第五單元基因的傳遞規(guī)律第24課時(shí)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)1．自然狀態(tài)下的豌豆一般都是純種，原因是豌豆的自花傳粉避免了外來(lái)花粉的干擾，對(duì)豌豆進(jìn)行人工異花傳粉時(shí)需先對(duì)母本(填“父本”或“母本”)進(jìn)行去雄處理，授粉后還需套上紙袋以防止其他花粉的干擾。2．(必修2P4)人們將雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫作性狀分離。3．(必修2P32)基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。4．孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用的研究方法是假說(shuō)—演繹法，其中孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)分析豌豆的雜交和自交實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出了問(wèn)題；演繹推理的做法是設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)結(jié)果；孟德?tīng)栍脺y(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了“分離假設(shè)”是正確的。分離定律的適用范圍：一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳；細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因；進(jìn)行有性生殖的真核生物。5．判斷基因的遺傳是否遵循分離定律時(shí)，應(yīng)選擇F1(填“P”“F1”或“F2”)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，方法有測(cè)交、自交、花粉鑒定法、單倍體育種法。6．測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果能說(shuō)明F1的配子種類(lèi)及比例、F1的基因型等。7．某小鼠種群毛色有灰毛和黑毛兩種，由常染色體上一對(duì)等位基因(A/a)控制。某興趣小組設(shè)計(jì)兩只灰毛鼠交配，產(chǎn)下的5只小鼠中，除兩只灰毛鼠和兩只黑毛鼠外，還出現(xiàn)一只白毛個(gè)體。小組成員對(duì)該白毛小鼠進(jìn)行研究，經(jīng)檢測(cè)該白毛個(gè)體的出現(xiàn)為基因突變所致(只有一個(gè)基因發(fā)生突變)。若該白毛鼠為雄性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以該白毛鼠和同種群黑毛鼠為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證基因的分離定律：實(shí)驗(yàn)步驟：(1)讓該白毛雄鼠與多只黑毛雌鼠交配；(2)統(tǒng)計(jì)子一代小鼠的表型和比例。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)：若后代表型及比例為_(kāi)白毛∶灰毛＝1∶1或白毛∶黑毛＝1∶1，即可驗(yàn)證基因的分離定律。8．水稻的非糯性和糯性由一對(duì)等位基因A、a控制，據(jù)圖分析，F(xiàn)1的非糯性水稻自交后代同時(shí)出現(xiàn)糯性和非糯性，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為性狀分離，其根本原因是等位基因A和a在減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生分離。推斷圖中X的表型為糯性。若F1中非糯性和糯性各占1/2，則F2中糯性∶非糯性＝5∶3。第26課時(shí)自由組合定律1．(必修2P9)F2中出現(xiàn)了親本所沒(méi)有的性狀組合——綠色圓粒和黃色皺粒。請(qǐng)思考：具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，產(chǎn)生的F1基因型為AaBb，則兩親本基因型是AABB×aabb或AAbb×aaBB，F(xiàn)2中重組類(lèi)型所占比例是3/8或5/8。2．AaBb產(chǎn)生比例相等的4種配子的細(xì)胞遺傳學(xué)基礎(chǔ)：在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3．驗(yàn)證動(dòng)物基因的遺傳是否遵循自由組合定律的方法是測(cè)交法；驗(yàn)證植物基因的遺傳是否遵循自由組合定律的方法有自交法、測(cè)交法、花粉鑒定法、單倍體育種法。4．卷翅紅眼和直翅紫眼兩個(gè)果蠅純合品系進(jìn)行了以下雜交實(shí)驗(yàn)，據(jù)此可判斷，控制翅形和眼色的基因位于非同源染色體上，理由是F2中翅形性狀和眼色性狀是自由組合的。5．某品系小鼠的體重受如圖所示三對(duì)等位基因A/a、D/d、F/f控制，小鼠體重的遺傳遵循自由組合定律，判斷的依據(jù)是控制小鼠體重的三對(duì)基因位于三對(duì)非同源染色體上。6．測(cè)交比值直接反映配子的基因型比，因此可以用測(cè)交來(lái)驗(yàn)證是否連鎖和互換。例：AaBb×aabb，若子代為AaBb∶aabb＝1∶1，則AaBb產(chǎn)生的配子基因型及比例為AB∶ab＝1∶1，推測(cè)AB連鎖；若子代為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶1∶1∶4，推測(cè)AaBb產(chǎn)生的配子基因型及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4，可判斷A、B在一條染色體上，a、b在一條染色體上，且發(fā)生了互換。7．控制果蠅體色和翅形的基因位于同一對(duì)常染色體上(設(shè)相關(guān)基因用B/b，D/d表示)，將純合的灰身長(zhǎng)翅與純合黑身殘翅果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身長(zhǎng)翅，再利用黑身殘翅雄果蠅與F1中的灰身長(zhǎng)翅雌果蠅測(cè)交，得到的F2中灰長(zhǎng)、灰殘、黑長(zhǎng)、黑殘分別為42%、8%、8%、42%。請(qǐng)對(duì)F2表型的比例做出合理解釋?zhuān)篎1雌蠅在產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了互換，導(dǎo)致產(chǎn)生的兩種BD和bd配子數(shù)量多且相等，產(chǎn)生的兩種Bd和bD配子數(shù)量少且相等。8．現(xiàn)有某雌雄同株植物(單性花)的兩個(gè)純合品種：抗病高稈(易倒伏)和感病矮稈(抗倒伏)，抗病(A)對(duì)感病(a)為顯性，高稈(D)對(duì)矮稈(d)為顯性。某育種團(tuán)隊(duì)要利用這兩個(gè)品種進(jìn)行雜交育種，獲得具有抗病矮稈優(yōu)良性狀的新品種，開(kāi)展了相關(guān)研究和實(shí)驗(yàn)。(1)與豌豆相比，利用該種植物進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)在操作上的優(yōu)點(diǎn)是_不用進(jìn)行去雄操作。(2)在雜交育種前，通常需要預(yù)測(cè)雜交結(jié)果。按照孟德?tīng)栠z傳規(guī)律來(lái)預(yù)測(cè)雜交結(jié)果，需要滿(mǎn)足三個(gè)條件，其中兩個(gè)條件是抗病與感病、高稈與矮稈這兩對(duì)相對(duì)性狀分別受一對(duì)等位基因的控制，且遵循分離定律。除了上述條件外，另外一個(gè)條件是控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳(或位于非同源染色體上)。(3)為了確定控制上述兩對(duì)性狀的基因是否滿(mǎn)足這三個(gè)條件，可用測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)進(jìn)行檢驗(yàn)。若上述條件成立，請(qǐng)結(jié)合以上實(shí)驗(yàn)材料，表示該測(cè)交實(shí)驗(yàn)的過(guò)程：將純合抗病高稈和感病矮稈個(gè)體雜交，獲取雜合子一代，再讓雜合子一代與隱性純合感病矮稈進(jìn)行雜交。第27課時(shí)基因在染色體上1．基因與染色體的數(shù)量與位置關(guān)系是一條染色體上有許多基因；基因在染色體上呈線(xiàn)性排列。2．利用摩爾根的雜交實(shí)驗(yàn)，獲得白眼雌果蠅的方法是用F1雌果蠅與白眼雄果蠅雜交獲得。3．請(qǐng)寫(xiě)出支持摩爾根假說(shuō)“控制果蠅白眼的基因在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因”的關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)(用遺傳圖解的形式表達(dá))。答案如圖所示4．一只紅眼雄果蠅(XBY)與一只白眼雌果蠅(XbXb)雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只白眼雌果蠅。分析認(rèn)為，該白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因有兩種：親本果蠅在產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。注：控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，胚胎致死；各種類(lèi)型配子活力相同。(1)甲同學(xué)想通過(guò)一次雜交的方法以探究其原因，請(qǐng)你幫助他完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。實(shí)驗(yàn)步驟：①讓這只雌果蠅與正常紅眼雄果蠅交配；②觀(guān)察并記錄子代中雌雄比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ.如果子代中雌∶雄＝1∶1，則為基因突變；Ⅱ.如果子代中雌∶雄＝2∶1，則為染色體片段缺失。(2)乙同學(xué)認(rèn)為可以采用更簡(jiǎn)便的方法驗(yàn)證甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論，乙同學(xué)的方法是用顯微鏡觀(guān)察該白眼雌果蠅細(xì)胞中的X染色體的形態(tài)。5．果蠅的紅眼對(duì)白眼是顯性，基因位于X染色體上。果蠅的性染色體數(shù)目變異情況如表所示：性染色體組成XXX、YY、YOXXYXYYXO變異效應(yīng)胚胎致死雌性可育雄性可育雄性不育有一只紅眼雌果蠅，有三種可能的基因型(XBXBY、XBXB、XBXb)，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的雜交實(shí)驗(yàn)，確定這只雌果蠅的基因型為XBXBY(要求寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案和結(jié)果，包括子代的表型及其比例)。讓這只雌果蠅與正常白眼雄果蠅雜交，觀(guān)察子代的表型及其比例。若子代中紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♂＝5∶4∶1，則該果蠅的基因型為XBXBY。6．果蠅的剛毛有直毛和分叉毛兩種相對(duì)性狀，控制該性狀的基因僅位于X染色體上。表型均為直毛的雌、雄果蠅交配，子代既有直毛也有分叉毛。請(qǐng)寫(xiě)出子代的表型及比例：直毛雌性∶直毛雄性∶分叉毛雄性＝2∶1∶1?？茖W(xué)家欲通過(guò)觀(guān)察果蠅的剛毛來(lái)區(qū)分子代的性別，需選擇表型為分叉毛雌果蠅和直毛雄果蠅的親本進(jìn)行交配。第28課時(shí)伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病1．通過(guò)雞的羽毛的花紋選育非蘆花(a)母雞的雜交組合：ZaZa×ZAW。2．對(duì)21三體綜合征進(jìn)行染色體檢查，可以看到患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，原因是父親或母親的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，21號(hào)染色體未正常分離。3．判斷下面4個(gè)家庭中的各遺傳病的遺傳方式，并給出判斷依據(jù)。圖1：該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，判斷依據(jù)是雙親正常，女兒有病。圖2：該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，判斷依據(jù)是雙親有病，女兒有正常的。圖3：該病的遺傳方式是隱性遺傳，若1號(hào)個(gè)體不攜帶該病的致病基因，遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。圖4：該病的遺傳方式是顯性遺傳，若1號(hào)個(gè)體為純合子，遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳。4．遺傳病的調(diào)查：調(diào)查發(fā)病率時(shí)應(yīng)選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病調(diào)查、隨機(jī)調(diào)查、調(diào)查樣本要足夠多。調(diào)查遺傳方式可選擇在家族中調(diào)查，多調(diào)查幾個(gè)家族。5．果蠅翅型的長(zhǎng)翅和截翅是一對(duì)相對(duì)性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對(duì)相對(duì)性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長(zhǎng)翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，雜交子代的表型及其比例分別為長(zhǎng)翅紅眼雌蠅∶長(zhǎng)翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交①的實(shí)驗(yàn)結(jié)果)；長(zhǎng)翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果)。根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，眼色的顯性性狀是紅眼，判斷的依據(jù)是親代是紅眼和紫眼果蠅，雜交①②子代全是紅眼；屬于伴性遺傳的性狀是翅型，判斷的依據(jù)是翅型的正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同。若雜交①子代中的長(zhǎng)翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為(不分雌雄)長(zhǎng)翅紅眼∶長(zhǎng)翅紫眼∶截翅紅眼∶截翅紫眼＝3∶1∶3∶1。6．克萊費(fèi)爾特綜合征患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特綜合征患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋?zhuān)耗赣H減數(shù)分裂正常，形成含Xb的卵細(xì)胞；父親減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，X、Y染色體未正常分離，最終形成含XBY的精子；基因組成為XBY的精子與基因組成為Xb的卵細(xì)胞結(jié)合形成基因型為XBXbY的受精卵。

第六單元遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)第29課時(shí)DNA是主要的遺傳物質(zhì)1．(必修2P43)格里菲思實(shí)驗(yàn)中的加熱致死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合能轉(zhuǎn)化產(chǎn)生S型活細(xì)菌的原理是基因重組；實(shí)驗(yàn)結(jié)論是在加熱致死的S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子可以使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。2．(必修2P44)肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中用到了自變量控制中的減法原理，實(shí)驗(yàn)結(jié)論是DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。3．(必修2P45)赫爾希和蔡斯利用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，設(shè)計(jì)并完成了噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，因噬菌體只有頭部的DNA進(jìn)入大腸桿菌中，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，因而更具說(shuō)服力。4．為使得噬菌體帶上32P標(biāo)記，其操作過(guò)程是先在含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。5．用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含較高放射性的原因是保溫時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)。用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因是攪拌不充分，有少量含35S的噬菌體外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。6．(必修2P45)攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。7．僅有如圖的實(shí)驗(yàn)過(guò)程不能(填“能”或“不能”)說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，原因是該實(shí)驗(yàn)只能說(shuō)明蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，不能證明DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)并發(fā)揮遺傳物質(zhì)的作用，需要標(biāo)記DNA繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。8．冠狀病毒的增殖過(guò)程不是簡(jiǎn)單地將其遺傳物質(zhì)注入宿主細(xì)胞內(nèi)，而是病毒包膜與宿主細(xì)胞膜融合，最后病毒核衣殼蛋白和核酸一起進(jìn)入宿主細(xì)胞，完成感染過(guò)程。新合成的病毒通過(guò)囊泡排出細(xì)胞。不能(填“能”或“不能”)利用噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的原理和方法，分別用放射性同位素32P、35S標(biāo)記RNA和蛋白質(zhì)的冠狀病毒，侵染人肺細(xì)胞的方法來(lái)探究該冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是RNA還是蛋白質(zhì)。原因是冠狀病毒侵染宿主細(xì)胞時(shí)，病毒核衣殼蛋白和核酸通過(guò)胞吞作用一起進(jìn)入宿主細(xì)胞，無(wú)法確定放射性來(lái)源于蛋白質(zhì)還是RNA。第30課時(shí)DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制1．DNA只含有4種脫氧核苷酸，能夠儲(chǔ)存足夠量遺傳信息的原因是構(gòu)成DNA的4種堿基(脫氧核苷酸)的排列順序千變?nèi)f化。2．DNA復(fù)制的特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制。DNA精確復(fù)制的原因：DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)提供了復(fù)制的模板，堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制的精確進(jìn)行。3．一個(gè)DNA連續(xù)復(fù)制n次后，DNA分子總數(shù)為2n。第n代的DNA分子中，含原DNA母鏈的有2個(gè)，占1/2n－1。若某DNA分子中含堿基T為a，則連續(xù)復(fù)制n次，所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為a×(2n－1)；第n次復(fù)制時(shí)所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為a×2n－1。4．果蠅DNA形成多個(gè)復(fù)制泡的原因：果蠅的DNA有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，可從不同起點(diǎn)開(kāi)始DNA的復(fù)制，由此加快了DNA復(fù)制的速率，為細(xì)胞分裂做好準(zhǔn)備。5．某哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中的DNA分子展開(kāi)長(zhǎng)2m左右，預(yù)測(cè)復(fù)制完成至少需要8h，而實(shí)際上只需約6h。據(jù)圖分析，最可能的原因是DNA復(fù)制是多個(gè)起點(diǎn)、雙向復(fù)制。6．研究表明，在DNA分子加熱解鏈時(shí)，DNA分子中G＋C的比例越高，解鏈需要的溫度越高，原因是DNA分子中G＋C的比例越高，氫鍵數(shù)越多，DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。7．將一個(gè)帶有某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進(jìn)行標(biāo)記，并使其侵染大腸桿菌，在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體(n個(gè))并釋放，則其中含有32P的噬菌體所占比例為2/n，原因是一個(gè)含32P標(biāo)記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈分配到2個(gè)噬菌體的雙鏈DNA分子中，因此得到的n個(gè)噬菌體中，只有2個(gè)帶標(biāo)記。8．用一段由放射性同位素標(biāo)記的DNA片段可以確定基因在染色體上的位置。某研究人員使用放射性同位素32P標(biāo)記的脫氧腺苷三磷酸(dATP，dA－Pα～Pβ～Pγ)等材料制備了DNA片段甲(單鏈)，對(duì)W基因在染色體上的位置進(jìn)行了研究，實(shí)驗(yàn)流程的示意圖如下，則：(1)該研究人員在制備32P標(biāo)記的DNA片段甲時(shí)，所用dATP的α位磷酸基團(tuán)中的磷必須是32P，原因是dATP分子中的兩個(gè)特殊的化學(xué)鍵斷裂后形成的dA－P是組成DNA的基本單位之一，所以α位磷酸基團(tuán)中的磷是32P，才能使DNA具有32P的放射性。(2)該研究人員以細(xì)胞為材料制備了染色體樣品，在混合操作之前去除了樣品中的RNA分子，去除RNA分子的目的是防止RNA分子與DNA分子堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合，從而影響DNA與染色體對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的DNA結(jié)合。第31課時(shí)基因的表達(dá)1．RNA有三種，它們分別是mRNA、tRNA、rRNA；真核細(xì)胞中核仁受損會(huì)影響rRNA的合成，進(jìn)而影響核糖體(細(xì)胞器)的形成。2．mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定1個(gè)氨基酸。每3個(gè)這樣的堿基叫作1個(gè)密碼子。3．tRNA的種類(lèi)很多，但是，每種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。tRNA分子比mRNA小得多，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個(gè)相鄰的堿基。每個(gè)tRNA的這3個(gè)堿基可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)，叫作反密碼子。4．通常，一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。圖示中核糖體移動(dòng)的方向是從左向右。5．轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所：細(xì)胞核(主要)、線(xiàn)粒體、葉綠體；模板：DNA的一條鏈；原料：4種核糖核苷酸；酶：RNA聚合酶；能量：ATP；遵循的原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)(A與U、T與A、C與G、G與C)；產(chǎn)物：?jiǎn)捂淩NA。6．翻譯的場(chǎng)所：核糖體；模板：mRNA；原料：氨基酸；轉(zhuǎn)運(yùn)工具：tRNA；酶；能量(ATP)；遵循的原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)(A與U、U與A、C與G、G與C)；產(chǎn)物：肽鏈。7．腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)由兩條肽鏈構(gòu)成，能夠維持和促進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長(zhǎng)發(fā)育。若BDNF基因表達(dá)受阻，則會(huì)導(dǎo)致精神分裂癥。如圖為BDNF基因的表達(dá)及調(diào)控過(guò)程，由圖可知，miRNA－195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機(jī)理：是miRNA－195表達(dá)的mRNA與BDNF基因表達(dá)的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使BDNF基因表達(dá)的mRNA無(wú)法與核糖體結(jié)合。精神分裂癥患者與正常人相比，丙過(guò)程_增強(qiáng)(填“減弱”“不變”或“增強(qiáng)”)，若甲過(guò)程反應(yīng)強(qiáng)度不變，則BDNF的含量將_減少(填“減少”“不變”或“增加”)。8．已知Bcl－2是一個(gè)抗凋亡基因，其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細(xì)胞凋亡的作用，MIR－15a基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物miRNA是真核細(xì)胞中一類(lèi)不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA，可調(diào)節(jié)Bcl－2基因的表達(dá)，如圖所示。據(jù)圖分析，miRNA調(diào)控Bcl－2基因表達(dá)的機(jī)理是miRNA與Bcl－2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)形成雙鏈，阻斷翻譯過(guò)程。9．研究發(fā)現(xiàn)，起始密碼子AUG決定甲硫氨酸，但蛋白質(zhì)的第一個(gè)氨基酸往往不是甲硫氨酸，其原因是翻譯生成的多肽鏈往往需要進(jìn)行加工修飾，甲硫氨酸在此過(guò)程中會(huì)被剪切掉。第32課時(shí)基因表達(dá)與性狀的關(guān)系1．基因控制性狀的兩條途徑：基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀；基因還能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。2．生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀(guān)遺傳。3．表觀(guān)遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動(dòng)過(guò)程中。例如，基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異就與表觀(guān)遺傳有關(guān)。4．有研究表明，吸煙會(huì)使人的體細(xì)胞內(nèi)DNA的甲基化水平升高，對(duì)染色體上的組蛋白也會(huì)產(chǎn)生影響。不僅如此，還有研究發(fā)現(xiàn)，男性吸煙者的精子活力下降，精子中DNA的甲基化水平明顯升高。5．除了DNA甲基化，構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔?huì)影響基因的表達(dá)。6．基因通過(guò)其表達(dá)產(chǎn)物——蛋白質(zhì)來(lái)控制性狀，細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)與否以及表達(dá)水平的高低都是受到調(diào)控的。細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，表觀(guān)遺傳能夠使生物體在基因的堿基序列不變的情況下發(fā)生可遺傳的性狀改變。7．若抑郁癥小鼠細(xì)胞中一個(gè)DNA分子的一個(gè)C－G堿基對(duì)中胞嘧啶甲基化后，又發(fā)生脫氨基生成了胸腺嘧啶，則該DNA分子經(jīng)過(guò)n次復(fù)制后，所產(chǎn)生的子代DNA分子中，異常的DNA占比為1/2。上述過(guò)程對(duì)性狀的影響若遺傳給后代，不屬于(填“屬于”或“不屬于”)表觀(guān)遺傳，理由是DNA序列發(fā)生了改變。

第七單元生物的變異和進(jìn)化第33課時(shí)基因突變和基因重組1．基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生新基因，基因數(shù)量一定不變；基因位置一定不變；性狀可能改變(填“一定不變”“一定改變”或“可能改變”)。2．原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的；若原癌基因突變或過(guò)量表達(dá)，相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)，可能引起細(xì)胞癌變。抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡；若抑癌基因突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變。3．基因重組的準(zhǔn)確描述是在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。基因重組的結(jié)果是產(chǎn)生新基因型和重組性狀，不能產(chǎn)生新基因和新性狀。4．通?；蛑亟M的兩種類(lèi)型是：自由組合型、交換型。其中前者發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期(時(shí)期)，會(huì)造成非同源染色體上的非等位基因自由組合；后者發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期(時(shí)期)，會(huì)造成染色單體上的非等位基因重新組合。5．同無(wú)性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性，其根本原因是產(chǎn)生新基因組合的機(jī)會(huì)多。6．如圖為具有2對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種)的一個(gè)A基因和乙植株(純種)的一個(gè)B基因發(fā)生突變的過(guò)程(已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的)，請(qǐng)分析該過(guò)程，回答下列問(wèn)題：(1)上述兩個(gè)基因發(fā)生突變是由一個(gè)堿基的替換(或堿基對(duì)改變或基因結(jié)構(gòu)的改變)引起的。(2)乙植株發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀，其原因是該突變?yōu)殡[性突變，且基因突變發(fā)生在乙植株的體細(xì)胞中，不能通過(guò)有性生殖傳遞給子代?？捎檬裁捶椒ㄗ屍浜蟠憩F(xiàn)出突變性狀？取發(fā)生基因突變部位的組織細(xì)胞，通過(guò)組織培養(yǎng)技術(shù)獲得試管苗，讓其自交，其子代即可表現(xiàn)出突變性狀。(3)該種植物野生型都為矮莖，現(xiàn)在野生種群中發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)著少數(shù)高莖植株。若已證明高莖為基因突變所致，有兩種可能：一是顯性突變，二是隱性突變。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案加以判定：選用多株突變型植株自花傳粉，若后代出現(xiàn)野生型，則為顯性突變；若后代全為突變型，則為隱性突變。第34課時(shí)染色體變異1．(必修2P87)染色體變異的概念：生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化，稱(chēng)為染色體變異。2．(必修2P90)染色體結(jié)構(gòu)的變異在普通光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)。結(jié)果：染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。3．染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息。4．三倍體不育的原因是三倍體個(gè)體在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成可育的配子。5．騾子不育的原因是騾子細(xì)胞內(nèi)無(wú)同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，不能形成可育的配子。6．單倍體育種中的秋水仙素作用于幼苗期的單倍體植株，多倍體育種中的秋水仙素作用于萌發(fā)的種子或幼苗期的正常植株。7．普通小麥為六倍體，體細(xì)胞中染色體數(shù)目為42條。如圖為我國(guó)科學(xué)家用兩種普通小麥(關(guān)東107和白火麥)培育六倍體糯性普通小麥的主要流程。據(jù)圖分析，培育六倍體小麥利用的變異原理是基因重組、染色體數(shù)目變異。誘導(dǎo)形成六倍體小麥時(shí)，利用秋水仙素處理的是單倍體小麥幼苗而不是處理成