2026屆新高考化學(xué)熱點(diǎn)沖刺復(fù)習(xí) 反應(yīng)類(lèi)型分析+有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷+方程式仿寫(xiě)_第1頁(yè)
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2026屆新高考化學(xué)熱點(diǎn)沖刺復(fù)習(xí)反應(yīng)類(lèi)型分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷+方程式仿寫(xiě)反應(yīng)類(lèi)型分析1.常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型與有機(jī)物類(lèi)型的關(guān)系基本類(lèi)型有機(jī)物類(lèi)別取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)酯化反應(yīng)水解反應(yīng)硝化反應(yīng)磺化反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴等醇、羧酸、糖類(lèi)等鹵代烴、酯、低聚糖、多糖、蛋白質(zhì)等苯和苯的同系物等苯和苯的同系物等烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等鹵代烴、醇等等價(jià)替換(有進(jìn)有出)開(kāi)鍵加合(只進(jìn)不出)脫小分子成雙鍵或叁鍵,無(wú)進(jìn)有出反應(yīng)類(lèi)型分析1.常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型與有機(jī)物類(lèi)型的關(guān)系基本類(lèi)型有機(jī)物類(lèi)別氧化反應(yīng)燃燒酸性KMnO4溶液直接(或催化)氧化還原反應(yīng)聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)絕大多數(shù)有機(jī)物烯烴、炔烴、苯的同系物等酚、醇、醛、葡萄糖等醛、葡萄糖等烯烴、炔烴等苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸等加氫或去氧加氧或去氫或碳鏈縮短加聚:無(wú)小分子生成,單體與鏈節(jié)的組成相同縮聚:有小分子生成,單體與鏈節(jié)的組成不相同與濃硝酸的顏色反應(yīng):蛋白質(zhì)(含苯環(huán)的)與FeCl3溶液的顯色反應(yīng):酚類(lèi)物質(zhì)反應(yīng)類(lèi)型官能團(tuán)、有機(jī)物(或類(lèi)別)試劑、反應(yīng)條件特點(diǎn)實(shí)質(zhì)或結(jié)果加成反應(yīng)碳碳雙鍵或碳碳三鍵X2(X=Cl、Br,后同),H2,HX,H2O(后三種需要催化劑)斷一加二不飽和度減小取代反應(yīng)飽和烴X2(光照)上一下一—X、—NO2取代與碳原子相連的氫原子苯X2(FeX3作催化劑);濃硝酸(濃硫酸作催化劑)酯H2O(稀硫酸作催化劑,加熱);NaOH溶液(加熱)上一下一生成羧酸(羧酸的鈉鹽)和醇—OH羧酸(濃硫酸作催化劑,加熱)生成酯和水氧化反應(yīng)C2H5OHO2(Cu或Ag作催化劑,加熱)加氧去氫生成乙醛和水CH2==CH2或C2H5OH酸性KMnO4溶液CH2==CH2被氧化為CO2;C2H5OH被氧化為乙酸消去反應(yīng)醇羥基(有β-H)濃硫酸作催化劑,加熱-醇羥基、—X消去,產(chǎn)生碳碳雙鍵或碳碳三鍵及小分子—X(有β-H)NaOH醇溶液,加熱加聚反應(yīng)碳碳雙鍵、碳碳三鍵催化劑多合一原子利用率為100%縮聚反應(yīng)含有兩個(gè)或兩個(gè)以上能發(fā)生縮聚反應(yīng)的官能團(tuán)催化劑多合一一般有小分子物質(zhì)(H2O、HX等)生成反應(yīng)類(lèi)型分析2.根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類(lèi)型(1)NaOH的水溶液(2)NaOH的乙醇溶液、加熱(3)濃H2SO4、加熱(4)溴水或溴的CC14溶液(5)H2/Ni(6)O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)(7)O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液(8)稀H2SO4/加熱(9)光照、X2(表示鹵素單質(zhì))Fe粉、X2酯的水解反應(yīng)也可能是鹵代烴的水解反應(yīng)。

鹵代烴的消去反應(yīng)。醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)或成醚反應(yīng)等。

烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。烯烴、炔烴、芳香烴、醛、酮的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。

醇的氧化反應(yīng)。

一CHO的氧化反應(yīng)。酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。

烷基上的取代反應(yīng)。苯環(huán)上的取代反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過(guò)程)反應(yīng)類(lèi)型分析3.根據(jù)官能團(tuán)的衍變推斷反應(yīng)類(lèi)型高考真題(2021·廣東卷·T21)

已知:反應(yīng)②③④中屬于還原反應(yīng)的有

,屬于加成反應(yīng)的有

。②②④練一練廣州零調(diào)消去反應(yīng)練一練取代反應(yīng)加成反應(yīng)練一練氧化反應(yīng)取代反應(yīng)練一練濃硝酸、濃硫酸和加熱還原反應(yīng)乙炔sp3,sp2消去反應(yīng)碳碳雙鍵,碳氯鍵練一練濃硫酸、加熱已知:(ⅰ)A能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;由D生成E加入的試劑和反應(yīng)條件NaOH溶液、加熱B生成C的反應(yīng)條件為_(kāi)_____________?有機(jī)物推斷+方程式書(shū)寫(xiě)①正逆推結(jié)合(通過(guò)前后有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的變化,推斷化學(xué)反應(yīng)的位置,而有機(jī)物的分子式,則能輔助推斷確定有機(jī)物)。從官能團(tuán)、化學(xué)鍵的變化、反應(yīng)類(lèi)型、反應(yīng)條件、題給信息等角度推斷;(!典型物質(zhì)的常見(jiàn)反應(yīng)條件,作為物質(zhì)推斷的輔助信息)②碳原子成鍵數(shù)目一定為4;③—OH、—COOH、—CHO、—NO2、—NH2等官能團(tuán)寫(xiě)在左邊時(shí),應(yīng)寫(xiě)為HO—、HOOC—、OHC—、O2N—、H2N—等。);④如果書(shū)寫(xiě)方程式,注意不要遺忘小分子。練一練????練一練Ω=3(3)寫(xiě)出

C

Br2/CCl4

反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。(4)E

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。(5)H中含氧官能團(tuán)的名稱是

硝基、酯基、羰基練一練E是芳香族

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