2026屆浙江省諸暨市牌頭中學高二化學第一學期期中監(jiān)測模擬試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列關系的表述中，正確的是A．0.1mol?L﹣1NaHSO4溶液中：c()+c()=c()+c()B．0.1mol?L﹣1NaHCO3溶液中：c()＞c()＞c()＞c(H2CO3)C．中和濃度和體積都相同的鹽酸和醋酸，消耗同濃度的NaOH溶液的體積之比為1：1D．pH=3的鹽酸和pH=3的FeCl3溶液中，由水電離出的c(H+)相等2、下列化合物中既易發(fā)生取代反應，也可發(fā)生加成反應，還能使KMnO4酸性溶液褪色的是()A．乙烷 B．乙醇 C．甲苯 D．苯3、鹵素單質從F2到I2在常溫常壓下的聚集狀態(tài)由氣態(tài)、液態(tài)到固態(tài)的原因是()A．原子間的化學鍵鍵能逐漸減小 B．范德華力逐漸增大C．原子半徑逐漸增大 D．氧化性逐漸減弱4、在2A＋B3C＋4D反應中，表示該反應速率最快的是（）A．υ（A）＝0.5mol/（L·ｓ） B．υ（B）＝18mol/（L·min）C．υ（C）＝0.8mol/（L·ｓ） D．υ（D）＝1mol/（L·ｓ）5、下列各組離子在指定溶液中一定大量共存的是（）A．含有AlO2-的溶液中：Na+、Al3+、Cl-、K+B．常溫下由水電離出的c(H＋)·c(OH－)＝10－20mol2·L－2的溶液中：Na＋、NH、Cl－C．常溫下c(Fe3＋)＝0.1mol·L－1的溶液中：K＋、ClO－、SO42－、SCN－D．在c(H+)=1.0×10-13mol·L-1的溶液中：Na+、S2－、AlO2－、SO32－6、一定溫度下，在密閉容器中X、Y、Z、W四種氣體的初始濃度和平衡濃度如表所示，下列說法不正確的是物質XYZW初始濃度/mol·L－10.50.500平衡濃度/mol·L－10.10.10.40.4A．反應達到平衡時，X的體積分數(shù)為10%B．該溫度下反應的平衡常數(shù)K＝16C．保持溫度不變增大壓強，反應速率加快，平衡向正反應方向移動D．若X、Y的初始濃度均為0.8mol·L－1，則達到平衡時，W的濃度為0.64mol·L－17、已知分子式為C10H14的有機物，該有機物不能與溴水發(fā)生加成反應，分子中只有一個烷基，符合要求的有機物結構有()A．2種B．3種C．4種D．5種8、向足量H2SO4溶液中加入100mL0.4mol/LBa(OH)2溶液，放出的熱量是5.12kJ。如果向足量Ba(OH)2溶液中加入100mL0.4mol/LHCl溶液時，放出的熱量為2.2kJ。則Na2SO4溶液與BaCl2溶液反應的熱化學方程式為()A．Ba2+(aq)+SO(aq)=BaSO4(s)ΔH=-2.92kJ/molB．Ba2+(aq)+SO(aq)=BaSO4(s)ΔH=-0.72kJ/molC．Ba2+(aq)+SO(aq)=BaSO4(s)ΔH=-73kJ/molD．Ba2+(aq)+SO(aq)=BaSO4(s)ΔH=-18kJ/mol9、已知斷開1molCl2(g)中Cl－Cl鍵需要吸收243kJ能量。根據(jù)能量變化示意圖，下列說法或熱化學方程式正確的是A．H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=－185kJ·mol－1B．生成1molH2(g)中的H－H鍵放出121.5kJ能量C．斷開1molHCl(g)中的H－Cl鍵要吸收864kJ能量D．HCl(g)=H2(g)+Cl2(g)△H=－92.5kJ·mol－110、25℃、101kPa下，碳、氫氣、甲烷和葡萄糖的燃燒熱依次是393.5kJ/mol、285.8kJ/mol、890.31kJ/mol、2800kJ/mol，則下列熱化學方程式正確的是()A．C(s)＋O2(g)=CO(g)ΔH＝－393.5kJ/molB．2H2(g)＋O2(g)=2H2O(g)ΔH＝－571.6kJ/molC．CH4(g)＋2O2(g)=CO2(g)＋2H2O(g)ΔH＝－890.31kJ/molD．C6H12O6(s)＋3O2(g)=3CO2(g)＋3H2O(l)ΔH＝－1400kJ/mol11、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結構簡式如圖：下列有關香葉醇的敘述錯誤的是()A．香葉醇含有碳碳雙鍵、羥基官能團B．該結構含有碳碳雙鍵可使溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應而褪色C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生加成反應，氧化反應、取代反應12、反應A→C分兩步進行：①A→B，②B→C。反應過程能量變化曲線如圖所示（E1、E2、E3、E4表示活化能）。下列說法正確的是A．兩步反應的ΔH均大于0B．加入催化劑能改變反應的焓變C．三種物質中C最穩(wěn)定D．A→C反應的ΔH＝E4－E113、用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。例如：①CH4（g）+4NO2（g）=4NO（g）+CO2（g）+2H2O（g）ΔH=-574kJ·mol-1②CH4（g）+4NO（g）=2N2（g）+CO2（g）+2H2O（g）ΔH=-1160kJ·mol-1下列說法不正確的是A．由反應①可推知：CH4（g）+4NO2（g）=4NO（g）+CO2（g）+2H2O（l）ΔH=-Q，Q>574kJ·mol-1B．等物質的量的甲烷分別參加反應①、②，反應轉移的電子數(shù)不同C．若用標準狀況下4.48LCH4還原NO2至N2，則放出的熱為173.4kJD．若用標準狀況下4.48LCH4還原NO2至N2，則轉移的電子總物質的為1.6mol14、下列說法中錯誤的是A．推廣使用新能源，可以減少二氧化碳等溫室氣體的排放B．發(fā)電廠的燃煤在燃燒時加入適量石灰石，可減少二氧化硫排放C．石油、煤、天然氣均屬于可再生的化石燃料D．太陽能、氫能、風能屬于清潔能源15、常溫下，關于溶液的稀釋說法正確的是A．將1L0.1mol·L-1的Ba(OH)2溶液加水稀釋為2L，pH=13B．pH=3的醋酸溶液加水稀釋100倍，pH=5C．pH=4的H2SO4加水稀釋100倍，溶液中由水電離產(chǎn)生的［H+］=1×10-6mol·L-1D．pH=8的NaOH溶液加水稀釋100倍，其pH=616、電解池的陽極電極材料一定（）A．發(fā)生氧化反應 B．與電源正極相連C．是鉑電極 D．失電子17、下列關于元素第一電離能的說法不正確的是A．鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能，故鉀的活潑性強于鈉B．因同周期元素的原子半徑從左到右逐漸減小，故第一電離能必依次增大C．最外層電子排布為ns2np6(當只有K層時為1s2)的原子，第一電離能較大D．對于同一元素而言，原子的電離能I1<I2<I3<…18、下列有關的計算分析不正確的是（）A．在反應3Cu＋8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O中，當有1mol銅被氧化時，被還原的硝酸為2/3molB．某溶液100mL，其中含硫酸0.03mol，硝酸0.04mol，若在該溶液中投入1.92g銅粉微熱，反應后放出一氧化氮氣體約為0.015molC．室溫時，在容積為amL的試管中充滿NO2氣體，然后倒置在水中到管內(nèi)水面不再上升時為止；再通入bmLO2，則管內(nèi)液面又繼續(xù)上升，測得試管內(nèi)最后剩余氣體為cmL，且該氣體不能支持燃燒。則a、b的關系為a＝4b＋3cD．物質的量之比為2∶5的鋅與稀硝酸反應，若硝酸被還原的產(chǎn)物為N2O，反應結束后鋅沒有剩余，則該反應中被還原的硝酸與未被還原的硝酸的物質的量之比為1∶419、在下列各說法中，正確的是A．ΔH>0表示放熱反應，ΔH<0表示吸熱反應B．熱化學方程式中的化學計量數(shù)只表示物質的量，可以是分數(shù)C．1molH2SO4與1molBa(OH)2反應生成BaSO4沉淀時放出的熱叫做中和熱D．1molH2與0.5molO2反應放出的熱就是H2的燃燒熱20、G是一種新型可降解的生物高分子材料，以丙烯(CH2=CH-CH3)為主要原料合成G的流程路線如圖所示，下列說法錯誤的是A．化合物D的分子式為：C3H4O3B．化合物E分子中含氧官能團的名稱是：羥基、羧基C．化合物A轉化為B的化學方程式為：CH3CHBrCH2Br＋2NaOHCH3CHOHCH2OH＋2NaBrD．化合物C的多種同分異構體中，能發(fā)生水解反應的鏈狀有機物有2種21、下列生產(chǎn)生活中需要增大化學反應速率的是A．鐵橋生銹 B．牛奶變質 C．塑料老化 D．高爐煉鐵22、下列化學式既能表示物質的組成，又能表示物質分子式的是A．NH4NO3B．SiO2C．C2H6OD．Na二、非選擇題(共84分)23、（14分）有機物A的化學式為C3H6O2，化合物D中只含一個碳，可發(fā)生如圖所示變化：（1）C中官能團的名稱是______。（2）有機物A與NaOH溶液反應的化學方程式___________________________________________．（3）某烴X的相對分子質量比A大4，分子中碳與氫的質量之比是12∶1，有關X的說法不正確的是______a.烴X可能與濃硝酸發(fā)生取代反應b.烴X可能使高錳酸鉀溶液褪色c.烴X一定能與氫氣發(fā)生加成反應d.乙炔與烴X互為同系物．24、（12分）有機玻璃()因具有良好的性能而廣泛應用于生產(chǎn)生活中。圖所示流程可用于合成有機玻璃，請回答下列問題：(1)A的名稱為_______________；B的結構簡式為___________________(2)B→C的反應條件為______；G→H的反應類型為_______；D→E的反應類型為______；(3)寫出下列化學方程式：E→F：__________；F→有機玻璃：_________。25、（12分）某學生為測定某燒堿樣品中NaOH的質量分數(shù)，進行如下實驗(已知該樣品中含有少量不與酸作用的雜質)：A．在250mL容量瓶中定容，配制成250mL燒堿溶液B．用移液管(或堿式滴定管)量取25.00mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴加幾滴甲基橙指示劑C．在天平上準確稱取燒堿樣品20.5g，在燒杯中加蒸餾水溶解D．將物質的量濃度為1.00mol·L－1的標準H2SO4溶液裝入酸式滴定管，調(diào)整液面，記下開始刻度數(shù)V1mLE．錐形瓶下墊一張白紙，滴定至溶液變?yōu)槌壬珵橹梗涗浗K點耗酸體積V2mL回答下列問題：(1)正確操作步驟的順序是________→________→________→D→________(均用字母填寫)。（每空一分）(2)滴定管讀數(shù)應注意____________________________________。(3)E步驟的操作中在錐形瓶下墊一張白紙的作用_______________________。(4)下列操作中可能使所測NaOH的質量分數(shù)偏低的是______(填字母)。a．A步操作中未將溶液冷卻至室溫就轉移到容量瓶中定容b．C步操作中，稱量藥品時，砝碼放在左盤，NaOH放在右盤c．D步操作中酸式滴定管在裝入標準H2SO4溶液前未用標準液潤洗d．讀取硫酸體積時，開始時仰視讀數(shù)，結束時俯視讀數(shù)26、（10分）用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱。回答下列問題：（1）從實驗裝置上看，圖中尚缺少的一種玻璃用品是_______。（2）燒杯間填滿碎紙條的作用是_________。（3）大燒杯上如不蓋硬紙板，求得的中和熱數(shù)值_______(填“偏大、偏小、無影響”)（4）如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應，與上述實驗相比，所求中和熱_______(填“相等、不相等”),簡述理由________。（5）用相同濃度和體積的氨水（NH3·H2O）代替NaOH溶液進行上述實驗，測得的中和熱的數(shù)值會__________；（填“偏大”、“偏小”、“無影響”）。27、（12分）氮的氧化物(NOx)是大氣污染物之一，工業(yè)上在一定溫度和催化劑條件下用NH3將NOx還原生成N2。某同學在實驗室中對NH3與NOx反應進行了探究。回答下列問題：（1）氨氣的制備①氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的_________，反應的化學方程式為_______________。②欲收集一瓶干燥的氨氣，選擇上圖中的裝置，其連接順序為：發(fā)生裝置→______(按氣流方向，用小寫字母表示)。（2）氨氣與二氧化氮的反應將上述收集到的NH3充入注射器X中，硬質玻璃管Y中加入少量催化劑，充入NO2(兩端用夾子K1、K2夾好)。在一定溫度下按圖示裝置進行實驗。操作步驟實驗現(xiàn)象解釋原因打開K1，推動注射器活塞，使X中的氣體緩慢通入Y管中①Y管中_____________②反應的化學方程式____________將注射器活塞退回原處并固定，待裝置恢復到室溫Y管中有少量水珠生成的氣態(tài)水凝集打開K2③_______________④______________28、（14分）A、B、C、D均為中學常見物質且均含有同一種元素，它們之間的部分轉化關系如圖所示(反應條件及其他物質已經(jīng)略去)：。(1)若A為淡黃色固體單質，且D為強酸。則①B物質通常用________________（填試劑名稱）來檢驗。②從組成物質的元素化合價變化角度預測，B具有的與圖示不相同的性質是_______________，并用相應的化學方程式表示你預測的性質_________________________________________________。③一定條件下D轉化為B有多種途徑，寫出其中一種D→B轉化的化學方程式________________________________________。(2)若A為能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體，D的稀溶液能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅。①寫出實驗室制取A的化學方程式_____________________________________________。②標準狀況下，等物質的量的B、C形成的混合氣體22.4L，與相同條件下________L氧氣混合后溶于水，氣體能被水完全吸收。③寫出C→D轉化的化學方程式________________________________________________。29、（10分）（1）下圖是通過熱化學循環(huán)在較低溫度下由水或硫化氫分解制備氫氣的反應系統(tǒng)原理。通過計算，可知系統(tǒng)（Ⅰ）和系統(tǒng)（Ⅱ）制氫氣的熱化學方程式分別為______________________________、__________________________________，制得等量H2所需能量較少的是系統(tǒng)______。（填Ⅰ或Ⅱ）（2）H2S與CO2在高溫下發(fā)生反應：H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)。在610K時，將0.10molCO2與0.40molH2S充入容積為2.5L的空鋼瓶中，反應平衡后水的物質的量分數(shù)為0.04。①H2S的平衡轉化率α=_______%，反應平衡常數(shù)K＝________。（用分數(shù)表示）②在620K重復上述試驗，平衡后水的物質的量分數(shù)為0.05，H2S的轉化率α2______α1，該反應的△H_____0。（填“>”“<”或“=”）③向上述反應器中再分別充入下列氣體，能使H2S轉化率增大的是________。（填標號）A．H2SB．CO2C．COSD．N2

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、C【詳解】A．0.1mol?L﹣1NaHSO4溶液中的電荷守恒為：c()+c()=2c()+c()，故A錯誤；B．碳酸氫鈉溶液中碳酸氫根離子要水解或是電離，故c()＞c()，碳酸氫根離子電離時生成碳酸根離子，水解時生成碳酸，溶液中碳酸氫根離子的水解程度大于電離程度，c(H2CO3)＞c()，故c()＞c()＞c(H2CO3)＞c()，故B錯誤；C．根據(jù)n=cV，濃度和體積都相同的鹽酸和醋酸的物質的量相同，鹽酸和醋酸屬于一元酸，鹽酸是強酸，醋酸是弱酸，無論是強酸還是弱酸，發(fā)生中和反應時的實質是+=H2O，中和時消耗NaOH溶液的物質的量是相等的，消耗同濃度的NaOH溶液的體積之比為1：1，故C正確；D．pH=3的鹽酸中，c(H+)=10-3mol/L，c(OH-)=，由水電離出的c(H+)和c(OH-)相等，是10-3mol/L；FeCl3溶液中氫離子是鐵離子水解得到的，pH=3的FeCl3溶液中，由水電離出的c(H+)=10-3mol/L，pH=3的鹽酸和pH=3的FeCl3溶液中由水電離出的c(H+)不相等，故D錯誤；答案選C?！军c睛】無論是強酸還是弱酸，中和時消耗NaOH溶液的物質的量是相等的，為易錯點。2、C【解析】含苯環(huán)、碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應，含-OH、-X等可發(fā)生取代反應，且甲苯、乙醇等能被高錳酸鉀氧化，以此來解答?！驹斀狻緼.乙烷不能發(fā)生加成反應，不能被高錳酸鉀氧化，故A不選；B.乙醇不能發(fā)生加成反應，故B不選；C.甲苯含苯環(huán)可發(fā)生加成反應，苯環(huán)上H可發(fā)生取代反應，能被高錳酸鉀氧化生成苯甲酸，故C選；D.苯不能被高錳酸鉀氧化，故D不選。故選C。3、B【詳解】鹵素單質組成、結構相似，從F2到I2相對分子質量越大，范德華力越大，熔、沸點越高。和化學鍵的鍵能、原子半徑以及單質的氧化性無關，故選B。4、B【解析】不同物質表示的速率之比等于其化學計量數(shù)之比，故不同物質表示的速率與其化學計量數(shù)的比值越大，表示的速率越快。A.υ(A)＝0.5mol/(L·ｓ)，=0.25mol/(L?s)；B．υ(B)=18mol/(L·min)=0.3mol/(L·s)，=0.3mol/(L?s)；C．υ(C)=0.8mol/(L·s)，=0.267mol/(L?s)；D.υ(D)＝1mol/(L·ｓ)，=0.25mol/(L?s)，故B表示的反應速率最快，故選B。5、D【詳解】A、Al3＋和AlO2－發(fā)生雙水解反應，不能大量共存，故A錯誤；B、常溫下，水電離出c(H＋)×c(OH－)=10－20<10－14，抑制水的電離，此溶液可能為酸，也可能為堿，如果溶液為堿，NH4＋不能與OH－大量共存，如果溶液為酸，則可以大量共存，故B錯誤；C、Fe3＋與ClO－發(fā)生雙水解，F(xiàn)e3＋與SCN－生成Fe(SCN)3，而不能大量共存，故C錯誤；D、溶液中c(H＋)=10－13mol·L－1，則溶液顯堿性，這些離子在堿中能夠大量共存，故D正確。6、C【詳解】達到平衡狀態(tài)各物質反應量X、Y、Z、W物質的量為0.4，04，0.4，0.4，反應的化學方程式為X+YZ+W。A.平衡后體積分數(shù)=×100%=，正確；B.平衡常數(shù)等于生成物平衡濃度冪之積除以反應物平衡濃度冪之積，K=，正確；C.依據(jù)消耗物質的物質的量等于化學方程式計量數(shù)之比書寫化學方程式為X+YZ+W，依據(jù)化學平衡移動原理分析，增大壓強反應速率增大，平衡不移動，錯誤；D.反應前后氣體體積不變，同倍數(shù)增大起始量，平衡量同倍數(shù)增加，若X、Y的初始濃度均為0.8

mol?L-1，相同條件下達到平衡，W的濃度為0.64

mol?L-1

，正確。7、C【解析】分子式為C10H14的烴，不飽和度為(2×10+2?14)/2=4，不能與溴水發(fā)生加成反應，只含有一個烷基，則分子中含有一個苯環(huán)，側鏈是烷基，只含一個取代基，為-C4H9，-C4H9的異構體有：-CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH3、-CH2CH（CH3）2、-C（CH3）3，故符合條件的結構有4種，答案選C。8、D【詳解】足量硫酸與100mL0.4mol/L氫氧化鋇即0.04mol，反應生成硫酸鋇和水，釋放5.12kJ的熱量，熱化學方程式為①Ba2+(aq)+2OH-(aq)+2H+(aq)+(aq)=BaSO4↓(s)+2H2O(l)ΔH=-128kJ/mol，足量Ba(OH)2與100mL0.4mol/LHCl溶液即0.04mol，反應生成氯化鋇和水釋放2.2kJ的熱量，熱化學方程式為②OH-(aq)+H+(aq)=H2O(l)ΔH=-55kJ/mol，根據(jù)蓋斯定律，①-②×2可得，Ba2+(aq)+SO(aq)=BaSO4(s)，ΔH=-128kJ/mol+55kJ/mol×2=-18kJ/mol，答案為D。9、A【詳解】A.由圖可知H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-(864-679)kJ/mol=-185kJ/mol，A正確；B.由圖可知斷開1molH2(g)中的H－H鍵和1molCl2(g)中的Cl－Cl鍵需吸收679kJ/mol的能量，而已知斷開1molCl2(g)中Cl－Cl鍵需要吸收243kJ能量，所以斷開斷開1molH2(g)中的H－H鍵需要吸收的能量為679kJ-243kJ=436kJ，因此生成1molH2(g)中的H－H鍵放出436kJ能量，B錯誤；C.生成2molHCl(g)中的H-Cl鍵放出864kJ的能量，所以生成2molHCl(g)中的H-Cl鍵放出432kJ的能量，則斷開1molHCl(g)中的H－Cl鍵要吸收432kJ能量，C錯誤；D.根據(jù)選項A分析可知2molHCl(g)反應產(chǎn)生1molH2(g)和1molCl2(g)吸收185kJ的能量，因此1molHCl反應產(chǎn)生H2(g)、Cl2(g)吸收92.5kJ的熱量，熱化學方程式為HCl(g)=H2(g)+Cl2(g)△H=+92.5kJ·mol－1，D錯誤；故合理選項是A。10、D【分析】燃燒熱指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量，碳元素對應的是二氧化碳，氫元素對應的是液態(tài)水。【詳解】A.根據(jù)燃燒熱的定義，碳完全燃燒生成的穩(wěn)定氧化物是二氧化碳而不是一氧化碳，故A錯誤；B.生成物中水應是液態(tài)而不是氣態(tài)，故B錯誤；C.應生成液態(tài)水才能與ΔH＝-890.3kJ/mol相對應，故C錯誤；D.葡萄糖的燃燒熱2800kJ/mol，則0.5mol葡萄糖完全燃燒放出的熱量是1400kJ，熱化學方程式書寫正確，故D正確；故選D。11、C【詳解】A．根據(jù)香葉醇結構簡式可知：該物質分子中含有不碳碳雙鍵、羥基兩種官能團，A正確；B．根據(jù)香葉醇結構簡式可知：該物質分子中含有不碳碳雙鍵，能夠與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應而使溴水褪色，B正確；C．香葉醇結構中含有碳碳雙鍵、羥基，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去，C錯誤；D．香葉醇結構中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應、氧化反應；含有羥基，能夠發(fā)生取代反應和氧化反應，D正確；故合理選項是C。12、C【解析】A．由圖象可知A→B的反應，反應物總能量小于生成物總能量，反應吸熱，B→C的反應，反應物的總能量大于生成物總能量，反應為放熱反應，故A錯誤；B．加入催化劑，只改變反應的活化能，不改變反應熱，故B錯誤；C．物質的總能量越低，越穩(wěn)定，由圖象可知C能量最低最穩(wěn)定，故C正確；D．整個反應中△H=△HA→B+△HB→C=E1-E2+E3-E4，故D錯誤；故選C。點睛：注意把握物質的總能量與反應熱的關系，易錯點為D，注意把握反應熱的計算；A→B的反應，反應物總能量小于生成物總能量，反應吸熱，B→C的反應，反應物的總能量大于生成物總能量，反應為放熱反應，結合能量的高低解答該題。13、B【詳解】A．由CH4（g）+4NO2（g）=4NO（g）+CO2（g）+2H2O（g）△H=-574kJ?mol-1，水由氣態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)，放出熱量，則CH4（g）+4NO2（g）=4NO（g）+CO2（g）+2H2O（l）△H=-Q，Q＞574kJ?mol-1，故A正確；B．兩個反應中，C元素的化合價均由-4價升高到+4價，則等物質的量的甲烷分別參加反應①、②，反應轉移的電子數(shù)相同，故B錯誤；

C.根據(jù)蓋斯定律可知，CH4（g）+2NO2（g）=CO2（g）+2H2O（g）+N2（g）△H=-867kJ/mol，標準狀況下4.48LCH4其物質的量為0.2mol，則放出的熱量為0.2mol×867kJ=173.4kJ，故C正確；D．CH4（g）+2NO2（g）=CO2（g）+2H2O（g）+N2（g），1molCH4反應轉移8mol電子，則用標準狀況下4.48LCH4還原NO2至N2，整個過程中轉移的電子總數(shù)為0.2mol×8=1.6mol，故D正確；故選B。14、C【詳解】A、新能源的特點是資源豐富、可以再生、沒有污染或很少污染，因此推廣使用新能源，可以減少二氧化碳等溫室氣體的排放，A正確；B、發(fā)電廠的燃煤在燃燒時加入適量石灰石，可以結合SO2最終生成硫酸鈣，所以可減少二氧化硫排放，B正確；C、石油、煤、天然氣均屬于不可再生的化石燃料，C不正確；D、新能源的特點是資源豐富、可以再生、沒有污染或很少污染，因此太陽能、氫能、風能屬于清潔能源，D正確；答案選C。15、A【詳解】A、將1L0.1mol·L-1的Ba(OH)2溶液加水稀釋為2L，Ba(OH)2溶液的物質的量濃度變?yōu)?.05mol·L-1，氫氧根濃度為0.1mol·L-1，pH=13，A正確；B、pH=3的醋酸溶液加水稀釋100倍，促進酸的電離，因此稀釋100倍后其pH＜5，B錯誤；C．pH=4的H2SO4加水稀釋100倍，溶液中的［H+］=1×10-6mol·L-1，由水電離產(chǎn)生的［H+］=1×10-8mol·L-1，C錯誤；D、pH=8的NaOH溶液加水稀釋100倍，其pH應接近7，但不會小于7，D錯誤。答案選A。16、B【詳解】A．電解池中，陽極上失電子，發(fā)生反應類型是氧化反應，陽極是惰性電極時，則是電解質溶液中的離子失電子發(fā)生氧化反應，而不是電極材料，故A錯誤；B．電解池中，陽極與電源正極相連，故B正確；C．陽極材料必須是導電的物質，可以是活性電極，也可以是惰性電極，不一定是Pt，故C錯誤；D．電解池中，陽極材料若為活潑金屬，則陽極材料將直接失去電子發(fā)生氧化，若為不活潑金屬或碳棒，則由電解質溶液中陰離子失電子，而不是電極材料，故D錯誤；答案選B。17、B【詳解】A.鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能，說明鉀失電子能力比鈉強，所以鉀的活潑性強于鈉，故A正確；B.同一周期元素原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小，第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢，但第IIA族元素大于第IIIA族元素，第VA族元素大于第VIA族元素，故B錯誤；C.最外層電子排布為ns2np6（若只有K層時為1s2）的原子達到穩(wěn)定結構，再失去電子較難，所以其第一電離能較大，故C正確；D.對于同一元素來說，原子失去電子個數(shù)越多，其失電子能力越弱，所以原子的電離能隨著原子失去電子個數(shù)的增多而增大，故D正確。故選B。18、B【解析】A.在反應3Cu＋8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O中，當有3mol銅被氧化時，被還原的硝酸為2mol,所以若有1mol的Cu被氧化，被還原的硝酸就為mol，正確；B.某溶液100mL，其中含硫酸0.03mol，硝酸0.04mol，若在該溶液中投入1.92g銅粉微熱，n(Cu)=0.03mol，n(H+)=0.03×2+0.04=0.1mol；n(NO3-)=0.03mol。根據(jù)反應的離子方程式3Cu＋8H＋＋2NO3－=3Cu2＋＋2NO↑＋4H2O可知，Cu不足量，產(chǎn)生的氣體應該按照Cu來計算，n(NO)=0.02mol，錯誤；C.室溫時，在容積為amL的試管中充滿NO2氣體，然后倒置在水中到管內(nèi)水面不再上升時為止；再通入bmLO2，則管內(nèi)液面又繼續(xù)上升，測得試管內(nèi)最后剩余氣體為cmL，且該氣體不能支持燃燒。則剩余氣體是NO，根據(jù)反應方程式：3NO2+H2O=2HNO3+NO可知若有剩余氣體cmL，相當于有NO23cmL,則變?yōu)橄跛岬腘O2的體積是(a－3c)mL，則消耗的氧氣的體積可根據(jù)方程式4NO2+O2+2H2O==4HNO3得知：V(O2)=1/4V(NO2)=(a－3c)mL÷4，所以a＝4b＋3c，正確；D.物質的量之比為2∶5的鋅與稀硝酸反應，若硝酸被還原的產(chǎn)物為N2O，反應結束后鋅沒有剩余，則反應方程式是：4Zn+10HNO3(稀)=4Zn(NO3)2+N2O↑+5H2O，該反應中被還原的硝酸與未被還原的硝酸的物質的量之比為1∶4，正確；答案選B。19、B【詳解】A．放熱反應的焓變小于0，吸熱反應的焓變大于0，故△H＞0表示吸熱反應，△H＜0表示放熱反應，故A錯誤；B．熱化學方程式中的化學計量數(shù)只表示物質的量，不表示分子數(shù)，所以可用分數(shù)或小數(shù)表示，故B正確；C．中和熱是指稀的強酸和強堿生成1mol水時所放出的熱量，而1mol硫酸和1mol氫氧化鋇反應時生成了2mol水，同時還有硫酸鋇沉淀生成，故此時放出的熱量不是中和熱，故C錯誤；D．燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量，此時生成的水必須為液態(tài)，而1mol氫氣和0.5mol氧氣反應生成的水的狀態(tài)未知，故此時放出的熱量不一定是燃燒熱，故D錯誤；故選B。20、D【分析】CH3-CH=CH2與Br2發(fā)生加成反應產(chǎn)生A是CH3CHBr-CH2Br，CH3CHBr-CH2Br與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生水解反應產(chǎn)生B是CH3CH(OH)-CH2OH，B發(fā)生催化氧化反應產(chǎn)生C是CH3COCHO，C發(fā)生氧化反應產(chǎn)生D是CH3COCOOH，D與H2發(fā)生加成反應產(chǎn)生E為CH3CH(OH)-COOH，E發(fā)生縮聚反應產(chǎn)生G為?！驹斀狻緼．化合物D為CH3COCOOH，分子式是C3H4O3，A正確；B．化合物E為CH3CH(OH)-COOH，分子中含氧官能團的名稱是：羥基、羧基，B正確；C．化合物A是CH3CHBr-CH2Br，A與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生水解反應產(chǎn)生B是CH3CH(OH)-CH2OH，所以化合物A轉化為B的化學方程式為：CH3CHBrCH2Br＋2NaOHCH3CHOHCH2OH＋2NaBr，C正確；D．化合物C是CH3COCHO，能發(fā)生水解反應的鏈狀有機物只有CH2=CHOOCH一種結構，D錯誤；故答案為D。21、D【詳解】A．鐵橋生銹是金屬的腐蝕，在生活中要減少金屬的腐蝕，A不符合題意；B．牛奶變質影響人類身體健康，應降低反應速率，B不符合題意；C．塑料老化消耗人類生活中使用的塑料產(chǎn)品，應降低反應速率，C不符合題意；D．高爐煉鐵即為工業(yè)煉鐵，需要增大反應速率，D符合題意；答案選D。22、C【解析】化學式既能表示物質的組成，又能表示物質的一個分子的應是分子晶體物質，晶體中含有單個分子，而離子晶體、原子晶體和金屬晶體無單個分子?！驹斀狻緼.NH4NO3為離子晶體，化學式為晶體中陰陽離子的個數(shù)比，晶體中不含單個分子，故A錯誤；

B.SiO2為原子晶體，晶體中不存在單個分子，化學式為Si原子與O原子的個數(shù)比值為1：2，故B錯誤；

C.C2H6O為分子晶體，晶體中含有單個分子，所以C選項是正確的；

D.Na為金屬晶體，晶體的組成為金屬陽離子和自由電子，晶體中無單個分子，故D錯誤。

所以C選項是正確的。二、非選擇題(共84分)23、羧基cd【分析】有機物A的化學式為C3H6O2，有機物Ａ能與氫氧化鈉反應生成B和D，說明該物質為酯，化合物D中只含一個碳，能在銅存在下與氧氣反應，說明該物質為醇，所以Ａ為乙酸甲酯。Ｂ為乙酸鈉，Ｃ為乙酸，Ｄ為甲醇，Ｅ為甲醛?！驹斀狻?1)根據(jù)以上分析，Ｃ為乙酸，官能團為羧基。(2)有機物Ａ為乙酸甲酯，與氫氧化鈉反應生成乙酸鈉和甲醇，方程式為：。(3)某烴X的相對分子質量比A大4，為78，分子中碳與氫的質量之比是12∶1，說明碳氫個數(shù)比為１:１，分子式為C6H6，可能為苯或其他不飽和烴或立方烷。a.苯可能與濃硝酸發(fā)生取代反應，故正確；b.苯不能使高錳酸鉀溶液褪色，但其他不飽和烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故正確；c.若為立方烷，不能與氫氣發(fā)生加成反應，故錯誤；d.乙炔與烴X分子組成上不相差“CH2”，兩者一定不互為同系物，故錯誤。故選cd。24、2-甲基-1-丙烯CH2ClCCl(CH3)2NaOH溶液，加熱加成反應消去反應CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2On【分析】根據(jù)題給信息和轉化關系A→B為加成反應，則B為CH3ClCCCl(CH3)2；B→C為水解反應；C→D為氧化反應，則D為HOOCCOH(CH3)

2；E→F為酯化反應，則F為CH2=C(CH3)COOCH3，G→H為加成反應，據(jù)此分析解答。【詳解】(1)根據(jù)A的結構簡式，A的名稱為2-甲基-1-丙烯；B的結構簡式為CH3ClCCCl(CH3)2；(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類，反應條件為NaOH溶液、加熱；G→H的反應類型為加成反應；D為HOOCCOH(CH3)

2，D→E的反應過程中，D中的羥基上發(fā)生消去反應生成E；(3)E→F為CH2=C(CH3)COOH和CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成CH2=C(CH3)COOCH3，化學反應方程式為：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O；F→有機玻璃為CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應生成有機玻璃，化學反應方程式為：n。25、CABE視線與凹液面最低點齊平，讀數(shù)精確到0.01mL使滴定到終點時，溶液顏色變化更明顯，易于分辨bd【詳解】(1)實驗的順序為稱量一定量的氫氧化鈉，配制成待測液，用滴定管取一定體積的待測液，用標準溶液滴定，然后讀數(shù)，所以順序為C、A、B、E、(2)滴定管在讀數(shù)時注意要視線與凹液面最低點齊平，讀數(shù)精確到0.01mL。(3).實驗的關鍵是準確確定滴定終點，所以要使滴定終點能明顯，所以墊一張白紙，使滴定到終點時，溶液顏色變化更明顯，易于分辨。(4)a．A步操作中未將溶液冷卻至室溫就轉移到容量瓶中定容，會使溶液的濃度變大，故錯誤；b．C步操作中，稱量藥品時，砝碼放在左盤，NaOH放在右盤，則稱量的固體的質量減少，故正確；c．D步操作中酸式滴定管在裝入標準H2SO4溶液前未用標準液潤洗，則標準溶液的濃度變小，會使其體積變大，結果變大，故錯誤；d．讀取硫酸體積時，開始時仰視讀數(shù)，結束時俯視讀數(shù)，消耗的標準溶液的體積變小，故正確。故選bd?！军c睛】根據(jù)待測液的濃度的計算公式進行分析ｃ（氫氧化鈉）＝，實驗過程中一切的操作最后都影響到標準溶液的體積變化，體積變大，則濃度變大，體積變小，則濃度變小。26、環(huán)形玻璃攪拌器減少實驗過程中的熱量損失；偏小相等因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應生成1molH2O所放出的熱量，與酸堿的用量無關偏小?！痉治觥扛鶕?jù)中和熱是酸和堿反應生成1mol水時放出的熱量和中和熱測定實驗進行分析解答本題。【詳解】(1)根據(jù)量熱計的構造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌器，故答案為：環(huán)形玻璃攪拌器；

(2)中和熱測定實驗成敗的關鍵是保溫工作，大小燒杯之間填滿碎紙條的作用是：減少實驗過程中的熱量損失，故答案為：減少實驗過程中的熱量損失；

(3)大燒杯上如不蓋硬紙板，會有一部分熱量散失，求得的中和熱數(shù)值將會偏小，故答案為：偏??；

(4)因為中和熱是酸和堿反應生成1mol水時放出的熱量，與酸堿的用量無關，所以如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應進行上述實驗，測得中和熱數(shù)值相等，故答案為：相等；因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應生成1molH2O所放出的熱量，與酸堿的用量無關；(5)稀的強酸和強堿反應生成1mol水時放出的熱量為57.3kJ，氨水為弱堿的溶液，弱堿的電離過程為吸熱過程，所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應，反應放出的熱量小于57.3kJ，故答案為：偏小。27、A(或B)2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O(或BNH3·H2ONH3↑+H2O)d→c→f→e→i紅棕色氣體慢慢變淺8NH3+6NO27N2+12H2OZ中NaOH溶液產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象反應后氣體分子數(shù)減少，Y管中壓強小于外壓【詳解】(1)①實驗室可以用加熱固體氯化銨和氫氧化鈣的方法制備氨氣，反應物狀態(tài)為固體，反應條件為加熱，所以選擇A為發(fā)生裝置，反應方程式為Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O，也可以選擇裝置B用加熱濃氨水的方法制備氨氣，反應方程式為NH3·H2ONH3↑+H2O，故答案為A(或B)；Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O(或BNH3·H2ONH3↑+H2O)；②實驗室制備的氨氣中含有水蒸氣，氨氣為堿性氣體，應選擇盛有堿石灰的干燥管干燥氣體，氨氣