2026屆山東省夏津一中高二化學第一學期期中經(jīng)典模擬試題注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、一定溫度下，在三個體積均為1L的恒容密閉容器中發(fā)生反應：CO(g)+Cl2(g)COCl2(g)，其中容器Ⅰ中5min時到達平衡。容器編號溫度/℃起始物質(zhì)的量/mol平衡物質(zhì)的量/molCOCl2COCl2COCl2Ⅰ5002.02.001.6Ⅱ5002.0a01.0Ⅲ6001.01.01.01.4下列說法中正確的是（）A．容器Ⅰ中前5min的平均反應速率v(CO)=0.16mol?L-1?min-1B．該反應正反應為吸熱反應C．容器Ⅱ中起始時Cl2的物質(zhì)的量為1.1molD．若起始時向容器Ⅰ加入CO0.8mol、Cl20.8mol，達到平衡時CO轉(zhuǎn)化率大于80%2、某pH＝1的ZnCl2和HCl的混合溶液中含有FeCl3雜質(zhì)，為了除去FeCl3雜質(zhì)，需將溶液調(diào)至pH＝4，在調(diào)節(jié)溶液pH值時應選用的試劑是A．NaOH B．NH3·H2O C．ZnO D．Fe2O33、一定溫度下可逆反應N2（g）+3H2（g）2NH3（g）達平衡的標志是（）A．v正（N2）=v逆（N2） B．v正（N2）=3v正（H2）C．v正（H2）=3v逆（NH3） D．N2、H2、NH3的體積比為1：3：24、有A、B兩種烴，含碳的質(zhì)量分數(shù)相等。關于A和B的下列敘述正確的是()A．A和B一定是同分異構體B．A和B不可能是同系物C．A和B的實驗式相同D．A和B各1mol完全燃燒后生成CO2的質(zhì)量一定相等5、含MgCl2、AlCl3均為nmol的混合液，向其中滴加NaOH溶液至過量。有關離子沉淀或沉淀溶解與pH的關系如下表。加入NaOH的物質(zhì)的量與生成沉淀的物質(zhì)的量的關系正確的是（）離子Mg2+Al3+物質(zhì)Al(OH)3開始沉淀pH8.933.56開始溶解pH8.04完全沉淀pH10.924.89完全溶解pH12.04A． B．C． D．6、嗎丁啉是一種常見的胃藥，其有效成分的結構簡式如圖所示。下列關于該物質(zhì)的說法不正確的是（）A．該物質(zhì)的分子式為C22H24ClN5O2B．該物質(zhì)相對分子質(zhì)量很大，屬于高分子化合物C．該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應D．該物質(zhì)能發(fā)生取代反應和加成反應7、下列關于有機物的描述中，正確的是A．乙醇在Cu催化下能被氧氣氧化成乙醛B．乙烯使高錳酸鉀溶液和溴水褪色的原理相同C．油脂可以水解生成氨基酸D．葡萄糖能發(fā)生水解反應8、下列說法不正確的是（

）A．大力發(fā)展火力發(fā)電，解決電力緊張問題B．利用微生物在光合作用下分解水，是氫氣制取的一個重要研究方向C．植物秸稈發(fā)酵制沼氣、玉米制乙醇都涉及生物質(zhì)能D．太陽能以光和熱的形式傳送到地面，人們可以直接利用這些光和熱9、下列反應屬于氧化還原反應的是()A．NH3+HCl=NH4ClB．H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2OC．CuO+H2Cu+H2OD．2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O10、下列過程放出熱量的是A．液氨汽化 B．碳酸鈣分解 C．鋁熱反應 D．化學鍵斷裂11、下列說法正確的是A．甲苯的一氯取代物有4種B．雞蛋清在NH4Cl溶液中能發(fā)生鹽析，但是不能和鹽酸發(fā)生化學反應C．的結構中不含有酯基D．滴入酸性KMnO4溶液振蕩，紫色褪去，能證明其結構中存在碳碳雙鍵12、CO(g)與H2O(g)反應過程的能量變化如圖所示，下列說法正確的是A．該反應為吸熱反應B．CO(g)和H2O(g)所具有的總能量大于CO2(g)和H2(g)具有總能量C．熱化學方程式為CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=+41kJ·mol?1D．1molCO2(g)和1molH2(g)反應生成1molCO(g)和H2O(g)要放出41kJ熱量13、魚雷采用Al-Ag2O動力電池，以溶有氫氧化鉀的流動海水為電解液，電池反應為2Al+3Ag2O+2KOH=6Ag+2KAlO2+H2O，下列說法錯誤的是()A．Ag2O為電池的正極 B．電子由Ag2O極經(jīng)外電路流向Al極C．Al在電池反應中被氧化 D．溶液中的OH-向Al極遷移14、已知X、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于42。X元素原子的4p軌道上有3個未成對電子，Y元素原子的最外層2p軌道上有2個未成對電子。X與Y可形成化合物，Z元素可形成負一價離子。下列說法正確的是()A．X元素原子的基態(tài)電子排布式為B．X元素是第四周期第ⅤA族元素C．Y元素原子的電子排布圖為D．Z元素的單質(zhì)在氧氣中不能燃燒15、有機物中，兩個原子團之間的相互影響會使各原子團本身的化學性質(zhì)發(fā)生改變?；瘜W性質(zhì)指能否發(fā)生某種化學反應，以及發(fā)生某種化學反應的難易程度。下列各項事實中不能說明上述觀點的是（）A．甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．苯與濃硝酸的反應50℃以上才能發(fā)生，而甲苯與濃硝酸的反應30℃即可發(fā)生C．苯在50℃時可以與濃硝酸反應得到一硝基苯，而硝基苯在50℃時不能與濃硝酸反應得到二硝基苯D．1-戊醇可以與金屬鈉反應得到氫氣，而戊烷不能與金屬鈉反應16、下列各物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應又能催化氧化，并且催化氧化的產(chǎn)物是醛的（）A． B．C． D．二、非選擇題（本題包括5小題）17、聚苯乙烯（PS）和聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）材料具有高韌性、質(zhì)輕、耐酸堿等性能，在生產(chǎn)生活中應用廣泛。這兩種聚合物可按圖路線合成，請回答下列問題：（1）A的分子式為_____，其核磁共振氫譜有_____組（個）吸收峰。（2）含有苯環(huán)的B的同分異構體有_____種。（3）D為苯乙烯，其結構簡式為_____，官能團為_____。（4）F的名稱為_____，由E→G的反應類型是_____（填“縮聚”或“加聚”）反應。（5）已知：，寫出由Br-CH2CH2-Br制備HOOC-CH2CH2-COOH的合成路線：_____。18、重要的化工原料F(C5H8O4)有特殊的香味，可通過如圖所示的流程合成：已知：①X是石油裂解氣主要成分之一，與乙烯互為同系物；②；③C、E、F均能與NaHCO3生成氣體(1)D中所含官能團的名稱是_______________。(2)反應②的化學方程式為_____________，反應類型是________；反應⑥的化學方程式為______________。(3)F的同分異構體很多，其中一種同分異構體只含有一種官能團，在酸性或堿性條件下都能水解生成兩種有機物，該同分異構體的結構簡式是____________________________。19、實驗室制備1，2-二溴乙烷的反應中可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制備1，2—二溴乙烷的裝置如下圖所示：有關數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1，2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度／g·cm-30.792.20.71沸點／℃78.513234.6熔點／℃一l309-1l6回答下列問題：（1）在此實驗中，反應方程式為：_________；________。（2）要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右，其最主要目的是_____；(填正確選項前的字母)a．引發(fā)反應b．加快反應速度c．防止乙醇揮發(fā)d．減少副產(chǎn)物乙醚生成（3）在裝置C中應加入_______，其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體：(填正確選項前的字母)a．水b．濃硫酸c．氫氧化鈉溶液d．飽和碳酸氫鈉溶液（4）若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2，最好用_________洗滌除去；(填正確選項前的字母)a．水b．氫氧化鈉溶液c．碘化鈉溶液d．乙醇（5）判斷該制備反應已經(jīng)結束的最簡單方法是_____________；（6）反應過程中應用冷水冷卻裝置D，其主要目的是________________；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是_____________________。20、某課外小組分別用如圖所示裝置對原電池和電解池原理進行實驗探究。請回答：Ⅰ.用圖1所示裝置進行第一組實驗。（1）在保證電極反應不變的情況下，不能替代Cu作電極的是____(填序號)。A．鋁B．石墨C．銀D．鉑（2）N極發(fā)生反應的電極反應為___。（3）實驗過程中，SO42-___(填“從左向右”、“從右向左”或“不”)移動；濾紙上能觀察到的現(xiàn)象有___。Ⅱ.用圖2所示裝置進行第二組實驗。實驗過程中，兩極均有氣體產(chǎn)生，Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色；停止實驗，鐵電極明顯變細，電解液仍然澄清。查閱資料發(fā)現(xiàn)，高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。（4）電解過程中，X極區(qū)溶液的pH___(填“增大”、“減小”或“不變”)。（5）電解過程中，Y極發(fā)生的電極反應為Fe－6e-＋8OH-=FeO42-＋4H2O、___。（6）若在X極收集到672mL氣體，在Y極收集到168mL氣體(均已折算為標準狀況下的氣體體積)，則Y電極(鐵電極)質(zhì)量減少___g。（7）在堿性鋅電池中，用高鐵酸鉀作為正極材料，電池反應：2K2FeO4＋3Zn=Fe2O3＋ZnO＋2K2ZnO2，該電池正極發(fā)生的反應的電極反應為___。21、科學處理NOx、SO2等大氣污染物，對改善人們的生存環(huán)境具有重要的現(xiàn)實意義。（1）利用甲烷催化還原氮氧化物。已知：CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)；△H=-574kJ?mol-1CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)；△H=-867kJ?mol-1則CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)；△H=____________________（2）利用氧化氮氧化物的流程如下：已知反應I的化學方程式為2NO+ClO2+H2O=NO2+HNO3+HCl，若反應I中轉(zhuǎn)移3mol電子，則反應Ⅱ中可生成N2的體積為_____L（標準狀況下）。（3）常溫下，用NaOH溶液吸收SO2得到pH=9的Na2SO3溶液，吸收過程中水的電離程度_____（填“增大”、“減小”或“不變”）；請寫出Na2SO3溶液中，c(Na+)、c(H2SO3)、c(SO32-)、c(HSO3-)的大小關系：_____。（4）利用Fe2（SO4）3溶液也可處理SO2廢氣，所得Fe2+溶液有很多重要用途。保存1.8mol?L﹣1的FeSO4溶液時，為防止溶液中Fe2+被氧化，常加入_____；為確保溶液中不出現(xiàn)渾濁，應調(diào)節(jié)溶液的pH不超過_____。（常溫下，Ksp[Fe(OH)2]=1.8×10﹣16）

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、C【詳解】A.I中平衡時得到△n(COCl2)=1.6mol，根據(jù)方程式知，參加反應的△n(CO)=△n(COCl2)=1.6mol，則5min內(nèi)v(CO)==0.32mol?L?1?min?1，故A錯誤；B.I、III若在相同條件下是等效平衡，升高溫度平衡向吸熱方向移動，升高溫度產(chǎn)物濃度降低，說明平衡逆向移動，則正反應是放熱反應，故B錯誤；C.I中達到平衡狀態(tài)時，n(CO)=n(Cl2)=2.0mol?1.6mol=0.4mol，則平衡時c(CO)=c(Cl2)==0.4mol/L，c(COCl2)==1.6mol/L，化學平衡常數(shù)K==10，溫度相同化學平衡常數(shù)相同，所以II中化學平衡常數(shù)K=10，化學平衡常數(shù)K==10，a=1.1，故C正確；D.I中加入2.0molCO、2.0molCl2時，CO轉(zhuǎn)化率==80%，如果起始時向容器Ⅰ加入CO0.8mol、Cl20.8mol，容器內(nèi)壓強小于加入2.0molCO、2.0molCl2時壓強，減小壓強平衡向氣體體積增大的方向移動，所以CO轉(zhuǎn)化率小于80%，故D錯誤；故選：C。2、C【分析】目的是除去Fe3+，措施是增大溶液的pH，即消耗溶液中的H+，題目所提供的四個選項都可以做到。但是，除雜質(zhì)的前提是不能引入新的雜質(zhì)離子?！驹斀狻考尤霘溲趸c，引入雜質(zhì)Na+，故不選A；加入NH3·H2O，引入雜質(zhì)NH4+，故不選B；加入ZnO，消耗氫離子，增大溶液的pH，同時不引入雜質(zhì)，故選C；加入Fe2O3，引入雜質(zhì)Fe3+，故不選D。3、A【詳解】A.根據(jù)化學平衡狀態(tài)的定義，當正逆反應速率相等時，說明反應達到平衡，故A符合題意；B.v正(N2)向正反應方向進行，v正(H2)向正反應方向進行，不符合化學狀態(tài)的定義，v正（N2）=3v正（H2），不能說明反應達到平衡，故B不符合題意C.v正(H2)向正反應方向進行，v逆（NH3）向逆反應方向進行，但速率數(shù)值之比不等于化學計量數(shù)之比，v正（H2）=3v逆（NH3），不能說明反應達到平衡，故C不符合題意；D.不清楚充入氣體體積或物質(zhì)的量，無法通過體積比判斷反應是否達到平衡，故D不符合題意；答案選A。【點睛】用不同物質(zhì)的速率判斷達到平衡，首先反應的方向必須是一正一逆，然后速率之比等于化學計量數(shù)之比。4、C【分析】因烴中只有碳氫兩種元素，碳質(zhì)量分數(shù)相同，所以氫的質(zhì)量分數(shù)也相同、則最簡式相同，據(jù)此分析?！驹斀狻緼．根據(jù)分析可知：最簡式相同，可能是同分異構體，如丙烯與環(huán)丙烷，也可能不是，比如乙炔和苯，故A錯誤；B．最簡式相同，可能是同系物，如乙烯與丙烯，故B錯誤；C．A、B兩種烴，含碳的質(zhì)量分數(shù)相同，則含氫的質(zhì)量分數(shù)相同，則二者最簡式相同，實驗式也相同，故C正確；D．若為同分異構體，則A和B各1mol完全燃燒后生成的二氧化碳的質(zhì)量一定相等，若為同系物(或分子式不同)，則A和B各1mol完全燃燒后生成的二氧化碳的質(zhì)量一定不相等，故D錯誤；答案選C?！军c睛】用元素符號表示化合物分子中各元素的原子個數(shù)比的最簡關系式稱為最簡式，實驗式又稱最簡式，為難點。5、C【分析】根據(jù)開始沉淀時的pH可知，當Al3+完全沉淀時，Mg2+還沒有開始沉淀；而當Mg2+開始沉淀時，已經(jīng)有部分氫氧化鋁開始溶解；而當Mg2+完全沉淀時，氫氧化鋁還沒有完全被溶解。【詳解】當Al3+完全沉淀時，溶液的pH=8.04，而鎂離子開始沉淀的pH=8.93，則Al3+完全沉淀時Mg2+還沒有開始沉淀；即當Mg2+開始沉淀時，已經(jīng)有部分氫氧化鋁開始溶解；鎂離子完全沉淀的pH=10.92，氫氧化鋁完全溶解的pH=12.04，則當Mg2+完全沉淀時，氫氧化鋁還沒有完全被溶解，所以正確的圖象應該是C。6、B【詳解】A．根據(jù)結構簡式確定分子式為C22H24ClN5O2，故A不符合題意；B．該分子相對分子質(zhì)量小于10000，相對分子質(zhì)量大于10000的為高分子化合物，所以該物質(zhì)為小分子化合物，故B符合題意；C．含有肽鍵，所以能發(fā)生水解反應，故C不符合題意；D．肽鍵能發(fā)生取代反應、苯環(huán)能發(fā)生加成反應，故D不符合題意；故答案為：B。7、A【詳解】A．乙醇在Cu催化下能被氧氣氧化成乙醛，屬于乙醇的催化氧化，故A正確；B．乙烯被高錳酸鉀氧化而使高錳酸鉀溶液褪色，乙烯和溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色，故二者原理不相同，故B錯誤；C．油脂水解生成高級脂肪酸和甘油，故C錯誤；D．葡萄糖屬于單糖，不能發(fā)生水解反應，故D錯誤；答案選A。8、A【詳解】A.火力發(fā)電所用的燃料通常是化石燃料，大力發(fā)展火力發(fā)電，會造成能源緊張，不利于可持續(xù)發(fā)展，同時可能引起環(huán)境污染，A不正確；B.利用微生物在光合作用下分解水產(chǎn)生氫氣，不需要消耗地球上的能源，同時產(chǎn)生的氫氣是一種清潔、高效、可再生的能源，B正確；C.秸稈和玉米所儲存的能量都屬于生物質(zhì)能，C正確；D.太陽能以光和熱的形式傳送到地面，人們可以直接利用這些光和熱，例如照明、發(fā)電、采暖、供暖等等，D正確；有關說法不正確的是A，故答案為A9、C【詳解】A．NH3+HCl═NH4Cl中元素化合價沒有發(fā)生變化，不屬于氧化還原反應，故A不選；B．H2SO4+2NaOH═Na2SO4+2H2O中元素化合價沒有發(fā)生變化，不屬于氧化還原反應，故B不選；C．CuO+H2Cu+H2O中Cu、H元素的化合價發(fā)生了變化，屬于氧化還原反應，故C選；D．2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑中元素化合價沒有發(fā)生變化，不屬于氧化還原反應，故D不選；故選C。10、C【解析】A、液氨汽化是由液體吸收熱量轉(zhuǎn)化為氣體，故A是吸熱過程，則A錯誤；B、碳酸鈣分解屬于分解反應，是吸熱反應，故B錯誤；C、鋁熱反應屬于高溫下的置換反應，放出大量的熱，屬于放熱反應，故C正確；D、化學鍵的斷裂需要吸收熱量的，所以是吸熱過程，故D錯誤。本題正確答案為C。11、A【詳解】A.甲苯分子中含有4種不同化學環(huán)境的H原子，所以甲苯的一氯取代物有4種，故A正確；B.蛋白質(zhì)含有氨基，為堿性基團，可與鹽酸發(fā)生化學反應，故B錯誤；C.是由羥基和羧基發(fā)生縮聚反應生成的產(chǎn)物，結構中含有酯基，故C錯誤；D.酚羥基、連接苯環(huán)的甲基、碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能證明其結構中存在碳碳雙鍵，故D錯誤；答案選A。12、B【詳解】從題圖數(shù)據(jù)可以看出，該反應的ΔH<0，為放熱反應，CO(g)和H2O(g)的總能量大于CO2(g)和H2(g)的總能量，反應的熱化學方程式為CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=?41kJ/mol。該反應的逆反應要吸收熱量。答案選B。13、B【分析】A.該原電池中，Al元素化合價由0價變?yōu)?3價而發(fā)生氧化反應，所以為負極，則AgO為正極；B.放電時，電子從負極沿導線流向正極；C.失電子的物質(zhì)發(fā)生氧化反應，被氧化；D.放電時，電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動、陰離子向負極移動?！驹斀狻緼.該原電池中，Al元素化合價由0價變?yōu)?3價而發(fā)生氧化反應，所以Al為負極，Ag2O為正極，A正確；B.放電時，電子從負極沿導線流向正極，Al是負極、Ag2O是正極，所以電子由Al通過外電路流向Ag2O，B錯誤；C.失電子的物質(zhì)發(fā)生氧化反應，被氧化，Al元素化合價由0價變?yōu)?3價而發(fā)生氧化反應，所以Al在電池反應中被氧化，C正確；D.放電時，電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動、陰離子向負極移動，所以溶液中的OH-向Al極遷移，D正確；故合理選項是B?！军c睛】本題考查化學電源新型電池，正確判斷電池的正、負極是解本題關鍵，知道各個電極發(fā)生的反應、電子流向、離子流向即可解答，易錯點是陰、陽離子移動方向判斷。14、B【分析】X元素原子的4p軌道上有3個未成對電子，X元素原子的電子排布式為：1s22s22p63s23p63d104s24p3，則X原子序數(shù)為33，X元素是As；Y元素的原子最外層2p軌道上有2個未成對電子，則Y元素原子的電子排布式為：1s22s22p2或1s22s22p4，Y可能為C或O；三種元素的原子序數(shù)為42，則Z元素的原子序數(shù)為：42-33-8=1，或42-33-6=3，Z元素可能為H或Li，由于Z可以形成負一價離子，所以Z為H，則Y為O，X2Y3為As2O3?？稍诖嘶A上對各選項作出判斷?！驹斀狻緼．根據(jù)分析X元素為As，其原子的基態(tài)電子排布式為[Ar]3d104s24p3，A選項錯誤；B．X元素價電子構型為4s24p3，原子最高電子占有能層n=4，價電子數(shù)為5，所以，X是第四周期ⅤA族元素，B選項正確；C．Y為O，Y元素原子的電子排布圖為，C選項錯誤；D．Z為H，Z元素的單質(zhì)H2可在氧氣中燃燒，D選項錯誤；答案選B。【點睛】1．np軌道上有2個未成對電子的情況有兩種：np2或np4；2．用原子實簡化原子電子排布式的書寫，并不一定是原子實+價電子構型。如本題中的As：原子基態(tài)電子排布式為[Ar]3d104s24p3，并不是[Ar]4s24p3。15、D【詳解】A.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯上沒有可以被氧化的氫原子；甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，說明苯環(huán)的影響使側鏈甲基易被氧化，故A不選；B.甲苯與硝酸反應更容易，說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代，故B不選；C.苯在50℃時可以與濃硝酸反應而硝基苯不能，說明硝基的影響使苯環(huán)上的氫更不易被取代，故C不選；D.1-戊醇含有羥基，與金屬鈉反應得到氫氣，戊烷不含與金屬鈉反應得到氫氣的官能團，不能說明上述觀點。故D選；故答案選D。16、C【解析】由題意，有機物既能發(fā)生消去反應又能催化氧化，說明-OH鄰位C原子上有H原子，與-OH相連的C原子上有2個H原子，結構可能為R-CH（R'）-CH2OH?！驹斀狻緼項、與-OH相連的C原子上沒有氫原子，不能發(fā)生催化氧化，故A錯誤；B項、-OH鄰位C原子上沒有H原子，不能發(fā)生消去反應，故B錯誤；C項、-OH鄰位C原子上有H原子，能發(fā)生消去反應，與-OH相連的C原子上有2個H原子，能發(fā)生催化氧化反應生成醛，故C正確；D項、與-OH相連的C原子上有1個H原子，能發(fā)生催化氧化反應生成酮，故D錯誤。故選C?！军c睛】本題考查有機物的結構和性質(zhì)，注意醇類物質(zhì)發(fā)生消去、催化氧化反應與結構的關系是解答關鍵。二、非選擇題（本題包括5小題）17、C6H613碳碳雙鍵（或）乙二醇縮聚【分析】核磁共振氫譜確定有機物結構中的氫原子種類，根據(jù)在同一個碳原子上的氫原子相同，和對稱位的碳上的氫原子相同分析?！驹斀狻?1)Ａ為苯，分子式為C6H6，核磁共振氫譜１個吸收峰。(２)Ｂ為乙苯，含有苯環(huán)的Ｂ的同分異構體有鄰間對三種二甲苯。(３)Ｄ為苯乙烯，結構簡式為，官能團為碳碳雙鍵（或）。(４)F的名稱為乙二醇。由E→G的反應類型是縮聚反應。(５)由已知分析，１,２－二溴乙烷反應生成丁二酸，首先加長碳鏈，１,２－二溴乙烷和NaCN發(fā)生取代反應生成NCCH2CH2CN，再水解生成丁二酸，合成路線為：18、氯原子、羧基2CH3CH2CH2OH＋O22CH3CH2CHO＋2H2O氧化反應CH3CH2COOH＋HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH＋H2OCH3OOCCH2COOCH3【分析】乙酸和氯氣發(fā)生取代反應生成有機物（D）Cl-CH2-COOH，Cl-CH2-COOH在氫氧化鈉溶液發(fā)生取代后酸化得到有機物（E）HO--CH2-COOH，根據(jù)有機物F(C5H8O4)分子式，可知有機物X、A、B、C均含有3個碳，且X是乙烯的同系物，X為丙烯，A為1-丙醇、B為丙醛，C為丙酸；丙酸和有機物（E）HO--CH2-COOH發(fā)生酯化反應生成F，據(jù)以上分析解答?！驹斀狻恳宜岷吐葰獍l(fā)生取代反應生成有機物（D）Cl-CH2-COOH，Cl-CH2-COOH在氫氧化鈉溶液發(fā)生取代后酸化得到有機物（E）HO--CH2-COOH，根據(jù)有機物F(C5H8O4)分子式，可知有機物X、A、B、C均含有3個碳，且X是乙烯的同系物，X為丙烯，A為1-丙醇、B為丙醛，C為丙酸；丙酸和有機物（E）HO--CH2-COOH發(fā)生酯化反應生成F；(1)結合以上分析可知：（D）Cl-CH2-COOH中所含官能團氯原子、羧基；正確答案：氯原子、羧基。(2)1-丙醇發(fā)生催化氧化為醛，化學方程式為2CH3CH2CH2OH＋O22CH3CH2CHO＋2H2O；反應類型：氧化反應；丙酸與HO-CH2-COOH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應，化學方程式為：CH3CH2COOH＋HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH＋H2O；正確答案：2CH3CH2CH2OH＋O22CH3CH2CHO＋2H2O；氧化反應；CH3CH2COOH＋HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH＋H2O。(3)有機物F為CH3CH2COOCH2COOH，它的同分異構體滿足只含有一種官能團，在酸性或堿性條件下都能水解生成兩種有機物，該有機物一定為酯類，且為乙二酸二甲酯，結構簡式為CH3OOCCH2COOCH3；正確答案：CH3OOCCH2COOCH3。19、CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Brdcb溴的顏色完全褪去避免溴的大量揮發(fā)1，2-二溴乙烷的凝固點（9℃）較低,過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞【分析】（1）在此實驗中，反應方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br。（2）因為溫度經(jīng)過140℃會生成乙醚，所以要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右；（3）在裝置C中應加入堿性物質(zhì)，其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體，但同時又不產(chǎn)生氣體；（4）若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2，最好用堿溶液洗滌除去；（5）判斷該制備反應已經(jīng)結束的最簡單方法是溶液中產(chǎn)生明顯的顏色變化；（6）因為溴易揮發(fā)，所以反應過程中應用冷水冷卻裝置D；但1，2-二溴乙烷的凝固點（9℃）較低，過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞,所以又不能過度冷卻?！驹斀狻浚?）在此實驗中，反應方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br；答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br；（2）因為溫度經(jīng)過140℃會生成乙醚，所以要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右；答案為：d；（3）在裝置C中應加入NaOH溶液，完全吸收反應中可能生成的酸性氣體，同時又不產(chǎn)生其它氣體；答案為：c；（4）若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2，最好用堿溶液洗滌除去；答案為：b；（5）判斷該制備反應已經(jīng)結束的最簡單方法是溶液中產(chǎn)生明顯的顏色變化；答案為：溴的顏色完全褪去；（6）因為溴易揮發(fā)，所以反應過程中應用冷水冷卻裝置D；但1，2-二溴乙烷的凝固點（9℃）較低，過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞,所以又不能過度冷卻。答案為：避免溴的大量揮發(fā)；1，2-二溴乙烷的凝固點（9℃）較低,過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞。20、A2H＋＋2e-=H2↑從右向左濾紙上M極附近有紅褐色斑點產(chǎn)生增大4OH-－4e-=2H2O＋O2↑0.282FeO42-＋6e-＋5H2O=Fe2O3＋10OH-【分析】圖1裝置左側是原電池，發(fā)生的電極反應式，鋅電極：，銅電極：；右側為電解池，電解液為溶液，電極為陽極，電極反應式為：，電極為陰極，電極反應式為：；圖2裝置電極為陽極，電極反應式為：Fe－6e-＋8OH-=FeO42-＋4H2O、4OH-－4e-=2H2O＋O2↑，電極為陰極，電極反應式為：?！驹斀狻縄．（1）電極反應不變的情況下，只有在金屬活動順序表中活潑性低于銅才可以替代Cu作電極，只有鋁的活潑性大于銅，因此選鋁；（2）電極為陰極，考慮陽離子的放電順序，該環(huán)境中陽離子為，根據(jù)放電順序，發(fā)生反應，電極反應式為：；（3）在溶液中從正極移向負極，所以從右向左移動；電極為陽極，電極反應式為：，，被氧化成，所以可以看到，在電極附近有紅褐色斑點產(chǎn)生；故答案為：A；2H＋＋2e-=