河南省百校聯(lián)盟2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁(yè)
河南省百校聯(lián)盟2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題含解析_第2頁(yè)
河南省百校聯(lián)盟2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題含解析_第3頁(yè)
河南省百校聯(lián)盟2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題含解析_第4頁(yè)
河南省百校聯(lián)盟2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩9頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

河南省百校聯(lián)盟2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿(mǎn)、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說(shuō)法正確的是()A.若把H2S分子寫(xiě)成H3S分子,違背了共價(jià)鍵的飽和性B.H3O+離子的存在,說(shuō)明共價(jià)鍵不應(yīng)有飽和性C.所有共價(jià)鍵都有方向性D.兩個(gè)原子軌道發(fā)生重疊后,兩核間的電子不僅僅存在于兩核之間,而是繞兩個(gè)原子核運(yùn)動(dòng)2、mA(氣)+nB(氣)pC(氣)+qQ(氣)當(dāng)m、n、p、q為任意整數(shù)時(shí),下列情況一定為平衡狀態(tài)的是()①體系的溫度不再改變②體系的壓強(qiáng)不再改變③各組分的濃度不再改變④各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變⑤反應(yīng)速率v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q⑥單位時(shí)間內(nèi)mmolA斷鍵反應(yīng),同時(shí)pmolC也斷鍵反應(yīng)A.③④⑤⑥ B.②③④⑥ C.①③④⑤ D.①③④⑥3、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是制備硫酸的重要反應(yīng)。下列敘述正確的是()A.催化劑V2O5不改變?cè)摲磻?yīng)的逆反應(yīng)速率B.保持容器體積不變,通入稀有氣體增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),反應(yīng)速率一定增大C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度將縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間D.在t1、t2時(shí)刻,SO3(g)的濃度分別是c1、c2,則時(shí)間間隔t1~t2內(nèi),SO3(g)生成的平均速率為v=(c2-c1)/(t2-t1)4、既有氧化性又有還原性的是()A.鐵單質(zhì) B.亞鐵離子 C.鐵離子 D.鋁離子5、下列能水解呈堿性的鹽是A.CaCO3 B.NH4Cl C.CH3COONa D.Na2SO46、下列說(shuō)法正確的是A.縮小體積增大壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率增大B.升高溫度,單位體積內(nèi)分子總數(shù)不變,但活化分子數(shù)增加了,化學(xué)反應(yīng)速率增大C.使用催化劑,增加了分子的能量,活化分子百分?jǐn)?shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率增大D.增大反應(yīng)物濃度,活化分子百分?jǐn)?shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率增大7、一定量鋁片與過(guò)量的稀鹽酸反應(yīng),為了加快反應(yīng)速率,同時(shí)幾乎不影響生成的氫氣總量,不可以采取的措施是A.加熱,升高溶液溫度B.將鋁片改為等質(zhì)量的鋁粉C.加入少量CuSO4溶液D.加入濃度較大的鹽酸8、在恒溫恒壓密閉容器M(如圖Ⅰ)和恒溫恒容密閉容器N(如圖Ⅱ)中,兩容器中均加入amolA和amolB,起始時(shí)兩容器體積均為VL,發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài):2A(?)+B(?)xC(g)ΔH<0,平衡時(shí)M中A、B、C的物質(zhì)的量之比為1∶3∶4。下列判斷不正確的是()A.x=2B.若N中氣體的密度如圖Ⅲ所示,則A、B只有一種是氣態(tài)C.A為氣體,B為非氣體,則平衡時(shí)M、N中C的物質(zhì)的量相等D.若A、B均為氣體,平衡時(shí)M中A的轉(zhuǎn)化率小于N中A的轉(zhuǎn)化率9、用酸性氫氧燃料電池為電源進(jìn)行電解的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.燃料電池工作時(shí),正極反應(yīng)為O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣B.此裝置用于鐵表面鍍銅時(shí),a為鐵,b為Cu,工作一段時(shí)間要使右池溶液復(fù)原可加入適量的CuOC.若a極是粗銅,b極是純銅時(shí),a極逐漸溶解,b極上有銅析出D.若a、b兩極均為石墨時(shí),在相同條件下,a極產(chǎn)生的氣體與電池中消耗的H2體積相同10、下列實(shí)驗(yàn)操作及結(jié)論正確的是A.萃取碘水中的碘時(shí),可以選擇苯作為萃取劑B.配置0.1mol·L-1NaCl溶液時(shí),若缺少洗滌步驟,會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高C.用潔凈的鉑絲蘸取某溶液于酒精燈外焰上灼燒,顯黃色,證明該溶液中不含K+D.某無(wú)色溶液中滴加氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,再加稀鹽酸沉淀不消失,證明原溶液中含有SO42-11、某溫度下,密閉容器中A與B反應(yīng)生成C和D,其反應(yīng)速率分別用v(A)、v(B)、v(C)、v(D)表示,已知v(A)、v(B)、v(C)、v(D)之間有以下關(guān)系5v(A)=4v(B),v(A)=v(C),6v(B)=5v(D),則此反應(yīng)可表示為()A.5A+6B=C+5D B.4A+5B=4C+6DC.4A+4B=5C+6D D.4A+6B=4C+5D12、下列對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的分析中,不正確的是()①已達(dá)平衡的反應(yīng)C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),當(dāng)增加反應(yīng)物物質(zhì)的量時(shí),平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)②已達(dá)平衡的反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),當(dāng)增大N2的濃度時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),N2的轉(zhuǎn)化率一定升高③有氣體參加的反應(yīng)平衡時(shí),若減小反應(yīng)器容積時(shí),平衡一定移動(dòng)④有氣體參加的反應(yīng)平衡時(shí),在恒壓反應(yīng)器中充入稀有氣體,平衡一定不移動(dòng)A.①④ B.①②③C.②③④ D.①②③④13、在CH3COOH溶液中存在如下平衡:CH3COOH?H++CH3COO-。加入少量下列物質(zhì)或采取下述方法,能使平衡逆向移動(dòng)的是A.加水 B.CH3COONa固體 C.升溫 D.NaCl固體14、25℃體積均為1L的鹽酸和醋酸兩種溶液中,n(Cl-)=n(CH3COO-)=0.01mol,下列敘述正確的是()A.B.醋酸溶液和鹽酸的pH相等C.與完全中和時(shí),醋酸消耗的量小于鹽酸D.分別用水稀釋相同倍數(shù)后,所得溶液中15、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.乙烯可用作果實(shí)的催熟劑B.丙三醇(俗稱(chēng)甘油)可用于配制化妝品C.乙二醇(HO-CH2CH2-OH)可作為汽車(chē)的防凍液D.甲醛水溶液(俗稱(chēng)福爾馬林)具有殺菌、防腐的性能,可用于保存海鮮食品16、關(guān)于烴的下列敘述中,正確的是()A.通式為CnH2n+2的烴一定是烷烴 B.通式為CnH2n的烴一定是烯烴C.分子式為C4H6的烴一定是炔烴 D.分子量為128的烴一定是烷烴二、非選擇題(本題包括5小題)17、用C、Mg和Al組成的混合物進(jìn)行如下圖所示實(shí)驗(yàn)。填寫(xiě)下列空白。(1)氣體X為_(kāi)________,固體Z為_(kāi)____________。(2)濾液Y中除H+外,還含有的陽(yáng)離子為_(kāi)________與__________;其中鎂和稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________。(3)濾液N中除Na2SO4和NaOH外,還含有的溶質(zhì)為_(kāi)___________(填化學(xué)式);生成該物質(zhì)的離子方程式為:________________________________。(4)生成固體M的離子方程式為:________________________________。18、以煤氣(主要成分CO、H2)和油脂為原料合成有機(jī)化合物日益受到重視。其中一種轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。(2)E是兩種含碳碳雙鍵的酯的混合物,C與D反應(yīng)得到E的化學(xué)方程式是____________(寫(xiě)出一個(gè)即可)。(3)以CH2=CHCH3為原料合成D的過(guò)程如下:在方框“”中填寫(xiě)物質(zhì)或條件__________、__________、_________。19、化學(xué)學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。[探究反應(yīng)速率的影響因素]設(shè)計(jì)了如下的方案并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果(忽略溶液混合體積變化)。限選試劑和儀器:0.20mol·L-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽物理量V(0.20mol·L-1H2C2O4溶液)/mLV(蒸餾水)/mLV(0.010mol·L-1KMnO4溶液)/mLT/℃乙①2.004.050②2.004.025③1.004.025(1)上述實(shí)驗(yàn)①、②是探究__________對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實(shí)驗(yàn)②、③是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為_(kāi)____________;乙是實(shí)驗(yàn)需要測(cè)量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫(xiě)___________。[測(cè)定H2C2O4·xH2O中x值]已知:M(H2C2O4)=90g·mol-1①稱(chēng)取1.260g純草酸晶體,將其酸制成100.00mL水溶液為待測(cè)液;②取25.00mL待測(cè)液放入錐形瓶中,再加入適的稀H2SO4;③用濃度為0.05000mol·L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。(2)請(qǐng)寫(xiě)出與滴定有關(guān)反應(yīng)的離子方程式_________________________________________。(3)某學(xué)生的滴定方式(夾持部分略去)如下,最合理的是________(選填a、b)。(4)由圖可知消耗KMnO4溶液體積為_(kāi)_________________________________________mL。(5)滴定過(guò)程中眼睛應(yīng)注視________________________。(6)通過(guò)上述數(shù)據(jù),求得x=____。以標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定樣品溶液的濃度,未用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管,引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果________(偏大、偏小或沒(méi)有影響)。20、某化學(xué)興趣小組用下圖所示裝置進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)。以驗(yàn)證產(chǎn)物中有乙烯生成,且乙烯具有不飽和性。當(dāng)溫度迅速上升后,可觀察到試管中的溴水褪色,燒瓶中濃H2SO4與乙醇的混合液體變?yōu)樽睾谏?1)寫(xiě)出該實(shí)驗(yàn)中生成乙烯的化學(xué)方程式___________________________________;(2)甲同學(xué)認(rèn)為:考慮到該混合液體反應(yīng)的復(fù)雜性,溴水褪色的現(xiàn)象不能證明反應(yīng)中有乙烯生成且乙烯具有不飽和性,其理由正確的是________。A.乙烯與溴水易發(fā)生取代反應(yīng)B.使溴水褪色的反應(yīng),未必是加成反應(yīng)C.使溴水褪色的物質(zhì),未必是乙烯D.濃硫酸氧化乙醇生成乙酸,也會(huì)使溴水帶色(3)乙同學(xué)經(jīng)過(guò)細(xì)致觀察后認(rèn)為:試管中另一現(xiàn)象可證明反應(yīng)中有乙烯生成,這個(gè)現(xiàn)象是___________________________________。為驗(yàn)證這一反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng),可用pH試紙來(lái)測(cè)試反應(yīng)后溶液的酸性,理由是________________________________。(4)丙同學(xué)對(duì)上述實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行了改進(jìn),在Ⅰ和Ⅱ之間增加如圖所示裝置,則A中的試劑應(yīng)為_(kāi)____________,其作用是_________________,B中的試劑為_(kāi)_____________。(5)處理上述實(shí)驗(yàn)后燒瓶中廢液的正確方法是_______________A.廢液經(jīng)冷卻后倒入下水道中B.廢液經(jīng)冷卻后倒入空廢液缸中C.將水加入燒瓶中稀釋后倒入廢液缸21、眾所周知H2S、SO2、NO和CO都是常見(jiàn)的大氣污染物。(1)下列關(guān)于H2S和SO2的說(shuō)法正確的是______A.兩氣體都可用濃硫酸干燥B.兩氣體均可以用NaOH溶液吸收C.可用溴水或酸性KMnO4溶液鑒別兩氣體(2)目前治理汽車(chē)尾氣是在催化劑條件下發(fā)生反應(yīng)2NO+2CO

N2+2CO2,現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室模擬上述反應(yīng),已知t℃時(shí)在2L恒容密閉容器中加入2molNO和1molCO氣體,經(jīng)l0min達(dá)到平衡,測(cè)得此時(shí)CO2的體積分?jǐn)?shù)為1/7,回答下列問(wèn)題:

①這段時(shí)間內(nèi)用CO表示的化學(xué)反應(yīng)速率為_(kāi)________________。

②該反應(yīng)平衡常數(shù)為_(kāi)_____________(保留兩位有效數(shù)字)。

③平衡后再向密閉容器通入0.4molCO和0.4molCO2,平衡將_____________(填“正向”、“逆向”或“不”)移動(dòng)。判斷理由是_____________。

④若升溫發(fā)現(xiàn)體系氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量增大,則該反應(yīng)的△H______0(填“>”、“<”或“=”)。

⑤維持條件不變,向平衡后的容器再充入0.2molNO和0.1molCO,達(dá)到新平衡,則與原平衡相比NO的轉(zhuǎn)化率____________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(3)如圖所示,向A中充入1molX和1molY,向B中充入2molX和2molY,起始時(shí)VA=VB=aL。在相同溫度和有催化劑存在的條件下,兩容器各自發(fā)生下列反應(yīng):X+Y2Z+W;(四物質(zhì)均為氣體)。達(dá)到平衡時(shí)VA=1.2aL,試回答:①A中X的轉(zhuǎn)化率αA=______________②A、B中X的轉(zhuǎn)化率αA______αB(填“>、=、<”)。③打開(kāi)閥門(mén),一段時(shí)間后又達(dá)到平衡時(shí),A的體積為_(kāi)__L(連通管中的氣體體積不計(jì))

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】A、S原子最外層有2個(gè)未成對(duì)電子,分別與2個(gè)H原子形成共用電子對(duì),因此只能形成H2S,H3S違背了共價(jià)鍵的飽和性,A正確。B、H3O+離子中,有兩個(gè)H原子與O原子形成普通共價(jià)鍵,還有一個(gè)H+與O原子形成配位鍵,沒(méi)有違背共價(jià)鍵的飽和性,B錯(cuò)誤。C、共價(jià)鍵中比含有一個(gè)δ鍵,這是一種電子云通過(guò)“頭碰頭”形式重疊形成的,因此共價(jià)鍵具有方向性,但是H原子電子云呈球形對(duì)稱(chēng),因此H原子與H原子電子云采用“頭碰頭”形成δ鍵時(shí)沒(méi)有方向性,C錯(cuò)誤。D、兩個(gè)原子形成共價(jià)鍵時(shí),電子云發(fā)生重疊,原子軌道并不發(fā)生重疊,D錯(cuò)誤。正確答案A。2、D【分析】

【詳解】①任何反應(yīng)都伴隨著能量變化,若體系的溫度不再改變,則反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正確;②對(duì)于反應(yīng)前后氣體體積相等的反應(yīng),若體系的壓強(qiáng)不再改變,則反應(yīng)不一定處于平衡狀態(tài),錯(cuò)誤;③若各組分的濃度不再改變,則反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正確;④各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變,則各組分的物質(zhì)的量都不變,反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正確;⑤反應(yīng)速率v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q,表示的狀態(tài)可能是平衡狀態(tài),也可能是非平衡狀態(tài),錯(cuò)誤;⑥單位時(shí)間內(nèi)mmolA斷鍵反應(yīng),必然同時(shí)形成pmolC成鍵反應(yīng),同時(shí)pmolC也斷鍵反應(yīng),則C的濃度不變,反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正確。故可以判斷反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的是①③④⑥,選項(xiàng)D正確。3、D【解析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算公式及影響化學(xué)反應(yīng)速率的外因進(jìn)行分析?!驹斀狻緼項(xiàng):催化劑能降低正、逆反應(yīng)的活化能,同等程度地改變正、逆反應(yīng)的速率。A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng):若在恒容時(shí)向體系中通入稀有氣體,體系壓強(qiáng)變大,但各反應(yīng)物的濃度不變,因此反應(yīng)速率也不變。B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng):降低溫度,反應(yīng)速率減小,達(dá)到化學(xué)平衡所需時(shí)間變長(zhǎng)。C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng):根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的定義,SO3(g)的平均生成速率為v=(c2-c1)/(t2-t1)。D項(xiàng)正確。本題選D。4、B【分析】既有氧化性又有還原性的應(yīng)是元素化合價(jià)既能升高又能降低的物質(zhì)。【詳解】A.鐵單質(zhì)化合價(jià)只能升高不能降低,所以只有還原性,故A錯(cuò)誤;B.亞鐵離子化合價(jià)既能升高又能降低,既有氧化性又有還原性,故B正確;C.鐵離子化合價(jià)只能降低不能升高,只有氧化性,故C錯(cuò)誤;D.鋁離子化合價(jià)只能降低不能升高,只有氧化性,故D錯(cuò)誤;故答案選B。5、C【詳解】A.碳酸鈣難溶于水,幾乎不水解,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.銨根離子結(jié)合水電離出來(lái)的氫氧根,使溶液中的氫離子濃度偏高,溶液顯酸性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.醋酸根與水電離出來(lái)的氫離子結(jié)合,使溶液中的氫氧根離子濃度偏高,溶液顯堿性,C項(xiàng)正確;D.硫酸鈉是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶于水電離以后不水解,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】6、B【分析】縮小體積增大壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)不變;升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增加;使用催化劑,分子的能量不變;增大反應(yīng)物濃度,活化分子百分?jǐn)?shù)不變;【詳解】縮小體積增大壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)不變,故A錯(cuò)誤;升高溫度,分子能量增加,活化分子數(shù)增多,活化分子百分?jǐn)?shù)增加,所以化學(xué)反應(yīng)速率增大,故B正確;使用催化劑,分子的能量不變,活化能降低,活化分子百分?jǐn)?shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率增大,故C錯(cuò)誤;加入反應(yīng)物,增加分子總數(shù),而活化分子百分?jǐn)?shù)不變,單位體積活化分子的總數(shù)增多,化學(xué)反應(yīng)速率增大,故D錯(cuò)誤;【點(diǎn)睛】本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,注意溫度、濃度、壓強(qiáng)、催化劑對(duì)活化分子數(shù)、活化分子百分?jǐn)?shù)、活化能的影響;以及對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。7、C【解析】升高溫度可加快反應(yīng)速率,且不影響生成的氫氣總量,A錯(cuò)誤;鋁片改為等質(zhì)量的鋁粉,增大反應(yīng)物與酸的接觸面積,反應(yīng)速率加快,B錯(cuò)誤;加入少量CuSO4溶液,鋁與硫酸銅反應(yīng)置換出銅,形成原電池,反應(yīng)速率加快,由于鋁片的量減少,所以影響了生成氫氣總量,C正確;加入濃度較大的鹽酸,速率加快,但不影響生成的氫氣總量,D錯(cuò)誤;正確答案:C。8、D【解析】A、設(shè)達(dá)平衡后B的物質(zhì)的量減少nmol,則A的物質(zhì)的量減少2nmol,C的物質(zhì)的量增加xnmol,平衡時(shí)A、B、C的物質(zhì)的量分別是(mol):a-2n、a-n、xn,所以(a-2n):(a-n)=1:3,解得n=0.4a,(a-2n):(xn)=1:4,x=2,正確;B、N是恒溫恒容條件,由圖III可知,氣體的密度逐漸增大,說(shuō)明氣體的質(zhì)量逐漸增加,若A、B都是氣體,則混合氣體的密度會(huì)一直不變,所以A、B中只有一種是氣態(tài),正確;C、A為氣體,B為非氣體,則該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變的可逆反應(yīng),恒溫恒壓與恒溫恒容達(dá)到的平衡是等效的,所以平衡時(shí)M、N中C的物質(zhì)的量相等,正確;D、若A、B均為氣體,M平衡后的容器的壓強(qiáng)大于N容器,所以由M容器達(dá)到N容器的平衡狀態(tài),需要減小壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),M中A的轉(zhuǎn)化率減小后與N中A的轉(zhuǎn)化率相同,所以原平衡時(shí)M中A的轉(zhuǎn)化率大于N中A的轉(zhuǎn)化率,錯(cuò)誤;答案選D。9、C【解析】試題分析:A.因該燃料電池是在酸性電解質(zhì)中工作,所以正極反應(yīng)為:O2+4e-+4H+=2H2O,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.a與電池正極相連,a為電解池陽(yáng)極,b與電池的負(fù)極相連,b為電解池陽(yáng)極,若用此裝置在鐵表面鍍銅時(shí),a為銅,b為鐵,溶液中銅離子濃度不變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.a極是粗銅,b極是純銅時(shí),為粗銅的精煉,電解時(shí),a極逐漸溶解,b極上有銅析出,符合精煉銅原理,C項(xiàng)正確;D.電解CuSO4溶液時(shí),a極產(chǎn)生的氣體為O2,產(chǎn)生1molO2需4mol電子,所以需要燃料電池的2molH2,二者的體積并不相等,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。考點(diǎn):考查原電池、電解池的工作原理。10、A【解析】A.碘易溶于苯且苯不溶于水,可選擇苯萃取碘水中的碘,故A正確;B.配置0.1mol·L-1NaCl溶液時(shí),若缺少洗滌步驟,溶質(zhì)減小,會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低,故B錯(cuò)誤;C.用潔凈的鉑絲蘸取某溶液于酒精燈外焰上灼燒,顯黃色,但沒(méi)有透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察,無(wú)法判斷該溶液中是否含K+,故C錯(cuò)誤;D.某無(wú)色溶液中滴加氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,再加稀鹽酸沉淀不消失,此沉淀可能是AgCl,不能證明原溶液中含有SO42-,故D錯(cuò)誤;故答案為A。11、B【詳解】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比分析,已知v(A)、v(B)、v(C)、v(D)之間有以下關(guān)系5v(A)=4v(B),v(A)=v(C),6v(B)=5v(D),A、B、C、D的化學(xué)計(jì)量數(shù)比為4:5:4:6,反應(yīng)可表示為4A+5B=4C+6D。答案選B。12、D【解析】試題分析:①固體或純液體濃度是定值,增加碳的物質(zhì)的量,濃度不變,平衡不移動(dòng),故說(shuō)法錯(cuò)誤;②增大N2的濃度時(shí),根據(jù)勒夏特列原理,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但N2的轉(zhuǎn)化率減小,故說(shuō)法不正確;③H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g),減小容器體積,根據(jù)勒夏特列原理,平衡不移動(dòng),故說(shuō)法不正確;不正確;④恒壓狀態(tài)下,充入非反應(yīng)氣體,各組分的濃度減小,平衡向物質(zhì)的量濃度增大的方向移動(dòng),故說(shuō)法不正確,選項(xiàng)D符合題意??键c(diǎn):考查勒夏特列原理等知識(shí)。13、B【詳解】A.加水促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,電離平衡向右移動(dòng),故A不選;B.加入CH3COONa固體,增大了CH3COO-濃度,平衡逆向移動(dòng),故B選;C.弱電解質(zhì)的電離是吸熱過(guò)程,升溫促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,電離平衡正向移動(dòng),故C不選;D.加入NaCl固體,對(duì)平衡無(wú)影響,故D不選;故選B。14、B【分析】醋酸是弱酸存在電離平衡,當(dāng)n(CH3COO-)=0.01mol時(shí),n(CH3COOH)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于0.01mol,據(jù)電荷守恒,鹽酸中n(H+)=n(Cl-),醋酸中n(H+)=n(CH3COO-),n(Cl-)=n(CH3COO-)=0.01mol,則氫離子濃度相同,溶液pH相同,加水稀釋時(shí),醋酸電離平衡正向移動(dòng),醋酸溶液中氫離子物質(zhì)的量增大,而鹽酸溶液中氫離子物質(zhì)的量不變,據(jù)此分析。【詳解】A.醋酸是弱酸存在電離平衡,當(dāng)n(CH3COO-)=0.01mol時(shí),n(CH3COOH)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于0.01mol,c(CH3COOH)==>0.01mol/L,鹽酸是強(qiáng)酸,c(HCl)===0.01mol/L,故A不符合題意;B.據(jù)電荷守恒,鹽酸中n(H+)=n(Cl-),醋酸中n(H+)=n(CH3COO-),n(Cl-)=n(CH3COO-)=0.01mol,則鹽酸和醋酸中氫離子物質(zhì)的量相同,溶液的體積相同,濃度相同,醋酸溶液和鹽酸的pH相等,故B符合題意;C.醋酸是弱酸存在電離平衡,當(dāng)n(CH3COO-)=0.01mol時(shí),n(CH3COOH)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于0.01mol,與NaOH完全中和時(shí),醋酸消耗的NaOH多于鹽酸,故C不符合題意;D.加水稀釋時(shí),醋酸電離平衡正向移動(dòng),醋酸溶液中氫離子物質(zhì)的量增大,而鹽酸溶液中氫離子物質(zhì)的量不變,所以分別用水稀釋相同倍數(shù)后,所得溶液中:n(Cl-)<n(CH3COO-),故D不符合題意;答案選B。15、D【解析】考查常見(jiàn)有機(jī)物的用途,屬于基礎(chǔ)題。【詳解】A項(xiàng):乙烯有催熟水果的生理作用。A項(xiàng)正確;B項(xiàng):丙三醇分子中的羥基能與水分子形成氫鍵,因而有吸水保水的作用。B項(xiàng)正確;C項(xiàng):乙二醇水溶液凝固點(diǎn)較低,常作抗凍劑。C項(xiàng)正確;D項(xiàng):甲醛水溶液能殺菌、防腐,但不能用于食品保鮮。D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選D。16、A【解析】A.烷烴的通式為CnH2n+2,則符合此通式的烴必為烷烴,選項(xiàng)A正確;B.通式為CnH2n的烴,可以是烯烴,也可能是環(huán)烷烴,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.分子式為C4H6的烴可能是炔烴,也可能是二烯烴,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.分子量為128的烴,若是鏈烴,其組成應(yīng)為C9H20,符合烷烴通式。若考慮C、H的相對(duì)原子質(zhì)量關(guān)系,分子量為128的烴,其組成也可為C10H8,其結(jié)構(gòu)應(yīng)為,則不是烷烴,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、H2CAl3+Mg2+Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑Na[Al(OH)4]Al3++4OH—==[Al(OH)4]—Mg2++2OH—==Mg(OH)2↓【分析】本題主要考查鎂、鋁相關(guān)知識(shí)。C與稀硫酸不發(fā)生反應(yīng),故固體Z為C,Mg、Al為活潑金屬,能與非氧化性酸反應(yīng)置換出H2,并生成相應(yīng)的鹽,故氣體X為H2,濾液Y中溶質(zhì)為H2SO4、MgSO4、Al2(SO4)3;加入過(guò)量的NaOH溶液后,生成可溶性的Na[Al(OH)4]和Na2SO4以及難溶物Mg(OH)2,由此分析作答。【詳解】(1)由上述分析可知,氣體X為H2;固體Z為C;(2)由上述分析可知,濾液Y中還含有的陽(yáng)離子為Mg2+、Al3+;其中鎂和稀硫酸的反應(yīng)的方程式為:Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑;(3)由上述分析可知,濾液N中還含有的溶質(zhì)為Na[Al(OH)4];生成Na[Al(OH)4]的離子方程式為:Al3++4OH-==[Al(OH)4]-;(4)固體M為Mg(OH)2,生成Mg(OH)2的離子方程式為:Mg2++2OH-==Mg(OH)2↓18、CH2=CHCH2OHCH2OHCHOHCH2OH+CH2=CHCOOHCH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2+H2OCl2CH2ClCHClCH2ClNaOH溶液、加熱【分析】根據(jù)流程圖,丙烯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl與NaOH溶液在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成CH2=CHCH2OH,即A;A中的羥基被氧化生成CH2=CHCHO,B被氧化生成C,則C為CH2=CHCOOH;油脂在酸性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸和丙三醇,則D為丙三醇,丙三醇與C反應(yīng)生成酯和水。【詳解】(1)分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CHCH2OH;(2)E是由丙三醇和CH2=CHCOOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成的兩種含碳碳雙鍵的酯的混合物,則E為CH2OHCH(CH2OH)OOCCH=CH2或CH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2,反應(yīng)的方程式為CH2OHCHOHCH2OH+CH2=CHCOOHCH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2+H2O;(3)丙烯與氯氣在500℃的條件下,發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2ClCHClCH2Cl,再與NaOH溶液共熱的條件下生成丙三醇。19、溫度1.0溶液褪色時(shí)間/s5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2Ob20.00錐形瓶中顏色變色2偏小【詳解】(1)探究影響化學(xué)反應(yīng)速率因素,要求其他條件不變,即①②探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;混合溶液的總體積都是6.0mL,因此a=1.0;反應(yīng)的快慢是通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液的褪色快慢來(lái)確定的,因此乙中要測(cè)定的物理量是溶液褪色時(shí)間,單位為s;(2)草酸具有還原性,高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,把C轉(zhuǎn)化成CO2,本身被還原成Mn2+,根據(jù)化合價(jià)升降法,進(jìn)行配平,因此離子反應(yīng)方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;(3)酸式滴定管盛放酸性溶液和氧化性物質(zhì),堿式滴定管只能盛放堿性溶液,即b正確;(4)滴定前刻度為0.90ml,滴定后刻度是20.90ml,消耗高錳酸鉀的體積為(20.90-0.90)mL=20.00mL;(5)滴定過(guò)程中,眼睛應(yīng)注視錐形瓶中溶液顏色變化;(6)100mL溶液中草酸物質(zhì)的量為20×10-3×0.05×5×100/(2×25)mol=0.01mol,1.260÷(90+18x)=0.01,解得x=2;未用待盛液潤(rùn)洗滴定管,稀釋標(biāo)準(zhǔn)液,消耗高錳酸鉀體積增大,草酸的質(zhì)量增大,x偏小。20、CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OBC液體分層,油狀液體在下若發(fā)生取代反應(yīng),生成HBr,水溶液pH明顯減?。蝗舭l(fā)生加成反應(yīng)水溶液的pH將增大NaOH溶液除去SO2氣體品紅溶液B【分析】乙醇在濃硫酸作用下、170℃時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,生成的乙烯中一般會(huì)混有二氧化硫等雜質(zhì),乙烯和二氧化硫都能使溴水褪色,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)該實(shí)驗(yàn)中生成乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,故答案為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;(2)溴水褪色的現(xiàn)象不能證明反應(yīng)中有乙烯生成且乙烯具有不飽和性,是因?yàn)橐蚁┲锌赡芑煊卸趸?,溴水與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng),也能使溴水褪色,因此使溴水褪色的反應(yīng),未必是加成反應(yīng),也未必是乙烯,故答案為:BC;(3)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,1,2-二溴乙烷密度大于水在試管底層為油狀物質(zhì),因此試管Ⅱ中液體分層,且油狀液體在下層,可證明反應(yīng)中有乙烯生成;實(shí)驗(yàn)中若發(fā)生取代反應(yīng),則生成HBr,水溶液pH明顯減?。蝗舭l(fā)生加成反應(yīng),水溶液的pH將增大,因此驗(yàn)證這一反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng),可用pH試紙來(lái)測(cè)試反應(yīng)后溶液的酸性,故答案為:液體分層,油狀液體在下層;若發(fā)生取代反應(yīng),生成HBr,水溶液pH明顯減小;若發(fā)生加成反應(yīng)水溶液的pH將增大;(4)要驗(yàn)證產(chǎn)物中有乙烯生成,且乙烯具有不飽和性,需要除去二氧化硫氣體,因此需要在Ⅰ和和Ⅱ之間增加的裝置的A中加入NaOH溶液,除去SO2氣體;B中加入品紅溶液,檢驗(yàn)SO2是否除盡,故答案為:NaOH溶液;除去SO2氣體;品紅溶液;(5)廢液冷卻后倒入空廢液缸中,不能倒入下水道中,防止污染地下水,且硫酸稀釋時(shí)應(yīng)將硫酸注入水中,只有B合理,故答案為:B?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(4),要注意理解實(shí)驗(yàn)的目的,需要除去二氧化

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論