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文檔簡介
2026屆浙江省五校聯(lián)考化學(xué)高二上期中統(tǒng)考模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有機反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是A.+Cl2+HClB.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC.ClCH2CH=CH2+NaOHHOCH2CH=CH2+NaClD.+HNO3+H2O2、如圖所示,向A和B中都充人2molX和2molY,起始VA=0.8aL,VB=aL保持溫度不變,在有催化劑的條件下,兩容器中各自發(fā)生下列反應(yīng):X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g)ΔH<0達到平衡時,VA=0.9aL,則下列說法錯誤的是A.兩容器中達到平衡的時間A<BB.打開K達到新平衡后,升高B容器溫度,A容器體積相比原平衡狀態(tài)時一定增大C.A容器中X的轉(zhuǎn)化率為25%,且比B容器中的X的轉(zhuǎn)化率小D.打開K一段時間達平衡時,A的體積為0.8aL(連通管中的氣體體積不計)3、下列物質(zhì)中,屬于目前世界上用量最大、用途最廣的合金是A.青銅 B.鋼材 C.18K金 D.鈦合金4、下列對電負性的理解不正確的是()A.電負性是人為規(guī)定的一個相對數(shù)值,不是絕對標準B.元素電負性的大小反映了元素原子對鍵合電子吸引力的大小C.元素的電負性越大,則元素的非金屬性越強D.元素的電負性是元素固有的性質(zhì),與原子結(jié)構(gòu)無關(guān)5、K2FeO4是一種多功能、高效水處理劑。它屬于()A.酸 B.堿 C.鹽 D.氧化物6、有機物結(jié)構(gòu)理論中有一個重要的觀點:有機物分子中原子間或原子團間可以產(chǎn)生相互影響,從而導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同,以下的事實不能說明此觀點的是()A.ClCH2COOH的酸性比CH3COOH酸性強B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇則很難C.HOOCCH2CHO既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生酯化反應(yīng)D.丙酮分子(CH3COCH3)中的氫原子比乙烷分子中的氫原子更易發(fā)生鹵代反應(yīng)7、在一個密閉容器中充入1molH2和1molI2,壓強為p(Pa),并在一定溫度下使其發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)=2HI(g)△H<0(1)保持容器容積不變,向其中加入1molH2,反應(yīng)速率如何變化?(2)保持容器容積不變,向其中加入1molN2,平衡移動的方向。(3)保持容器內(nèi)壓強不變,向其中加入1molN2,反應(yīng)速率如何變化?(4)保持容器壓強不變,向其中加1molH2和1molI2,平衡移動的方向。下列回答正確的是:A.減慢;向左;不變;正向B.加快;不移動;不變,不移動C.加快;向左;不變;正向D.加快;不移動;減慢,不移動8、下列各組元素在周期表中位于同一主族的是A.Na、Mg B.N、O C.F、Cl D.Al、Si9、如圖所示,甲池的總反應(yīng)式為:,下列關(guān)于該電池工作時的說法正確的是A.該裝置工作時,Ag電極上有氣體生成B.甲池中負極反應(yīng)為C.甲池和乙池中的溶液的pH均減小D.當(dāng)甲池中消耗
時,乙池中理論上最多產(chǎn)生固體10、已知:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g),△H=—1025kJ/mol,該反應(yīng)是一個可逆反應(yīng),若反應(yīng)物起始的物質(zhì)的量相同,下列關(guān)于該反應(yīng)的示意圖不正確的是A.B.C.D.11、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法正確的是A.將(NH4)2SO4、CuSO4溶液分別加入蛋白質(zhì)溶液中,都出現(xiàn)沉淀,二者均可使人中毒B.塑料的老化是由于與空氣中的氧氣發(fā)生了加成反應(yīng)C.在米湯中加入食鹽,可以檢驗食鹽中是否加碘D.可用與足量氫氧化鈉溶液混合并加熱的方法區(qū)分地溝油與礦物油12、下列敘述正確的是:A.化學(xué)反應(yīng)一定只伴隨熱量的變化B.凡是吸熱或放熱過程中熱量的變化均稱為反應(yīng)熱C.若△H<0,則反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量D.若△H>0,則反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量13、下列說法不正確的是()A.基態(tài)氧原子與基態(tài)氮原子中未成對電子數(shù)之比是2∶3B.基態(tài)氮原子與基態(tài)磷原子中未成對電子數(shù)之比是1∶1C.基態(tài)碳原子與基態(tài)氮原子中未成對電子數(shù)之比是3∶4D.基態(tài)銅原子中未成對電子數(shù)是114、下列事實不能用勒沙特列原理解釋的是A.濃度均為0.1mol·L-1的新制氯水,加入少量NaHSO3晶體,片刻后,溶液中HClO分子的濃度減小B.室溫下,將1mLpH=3的醋酸溶液加水稀釋至100mL后,測得其pH<5C.在硫化氫水溶液中加入堿有利于S2—的生成D.增大壓強更利于合成氨反應(yīng)15、目前,我國許多城市和地區(qū)定期公布空氣質(zhì)量報告,在空氣質(zhì)量報告中,一般不涉及()A.CO2 B.SO2 C.NO2 D.可吸入顆粒物16、下列敘述正確的是A.反應(yīng)①為加成反應(yīng)B.反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C.反應(yīng)③為取代反應(yīng),有機產(chǎn)物密度比水小D.反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生反應(yīng),因為苯分子含有三個碳碳雙鍵二、非選擇題(本題包括5小題)17、萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成α萜品醇G的路線之一如下:已知:請回答下列問題:(1)A所含官能團的名稱是_____。(2)B的分子式為_____;寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______________。①核磁共振氫譜有2個吸收峰②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(3)B→C、E→F的反應(yīng)類型分別為_____、_____。(4)C→D的化學(xué)方程式為_____。(5)通過常溫下的反應(yīng),區(qū)別E、F和G的試劑是_____和_____。18、(1)下列物質(zhì)中,屬于弱電解質(zhì)的是(填序號,下同)______,屬于非電解質(zhì)是_____。①硫酸氫鈉固體②冰醋酸③蔗糖④氯化氫氣體⑤硫酸鋇⑥氨氣⑦次氯酸鈉(2)寫出下列物質(zhì)在水中的電離方程式:醋酸:______。次氯酸鈉:______。(3)甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1mol?L-1、0.1mol?L-1,則c(OH﹣)甲:c(OH﹣)乙________10(填“大于”、“等于”或“小于”)。(4)現(xiàn)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,甲、乙、丙三種溶液中由水電離出的c(OH﹣)的大小關(guān)系為_____。19、I.實驗室用50mL0.50mol/L鹽酸、50mL0.55mol/LNaOH溶液和如圖所示裝置,進行測定中和熱的實驗,得到表中的數(shù)據(jù):實驗次數(shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃鹽酸NaOH溶液120.220.323.7220.320.523.8321.521.624.9完成下列問題:(1)圖中實驗裝置中尚缺少的玻璃儀器是____________________________.(2)在操作正確的前提下,提高中和熱測定準確性的關(guān)鍵是________________________.(3)根據(jù)上表中所測數(shù)據(jù)進行計算,則該實驗測得的中和熱△H=_________[鹽酸和NaOH溶液的密度按1g/cm3計算,反應(yīng)后混合溶液的比熱容(c)按4.18J/(g·℃)計算].(4)如用0.5mol/L的鹽酸與NaOH固體進行實驗,則實驗中測得的“中和熱”數(shù)值將_____(填“偏大”、“偏小”、“不變”).如改用60mL0.5moI/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的NaOH溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,所放出的熱量______(填“相等”或“不相等”),所求中和熱_____(填“相等”或“不相等”)。(5)上述實驗結(jié)果數(shù)值與57.3相比有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是(填字母)______.A.測量鹽酸的溫度后,溫度計沒有用水沖洗干凈B.把量筒中的氫氧化鈉溶液倒入小燒杯時動作遲緩C.做本實驗的當(dāng)天室溫較高D.在量取NaOH溶液時仰視計數(shù)E.大燒杯的蓋扳中間小孔太大。Ⅱ.某小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)來探究“外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實驗時,先分別量取兩種溶液,然后倒入試管中迅速振蕩混合均勻,開始計時,通過褪色所需時間來判斷反應(yīng)的快慢。該小組設(shè)計了如下方案:(1)已知反應(yīng)后H2C2O4轉(zhuǎn)化為CO2逸出,KMnO4轉(zhuǎn)化為MnSO4,為了觀察到紫色褪去,H2C2O4與KMnO4初始的物質(zhì)的量需要滿足的關(guān)系為n(H2C2O4):n(KMnO4)≥_______。(2)試驗編號②和③探究的內(nèi)容是_____________。(3)實驗①測得KMnO4溶液的褪色時間為40s,忽略混合前后溶液體積的微小變化,這段時間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=__________mol·L-1·min-1。20、某小組以醋酸為例探究弱酸的性質(zhì)。(1)實驗一:探究酸的強弱對酸與鎂條反應(yīng)速率的影響。①設(shè)計實驗方案如下表,表中c=________mol·L-1。編號酸的種類酸的濃度/mol·L-1酸的體積/mL鎂條質(zhì)量/g1醋酸1.0102.02鹽酸c102.0②實驗步驟:a)檢查裝置(下圖)的氣密性后,添加藥品;b)反應(yīng)開始后,___________________________(填寫操作);c)將所記錄的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為曲線圖(右圖)。③寫出0~5min醋酸、鹽酸與鎂條反應(yīng)的反應(yīng)速率變化規(guī)律:____________。(2)實驗二:現(xiàn)有一瓶醋酸溶液,常溫下測定其中醋酸的電離程度(已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)的百分比)。設(shè)計實驗方案,將待測物理量和對應(yīng)的測定方法填寫在下表中。待測物理量測定方法①__________量取25.00mL醋酸溶液于錐形瓶中,滴加指示劑,將0.1000mol·L-1NaOH標準溶液裝入堿式滴定管中,滴定至終點,記錄數(shù)據(jù).重復(fù)滴定2次.②_________________________________________________21、已知H2O2、KMnO4、NaClO、K2Cr2O7均具有強氧化性。將溶液中的Cu2+、Fe2+、Fe3+沉淀為氫氧化物,需溶液的pH分別為6.4、9.6、3.7?,F(xiàn)有含F(xiàn)eCl2雜質(zhì)的氯化銅晶體(CuCl2·2H2O),為制取純凈的CuCl2·2H2O,首先將其制成水溶液,然后按圖所示步驟進行提純:請回答下列問題:(1)本實驗最適合的氧化劑X是________(填序號)。A.K2Cr2O7B.NaClOC.H2O2D.KMnO4(2)物質(zhì)Y是____________________________________。(3)加氧化劑X的有關(guān)離子方程式是_______________________________。(4)加氧化劑X的目的是_____________________________________________。(5)為什么不能直接蒸發(fā)結(jié)晶得到CuCl2·2H2O晶體?____________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【詳解】A.+Cl2+HCl,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng);B.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,該反應(yīng)屬于醇類的催化氧化反應(yīng);C.ClCH2CH=CH2+NaOHHOCH2CH=CH2+NaCl,該反應(yīng)屬于鹵代烴的水解反應(yīng),也是取代反應(yīng);D.+HNO3+H2O,該反應(yīng)屬于苯的硝化反應(yīng),也是取代反應(yīng)。綜上所述,,不屬于取代反應(yīng)的是B。2、B【詳解】根據(jù)圖象知,A保持恒壓狀態(tài),B保持恒容狀態(tài);A.起始時VA=0.8aL,VB=aL,A裝置中的濃度大于B裝置中的濃度,但隨著反應(yīng)的進行,最終VA=0.9aL,仍然A裝置中的濃度大于B裝置中的濃度,所以兩容器中達到平衡的時間A<B,故A正確;B.反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g)ΔH<0,所以升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,但升高溫度,氣體膨脹,體積增大,所以則A容器的體積可能增大,也可能減小,故B錯誤;C.達到平衡時,VA=0.9aL,等壓、等溫條件下,氣體的體積之比等于氣體的物質(zhì)的量之比,所以平衡后混合氣體的物質(zhì)的量是×0.9=4.5mol,設(shè)參加反應(yīng)的A的物質(zhì)的量為mmol,則:即2-m+2-m+2m+m=4.5m,計算得出m=0.5,所以X
物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率=×100%=25%;B裝置是在恒容條件下,反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動時,混合氣體的物質(zhì)的量增大,導(dǎo)致容器內(nèi)氣體壓強增大,
增大壓強能抑制X的轉(zhuǎn)化率,故A比
B容器中X的轉(zhuǎn)化率小,故C
正確;D.打開K達新平衡等效為A中到達的平衡,X的轉(zhuǎn)化率為25%,參加反應(yīng)的X的總的物質(zhì)的量為4mol×25%=1mol,故平衡后容器內(nèi)總的物質(zhì)的量為
3+3+2+1=9mol,氣體的體積之比等于氣體的物質(zhì)的量之比,則總?cè)萜鞯捏w積為×9mol=1.8aL,則VA=1.8aL-aL=0.8aL,故D正確;答案選B。3、B【詳解】目前世界上用量最大的合金是鐵合金,即鋼材,故選B。4、D【解析】A.電負性是人為規(guī)定的一個相對數(shù)值,不是絕對標準,A正確;B.元素電負性的大小反映了元素原子對鍵合電子吸引力的大小,B正確;C.元素的電負性越大,則元素的非金屬性越強,C正確;D.一般來說,同周期從左到右主族元素的電負性逐漸增大,同主族元素從上到下元素的電負性逐漸減小,因此電負性與原子結(jié)構(gòu)有關(guān),D錯誤。答案選D。5、C【分析】酸是電離時產(chǎn)生的陽離子全部都是氫離子的化合物;堿是電離時產(chǎn)生的陰離子全部都是氫氧根離子的化合物;鹽是電離時生成金屬陽離子(或銨根離子)和酸根離子的化合物;氧化物是指氧元素與另外一種化學(xué)元素組成的二元化合物;結(jié)合鹽的概念進行分析判斷?!驹斀狻縆2FeO4電離方程式為K2FeO4=2K++FeO42-,K2FeO4是由金屬陽離子鉀離子和酸根離子高鐵酸根離子構(gòu)成的化合物,所以K2FeO4屬于鹽,C項正確。6、C【詳解】A.兩種物質(zhì)都含有羧基,具有酸性,但ClCH2COOH含有-Cl官能團,可說明氯原子對羧基有影響,A正確;B.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑,B正確;C.HOOCCH2CHO含有羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng),含有醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng),是由于含有的官能團導(dǎo)致,不是原子團之間相互影響,C錯誤;D.丙酮(CH3COCH3)分子與乙烷分子中甲基連接的基團不同,丙酮中甲基與C=O相連,丙酮中的氫原子比乙烷分子中氫原子更易被鹵素原子取代,說明羰基的影響使甲基中H原子比乙烷中氫原子更活潑,D正確;故選C?!军c晴】有機物分子中原子間或原子團間可以產(chǎn)生相互影響,從而導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。是高考信息給予題的主要命題方向,教材中的例子有:甲烷、苯不能使高錳酸鉀褪色,甲苯能使高錳酸鉀褪色,說明甲基和苯環(huán)能相互影響;苯、苯酚和溴的取代反應(yīng)也能說明羥基和苯環(huán)的相互影響。7、D【解析】在恒定溫度下,反應(yīng)速率的影響因素取決于濃度和壓強,濃度越大,反應(yīng)速率越大,如通入惰性氣體,參加反應(yīng)的物質(zhì)的濃度不變,則反應(yīng)速率不變,如壓強不變,通入惰性氣體,但體積增大,反應(yīng)物的濃度減小,則反應(yīng)速率減小,反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng)增大壓強平衡不移動,以此解答該題?!驹斀狻浚?)保持容器容積不變,向其中加入1molH2,反應(yīng)物濃度增大,反應(yīng)速率增大,故答案為加快;(2)保持容器容積不變,向其中加入1molN2,參加反應(yīng)的物質(zhì)的濃度不變,則反應(yīng)速率不變,故平衡不移動,答案為:不變;(3)保持容器內(nèi)氣體壓強不變,向其中加入1molN2,體積增大,反應(yīng)物的濃度減小,則反應(yīng)速率減小,故答案為減慢;(4)保持容器內(nèi)氣體壓強不變,向其中加入1molH2(g)和1molI2(g)相當(dāng)于增大壓強,因反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強平衡不移動。故答案為不移動。綜上所述,本題選D。【點睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率,側(cè)重于影響因素的考查,難度不大,注意把握影響因素,易錯點為(2)和(3),注意惰性氣體的特點。8、C【詳解】A.Na、Mg在同一周期,故不符合題意;B.N、O在同一周期,故不符合題意;C.F、Cl在同一主族,故符合題意;D.Al、Si在同一周期,故不符合題意;答案:C。9、C【解析】甲池能自發(fā)的發(fā)生氧化還原反應(yīng)而作原電池,通入肼的電極為負極,通入氧氣的電極為正極,負極反應(yīng)為N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,正極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-,乙池為電解池,陰極電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu、陽極反應(yīng)為4OH--4e-=2H2O+O2↑,A.通入肼的電極為負極,負極與陰極相連,銀極為陰極,銅離子得電子生成銅單質(zhì),選項A錯誤;B.甲池負極反應(yīng)為N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,氫離子不能在堿性溶液中出現(xiàn),選項B錯誤;C.甲池生成水,導(dǎo)致溶液中KOH濃度降低,則溶液pH減小,乙池中氫氧根離子放電,導(dǎo)致溶液pH減小,選項C正確;D.甲池N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,消耗0.1molN2H4時,轉(zhuǎn)移0.4mol電子,乙池Cu2++2e-=Cu,產(chǎn)生0.2mol銅,為12.8g固體,選項D錯誤。答案選C。點睛:本題考查了原電池和電解池原理,根據(jù)電極反應(yīng)確定電極上的生成物及溶液pH變化,難點是電極反應(yīng)式的書寫及計算。甲池能自發(fā)的發(fā)生氧化還原反應(yīng)而作原電池,通入肼的電極為負極,通入氧氣的電極為正極,負極反應(yīng)為N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,正極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-,乙池為電解池,陰極電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu、陽極反應(yīng)為4OH--4e-=2H2O+O2↑,據(jù)此分析解答。10、C【詳解】A、該反應(yīng)是一個反應(yīng)前后氣體體積增大的放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,導(dǎo)致一氧化氮的含量減少,故A正確。B、該反應(yīng)是一個反應(yīng)前后氣體體積增大的放熱反應(yīng),增大壓強平衡向逆反應(yīng)方向移動,導(dǎo)致一氧化氮的含量減少,故B正確。C、該反應(yīng)是一個反應(yīng)前后氣體體積增大的放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,導(dǎo)致一氧化氮的含量減少,故C錯誤。D、催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率但不影響化學(xué)平衡,催化劑能加快反應(yīng)速率縮短反應(yīng)到達平衡的時間,故D正確;故選C。11、D【詳解】A.(NH4)2SO4屬于輕金屬的鹽,不能使蛋白質(zhì)變性,不能使人中毒,A不正確;B.塑料的老化是由于與空氣中的氧氣發(fā)生了氧化反應(yīng),B不正確;C.食鹽中不含有碘單質(zhì),不能使淀粉變藍,不能用米湯檢驗,C不正確;D.地溝油屬于酯類,礦物油屬于烴類,加NaOH溶液并加熱,前者分層現(xiàn)象消失,后者分層現(xiàn)象不消失,D正確;故選D。12、C【詳解】A.化學(xué)反應(yīng)有能量變化,可能表現(xiàn)為熱量的形式或電能的形式或光能的形式,故錯誤;B.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化才為反應(yīng)熱,故錯誤;C.若△H<0,即反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物總能量,故正確;D.若△H>0,即吸熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,故錯誤。故選C。13、C【詳解】A.基態(tài)氧原子未成對電子數(shù)為2,,基態(tài)氮原子中未成對電子數(shù)為3,兩者之比是2∶3,故A正確;B.基態(tài)氮原子未成對電子數(shù)為3,氮與磷在同一主族,所以基態(tài)磷原子中未成對電子數(shù)是3,兩者之比是1∶1,故B正確;C.基態(tài)碳原子未成對電子數(shù)為2,基態(tài)氮原子中未成對電子數(shù)為3,兩者未成對電子數(shù)之比是2∶3,故C錯誤;D.基態(tài)銅原子中未成對電子數(shù)是1,故D正確;答案:C。14、A【詳解】A.NaHSO3能被HClO氧化,HClO濃度減小,不能用勒夏特列原理解釋,選項A符合;B.存在電離平衡,加水稀釋有利于醋酸的電離平衡正向移動,能用勒夏特列原理解釋,選項B不符合;C.H2SH++HS-,HS-H++S2-,加入堿,能與氫離子反應(yīng),有利于平衡正向移動,有利于S2-的生成,能用勒夏特列原理解釋,選項C不符合;D.合成氨反應(yīng)為氣體體積縮小的反應(yīng),增大壓強平衡正向移動,更有利于合成氨,能用勒夏特列原理解釋,選項D不符合;答案選A。15、A【詳解】A.CO2不是污染性物質(zhì),空氣質(zhì)量報告不涉及CO2,A符合題意;B.空氣質(zhì)量報告涉及SO2,B不符合題意;C.空氣質(zhì)量報告涉及NO2,C不符合題意;D.空氣質(zhì)量報告涉及可吸入顆粒物,D不符合題意;答案選A。16、B【詳解】A.苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,屬于取代反應(yīng),故A錯誤;B.苯燃燒為氧化反應(yīng),生成二氧化碳和水,苯最簡式為CH,含碳量較高,所以苯燃燒現(xiàn)象為火焰明亮并伴有濃煙,故B正確;C.苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水兩種產(chǎn)物,硝基苯的密度比水大,故C錯誤;D.苯分子中不含碳碳雙鍵和碳碳單鍵,是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊鍵,故D錯誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基羰基C8H14O3取代反應(yīng)酯化反應(yīng)NaHCO3溶液Na【分析】根據(jù)C生成D的反應(yīng)條件可知,C中含有鹵素原子,則B與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為,發(fā)生消去反應(yīng)生成D,D為,D酸化得到E,E為,E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)發(fā)生信息反應(yīng)生成G,結(jié)合F與G的結(jié)構(gòu)可知,Y為CH3MgBr,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)由有機物A的結(jié)構(gòu)可知,A中含有羰基、羧基,故答案為羰基、羧基;(2)由B的結(jié)構(gòu)簡式可知,B的分子式為C8H14O3,B的同分異構(gòu)體中,核磁共振氫譜有2個吸收峰,說明分子中含有2種H原子,由B的結(jié)構(gòu)可知,分子中H原子數(shù)目很多,故該同分異構(gòu)體為對稱結(jié)構(gòu);能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,且為2個-CHO,其余的H原子以甲基形式存在,故符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為C8H14O3;;(3)根據(jù)上面的分析可知,由B到C的反應(yīng)是B與溴化氫發(fā)生的取代反應(yīng),E→F發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,故答案為取代反應(yīng);酯化(取代)反應(yīng);(4)由上面的分析可知,C→D的反應(yīng)方程式為+2NaOH+NaBr+2H2O,故答案為+2NaOH+NaBr+2H2O;(5)E為,含有羧基;F為,含有碳碳雙鍵、酯基;G為,G中含有C=C雙鍵、醇羥基;利用羧基、羥基與鈉反應(yīng),酯基不反應(yīng),區(qū)別出F,再利用碳酸氫鈉與羧基反應(yīng)區(qū)別G與E,故答案為Na;NaHCO3溶液。【點睛】本題考查有機物的推斷與合成,充分利用有機物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件及反應(yīng)信息進行判斷,掌握官能團的性質(zhì)與理解反應(yīng)信息是關(guān)鍵。本題的難點為(2),要注意結(jié)構(gòu)的對稱性的思考。18、②③⑥CH3COOHCH3COO-+H+NaClO=Na++ClO-小于丙>甲=乙【分析】(1)部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì);(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡;次氯酸鈉是強電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+;(3)相同溶質(zhì)的弱電解質(zhì)溶液中,溶液濃度越小,電解質(zhì)的電離程度越大;(4)在任何物質(zhì)的水溶液中都存在水的電離平衡,根據(jù)溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度大小,判斷對水電離平衡影響,等濃度的H+、OH-對水電離的抑制程度相同?!驹斀狻?1)①硫酸氫鈉固體屬于鹽,熔融狀態(tài)和在水溶液里均能完全電離,屬于強電解質(zhì);②冰醋酸溶于水后能部分電離出醋酸根離子和氫離子,屬于弱電解質(zhì);③蔗糖在熔融狀態(tài)下和水溶液里均不能導(dǎo)電,屬于化合物,是非電解質(zhì);④氯化氫氣體溶于水完全電離,屬于強電解質(zhì);⑤硫酸鋇屬于鹽,熔融狀態(tài)下完全電離,屬于強電解質(zhì);⑥氨氣本身不能電離出自由移動的離子,屬于化合物,是非電解質(zhì);⑦次氯酸鈉屬于鹽,是你強電解質(zhì);故屬于弱電解質(zhì)的是②;屬于非電解質(zhì)是③⑥;(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+;次氯酸鈉是強電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+,其電離方程式為NaClO=Na++ClO-;(3)一水合氨是弱電解質(zhì),在溶液里存在電離平衡,氨水的濃度越大,一水合氨的電離程度越小,濃度越小,一水合氨的電離程度越大。甲瓶氨水的濃度是乙瓶氨水的濃度的10倍,根據(jù)弱電解質(zhì)的濃度越小,電離程度越大,可知甲瓶氨水的電離度比乙瓶氨水的電離度小,所以甲、乙兩瓶氨水中c(OH-)之比小于10;(4)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,c(OH-)=0.1mol/L;乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,c(H+)=0.1mol/L,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,由于醋酸是一元弱酸,主要以醋酸分子存在,電離產(chǎn)生的離子濃度很小,所以該溶液中c(H+)<<0.1mol/L,在三種溶液中都存在水的電離平衡:H2OH++OH-,加入的酸電離產(chǎn)生的H+或堿溶液中OH-對水的電離平衡起抑制作用,溶液中離子濃度越大,水電離程度就越小,水電離產(chǎn)生的H+或OH-濃度就越小,甲、乙、丙三種溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度:甲=乙>丙,則由水電離出的c(OH﹣)的大小關(guān)系為:丙>甲=乙。【點睛】本題考查了強弱電解質(zhì)判斷、非電解質(zhì)的判斷、弱電解質(zhì)電離平衡及影響因素、水的電離等知識點,清楚物質(zhì)的基本概念進行判斷,明確對于弱電解質(zhì)來說,越稀釋,電解質(zhì)電離程度越大;電解質(zhì)溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度越大,水電離程度就越小。19、環(huán)形玻璃攪拌棒提高裝置的保溫效果-56.8kJ·mol-1偏大不相等相等ABDE2.5(或5:2)其他條件不變,溫度對反應(yīng)速率的影響0.010【解析】I.(1)由裝置圖可知,裝置中尚缺少的玻璃儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)中和熱測定實驗的主要目的是測量反應(yīng)放出的熱量多少,所以提高中和熱測定準確性的關(guān)鍵是提高裝置的保溫效果。(3)從表格數(shù)據(jù)知,三次實驗溫度差的平均值為3.40℃,50mL0.50mol/L鹽酸、50mL0.55mol/LNaOH溶液的質(zhì)量m=100mL×1g/mL=100g,c=4.18J/(g·℃),代入Q=cm△T得生成0.025mol水放出的熱量Q=4.18J/(g·℃)×100g×3.40℃=1421.2J=1.4212kJ,所以生成1mol水放出熱量為1.4212kJ×1mol0.025mol=56.8kJ,則該實驗測得的中和熱△H=-56.8kJ·mol-1(4)氫氧化鈉固體溶于水放熱反應(yīng)映后溫度升高,計算所得的熱量偏大,所以實驗中測得的“中和熱”數(shù)值將偏大;反應(yīng)放出的熱量和所用的酸和堿的用量多少有關(guān),改用60mL0.5moI/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的NaOH溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,生成的水量增多,所放出的熱量偏高,但是中和熱均是強酸與強堿反應(yīng)生成1mol水時放出的熱,因此所求中和熱相等。本題正確答案為:偏大;不相等;相等(5)A.測量鹽酸的溫度后,溫度計沒有用水沖洗干凈,在測堿的溫度時,會發(fā)生酸堿中和,溫度計讀數(shù)變化值會減小,所以導(dǎo)致實驗中測得的中和熱數(shù)值偏小,故A正確;B.把量筒中的氫氧化鈉溶液倒入小燒杯時動作遲緩,會導(dǎo)致一部分熱量散失,實驗中測得的中和熱數(shù)值偏小,故B正確;C.做本實驗的室溫與反應(yīng)熱的數(shù)據(jù)無關(guān),故C錯誤;D.在量取NaOH溶液時仰視計數(shù),會使實際測量體積高于所要量的體積,由于堿過量,放出的熱不變,但溶液質(zhì)量變大,△T變小,導(dǎo)致實驗測得的中和熱數(shù)值偏低,故D正確;E.大燒杯的蓋扳中間小孔太大,會導(dǎo)致一部分熱量散失,導(dǎo)致實驗測得的中和熱數(shù)值偏低,故E正確;因此,本題正確答案為ABDE。Ⅱ.(1)根據(jù)反應(yīng)后H2C2O4轉(zhuǎn)化為CO2逸出,KMnO4轉(zhuǎn)化為MnSO4,利用化合價升降相等寫出反應(yīng)的化學(xué)方程是:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑;從方程式知,當(dāng)n(H2C2O4):n(KMnO4)=5:2=2.5時反應(yīng)恰好發(fā)生,為了觀察到紫色褪去,KMnO4的量應(yīng)少量,即n(H2C2O4):n(KMnO4)≥2.5。(2)實驗編號②和③除了溫度不同,其他條件完全相同,所以實驗編號②和③探究的內(nèi)容是其他條件不變,溫度對反應(yīng)速率的影響。(3)實驗①草酸的物質(zhì)的量為:0.10mol/L×0.002L=0.0002mol,高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.010mol/L×0.004L=0.00004mol,n(H2C2O4):n(KMnO4)=0.0002:0.00004=5:1,顯然草酸過量,高錳酸鉀完全反應(yīng),反應(yīng)開始時高錳酸鉀的濃度為:0.010mol/L×0.004L0.002L+0.004L=2這段時間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=23×0.010mol/L40s60s/min20、1.0每隔1min記錄一次生成H2的體積醋酸與鎂條反應(yīng)的速率隨時間變化不明顯;鹽酸與鎂條反應(yīng)開始階段反應(yīng)速率很快,一段時間后反應(yīng)速率明顯減小醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度H+的物質(zhì)的量濃度取適量醋酸溶液于燒杯中,用pH計測定溶液pH【解析】(1)①要探究酸的強弱對酸與鎂條反應(yīng)速率的影響,則必須保持其他影響反應(yīng)速率的因素保持一致,據(jù)此分析C的數(shù)值;②據(jù)圖可知,是要通過測量在相同的時間內(nèi)收集到的氫氣體積的大小來測量反應(yīng)速率,據(jù)此分析反應(yīng)開始后的操作;③通過圖象來分析單位時間內(nèi)氫氣的體積的變化可知醋酸、鹽酸與鎂條反應(yīng)的速率的變化情況;(2)醋酸的電離程度是已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)的百分比,故要求醋酸的電離程度,故應(yīng)測出醋酸溶液的濃度和溶液中H+的濃度,據(jù)此分析。①根據(jù)測定方法可知,此為酸堿中和滴定,可測出醋酸溶液的濃度;堿液應(yīng)盛放在堿式滴定管中;②由于①能測出醋酸溶液的濃度,故此步實驗的目的是測量溶液中H+的濃度,而若較精確的測量溶液的pH,用pH計。【詳解】(1)①要探究酸的強弱對酸與鎂條反應(yīng)速率的影響,則必須保持其他影響反應(yīng)速率的因素保持一致,故醋酸和鹽酸的濃度應(yīng)相同,故C也應(yīng)為1.0mol/L,故答案為:1.0;②據(jù)圖可知,是要通過測量在相同的時間段內(nèi)收集到的氫氣體積的大小來測量反應(yīng)速率,故在反應(yīng)開始后,應(yīng)每隔1min記錄一次生成H2的體積,故答案為:每隔1min記錄一次生成H2的體積;③通過圖象分析可知,單位時間內(nèi)醋酸與鎂條反應(yīng)生成氫氣的體積變化很小,即醋酸與鎂條的反應(yīng)速率變化不大;而鹽酸與鎂
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