執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一強化試題及答案一、最佳選擇題（共20題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意）1.關于藥物手性結(jié)構(gòu)對藥效的影響，下列說法錯誤的是A.氯胺酮的（+）異構(gòu)體為S構(gòu)型，麻醉作用強于（）異構(gòu)體B.右丙氧芬為鎮(zhèn)痛作用，左丙氧芬為鎮(zhèn)咳作用C.左氧氟沙星的抗菌活性是氧氟沙星的2倍D.沙利度胺（反應停）的（R）構(gòu)型具有致畸作用，（S）構(gòu)型具有鎮(zhèn)靜作用E.丙胺卡因的（R）異構(gòu)體代謝產(chǎn)物可引起高鐵血紅蛋白血癥答案：D解析：沙利度胺的（R）構(gòu)型具有鎮(zhèn)靜作用，（S）構(gòu)型具有致畸作用，故D錯誤。其余選項均正確描述了手性藥物的對映體差異。2.關于藥物劑型的重要性，下列表述錯誤的是A.硫酸鎂口服產(chǎn)生導瀉作用，注射產(chǎn)生抗驚厥作用B.依那普利需經(jīng)體內(nèi)代謝為依那普利拉才能發(fā)揮降壓作用C.胰島素制成皮下注射劑可避免首過效應，而口服易被消化酶破壞D.氨茶堿制成緩釋片可減少給藥次數(shù)，提高患者依從性E.阿托品制成眼膏劑可延長藥物在眼內(nèi)的滯留時間答案：B解析：依那普利需代謝為依那普利拉是前藥的特性，屬于藥物本身的結(jié)構(gòu)修飾，與劑型無關，故B錯誤。其余選項均體現(xiàn)了劑型對藥效的影響。3.某片劑處方中含有低取代羥丙基纖維素（LHPC），其主要作用是A.稀釋劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤滑劑E.助流劑答案：C解析：低取代羥丙基纖維素（LHPC）具有較強的吸濕性和膨脹性，是片劑常用的崩解劑。稀釋劑如淀粉、微晶纖維素；黏合劑如羥丙甲纖維素（HPMC）；潤滑劑如硬脂酸鎂；助流劑如微粉硅膠。4.關于生物利用度（F）的計算，正確的公式是A.F=（AUC靜脈給藥/AUC血管外給藥）×100%B.F=（AUC血管外給藥/AUC靜脈給藥）×100%C.F=（Cmax靜脈給藥/Cmax血管外給藥）×100%D.F=（Tmax血管外給藥/Tmax靜脈給藥）×100%E.F=（Vd血管外給藥/Vd靜脈給藥）×100%答案：B解析：生物利用度是指血管外給藥后，藥物進入體循環(huán)的相對量和速度，計算公式為血管外給藥的AUC與靜脈給藥AUC的比值乘以100%。5.藥物與受體結(jié)合的特點不包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.敏感性E.耐受性答案：E解析：受體結(jié)合的特點包括飽和性、特異性、可逆性、敏感性和多樣性，耐受性是長期用藥后藥效降低的現(xiàn)象，不屬于受體結(jié)合特點。6.關于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化，下列說法正確的是A.專屬酸堿催化是指僅受H?或OH?催化的反應B.廣義酸堿催化是指受緩沖劑中酸或堿催化的反應C.酯類藥物在pH=7時最穩(wěn)定D.青霉素G鈉在酸性條件下易發(fā)生水解，應制成粉針劑E.巴比妥類藥物的水解速度隨pH升高而降低答案：D解析：青霉素G鈉在酸性條件下易β內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)水解，需制成粉針劑避免水分影響。專屬酸堿催化指僅受H?或OH?催化，廣義酸堿催化還包括其他質(zhì)子給予體或接受體（如醋酸鹽）；酯類藥物存在最穩(wěn)定pH（pHm），不一定是7；巴比妥類在堿性條件下更易水解。7.關于藥物跨膜轉(zhuǎn)運的方式，下列描述錯誤的是A.大多數(shù)藥物通過被動擴散轉(zhuǎn)運，順濃度梯度進行B.維生素B??通過主動轉(zhuǎn)運吸收，需要載體和能量C.葡萄糖進入紅細胞屬于易化擴散，需要載體但不耗能D.微粒給藥系統(tǒng)通過胞飲作用進入細胞E.離子型藥物因脂溶性差，難以通過被動擴散跨膜答案：B解析：維生素B??分子量較大（約1355），通過膜動轉(zhuǎn)運（胞飲）吸收；主動轉(zhuǎn)運的典型例子是Na?K?ATP酶、鐵劑的吸收等。8.某藥物的消除半衰期（t?/?）為6小時，靜脈注射100mg后，經(jīng)過18小時，體內(nèi)剩余藥量約為A.12.5mgB.25mgC.50mgD.75mgE.87.5mg答案：A解析：18小時為3個半衰期（6×3=18），剩余藥量=100×(1/2)3=12.5mg。9.關于液體制劑的質(zhì)量要求，錯誤的是A.口服溶液劑應澄清，不得有沉淀B.混懸劑的沉降體積比（F）應不低于0.90C.乳劑應穩(wěn)定，分層后振搖應能重新分散D.糖漿劑的含糖量應不低于45%（g/mL）E.芳香水劑應澄明，不得有異物答案：A解析：口服溶液劑允許有少量輕搖易散的沉淀（如難溶性藥物的微顆粒），但不得有可見異物或渾濁。10.關于藥物的脂水分配系數(shù)（logP），下列說法正確的是A.logP越大，藥物的水溶性越好B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物需較高的logP以通過血腦屏障C.用于皮膚局部的藥物應選擇logP較小的分子D.胃腸道吸收的藥物logP越小越易吸收E.離子型藥物的logP通常大于非離子型答案：B解析：血腦屏障為類脂膜，脂溶性高（logP大）的藥物更易通過。logP越大，脂溶性越好；皮膚局部用藥需適當脂溶性（logP中等）；胃腸道吸收的藥物需兼顧脂溶性和水溶性（logP適中）；離子型藥物脂溶性差，logP較小。11.關于緩釋、控釋制劑的特點，錯誤的是A.可減少給藥次數(shù)，提高患者依從性B.血藥濃度平穩(wěn)，減少“峰谷”現(xiàn)象C.適用于半衰期很短（t?/?<1小時）或很長（t?/?>24小時）的藥物D.劑量調(diào)整靈活性差，需整片/粒吞服E.避免或減少毒副作用答案：C解析：緩釋、控釋制劑一般適用于半衰期28小時的藥物，半衰期過短（<1小時）需頻繁給藥，難以設計；半衰期過長（>24小時）本身作用持久，無需緩釋。12.關于藥物相互作用的藥效學機制，不包括A.阿司匹林與華法林合用增加出血風險（競爭血漿蛋白結(jié)合）B.氫氯噻嗪與地高辛合用增加心律失常風險（低血鉀增強心肌對強心苷的敏感性）C.克拉霉素與特非那定合用導致QT間期延長（抑制CYP3A4，減少特非那定代謝）D.嗎啡與阿托品合用緩解內(nèi)臟絞痛（協(xié)同作用）E.普萘洛爾與腎上腺素合用導致血壓驟升（受體拮抗）答案：A解析：競爭血漿蛋白結(jié)合屬于藥動學相互作用（影響分布），其余選項均涉及藥效學機制（作用于同一受體、影響離子濃度、酶抑制等）。13.關于藥物制劑的生物等效性試驗，正確的是A.試驗需選擇健康志愿者，年齡1840歲，例數(shù)一般為1824例B.參比制劑應選擇原研藥的市售產(chǎn)品，或相同活性成分的其他已上市制劑C.試驗設計通常采用單劑量、兩周期交叉試驗D.評價指標為Cmax、Tmax和AUC?→∞，其中Tmax需進行生物等效性統(tǒng)計E.生物等效性判斷標準為90%置信區(qū)間在80%125%范圍內(nèi)答案：C解析：生物等效性試驗通常采用單劑量、兩周期交叉設計；參比制劑必須是原研藥的市售產(chǎn)品；健康志愿者年齡1865歲，例數(shù)一般為1824例；Tmax為非主要評價指標（僅描述性統(tǒng)計）；AUC和Cmax的90%置信區(qū)間需在80%125%（部分藥物如窄治療窗藥物要求更嚴格）。14.關于藥物的首過效應，錯誤的是A.首過效應發(fā)生在藥物進入體循環(huán)前的代謝過程B.口服藥物經(jīng)胃腸道吸收后，經(jīng)門靜脈進入肝臟C.硝酸甘油舌下含服可避免首過效應，生物利用度提高D.普萘洛爾口服生物利用度低（約30%），主要因首過效應E.首過效應僅發(fā)生在肝臟答案：E解析：首過效應可發(fā)生在胃腸道（如硝酸甘油在胃腸道被破壞）、肝臟（主要）和肺（如異丙腎上腺素在肺代謝），故E錯誤。15.關于注射劑的質(zhì)量要求，錯誤的是A.靜脈注射用脂肪乳劑中90%的微粒直徑應小于1μmB.混懸型注射劑的顆粒大小應控制在15μm以下，含1520μm顆粒不得超過10%C.注射劑的pH應與血液pH（7.4）一致，偏差不超過±0.5D.滲透壓摩爾濃度應與血漿滲透壓相等或略高E.用于眼內(nèi)注射的注射劑應符合無菌檢查要求，且不得添加抑菌劑答案：C解析：注射劑的pH一般控制在49之間，與血液pH（7.4）接近即可，無需嚴格一致（如葡萄糖注射液pH3.26.5）。16.關于藥物的蓄積作用，正確的是A.蓄積是指藥物在體內(nèi)的濃度超過中毒濃度B.地高辛因半衰期長（約36小時），易在體內(nèi)蓄積C.蓄積僅由藥物在脂肪組織的儲存引起D.蓄積對治療不利，應完全避免E.青霉素因排泄快，不會發(fā)生蓄積答案：B解析：地高辛治療窗窄，半衰期長，長期用藥易蓄積中毒；蓄積是藥物在體內(nèi)的濃度逐漸升高，不一定超過中毒濃度；蓄積可由分布（如脂肪儲存）、代謝慢或排泄慢引起；某些藥物需蓄積達到有效濃度（如洋地黃類）；青霉素雖排泄快，但大劑量給藥也可能蓄積。17.關于藥物的表觀分布容積（Vd），錯誤的是A.Vd是理論上藥物均勻分布所需的體液容積B.Vd=給藥量（X?）/初始血藥濃度（C?）C.Vd=0.51L/kg時，藥物主要分布在血漿和細胞外液D.Vd>10L/kg時，藥物可能集中分布于某組織（如脂肪、肝臟）E.Vd越大，藥物在體內(nèi)的分布越廣答案：C解析：Vd=0.51L/kg時，藥物分布于全身體液（血漿+細胞內(nèi)液+細胞外液）；Vd=0.040.08L/kg時主要分布在血漿（如肝素）；Vd=0.150.3L/kg時分布于細胞外液（如慶大霉素）。18.關于固體制劑的溶出度，錯誤的是A.溶出度是指藥物從片劑、膠囊劑等固體制劑中溶出的速度和程度B.難溶性藥物（BCSⅡ類）需進行溶出度檢查C.溶出度試驗常用方法有籃法、槳法、小杯法D.溶出度的限度（Q）一般為標示量的70%E.溶出度合格的制劑，生物利用度一定合格答案：E解析：溶出度是生物利用度的間接指標，但受多種因素影響（如晶型、粒子大?。?，溶出度合格不代表生物利用度一定合格。19.關于藥物的化學降解途徑，錯誤的是A.青霉素的降解主要是β內(nèi)酰胺環(huán)水解B.維生素C的降解主要是氧化反應（烯二醇基被氧化）C.腎上腺素的降解主要是脫羧反應D.對乙酰氨基酚的降解主要是水解生成對氨基酚E.阿托品的降解主要是酯鍵水解生成莨菪醇和莨菪酸答案：C解析：腎上腺素含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化生成腎上腺素紅，進而聚合顯色；脫羧反應常見于對氨基水楊酸鈉（PASNa）等含羧基的藥物。20.關于藥物的效價強度與效能，正確的是A.效價強度是指藥物產(chǎn)生最大效應的能力B.效能是指引起等效反應的相對劑量或濃度C.嗎啡的效能大于哌替啶（度冷?。〥.氫氯噻嗪的效價強度小于呋塞米E.效價強度與效能呈正相關答案：C解析：效能（最大效應）是藥物的內(nèi)在活性決定的，嗎啡的鎮(zhèn)痛效能高于哌替啶；效價強度是引起等效反應的劑量，呋塞米的效價強度低于氫氯噻嗪（呋塞米1mg≈氫氯噻嗪25mg）；效價強度與效能無關（如嗎啡和阿司匹林的鎮(zhèn)痛效能不同，但效價強度無法直接比較）。二、配伍選擇題（共30題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用）[2125]A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.防腐劑E.矯味劑21.制備碘溶液時，加入碘化鉀（KI）的作用是22.制備甲酚皂溶液時，加入肥皂的作用是23.制備氯霉素滴眼液時，加入甘油和丙二醇的作用是24.制備復方磺胺甲噁唑片時，加入枸櫞酸的作用是（調(diào)節(jié)pH，改善口感）25.制備0.2%山梨酸溶液時，山梨酸的作用是答案：21.B；22.A；23.C；24.E；25.D解析：KI與碘形成絡合物（I?+I?→I??）增加溶解度，屬于助溶劑；肥皂（表面活性劑）作為增溶劑增加甲酚溶解度；甘油和丙二醇（混合溶劑）作為潛溶劑增加氯霉素溶解度；枸櫞酸調(diào)節(jié)pH并改善口感，屬于矯味劑；山梨酸是常用防腐劑。[2630]A.崩解時限B.溶出度C.釋放度D.含量均勻度E.脆碎度26.普通片劑需檢查的項目是27.緩釋片劑需檢查的項目是28.難溶性藥物的片劑需檢查的項目是29.小劑量片劑（≤25mg）需檢查的項目是30.考察片劑在運輸過程中抗磨損能力的項目是答案：26.A；27.C；28.B；29.D；30.E解析：普通片劑檢查崩解時限；緩釋片檢查釋放度（控制藥物緩慢釋放）；難溶性藥物（BCSⅡ類）需檢查溶出度；小劑量片劑需檢查含量均勻度；脆碎度反映片劑的抗磨損能力。[3135]A.被動擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.離子對轉(zhuǎn)運31.葡萄糖進入紅細胞的方式是32.維生素B??通過腸道吸收的方式是33.青霉素從腎小管的分泌方式是34.水楊酸在胃中吸收的方式是35.季銨鹽類藥物通過腸道吸收的方式是答案：31.C；32.D；33.B；34.A；35.E解析：葡萄糖進入紅細胞需載體但不耗能，屬于易化擴散；維生素B??通過胞飲（膜動轉(zhuǎn)運）吸收；青霉素為弱酸性藥物，通過腎小管主動分泌（需載體和能量）；水楊酸為弱酸性，在胃（pH低）中以分子型存在，被動擴散吸收；季銨鹽（正離子）與內(nèi)源性負離子（如粘蛋白）形成離子對，增加脂溶性，通過離子對轉(zhuǎn)運吸收。[3640]A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障36.地高辛經(jīng)膽汁排泄后，部分被腸道重吸收，導致藥效延長的現(xiàn)象是37.利多卡因靜脈注射起效快，口服生物利用度低的主要原因是38.慶大霉素難以進入腦脊液的主要原因是39.沙利度胺可通過該屏障導致胎兒畸形的是40.毛果蕓香堿制成眼膏劑以提高眼內(nèi)藥物濃度的原因是答案：36.B；37.A；38.C；39.D；40.E解析：腸肝循環(huán)指藥物經(jīng)膽汁排入腸道后被重吸收，延長半衰期（如地高辛、己烯雌酚）；利多卡因口服經(jīng)肝臟首過代謝，生物利用度低；血腦屏障限制大分子、極性高的藥物進入（如慶大霉素）；胎盤屏障允許脂溶性藥物通過（如沙利度胺）；血眼屏障限制藥物進入眼內(nèi)，需局部給藥（如眼膏）。三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目基于一個臨床情景、病例或案例的背景信息逐題展開，每題的備選項中，只有1個最符合題意）[4145]案例：患者，男，65歲，因“高血壓伴心力衰竭”入院，醫(yī)生開具處方：地高辛片0.25mgqdpo，氫氯噻嗪片25mgqdpo，卡托普利片12.5mgtidpo。41.地高辛的治療窗窄（0.82.0ng/mL），需監(jiān)測血藥濃度。其主要藥理作用是A.抑制鈉鉀ATP酶，增加心肌細胞內(nèi)Ca2?濃度B.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE），減少AngⅡ生成C.阻斷β受體，降低心肌耗氧量D.抑制碳酸酐酶，增加Na?、K?排泄E.激活ATP敏感的鉀通道，擴張血管答案：A解析：地高辛為強心苷類，通過抑制Na?K?ATP酶，使細胞內(nèi)Na?濃度升高，促進Na?Ca2?交換，增加細胞內(nèi)Ca2?濃度，增強心肌收縮力。42.氫氯噻嗪屬于中效利尿劑，長期使用可能導致的電解質(zhì)紊亂是A.高血鉀B.低血鈉C.高血鎂D.高血鈣E.低血磷答案：B解析：氫氯噻嗪抑制遠曲小管近端Na?Cl?共轉(zhuǎn)運子，促進Na?、Cl?排泄，長期使用可導致低血鈉、低血鉀、低血鎂，以及高血鈣（抑制鈣排泄）。43.卡托普利的結(jié)構(gòu)中含有巰基（SH），可能引起的不良反應是A.干咳B.味覺障礙C.低血壓D.高血鉀E.血管性水腫答案：B解析：卡托普利的巰基可引起味覺障礙（金屬味）、皮疹等；干咳、血管性水腫與緩激肽蓄積有關；低血壓、高血鉀為ACEI類共有的不良反應。44.患者用藥3天后出現(xiàn)惡心、嘔吐、視物黃視，可能的原因是A.氫氯噻嗪導致的低血鉀增強地高辛毒性B.卡托普利導致的高血鉀抑制地高辛排泄C.地高辛劑量不足，心力衰竭加重D.氫氯噻嗪導致的高血鈣誘發(fā)心律失常E.卡托普利與地高辛發(fā)生協(xié)同作用答案：A解析：氫氯噻嗪引起的低血鉀可增加心肌對地高辛的敏感性，誘發(fā)中毒（惡心、嘔吐、黃視、心律失常）。45.為避免地高辛中毒，需調(diào)整給藥方案。地高辛的半衰期約為36小時，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間約為A.12天B.34天C.57天D.810天E.1014天答案：C解析：藥物達到穩(wěn)態(tài)的時間約為45個半衰期（36×5=180小時≈7.5天），故約57天。[4650]案例：某研發(fā)團隊開發(fā)了一種新型緩釋片劑，處方組成為：主藥（難溶性）50mg，羥丙甲纖維素（HPMC，K4M）20mg，乳糖80mg，微晶纖維素30mg，硬脂酸鎂2mg。46.處方中HPMC（K4M）的主要作用是A.稀釋劑B.黏合劑C.緩釋骨架材料D.崩解劑E.潤滑劑答案：C解析：HPMC（羥丙甲纖維素）是親水凝膠骨架材料，遇水膨脹形成凝膠層，控制藥物緩慢釋放，屬于緩釋骨架材料。47.乳糖和微晶纖維素的共同作用是A.增加片劑硬度B.改善藥物溶出C.調(diào)節(jié)釋藥速度D.作為稀釋劑填充體積E.提高藥物穩(wěn)定性答案：D解析：乳糖（水溶性稀釋劑）和微晶纖維素（水不溶性稀釋劑）均為填充劑，用于增加片劑體積，使主藥含量符合規(guī)格。48.硬脂酸鎂的作用是A.增加顆粒流動性B.防止片劑黏沖C.促進藥物溶出D.延緩藥物釋放E.提高片劑硬度答案：B解析：硬脂酸鎂是疏水性潤滑劑，主要作用是降低顆粒間及顆粒與沖模間的摩擦力，防止黏沖。49.該緩釋片的釋藥機制主要是A.溶出控制B.擴散控制C.溶蝕與擴散協(xié)同D.滲透壓驅(qū)動E.離子交換答案：C解析：HPMC作為親水凝膠骨架，遇水后表面溶脹形成凝膠層，藥物通過凝膠層擴散釋放，同時骨架材料逐漸溶蝕，屬于溶蝕與擴散協(xié)同釋藥。50.為評價該緩釋片的體外釋放度，應采用的溶出介質(zhì)是A.水（pH=7.0）B.0.1mol/L鹽酸溶液（pH=1.2）C.pH=6.8磷酸鹽緩沖液D.pH=4.5醋酸鹽緩沖液E.以上均需考察（不同pH階段）答案：E解析：緩釋制劑需模擬胃腸道不同pH環(huán)境（胃：pH1.2，腸：pH4.5、6.8），考察藥物在各階段的釋放行為，確保在體內(nèi)持續(xù)釋放。四、多項選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，錯選、少選均不得分）51.關于藥物的生物轉(zhuǎn)化，正確的是A.Ⅰ相反應包括氧化、還原、水解，主要由細胞色素P450酶系催化B.Ⅱ相反應包括葡萄糖醛酸化、硫酸化、乙?；?，增加藥物水溶性C.對乙酰氨基酚經(jīng)CYP2E1代謝生成N乙酰對苯醌亞胺（NAPQI），過量可導致肝毒性D.地西泮經(jīng)Ⅰ相代謝生成奧沙西泮，仍具有藥理活性E.所有藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后活性降低或消失答案：ABCD解析：生物轉(zhuǎn)化可能使藥物活化（如前藥），如環(huán)磷酰胺經(jīng)代謝生成磷酰胺氮芥發(fā)揮抗癌作用，故E錯誤。52.影響藥物胃腸道吸收的因素包括A.藥物的脂水分配系數(shù)（logP）B.胃排空速率C.腸道菌群代謝D.藥物的晶型E.食物中的脂肪含量答案：ABCDE解析：logP影響脂溶性，胃排空影響藥物在小腸（主要吸收部位）的停留時間，腸道菌群可代謝藥物（如地高辛被菌群滅活），晶型影響溶解度（如無味氯霉素B型比A、C型易吸收），脂肪可促進脂溶性藥物吸收（如維生素A）。53.關于注射劑的附加劑，正確的是A.亞硫酸鈉用于偏酸性注射劑的抗氧化B.乙二胺四乙酸二鈉（EDTA2Na）作為金屬離子絡合劑C.聚山梨酯80（吐溫80）可增加難溶性藥物的溶解度D.苯甲醇可作為局部止痛劑（用于肌肉注射）E.羧甲基纖維素鈉（CMCNa）可作為混懸型注射劑的助懸劑答案：BCDE解析：亞硫酸鈉適用于偏堿性注射劑的抗氧化（亞硫酸氫鈉用于偏酸性），故A錯誤。54.關于藥物的量效關系，正確的是A.半數(shù)有效量（ED??）是指引起50%實驗動物出現(xiàn)陽性反應的劑量B.治療指數(shù)（TI）=LD??/ED??，TI越大越安全C.安全范圍是指ED??與LD?之間的距離D.效能反映藥物的內(nèi)在活性，效價強度反映藥物與受體的親和力E.質(zhì)反應的量效曲線是S型，量反應的量效曲線是直方雙曲線答案：ABCDE解析：質(zhì)反應（全或無）的量效曲線為S型，量反應（連續(xù)變量）為直方雙曲線；安全范圍（ED??~LD?）越寬越安全；效能由內(nèi)在活性（α）決定，效價強度由親和力（pD?）決定。55.關于藥物制劑的穩(wěn)定性，正確的是A.光敏感藥物需采用棕色瓶包裝B.易氧化藥物可通入氮氣或二氧化碳驅(qū)氧C.水分是固體制劑水解的主要因素，需控制水分含量D.溫度升高10℃，反應速度約增加24倍（范特霍夫規(guī)則）E.固體制劑的穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗答案：ABCDE解析：光敏感藥物（如硝普鈉）需避光；驅(qū)氧可防止氧化；固體制劑的水分（如片劑的崩解劑吸潮）可引發(fā)水解；范特霍夫規(guī)則適用于一般化學反應；穩(wěn)定性試驗的三階段（影響因素、加速、長期）是藥典要求。56.關于液體制劑的分類，正確的是A.低分子溶液劑：藥物以分子或離子狀態(tài)分散（如葡萄糖注射液）B.高分子溶液劑：藥物以分子狀態(tài)分散（如右旋糖酐溶液）C.溶膠劑：藥物以膠粒（1100nm）分散，具有丁達爾效應（如氫氧化鐵溶膠）D.乳劑：油相、水相、乳化劑形成的非均相體系（如魚肝油乳）E.混懸劑：難溶性藥物以微粒（>500nm）分散，需加入助懸劑（如硫酸鋇混懸液）答案：ABCDE解析：低分子溶液劑（<1nm）、高分子溶液劑（1100nm，分子分散）、溶膠劑（1100nm，膠粒分散）、乳劑（>100nm，液滴分散）、混懸劑（>500nm，微粒分散），均符合各自定義。57.關于藥物的跨膜轉(zhuǎn)運，正確的是A.被動擴散的速率與膜兩側(cè)濃度差成正比B.主動轉(zhuǎn)運可逆濃度梯度轉(zhuǎn)運，需載體和能量C.易化擴散有飽和現(xiàn)象和競爭抑制