藥品檢驗員試題及答案試題部分：單項選擇題（每題2分，共40分）1.藥品檢驗中常用的滴定分析法包括（）。A.重量法B.酸堿滴定法C.紫外-可見分光光度法D.氣相色譜法2.下列哪項不屬于藥品質(zhì)量標準的主要內(nèi)容？（）A.性狀B.鑒別C.含量測定D.生產(chǎn)工藝3.中國藥典規(guī)定，一般片劑的水分含量不得超過（）。A.5.0%

B.9.0%

C.10.0%

D.12.0%4.在藥品檢驗中，用于鑒別藥物真?zhèn)蔚脑囼炇牵ǎ?。A.雜質(zhì)檢查B.含量測定C.微生物限度檢查D.鑒別試驗5.下列哪項不是高效液相色譜法的優(yōu)點？（）A.分離效能高B.選擇性好C.靈敏度低D.分析速度快6.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下（）。A.能夠保持安全有效的最短時間B.能夠保持安全有效的最長時間C.從生產(chǎn)到使用的總時間D.從檢驗合格到使用的總時間7.在進行微生物限度檢查時，常用的培養(yǎng)基不包括（）。A.營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基B.玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基C.硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基D.磷酸鹽緩沖液8.下列哪項不屬于藥品穩(wěn)定性的考察項目？（）A.性狀B.含量C.有關物質(zhì)D.崩解時限9.藥品檢驗中，用于測定藥物中雜質(zhì)的限量或含量的方法是（）。A.鑒別試驗B.雜質(zhì)檢查C.含量測定D.微生物限度檢查10.下列哪項是藥品包裝材料應滿足的基本要求？（）A.美觀大方B.便于運輸C.無毒、無害D.價格低廉11.在進行藥品含量測定時，常用的標準品或對照品應（）。A.隨時更換B.定期檢查其穩(wěn)定性C.不需要校準D.可以隨意使用12.藥品檢驗報告書應包含哪些內(nèi)容？（）A.檢驗依據(jù)B.檢驗結果C.檢驗結論D.以上都是13.下列哪項不是藥品不良反應的類型？（）A.副作用B.毒性反應C.后遺效應D.變態(tài)反應（過敏反應）以外的免疫反應不屬于14.高效液相色譜儀中的檢測器不包括（）。A.紫外檢測器B.示差折光檢測器C.電導檢測器D.熒光檢測器以外的紅外檢測器15.在進行藥品溶出度測定時，常用的溶出介質(zhì)不包括（）。A.水B.鹽酸溶液C.磷酸鹽緩沖液D.硫酸溶液16.下列哪項不屬于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的基本要求？（）A.防止交叉污染

B.防止混淆和差錯

C.確保藥品質(zhì)量

D.提高生產(chǎn)效率17.在進行藥品微生物限度檢查時，取樣量一般不得少于（）克。A.1

B.2

C.5

D.1018.下列哪項不是影響藥品穩(wěn)定性的外部因素？（）A.溫度B.濕度C.光照D.藥品的晶型19.藥品檢驗中，用于測定藥物中主成分含量的方法是（）。A.鑒別試驗B.雜質(zhì)檢查C.含量測定D.微生物限度檢查20.下列哪項是藥品質(zhì)量標準制定的主要依據(jù)？（）A.藥品生產(chǎn)工藝B.藥品臨床使用效果C.藥品穩(wěn)定性研究結果D.以上都是多項選擇題（每題2分，共20分）1.藥品檢驗中常用的儀器分析方法包括（）。A.紫外-可見分光光度法B.紅外光譜法C.氣相色譜法D.高效液相色譜法2.藥品質(zhì)量標準中，鑒別試驗的主要目的是（）。A.確定藥品的真?zhèn)蜝.測定藥品的含量C.檢查藥品的雜質(zhì)D.評估藥品的穩(wěn)定性3.在進行藥品微生物限度檢查時，需要控制的微生物包括（）。A.細菌數(shù)B.霉菌數(shù)C.酵母菌數(shù)D.控制菌4.下列哪些因素可能影響藥品的穩(wěn)定性？（）A.溫度B.濕度C.包裝材料D.光照5.藥品檢驗報告書應具備哪些特性？（）A.科學性B.公正性C.準確性D.可靠性6.高效液相色譜儀主要由哪些部分組成？（）A.高壓輸液泵B.進樣器C.色譜柱D.檢測器7.藥品不良反應主要包括哪些類型？（）A.副作用B.毒性反應C.變態(tài)反應D.后遺效應8.藥品檢驗中，常用的物理常數(shù)測定方法包括（）。A.相對密度測定B.熔點測定C.折光率測定D.黏度測定9.藥品包裝材料應滿足哪些基本要求？（）A.無毒、無害B.與藥品不發(fā)生化學反應C.具有良好的阻隔性能D.便于運輸和儲存10.在進行藥品含量測定時，常用的方法包括（）。A.滴定法B.分光光度法C.色譜法D.重量法判斷題（每題2分，共20分）1.藥品檢驗報告書是具有法律效力的技術文件。（）2.在進行藥品含量測定時，使用的標準品或對照品不需要定期校準。（）3.藥品的穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的儲存條件下保持其安全性和有效性的能力。（）4.藥品微生物限度檢查中，只要細菌數(shù)、霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)符合要求，就可以判斷藥品合格。（）5.藥品包裝材料不得與藥品發(fā)生化學反應，但可以發(fā)生物理變化。（）6.高效液相色譜法具有高分離效能、高靈敏度、高選擇性等優(yōu)點。（）7.藥品的有效期是指藥品從生產(chǎn)到使用的總時間。（）8.在進行藥品雜質(zhì)檢查時，雜質(zhì)的限量越低，說明藥品的質(zhì)量越好。（）9.藥品質(zhì)量標準中，含量測定是評估藥品質(zhì)量優(yōu)劣的主要指標之一。（）10.藥品檢驗中，常用的鑒別試驗方法有化學鑒別法、光譜鑒別法和色譜鑒別法等。（）填空題（每題2分，共20分）1.藥品檢驗報告書應由具有______的人員出具。2.在進行藥品含量測定時，常用的滴定分析法包括中和法、______、絡合滴定法和氧化還原滴定法等。3.藥品微生物限度檢查中，常用的培養(yǎng)基有營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、______和硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基等。4.藥品的穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗和______。5.高效液相色譜儀中的______是將樣品溶液引入色譜柱的關鍵部件。6.藥品質(zhì)量標準中，______是確定藥品真?zhèn)蔚闹饕囼灐?.藥品不良反應是指合格藥品在______用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。8.在進行藥品雜質(zhì)檢查時，常用的方法有______、光譜法和色譜法等。9.藥品包裝材料應滿足無毒、無害、與藥品不發(fā)生______和具有良好的阻隔性能等要求。10.藥品檢驗中，用于測定藥物中主成分含量的方法稱為______。答案部分：單項選擇題答案：1.B2.D3.B4.D5.C6.B7.D8.D9.B10.C11.B12.D13.D14.D15.D16.D17.

B18.D19.C20.D多項選擇題答案：1.ABCD2.A3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABC10.

A