2026屆內(nèi)蒙古烏蘭察布集寧區(qū)化學(xué)高二上期中聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
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2026屆內(nèi)蒙古烏蘭察布集寧區(qū)化學(xué)高二上期中聯(lián)考模擬試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、將淀粉水解,并用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)其水解產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)中,要進(jìn)行的主要操作()①加熱②滴入稀硫酸③加入新制的氫氧化銅懸濁液④加入足量的氫氧化鈉溶液A.①→②→③→④→① B.②→①→④→③→①C.②→④→①→③→① D.③→④→①→②→①2、下列事實(shí)不能用電化學(xué)理論解釋的是()A、輪船水線以下的船殼上鑲嵌有一定量的鋅塊B、鍍鋅的鐵制品比鍍錫的鐵制品耐用C、鋁片不用特殊方法保存D、鋅跟稀硫酸反應(yīng)時(shí),滴入少量硫酸銅溶液后,反應(yīng)速率加快3、25℃時(shí),關(guān)于濃度均為0.1mol/L的三種溶液:①醋酸、②NaOH、③醋酸鈉溶液,下列說法不正確的是A.若測(cè)得0.1mol/LCH3COONa溶液顯堿性,則可證明醋酸是弱電解質(zhì)B.若用0.1mol/L的某一元酸HA與②混合,若pH=7,則VHA≤VNaOHC.①和②等體積混合后的溶液:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)D.①和③等體積混合后的溶液:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)4、下列屬于純凈物的是A.食鹽水 B.石油 C.純堿 D.石灰石5、三室式電滲析法處理含Na2SO4廢水的原理如圖所示,采用惰性電極,ab、cd均為離子交換膜,在直流電場(chǎng)的作用下,兩膜中間的Na+和SO42-可通過離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進(jìn)入中間隔室。下列敘述正確的是A.通電后中間隔室的SO42-離子向正極遷移,正極區(qū)溶液酸性減弱B.該法在處理含Na2SO4廢水時(shí)可以得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品C.負(fù)極反應(yīng)為2H2O-4e-=O2↑+4H+,負(fù)極區(qū)溶液pH降低D.當(dāng)電路中通過1mol電子的電量時(shí),會(huì)有16gO2生成6、下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是A.0.1mol/L氨水中滴入等濃度等體積的醋酸,溶液導(dǎo)電性增強(qiáng)B.適當(dāng)升高溫度,CH3COOH溶液pH增大C.稀釋0.1mol/LNaOH溶液,水的電離程度減小D.CH3COONa溶液中加入少量CH3COOH,減小7、常溫下,在兩份相同的Ba(OH)2溶液中,分別滴入物質(zhì)的量濃度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其導(dǎo)電能力隨滴入溶液體積變化的曲線如圖所示。下列分析不正確的是()A.b點(diǎn),水電離產(chǎn)生的c(H+)<10-7mol/L B.①代表滴加H2SO4溶液的變化曲線C.a(chǎn)、d兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液均顯中性 D.c點(diǎn),兩溶液中含有相同量的OH-8、下列各組化合物中,不論二者以任何比例混合,只要總質(zhì)量一定,則完全燃燒時(shí)消耗O2的質(zhì)量和生成水的質(zhì)量不變的是()A、CH4、C2H6B、C2H6、C3H6C、C2H4、C3H6D、C2H4、C3H49、“綠色化學(xué)”提倡“原子經(jīng)濟(jì)性”。理想的“原子經(jīng)濟(jì)性”反應(yīng)中,原料分子中的所有原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,實(shí)現(xiàn)零排放。以下反應(yīng)中符合“原子經(jīng)濟(jì)性”的是A.乙烯與氫氣在一定條件下制乙烷B.乙醇與濃硫酸共熱制乙烯C.乙醇催化氧化制乙醛D.乙烷與氯氣反應(yīng)制一氯乙烷10、下列物質(zhì)的水溶液能導(dǎo)電,但屬于非電解質(zhì)的是A.CH3COOHB.SO2C.K2SO4D.Cl211、在一定溫度下,反應(yīng)H2(g)+X2(g)?HX(g)的平衡常數(shù)為10,若將1.0mol的HX(g)通入體積為1.0L的密閉容器中,在該溫度時(shí)HX(g)的最大分解率接近于A.5% B.17% C.25% D.33%12、用陽極X和陰極Y電解Z的水溶液,電解一段時(shí)間后,再加入W,能使溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),下列選項(xiàng)符合題意的是()選項(xiàng)XYZWACFeNaClH2OBPtCuCuSO4CuSO4溶液CAgFeAgNO3Ag2O晶體DCCH2SO4H2OA.A B.B C.C D.D13、2NO2(紅棕色)N2O4(無色)ΔH<0。將一定量的NO2充入注射器中并密封,改變活塞位置的過程中,氣體透光率隨時(shí)間的變化如圖所示(氣體顏色越深,透光率越小)。下列說法不正確的是()A.b點(diǎn)達(dá)到了平衡狀態(tài)B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的時(shí)刻改變的條件是將注射器的活塞向外拉C.d點(diǎn):v(正)<v(逆)D.若在c點(diǎn)將溫度降低,其透光率將增大14、下列溶液,一定呈中性的是A.由等體積、等物質(zhì)的量濃度的硫酸跟NaOH溶液混合后所形成的溶液B.c(H+)=1.0×10-7mol·L-1的溶液C.pH=7的溶液D.c(H+)=的溶液(Kw為該溫度下水的離子積常數(shù))15、X、Y兩元素可形成X2Y3型化合物,則X、Y原子最外層的電子排布可能是()A.X:3s23p1Y:3s23p5 B.X:2s22p2Y:2s22p4C.X:3s23p1Y:3s23p4 D.X:3s2Y:2s22p316、下列說法正確的是A.?H>0,?S>0的反應(yīng),低溫能自發(fā)B.其他條件不變,使用催化劑可改變反應(yīng)進(jìn)行的方向C.增大反應(yīng)物濃度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大D.使用催化劑,可改變反應(yīng)途徑,降低活化能二、非選擇題(本題包括5小題)17、X、Y、Z、W、Q是五種氣態(tài)烴,其中X、Y、Z能使溴水褪色,1molZ與2mol氯氣完全加成,生成物分子中每個(gè)碳原子上都連有氫原子和氯原子。X與Z、Y與Q分別有相同的分子通式,X在催化劑存在下與氫氣反應(yīng)可得到Y(jié),在同溫同壓下Y與氮?dú)獾拿芏认嗤?,W是最簡(jiǎn)單的有機(jī)物,Q沒有同類的異構(gòu)體,則五種氣態(tài)烴的名稱分別是:X:___,Y:___,Z:___,W:___,Q:___。18、格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛,可用鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應(yīng)制得。設(shè)R為烴基,已知:閱讀合成路線圖,回答有關(guān)問題:(1)反應(yīng)Ⅰ的類型是____。(2)反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為____。(3)反應(yīng)Ⅲ的條件是____。(4)G的一種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。19、用如圖所示裝置制取少量乙酸乙酯,請(qǐng)?zhí)羁眨?1)為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸,在加熱前應(yīng)采取的措施是:_________。(2)寫出a中反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型________、________。(3)試管b中裝有飽和Na2CO3溶液,其作用是____________(填字母編號(hào))A.中和乙醇和乙酸B.反應(yīng)掉乙酸并吸收乙醇C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度更小,有利于分層析出D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率(4)試管b中的導(dǎo)管未插入液面下,原因是_______,若要把試管b中制得的乙酸乙酯分離出來,應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是_______。20、定量分析是化學(xué)實(shí)驗(yàn)中重要的組成部分。Ⅰ.中和熱的測(cè)定:在實(shí)驗(yàn)室中,用50mL0.40mol/L的鹽酸與50mL0.50mol/L的NaOH溶液反應(yīng)測(cè)定中和熱。假設(shè)此時(shí)溶液密度均為1g/cm3,生成溶液的比容熱c=4.18J/(g?℃),實(shí)驗(yàn)起始溫度為T1℃,終止溫度為T2℃,則中和熱△H=___kJ/mol。Ⅱ.氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)與中和滴定類似。為測(cè)定某H2C2O4溶液的濃度,取該溶液于錐形瓶中,加入適量稀H2SO4后,用濃度為cmol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。(1)滴定原理為:(用離子方程式表示)___________。(2)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的顏色變化為___________。(3)如圖表示50mL滴定管中液面的位置,此時(shí)滴定管中液面的___________讀數(shù)為mL。(4)為了減小實(shí)驗(yàn)誤差,該同學(xué)一共進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn),假設(shè)每次所取H2C2O4溶液體積均為VmL,三次實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:實(shí)驗(yàn)序號(hào)①②③消耗KMnO4溶液體積/mL26.5324.0223.98從上表可以看出,實(shí)驗(yàn)①中記錄消耗KMnO4溶液的體積明顯多于②③,其原因可能是______________________。A.滴加KMnO4溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定B.①滴定盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水清洗過,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,②③均用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗C.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)KMnO4溶液的體積D.①滴定用的錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗過,②③未潤(rùn)洗(5)H2C2O4的物質(zhì)的量濃度=______________mol/L。21、下圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機(jī)化合物?;卮鹣铝袉栴}:(1)有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于60,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1molA在催化劑作用下能與3molH2反應(yīng)生成B,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________,由A生成B的反應(yīng)類型是__________;(2)B在濃硫酸中加熱可生成C,C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化學(xué)方程式是_________________________________________________;(3)①芳香族化合物E的分子式是C8H8Cl2,E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,則E的所有可能的同分異構(gòu)體共有________種;②E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕,F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1molG與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可放出44.8LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),由此確定E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________________________;(4)G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)可生成H,則由G和B生成H的化學(xué)方程式是________________________________________________________該反應(yīng)的反應(yīng)類型是__________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【詳解】淀粉先在硫酸作催化劑下加熱水解,然后用氫氧化鈉中和酸,再用新制的氫氧化銅懸濁液在加熱條件下檢驗(yàn)其水解產(chǎn)物,因此選B。2、C【解析】A能,鋅塊和鐵就形成了原電池,鋅做負(fù)極,防止了鐵的腐蝕。B能,鍍鋅的鐵制品鋅做負(fù)極,鍍錫的鐵制品鐵做負(fù)極,故前者耐用C不能,鋁片在空氣中容易形成一層氧化鋁,從而保護(hù)鋁D能,鋅可以置換出硫酸銅中的銅,鋅、銅形成原電池,反應(yīng)速率加快3、B【詳解】A.若測(cè)得0.1mol/LCH3COONa溶液顯堿性,說明CH3COONa為強(qiáng)堿弱酸鹽,弱酸根離子發(fā)生水解,則可證明醋酸是弱酸,屬于弱電解質(zhì),故A正確;B.若用0.1mol/L的某一元酸HA與②NaOH溶液混合,若HA為強(qiáng)酸,二者等體積混合,生成的鹽NaA為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶液pH=7,則VHA=VNaOH,若HA為弱酸,二者等體積混合,生成的鹽NaA為強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿性,要使溶液pH=7,可減少NaOH溶液的用量或增大HA的用量,則VHA>VNaOH,故B錯(cuò)誤;C.醋酸溶液和NaOH溶液等體積混合后恰好完全反應(yīng),生成的鹽為強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿性性,由質(zhì)子守恒可知:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),故C正確;D.醋酸溶液和醋酸鈉溶液等體積混合后,溶液呈酸性,即醋酸的電離大于醋酸鈉的水解,則c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-),故D正確;答案選B。4、C【分析】根據(jù)各物質(zhì)的俗名與主要成分,比照純凈物和混合物的概念解答。【詳解】A.食鹽水是食鹽NaCl溶于水形成的溶液,由兩種物質(zhì)構(gòu)成,屬于混合物,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.石油是多種烴混合在一塊形成的復(fù)雜物質(zhì),屬于混合物,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.純堿是Na2CO3的俗名,只由一種物質(zhì)構(gòu)成,屬于純凈物,故C項(xiàng)正確;D.石灰石的主要成分是CaCO3,其他成分有SiO2、Al2O3等,由多種物質(zhì)構(gòu)成,屬于混合物,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查純凈物的概念,解答題目時(shí),能準(zhǔn)確分析出構(gòu)成物質(zhì)的成分是解題的關(guān)鍵,石灰石主要成分是CaCO3,屬于混合物,這一點(diǎn)學(xué)生易錯(cuò),要引起重視。5、B【分析】在直流電場(chǎng)下,該裝置是電解裝置,正極其實(shí)是電解裝置的陽極、正極區(qū)其實(shí)是電解裝置的陽極區(qū),負(fù)極其實(shí)是電解裝置的陰極、負(fù)極區(qū)其實(shí)是電解裝置的陰極區(qū),因?yàn)槭嵌栊噪姌O,因此溶液中的離子在電極上發(fā)生反應(yīng),據(jù)此回答;【詳解】A.通電后中間隔室的SO42-離子向正極遷移,正極上發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為2H2O-4e-=O2↑+4H+,正極區(qū)溶液酸性增強(qiáng),A錯(cuò)誤;B.該法在處理含Na2SO4廢水時(shí),通電后兩端隔室中離子被阻擋不能進(jìn)入中間隔室,中間隔室的SO42-離子向正極遷移,正極上發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為2H2O-4e-=O2↑+4H+,中間隔室的鈉離子向負(fù)極遷移,負(fù)極上發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為4H2O+4e-=2H2↑+4OH-,負(fù)極區(qū)得到NaOH產(chǎn)品,B正確;C.正極反應(yīng)為2H2O-4e-=O2↑+4H+,正極區(qū)溶液pH降低,負(fù)極上發(fā)生反應(yīng)為4H2O+4e-=2H2↑+4OH-,負(fù)極區(qū)得到NaOH,溶液pH增大,C錯(cuò)誤;D.按反應(yīng)2H2O-4e-=O2↑+4H+,當(dāng)電路中通過1mol電子的電量時(shí),會(huì)有8gO2生成,D錯(cuò)誤;答案選B。6、A【詳解】A.向氨水中滴加少量等濃度的醋酸溶液后,反應(yīng)生成醋酸銨為強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,溶液中離子濃度增大,溶液的導(dǎo)電性增強(qiáng),故A正確;B.醋酸的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度,促進(jìn)醋酸電離,所以醋酸的電離程度增大,溶液的pH減小,故B錯(cuò)誤;C.酸堿對(duì)水的電離有抑制作用,稀釋0.1mol/LNaOH溶液,對(duì)水的電離的抑制作用減小,水的電離程度增大,故C錯(cuò)誤;D.CH3COONa溶液中存在醋酸根離子的水解,=,加入少量CH3COOH,溶液的溫度不變,醋酸根的水解平衡常數(shù)不變,則不變,故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意化學(xué)平衡常數(shù)、電離平衡常數(shù)、水解平衡常數(shù)、溶度積、水的離子積等都是只與溫度有關(guān),溫度不變,這些常數(shù)不變。7、D【分析】首先根據(jù)圖象中出現(xiàn)的拐點(diǎn)判斷哪個(gè)表示的是什么溶液的滴定曲線,然后根據(jù)加入Ba(OH)2的體積多少及溶液的導(dǎo)電能力判斷溶液中含有的離子種類及濃度大小?!驹斀狻緼.根據(jù)圖知,a點(diǎn)為Ba(OH)2溶液和H2SO4恰好反應(yīng),曲線①表示硫酸滴定曲線,②表示NaHSO4的滴定曲線。H2SO4、NaHSO4溶液的物質(zhì)的量濃度相等,則b點(diǎn)溶液溶質(zhì)為NaOH,抑制水電離,所以b點(diǎn)水電離產(chǎn)生的c(H+)<10-7mol/L,A正確;B.Ba(OH)2溶液和H2SO4、NaHSO4溶液反應(yīng)方程式分別為H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O、NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+NaOH+H2O,2NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+Na2SO4+2H2O,溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,根據(jù)圖知,曲線①在a點(diǎn)溶液導(dǎo)電能力接近0,說明該點(diǎn)溶液離子濃度最小,應(yīng)該為Ba(OH)2溶液和H2SO4的反應(yīng),則曲線②為Ba(OH)2溶液和NaHSO4溶液的反應(yīng),即①代表滴加H2SO4溶液的變化曲線,B正確;C.a點(diǎn)①中硫酸和氫氧化鋇恰好完全反應(yīng),溶液中只含水;d點(diǎn)②中溶質(zhì)為Na2SO4,水和硫酸鈉溶液都呈中性,C正確;D.c點(diǎn),①中稀硫酸過量,溶質(zhì)為硫酸,②中硫酸氫鈉過量,則溶質(zhì)為NaOH、Na2SO4,因?yàn)榱蛩岣x子濃度相同,②中鈉離子濃度大于①中氫離子濃度,所以溶液中氫氧根離子濃度不同,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D?!军c(diǎn)睛】本題考查酸堿混合溶液定性判斷,明確發(fā)生的反應(yīng)及各點(diǎn)溶液中溶質(zhì)成分是解本題關(guān)鍵,注意:溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,易錯(cuò)選項(xiàng)是B,本題側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及識(shí)圖能力。8、C【解析】試題分析:當(dāng)烴的最簡(jiǎn)式相同時(shí),不論二者以什么比例混合,只要總質(zhì)量一定,則完全燃燒時(shí),消耗O2的質(zhì)量和生成水的質(zhì)量不變,A、CH4和C2H6最簡(jiǎn)式不同,A錯(cuò)誤;B、C2H6和C3H6最簡(jiǎn)式不同,B錯(cuò)誤;C、C2H4和C3H6最簡(jiǎn)式相同,C正確;D、C2H4和C3H4最簡(jiǎn)式不同,D錯(cuò)誤。答案選C。考點(diǎn):有機(jī)物的燃燒9、A【分析】根據(jù)綠色化學(xué)的定義可知,原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,實(shí)現(xiàn)零排放,以此解答該題?!驹斀狻緼.乙烯與氫氣在一定條件下生成乙烷,原子全部利用,故A符合“原子經(jīng)濟(jì)性”;B.乙醇與濃硫酸共熱制乙烯,同時(shí)生成水,原子沒有全部利用,故B不符合“原子經(jīng)濟(jì)性”;C.乙醇催化氧化制乙醛,同時(shí)生成水,原子沒有全部利用,故C不符合“原子經(jīng)濟(jì)性”;D.乙烷與氯氣反應(yīng)除生成氯乙烷外,還有二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷等副產(chǎn)物,含有HCl生成,原子利用率不是100%,故D不符合“原子經(jīng)濟(jì)性”;答案選A。10、B【解析】A.CH3COOH在水溶液中電離方程式為:CH3COOH?CH3COO-+H+,有自由移動(dòng)的乙酸根離子和氫離子能導(dǎo)電,是化合物,所以是電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.SO2常溫下為氣體,只有SO2分子,沒有自由移動(dòng)的離子,故不導(dǎo)電,SO2在水溶液中與水反應(yīng),生成亞硫酸,亞硫酸電離出自由移動(dòng)的離子,溶液能夠?qū)щ?,但自由移?dòng)的離子不是SO2自身電離,SO2是化合物,所以SO2是非電解質(zhì),故B正確;C.K2SO4在水溶液中或熔融狀態(tài)下能完全電離出自由移動(dòng)的陰陽離子而導(dǎo)電,是電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,所以氯氣的水溶液導(dǎo)電,氯氣是非金屬單質(zhì),所以它既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:非電解質(zhì)是在熔融狀態(tài)和水溶液中都不能導(dǎo)電的化合物;也就是說,非電解質(zhì)在熔融狀態(tài)和水溶液中自身都不能離解出自由移動(dòng)的離子。能導(dǎo)電的物質(zhì)中含有自由電子或自由移動(dòng)的陰陽離子,因此本題的要求是非電解質(zhì)能夠與水反應(yīng)生成電解質(zhì)。11、B【詳解】由一定溫度下,反應(yīng)H2(g)+X2(g)HX(g)的平衡常數(shù)為10,則相同條件下HX分解的化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)為,設(shè)HX分解的物質(zhì)的量為x,則HX(g)?H2(g)+X2(g)開始1.0mol/L00轉(zhuǎn)化mol/Lmol/Lmol/L平衡(1﹣x)mol/Lmol/Lmol/L故=,解得x=0.17mol,該溫度時(shí)HX(g)的最大分解率為×100%=17%,故選B。12、D【分析】電解池電解后能使溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),那就要看電解時(shí),溶液損失什么,損失了多少,損失什么補(bǔ)什么,損失多少補(bǔ)多少。【詳解】A項(xiàng)、電解時(shí),氯離子和氫離子分別在陽極、陰極放電,損失的物質(zhì)是氯氣和氫氣,所以通入氯化氫氣體能使溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、電解時(shí),銅離子和水電離出的氫氧根分別在陽極、陰極放電,損失的物質(zhì)是銅單質(zhì)和氧氣,所以加入氧化銅能使溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、題給裝置實(shí)際是電鍍池,陽極材料是銀,活潑電極,本身放電,溶液中,銀離子放電,點(diǎn)解過程中溶液各個(gè)離子濃度不變,所以什么也不需要加,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、電解時(shí),水電離出的氫離子和氫氧根放電,損失的物質(zhì)是是氫氣和氧氣,所以加水就可以恢復(fù),故D正確;故選D。13、B【分析】A.b點(diǎn)透光率不再發(fā)生變化;

B.顏色越深,透光率越小,可以知道b點(diǎn)時(shí)c(NO2)增大;

C.d點(diǎn)透光率減小,平衡逆向移動(dòng);

D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡正向移動(dòng)?!驹斀狻緼.b點(diǎn)透光率不再發(fā)生變化,則b點(diǎn)達(dá)到平衡狀態(tài),所以A選項(xiàng)是正確的;

B.顏色越深,透光率越小,可以知道b點(diǎn)時(shí)c(NO2)增大,則b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的時(shí)刻改變的條件不可能是將注射器的活塞向外拉,故B錯(cuò)誤;

C.d點(diǎn)透光率減小,平衡逆向移動(dòng),則v(正)<v(逆),所以C選項(xiàng)是正確的;

D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡正向移動(dòng),則透光率將增大,所以D選項(xiàng)是正確的。

故答案選B。14、D【解析】A、由等體積、等物質(zhì)的量濃度的硫酸跟NaOH溶液混合后所形成的溶液,因?yàn)榱蛩嶂袣潆x子的物質(zhì)的量大于氫氧化鈉中氫氧根離子的物質(zhì)的量,所以溶液呈酸性,錯(cuò)誤;B、常溫時(shí)c(H+)=1.0×10-7mol·L-1的溶液為中性,但未指明溫度時(shí),不能判斷溶液的酸堿性,錯(cuò)誤;C、常溫時(shí)pH=7的溶液為中性,但未指明溫度時(shí),不能判斷溶液的酸堿性,錯(cuò)誤;D、因?yàn)閏(H+)×c(OH-)=KW,所以c(H+)=時(shí),說明c(H+)=c(OH-),此溶液一定是中性溶液,正確;答案選D。15、C【分析】X、Y兩元素可形成X2Y3型化合物,則X、Y的常見化合價(jià)為+3、-2,即X元素處于第IIIA,Y元素處于第VIA;或舉例如N2O3等?!驹斀狻緼.3s23p1為Al,3s23p5為Cl,形成的化合物為AlCl3,不符合;B.2s22p2為C,2s22p4為O,形成的化合物為CO或CO2,不符合;C.3s23p1為Al,3s23p4為S,形成的化合物為Al2S3,符合;D.3s2為Mg,2s22p3為N,形成的化合物為Mg3N2,不符合;答案選C。16、D【解析】A、△H>0、△S>0的反應(yīng),根據(jù)△H-T△S<0可知,該反應(yīng)需要在高溫下才能自發(fā)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;B、在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,可以改變化學(xué)反應(yīng)速率,但不能改變化學(xué)平衡和反應(yīng)方向,故B錯(cuò)誤;C.增大反應(yīng)物濃度,增大了單位體積內(nèi)活化分子個(gè)數(shù),從而增大有效碰撞幾率,反應(yīng)速率增大,但活化分子百分?jǐn)?shù)不變,故C錯(cuò)誤;D.催化劑能降低活化能,改變反應(yīng)途徑,增大活化分子的百分?jǐn)?shù),從而加快反應(yīng)的速率,故D正確;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙炔乙烯1,3-丁二烯甲烷環(huán)丙烷【分析】根據(jù)同溫同壓下,密度相同則相對(duì)分子質(zhì)量相同進(jìn)行分析;能使溴水褪色說明結(jié)構(gòu)中含有碳碳不飽和建。最簡(jiǎn)單有機(jī)物為甲烷。據(jù)此分析。【詳解】X、Y、Z、W、Q是五種氣態(tài)烴,即碳原子數(shù)小于等于4,其中X、Y、Z能使溴水褪色,說明有碳碳不飽和鍵,其他物質(zhì)中應(yīng)都是單鍵,在同溫同壓下Y與氮?dú)獾拿芏认嗤?說明其相對(duì)分子質(zhì)量為28,是乙烯;Y與Q分別有相同的分子通式,Q沒有同類的異構(gòu)體,說明其為環(huán)丙烷;X在催化劑存在下與氫氣反應(yīng)可得到Y(jié),說明X為乙炔;W是最簡(jiǎn)單的有機(jī)物,為甲烷;1molZ與2mol氯氣完全加成,生成物分子中每個(gè)碳原子上都連有氫原子和氯原子,X與Z有相同的分子通式,則Z為1,3-丁二烯。故X為乙炔,Y為乙烯,Z為1,3-丁二烯,W為甲烷,Q為環(huán)丙烷。18、加成濃硫酸、加熱【分析】(1)根據(jù)已知信息即前后聯(lián)系得。(2)反應(yīng)Ⅱ主要是醇的催化氧化。(3)G為醇,變?yōu)樘继茧p鍵,即發(fā)生消去反應(yīng)。(4)根據(jù)題意得出G同分異構(gòu)體有對(duì)稱性,再書寫?!驹斀狻浚?)根據(jù)已知信息得出反應(yīng)Ⅰ的類型是加成反應(yīng),故答案為:加成。(2)反應(yīng)Ⅱ主要是醇的催化氧化,其方程式為,故答案為:。(3)G為醇,變?yōu)樘继茧p鍵,即發(fā)生消去反應(yīng),因此反應(yīng)Ⅲ的條件是濃硫酸、加熱,故答案為:濃硫酸、加熱。(4)G的一種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說明有對(duì)稱性,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:。19、加碎瓷片,防止暴沸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))BC防止倒吸分液【分析】(1)液體加熱要加碎瓷片,防止暴沸;(2)試管a中乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式,該反應(yīng)為酯化反應(yīng);(3)根據(jù)飽和碳酸鈉溶液與乙酸反應(yīng)除去乙酸、同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層進(jìn)行解答;(4)乙酸和乙醇易溶于飽和碳酸鈉溶液,插入液面以下容易發(fā)生倒吸現(xiàn)象;乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度較小,混合物分層,可以通過分液操作將其分離?!驹斀狻?1)加熱液體混合物要加碎瓷片,防止暴沸;(2)酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,試管a中乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)為可逆反應(yīng)為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)為酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng);(3)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,所以BC正確,故答案為:BC;(4)吸收乙酸乙酯的導(dǎo)管不能插入溶液中,應(yīng)該放在飽和碳酸鈉溶液的液面上,若導(dǎo)管伸入液面下可能發(fā)生倒吸;乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度較小,所以混合液分層,可以利用分液操作分離出乙酸乙酯,故答案為:防止倒吸;分液。20、-20.9(T2-T1)2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O滴入最后一滴KMnO4溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色恰好變成淺紫紅色,且半分鐘不褪色21.40BD60c/V【解析】I.在實(shí)驗(yàn)室中,用50mL0.40mol/L的鹽酸與50mL0.50mol/L的NaOH溶液反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.02mol,則△H=?4.18×10?3kJ/(g?℃)×100mL×1g/mL×(T2?T1)÷0.02mol=?20.9(T2?T1)kJ/mol,故答案為:?20.9(T2?T1);Ⅱ.(1).H2C2O4與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),H2C2O4被氧化成CO2,KMnO4被還原成Mn2+,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2).KMnO4溶液呈紫色,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時(shí),溶液由無色變?yōu)闇\紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即達(dá)滴定終點(diǎn),故答案為:滴入最后一滴KMnO4溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色恰好變成淺紫紅色,且半分鐘不褪色;(3).A與C刻度間相差1.00mL,說明每?jī)蓚€(gè)小格之間是0.10mL,A處的刻度為21.00,A和B之間是四個(gè)小格,所以相差0.40mL,則B是21.40mL,故答案為:21.40;(4).A.滴加KMnO4溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色就立刻停止滴定,會(huì)導(dǎo)致滴入的KMnO4溶液體積偏小,故A不選;B.第一次滴定時(shí)盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水清洗過,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,KMnO4濃度偏小,導(dǎo)致滴入KMnO4體積偏大,故B選;C.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)KMnO4溶液的體積,讀數(shù)偏小,導(dǎo)致讀取的KMnO4體積偏小,故C不選;D.第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤(rùn)洗過,潤(rùn)洗錐形瓶會(huì)導(dǎo)致草酸的物質(zhì)的量偏大,造成滴入KMnO4體積偏大,故D選,答案為:BD;(5).從上表可以看出,第

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