氫氧根離子濃度,則二者抑制水電離程度相等,選項B錯誤;C、碳酸銨溶液中銨根離子和碳酸根離子相互促進水解,所以0.1mol?L-1的(NH4)2CO3溶液中c(NH4+)小于0.1mol?L-1的NH4Cl溶液中c(NH4+)的2倍,選項C錯誤;D、溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-),溶液呈電中性,則c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(CH3COO-),所以c(Na+)>c(Cl-),選項D正確;答案選D。7、D【詳解】A.

催化劑通過改變反應(yīng)活化能來加快反應(yīng)速率,但無法改變反應(yīng)前后物質(zhì)的能量,無法改變反應(yīng)熱,A錯誤;B.

②→③過程,斷裂為,H-H鍵斷裂為兩個H原子,均為吸熱過程,B錯誤;C.新鍵形成要放出能量,故N原子和H原子形成NH3是能量降低的過程,C錯誤;D.

合成氨為放熱反應(yīng),反應(yīng)物斷鍵吸收能量小于生成物形成新鍵釋放的能量,D正確。故答案選D。8、B【解析】電解質(zhì):在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔铩O2、無水乙醇、石英晶體屬于溶于水或熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)電的化合物,故都屬于非電解質(zhì);HCl溶于水能夠完全電離,屬于電解質(zhì)。故B正確?!军c睛】需注意:電解質(zhì)和非電解質(zhì)均必須是純凈物,且為化合物;單質(zhì)和混合物既不屬于電解質(zhì),也不屬于非電解質(zhì)。物質(zhì)是否屬于電解質(zhì),需判斷其在水溶液中或在熔融狀態(tài)下自身能否電離。9、D【詳解】A.pH相同的兩種酸溶液,酸的酸性越強,其初始濃度越小,稀釋過程中,pH變化越大,由于HF酸性強于HClO,所以稀釋過程中,HF的pH變化更大,則曲線Ⅰ代表HF溶液稀釋過程中pH變化曲線,故A錯誤;B.酸抑制水電離,酸中c(H+)越大其抑制水電離程度越大,c(H+):c>b,則水電離程度:b>c,故B錯誤;C.酸的濃度越大,反應(yīng)速率越快,a點時HClO的濃度大于HF,則HClO的反應(yīng)速率較大,故C錯誤;D.pH相同的兩種酸,酸性越強酸濃度越小,則a點酸濃度:HF<HClO,取a點的兩種酸溶液,中和相同體積、相同濃度的NaOH溶液,消耗酸的體積與酸的濃度成反比,所以HClO溶液消耗體積小,故D正確;故選D。10、C【詳解】A.氯化鋁和鹽酸不反應(yīng),A錯誤;B.偏鋁酸鈉和氫氧化鈉不反應(yīng),B錯誤;C.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),C正確;D.碳酸鈉與氫氧化鈉不反應(yīng),D錯誤;答案選C。11、D【詳解】根據(jù)元素周期律,同周期主族元素中,序數(shù)越大半徑越小,因此氯的半徑最小,答案選D。12、B【分析】根據(jù)手性碳原子指連有四個不同基團的碳原子,手性碳原子判斷注意:(1)手性碳原子一定是飽和碳原子;(2)手性碳原子所連接的四個基團要是不同的。【詳解】A.中右邊的碳原子連有的四個不同取代基,該碳原子具有手性,故A不符合題意;B.中左邊的碳原子所連接的四個基團有3個是一樣的,右邊的碳原子不飽和,碳原子不具有手性,故B符合題意;C.中間的碳原子連有的四個不同取代基,該碳原子具有手性,故C不符合題意;D.CH3CHClCH2CHO中左邊第二個碳原子連有的四個不同取代基,該碳原子具有手性,故D不符合題意;答案選B。13、C【詳解】A、14C和14N的質(zhì)子數(shù)分別為6、7,中子數(shù)分別為8、7,不是同位素,故A錯誤;B、同素異形體為同種元素的不同單質(zhì),其中C60為一種單質(zhì),而14C僅為一種元素的原子,故B錯誤;C、14C核素中的中子數(shù)為14-6=8,故C正確;D、摩爾質(zhì)量的單位為g/mol,故D錯誤。故答案選C。14、A【分析】影響化學(xué)反應(yīng)速率的外因有濃度、溫度、壓強、催化劑。其中,濃度只針對于有濃度概念的物質(zhì);如溶液、氣體等,壓強只針對于氣體?!驹斀狻竣偃舴磻?yīng)物是純固體或純液體,增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量不能使反應(yīng)速率加快,①錯誤;②升高溫度一定能提高活化分子的百分含量,從而加快反應(yīng)速率,②正確;③壓強只對含有氣體的體系有影響,若反應(yīng)中不含氣體,則該條件無法加快反應(yīng)速率,③錯誤;④若反應(yīng)物是加入的反應(yīng)物是純固體或純液體,則不會影響反應(yīng)速率,④錯誤;⑤MnO2不是所有反應(yīng)的催化劑,對于不用MnO2做催化劑的反應(yīng),加MnO2不會影響反應(yīng)速率;⑤錯誤;綜上所述,正確的只有②,故選A。【點睛】本題一定要注意,純固體和純液體是沒有濃度概念的,所以增大這兩類物質(zhì)的用量,不會影響反應(yīng)速率。15、D【詳解】將9.0g葡萄糖(相對分子質(zhì)量為180)完全溶解于100.0g水中(假設(shè)溶解后體積不變),溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=×100%=8.3%,9.0g葡萄糖的物質(zhì)的量為=0.05mol,溶解后體積不變,為0.1L,則溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度===0.5mol/L。故選D。16、D【解析】A.飽和AgCl溶液中c(Ag+)==1.56×10-10mol/L,飽和Ag2CrO3溶液中c(Ag+)==×10-3mol/L,顯然后者的c(Ag+)大,A錯誤;B.AgCl的Ksp只與溫度有關(guān),向AgBr的濁液中加入溴化鈉溶液,雖然平衡向逆方向移動,但Ksp不變,B錯誤;C.兩溶液混合后則c(K2CrO3)=0.0003mol/L,c(AgNO3)=0.001mol/L,根據(jù)2Ag++CrO32-=Ag2CrO3↓,則溶液中剩余的c(Ag+)=0.001-0.0003×2=0.0002mol/L,根據(jù)Ksp(K2CrO3),則生成沉淀后的溶液中c(CrO32-)===2.5×10-5mol/L<1.0×10-5mol/L,故c(CrO32-)不能完全沉淀,C錯誤;D.根據(jù)Ksp(AgCl)、Ksp(Ag2CrO3),則當(dāng)Cl-開始沉淀時c(Ag+)==1.8×10-7mol/L,當(dāng)CrO32-開始沉淀時c(Ag+)==3.36×10-5mol/L,故先產(chǎn)生AgCl沉淀,D正確;答案選D。17、D【詳解】A.二氧化氮與四氧化二氮之間存在化學(xué)平衡2NO2N2O4,紅棕色的NO2加壓后顏色先變深是因為加壓后二氧化氮的濃度變大了,后來變淺說明化學(xué)平衡向生成四氧化二氮的方向移動了,A可以用平衡移動原理解釋;B.合成SO3的反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),加壓后可以使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動,所以高壓比常壓有利于合成SO3的反應(yīng),B可以用平衡移動原理解釋;C.工業(yè)制取金屬鉀,Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g),選取適宜的溫度,使K成蒸氣從反應(yīng)混合物中分離出來,有利于化學(xué)平衡向生成鉀的方向移動,C可以用平衡移動原理解釋;D.加入催化劑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,所以有利于氨的合成,但是不可以用平衡移動原理解釋,D符合題意;故選D。18、C【詳解】A.相同時間內(nèi),0~2min內(nèi)氯氣變化量為1.8×10﹣3mol,而4~6min內(nèi)氯氣變化量為(5.4﹣3.7)×10﹣3mol=1.7×10﹣3mol,則0~2min的反應(yīng)速率大于4~6min的反應(yīng)速率,A錯誤;B.容器容積未知,用單位時間內(nèi)濃度變化量無法表示氯氣反應(yīng)速率,B錯誤;C.正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強平衡正向移動,可以提高HCl轉(zhuǎn)化率,C正確;D.正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,則平衡常數(shù)K(200℃)>K(400℃),D錯誤;故選C。19、C【分析】該反應(yīng)是一個反應(yīng)前后氣體體積不變的可逆反應(yīng),壓強只改變反應(yīng)速率但不影響平衡移動,根據(jù)表格知,升高溫度,化學(xué)平衡常數(shù)增大,說明升高溫度該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),據(jù)此解答?!驹斀狻緼、根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,溫度升高,K增大,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A錯誤;B、該可逆反應(yīng)反應(yīng)前后氣體體積不變,反應(yīng)過程中壓強始終不變,故B錯誤;C、溫度越高反應(yīng)速率越快,故C正確;D、化學(xué)平衡常數(shù)越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越高,故D錯誤;綜上所述,本題選C?!军c睛】本題考查化學(xué)平衡的判斷、溫度對反應(yīng)速率的影響等知識點,注意該反應(yīng)的特點,改變壓強對該反應(yīng)的平衡移動無影響,為易錯點。20、A【詳解】A項中,1個2s電子被激發(fā)到2p能級上,表示的是激發(fā)態(tài)原子;A正確;B項中,3p2表示3p能級上填充了2個電子,B錯誤;C項中;同一原子中能層序數(shù)越大;能量也就越高;離核越遠;故1s、2s、3s電子的能量逐漸升高,C錯誤;D項中,在同一能級中,其軌道數(shù)是一定的,而不論它在哪一能層中,即同一原子中2p、3p、4p能級中的軌道數(shù)都是相同的,D錯誤。答案選A。21、B【解析】試題分析:都轉(zhuǎn)化為用同一物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率,然后再比較大小。我們不妨都用氮氣的濃度變化表示反應(yīng)速率。v甲(H2)=3mol·L-1·min-1,則v甲(N2)=1mol·L-1·min-1;v丙(NH3)=1mol·L-1·min-1,則v丙(N2)=0.5mol·L-1·min-1,所以這段時間內(nèi)三個容器中合成氨的反應(yīng)速率的大小關(guān)系為v乙>v甲>v丙,故答案是選項B.考點:考查化學(xué)反應(yīng)速率大小比較的知識。22、C【詳解】①平衡正向移動,正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)速率,①正確;②如果是增大某反應(yīng)物濃度使平衡正向移動,則另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率減小,②不正確;③如果加壓使平衡正向移動,則反應(yīng)物的濃度增大,③不正確;④平衡正向移動,則生成物的物質(zhì)的量增大,產(chǎn)量一定增加,④正確;⑤增大反應(yīng)物濃度,雖然平衡正向移動,但生成物的體積分?jǐn)?shù)不一定增加,⑤不正確;⑥若減小壓強使平衡正向移動,則正逆反應(yīng)速率均減小,⑥不正確;綜合以上分析,只有①④正確;故選C。二、非選擇題(共84分)23、F加成反應(yīng)取代反應(yīng)(水解)CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr【分析】2-丁烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CH2CHBrCH3,A與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為CH3CH2CH(OH)CH3,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為CH3CH2COCH3,A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應(yīng)生成C,C為,C與D反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生水解生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)的名稱為3,4-二甲基-3-己醇,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為,G和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H為,H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I為,I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán),則二元酸為HOOC—COOH,J的結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析作答?!驹斀狻?-丁烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CH2CHBrCH3,A與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為CH3CH2CH(OH)CH3,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為CH3CH2COCH3,A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應(yīng)生成C,C為,C與D反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生水解生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)的名稱為3,4-二甲基-3-己醇,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為,G和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H為,H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I為,I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán),則二元酸為HOOC—COOH,J的結(jié)構(gòu)簡式為;(1)通過以上分析知,3,4-二甲基-3-己醇是F,E的結(jié)構(gòu)簡式為;答案:F、。(2)由題給信息結(jié)合反應(yīng)條件可知C為:,D為,則C+D→E的反應(yīng)類型是為加成反應(yīng);由H為,I為,則H→I的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)(水解);答案:加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(水解)。(3)A為CH3CH2CHBrCH3,B為CH3CH2CH(OH)CH3,A→B的方程式為:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr;I為,J為,I與HOOC—COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,I→J的方程式為:;答案:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr、24、④+2Ag(NH3)2(OH)+2Ag↓+2NH3+H2O+(n-1)H2O取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀硝酸至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子2【解析】試題分析:A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),均含有-COOH,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,不飽和度為=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不飽和鍵,應(yīng)含有苯環(huán),F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M,M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種,故F中應(yīng)含有乙基,且與羧基處于對位,故F為,M為.由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,C中含有-COOH,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,C為,故D為,B為,A的相對分子質(zhì)量在180?260之間,故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基,應(yīng)為鹵素原子,A的結(jié)構(gòu)為,X相對原子質(zhì)量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能為Cl或Br.C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F.C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為;(1)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)反應(yīng)①屬于取代反應(yīng),還發(fā)生中和反應(yīng),反應(yīng)②屬于復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)③⑥屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)④屬于消去反應(yīng),反應(yīng)⑤屬于加成反應(yīng),反應(yīng)⑦屬于縮聚反應(yīng),故答案為④;(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為:;(4)根據(jù)上面的分析可知,X可能為Cl或Br,要確定X是哪種官能團的實驗步驟和現(xiàn)象為取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子;(5)符合下列條件的F()的同分異構(gòu)體:a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中存在醛基;b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明分子中存在酚羥基;c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1:1:2:6,說明有4種氫原子,符合以上條件的F分子中有2個甲基、1個酚羥基、1個-CHO,且2個甲基處于間位,另2個分別處于對位,所以F的同分異構(gòu)體有2種。【考點定位】考查有機推斷、有機反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式的書寫等?!久麕燑c晴】綜合分析確定F的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵,需要學(xué)生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,通過正反應(yīng)推導(dǎo)確定A~M的結(jié)構(gòu)簡式;A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),均含有-COOH,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,不飽和度為=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不飽和鍵,應(yīng)含有苯環(huán),F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M,M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種,故F中應(yīng)含有乙基,且與羧基處于對位,故F為,M為.由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,C中含有-COOH,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,C為,故D為,B為,A的相對分子質(zhì)量在180?260之間,故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基,應(yīng)為鹵素原子,A的結(jié)構(gòu)為,X相對原子質(zhì)量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能為Cl或Br.C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F.C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為,據(jù)此解答。25、BBDF偏小【分析】中和熱測定需要一種溶液的濃度略大于另一種溶液的濃度,所測數(shù)據(jù)需要每種溶液的溫度和混合后溶液的終止溫度,根據(jù)數(shù)據(jù)來計算中和熱,醋酸電離會吸收熱量。【詳解】①A.50mL0.50mol?L?1NaOH溶液,兩者不能充分的使鹽酸反應(yīng)完,故A不符合題意;B.50mL0.55mol?L?1NaOH溶液,能充分使鹽酸反應(yīng)完,故B符合題意;C.1.0gNaOH固體,NaOH固體溶于溶液會釋放能量,引起實驗誤差,故C不符合題意;綜上所述;答案為B。②在該實驗過程中,該同學(xué)需要測定的實驗數(shù)據(jù)有鹽酸的溫度、氫氧化鈉溶液的溫度,反應(yīng)后混合溶液的終止溫度,再根據(jù)溫度得到溫度差進行計算,故答案為:BDF。③若用50mL0.5mol?L?1醋酸溶液代替上述鹽酸測定中和熱,由于醋酸電離會吸收一部分熱量,因此溫度變化偏小,所得數(shù)據(jù)偏小;故答案為:偏小?!军c睛】NaOH固體溶解會釋放熱量,濃硫酸溶解也會釋放能量,而弱酸、弱堿電離時會吸收一部分熱量。26、放熱冷卻乙醛無水硫酸銅變藍醛基CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O乙酸蒸餾【詳解】(1)乙醇催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,在A處不斷鼓入空氣的情況下,熄滅B處的酒精燈,反應(yīng)仍能繼續(xù)進行,說明乙醇的催化氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng);(2)裝置D使用冰水進行冷卻的目的是冷卻乙醛;(3)根據(jù)反應(yīng):2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O知反應(yīng)有水生成,故反應(yīng)開始一段時間,C中觀察到的現(xiàn)象是無水硫酸銅變藍;(4)為檢測產(chǎn)物,取出試管a中部分液體,加入銀氨溶液,水浴加熱,可觀察到E試管有銀鏡產(chǎn)生,說明乙醇的催化氧化產(chǎn)物中存在醛基;(5)E處乙醛與銀氨溶液在水浴加熱條件下反應(yīng)生成乙酸銨、銀、氨氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。(6)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗,試紙顯紅色,說明液體中還含有乙酸;要除去該物質(zhì),可先在混合液中加入碳酸氫鈉溶液,乙酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成乙酸鈉、水和CO2,再通過蒸餾即可分離主要產(chǎn)物。27、CABE錐形瓶內(nèi)顏色的變化溶液由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不恢復(fù)為原來的顏色CD40M(V2【解析】(1)實驗時應(yīng)先稱量一定質(zhì)量的固體,溶解后配制成溶液,量取待測液與錐形瓶中,然后用標(biāo)準(zhǔn)液進行滴定,正確的操作步驟是C→A→B→D→E,故答案為:C;A;B;E;(2)滴定時,左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶內(nèi)顏色的變化,故答案為:錐形瓶內(nèi)顏色的變化;(3)指示劑為甲基橙,變色范圍為3.1-4.4,終點時pH約為4,終點時溶液的顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不恢復(fù)為原來的顏色,故答案為:溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不恢復(fù)為原來的顏色;(4)A、滴定終點讀數(shù)時俯視,則V酸偏小,造成測定結(jié)果偏低,故A不選;B、錐形瓶水洗后未干燥,堿的物質(zhì)的量不變,對實驗無影響,故B不選;C、酸式滴定管使用前,水洗后未用鹽酸潤洗,則消耗V酸偏大,造成測定結(jié)果偏高,故C選;D、酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,則消耗V酸偏大,造成測定結(jié)果偏高,故D選;故答案為:CD;(5)HCl+NaOH=NaCl+H2O可知,n(NaOH)=(V2-V1)×10-3L×Mmol/L×25025=M(V2-V1)×10-2mol,則該燒堿樣品的純度為M(V2-V128、Ni/Al2O3不能BC溫度>L表示壓強,增大壓強,平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率(CO2)減小75%6.75

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