2026屆河南省鶴壁一中化學(xué)高二第一學(xué)期期中聯(lián)考試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆河南省鶴壁一中化學(xué)高二第一學(xué)期期中聯(lián)考試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、我國城市環(huán)境中的大氣污染主要是()A.CO2、Cl2、N2、酸雨 B.SO2、CO、NO2、煙塵C.NH3、CO、NO2、霧 D.SO2、HCl、N2、粉塵2、“即食即熱型快餐”適合外出旅行時使用。其內(nèi)層是用鋁箔包裹的并已加工好的真空包裝食品,外層則是分別包裝的兩包化學(xué)物質(zhì),使用時拉動預(yù)留在外的拉線使這兩種物質(zhì)反應(yīng),放出的熱量便可對食物進(jìn)行加熱,這兩包化學(xué)物質(zhì)最合適的選擇是:A.濃硫酸和水 B.生石灰和水C.熟石灰和水 D.燒堿和水3、常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的敘述正確的是()A.等濃度等體積的強(qiáng)酸與強(qiáng)堿溶液混合后,溶液的pH=7B.pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合后所得溶液顯中性C.pH=10的Ba(OH)2溶液和pH=13的NaOH溶液等體積混合后溶液的pH=10.7(已知lg2=0.3)D.將10mLpH=a的鹽酸與100mLpH=b的Ba(OH)2溶液混合后恰好中和,則a+b=134、高氯酸、硫酸、硝酸和鹽酸都是強(qiáng)酸,其酸性在水溶液中差別不大。以下是某溫度下這四種酸在冰醋酸中的電離常數(shù)酸HClO4H2SO4HClHNO3Ka1.6×10-56.3×10-91.6×10-94.2×10-10從以上表格中判斷下列說法正確的是()A.在冰醋酸中這四種酸都完全電離B.在冰醋酸中高氯酸是這四種酸中最弱的酸C.在冰醋酸中硫酸的電離方程式為H2SO4=2H++SO42-D.水對于這四種酸的強(qiáng)弱沒有區(qū)分能力,但醋酸可以區(qū)別這四種酸的強(qiáng)弱5、室溫下進(jìn)行下列實驗,根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A向X溶液中滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入少量KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色X溶液中一定含有Fe2+B向濃度均為0.05mol·L?1的NaI、NaCl混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,有黃色沉淀生成Ksp(AgI)>Ksp(AgCl)C向3mLKI溶液中滴加幾滴溴水,振蕩,再滴加1mL淀粉溶液,溶液顯藍(lán)色Br2的氧化性比I2的強(qiáng)D用pH試紙測得:CH3COONa溶液的pH約為9,NaNO2溶液的pH約為8HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強(qiáng)A.A B.B C.C D.D6、某體積可變的密閉容器中盛有適量的N2和H2的混合氣體,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若維持溫度和壓強(qiáng)不變,當(dāng)達(dá)到平衡時,容器的體積為VL,其中NH3的體積是0.1VL。下列說法正確的是A.原混合氣體的體積為1.2VLB.反應(yīng)達(dá)平衡時N2消耗掉0.2VLC.原混合氣體的體積為1.1VLD.反應(yīng)達(dá)平衡時H2消耗掉0.5VL7、可以用分液漏斗進(jìn)行分離的混合物是A.酒精和碘水 B.苯和水C.乙酸和乙酸乙酯 D.乙酸和水8、下列關(guān)于平衡膳食的一般搭配原則正確的是①主食與副食搭配②干食與稀食搭配③粗糧與細(xì)糧搭配④葷菜與蔬菜搭配A.①④B.②③C.①③④D.都正確9、下列熱化學(xué)方程式或敘述正確的是A.已知HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ·mol-1,則CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1B.500℃、30MPa下,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1將0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g)放熱46.2kJC.已知氫氣的燃燒熱為286kJ·mol-1,則2H2O(g)===2H2(g)+O2(g)ΔH=+572kJ·mol-1D.甲烷的燃燒熱為890.3kJ·mol-1,則表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ·mol-110、下列營養(yǎng)物質(zhì)中,不能發(fā)生水解反應(yīng)的是()A.淀粉 B.葡萄糖 C.蛋白質(zhì) D.植物油11、用標(biāo)準(zhǔn)液滴定待測液,下列操作中導(dǎo)致中和滴定的測量值偏高的是①錐形瓶用蒸餾水沖洗后,再用待測液潤洗2~3次;②滴定開始時,滴定管尖嘴有氣泡,滴定過程中氣泡消失;③滴定前讀數(shù)時仰視,滴定后讀數(shù)平視;④搖動錐形瓶時,瓶中有少量液體濺出;⑤滴定時,錐形瓶中加入少量蒸餾水,稀釋待測液。A.②③ B.④⑤ C.①② D.③④12、要檢驗?zāi)充逡彝橹械匿逶?,正確的實驗方法是()A.加入四氯化碳振蕩,觀察四氯化碳層是否有棕紅色出現(xiàn)B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸呈酸性,觀察有無淺黃色沉淀生成C.加入NaOH溶液加熱,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成D.加入NaOH溶液共熱,冷卻后滴入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成13、下列各組表述中,兩個微粒一定不屬于同種元素原子的是()A.3p能級有一個空軌道的基態(tài)原子和核外電子排布為1s22s22p63s23p2的原子B.M層全充滿而N層為4s2的原子和核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2的原子C.最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的的原子和價電子排布為4s24p5的原子D.2p能級有一個未成對電子的基態(tài)原子和價電子排布為2s22p5的原子14、在恒溫、恒容條件下發(fā)生下列反應(yīng):2X2O5(g)4XO2(g)+O2(g)△H>0,T溫度下的部分實驗數(shù)據(jù)為:t/s050100150c(X2O5)mol/L4.002.502.002.00下列說法錯誤的是A.T溫度下的平衡數(shù)為K=64(mol/L)3,100s時轉(zhuǎn)化率為50%B.50s內(nèi)X2O5分解速率為0.03mol/(L?s)C.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若T1>T2,則Kl>K2D.若只將恒容改為恒壓,其它條件都不變,則平衡時X2O5的轉(zhuǎn)化率和平衡常數(shù)都不變15、我國某大城市今年夏季多次降下酸雨。據(jù)環(huán)保部門測定,該城市整個夏季酸雨的pH平均值為3.2。在這種環(huán)境中的鐵制品極易被腐蝕。對此條件下鐵的腐蝕的敘述不正確的是()A.此腐蝕過程有化學(xué)腐蝕也有電化學(xué)腐蝕B.發(fā)生電化學(xué)腐蝕時,正極反應(yīng)式為2H2O+O2+4e-=4OH-C.在電化學(xué)腐蝕過程中有氫氣產(chǎn)生D.發(fā)生電化學(xué)腐蝕時,負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+16、阿司匹林是一種常用的治感冒藥,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)阿司匹林的說法正確的是A.1mol阿司匹林最多能與5molH2反應(yīng)B.1mol阿司匹林最多能與1molNaHCO3反應(yīng)C.1mol阿司匹林最多能與2molNaOH反應(yīng)D.1mol阿司匹林與足量的Na反應(yīng)生成1molH2二、非選擇題(本題包括5小題)17、以A為原料合成一種治療心臟病藥物的中間體M流程如下圖所示:已知:ⅰ.ROH+R'XROR'+HX(X=Cl、Br、I)ⅱ.醛在一定條件下可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:請回答下列問題:(1)已知反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng),物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(2)若物質(zhì)Y中含有氯元素,物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(3)1molG最多可與___________molBr2反應(yīng)。(4)C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________________________。(5)H為G的同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件的H的結(jié)構(gòu)簡式為_________。A.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)B.核磁共振氫譜顯示5組峰C.1molG在一定條件下最多能與3molNaOH反應(yīng)(6)參照上述合成路線,請設(shè)計由D合成E的路線。___________18、香草醇酯能促進(jìn)能量消耗及代謝,抑制體內(nèi)脂肪累積,并且具有抗氧化、抗炎和抗腫瘤等特性,有廣泛的開發(fā)前景。如圖為一種香草醇酯的合成路線。已知:①香草醇酯的結(jié)構(gòu)為(R為烴基);②R1CHO+R2CH2CHO回答下列有關(guān)問題:(1)B的名稱是________。(2)C生成D的反應(yīng)類型是_______。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)H生成I的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(5)I的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有______種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜中有四組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。①含有苯環(huán)②只含種一含氧官能團(tuán)③1mol該有機(jī)物可與3molNaOH反應(yīng)(6)參照上述合成路線,設(shè)計一條以乙醛為原料(無機(jī)試劑任選)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的路線_______。19、某小組擬用含稀硫酸的KMnO4溶液與H2C2O4溶液(弱酸)的反應(yīng)(此反應(yīng)為放熱反應(yīng))來探究“條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”,并設(shè)計了如表的方案記錄實驗結(jié)果(忽略溶液混合體積變化)。限選試劑和儀器:0.20mol/LH2C2O4溶液、0.010mol/LKMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽V(0.20mol/LH2C2O4溶液)/mLV(蒸餾水)/mLV(0.010mol/LKMnO4溶液)/mLM(MnSO4固體)/gT/℃乙①2.004.0050②2.004.0025③1.0a4.0025④2.004.00.125回答下列問題:(1)完成上述反應(yīng)原理的化學(xué)反應(yīng)方程式:___。(2)上述實驗①②是探究___對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實驗②③是探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為___;乙是實驗需要測量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫___。上述實驗②④是探究___對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。(3)為了觀察紫色褪去,草酸與高錳酸鉀初始的物質(zhì)的量需要滿足的關(guān)系n(H2C2O4):n(KMnO4)最小為:___。20、為探究實驗室制乙烯及乙烯和溴水的加成反應(yīng)。甲同學(xué)設(shè)計了如圖所示的實驗裝置,并進(jìn)行了實驗。當(dāng)溫度升至170℃左右時,有大量氣體產(chǎn)生,產(chǎn)生的氣體通入溴水中,溴水的顏色迅速褪去。甲同學(xué)認(rèn)為達(dá)到了實驗?zāi)康?。乙同學(xué)仔細(xì)考察了甲同學(xué)的整個實驗過程,發(fā)現(xiàn)當(dāng)溫度升到100℃左右時,無色液體開始變色,到160℃左右時,混合液全呈黑色,在超過170℃后生成氣體速度明顯加快,生成的氣體有刺激性氣味。由此他推出,產(chǎn)生的氣體中應(yīng)有某雜質(zhì),可能影響乙烯的檢出,必須除去。據(jù)此回答下列問題:(1)寫出甲同學(xué)實驗中兩個主要反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________;________________________(2)乙同學(xué)認(rèn)為因刺激性氣體的存在不能認(rèn)為溴水褪色是乙烯的加成反應(yīng)造成的。原因是(用化學(xué)方程式表示):____________________________________(3)丙同學(xué)根據(jù)甲、乙同學(xué)的分析,認(rèn)為還可能有CO、CO2兩種氣體產(chǎn)生。為證明CO存在,他設(shè)計了如下過程(該過程可把實驗中產(chǎn)生的有機(jī)產(chǎn)物除凈):發(fā)現(xiàn)最后氣體經(jīng)點燃是藍(lán)色火焰,確認(rèn)有一氧化碳。①設(shè)計裝置a的作用是________________________________________________②濃氫氧化鈉的作用是____________________________________③濃溴水的作用是________________________④稀溴水的作用是________________________21、工業(yè)廢氣、汽車尾氣排放出的SO2、NOx等,是形成霧霾的重要因素,霾是由空氣中的灰塵、硫酸、硝酸、有機(jī)碳?xì)浠衔锏攘W有纬傻臒熿F。(1)NOx和SO2在空氣中存在下列平衡:Ⅰ.2NO(g)+O2(g)2NO2(g)?H=-113.0kJ?mol-1Ⅱ.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)?H=-196.6kJ?mol-1二氧化硫通常在二氧化氮的存在下,進(jìn)一步被氧化,生成三氧化硫。①寫出NO2和SO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為______。②反應(yīng)Ⅱ自發(fā)進(jìn)行的條件是______(填“較高溫”“較低溫”或“任何溫度”)。(2)提高2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反應(yīng)中SO2的轉(zhuǎn)化率,是減少SO2排放的有效措施。①T溫度時,在2L的密閉容器中加入2.0molSO2和1.0molO2,5min后反應(yīng)達(dá)到平衡,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為50%,該反應(yīng)的平衡常數(shù)是______。②在①中條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡后改變下列條件,能使SO2的轉(zhuǎn)化率提高的是______(填字母)。a.溫度和容器體積不變,充入1.0molHeb.溫度和容器體積不變,充入1.0molO2c.在其他條件不變時,減少容器的體積d.在其他條件不變時,改用高效催化劑e.在其他條件不變時,升高體系溫度(3)電解NO制備NH4NO3,其工作原理如圖所示。陽極的電極反應(yīng)式為_____________________________,為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補(bǔ)充物質(zhì)是_____。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【詳解】A.CO2、N2不是污染物,故A錯誤;B.SO2、CO、NO2都是有害氣體,煙塵為可吸入粉塵,對人體有害,為污染物,故B正確;C.霧不是污染物,故C錯誤;D.N2不是污染物,故D錯誤;故答案選B。2、B【詳解】A項,濃硫酸與水混合時會放出大量的熱,但濃硫酸具有極強(qiáng)的腐蝕性,且是液態(tài)物質(zhì),使用不便,故A項錯誤;B項,生石灰與水反應(yīng)時會放出大量的熱,能達(dá)到加熱的效果,故B項正確;C項,熟石灰溶于水時會放熱,但其溶解度很小,所以放出的熱量有限,不能達(dá)到加熱的效果,故C項錯誤;D項,燒堿溶于水,會放出大量的熱,但是氫氧化鈉具有強(qiáng)烈的腐蝕性,不能使用,故D項錯誤;故答案為B。3、D【解析】A.強(qiáng)酸強(qiáng)堿混合溶液的酸堿性不僅取決于酸堿的物質(zhì)的量還取決于酸和堿的元數(shù),如果n(H+)>n(OH-),溶液呈酸性,如果n(H+)>n(OH-),溶液呈中性,如果n(H+)<n(OH-),溶液呈堿性,故A錯誤;B.pH=2的鹽酸與pH=12的氨水,氨水的物質(zhì)的量濃度大于鹽酸,所以兩種溶液等體積混合后所得溶液顯堿性,故B錯誤;C.混合溶液中c(OH-)=mol/L,則混合液中氫離子濃度為:c(H+)=mol/L≈2×10-13mol/L,pH=12.7,故C錯誤;D.氯化氫和氫氧化鋇都是強(qiáng)電解質(zhì),酸堿恰好中和,則鹽酸中n(H+)等于氫氧化鋇中n(OH-),所以10-a

mol/L×0.01L=1014-bmol/L×0.1L,則a+b=13,故D正確;故答案為D。4、D【詳解】A.根據(jù)電離平衡常數(shù)知,在冰醋酸中這幾種酸都不完全電離,故A錯誤;B.在冰醋酸中,高氯酸的電離平衡常數(shù)最大,所以高氯酸的酸性最強(qiáng),故B錯誤;C.在冰醋酸中硫酸存在電離平衡,所以其電離方程式為H2SO4?H++HSO4-,故C錯誤;D.這四種酸在水中都完全電離,在冰醋酸中電離程度不同,所以水對于這四種酸的強(qiáng)弱沒有區(qū)分能力,但醋酸可以區(qū)分這四種酸的強(qiáng)弱,故D正確;故選D?!军c睛】本題考查了電解質(zhì)的電離,解答本題要注意克服定勢思維,該題中的溶劑是冰醋酸不是水,要知道電離平衡常數(shù)能反映電解質(zhì)的強(qiáng)弱。5、C【詳解】A.先滴加氯水,再加入KSCN溶液,溶液變紅,說明加入KSCN溶液前溶液中存在Fe3+,而此時的Fe3+是否由Fe2+氧化而來是不能確定的,所以結(jié)論中一定含有Fe2+是錯誤的,故A錯誤;B.黃色沉淀為AgI,說明加入AgNO3溶液優(yōu)先形成AgI沉淀,AgI比AgCl更難溶,AgI與AgCl屬于同種類型,則說明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),故B錯誤;C.溶液變藍(lán)說明有單質(zhì)碘生成,說明溴置換出KI中的碘,根據(jù)氧化還原反應(yīng)的原理得出結(jié)論:Br2的氧化性比I2的強(qiáng),故C正確;D.CH3COONa和NaNO2溶液濃度未知,所以無法根據(jù)pH的大小,比較出兩種鹽的水解程度,也就無法比較HNO2和CH3COOH電離出H+的難易程度,故D錯誤;故選C。6、C【解析】根據(jù)體積之比等于物質(zhì)的量之比,設(shè)起始氮氣的體積為xL、氫氣為yL,根據(jù)反應(yīng)利用三段式進(jìn)行計算并解答?!驹斀狻吭O(shè)起始氮氣的體積為xL、氫氣為yL,則N2(g)+3H2(g)2NH3(g)起始(L)xy0轉(zhuǎn)化(L)0.05V0.15V0.1V平衡(L)x-0.05Vy-0.15V0.1V則有x-0.05V+y-0.15V+0.1V=V,所以x+y=1.1V。A.原混合氣體的體積為1.1VL,A錯誤;B.反應(yīng)達(dá)平衡時N2消耗掉0.05VL,B錯誤;C.原混合氣體的體積為1.1VL,C正確;D.反應(yīng)達(dá)平衡時H2消耗掉0.15VL,D錯誤。答案選C。7、B【解析】只有互不相溶的液體之間才能用分液漏斗分離,選項ACD中都是互溶或易溶的,苯不溶于水,所以答案選B。8、D【解析】試題分析:根據(jù)平衡膳食寶塔,均衡的攝取五類食物。合理膳食還包括合理的用膳制度和合理的烹調(diào)方法。每天要一日三餐,按時進(jìn)餐,合理膳食要求早、中、晚餐的能量攝入分別占30%、40%、30%.不偏食,不挑食,不暴飲暴食,并且葷素搭配合理、主副食合理搭配、粗細(xì)糧合理搭配,這樣才能夠滿足人體對各種營養(yǎng)物質(zhì)的需要,才能夠滿足人體對生命活動所需要的能量,故選D。考點:考查了合理膳食的相關(guān)知識。9、D【解析】A.弱酸電離過程要吸收部分熱量;B.氮氣和氫氣的量比反應(yīng)前成比例減小過程,相當(dāng)于減壓過程,平衡向左移動;C.燃燒熱指生成穩(wěn)定化合物,水為液態(tài);D.燃燒熱指生成穩(wěn)定化合物,水為液態(tài),二氧化碳為氣態(tài);【詳解】A.CH3COOH為弱電解質(zhì),電離過程吸熱,所以CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH>-57.3kJ·mol-1,A錯誤;B.反應(yīng)消耗1molN2(g)和3molH2,放熱92.4kJ;現(xiàn)將0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g)的過程,等效于減壓的過程,平衡左移,放出的熱量小于46.2kJ,B錯誤;C.氫氣的燃燒熱指的是1mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水放熱286kJ·mol-1,所以2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)ΔH=+572kJ·mol-1,則2H2O(g)===2H2(g)+O2(g)ΔH<+572kJ·mol-1,C錯誤;D.甲烷的燃燒熱指的是1mol甲烷氣體完全燃燒生成液態(tài)水放熱為890.3kJ,則表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ·mol-1,D正確;綜上所述,本題選D?!军c睛】本題綜合考查反應(yīng)熱與焓變等知識,側(cè)重于學(xué)生分析能力的考查,考查的側(cè)重點較為基礎(chǔ),有利于培養(yǎng)學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性,注意燃燒熱和中和熱的定義。10、B【詳解】A.淀粉是一種多糖,可以水解為單糖,A項錯誤;B.葡萄糖是一種單糖,單糖無法水解,B項正確;C.蛋白質(zhì)可以水解為氨基酸,C項錯誤;D.植物油即高級脂肪酸甘油酯,可以在酸性或堿性條件下水解,D項錯誤;答案選B。11、C【詳解】①錐形瓶用蒸餾水沖洗后,再用待測液潤洗2~3次,則錐形瓶內(nèi)待測液的物質(zhì)的量增大,滴定所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,測定結(jié)果偏高;②滴定開始時,滴定管尖嘴有氣泡,滴定過程中氣泡消失,讀取的體積偏大,測定結(jié)果偏高;③滴定前讀數(shù)時仰視,讀取的數(shù)值偏大,滴定后讀數(shù)平視,則讀出的所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小,測定結(jié)果偏低;④搖動錐形瓶時,瓶中有少量液體濺出,待測液的物質(zhì)的量減少,所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小,測定結(jié)果偏低;⑤滴定時,錐形瓶中加入少量蒸餾水,稀釋待測液,不產(chǎn)生誤差。所以,上述操作中,使測定值大的操作為①②。故答案為C。12、C【解析】要檢驗?zāi)充逡彝橹械匿逶?,正確的實驗方法是:加入NaOH溶液熱,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成,故選C。13、B【詳解】A.3p能級有一個空軌道的基態(tài)原子和核外電子排布為1s22s22p63s23p2的原子都是指Si原子,故不選A;B.M層全充滿而N層為4s2的原子是Zn原子,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2的原子是Fe原子,故選B;C.最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的的原子是Br,Br原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s24p5,價電子排布式為4s24p5,屬于同種元素原子,故不選C;D.2p能級有一個未成對電子的基態(tài)原子可能是B或F,價電子排布為2s22p5的原子是F,故不選D;故答案選B。14、D【解析】A.由表中數(shù)據(jù)可知,100s時處于平衡狀態(tài),平衡時c(X2O5)=2mol/L,則:

2X2O5(g)═4XO2(g)+O2(g)起始濃度(mol/L):4

0

0變化濃度(mol/L):2

4

1平衡濃度(mol/L):2

4

1T溫度下平衡常數(shù)K=c4XO2×cO2c2X2O5=(4mol/L)4×1mol/L(2mol/L)2=64(mol/L)3,100s時轉(zhuǎn)化率為2mol/L4mol/L×100%=50%,故A正確;B.50s內(nèi)X2O5濃度變化量為(4-2.5)mol/L=1.5mol/L,50s內(nèi)X2O5分解速率=1.5mol/L50s=0.03mol/(L·s),故B正確;C.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若溫度T1>T15、B【分析】酸雨pH平均值為3.2,所以酸雨中含有大量氫離子;鐵制品中含有鐵和碳,具備了原電池的構(gòu)成條件,所以構(gòu)成了原電池;鐵作負(fù)極,鐵失去電子生成二價鐵離子,碳作正極,溶液中的氫離子得電子生成氫氣。【詳解】A.金屬鐵的腐蝕中,金屬鐵可以和酸中的氫離子直接發(fā)生化學(xué)腐蝕,鐵制品中含有鐵和碳,具備電解質(zhì)環(huán)境,滿足原電池的構(gòu)成條件,構(gòu)成了原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕,故A正確;B.發(fā)生電化學(xué)腐蝕時,碳作正極,溶液中的氫離子得電子生成氫氣,2H++2e-=H2↑,故B錯誤;C.發(fā)生電化學(xué)腐蝕時,碳作正極,發(fā)生反應(yīng):2H++2e-=H2↑,有氫氣產(chǎn)生,故C正確;D.發(fā)生電化學(xué)腐蝕時的負(fù)極是鐵,電極反應(yīng)式為:Fe-2e-═Fe2+,故D正確。故選B。16、B【解析】A.分子中只有苯環(huán)能與氫氣加成,1mol阿司匹林最多能與3molH2反應(yīng),A錯誤;B.只有羧基與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),1mol阿司匹林最多能與1molNaHCO3反應(yīng),B正確;C.分子中含有1個羧基和1個酚羥基形成的酯基,因此1mol阿司匹林最多能與3molNaOH反應(yīng),C錯誤;D.羧基能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,1mol阿司匹林與足量的Na反應(yīng)生成0.5molH2,D錯誤,答案選B。點睛:掌握分子中含有的官能團(tuán)以及相應(yīng)官能團(tuán)的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵,注意已有知識的遷移靈活應(yīng)用。選項C是解答的易錯點,學(xué)生往往只考慮羧基、酯基與氫氧化鈉反應(yīng),而忽略了產(chǎn)生的酚羥基可以繼續(xù)與氫氧化鈉反應(yīng)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、HCHO2【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷,A為,X為HCHO,Y為。【詳解】根據(jù)上述分析可知,(1)已知反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng),物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO。(2)若物質(zhì)Y中含有氯元素,物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)酚羥基鄰位、對位上的易被溴水中的溴原子取代,1molG最多可與2molBr2反應(yīng)。(4)C生成D為醇羥基在銅作催化劑加熱的條件下被氧氣氧化為醛基,化學(xué)反應(yīng)方程式為。(5)G的分子式為C10H10O3,A.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),含有酚羥基;B.核磁共振氫譜顯示5組峰,含有5種氫原子;C.1molG在一定條件下最多能與3molNaOH反應(yīng),H的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)根據(jù)題給信息設(shè)計由D合成E的路線見答案。考點:考查有機(jī)合成和有機(jī)推斷。18、乙醛加成反應(yīng)或還原反應(yīng)(CH3)3CCH2CH2CHO+2NaOH+NaCl+H2O12、CH3COOCH2CH2CH2CH3【分析】由J的分子式,題目中信息、G制備I的流程可知I為,結(jié)合G生成H的條件、逆推可知H為;根據(jù)質(zhì)量質(zhì)量守恒可知F的分子式為C7H14O2,結(jié)合“已知反應(yīng)②”可知B為CH3CHO,C為(CH3)3CCH=CHCHO;結(jié)合C的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵及該反應(yīng)的條件為“H2”,則D為(CH3)3CCH2CH2CH2OH;由D生成E、E生成F的反應(yīng)條件可知E為(CH3)3CCH2CH2CHO、F為(CH3)3CCH2CH2COOH,則J為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)分析,B為CH3CHO,名稱是乙醛;(2)C生成D為(CH3)3CCH=CHCHO與氫氣發(fā)生加成(或還原)反應(yīng)生成(CH3)3CCH2CH2CH2OH,反應(yīng)類型是加成反應(yīng)或還原反應(yīng);(3)根據(jù)分析,E的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2CH2CHO;(4)H為,I為,在加熱條件下與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式為+2NaOH;(5)I為,I的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán),只含種一含氧官能團(tuán),1mol該有機(jī)物可與3molNaOH反應(yīng),符合條件的同分異構(gòu)體是含有3個羥基的酚類有機(jī)物,羥基支鏈分為-CH2CH3和兩個-CH3;當(dāng)苯環(huán)上3個羥基相鄰()時,乙基在苯環(huán)上有兩種情況,兩個甲基在苯環(huán)上也是兩種情況;當(dāng)苯環(huán)上3個羥基兩個相鄰()時,乙基在苯環(huán)上有三種情況、兩個甲基在苯環(huán)上也是三種情況;當(dāng)苯環(huán)上3個羥基相間()時,乙基、兩個甲基在苯環(huán)上各有一種情況,故符合條件的同分異構(gòu)體為12種;其中核磁共振氫譜中有四組峰,即有四種不同環(huán)境的氫原子,則結(jié)構(gòu)簡式為、;(6)以乙醛為原料(無機(jī)試劑任選)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3),利用新制的氫氧化銅氧化乙醛制備乙酸,通過“已知反應(yīng)②”制備丁醇,然后通過酯化反應(yīng)制備目標(biāo)產(chǎn)物,具體流程為:CH3COOCH2CH2CH2CH3?!军c睛】本題難度不大,關(guān)鍵在于根據(jù)已知信息分析解答流程中各步驟的物質(zhì)結(jié)構(gòu)。19、5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4═10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O溫度1.0t(溶液褪色時間)/s催化劑2.5【分析】(1)酸性KMnO4溶液與H2C2O2發(fā)生氧化還原反應(yīng),MnO4-被還原為Mn2+,H2C2O2被氧化為CO2,結(jié)合離子方程式的電荷守恒和反應(yīng)環(huán)境可知,要有H+參與反應(yīng),根據(jù)得失電子數(shù)守恒和電荷守恒來配平;(2)當(dāng)探究某一種因素對反應(yīng)速率的影響時,必須保持其他影響因素一致;要探究H2C2O4溶液濃度不同對反應(yīng)速率的影響,則加入的H2C2O4溶液的體積不同,但反應(yīng)體積溶液的總體積需相同,故應(yīng)加入蒸餾水來確保溶液的總體積均為6mL;要準(zhǔn)確描述反應(yīng)速率的快慢,必須準(zhǔn)確測得溶液褪色時間的長短;催化劑能加快反應(yīng)速率;(3)草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸,在溶液中分步電離;(4)由反應(yīng)的化學(xué)方程式可知,為了觀察到紫色褪去,草酸應(yīng)該稍微過量。【詳解】(1)酸性高錳酸鉀是用稀硫酸酸化,H2SO4、KMnO4與H2C2O2發(fā)生反應(yīng),KMnO4被還原為MnSO4,化合價降低5價,H2C2O2被氧化為CO2,每個C原子的化合價升高1價,1個H2C2O2升高2價,則高錳酸鉀與草酸計量數(shù)之比為2:5,根據(jù)原子守恒配平可得:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4═10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O,故答案為:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4═10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O;(2)當(dāng)探究某一種因素對反應(yīng)速率的影響時,必須保持其他影響因素一致,通過比較實驗①②的反應(yīng)條件可知,實驗①②可探究溫度對反應(yīng)速率的影響;實驗②③中的H2C2O4溶液的加入體積不同,故要探究H2C2O4溶液濃度不同對反應(yīng)速率的影響,但反應(yīng)體積溶液的總體積需相同,故應(yīng)加入蒸餾水來確保溶液的總體積均為6.0mL,則a的值為1.0;要準(zhǔn)確描述反應(yīng)速率的快慢,必須準(zhǔn)確測得溶液褪色時間的長短,故乙要測量的物理量是溶液褪色的時間(t溶液褪色時間/s);其他條件相同,④中加了MnSO4固體,錳離子對該反應(yīng)起催化作用,則②④探究的是催化劑對反應(yīng)速率的影響,故答案為:溫度;1.0;t(溶液褪色時間)/s;催化劑;(3)草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸,在溶液中分步電離,電離方程式為H2C2O4?H++HC2O4?,HC2O4??H++C2O42?,故答案為:H2C2O4?H++HC2O4?,HC2O4??H++C2O42?;(4)由反應(yīng)的化學(xué)方程式可知,為了觀察到紫色褪去,草酸應(yīng)該稍微過量,則n(H2C2O4):n(KMnO4)最小為2.5,故答案為:2.5;20、CH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH2=CH2+Br2CH2Br-CH2BrBr2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4防倒吸裝置除去SO2和CO2吸收乙烯檢驗乙烯、SO2是否除凈【詳解】(1)乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯,乙醇發(fā)生的消去反應(yīng)為:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;反應(yīng)生成的乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng):CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br;綜上所述,本題答案是:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O,CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br。(2)當(dāng)溫度升到100℃左右時

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