高三生物一輪復(fù)習(xí)課件染色體變異_第1頁
高三生物一輪復(fù)習(xí)課件染色體變異_第2頁
高三生物一輪復(fù)習(xí)課件染色體變異_第3頁
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文檔簡介

第七單元生物的變異和進(jìn)化第30課時染色體變異染色體變異染色體數(shù)目變異染色體結(jié)構(gòu)變異個別染色體增減以染色體組的形式增減定義

辨別

二倍體多倍體

單倍體類型

結(jié)果缺失重復(fù)易位倒位定義形成原因特點

應(yīng)用

生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化,稱為染色體變異。染色體變異定義:

受各種因素影響(如:各種射線、代謝失調(diào)等),染色體的

以及斷裂后片段

的重新連接。染色體結(jié)構(gòu)變異1.原因:斷裂不正常2.類型:染色體的某一片段缺失引起變異(1)缺失acdefbbcdef②果蠅缺刻翅的形成舉例:①人類的貓叫綜合征:5號染色體部分缺失正常翅缺刻翅結(jié)果:基因數(shù)目減少2.類型:(2)重復(fù)染色體中增加某一片段引起的變異果蠅棒狀眼的形成正常眼棒狀眼舉例:結(jié)果:基因數(shù)目增加acdefbacdefbb染色體結(jié)構(gòu)變異2.類型:(3)倒位染色體的某一片段位置顛倒引起變異

染色體片段位置顛倒,使染色體上的基因排列順序發(fā)生改變,影響了某些基因的表達(dá),從而引起性狀改變。結(jié)果:染色體結(jié)構(gòu)變異染色體結(jié)構(gòu)變異2.類型:(4)易位染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的abcdefhijkabcdefghijkg舉例:②果蠅花斑眼的形成①人慢性粒細(xì)胞白血病染色體結(jié)構(gòu)變異【拓展延伸】染色體間的易位可分為單向易位和相互易位①單向易位指一條染色體的某一片段轉(zhuǎn)移到了另一條非同源染色體上染色體結(jié)構(gòu)變異【拓展延伸】②相互易位(平衡易位)指兩條非同源染色體間相互交換了片段非同源染色體的片段移接是易位(屬于染色體結(jié)構(gòu)變異)染色體結(jié)構(gòu)變異3.染色體結(jié)構(gòu)變異VS基因重組項目染色體易位交叉互換圖解區(qū)別位置原理觀察非同源染色體之間同源染色體的非姐妹染色單體之間染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組在光學(xué)顯微鏡下觀察到在光學(xué)顯微鏡下觀察不到染色體結(jié)構(gòu)變異(1)染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的區(qū)別染色體結(jié)構(gòu)變異項目染色體結(jié)構(gòu)變異基因突變區(qū)別原因染色體片段變化基因中個別堿基變化結(jié)果改變基因的數(shù)量和順序基因數(shù)量和順序不變,產(chǎn)生新基因顯微鏡可觀察不可觀察染色體結(jié)構(gòu)變異【問題1】染色體結(jié)構(gòu)的改變?yōu)槭裁磿?dǎo)致性狀發(fā)生改變?染色體片段缺失、重復(fù)、易位和倒位基因數(shù)量、排列順序的改變生物性狀的改變(變異)(缺失、重復(fù))(易位、倒位)

響大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的,有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。染色體結(jié)構(gòu)變異(1)人類貓叫綜合征是由染色體中增加某一片段引起的(2015·新課標(biāo)Ⅱ,6D)(

)提示貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病?!?2)染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化(

)(3)染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平,是有利變異(2014·江蘇,7A)(

)提示染色體增加某一片段等染色體結(jié)構(gòu)變異,大多數(shù)對生物是不利的,有的甚至?xí)?dǎo)致生物死亡?!獭?4)基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學(xué)顯微鏡觀察(2015·海南,21D)(

)提示基因突變在光學(xué)顯微鏡下觀察不到?!?5)雜合雌果蠅在形成配子時,同源染色體非姐妹染色單體間相應(yīng)片段發(fā)生對等交換,導(dǎo)致新配子類型出現(xiàn),應(yīng)屬染色體易位(2018·海南,14C)(

)提示同源染色體非姐妹染色單體間交換相應(yīng)片段屬于基因重組?!?6)有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中均可產(chǎn)生非同源染色體之間交換一部分片段,導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異(

)√辨析染色體結(jié)構(gòu)變異1.探究:染色體“重復(fù)”和“缺失”的可能原因(2020·山東,6改編)在細(xì)胞分裂過程中,末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定,其姐妹染色單體可能會連接在一起,著絲粒分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),如圖所示?;蛐蜑锳a的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時,出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲粒間任一位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異,該細(xì)胞可能會產(chǎn)生基因型為______________

的子細(xì)胞。Aa、Aaa、A、AAa、a2.探究:染色體結(jié)構(gòu)變異會不會改變基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu)?(1)慢粒白血病患者異常的白細(xì)胞中第9號染色體長臂上的一部分與第22號染色體長臂上的一部分進(jìn)行了交換,結(jié)果導(dǎo)致前者變長,后者變短。觀察右圖,描述慢?;颊呷旧w的斷裂有什么特別之處?提示第9號染色體上Abl基因和第22號染色體上BCR基因均從基因內(nèi)部斷裂,改變了基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。(2)資料:已知正常人9號染色體上的Abl基因編碼產(chǎn)物是一種活性受到嚴(yán)格調(diào)控的酪氨酸激酶,與細(xì)胞增殖有關(guān),而融合基因BCR-Abl的產(chǎn)物則是異常激活的酪氨酸激酶,導(dǎo)致細(xì)胞惡性增殖??梢娀颊唧w內(nèi)細(xì)胞癌變是由

(填“原癌基因”或“抑癌基因”)突變導(dǎo)致的。原癌基因考向一染色體結(jié)構(gòu)變異辨析1.(2023·湖北,16)DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列,可檢測識別區(qū)間的任意片段,并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅Ⅱ號染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位,如下圖所示。用上述探針檢測細(xì)胞有絲分裂中期的染色體(染色體上“—”表示雜交信號),結(jié)果正確的是√DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列并形成雜交信號,根據(jù)圖示信息,倒位發(fā)生在探針識別序列的一段,因此發(fā)生倒位的染色體兩端都可被探針識別,故B正確。2.(2022·湖南,9)大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個體測交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化=1∶1∶1∶1。該個體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異√分析題意可知,大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上,兩對等位基因為連鎖關(guān)系,正常情況下,測交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表型,但題干中某個體測交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化=1∶1∶1∶1,類似于基因自由組合定律的結(jié)果,推測該個體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子,且控制兩對性狀的基因遵循自由組合定律,即兩對等位基因被易位到兩條非同源染色體上,C符合題意。非整倍變異整倍變異染色體數(shù)目變異染色體組例:雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解以雄果蠅為例:體細(xì)胞有

對共

條染色體,可分為

組,每一組中含

條非同源染色體,4824體細(xì)胞含2個染色體組。染色體數(shù)目變異染色體組甲中含有

個染色體組;乙中含有

個染色體組。43

細(xì)胞中的一組非同源染色體,在形態(tài)和功能上各不相同,但又相互協(xié)調(diào),共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異的一組染色體。c含有控制生物性狀的一整套基因,但不能重復(fù)。b所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同;a不含有同源染色體;染色體數(shù)目變異③判斷染色體組數(shù)目的方法a.根據(jù)染色體的形態(tài)判斷染色體組的數(shù)量,并完成表格項目染色體組數(shù)每個染色體組內(nèi)染色體數(shù)3323144222細(xì)胞中同一形態(tài)的染色體有幾條,則含有幾個染色體組;細(xì)胞中有幾種形態(tài)的染色體,一個染色體組中就有幾條染色體。方法一:根據(jù)染色體形態(tài)判斷染色體數(shù)目變異b.

根據(jù)基因型判斷染色體組數(shù)染色體組數(shù):

4231二倍體?同一英文字母(無論大小寫)出現(xiàn)幾次,就含有幾個染色體組。有幾種字母出現(xiàn),一個染色體組中就有幾條染色體。方法二:根據(jù)基因型判斷③判斷染色體組數(shù)目的方法染色體數(shù)目變異3.單倍體、二倍體和多倍體項目單倍體二倍體多倍體概念體細(xì)胞中染色體數(shù)目與本物種_____染色體數(shù)目相同的個體體細(xì)胞中含有兩個__________的個體體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體發(fā)育起點______受精卵(通常是)受精卵(通常是)配子染色體組配子植株特點①植株弱??;②高度不育正常可育①莖稈粗壯;②葉片、果實和種子較大;③營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富體細(xì)胞染色體組數(shù)____2_____≥1≥3項目單倍體二倍體多倍體形成原因自然原因單性生殖正常的有性生殖外界環(huán)境條件劇變(如低溫)人工誘導(dǎo)____________秋水仙素處理___________秋水仙素處理__________________舉例蜜蜂的雄蜂幾乎全部的動物和過半數(shù)的高等植物香蕉(三倍體);馬鈴薯(四倍體);八倍體小黑麥花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗萌發(fā)的種子或幼苗幾種常考變異類型產(chǎn)生配子的分析方法提醒分析三體產(chǎn)生的配子類型時,為了避免混淆,可以進(jìn)行標(biāo)號,如AAa,可以記為A1A2a,則染色體的三種分離方式為1A1A2、1a,1A1、1A2a,1A2、1A1a,最后把A合并即可得到各種配子的比例。染色體數(shù)目變異5.二倍體和多倍體【拓展延伸】(1)若同源四倍體的基因型為Aaaa,則產(chǎn)生的配子類型及比例:____________________________。(2)若同源四倍體的基因型為AAAa,則產(chǎn)生的配子類型及比例:___________________________。(3)若同源四倍體的基因型為AAaa,則產(chǎn)生的配子類型及比例:_________________________________。(4)若三體為XXY的雄性果蠅,三條性染色體任意兩條聯(lián)會概率相等,則XXY個體產(chǎn)生的配子及比例為________________________________。Aa∶aa=1:1AA∶Aa=1:1AA∶Aa∶aa=1:4:1X∶Y∶XY∶XX=2∶1∶2∶1用低溫處理植物的

細(xì)胞,能夠

的形成,以致影響細(xì)胞

中染色體被拉向兩極,導(dǎo)致細(xì)胞不能

,植物細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生變化。分生組織抑制紡錘體有絲分裂分裂成兩個子細(xì)胞(與秋水仙素原理相同)教材隱性知識:必修二P88旁欄:秋水仙素(C22H25O6N)是從

科植物秋水仙的種子和球莖中提取出來的一種植物堿。它是白色或淡黃色的粉末或針狀結(jié)晶,有劇毒,使用時應(yīng)當(dāng)特別注意。實驗:低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化1.實驗原理(2)實驗步驟(3)實驗現(xiàn)象:視野中既有正常的二倍體細(xì)胞,也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞??ㄖZ氏液95%漂洗實驗中的試劑及其作用歸納總結(jié)試劑使用方法作用卡諾氏液將根尖放入卡諾氏液中浸泡0.5~1h固定細(xì)胞形態(tài)體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗用卡諾氏液處理過的根尖洗去卡諾氏液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸與體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精等體積混合,作為解離液解離根尖細(xì)胞清水浸泡解離后的根尖細(xì)胞約10min漂洗根尖,去除解離液甲紫溶液把漂洗干凈的根尖放進(jìn)盛有甲紫溶液的玻璃皿中染色3~5min使染色體著色(1)高等植物細(xì)胞每個染色體組中都含有常染色體和性染色體(2020·全國Ⅱ,4C)(

)提示雌雄同體的高等植物如豌豆、水稻沒有性染色體?!?2)低溫抑制染色體著絲粒分裂,使染色體不能分別移向兩極(

)提示低溫抑制紡錘體的形成,使染色體不能分別移向兩極?!?3)弱小且高度不育的單倍體植株,進(jìn)行加倍處理后可用于育種(2019·江蘇,4C)(

)√辨析染色體數(shù)目變異1.思考:單體和三體產(chǎn)生配子的種類及比例(單體和三體也是二倍體,均可進(jìn)行減數(shù)分裂,產(chǎn)生配子)。注:減數(shù)分裂時,三條染色體之間兩兩聯(lián)會的概率相等,聯(lián)會后的染色體彼此分離,剩余的一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極。A:O=1:1Aa:a:A:aa=2:2:1:12.探究:染色體數(shù)目變異之“個別”染色體數(shù)目增加或減少的原因。已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型,偶然出現(xiàn)的XXY個體為雌性可育。黑腹果蠅長翅(A)對殘翅(a)為顯性,紅眼(B)對白眼(b)為顯性?,F(xiàn)有兩組雜交實驗結(jié)果如下:實驗①P

aaXBXB×AAXbY

↓F1長翅紅眼♀長翅紅眼♂個體數(shù)920

927實驗②P

aaXBY×AAXbXb

↓F1長翅紅眼♀

長翅白眼♂長翅白眼♀個體數(shù)930

926

1實驗②F1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅,請分析:(1)若該果蠅是基因突變導(dǎo)致的,則該果蠅的基因型為

(只考慮眼色基因)。(2)若該果蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的,則該果蠅產(chǎn)生的配子的基因型可能為

(只考慮眼色基因)。實驗①P

aaXBXB×AAXbY

↓F1長翅紅眼♀長翅紅眼♂個體數(shù)920

927實驗②P

aaXBY×AAXbXb

↓F1長翅紅眼♀

長翅白眼♂長翅白眼♀個體數(shù)930

926

1XbXbXbXb、Y、Xb、XbY3.思考:染色體組數(shù)的判斷。(1)根據(jù)染色體組成來判斷1個3個2個4個(2)根據(jù)基因型來判斷1個2個2個2個3個4.分析:單倍體高度不育的原因。普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程,如圖所示(其中A、B、D分別代表不同物種的一個染色體組,每個染色體組均含7條染色體)。在此基礎(chǔ)上,人們又通過雜交育種培育出許多優(yōu)良品種。在普通小麥的形成過程中,雜種一高度不育的原因是__________________

。無同源染色體,不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂5.分析:多倍體結(jié)實率低的原因。同源四倍體植物減數(shù)分裂聯(lián)會時,同源區(qū)段配對會形成不同的結(jié)果,進(jìn)而產(chǎn)生不同染色體數(shù)目的配子,如圖(短箭頭表示在細(xì)胞分裂后期相應(yīng)著絲粒移動的方向)。請據(jù)圖分析:同源四倍體通??捎?,但育性卻有所降低的原因是

。減數(shù)分裂時會發(fā)生聯(lián)會紊亂,不容易得到可育配子考向二染色體數(shù)目變異辨析3.(2024·江蘇省新高考基地質(zhì)檢)人類(2n=46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21平衡易位染色體,該染色體攜帶者具有正常的表型,但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中會形成復(fù)雜的聯(lián)會復(fù)合物(如圖),在進(jìn)行減數(shù)分裂時,該聯(lián)會復(fù)合物中任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的任意一極。下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述,正確的是A.圖中只發(fā)生了染色體數(shù)目變異B.女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)C.女性攜帶者的卵子最多含24條形態(tài)不同的染色體D.男性攜帶者的次級精母細(xì)胞含有22或23條染色體√14/21平衡易位染色體是由14號和21號兩條染色體融合成一條染色體,通過染色體易位和連接形成,發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,A錯誤。女性攜帶者的卵子最多含23條形態(tài)不同的染色體,C錯誤;男性攜帶者的次級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ的前期和中期含有22或23條染色體,在減數(shù)分裂Ⅱ的后期含有44或46條染色體,D錯誤。4.(2024·黑吉遼,15)栽培馬鈴薯為同源四倍體,育性偏低。GBSS基因(顯隱性基因分別表示為G和g)在直鏈淀粉合成中起重要作用,只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉。不考慮突變和染色體互換,下列敘述錯誤的是A.相比二倍體馬鈴薯,四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯,塊莖更大B.選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題,并保持優(yōu)良性狀C.Gggg個體產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞中均含有1個或2個G基因D.若同源染色體兩兩聯(lián)會,GGgg個體自交,子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個體占

35/36√Gggg細(xì)胞DNA復(fù)制之后為GGgggggg,減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離,故Gggg個體產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞含有2個或0個G基因,C錯誤;可遺傳變異的比較與判斷2.生物變異類型的判定生物類型推斷法1.病毒→基因突變2.原核生物→基因突變3.真核生物→基因突變、基因重組和染色體變異細(xì)胞分裂方式推斷法1.二分裂→基因突變2.無絲分裂→基因突變、染色體變異3.有絲分裂→基因突變、染色體變異4.減數(shù)分裂→基因突變、基因重組和染色體變異可遺傳變異的比較與判斷2.生物變異類型的判定顯微鏡輔助推斷法1.可見→細(xì)胞水平的變異→染色體變異2.不可見→分子水平的變異→基因突變和基因重組變異水平推斷法1.染色體水平。同源染色體的非姐妹染色單體間的交換→重組基因非同源染色體間的交換→易位2.DNA分子水平。DNA分子中若干基因的增加或缺失→染色體變異DNA分子中若干個堿基對的增加或缺失→基因突變多倍體育種1.原理:

。2.方法:用

或低溫處理。3.處理材料:

。4.過程:秋水仙素萌發(fā)的種子或幼苗分裂的細(xì)胞秋水仙素或低溫處理抑制______形成導(dǎo)致

不能移向細(xì)胞兩極,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍紡錘體染色體染色體(數(shù)目)變異5.優(yōu)點:

。6.缺點:

。多倍體植株莖稈粗壯,葉、果實和種子比較大,營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富(簡記:粗、大、豐富)。多倍體植株發(fā)育延遲,結(jié)實率低,多倍體育種一般只適用于植物。(5)實例:三倍體無子西瓜①為什么用一定濃度的秋水仙素溶液滴在二倍體西瓜幼苗的芽尖?提示西瓜幼苗的芽尖是有絲分裂旺盛的地方,用秋水仙素處理抑制紡錘體的形成,使染色體不能移向細(xì)胞兩級,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,從而得到四倍體植株。②獲得的四倍體西瓜(母本)為何要與二倍體(父本)雜交?提示雜交可以獲得三倍體植株。③有時可以看到三倍體西瓜中有少量發(fā)育并不成熟的種子,請推測產(chǎn)生這些種子的原因。提示三倍體植株一般不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂形成配子,因此不能形成種子。但是,也有可能在減數(shù)分裂時形成正常的卵細(xì)胞,從而形成正常的種子,但這種概率特別小。④無子西瓜每年都要制種,很麻煩,有沒有別的替代方法?提示方法一:進(jìn)行無性生殖,將三倍體植株進(jìn)行組織培養(yǎng)獲取大量的組培苗,再進(jìn)行移栽。

方法二:利用生長素或生長素類調(diào)節(jié)劑處理二倍體植株未受粉的雌蕊,以促進(jìn)子房發(fā)育成無種子的果實,同時,在花期全時段要進(jìn)行套袋處理,以避免受粉。⑤兩次傳粉各有什么作用?提示第一次傳粉可以雜交獲得三倍體種子;

第二次傳粉是為了刺激子房發(fā)育成果實。⑥二倍體西瓜與四倍體西瓜是同一物種嗎?說明理由。提示不是,二者雜交的后代不可育。⑦用秋水仙素處理幼苗后,分生組織分裂產(chǎn)生的莖、葉、花染色體數(shù)目

,而未經(jīng)處理部分(如根部細(xì)胞)的染色體數(shù)目

。⑧三倍體西瓜無子的原因:_____________________________________________________________________。加倍不變

三倍體西瓜在減數(shù)分裂過程中,由于染色體聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生正常配子⑨為什么用四倍體作母本?種皮是母本發(fā)育的,是四倍體,所以胚的發(fā)育時間比種皮的發(fā)育時間短,當(dāng)胚發(fā)育完全時,種皮尚未發(fā)育完全,故種皮較薄,利于播種。2.單倍體育種(1)原理:_。(2)方法:常采用

的方法來獲得單倍體植株,然后人工誘導(dǎo)使這些植株的染色體數(shù)目加倍,恢復(fù)到正常植株的染色體數(shù)目。染色體(數(shù)目)變異花藥(或花粉)離體培養(yǎng)(4)優(yōu)點:

。原因是______________________________________________________________________________________________________________。(5)缺點:技術(shù)復(fù)雜。

用這種方法培育得到的植株,不但能夠正常生殖,而且每對染色體上成對的基因都是純合的,自交的后代不會發(fā)生性狀分離(3)步驟秋水仙素能明顯縮短育種年限花藥離體培養(yǎng)PF1配子DDTTDDttddTTddtt秋水仙素處理高桿抗病DDTT×矮桿感病ddtt高桿抗病

DdTtDTDtdTdt單倍體植株DTDtdTdt需要的純合矮抗品種雜交(誘導(dǎo)染色體數(shù)加倍)【問題】單倍體育種中秋水仙素處理萌發(fā)的種子嗎?不能,因為單倍體往往高度不育,育種操作的對象一般是單倍體幼苗篩選花藥離體培養(yǎng)≠單倍體育種:單倍體育種一般包括雜交、花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素處理和篩選4個過程,不能簡單地認(rèn)為花藥離體培養(yǎng)就是單倍體育種的全部。單倍體育種雜交育種單倍體育種多倍體育種誘變育種原理方法優(yōu)點缺點舉例基因重組雜交→連續(xù)自交直至不發(fā)生性狀分離“集中親本優(yōu)良性狀”操作簡便育種周期長矮桿抗病小麥的培育染色體數(shù)目變異花藥離體培養(yǎng)+人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍明顯縮短育種年限技術(shù)復(fù)雜,常與雜交育種相配合快速矮桿抗病小麥的培育染色體數(shù)目變異用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗莖稈粗壯,器官大、營養(yǎng)物質(zhì)含量高發(fā)育遲緩、結(jié)實率低三倍體無子西瓜基因突變物理或化學(xué)方法處理→篩選提高突變率、獲得新品種有利變異少,需要大量處理實驗材料青霉素高產(chǎn)菌、“黑農(nóng)五號”大豆、太空椒3.方法:

4.優(yōu)點:5.缺點:打破遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙;技術(shù)復(fù)雜,可能會產(chǎn)生食品安全問題如培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉將一生物的特定基因轉(zhuǎn)移到另一種生物細(xì)胞中基因重組2.原理:定向改造生物的遺傳性狀6.舉例:基因工程育種獲取目的基因運載體構(gòu)建重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞具有相關(guān)性狀的新品種1.育種程序題后悟道·方法育種方法的選擇考向三分析單倍體育種與多倍體育種的應(yīng)用5.(2024·北京,7)有性雜交可培育出綜合性狀優(yōu)于雙親的后代,是植物育種的重要手段。六倍體小麥和四倍體小麥有性雜交獲得F1。F1花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時染色體的顯微照片如圖。據(jù)圖判斷,下列說法錯誤的是A.F1體細(xì)胞中有21條染色體B.F1含有不成對的染色體C.F1植株的育性低于親本D.兩個親本有親緣關(guān)系√由題圖中含四分體可推知該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期,此時染色體數(shù)目應(yīng)與F1體細(xì)胞中染色體數(shù)目相同,該細(xì)胞包括14個四分體、7條單個染色體,由于每個四分體是1對同源染色體,所以14個四分體是28條染色體,再加上7條單個染色體,該細(xì)胞共有35條染色體,故F1體細(xì)胞中染色體數(shù)目也是35條,A錯誤;6.(2021·廣東,11)白菜型油菜(2n=20)的種子可以榨取食用油(菜籽油),為了培育高產(chǎn)新品種,科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述錯誤的是A.Bc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個染色體組B.將Bc作為育種材料,能縮短育種年限C.秋水仙素處理Bc的幼苗可以培育出純合植株D.自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異常而高度不育√白菜型油菜屬于二倍體生物,體細(xì)胞中含有兩個染色體組,而Bc是通過未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體植株,其成熟葉肉細(xì)胞中含有一個染色體組,A錯誤;1.下列關(guān)于染色體結(jié)構(gòu)變異的說法,正確的是A.貓叫綜合征是5號染色體缺失引起的染色體數(shù)目異常遺傳病B.同源染色體的非姐妹染色單體間互換片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C.原核生物和真核生物均可發(fā)生基因突變,而只有真核生物能發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)

變異D.基因突變是基因堿基的增添、缺失或替換,而染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體的部

分片段增加、缺失或互換等E.若染色體易位沒有改變生物體的基因數(shù)量,則其對性狀不會產(chǎn)生影響F.大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是有利的√√貓叫綜合征是人的第5號染色體片段缺失而引起的遺傳病,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,A錯誤;同源染色體的非姐妹染色單體間互換片段屬于基因重組,染色體互換片段的結(jié)構(gòu)變異發(fā)生在非同源染色體之間,B錯誤;染色體易位沒有改變生物體的基因數(shù)量,但導(dǎo)致基因的排列順序發(fā)生改變,因此會導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變,E錯誤;大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的,F(xiàn)錯誤。2.下列關(guān)于染色體組與基因組的說法,正確的是A.同一個染色體組上的全部染色體一般不含等位基因B.蘆花雌雞的Z、W染色體形態(tài)不同,可以存在于一個染色體組中C.人體細(xì)胞內(nèi)每個染色體組都含有24條染色體D.人類基因組計劃要測定24條染色體上DNA分子的堿基序列E.一個染色體組應(yīng)是生物配子中的全部染色體F.細(xì)胞中含有2個染色體組,該細(xì)胞不一定具有同源染色體√√√蘆花雌雞的Z、W染色體為異形同源染色體,不能存在于一個染色體組中,B錯誤;染色體組為一組非同源染色體,人體細(xì)胞內(nèi)有46條染色體,為二倍體,每個染色體組中有23條染色體,C錯誤;不是所有生物的生殖細(xì)胞中含有的全部染色體就是一

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