2026屆山東省濰坊市青州二中高二化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆山東省濰坊市青州二中高二化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、下列事實(shí),不能用勒夏特列原理解釋的是()A.在溴水中存在如下平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入NaOH溶液后顏色變淺B.對2HI(g)H2(g)+I2(g)平衡體系增加壓強(qiáng)使顏色變深C.反應(yīng)CO+NO2CO2+NO△H<0,升高溫度使平衡向逆方向移動D.二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫時增加空氣的量以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率2、下列裝置或操作能達(dá)到目的的是A.裝置①用于測定生成氫氣的速率B.裝置②依據(jù)單位時間內(nèi)顏色變化來比較濃度對反應(yīng)速率的影響C.裝置③進(jìn)行中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定實(shí)驗(yàn)D.裝置④依據(jù)出現(xiàn)渾濁的快慢比較溫度對反應(yīng)速率的影響3、在四個不同的容器中進(jìn)行合成氨的反應(yīng)。根據(jù)下列在相同時間內(nèi)測定的結(jié)果,判斷生成氨的速率最快的是()A.v(H2)=0.3mol·L-1·min-1 B.v(N2)=0.2mol·L-1·min-1C.v(N2)=0.05mol·L-1·s-1 D.v(NH3)=0.3mol·L-1·min-14、通過以下反應(yīng)均可獲取H2。下列有關(guān)說法正確的是()①太陽光催化分解水制氫:2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)ΔH1=+571.6kJ·mol-1②焦炭與水反應(yīng)制氫:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH2=+131.3kJ·mol-1③甲烷與水反應(yīng)制氫:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)ΔH3=+206.1kJ·mol-1A.反應(yīng)①中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.反應(yīng)②為放熱反應(yīng)C.反應(yīng)③使用催化劑,ΔH3減小D.反應(yīng)CH4(g)=C(s)+2H2(g)的ΔH=+74.8kJ·mol-15、已知反應(yīng):X+Y=M+N為放熱反應(yīng),對該反應(yīng)的下列說法中正確的是()A.X的能量一定高于MB.Y的能量一定高于NC.X和Y的總能量一定高于M和N的總能量D.因?yàn)樵摲磻?yīng)為放熱反應(yīng),故不必加熱反應(yīng)就可以發(fā)生6、將BaO2放入密閉真空容器中,反應(yīng)2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g)達(dá)到平衡。下列哪些改變可使平衡移動,且新平衡時氧氣的濃度與原平衡不同A.保持體積不變,升高溫度B.保持溫度不變,縮小容器的體積C.保持體積和溫度不變,充入一定量的氧氣D.保持體積和溫度不變,加入BaO27、下列有關(guān)物質(zhì)的表達(dá)式正確的是()A.乙炔分子的比例模型: B.溴乙烷的電子式:C.2-氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CHClCH3 D.丙烯的鍵線式:8、某基態(tài)原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p4,下列說法中錯誤的是()A.該元素原子核外共有34個運(yùn)動狀態(tài)不同的電子B.該元素原子核外有8種能量不同的電子C.該元素原子核外電子有18種空間運(yùn)動狀態(tài)D.該元素原子價電子排布式為3d104s24p49、將CO2在一定條件下與H2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲醇(CH3OH)是變廢為寶的好辦法,一定條件下,每轉(zhuǎn)化44kgCO2放出的熱量為49000kJ,CO2轉(zhuǎn)化為甲醇過程中濃度隨時間的變化曲線如圖所示(已知反應(yīng)物和生成物在此條件下均為氣體),下列敘述中正確的是A.0~3min內(nèi),用CO2和H2來表達(dá)的平均反應(yīng)速率相等,均為0.5mol/(L·min)B.此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49kJ/molC.此條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.753×1.25/(0.75×0.75)D.降低溫度,此反應(yīng)的平衡常數(shù)可能為0.810、能將溶液中FeCl3和AlCl3分離的一組試劑是A.氨水、稀硫酸B.氨水、稀鹽酸C.NaOH溶液、稀硫酸D.NaOH溶液、稀鹽酸11、分別將下列溶液加熱蒸干,仍能得到原物質(zhì)的是A.FeCl3 B.Ca(HCO3)2 C.Al2(SO4)3 D.Mg(NO3)212、X、Y、Z均為短周期元素,它們在周期表中相對位置如圖所示。若Z原子的K層與M層電子數(shù)和等于其L層電子數(shù),下列說法不正確的是A.Y的氣態(tài)簡單氫化物比X的穩(wěn)定B.含W元素的酸一定比含Z元素的酸的酸性強(qiáng)C.Y的非金屬性比Z的強(qiáng)D.X與Y形成的化合物有的能與水反應(yīng)13、為了減緩地下鋼管的腐蝕,下列措施可行的是A.鋼管與鋅塊相連 B.鋼管與銅板相連C.鋼管與鉛板相連 D.鋼管與直流電源正極相連14、下列各組表述中,兩個微粒一定不屬于同種元素原子的是()A.3p能級有一個空軌道的基態(tài)原子和核外電子排布為1s22s22p63s23p2的原子B.M層全充滿而N層為4s2的原子和核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2的原子C.最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的的原子和價電子排布為4s24p5的原子D.2p能級有一個未成對電子的基態(tài)原子和價電子排布為2s22p5的原子15、下列反應(yīng)中,HCl只作氧化劑的是A.CuO+2HCl=CuCl2+H2OB.Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑C.2HClH2↑+Cl2↑D.MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O16、液體燃料電池相比于氣體燃料電池具有體積小,無需氣體存儲裝置等優(yōu)點(diǎn)。一種以肼(N2H4)為燃料的電池裝置如圖所示。該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑,KOH作為電解質(zhì)。下列關(guān)于該燃料電池的敘述不正確的是A.電流從右側(cè)電極經(jīng)過負(fù)載后流向左側(cè)電極B.負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為N2H4+4OH--4e-===N2+4H2OC.該燃料電池的電極材料應(yīng)采用多孔導(dǎo)電材料,以提高電極反應(yīng)物質(zhì)在電極表面的吸附量,并使它們與電解質(zhì)溶液充分接觸D.該燃料電池持續(xù)放電時,正極發(fā)生氧化反應(yīng),pH減小二、非選擇題(本題包括5小題)17、克矽平是一種治療矽肺病的藥物,其合成路線如下(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行):(1)化合物Ⅰ的某些性質(zhì)類似苯。例如,化合物Ⅰ可以一定條件下與氫氣發(fā)生反應(yīng)生成:該反應(yīng)類型為______。(2)已知化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應(yīng),則所需另一種反應(yīng)物的分子式為_____。(3)下列關(guān)于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化學(xué)性質(zhì),說法正確的是_____(填字母)。A.化合物Ⅱ可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)B.化合物Ⅱ不可以與金屬鈉生成氫氣C.化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色D.化合物Ⅲ不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色(4)下列化合物中,能發(fā)生類似于“Ⅲ→Ⅳ”反應(yīng)的是(__________)A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.苯18、化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑,且A只有一種一氯取代物B,在一定條件下A可以發(fā)生如下變化:(1)A分子中的官能團(tuán)名稱是___,A的結(jié)構(gòu)簡式是___;(2)寫出下列化學(xué)方程式:A→B:___;A→D:___;(3)A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡式是:___。19、50mL0.50mol·L?1鹽酸與50mL0.55mol·L?1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng),通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是______________________________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是______________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值__________(填”偏大”“偏小”或”無影響”)。(4)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol·L?1鹽酸跟50mL0.55mol·L?1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量__________(填”相等”或”不相等”),所求中和熱__________(填”相等”或”不相等”),簡述理由:_________________________。(5)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測得的中和熱的數(shù)值會__________(填”偏大”“偏小”或”無影響”,下同);用50mL0.50mol·L?1NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測得的中和熱的數(shù)值會__________。20、用中和滴定法測定某燒堿的純度。將2.5g含有少量雜質(zhì)(不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制成250mL溶液。根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問題:(1)滴定①用____________(儀器)量取20.00mL待測液置于錐形瓶中,再滴加2滴酚酞試液。②用____________(儀器)盛裝0.2000mol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液,盛裝前務(wù)必____________,防止標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低。③滴定過程中眼睛應(yīng)注視_______________,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:_______________________________________________________。(2)有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:滴定序號待測液體體積(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積(mL)120.000.5020.70V220.006.0026.00計(jì)算V=________ml(3)純度計(jì)算:NaOH溶液的濃度為________mol·L-1,燒堿樣品的純度為________。(4)試判斷以下幾種情況對燒堿純度測定的影響(填“偏大”、“偏小”或“無影響”):①若用蒸餾水沖洗錐形瓶,則會使測定結(jié)果________;②若滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,則會使測定結(jié)果________;③若剛見到指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,則會使測定結(jié)果________;④讀數(shù)時,若滴定前仰視,滴定后俯視,則會使測定結(jié)果________。21、Ⅰ、根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測有機(jī)化合物的性質(zhì)。(1)下列化合物中,常溫下易被空氣氧化的是______(填字母)。a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚(2)苯乙烯是一種重要為有機(jī)化工原料。①苯乙烯的分子式為______。②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成,加成產(chǎn)物的一溴取代物有______種。Ⅱ、按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:(1)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng):___________________。(2)1,2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng):_______________________________。(3)發(fā)生銀鏡反應(yīng):_______________________________。Ⅲ.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為:,用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為:(1)請寫出將轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式__________________。(2)阿司匹林與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________。(3)水楊酸與無水乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】A.加入NaOH溶液時,NaOH和HBr、HBrO發(fā)生中和反應(yīng),從而影響化學(xué)平衡,促進(jìn)溴和水的反應(yīng),可以用勒夏特列原理解釋,故A不選;B.該反應(yīng)的反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)之和不變,改變壓強(qiáng),平衡不移動,增大壓強(qiáng)體積減小,碘濃度增大,從而氣體顏色加深,與平衡移動無關(guān),不能用勒夏特列原理解釋,故B選;C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,可逆反應(yīng)向吸熱反應(yīng)方向逆反應(yīng)方向移動,可以用勒夏特列原理解釋,故C不選;D.加一種反應(yīng)物,平衡向正反應(yīng)方向移動,從而提高另一種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率,本身轉(zhuǎn)化率降低,可以用勒夏特列原理解釋,故D不選;故選B。2、C【詳解】A.裝置①只能測定氫氣的體積,不能測定生成氫氣的速率,故A錯誤;B.裝置②兩種高錳酸鉀溶液的濃度不同,顏色不同,應(yīng)保證兩種高錳酸鉀的濃度相同,用不同濃度的草酸來做實(shí)驗(yàn),故B錯誤;C.裝置③可以保證反應(yīng)熱幾乎沒有損失,可以進(jìn)行中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定實(shí)驗(yàn),故C正確;D.裝置④兩種硫代硫酸鈉溶液的濃度不同,兩種硫酸的濃度也不同,故D錯誤;故選C?!军c(diǎn)睛】升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率增加。在其他條件相同時,增大反應(yīng)物的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快;減小反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率降低;在其他條件相同時,使用催化劑,可以加快化學(xué)反應(yīng)速率.;在其他條件相同時,增大氣態(tài)反應(yīng)物的壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率加快,減小氣態(tài)反應(yīng)物的壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率降低。3、C【詳解】反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),以氫氣的反應(yīng)速率為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判斷,A.v(H2)=0.3mol/(L?min);B.v(N2)=0.2mol/(L?min),反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以v(H2)=0.6mol/(L?min);C.v(N2)=0.05mol/(L?s)=3mol/(L?min),反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以v(H2)=9mol/(L?min);D.v(NH3)=0.3mol/(L?min),反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以v(H2)=0.45mol/(L?min);所以反應(yīng)速率最快的是C。故選:C。【點(diǎn)睛】同一化學(xué)反應(yīng)中,同一時間段內(nèi),各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,先把不同物質(zhì)的反應(yīng)速率換算成同一物質(zhì)的反應(yīng)速率進(jìn)行比較,從而確定選項(xiàng),注意單位是否相同。4、D【詳解】A.反應(yīng)①中,太陽光催化分解水制氫,由光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,A不正確;B.反應(yīng)②中,ΔH2>0,為吸熱反應(yīng),B不正確;C.反應(yīng)③中,使用催化劑,對ΔH3不產(chǎn)生影響,C不正確;D.應(yīng)用蓋斯定律,將反應(yīng)③-反應(yīng)②得,反應(yīng)CH4(g)=C(s)+2H2(g)的ΔH=+74.8kJ·mol-1,D正確;答案選D。5、C【詳解】該反應(yīng)為放熱反應(yīng),因此反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,但單個反應(yīng)物與單個生成物無法比較能量大小,故A項(xiàng)和B項(xiàng)錯誤,C項(xiàng)正確;放熱反應(yīng)僅說明舊鍵斷裂吸收的能量小于新鍵形成放出的能量,并不意味著反應(yīng)不需要加熱就可以發(fā)生,反應(yīng)的放熱、吸熱與反應(yīng)條件(如加熱)是無關(guān)的,故D項(xiàng)錯誤;故選C。6、A【解析】A、保持體積不變,升高溫度,平衡一定發(fā)生移動,化學(xué)平衡常數(shù)K一定發(fā)生變化,新平衡時氧氣的濃度與原平衡不同;B、保持溫度不變,縮小容器體積,平衡逆向移動,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=c(O2),溫度不變,K值不變,新平衡時氧氣的濃度與原平衡相同;C、保持體積和溫度不變,充入一定量的氧氣,平衡逆向移動,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=c(O2),溫度不變,K值不變,新平衡時O2的濃度與原平衡相同;D、BaO2為固體,加入BaO2,平衡不移動,新平衡時O2的濃度與原平衡相同;答案選A。7、C【解析】A項(xiàng),乙炔分子中2個碳原子和2個H原子應(yīng)處于同一直線上,錯誤;B項(xiàng),漏寫B(tài)r原子上的孤電子對,正確的電子式為:,錯誤;C項(xiàng),正確;D項(xiàng),丙烯的鍵線式為:,錯誤;答案選C。8、D【分析】某基態(tài)原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p4,原子序數(shù)為34,為Se元素,為ⅥA族元素;【詳解】A.原子核外有34個電子,電子的運(yùn)動狀態(tài)各不相同,故A正確;B.核外電子分布于8個不同的能級,則有8種不同的能量,故B正確;C.34個電子位于18個軌道,有18種空間運(yùn)動狀態(tài),故C正確;D.為ⅥA族元素,價電子排布式為4s24p4,故D錯誤;故選:D。9、B【詳解】A.根據(jù)圖像上有關(guān)數(shù)據(jù)計(jì)算CO2和H2反應(yīng)速率:0~3min內(nèi),,,A項(xiàng)錯誤;B.44kgCO2的物質(zhì)的量為,1molCO2完全轉(zhuǎn)化放出熱量=49kJ,所以熱化學(xué)方程式為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g);△H=-49kJ/mol,B項(xiàng)正確;C.由圖像可知,達(dá)到平衡時各組分的濃度為c(CO2)=1.25mol/L,c(H2)=0.75mol/L,c(CH3OH)=0.75mol/L,根據(jù)化學(xué)計(jì)量數(shù)可知水蒸氣平衡濃度c(H2O)=c(CH3OH)=0.75mol/L。將數(shù)據(jù)代入平衡常數(shù)計(jì)算式:,C項(xiàng)錯誤;D.題設(shè)條件下CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)>0.8,因?yàn)樵摲磻?yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),根據(jù)勒夏特列原理,降低溫度平衡向放熱反應(yīng)方向移動,即該平衡向正反應(yīng)方向移動,平衡常數(shù)將增大,所以降低溫度平衡常數(shù)不可能是0.8,D項(xiàng)錯誤;答案選B。10、D【解析】A.氨水不能溶解氫氧化鋁,無法分離,且用稀硫酸最后得到的是硫酸鹽;B.氨水不能溶解氫氧化鋁,無法分離;C.加入燒堿會使FeCl3和AlCl3先分別轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,過量加入會使Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)化為可溶的NaAlO2,而Fe(OH)3不會溶解。過濾操作后往Fe(OH)3沉淀加入硫酸會生成硫酸鐵,往NaAlO2溶液加入硫酸會先出現(xiàn)Al(OH)3沉淀,硫酸過量沉淀會溶解生成硫酸鹽,無法恢復(fù)原鹽溶液;D.加入燒堿會使FeCl3和AlCl3先分別轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,過量加入會使Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)化為可溶的NaAlO2,而Fe(OH)3不會溶解。過濾操作后往Fe(OH)3沉淀加入鹽酸會使沉淀溶解再次生成FeCl3;往NaAlO2溶液加入鹽酸會先出現(xiàn)Al(OH)3沉淀,鹽酸過量沉淀會溶解生成AlCl3,達(dá)到分離目的?!驹斀狻緼.氨水使兩者全部轉(zhuǎn)化為沉淀,氨水屬于弱堿,不能使Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)變成偏鋁酸鹽,無法分離,且用稀硫酸最后得到的是硫酸鹽,選項(xiàng)A錯誤;B.氨水使兩者全部轉(zhuǎn)化為沉淀,氨水屬于弱堿,不能使Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)變成偏鋁酸鹽,無法分離,選項(xiàng)B錯誤;C.加入燒堿會使FeCl3和AlCl3先分別轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,過量加入會使Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)化為可溶的NaAlO2,而Fe(OH)3不會溶解.過濾操作后往Fe(OH)3沉淀加入硫酸會使沉淀溶解生成硫酸鐵;往NaAlO2溶液加入硫酸會先出現(xiàn)Al(OH)3沉淀,硫酸過量沉淀會溶解生成硫酸鋁,分離但得不到原鹽,選項(xiàng)C錯誤;D.加入燒堿會使FeCl3和AlCl3先分別轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,過量加入會使Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)化為可溶的NaAlO2,而Fe(OH)3不會溶解.過濾操作后往Fe(OH)3沉淀加入鹽酸會使沉淀溶解再次生成FeCl3;往NaAlO2溶液加入鹽酸會先出現(xiàn)Al(OH)3沉淀,鹽酸過量沉淀會溶解生成AlCl3,達(dá)到分離目的,選項(xiàng)D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的分離提純、鐵、鋁化合物的性質(zhì)等,難度中等,掌握物質(zhì)的性質(zhì)是關(guān)鍵,注意掌握分離提純原則。11、C【分析】A、加熱促進(jìn)氯化氫揮發(fā),從而促進(jìn)氯化鐵水解,最后得到氫氧化鐵,氫氧化鐵受熱分解生成氧化鐵;B、碳酸氫鈣加熱分解生成碳酸鈣;C、鋁離子水解,但硫酸不揮發(fā),最后仍得到Al2(SO4)3;D、Mg(NO3)2受熱分解?!驹斀狻緼、氯化鐵為強(qiáng)酸弱堿鹽,氯化鐵水解生成氫氧化鐵和氯化氫,氯化氫具有揮發(fā)性,加熱過程中,促進(jìn)氯化鐵水解,蒸干時得到氫氧化鐵,氫氧化鐵受熱分解生成氧化鐵,故A錯誤;B、加熱時碳酸氫鈣分解生成碳酸鈣,所以最后得到碳酸鈣,故B錯誤;C、Al2(SO4)3是強(qiáng)酸弱堿鹽,鋁離子水解,但是水解產(chǎn)物中硫酸不易揮發(fā),故最后仍得到Al2(SO4)3,故C正確;D、Mg(NO3)2受熱分解生成氧化鎂、二氧化氮和氧氣,故D錯誤。故選C。12、B【解析】X、Y、Z均為短周期元素,Z原子的K層與M層電子數(shù)和等于其L層電子數(shù),即2+6=8,故Z為S元素,則W為Cl,Y為O,X為N。據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,X為N元素,Y為O元素,Z為S元素,W為Cl元素。A.同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增大,Y的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比X的強(qiáng),故A正確;B.非金屬性Cl>S,所以最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性W比Z強(qiáng),但含W元素的酸不一定是最高價氧化物對應(yīng)水化物,如次氯酸為弱酸,酸性小于硫酸,故B錯誤;C.同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,則非金屬性O(shè)>S,故C正確;D.X與Y形成的化合物可以是一氧化氮或二氧化氮等,二氧化氮能與水反應(yīng),故D正確;故選B。13、A【詳解】A.由于金屬活動性Zn>Fe,所以鋼管與鋅塊相連,構(gòu)成原電池時,鋼管為正極,F(xiàn)e被保護(hù),首先腐蝕的是鋅,A符合題意;B.由于金屬活動性Fe>Cu,所以鋼管與銅板相連,構(gòu)成原電池時,鋼管為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),導(dǎo)致腐蝕加快,B不符合題意;C.金屬活動性Fe>Pb,所以鋼管與鉛板相連構(gòu)成原電池時,鋼管為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),導(dǎo)致腐蝕加快,C不符合題意;D.鋼管與直流電源正極相連,作陽極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),腐蝕速率大大加快,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是A。14、B【詳解】A.3p能級有一個空軌道的基態(tài)原子和核外電子排布為1s22s22p63s23p2的原子都是指Si原子,故不選A;B.M層全充滿而N層為4s2的原子是Zn原子,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2的原子是Fe原子,故選B;C.最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的的原子是Br,Br原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s24p5,價電子排布式為4s24p5,屬于同種元素原子,故不選C;D.2p能級有一個未成對電子的基態(tài)原子可能是B或F,價電子排布為2s22p5的原子是F,故不選D;故答案選B。15、B【解析】A.CuO+2HCl=CuCl2+H2O反應(yīng)中,沒有元素化合價變化,故A錯誤;B.Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑反應(yīng)中,氯元素化合價沒變,氫元素化合價降低,所以HCl只作氧化劑,故B正確;C.氫元素和氯元素化合價都變化了,所以HCl既是氧化劑又是還原劑,故C錯誤;D.MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O反應(yīng)中,氯元素化合價升高了,所以HCl作還原劑,故D錯誤。故選B?!军c(diǎn)睛】氧化劑在反應(yīng)中所含元素化合價降低,得電子,發(fā)生還原反應(yīng),被還原;還原劑在反應(yīng)中所含元素化合價升高,失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),被氧化。16、D【解析】該燃料電池中,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),左側(cè)為負(fù)極,電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),右側(cè)為正極,電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,電池總反應(yīng)為:N2H4+O2=N2↑+2H2O,結(jié)合原電池的工作原理可得結(jié)論?!驹斀狻緼.該燃料電池中,右側(cè)通入氧化劑空氣的電極為正極,電流從正極流向負(fù)極,即電流從右側(cè)電極經(jīng)過負(fù)載后流向左側(cè)電極,故A敘述正確;B.通入燃料的電極為負(fù)極,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,故B敘述正確;C.因?yàn)殡姵刂姓?fù)極上為氣體參與的反應(yīng),所以采用多孔導(dǎo)電材料,可以提高電極反應(yīng)物質(zhì)在電極表面的吸附量,并使它們與電解質(zhì)溶液充分接觸,故C敘述正確;D.該燃料電池持續(xù)放電時,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),放電過程中生成水,電解質(zhì)溶液KOH的濃度減小,pH減小,故D敘述錯誤;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應(yīng)CH2OACB【詳解】(1)由結(jié)構(gòu)可知,發(fā)生雙鍵的加成反應(yīng),該反應(yīng)為,故答案為:加成反應(yīng);(2)化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應(yīng),為加成反應(yīng),由兩種化合物的結(jié)構(gòu)可知另一反應(yīng)物為甲醛,分子式為CH2O,故答案為:CH2O;(3)除環(huán)狀結(jié)構(gòu)外,Ⅱ中含-OH,Ⅲ中含C=C,則A.化合物II含-OH,可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),故正確;B.化合物II含-OH,可以與金屬鈉生成氫氣,故錯誤;C.化合物III中含C=C,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,故正確;D.化合物III中含C=C,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故錯誤;故答案為:AC;(4)比較物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知,化合物Ⅲ→Ⅳ發(fā)生加聚反應(yīng),而能發(fā)生加聚反應(yīng)的物質(zhì)必須含有C=C雙鍵官能團(tuán),A.乙烷中不含C=C雙鍵官能團(tuán),無法發(fā)生加聚反應(yīng),A不合題意;B.乙烯含有C=C雙鍵官能團(tuán),故能發(fā)生加聚反應(yīng),B符合題意;C.乙醇中不含C=C雙鍵官能團(tuán),無法發(fā)生加聚反應(yīng),C不合題意;D.苯中不含C=C雙鍵官能團(tuán),無法發(fā)生加聚反應(yīng),D不合題意;故答案為:B。18、羥基(CH3)3C-OH+Cl2+HClCH2=C(CH3)2+H2O【分析】首先根據(jù)不飽和度發(fā)現(xiàn)A中無不飽和度,只有一種一氯代物說明只有一種等效氫,因此必然是對稱結(jié)構(gòu)的一元醇,則A為,B為一氯代物,C為醇鈉,A到D是典型的消去反應(yīng)的條件,得到烯烴,再和溴的四氯化碳加成得到E,本題得解?!驹斀狻浚?)A是醇,官能團(tuán)為羥基,A的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)A→B為取代反應(yīng),方程式為(CH3)3C-OH+Cl2+HCl,A→D為消去反應(yīng),方程式為CH2=C(CH3)2+H2O;(3)首先F也是一元醇,有3種等效氫,且羥基的鄰位碳上有氫原子,符合條件的結(jié)構(gòu)為。19、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失偏小不相等相等因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O(l)所放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān)偏小偏小【解析】本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵為準(zhǔn)確測定反應(yīng)后的溫度,并計(jì)算反應(yīng)生成1mol水時的反應(yīng)熱即中和熱。所以實(shí)驗(yàn)中保溫絕熱是關(guān)鍵,準(zhǔn)確測定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)也很關(guān)鍵,保證酸或堿完全反應(yīng),進(jìn)而計(jì)算中和熱?!驹斀狻浚?)本實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是準(zhǔn)確測量反應(yīng)后的溫度。因此所用裝置必須保溫、絕熱且可使體系溫度盡快達(dá)到一致,故缺少的儀器應(yīng)為環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)碎紙條的作用為減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失。(3)不蓋硬紙板會損失部分熱量,故所測結(jié)果偏小。(4)由中和熱的概念可知,中和熱是以生成1mol水為標(biāo)準(zhǔn)的,與過量部分的酸堿無關(guān),所以放出的熱量不相等,但中和熱相等。(5)由于弱酸、弱堿的中和反應(yīng)放出熱量的同時,還有弱酸、弱堿的電離吸熱,所以用氨水代替NaOH,測得的中和熱數(shù)值偏??;用50mL0.50mol·L?1NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)會導(dǎo)致反應(yīng)不充分,測得的反應(yīng)熱會偏小?!军c(diǎn)睛】掌握中和熱的定義是解題的關(guān)鍵,即稀的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時放出的熱量為中和熱。注意實(shí)驗(yàn)中采用強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的稀溶液,并保證實(shí)驗(yàn)裝置的保溫效果要好,并使實(shí)驗(yàn)中的反應(yīng)迅速進(jìn)行并及時測定溫度,通常實(shí)驗(yàn)中使用的酸或堿的量有一個過量,保證另一個完全反應(yīng),才能計(jì)算反應(yīng)過程中生成水的量,從而計(jì)算中和熱數(shù)值。20、堿式滴定管酸式滴定管潤洗錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化滴加最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)原色20.100.201080.4%無影響偏大偏小偏小【詳解】(1)①用堿式滴定管量取20.00mLNaOH溶液置于錐形瓶中,故答案為堿式滴定管;②滴定操作中,酸溶液用酸式滴定管盛放,堿溶液用堿式滴定管盛放,即用酸式滴定管盛裝0.2000mol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液,盛裝前務(wù)必將酸式滴定管潤洗,防止標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低,故答案為酸式滴定管;潤洗;③滴定過程中眼睛需要觀察錐形瓶中溶液顏色變化,以判定滴定終點(diǎn);用0.2000mol?L-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸進(jìn)行滴定NaOH溶液,錐形瓶中為NaOH溶液和酚酞,溶液為紅色,滴定終點(diǎn)時溶液由紅色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)原色;故答案為錐形瓶中溶液顏色變化;滴加最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)原色;(3)兩次消耗鹽酸體積分別為:20.70mL-0.50mL=20.20mL、26.00mL-6.00mL=20.00mL,兩次消耗鹽酸的平均體積為:20.10mL,由NaOH+HCl=NaCl+H2O,可知n(NaOH)=n(HCl)=0.2mol?L-1×0.0201L=0.00402mol,故c(NaOH)==0.2010mol/L,20.00mL待測溶液含有m(燒堿)=n?M=0.00402mol×40g/mol=0.1608g,所以250mL待測溶液含有m(燒堿)=0.1608g×=2.01g,燒堿的純度ω(燒堿)=×100%=80.4%,故答案為0.201mol/L;80.4%;(4)①若用蒸餾水沖洗錐形瓶,待測液溶質(zhì)物質(zhì)的量不變,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積不變,不影響測定的結(jié)果,故答案為無影響;②若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,會導(dǎo)致消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏大,故答案為偏大;③指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,反應(yīng)還沒有結(jié)束,導(dǎo)致消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏小,故答案為偏??;④滴定前仰視,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液的體積讀數(shù)偏大;滴定后俯視,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液的體積的讀數(shù)偏小,最終導(dǎo)致標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏??;故答案為偏小?!军c(diǎn)睛】本題中和考查了中和滴定。本題的易錯點(diǎn)為(4)中的誤差分析,根據(jù)c(待測)=可知,無論哪一種類型的誤差,都可以歸結(jié)為對標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的影響。21、dC8H86(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2OCH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑

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