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文檔簡介
2026屆湖北省八市化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、某分子式為C10H20O2的酯,在一定條件下可發(fā)生如下圖的轉(zhuǎn)化過程:則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可有A.2種 B.4種 C.6種 D.8種2、X(g)+3Y(g)?2Z(g)ΔH=-akJ·molˉ1,一定條件下,將1molX和3molY通入2L的恒容密閉容器中,反應(yīng)10min,測得Y的物質(zhì)的量為2.4mol。下列說法正確的是A.10min內(nèi),Y的平均反應(yīng)速率為0.03mol·Lˉ1·sˉ1B.第10min時(shí),X的反應(yīng)速率為0.01mol·Lˉ1·minˉ1C.10min內(nèi),消耗0.2molX,生成0.4molZD.第10min時(shí),Z的物質(zhì)的量濃度為0.4mol/L3、元素在元素周期表的位置反映了元素的性質(zhì),第3周期中,得電子能力最強(qiáng)的是A.NaB.SiC.SD.C14、在0.1mol/LNa2CO3溶液中,下列關(guān)系正確的是A.c(Na+)=2c(CO32-)B.c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+c(H2CO3)C.c(HCO3-)>c(H2CO3)D.c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)5、肯定屬于同族元素且性質(zhì)相似的是()A.原子核外電子排布式:A為1s22s2,B為1s2B.結(jié)構(gòu)示意圖:A為,B為C.A原子基態(tài)時(shí)2p軌道上有1個(gè)未成對電子,B原子基態(tài)時(shí)3p軌道上也有1個(gè)未成對電子D.A原子基態(tài)時(shí)2p軌道上有一對成對電子,B原子基態(tài)時(shí)3p軌道上也有一對成對電子6、下列各組離子,在溶液中可以大量共存的是A.H+、AlO2-、Cl-、S2-B.Na+、K+、NH4+、CO32-C.Br-、Al3+、Cl-、HCO3-D.Ba2+、OH-、SO42-、HCO3-7、下列關(guān)于化學(xué)平衡的說法中正確的是A.一個(gè)可逆反應(yīng)達(dá)到的平衡狀態(tài)就是這個(gè)反應(yīng)在該條件下所能達(dá)到的限度B.當(dāng)一個(gè)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等都等于0C.平衡狀態(tài)是一種靜止的狀態(tài),因?yàn)榉磻?yīng)物和生成物的濃度已經(jīng)不再改變D.化學(xué)平衡不可以通過改變條件而改變8、對下列有機(jī)反應(yīng)類型的認(rèn)識中,不正確的是()A.;取代反應(yīng)B.CH4+Cl2CH3Cl+HCl;置換反應(yīng)C.CH2=CH2+H2OCH3-CH2OH;加成反應(yīng)D.CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;酯化反應(yīng)9、判斷下列說法中正確的是①氯氣的水溶液導(dǎo)電,所以氯氣是電解質(zhì)。②二氧化碳的水溶液能導(dǎo)電,二氧化碳是電解質(zhì)。③硫酸鋇的水溶液不導(dǎo)電,但是硫酸鋇是電解質(zhì)。④氯化鈉溶液的水溶液能導(dǎo)電,氯化鈉溶液是電解質(zhì)。A.①③ B.③ C.①③④ D.都不正確10、在定溫定容下的反應(yīng):2AB(g)3A2(g)+B2(g),能說明此反應(yīng)達(dá)到平衡是A.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再隨時(shí)間的變化而變化B.混合氣體的密度不再隨時(shí)間的變化而變化C.AB的消耗速率等于A2的消耗速率D.單位時(shí)間內(nèi)生成3nmolA2,同時(shí)消耗2nmolAB11、常溫下,將醋酸和氫氧化鈉溶液混合,所得溶液pH=7,則此溶液中()A.c(CH3COO-)>c(Na+) B.c(CH3COO-)<c(Na+)C.c(CH3COO-)=c(Na+) D.無法確定c(CH3COO-)與c(Na+)的關(guān)系12、甲烷在光照的條件下與氯氣混和,最多可以生成幾種物質(zhì)A.2種 B.3種 C.4種 D.5種13、25℃時(shí),將pH=2的強(qiáng)酸溶液與pH=13的強(qiáng)堿溶液混合,所得混合液的pH=11,則強(qiáng)酸溶液與強(qiáng)堿溶液的體積比是(忽略混合后溶液的體積變化)A.11∶1 B.9∶1 C.1∶11 D.1∶914、下列有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.物質(zhì)的量濃度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合,溶液呈酸性:c(CH3COO-)<c(CH3COOH)B.pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液:c(NaOH)<c(CH3COONa)<c(Na2CO3)C.0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4,則c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)D.pH=2的HA溶液與pH=12的MOH溶液任意比混合后溶液中離子濃度關(guān)系:c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-)15、化學(xué)平衡常數(shù)(K)電離常數(shù)(Ka、Kb)、溶度積常數(shù)(Ksp)等常數(shù)是表示、判斷物質(zhì)性質(zhì)的重要常數(shù),下列關(guān)于這些常數(shù)的說法中,正確的是()A.當(dāng)溫度升高時(shí),弱酸、弱堿的電離常數(shù)(Ka、Kb)均變大B.Ka(HCN)<Ka(CH3COOH)說明相同物質(zhì)的量濃度時(shí),氫氰酸的酸性比醋酸的強(qiáng)C.向同濃度的碳酸鈉和硫酸鈉混合溶液中滴加氯化鋇溶液,先產(chǎn)生BaSO4沉淀,則Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)D.化學(xué)平衡常數(shù)的大小與溫度、濃度、壓強(qiáng)有關(guān),與催化劑無關(guān)16、要除去MgCl2酸性溶液里少量的FeCl3,不宜選用的試劑是A.MgOB.MgCO3C.NaOHD.Mg(OH)217、下列熱化學(xué)方程式中△H代表燃燒熱的是()A.CH4(g)+3/2O2(g)=2H2O(l)+CO(g)△H1B.S(s)+3/2O2(g)=SO3(s)△H2C.C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)△H3D.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H418、下面是一段關(guān)于酸堿中和實(shí)驗(yàn)操作的敘述:①取一錐形瓶,用待測NaOH溶液潤洗兩次。②在一錐形瓶中加入25mL待測NaOH溶液。③加入幾滴酚酞試劑做指示劑。④取一支酸式滴定管,洗滌干凈。⑤直接往酸式滴定管中注入標(biāo)準(zhǔn)酸溶液,進(jìn)行滴定。⑥左手旋轉(zhuǎn)滴定管的玻璃活塞,右手不停搖動(dòng)錐形瓶。⑦兩眼注視著滴定管內(nèi)鹽酸溶液液面下降,直至滴定終點(diǎn)。文中所述操作有錯(cuò)誤的序號為A.④⑥⑦B.①⑤⑥⑦C.①⑤⑦D.①③⑤⑦19、在不同條件下進(jìn)行反應(yīng):2A(s)+B(g)3C(g)+4D(g),分別測得了如下反應(yīng)速率數(shù)據(jù),其中反應(yīng)速率最快的是A.v(A)=0.7mol·L-1·s-1B.v(B)=0.3mol·L-1·s-1C.v(C)=0.8mol·L-1·s-1D.v(D)=1.0mol·L-1·s-120、室溫下,如圖為用一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液Y滴定10mL一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸X的圖象,依據(jù)圖象推出X和Y的物質(zhì)的量濃度是下表內(nèi)各組中的ABCDX/mol·L-10.120.090.040.03Y/mol·L-10.040.030.120.09A.A B.B C.C D.D21、隨著人們生活質(zhì)量的日益提高,廢舊電池已成為一個(gè)亟待解決的問題,對廢舊電池的處理體現(xiàn)了對資源和環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展。人們處理廢舊電池的主要目的是A.回收電池外殼的金屬材料B.回收電池中的二氧化錳C.回收電池中的石墨電極D.防止電池中的重金屬汞、鎘、鉛對土壤、水源的污染22、某原電池以銀、鉑為電極,用含Ag+的固體作電解質(zhì),Ag+可在固體電解質(zhì)中自由移動(dòng)。電池反應(yīng)為2Ag+Cl2=2AgCl。利用該電池可以測定空氣中Cl2的含量。下列說法錯(cuò)誤的是A.空氣中c(Cl2)越大,消耗Ag的速率越大B.電子移動(dòng)方向:銀→固體電解質(zhì)→鉑C.電池工作時(shí)電解質(zhì)中Ag+總數(shù)保持不變D.鉑極的電極反應(yīng)式為Cl2+2e-+2Ag+=2AgCl二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥??梢酝ㄟ^下圖所示的路線合成:已知:(1)RCOOHRCOCl;(2)D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色。請回答下列問題:(1)B→C的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是____________,C+E→F的反應(yīng)類型是_____________。(2)有關(guān)G的下列說法正確的是_______________。A.屬于芳香烴B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)D.1molG最多可以跟4molH2反應(yīng)(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。(4)F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________________。①能發(fā)生水解反應(yīng)②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖___________(無機(jī)原料任用)。
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:
24、(12分)立方烷()具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn),因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為______,E中的官能團(tuán)名稱為______。(2)步驟③、⑤的反應(yīng)類型分別為______、______。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:若反應(yīng)1所用試劑為Cl2,則反應(yīng)2的化學(xué)方程式為______。(4)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有______種。25、(12分)為測定氨分子中氮、氫原子個(gè)數(shù)比。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)流程:實(shí)驗(yàn)時(shí),先用制得的氨氣排盡洗氣瓶前所有裝置中的空氣,再連接洗氣瓶和氣體收集裝置,立即加熱氧化銅。反應(yīng)完成后,黑色的氧化銅轉(zhuǎn)化為紅色的單質(zhì)銅。如圖A、B、C為甲、乙兩小組制取氨氣時(shí)可能用到的裝置,D為盛有濃硫酸的洗氣瓶。實(shí)驗(yàn)1測得反應(yīng)前氧化銅的質(zhì)量m1g、氧化銅反應(yīng)后剩余固體的質(zhì)量m2g、生成的氮?dú)庠跇?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V1L。實(shí)驗(yàn)2測得洗氣前裝置D的質(zhì)量m3g、洗氣后裝置D的質(zhì)量m4g、生成的氮?dú)庠跇?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V2L。請回答下列問題:(1)寫出儀器a和b的名稱分別是:圓底燒瓶和______________。(2)檢查A裝置氣密性的操作是_____________________________。(3)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2分別選擇了不同的方法制取氨氣,請將實(shí)驗(yàn)裝置的字母編號和制備原理填或相關(guān)化學(xué)方程式寫在下表的空格中。實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)藥品制備原理實(shí)驗(yàn)1A氫氧化鈣、硫酸銨反應(yīng)的化學(xué)方程式為:①___________;實(shí)驗(yàn)2②______;濃氨水、氫氧化鈉用化學(xué)平衡原理分析氫氧化鈉的作用:③_______________。(4)實(shí)驗(yàn)1用所測數(shù)據(jù)計(jì)算出氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)比為______________。(列式子,不計(jì)算結(jié)果)(5)實(shí)驗(yàn)2用所測數(shù)據(jù)計(jì)算出氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)比明顯小于理論值,其原因是_____________________。為此,實(shí)驗(yàn)2在原有實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了一個(gè)裝有某藥品的實(shí)驗(yàn)儀器重新實(shí)驗(yàn)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)前后該藥品的質(zhì)量變化及生成氮?dú)獾捏w積,得出了合理的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。該藥品和實(shí)驗(yàn)儀器的名稱分別是__________和____________。26、(10分)I“碘鐘”實(shí)驗(yàn)中,3I-+S2O82-===I3—+2SO42-的反應(yīng)速率可以用遇加入的淀粉溶液顯藍(lán)色的時(shí)間t來度量,t越小,反應(yīng)速率越大。某探究性學(xué)習(xí)小組在20℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到的數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)編號①②③④⑤c(I-)/mol/L0.0400.0800.0800.1600.120c(S2O82-)/mol/L0.0400.0400.0800.0200.040t/s88.044.022.044.0t1回答下列問題:(1)該實(shí)驗(yàn)的目的是____________________________________________________________。(2)顯色時(shí)間t1為________。(3)通過分析比較上述數(shù)據(jù),得到的結(jié)論是___________________________________________________。II根據(jù)反應(yīng)4FeS2+11O2===2Fe2O3+8SO2,試回答下列問題。(1)通常選用哪些物質(zhì)來表示該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率____________。(2)當(dāng)生成SO2的速率為0.64mol·L-1·s-1時(shí),則氧氣減少的速率為________。(3)如測得4s后O2的濃度為2.8mol·L-1,此時(shí)間內(nèi)SO2的速率為0.4mol·L-1·s-1,則開始時(shí)氧氣的濃度為________。27、(12分)Ⅰ:用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是_____________。(2)如果按圖中所示的裝置進(jìn)行試驗(yàn),求得的中和熱數(shù)值_______(填“偏大、偏小、無影響”)。(3)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸跟50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與(2)中實(shí)驗(yàn)相比,所求中和熱_________(填“相等”或“不相等”)。Ⅱ:(1)北京奧運(yùn)會“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運(yùn)會火炬燃料是丙烯(C3H6),丙烷脫氫可得丙烯。已知:C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ·mol-1,CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=+32.4kJ·mol-1。則C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)△H=______________kJ·mol-1。(2)發(fā)射火箭時(shí)用肼(N2H4)作燃料,二氧化氮作氧化劑,兩者反應(yīng)生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水。已知32gN2H4(g)完全發(fā)生上述反應(yīng)放出568kJ的熱量,熱化學(xué)方程式是:__________。28、(14分)請按下列要求填空:(1)已知,NaBH4與水反應(yīng):BH4-+2H2O=BO2-+4H2↑(反應(yīng)實(shí)質(zhì)為水電離出來的H+被還原),反應(yīng)后所得溶液顯堿性,用離子方程式表示出溶液顯堿性的原因___________________________________。(2)廣義的水解觀認(rèn)為:水解的物質(zhì)和水分別離解成兩部分,然后兩兩重新結(jié)合成新的物質(zhì),不出現(xiàn)元素化合價(jià)的變化.根據(jù)以上信息,下列物質(zhì)水解后的產(chǎn)物錯(cuò)誤的是___________①BaO2的水解產(chǎn)物是Ba(OH)2和H2O2②PCl3水解的產(chǎn)物是HClO和PH3③CaC2水解的產(chǎn)物是Ca(OH)2和C2H2④Al2S3水解的產(chǎn)物是Al(OH)3和H2S⑤TiCl4水解產(chǎn)物是TiO2·xH2O和HCl(3)化學(xué)反應(yīng)可為人類提供能量。已知在常溫常壓下:①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)ΔH1=-akJ/mol②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH2=-bkJ/mol③H2O(g)=H2O(l)ΔH3=-ckJ/mol寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:_____________________(4)常溫下,濃度均為0.1mol·L-1的下列五種鈉鹽溶液的pH如下表;溶質(zhì)CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCNpH8.89.711.610.311.1上述鹽溶液中的陰離子,結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是_________,根據(jù)表中數(shù)據(jù),濃度均為0.01mol·L—1的下列四種酸的溶液分別稀釋100倍,pH變化最大的是_______。A.HCNB.HClOC.CH3COOHD.H2CO329、(10分)下圖是工業(yè)上鋁土礦(含有Al2O3和Fe2O3等)冶煉鋁的工藝流程圖:(1)操作①的名稱是:___________。操作①剩余的礦渣主要成分為:__________(填化學(xué)式)。(2)圖中①為了提高NaOH和鋁土礦的反應(yīng)速率可采取哪些措施__________________________(寫兩條)。(3)圖中①的離子方程式_____________________________________________________________;圖中③、④的化學(xué)反應(yīng)方程式______________________________________________________。(4)洗滌Al(OH)3沉淀的具體操作是:________________________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【詳解】因C經(jīng)兩步氧化可生成E,則C為C4H9-CH2OH,D為C4H9—CHO,E為C4H9-COOH,B為C4H9—COO-,-C4H9有四種結(jié)構(gòu),分別為:CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-,所以符合條件的酯的結(jié)構(gòu)有4種,故選B。2、C【解析】列出反應(yīng)的“三段式”,A.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的定義==求解;B.化學(xué)反應(yīng)速率為平均速率,不是瞬時(shí)速率;C.根據(jù)反應(yīng)的各物質(zhì)之間物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比作答;D.根據(jù)三段式求得結(jié)果。【詳解】將1molX和3molY通入2L的恒容密閉容器中,反應(yīng)進(jìn)行10min,測得Y的物質(zhì)的量為2.4mol,則根據(jù)題意列出“三段式”如下:X(g)+3Y(g)?2Z(g)n01300.20.60.4n10min0.82.40.4A.10min內(nèi),Y的平均反應(yīng)速率為=0.03mol?L?1?min?1,單位不正確,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.化學(xué)反應(yīng)速率表示的是平均速率,不是瞬時(shí)速率,故第10min時(shí),無法計(jì)算其速率,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.由上述分析可知,10min內(nèi),消耗0.2molX,生成0.4molZ,故C項(xiàng)正確;D.由反應(yīng)“三段式”可看出,第10min時(shí),Z的物質(zhì)的量為0.4mol,則Z的物質(zhì)的量濃度為=0.2mol/L,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題側(cè)重考查化學(xué)反應(yīng)速率的概念、表示方法和常用單位,屬于基礎(chǔ)考點(diǎn),難度不大。利用“三段式”可化繁為簡,快而準(zhǔn)地得出相應(yīng)結(jié)果,另外化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算除了利用定義直接求解以外,也可依據(jù)各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比來表示各物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率。3、D【解析】第3周期中,得電子能力最強(qiáng)的是最外層電子數(shù)最多的非金屬元素,即氯元素。故選D。【點(diǎn)睛】同周期元素中,最外層電子數(shù)越多,得電子能力越強(qiáng),最外層電子數(shù)越少,失電子能力越強(qiáng)。4、C【解析】A.碳酸根離子水解而鈉離子不水解,所以c(Na+)>2c(CO32-),故A錯(cuò)誤;B.碳酸根離子水解導(dǎo)致溶液呈堿性,碳酸根離子、碳酸氫根離子和水電離都生成氫氧根離子,只有水電離生成氫離子,所以溶液中存在質(zhì)子守恒,即c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3),故B錯(cuò)誤;C.碳酸根離子第一步水解遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于第二步,所以c(HCO3-)>c(H2CO3),故C正確;D.溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),故D錯(cuò)誤;故選C。【點(diǎn)睛】本題考查了離子濃度大小比較。解答此類試題需要注意幾個(gè)守恒關(guān)系中,離子前面的系數(shù)的確定,如碳酸鈉溶液中的質(zhì)子守恒中c(H2CO3)前系數(shù)為2,而物料守恒中c(H2CO3)前系數(shù)為1。5、D【解析】A:前者為Be,后者為He,分處于IIA及0族。B:前者為0族Ne,后者為IA的Na;C:前者為B或F,后者為Al或Cl,不一定是同族元素;D:前者為O,后者為S,均為第ⅥA元素;故選D。6、B【解析】A.H+與AlO2-、S2-之間能夠發(fā)生反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.因該組離子之間不反應(yīng),則能夠大量共存,故B正確;C.Al3+、HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)而不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.HCO3-、OH-結(jié)合生成水和碳酸根離子,Ba2+、SO42-能夠反應(yīng)生成硫酸鋇程度,不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選B。7、A【分析】當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到化學(xué)反應(yīng)限度,此時(shí)各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生改變,但化學(xué)平衡為動(dòng)態(tài)平衡,當(dāng)外界條件發(fā)生變化時(shí),平衡發(fā)生移動(dòng)。【詳解】當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生改變,達(dá)到化學(xué)反應(yīng)限度,故A正確;當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,但不為零,故B錯(cuò)誤;化學(xué)平衡為動(dòng)態(tài)平衡,因正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)物和生成物的濃度都不再改變,故C錯(cuò)誤;化學(xué)平衡為動(dòng)態(tài)平衡,當(dāng)外界條件發(fā)生變化,正逆反應(yīng)速率不相等時(shí),平衡發(fā)生移動(dòng),故D錯(cuò)誤。8、B【解析】A.苯的硝化反應(yīng),苯環(huán)上的H被硝基取代,為取代反應(yīng),故A不選;B.甲烷中的H被-Cl取代,則為甲烷的取代反應(yīng),生成物中沒有單質(zhì),不屬于置換反應(yīng),故B選;C.碳碳雙鍵生成碳碳單鍵,為乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng),故C不選;D.乙酸中的-OH被CH3CH2O-取代,為酯化反應(yīng),也為取代反應(yīng),故D不選;故選B。9、B【詳解】①氯氣其水溶液能夠?qū)щ姡皇俏镔|(zhì)本身導(dǎo)電,氯氣屬于單質(zhì),不是電解質(zhì),①錯(cuò)誤;②二氧化碳的水溶液能導(dǎo)電,但溶液中的離子不是CO2自身電離產(chǎn)生的,所以也不屬于電解質(zhì),②錯(cuò)誤;③硫酸鋇的水溶液不導(dǎo)電,但硫酸鋇在熔融狀態(tài)下導(dǎo)電,所以硫酸鋇是電解質(zhì)。③正確;④氯化鈉溶液的水溶液能導(dǎo)電,氯化鈉是電解質(zhì),氯化鈉溶液屬于混合物,不是電解質(zhì),④錯(cuò)誤;綜上所述,B項(xiàng)正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】(1)單質(zhì)、混合物都不是電解質(zhì)研究的范疇;(2)溶液中的離子不是它自身電離產(chǎn)生的,不屬于電解質(zhì)。如CO2、SO2、NH3、SO3等為非電解質(zhì)。它們與水反應(yīng)的產(chǎn)物H2CO3、H2SO3、NH3·H2O、H2SO4自身能電離,是電解質(zhì)。10、A【解析】試題分析:A、正反應(yīng)是體積增大的可逆反應(yīng),反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,所以混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再發(fā)生變化時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A正確;B、容積和氣體的質(zhì)量均不變,則密度始終不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B錯(cuò)誤;C、AB的消耗速率等于A2的消耗速率不能滿足反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤;D、單位時(shí)間內(nèi)生成3nmolA2,同時(shí)消耗2nmolAB均表示正反應(yīng)速率,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D錯(cuò)誤,答案選A?!究键c(diǎn)定位】本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷【名師點(diǎn)晴】在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等時(shí)(但不為0),反應(yīng)體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學(xué)平衡狀態(tài),可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)有兩個(gè)核心的判斷依據(jù):①正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等。②反應(yīng)混合物中各組成成分的百分含量保持不變。只要抓住這兩個(gè)特征就可確定反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),對于隨反應(yīng)的發(fā)生而發(fā)生變化的物理量如果不變了,即說明可逆反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)。判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),關(guān)鍵是看給定的條件能否推出參與反應(yīng)的任一物質(zhì)的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化。11、C【詳解】常溫下,將醋酸和氫氧化鈉溶液混合,根據(jù)電荷守恒,c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),溶液pH=7,c(OH-)=c(H+),因此c(CH3COO-)=c(Na+),故C正確;綜上所述,答案為C?!军c(diǎn)睛】應(yīng)用電荷守恒和溶液pH=7結(jié)合思考。12、D【解析】甲烷在光照的條件下與氯氣混和,最多可以生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氫共5種物質(zhì),答案選D。13、B【解析】pH=13的強(qiáng)堿溶液中c(OH-)=0.1mol/L,pH=2的強(qiáng)酸溶液中c(H+)=0.01mol/L,酸堿混合后溶液呈堿性,說明堿過量,且pH=11,說明反應(yīng)后c(OH-)=0.001mol/L,則:c(OH-)=(n(堿)-n(酸))/(v(酸)+v(堿))=0.1×V(堿)-0.01×V(酸)/v(酸)+v(堿)=0.001,解之得:V(酸):V(堿)=9:1正確答案選B。14、D【解析】A.物質(zhì)的量濃度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合,溶液中存在電離平衡和水解平衡:CH3COOH?CH3COO?+H+、CH3COO?+H2O?CH3COOH+OH?,溶液呈酸性說明以電離為主,則c(CH3COO?)>c(CH3COOH),故A錯(cuò)誤;B.CH3COONa和Na2CO3為強(qiáng)堿弱酸鹽,酸根離子會發(fā)生水解,使溶液呈堿性,由于酸性:CH3COOH>HCO3?,則CO32?的水解能力比CH3COO?強(qiáng),而NaOH是強(qiáng)堿,所以pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液中:c(NaOH)<c(Na2CO3)<c(CH3COONa),故B錯(cuò)誤;C.0.1mol?L?1NaHA溶液的pH=4,說明HA?為弱酸的酸根離子,其溶液中存在電離和水解兩個(gè)平衡:HA??A2?+H+、HA?+H2O?H2A+OH?,且以電離為主,而H+還有部分由水電離產(chǎn)生,則c(HA?)>c(H+)>c(A2?)>c(H2A),故C錯(cuò)誤;D.pH=2的HA溶液與pH=12的MOH溶液任意比例混合后,溶液中都只有H+、OH?、A?、M+四種離子,由電荷守恒可得:c(H+)+c(M+)=c(OH?)+c(A?),故D正確;答案選D。15、A【詳解】A.弱酸、弱堿的電離吸熱,所有當(dāng)溫度升高時(shí),弱酸、弱堿的電離常數(shù)(Ka、Kb)變大,A正確;B.Ka(HCN)<Ka(CH3COOH)說明相同物質(zhì)的量濃度時(shí),氫氰酸的酸性比醋酸弱,B錯(cuò)誤;C.向同濃度的碳酸鈉和硫酸鈉混合溶液中滴加氯化鋇溶液,先產(chǎn)生BaSO4沉淀,則Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3),C錯(cuò)誤;D.化學(xué)平衡常數(shù)的大小與溫度有關(guān),與催化劑、濃度、壓強(qiáng)無關(guān),D錯(cuò)誤;故答案選A。16、C【解析】試題分析:由于除雜時(shí)不能再引入新的雜質(zhì),C中引入鈉離子,不正確,其余選項(xiàng)都能降低溶液的酸性生成氫氧化鐵沉淀,且不再引入新雜質(zhì),正確,答案選C??键c(diǎn):考查物質(zhì)的除雜點(diǎn)評:該題是高考中的常見題型,試題難易適中,基礎(chǔ)性強(qiáng),側(cè)重能力的考查。學(xué)生只需要明確除雜額最基本原則,即不難得分。17、C【分析】燃燒熱是指在101kPa下,1mol完全燃燒生成N2(g)、H2O(l)、CO2(g)等的反應(yīng)熱,據(jù)此可得下列結(jié)論【詳解】A.在反應(yīng)CH4(g)+O2(g)===2H2O(l)+CO(g)中有CO生成,所以ΔH1不是燃燒熱,故A錯(cuò)誤;B.硫充分燃燒的產(chǎn)物是SO2,故ΔH2不是燃燒熱,故B錯(cuò)誤;C.1molC6H12O6(s)完全發(fā)生燃燒反應(yīng)為:C6H12O6(s)+6O2(g)===6CO2(g)+6H2O(l),所以ΔH3是lC6H12O6的燃燒熱,故C正確;D.反應(yīng)2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)中CO物質(zhì)的量是2mol,所以ΔH4不是燃燒熱,故D錯(cuò)誤。故選C。18、C【解析】①中和滴定中錐形瓶裝待測液時(shí)不能潤洗,所以不能用待測NaOH溶液潤錐形瓶,故①錯(cuò)誤;
②錐形瓶用于盛裝一定體積的待測液,故②正確;
③酸滴定堿,一般選擇酚酞作指示劑,故③正確;
④取一支酸式滴定管,洗滌干凈,故④正確;
⑤酸式滴定管要用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液潤洗三次,不能直接往酸式滴定管中注入標(biāo)準(zhǔn)酸溶液,進(jìn)行滴定,故⑤錯(cuò)誤;
⑥左手旋轉(zhuǎn)滴定管的玻璃活塞,右手不停搖動(dòng)錐形瓶,故⑥正確;
⑦兩眼應(yīng)該注視著錐形瓶中溶液顏色變化,故⑦錯(cuò)誤。錯(cuò)誤的為①⑤⑦,故答案C正確。
故選C。19、B【解析】比較反應(yīng)速率的大小時(shí),不僅要看反應(yīng)速率數(shù)值的大小,還要結(jié)合化學(xué)方程式中物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)的大小進(jìn)行比較,有時(shí)還要考慮速率的單位。本題可將不同物質(zhì)的速率轉(zhuǎn)化為同一物質(zhì)的反應(yīng)速率,為了計(jì)算方便,可將B項(xiàng)維持不變,C、D項(xiàng)均轉(zhuǎn)化為υ(B),再與B項(xiàng)進(jìn)行比較。【詳解】物質(zhì)A是固體,不能表示反應(yīng)速率。如果反應(yīng)速率均用物質(zhì)B表示,則根據(jù)方程式結(jié)合反應(yīng)速率之比是化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知選項(xiàng)B~D分別是[mol·L-1·s-1]0.3、0.267、0.25,所以反應(yīng)速率最快的是選項(xiàng)B。答案選B。20、D【解析】觀察圖知,當(dāng)NaOH溶液的體積為30mL時(shí)正好中和,根據(jù)c1V1=c2V2,V1∶V2=10mL∶30mL=1∶3,則c1∶c2=3∶1,故B、C選項(xiàng)被排除。又由于加入20mLNaOH時(shí),溶液pH已達(dá)到2,設(shè)HCl的物質(zhì)的量濃度為3c,NaOH物質(zhì)的量濃度為c,則=10-2mol·L-1,c=0.03mol·L-1。21、D【解析】試題分析:對廢舊電池的處理體現(xiàn)了對資源和環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展,所以回收處理廢舊電池的主要目的是:防止電池中的重金屬汞、鎘、鉛對土壤、水源的污染,答案選D??键c(diǎn):考查化學(xué)與環(huán)境22、B【解析】Ag電極為負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成銀離子,氯氣在正極發(fā)生還原反應(yīng)生成氯離子,氯離子與銀離子反應(yīng)生成AgCl沉淀,據(jù)沉淀質(zhì)量測定氯氣含量,據(jù)此分析?!驹斀狻緼、反應(yīng)原理是Ag與氯氣反應(yīng),空氣中c(Cl2)越大,氯氣在正極反應(yīng)生成氯離子速度越快,Ag消耗越快,故A正確;
B、電子從負(fù)極Ag流向正極Pt,電子不能通過電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C、Ag電極為負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成銀離子,氯氣在正極發(fā)生還原反應(yīng)生成氯離子,氯離子與銀離子反應(yīng)生成AgCl沉淀,所以電池工作時(shí),電解質(zhì)中Ag+總數(shù)保持不變,故C正確;
D、氯氣在正極發(fā)生還原反應(yīng)生成氯離子,氯離子與銀離子反應(yīng)生成AgCl沉淀,反應(yīng)為:Cl2+2e-+2Ag+=2AgCl,故D正確。故選B。二、非選擇題(共84分)23、銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液取代反應(yīng)CD+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O【分析】根據(jù)題中各物轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合信息RCOOHRCOCl,可知C為CH3COOH,由A→B→C的轉(zhuǎn)化條件可知,A被氧化成B,B再被氧化成C,所以B為CH3CHO,A為CH3CH2OH;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)可知E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,所以E為,根據(jù)D的分子式,結(jié)合D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色和E的結(jié)構(gòu)可知,D與甲醇反應(yīng)生成E,所以D的結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此解答。【詳解】(1)B→C的轉(zhuǎn)化是醛基氧化成羧基,所以所加的試劑可能是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液,根據(jù)上面的分析可知,C+E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),故答案為銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液;取代反應(yīng);(2)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可知,G中有酯基、醇羥基、碳碳雙鍵、苯環(huán)。A.G中有氧元素,所以不屬于芳香烴,故A錯(cuò)誤;
B.G中沒有酚羥基,所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.G中有酯基、羥基、碳碳雙鍵,可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng),故C正確;D.G中有苯環(huán),一個(gè)苯環(huán)可以與三個(gè)H2加成,一個(gè)碳碳雙鍵可以與一個(gè)H2加成,所以1mol
G最多可以跟4mol
H2反應(yīng),故D正確;故選CD;(3)根據(jù)上面的分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;
(4)F中有兩個(gè)酯基與足量NaOH溶液充分反應(yīng)生成酚羥基也與氫氧化鈉反應(yīng),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O,故答案為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O;(5)E為,E的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件①能發(fā)生水解反應(yīng),說明有酯基,②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),有酚羥基,③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說明有兩個(gè)基團(tuán)處于苯環(huán)的對位,這樣的結(jié)構(gòu)簡式有,故答案為;(6)甲苯氧化生成苯甲酸,苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成該有機(jī)物,合成流程圖為,故答案為。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成,把握合成流程中的反應(yīng)條件、已知信息等推斷各物質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(6),要注意充分利用題干信息結(jié)合流程圖的提示分析解答。24、羰基、溴原子取代反應(yīng)消去反應(yīng)+NaOH+NaCl3【分析】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B消去反應(yīng)生成C,根據(jù)B和D結(jié)構(gòu)簡式的差異性知,C應(yīng)為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,E生成F,根據(jù)F和D的結(jié)構(gòu)簡式知,D發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H發(fā)生反應(yīng)生成I,再結(jié)合問題分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)分析,C的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為,其中的官能團(tuán)名稱為羰基、溴原子;(2)通過以上分析中,③的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),⑤的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X,和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,Y為,在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成,所以反應(yīng)2的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl;(4)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,兩個(gè)H原子可能是相鄰、同一面的對角線頂點(diǎn)上、通過體心的對角線頂點(diǎn)上,所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種。25、長頸漏斗連接導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入水中,微熱試管,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱,導(dǎo)管內(nèi)有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱。(NH4)2SO4+Ca(OH)22NH3↑+2H2O+CaSO4B氫氧化鈉溶于氨水后放熱和增加氫氧根濃度均促進(jìn)NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-;向逆方向移動(dòng),使更多的氨氣逸出8V1:11.2(m1-m2)濃硫酸吸收了未反應(yīng)的氨氣,從而使計(jì)算的氫的量偏高堿石灰(或氧化鈣等)干燥管(或U型管)【分析】根據(jù)裝置的特征確定儀器的名稱并檢查氣密性的操作方法;結(jié)合反應(yīng)原理選擇實(shí)驗(yàn)裝置和書寫反應(yīng)方程式;結(jié)合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分別計(jì)算出氫和氮原子的物質(zhì)的量即可解題?!驹斀狻?1)儀器a名稱是圓底燒瓶、儀器b的名稱是長頸漏斗;(2)檢查A裝置氣密性的具體操作方法是連接導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入水中,微熱試管,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱,導(dǎo)管內(nèi)有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱;(3)實(shí)驗(yàn)1:氫氧化鈣與硫酸銨反應(yīng)生成硫酸鈣、氨氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(NH4)2SO4+Ca(OH)22NH3↑+2H2O+CaSO4;實(shí)驗(yàn)2:濃氨水是液體,氫氧化鈉是固體,為使氨氣逸出,把氨水滴入固體氫氧化鈉中,隨著氫氧化鈉溶解放熱,氨氣揮發(fā)放出氣體,故選B裝置;氫氧化鈉溶于氨水后放熱使氨氣溶解度降低,增加氫氧根濃度,使NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH-向逆方向移動(dòng),加快氨氣逸出;(4)反應(yīng)前氧化銅的質(zhì)量為m1g、氧化銅反應(yīng)后轉(zhuǎn)化成的銅的質(zhì)量為m2g,則氧化銅中氧元素的質(zhì)量為m1-m2,根據(jù)原子守恒,則生成的水中氧原子的物質(zhì)的量為mol;水中氫原子個(gè)數(shù)是氧原子個(gè)數(shù)的兩倍,因此氫原子的物質(zhì)的量為mol×2=mol,生成的氮?dú)庠跇?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V1L,則氮?dú)庵械拥奈镔|(zhì)的量為mol=mol;因此氮?dú)湓觽€(gè)數(shù)比為mol:mol=8V1:11.2(m1-m2);(5)實(shí)驗(yàn)2用所測數(shù)據(jù)計(jì)算出氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)比小于理論值,其原因是洗氣瓶D中的濃硫酸不但吸收了反應(yīng)生成的水,還吸收了未反應(yīng)的氨氣,從而使計(jì)算的氫的量偏高,因此在洗氣瓶D前的位置應(yīng)增加了一個(gè)裝有堿石灰(無水硫酸銅、氫氧化鈉、氧化鈣等)的干燥管(或U型管)只吸收水,減小誤差?!军c(diǎn)睛】本題考查氨氣的制備及氨氣的組成測量,利用了氨氣的還原性,能準(zhǔn)確測定反應(yīng)中生成的水和氮?dú)獾牧渴菍?shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵,實(shí)驗(yàn)2的易錯(cuò)點(diǎn)是硫酸吸收了水和氨氣,導(dǎo)致誤差增大。26、研究反應(yīng)物I-與S2O82-的濃度對反應(yīng)速率的影響29.3化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)物起始濃度乘積成正比(或顯色時(shí)間與反應(yīng)物起始濃度乘積成反比)SO2或O20.88mol·L-1·s-15.0mol·L-1【解析】I.(1)根據(jù)“題給反應(yīng)的反應(yīng)速率可以用加入的I3-使淀粉溶液顯藍(lán)色的時(shí)間t來度量,t越小,反應(yīng)速率越大”,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)了在相同溫度下,不同的反應(yīng)物濃度測定相應(yīng)的反應(yīng)時(shí)間,目的是探究反應(yīng)物I-與S2O82-的濃度對反應(yīng)速率的影響;綜上所述,本題答案是:研究反應(yīng)物I-與S2O82-的濃度對反應(yīng)速率的影響。(2)通過分析各組數(shù)據(jù)知,反應(yīng)物起始濃度的乘積與時(shí)間成反比,由①、⑤列比例式,可以解得t1:(0.040mol?L-1×0.040mol?L-1):(0.120mol?L-1×0.040mol?L-1)=t1:88.0s,解得t1=88/3=29.3s;綜上所述,本題答案是:29.3。(3)通過第(1)、(2)小題的分析可知,結(jié)合表格中數(shù)據(jù)變化規(guī)律,我們已經(jīng)知道了反應(yīng)物的濃度乘積與時(shí)間成反比,而濃度的變化量與時(shí)間的比值為速率,顯色時(shí)間越短,反應(yīng)速率越快,所以根據(jù)本題的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)最終得到的結(jié)論為:反應(yīng)速率與反應(yīng)物起始濃度乘積成正比(或顯色時(shí)間與反應(yīng)物起始濃度乘積成反比);綜上所述,本題答案是:化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)物起始濃度乘積成正比(或顯色時(shí)間與反應(yīng)物起始濃度乘積成反比)。II(1)只有氣體或者溶液才有濃度的變化,固體或者純液體的濃度是定值,故應(yīng)選用SO2或O2來表示該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率,因此,本題正確答案是:SO2或O2。
(2)v(SO2):v(O2)=8:11,故v(O2)=11/8×0.64=0.88mol·L-1·s-1;綜上所述,本題答案是:0.88mol·L-1·s-1。(3)?c(SO2)=0.4×4=1.6mol/L,?c(O2)=11/8?c(SO2)=11/8×1.6=2.2mol·L-1,故c(O2)=2.8+2.2=5.0mol·L-1;綜上所述,本題答案是:5.0mol·L-1。27、環(huán)形玻璃攪拌棒偏小相等+124.2N2H4(g)+NO2(g)=3/2N2(g)+2H2O(g)ΔH=-568kJ?mol-1【解析】Ⅰ、(1)中和熱的測定實(shí)驗(yàn)中需要使用環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌,因此圖中尚缺少的一種玻璃用品是環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)若用圖中實(shí)驗(yàn)儀器測中和熱,因?yàn)榇笮杏泻芏嗟目障?/p>
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