醫(yī)院麻醉、精神藥品處方授權(quán)培訓(xùn)考試(2025版)測試題庫含答案一、單選題1.以下哪種藥品不屬于麻醉藥品？A.嗎啡B.芬太尼C.氯胺酮D.地西泮答案：D解析：地西泮屬于精神藥品，而嗎啡、芬太尼、氯胺酮均為麻醉藥品。麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。嗎啡是阿片類鎮(zhèn)痛藥的代表，芬太尼是強效的人工合成麻醉性鎮(zhèn)痛藥，氯胺酮具有鎮(zhèn)痛和致幻等作用，常用于麻醉誘導(dǎo)和維持。地西泮主要用于焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等，屬于苯二氮?類精神藥品。2.根據(jù)2025版規(guī)定，為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B解析：為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。這一規(guī)定是為了合理控制麻醉、精神藥品的使用，保障患者用藥安全，同時防止藥品濫用。3.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）個月復(fù)診或者隨診一次。A.1B.2C.3D.6答案：C解析：醫(yī)療機構(gòu)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復(fù)診或者隨診一次。這是為了及時評估患者的病情變化、用藥效果和不良反應(yīng)，調(diào)整治療方案，確?；颊吆侠?、安全地使用麻醉、精神藥品。4.下列關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的儲存，錯誤的是（）。A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存B.專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置C.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜D.專庫和專柜應(yīng)雙人單鎖管理答案：D解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫和專柜應(yīng)雙人雙鎖管理，而不是雙人單鎖管理。設(shè)立專庫或者專柜儲存可以保證藥品的安全存放，專庫設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置以及專柜使用保險柜都是為了防止藥品被盜、被濫用。雙人雙鎖管理可以加強對藥品出入庫的監(jiān)督和管理，確保藥品的流向可追溯。5.以下哪種精神藥品屬于第一類精神藥品？A.曲馬多B.艾司唑侖C.丁丙諾啡D.咪達(dá)唑侖答案：C解析：丁丙諾啡屬于第一類精神藥品。曲馬多是一種人工合成的中樞性鎮(zhèn)痛藥，屬于第二類精神藥品；艾司唑侖和咪達(dá)唑侖也屬于第二類精神藥品。第一類精神藥品的管理更為嚴(yán)格，因為其成癮性和對人體的危害相對較大。6.開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注（）。A.“麻”B.“精一”C.“麻、精一”D.以上都不對答案：C解析：開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“麻、精一”，這樣便于藥師和其他工作人員快速識別處方的性質(zhì)，加強對麻醉、精神藥品的管理。7.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡不需要具備的條件是（）。A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目E.有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的護(hù)理人員答案：E解析：醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡需要具備以下條件：有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度；有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目。而有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的護(hù)理人員并不是取得印鑒卡的必備條件。8.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方的保存期限，正確的是（）。A.麻醉藥品處方保存1年，精神藥品處方保存2年B.麻醉藥品處方保存2年，精神藥品處方保存3年C.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年，第二類精神藥品處方保存2年D.麻醉藥品和精神藥品處方均保存3年答案：C解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年，第二類精神藥品處方保存2年。這樣規(guī)定是為了便于對麻醉、精神藥品的使用情況進(jìn)行追溯和監(jiān)管，同時也符合相關(guān)法規(guī)對藥品處方保存的要求。9.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為（）開具該類藥品處方。A.患者本人B.自己C.親屬D.朋友答案：B解析：醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，不得為自己開具該類藥品處方。這是為了防止醫(yī)師濫用職權(quán)，避免出現(xiàn)不合理用藥和藥品濫用的情況，保障患者和自身的用藥安全。10.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的使用，說法錯誤的是（）。A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方D.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況，定期報送所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門，并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門答案：C解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師不可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，如前面所述，這是為了防止濫用。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)按規(guī)定對執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行相關(guān)知識培訓(xùn)和考核，考核合格后醫(yī)師取得處方權(quán)。同時，醫(yī)療機構(gòu)要將具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及變更情況定期報送相關(guān)部門，以加強管理和監(jiān)督。二、多選題1.麻醉藥品和精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）。A.有藥品生產(chǎn)許可證B.有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準(zhǔn)文件C.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設(shè)施、儲存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施D.有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)信息的能力E.有保證麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)的管理制度答案：ABCDE解析：麻醉藥品和精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)需要具備多方面條件。有藥品生產(chǎn)許可證是企業(yè)合法生產(chǎn)藥品的基本前提；有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準(zhǔn)文件，說明企業(yè)在研發(fā)環(huán)節(jié)符合相關(guān)要求；符合規(guī)定的生產(chǎn)設(shè)施、儲存條件和安全管理設(shè)施能保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和安全；通過網(wǎng)絡(luò)實施安全生產(chǎn)管理和報告生產(chǎn)信息的能力，有利于監(jiān)管部門對企業(yè)生產(chǎn)情況進(jìn)行實時監(jiān)控；保證安全生產(chǎn)的管理制度則是企業(yè)規(guī)范生產(chǎn)的重要保障。2.下列屬于麻醉藥品的有（）。A.哌替啶B.美沙酮C.可待因D.羥考酮E.右丙氧芬答案：ABCDE解析：哌替啶是人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，常用于緩解劇痛；美沙酮是一種人工合成的麻醉性鎮(zhèn)痛藥，可用于阿片類成癮的替代治療；可待因具有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛作用，是從阿片中提取的生物堿；羥考酮是半合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥；右丙氧芬是一種弱阿片類鎮(zhèn)痛藥。以上這些藥品均屬于麻醉藥品。3.醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品和第一類精神藥品管理中，應(yīng)建立的制度包括（）。A.采購、驗收制度B.儲存、保管制度C.調(diào)配、使用制度D.報殘損、銷毀制度E.安全管理制度答案：ABCDE解析：醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品和第一類精神藥品管理中，需要建立全面的管理制度。采購、驗收制度能保證藥品的來源合法、質(zhì)量合格；儲存、保管制度可確保藥品的安全存放，防止被盜、變質(zhì)等情況發(fā)生；調(diào)配、使用制度規(guī)范了藥品在臨床的使用流程，保障患者用藥安全；報殘損、銷毀制度使殘損藥品和過期藥品能得到妥善處理，避免流入非法渠道；安全管理制度則從整體上保障了麻醉、精神藥品管理的各個環(huán)節(jié)的安全。4.醫(yī)師在開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方時，應(yīng)遵循的原則包括（）。A.嚴(yán)格掌握適應(yīng)證B.嚴(yán)格控制劑量C.合理確定療程D.嚴(yán)禁無適應(yīng)證用藥E.嚴(yán)禁超劑量、超療程用藥答案：ABCDE解析：醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方時，必須嚴(yán)格掌握適應(yīng)證，只有在患者確實有使用這些藥品的必要時才能開具，嚴(yán)禁無適應(yīng)證用藥。同時，要嚴(yán)格控制劑量，根據(jù)患者的病情、年齡、身體狀況等因素合理確定用藥劑量，嚴(yán)禁超劑量用藥。合理確定療程也很重要，避免患者長期不合理使用導(dǎo)致成癮等不良后果，嚴(yán)禁超療程用藥。5.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品運輸?shù)恼f法，正確的有（）。A.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明B.運輸證明有效期為1年C.承運人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明副本，以備查驗D.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明E.郵政營業(yè)機構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗、收存準(zhǔn)予郵寄證明；沒有準(zhǔn)予郵寄證明的，不得收寄答案：ABCDE解析：托運或自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位需向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請運輸證明，這是為了規(guī)范運輸環(huán)節(jié)的管理。運輸證明有效期為1年，以保證運輸活動在規(guī)定時間內(nèi)接受監(jiān)管。承運人攜帶運輸證明副本便于相關(guān)部門查驗。郵寄麻醉藥品和精神藥品時，寄件人需提交省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明，郵政營業(yè)機構(gòu)進(jìn)行查驗和收存，防止藥品通過郵寄渠道非法流通。6.精神藥品分為第一類和第二類的依據(jù)是（）。A.藥品的依賴性潛力B.藥品的危害人體健康的程度C.藥品的藥理作用D.藥品的價格E.藥品的使用范圍答案：AB解析：精神藥品分為第一類和第二類主要依據(jù)藥品的依賴性潛力和危害人體健康的程度。第一類精神藥品的依賴性潛力和對人體健康的危害相對較大，所以管理更為嚴(yán)格。藥理作用、藥品價格和使用范圍并不是劃分兩類精神藥品的主要依據(jù)。7.醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品和精神藥品的處理，正確的是（）。A.應(yīng)當(dāng)向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀B.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起5日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對銷毀情況進(jìn)行記錄，并報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案D.對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，醫(yī)療機構(gòu)可以自行銷毀E.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)將過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品退回原供貨單位答案：ABC解析：醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品和精神藥品不能自行銷毀，也不能退回原供貨單位，而應(yīng)向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。藥品監(jiān)督管理部門接到申請后5日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀，醫(yī)療機構(gòu)要對銷毀情況進(jìn)行記錄，并報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案。這樣的處理流程可以保證過期、損壞藥品得到妥善處理，防止其流入非法渠道。8.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方格式的說法，正確的有（）。A.處方前記中應(yīng)包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號等B.處方正文應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等C.處方后記應(yīng)包括醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”E.第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”答案：ABCDE解析：麻醉藥品和精神藥品處方格式有嚴(yán)格規(guī)定。處方前記包含患者的基本信息，便于對患者用藥情況進(jìn)行跟蹤和管理；正文明確藥品的具體信息，保證用藥準(zhǔn)確；后記記錄醫(yī)師和藥師的簽名等信息，明確責(zé)任。不同類型的麻醉、精神藥品處方在印刷用紙顏色和標(biāo)注上有區(qū)別，方便識別和管理。9.醫(yī)師在使用麻醉藥品和精神藥品時，應(yīng)注意觀察患者的（）。A.用藥反應(yīng)B.不良反應(yīng)C.耐受性D.依賴性E.成癮性答案：ABCDE解析：醫(yī)師在使用麻醉藥品和精神藥品時，需要密切觀察患者的用藥反應(yīng)，了解藥品是否達(dá)到預(yù)期的治療效果。同時，要關(guān)注不良反應(yīng)，及時發(fā)現(xiàn)并處理可能出現(xiàn)的藥物副作用。觀察患者的耐受性，以便根據(jù)情況調(diào)整用藥劑量。還要警惕患者是否出現(xiàn)依賴性和成癮性，避免不合理用藥導(dǎo)致不良后果。10.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理，說法正確的有（）。A.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)規(guī)定的職責(zé)權(quán)限，對麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸活動進(jìn)行監(jiān)督檢查B.衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療機構(gòu)和執(zhí)業(yè)醫(yī)師使用麻醉藥品和精神藥品的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查C.藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品管理存在安全隱患時，應(yīng)當(dāng)責(zé)令其立即排除或者限期排除D.對有證據(jù)證明可能流入非法渠道的麻醉藥品和精神藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以查封、扣押E.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀答案：ABCDE解析：藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門在麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理中都有各自的職責(zé)。藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對種植、研究、生產(chǎn)、經(jīng)營等多個環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢查；衛(wèi)生主管部門主要監(jiān)督醫(yī)療機構(gòu)和執(zhí)業(yè)醫(yī)師的使用情況。當(dāng)發(fā)現(xiàn)安全隱患時，相關(guān)部門應(yīng)責(zé)令整改。對于可能流入非法渠道的藥品，藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)查封、扣押。生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞藥品的處理也有明確的規(guī)定。三、判斷題1.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本單位醫(yī)療需要，自行決定購買麻醉藥品和第一類精神藥品的品種和數(shù)量。（×）解析：醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品和第一類精神藥品需要按照相關(guān)規(guī)定，根據(jù)本單位醫(yī)療需要，經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得印鑒卡后，按照印鑒卡注明的品種、數(shù)量向定點批發(fā)企業(yè)購買，而不能自行決定。2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)后，可以在本省內(nèi)任何醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（×）解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)后，只能在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，不能在本省內(nèi)任何醫(yī)療機構(gòu)開具。3.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。（√）解析：為了便于識別和管理麻醉藥品和精神藥品，其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。4.醫(yī)療機構(gòu)可以將麻醉藥品和第一類精神藥品退還給藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)。（×）解析：醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品的管理有嚴(yán)格規(guī)定，不能將其退還給藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)，對于過期、損壞等情況應(yīng)按規(guī)定申請銷毀。5.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。（√）解析：這是符合第二類精神藥品處方管理規(guī)定的，在保證合理用藥的前提下，對于特殊情況可以適當(dāng)延長處方用量，但醫(yī)師需注明理由。6.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸實行統(tǒng)一的運輸證明制度。（√）解析：托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明，實行統(tǒng)一的運輸證明制度，以加強運輸環(huán)節(jié)的管理。7.藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以麻醉藥品和第一類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，向定點生產(chǎn)企業(yè)購買。（√）解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)以麻醉藥品和第一類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品時，需要按照規(guī)定的程序和要求向相關(guān)部門報送計劃并獲得批準(zhǔn)后才能購買，這是為了保證麻醉、精神藥品的合理使用和嚴(yán)格管理。8.醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存。專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜。專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理。（√）解析：這是醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品儲存管理的基本要求，目的是確保藥品的安全存放，防止被盜、被濫用等情況發(fā)生。9.醫(yī)師為患者開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方后，應(yīng)將處方單獨存放，至少保存3年。（√）解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，單獨存放便于對處方進(jìn)行管理和追溯。10.精神藥品的經(jīng)營單位可以向醫(yī)療機構(gòu)、藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品。（×）解析：經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)，但精神藥品的經(jīng)營單位不能隨意向所有藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品，且要符合相關(guān)規(guī)定和要求。四、簡答題1.簡述麻醉藥品和精神藥品的定義及管理的重要性。麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品，如嗎啡、哌替啶等。精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類和第二類，如丁丙諾啡、艾司唑侖等。管理的重要性：首先，麻醉藥品和精神藥品具有成癮性和依賴性，如果管理不善，容易導(dǎo)致濫用，引發(fā)藥物成癮、疾病傳播等社會問題，嚴(yán)重危害公眾健康。其次，這些藥品在醫(yī)療領(lǐng)域有重要的治療作用，如用于手術(shù)麻醉、緩解疼痛等，合理管理可以保證其在醫(yī)療中的正確使用，提高醫(yī)療質(zhì)量。此外，加強管理可以防止藥品流入非法渠道，打擊毒品犯罪活動，維護(hù)社會秩序和安全。2.簡述醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的流程。（1）醫(yī)療機構(gòu)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門提出申請。（2）申請時需提交相關(guān)材料，包括《印鑒卡》申請表；《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件；麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度；醫(yī)療機構(gòu)從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的專職人員名單和專業(yè)技術(shù)人員名單等。（3）設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門在收到申請之日起40日內(nèi)，作出是否批準(zhǔn)的決定。對經(jīng)審核合格的醫(yī)療機構(gòu)發(fā)給《印鑒卡》；對不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。（4）醫(yī)療機構(gòu)取得《印鑒卡》后，憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。3.簡述麻醉藥品和精神藥品處方的開具要求。（1）醫(yī)師必須取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具該類藥品處方，但不得為自己開具。（2）處方前記應(yīng)準(zhǔn)確填寫患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱等。（3）處方正文應(yīng)規(guī)范書寫藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。藥品名稱應(yīng)使用通用名稱。（4）嚴(yán)格掌握適應(yīng)證，嚴(yán)禁無適應(yīng)證用藥。根據(jù)患者病情合理確定劑量和療程，嚴(yán)禁超劑量、超療程用藥。（5）為門（急）診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。（6）處方應(yīng)在右上角標(biāo)注“麻、精一”（麻醉藥品、第一類精神藥品）或“精二”（第二類精神藥品）。（7）處方書寫應(yīng)清晰、工整，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。4.簡述麻醉藥品和精神藥品在儲存方面的管理措施。（1）設(shè)立專庫或者專柜儲存。專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜。（2）專庫和專柜實行雙人雙鎖管理，保證兩人同時到場才能開啟和關(guān)閉。（3）建立專用賬冊，詳細(xì)記錄麻醉藥品和精神藥品的購入、發(fā)出、庫存數(shù)量及流向，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。（4）藥品應(yīng)按品種、規(guī)格分類存放，并有明顯標(biāo)志。（5）定期對儲存的麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行檢查，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題、損壞、過期等情況，應(yīng)及時按規(guī)定處理。（6）儲存環(huán)境應(yīng)符合藥品的儲存要求，保持適宜的溫度、濕度等條件。5.簡述醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品的使用管理要點。（1）培訓(xùn)與授權(quán)：對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和第一類精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。（2）處方開具：醫(yī)師嚴(yán)格按照規(guī)定開具處方，注明患者相關(guān)信息、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等，控制劑量和療程，嚴(yán)禁無適應(yīng)證用藥和超量、超療程用藥。（3）調(diào)配與核對：藥師對處方進(jìn)行審核，對不符合規(guī)定的處方拒絕調(diào)配。調(diào)配時嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，雙人核對，確保準(zhǔn)確無誤。（4）臨床使用：醫(yī)護(hù)人員在患者使用麻醉藥品和第一類精神藥品過程中，密切觀察患者的用藥反應(yīng)、不良反應(yīng)等情況，及時調(diào)整治療方案。（5）空安瓿和廢貼回收：使用后的麻醉藥品空安瓿和第一類