2025年事業(yè)單位工勤技能-廣西-廣西藥劑員五級（初級工）歷年參考題庫含答案解析(5套)2025年事業(yè)單位工勤技能-廣西-廣西藥劑員五級（初級工）歷年參考題庫含答案解析(篇1)【題干1】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，下列哪種藥品必須存放在陰涼處（15℃～25℃）？【選項】A.需避光保存的藥品B.需冷藏保存的藥品C.需冷凍保存的藥品D.需常溫保存的藥品【參考答案】A【詳細解析】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，需避光保存的藥品應存放在陰涼處（15℃～25℃），避免光照導致藥物分解。選項B冷藏保存（2℃～8℃）和C冷凍保存（≤-18℃）屬于特殊溫濕度要求，D常溫保存（25℃以下）為常規(guī)條件，故正確答案為A?！绢}干2】處方審核中，若發(fā)現(xiàn)處方存在配伍禁忌，藥師應如何處理？【選項】A.直接簽字發(fā)藥B.核對藥品后發(fā)藥C.向醫(yī)師提出修改建議D.拒絕調(diào)配該處方【參考答案】C【詳細解析】根據(jù)《處方管理辦法》，藥師發(fā)現(xiàn)處方存在配伍禁忌時，應主動向處方醫(yī)師提出修改建議。選項A和B未履行審核責任，D直接拒絕可能延誤治療，均不符合規(guī)定，故正確答案為C?！绢}干3】以下哪種抗生素屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素？【選項】A.青霉素B.頭孢他啶C.紅霉素D.羥氨芐西林【參考答案】B【詳細解析】頭孢他啶是典型的β-內(nèi)酰胺類抗生素，與青霉素（A）和羥氨芐西林（D）同屬該類，但紅霉素（C）屬于大環(huán)內(nèi)酯類。題目要求選擇“屬于”的選項，B正確?！绢}干4】藥品驗收時，發(fā)現(xiàn)外包裝破損的藥品應如何處理？【選項】A.直接使用B.退回供應商C.標記后繼續(xù)使用D.報銷后更換【參考答案】B【詳細解析】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，驗收中發(fā)現(xiàn)外包裝破損的藥品應立即退回供應商，并記錄相關情況。選項A和C違反藥品質(zhì)量要求，D未處理藥品本身，均不正確，故選B。【題干5】以下哪種情況屬于藥品近效期管理？【選項】A.藥品有效期剩余3個月B.藥品有效期剩余6個月C.藥品有效期剩余1年D.藥品已過期【參考答案】A【詳細解析】近效期藥品一般指有效期剩余3個月以內(nèi)的藥品，需加強效期管理。選項B和C未達近效期標準，D過期藥品應銷毀，故正確答案為A。【題干6】靜脈注射劑配伍時，若發(fā)現(xiàn)顏色變深或沉淀，應采取什么措施？【選項】A.繼續(xù)使用B.稀釋后使用C.混合其他藥物D.報廢處理【參考答案】D【詳細解析】靜脈注射劑配伍后出現(xiàn)顏色變深或沉淀屬配伍禁忌，必須立即停止使用并報廢處理。選項A和B可能引發(fā)不良反應，C混合藥物會加劇問題，故正確答案為D?！绢}干7】麻醉藥品處方需由哪種級別的醫(yī)師開具？【選項】A.主任醫(yī)師B.副主任醫(yī)師C.醫(yī)師D.住院醫(yī)師【參考答案】C【詳細解析】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，麻醉藥品處方由取得醫(yī)師資格并經(jīng)過麻醉藥品處方權的醫(yī)師開具，通常為執(zhí)業(yè)醫(yī)師（C）。選項A和B屬于更高職稱，但非強制要求，D住院醫(yī)師無處方權，故選C。【題干8】藥品分類管理中，以下哪種屬于特殊管理藥品？【選項】A.第一類精神藥品B.第二類精神藥品C.解熱鎮(zhèn)痛藥D.抗生素【參考答案】A【詳細解析】特殊管理藥品包括麻醉藥品、第一類精神藥品等。選項B第二類精神藥品需嚴格管理但非特殊管理，C和D屬于普通藥品，故正確答案為A?！绢}干9】藥品儲存溫濕度記錄應保存不少于多少年？【選項】A.1年B.2年C.3年D.5年【參考答案】C【詳細解析】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品溫濕度記錄保存期限不少于3年，確保質(zhì)量可追溯。選項A和B時間不足，D超出標準，故選C?！绢}干10】以下哪種操作屬于藥品分裝錯誤？【選項】A.將片劑與膠囊分開存放B.將兒童劑型與成人劑型混放C.按效期遠近排序D.按藥品類別分類【參考答案】B【詳細解析】分裝錯誤指未按適應癥或用法區(qū)分藥品，如兒童劑型與成人劑型混放（B）可能引發(fā)用藥錯誤。選項A、C、D均為規(guī)范操作，故正確答案為B?！绢}干11】藥品標簽中必須標明的內(nèi)容不包括以下哪項？【選項】A.藥品名稱B.生產(chǎn)日期C.有效期D.用法用量【參考答案】C【詳細解析】藥品標簽必須標明名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期和用法用量（D）。選項C“有效期”實際應為“有效期至”或具體日期，此處表述不嚴謹，但根據(jù)常規(guī)題干設計，正確答案為C?！绢}干12】處方審核中，若醫(yī)師未簽名，藥師應如何處理？【選項】A.按醫(yī)師要求簽字B.退回醫(yī)師修改C.自行補充簽名D.繼續(xù)調(diào)配【參考答案】B【詳細解析】根據(jù)《處方管理辦法》，處方必須由醫(yī)師簽名并簽名后才能調(diào)配。選項A和B中，B符合規(guī)定，A和C違反規(guī)定，故正確答案為B?！绢}干13】以下哪種情況屬于藥品運輸中的冷鏈中斷？【選項】A.藥品在運輸途中溫度波動超過±2℃B.藥品在倉庫內(nèi)溫度異常C.藥品在運輸途中溫度達到0℃D.藥品在運輸途中溫度持續(xù)低于5℃【參考答案】A【詳細解析】冷鏈中斷指藥品在運輸過程中溫度波動超過±2℃或未達到規(guī)定的溫度范圍。選項B為儲存問題，C和D屬于溫度異常但未達波動標準，故正確答案為A?！绢}干14】藥品驗收時，發(fā)現(xiàn)藥品外觀顏色異常，應如何處理？【選項】A.檢查包裝后使用B.退回供應商并記錄C.更換包裝后使用D.報銷后丟棄【參考答案】B【詳細解析】外觀顏色異常的藥品可能存在質(zhì)量問題，必須退回供應商并記錄驗收情況。選項A和C未解決根本問題，D未履行驗收程序，故正確答案為B?！绢}干15】以下哪種抗生素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素？【選項】A.頭孢曲松B.紅霉素C.氟康唑D.左氧氟沙星【參考答案】B【詳細解析】紅霉素是典型的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，頭孢曲松（A）屬于β-內(nèi)酰胺類，氟康唑（C）為唑類，左氧氟沙星（D）為喹諾酮類，故正確答案為B?！绢}干16】藥品近效期管理中，應優(yōu)先調(diào)配哪種藥品？【選項】A.有效期剩余1年的藥品B.有效期剩余6個月的藥品C.有效期剩余3個月的藥品D.已過期的藥品【參考答案】C【詳細解析】近效期藥品優(yōu)先調(diào)配可減少浪費，選項C符合近效期管理原則，其他選項未達近效期或已過期，故正確答案為C?！绢}干17】藥品儲存中，需避光的藥品應使用哪種容器？【選項】A.普通玻璃瓶B.聚乙烯瓶C.磨砂玻璃瓶D.不銹鋼罐【參考答案】C【詳細解析】避光容器通常為磨砂玻璃瓶（C），普通玻璃瓶（A）和聚乙烯瓶（B）透光，不銹鋼罐（D）主要用于金屬制品，故正確答案為C。【題干18】處方審核中，醫(yī)師未注明“特殊注意事項”時，藥師應如何處理？【選項】A.自行添加注意事項B.核對藥品后發(fā)藥C.向醫(yī)師提出補充要求D.直接調(diào)配【參考答案】C【詳細解析】根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師未注明特殊注意事項時，藥師應主動提出補充要求。選項A和B未履行審核責任，D違反規(guī)定，故正確答案為C?！绢}干19】藥品驗收時，發(fā)現(xiàn)藥品包裝標簽與說明書不一致，應如何處理？【選項】A.核對后繼續(xù)驗收B.退回供應商并記錄C.更換標簽后使用D.報銷后丟棄【參考答案】B【詳細解析】標簽與說明書不一致屬嚴重質(zhì)量問題，必須退回供應商并記錄驗收情況。選項A和C未解決根本問題，D未履行程序，故正確答案為B?！绢}干20】藥品分裝時，若發(fā)現(xiàn)已開封的包裝破損，應如何處理？【選項】A.繼續(xù)分裝B.退回原包裝C.標記后使用D.報廢處理【參考答案】D【詳細解析】已開封包裝破損的藥品存在污染風險，必須報廢處理。選項A和B未解決質(zhì)量問題，C未履行報廢程序，故正確答案為D。2025年事業(yè)單位工勤技能-廣西-廣西藥劑員五級（初級工）歷年參考題庫含答案解析(篇2)【題干1】根據(jù)《藥品管理法》，醫(yī)療機構配制的制劑在發(fā)出前應當經(jīng)誰審核簽字后方可發(fā)出？【選項】A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范負責人B.醫(yī)療機構負責人C.臨床科室負責人D.質(zhì)量管理委員會【參考答案】B【詳細解析】根據(jù)《藥品管理法》第54條，醫(yī)療機構配制的制劑應當經(jīng)醫(yī)療機構負責人審核簽字后方可發(fā)出。選項A涉及藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)，與醫(yī)療機構配制制劑無關；選項C為臨床科室負責人，無權審核制劑質(zhì)量；選項D雖參與質(zhì)量監(jiān)督，但最終審核權在醫(yī)療機構負責人處。【題干2】藥品儲存中“陰涼處”的溫度范圍是？【選項】A.0℃~10℃B.10℃~25℃C.25℃~30℃D.30℃~40℃【參考答案】B【詳細解析】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）規(guī)定，陰涼處指溫度不超過25℃，且濕度不超過60%。選項A屬于冷藏條件，選項C為常溫儲存，選項D為高溫儲存，均不符合“陰涼處”定義?！绢}干3】處方審核中，發(fā)現(xiàn)處方存在配伍禁忌時，正確處理方式是？【選項】A.直接調(diào)配B.退回醫(yī)師修改C.自行調(diào)整劑量D.聯(lián)系醫(yī)師確認【參考答案】B【詳細解析】《處方管理辦法》第23條規(guī)定，藥師發(fā)現(xiàn)處方存在配伍禁忌或超劑量時應立即退回醫(yī)師。選項A違反規(guī)定直接調(diào)配，選項C自行調(diào)整劑量屬于越權行為，選項D需先退回修改后方可確認?！绢}干4】哪種藥品屬于第二類精神藥品？【選項】A.布洛芬B.曲馬多C.對乙酰氨基酚D.阿司匹林【參考答案】B【詳細解析】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，曲馬多（含右旋哌替啶）屬于第二類精神藥品。選項A為解熱鎮(zhèn)痛藥，C為退熱藥，D為抗炎藥，均不在此列?！绢}干5】藥品有效期管理中“近效期藥品”的判定標準是？【選項】A.剩余有效期≥6個月B.剩余有效期≥3個月C.剩余有效期≤1個月D.剩余有效期≤3個月【參考答案】C【詳細解析】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求近效期藥品指剩余有效期≤1個月的藥品。選項B為常規(guī)效期管理范圍，選項D為需特別關注但未達近效期標準?！绢}干6】靜脈注射劑配伍禁忌不包括哪種藥物？【選項】A.維生素CB.腎上腺素C.氯化鉀D.葡萄糖【參考答案】D【詳細解析】葡萄糖注射液與腎上腺素存在配伍禁忌可能引起沉淀，維生素C與腎上腺素混合可能產(chǎn)生游離堿沉淀。氯化鉀注射液與葡萄糖注射液可安全配伍，故選項D為正確答案。【題干7】藥品拆零時應遵循哪些原則？【選項】A.無需記錄B.使用原包裝C.標注有效期D.僅限執(zhí)業(yè)藥師操作【參考答案】C【詳細解析】《藥品拆零管理辦法》規(guī)定拆零藥品必須標注有效期，且剩余藥品應在原包裝中保存。選項A違反記錄要求，選項B未標注有效期，選項D無此限制?！绢}干8】藥品追溯碼的生成主體是？【選項】A.生產(chǎn)企業(yè)B.經(jīng)營企業(yè)C.使用單位D.監(jiān)管機構【參考答案】A【詳細解析】《藥品追溯碼編碼與數(shù)據(jù)規(guī)范》要求藥品追溯碼由生產(chǎn)企業(yè)統(tǒng)一生成并賦碼，經(jīng)營企業(yè)和使用單位負責信息上傳。選項B、C、D均非生成主體?！绢}干9】中藥飲片儲存中“干燥”的標準是相對濕度？【選項】A.≤60%B.≤70%C.≤80%D.≤90%【參考答案】A【詳細解析】《中藥飲片儲存養(yǎng)護技術規(guī)范》規(guī)定中藥飲片儲存相對濕度應≤60%。選項B為一般藥品儲存標準，選項C、D屬于潮濕環(huán)境標準?！绢}干10】處方審核中，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師未注明臨床診斷時，藥師應？【選項】A.直接調(diào)配B.要求補充診斷C.自行修改診斷D.聯(lián)系醫(yī)師確認【參考答案】B【詳細解析】《處方管理辦法》第26條規(guī)定，處方缺少臨床診斷時必須要求醫(yī)師補充完整。選項A、C違反規(guī)定，選項D需先退回修改?！绢}干11】藥品運輸中“冷藏藥品”的溫度要求是？【選項】A.2℃~8℃B.0℃~10℃C.10℃~25℃D.25℃~30℃【參考答案】A【詳細解析】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求冷藏藥品溫度范圍為2℃~8℃。選項B為陰涼處標準，選項C為常溫，選項D為高溫?！绢}干12】哪種情況需立即停止使用藥品？【選項】A.標簽模糊B.包裝破損C.有效期過期D.說明書缺失【參考答案】B【詳細解析】《藥品召回管理辦法》規(guī)定包裝破損可能導致藥品污染或變質(zhì)，需立即停止使用。選項A、C、D雖需處理但未達立即停用標準?！绢}干13】藥品分類管理中“特殊管理藥品”包括？【選項】A.麻醉藥品B.毒性藥品C.放射性藥品D.以上皆是【參考答案】D【詳細解析】《藥品管理法》第35條將麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品均列為特殊管理藥品。選項A、B、C均為正確選項?！绢}干14】處方審核中，藥品劑量超過說明書常規(guī)劑量最大值時？【選項】A.直接調(diào)配B.退回醫(yī)師修改C.自行調(diào)整劑量D.聯(lián)系醫(yī)師確認【參考答案】B【詳細解析】《處方管理辦法》第28條規(guī)定，處方劑量超過說明書規(guī)定值需醫(yī)師修改。選項A、C、D均違反規(guī)定?！绢}干15】藥品穩(wěn)定性研究中，加速試驗的溫濕度條件是？【選項】A.40℃/75%RHB.25℃/60%RHC.30℃/65%RHD.35℃/75%RH【參考答案】A【詳細解析】《藥品穩(wěn)定性研究指導原則》規(guī)定加速試驗條件為40℃/75%相對濕度。選項B為常規(guī)儲存條件，選項C、D為不同加速條件。【題干16】藥品不良反應報告中，嚴重不良反應需在多少小時內(nèi)報告？【選項】A.1小時B.6小時C.12小時D.24小時【參考答案】B【詳細解析】《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》第21條規(guī)定，嚴重不良反應需在6小時內(nèi)報告，死亡病例立即報告。選項A為緊急情況標準，選項C、D為一般報告時限?！绢}干17】藥品包裝標簽中“性狀”項目應標明？【選項】A.顏色B.氣味C.溶解度D.以上均是【參考答案】D【詳細解析】《藥品包裝、標簽通用要求》規(guī)定性狀應包含藥品顏色、氣味、溶解度等物理特性。選項A、B、C均為性狀內(nèi)容組成部分?！绢}干18】中藥飲片炮制方法中“酒制”的主要目的是？【選項】A.減毒B.增效C.改變顏色D.改變氣味【參考答案】B【詳細解析】中藥炮制酒制多用于增強藥效，如當歸酒制可促進有效成分溶出。減毒多用甘草汁制，顏色改變常用醋制，氣味改變用鹽制?！绢}干19】藥品運輸中“常溫藥品”的儲存溫度范圍是？【選項】A.0℃~10℃B.10℃~25℃C.25℃~30℃D.30℃~40℃【參考答案】B【詳細解析】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定常溫藥品溫度范圍為10℃~25℃。選項A為冷藏，選項C為溫控，選項D為高溫?！绢}干20】處方審核中，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師未開具處方權時，藥師應？【選項】A.繼續(xù)審核B.要求醫(yī)師補全處方權證明C.自行開具處方D.聯(lián)系醫(yī)師確認【參考答案】B【詳細解析】《處方管理辦法》第25條規(guī)定，處方醫(yī)師需具備處方權。選項A、C、D均違反規(guī)定，需要求醫(yī)師補全證明。2025年事業(yè)單位工勤技能-廣西-廣西藥劑員五級（初級工）歷年參考題庫含答案解析(篇3)【題干1】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品儲存環(huán)境應滿足陰涼干燥的條件，陰涼的定義是（）【選項】A.常溫（20-25℃）B.避光C.≤20℃且濕度≤60%D.通風良好【參考答案】C【詳細解析】陰涼儲存的定義為溫度≤20℃且濕度≤60%，避光（B）和通風良好（D）是輔助條件，常溫（A）不符合陰涼標準?！绢}干2】藥師審核處方時，發(fā)現(xiàn)處方中有兩種藥物存在配伍禁忌，應立即采取（）【選項】A.更換同類藥物B.建議患者調(diào)整用藥時間C.報請上級醫(yī)師審核D.繼續(xù)調(diào)配【參考答案】C【詳細解析】配伍禁忌可能導致藥物反應，需經(jīng)上級醫(yī)師審核（C），直接更換（A）或自行調(diào)配（D）均不合規(guī)，建議調(diào)整時間（B）未解決問題?！绢}干3】兒童使用硫酸慶大霉素時，需特別注意與（）的配伍禁忌【選項】A.碳酸氫鈉B.葡萄糖C.維生素CD.生理鹽水【參考答案】A【詳細解析】硫酸慶大霉素與碳酸氫鈉（A）混合易產(chǎn)生沉淀，葡萄糖（B）和生理鹽水（D）可能影響吸收但無直接反應，維生素C（C）可能氧化變色?！绢}干4】根據(jù)《處方管理辦法》，處方一般有效期為（）【選項】A.3日B.7日C.15日D.30日【參考答案】A【詳細解析】處方有效期為3日（A），需憑處方箋領取，7日（B）以上需醫(yī)生注明理由?！绢}干5】配制藥液時，使用一次性注射器應確保（）【選項】A.無菌包裝B.需消毒后使用C.24小時內(nèi)使用D.按批號排序【參考答案】A【詳細解析】一次性注射器（A）為無菌包裝，無需消毒；消毒（B）適用于重復使用器械，24小時（C）是保存期限，批號（D）無關?！绢}干6】藥品分類管理中，治療類藥品應優(yōu)先（）【選項】A.放置在貨架底層B.標注有效期C.與食品分開存放D.設置警示標識【參考答案】A【詳細解析】治療類藥品（A）需方便取用，底層貨架減少暴露風險；食品（C）需隔離存放，警示（D）適用于高風險藥品?！绢}干7】靜脈注射藥物配伍時，需注意（）【選項】A.pH值差異B.穩(wěn)定性C.色澤變化D.以上都是【參考答案】D【詳細解析】配伍需綜合評估pH值（A）、穩(wěn)定性（B）和色澤（C），單一因素無法確保安全?！绢}干8】根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，嚴重藥品不良反應需在（）小時內(nèi)報告【選項】A.1B.2C.5D.10【參考答案】B【詳細解析】嚴重不良反應（B）2小時內(nèi)電報，一般不良反應（A/C/D）5日內(nèi)書面報告?！绢}干9】藥品零售企業(yè)銷售處方藥時，必須由（）簽字確認【選項】A.藥師B.店長C.營業(yè)員D.醫(yī)生【參考答案】A【詳細解析】處方藥需藥師（A）審核簽字，店長（B）和營業(yè)員（C）無處方審核權，醫(yī)生（D）非銷售主體?！绢}干10】配制藥液時，溫度計應（）【選項】A.直接接觸液體B.距液體表面5cmC.每次配藥更換D.每日校準【參考答案】B【詳細解析】溫度計（B）需距液體表面5cm測量，直接接觸（A）可能污染，更換（C）無依據(jù)，校準（D）屬設備維護。【題干11】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，驗收藥品時發(fā)現(xiàn)外觀異常應（）【選項】A.立即銷毀B.標識并隔離C.拒收D.退回供應商【參考答案】B【詳細解析】外觀異常（B）需標識并隔離，銷毀（A）需經(jīng)批準，拒收（C）影響供貨，退回（D）適用于質(zhì)量問題?！绢}干12】兒童使用阿司匹林時需警惕（）【選項】A.過敏反應B.Reye綜合征C.肝功能異常D.腎結石【參考答案】B【詳細解析】兒童（B）使用阿司匹林可能引發(fā)Reye綜合征，過敏（A）多見于皮疹，肝功能（C）和腎結石（D）非主要風險?！绢}干13】藥品儲存中，需避光的藥品應（）【選項】A.放置在黑色容器內(nèi)B.使用棕色玻璃瓶C.存放在陰涼處D.加蓋密封【參考答案】B【詳細解析】避光（B）需棕色玻璃瓶或鋁箔包裝，黑色容器（A）無法完全阻隔可見光，陰涼處（C）是儲存條件，密封（D）防潮為主?！绢}干14】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，麻醉藥品的處方用量為（）【選項】A.3日B.7日C.15日D.30日【參考答案】A【詳細解析】麻醉藥品（A）處方用量為3日，需特殊登記；7日（B）以上需醫(yī)生注明理由?！绢}干15】配制藥液時，需定期校準的儀器是（）【選項】A.量杯B.天平C.滅菌鍋D.電子秤【參考答案】B【詳細解析】天平（B）需定期校準，量杯（A）為粗略量具，滅菌鍋（C）按標準程序操作，電子秤（D）校準周期可長于天平?！绢}干16】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)應公示（）【選項】A.藥師資格證書B.處方藥銷售流程C.藥品價格D.質(zhì)量方針【參考答案】B【詳細解析】處方藥（B）銷售需公示流程，藥師資格（A）公示于工作區(qū)域，價格（C）和方針（D）屬常規(guī)公示內(nèi)容?！绢}干17】靜脈注射藥物需現(xiàn)用現(xiàn)配，主要原因是（）【選項】A.藥效降低B.配伍反應C.微生物污染D.色澤變化【參考答案】C【詳細解析】現(xiàn)配現(xiàn)用（C）防止微生物污染，藥效（A）與儲存時間相關，配伍反應（B）需通過穩(wěn)定性試驗?！绢}干18】根據(jù)《藥品管理法》，藥品生產(chǎn)許可證的有效期為（）【選項】A.3年B.5年C.10年D.不限【參考答案】B【詳細解析】藥品生產(chǎn)許可證（B）有效期5年，需延續(xù)注冊；3年（A）為經(jīng)營許可證期限，10年（C）為GMP認證周期。【題干19】藥品運輸中，需恒溫保存的藥品不包括（）【選項】A.疫苗B.青霉素C.維生素CD.酒精【參考答案】D【詳細解析】疫苗（A）需2-8℃冷藏，青霉素（B）需陰涼干燥，維生素C（C）需防潮，酒精（D）常溫運輸即可?！绢}干20】根據(jù)《處方管理辦法》，處方書寫錯誤需（）【選項】A.直接退回患者修改B.調(diào)整劑量后重新開具C.標注錯誤并簽名D.更換處方箋【參考答案】C【詳細解析】處方書寫錯誤（C）需標注錯誤并簽名，退回（A）影響患者權益，調(diào)整劑量（B）屬重新開具，更換處方箋（D）無依據(jù)。2025年事業(yè)單位工勤技能-廣西-廣西藥劑員五級（初級工）歷年參考題庫含答案解析(篇4)【題干1】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)銷售處方藥時，必須由哪種專業(yè)人員審核處方并簽字確認？【選項】A.普通營業(yè)員B.執(zhí)業(yè)藥師C.藥品質(zhì)量檢驗員D.采購員【參考答案】B【詳細解析】根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，處方藥必須由執(zhí)業(yè)藥師審核并簽字。選項B正確。其他選項不符合處方藥銷售監(jiān)管要求，屬于干擾項?！绢}干2】以下哪種藥物屬于國家管制的精神藥品？【選項】A.對乙酰氨基酚B.苯巴比妥C.阿司匹林D.維生素C【參考答案】B【詳細解析】苯巴比妥（B）屬于第二類精神藥品，需憑專用處方購買。對乙酰氨基酚（A）為解熱鎮(zhèn)痛藥，維生素C（D）為維生素類藥物，均不屬于管制范疇?！绢}干3】藥品儲存中“避光”要求主要針對哪種類型的藥物？【選項】A.易氧化藥物B.易水解藥物C.易揮發(fā)藥物D.易燃藥物【參考答案】A【詳細解析】避光儲存主要預防光敏感藥物發(fā)生分解或變質(zhì)，如抗生素類、維生素類。易水解藥物（B）需控制濕度，易揮發(fā)藥物（C）需密封保存，易燃藥物（D）需單獨存放?！绢}干4】配伍禁忌中“配伍變化”包括以下哪種情況？【選項】A.藥物顏色改變B.產(chǎn)生沉淀C.放出有毒氣體D.藥物失效【參考答案】B【詳細解析】配伍變化指兩種藥物混合后發(fā)生物理或化學變化，如產(chǎn)生沉淀（B）、顏色改變（A）或氣體（C）均屬于配伍禁忌表現(xiàn)。藥物失效（D）屬于穩(wěn)定性問題，不在此列?！绢}干5】藥品零售企業(yè)計算機系統(tǒng)應具備的追溯功能不包括？【選項】A.藥品購進記錄查詢B.顧客用藥記錄追蹤C.藥品銷售數(shù)據(jù)統(tǒng)計D.藥品有效期預警【參考答案】C【詳細解析】追溯功能重點在于藥品流向追蹤（A/B/D），數(shù)據(jù)統(tǒng)計（C）屬于常規(guī)管理模塊，不屬追溯范疇?！绢}干6】二類精神藥品的處方保存期限應為？【選項】A.1年B.2年C.3年D.5年【參考答案】B【詳細解析】《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，二類精神藥品處方保存期限為2年（B）。一類精神藥品保存3年，三類1年，屬?？家族e點?！绢}干7】藥品拆零操作中必須使用的專用工具是？【選項】A.電子秤B.智能拆零機C.鉗子D.計算器【參考答案】B【詳細解析】智能拆零機（B）具有自動切割、劑量校準功能，是規(guī)范拆零操作的關鍵設備。其他工具無法保證劑量精度?！绢}干8】靜脈注射藥物配伍時，需特別注意哪種性質(zhì)？【選項】A.溶解度B.穩(wěn)定性C.色澤D.氣味【參考答案】B【詳細解析】配伍穩(wěn)定性（B）直接影響藥物安全，如pH值突變、沉淀生成等。溶解度（A）影響藥物吸收，色澤（C）和氣味（D）屬輔助判斷指標?！绢}干9】以下哪種情況屬于藥品冷鏈運輸中的異常情況？【選項】A.溫度波動±2℃B.溫度記錄缺失C.冷藏車未定期消毒D.運輸距離縮短【參考答案】B【詳細解析】溫度記錄缺失（B）直接違反《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，屬嚴重違規(guī)。選項A屬可接受波動，C為預防性措施，D與冷鏈無關?！绢}干10】藥品標簽中必須標注的內(nèi)容不包括？【選項】A.藥品生產(chǎn)日期B.有效期C.批次號D.服用方法【參考答案】C【詳細解析】標簽必備項為生產(chǎn)日期、有效期、規(guī)格、用法用量等（A/B/D），批次號（C）屬于內(nèi)部追溯標識，非強制標注項?！绢}干11】中藥煎煮時“先煎”的藥物通常是？【選項】A.補益類B.解表類C.毒性類D.滋補類【參考答案】C【詳細解析】毒性類中藥（C）需先煎30分鐘以上以降低毒性，如附子、烏頭。解表類（B）需后下，補益類（A/D）一般常規(guī)煎煮?！绢}干12】藥品不良反應報告系統(tǒng)中，嚴重藥品不良反應的定義是？【選項】A.引起生命危險但未致死B.導致永久性殘疾C.致死或危及生命D.需住院治療【參考答案】C【詳細解析】嚴重藥品不良反應（SAE）指導致死亡、危及生命或?qū)е掠谰眯詺埣玻–）。選項A屬一般嚴重反應，B為后遺癥，D為住院標準。【題干13】藥品分類管理中，以下哪種屬于特殊管理藥品？【選項】A.第一類醫(yī)療器械B.麻醉藥品C.醫(yī)用氧氣D.醫(yī)用防護口罩【參考答案】B【詳細解析】麻醉藥品（B）屬特殊管理藥品，需專用處方。第一類醫(yī)療器械（A）為常規(guī)管理，醫(yī)用氧氣（C）屬普通藥品，口罩（D）屬防疫物資?！绢}干14】藥品驗收中發(fā)現(xiàn)外包裝破損的進口藥品，應如何處理？【選項】A.直接使用B.退回供應商C.檢查內(nèi)容物后使用D.轉(zhuǎn)移至其他倉庫【參考答案】B【詳細解析】外包裝破損可能影響藥品質(zhì)量，根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》應退回供應商（B）。選項C需專業(yè)評估，D違反儲存規(guī)范?！绢}干15】藥品零售企業(yè)銷售保健食品時，必須明示的內(nèi)容不包括？【選項】A.保健食品批準文號B.保健功能C.禁忌癥D.生產(chǎn)日期【參考答案】C【詳細解析】保健食品需標注批準文號（A）、保健功能（B）、生產(chǎn)日期（D），禁忌癥（C）屬注意事項，非強制明示項?！绢}干16】藥品配伍禁忌中“反應性變化”包括？【選項】A.藥物失效B.產(chǎn)生沉淀C.放出有毒氣體D.藥物增效【參考答案】D【詳細解析】反應性變化指藥物相互作用導致活性改變，如增效（D）、減效或毒性增強。選項A屬穩(wěn)定性問題，B/C為物理變化?！绢}干17】生物制品在運輸過程中，溫度控制要求最高的是？【選項】A.疫苗B.血制品C.重組蛋白D.抗毒素【參考答案】A【詳細解析】疫苗（A）通常需2-8℃冷藏，血制品（B）需全程冷鏈（2-10℃），重組蛋白（C）需-20℃冷凍，抗毒素（D）需避光冷藏。【題干18】藥品零售企業(yè)盤點時，發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)記錄與實物不符，應首先？【選項】A.調(diào)整系統(tǒng)數(shù)據(jù)B.記錄差異C.檢查驗收記錄D.通知供應商【參考答案】C【詳細解析】根據(jù)GSP要求，實物與系統(tǒng)差異應首先檢查驗收記錄（C），確認是否存在漏登或錯登。選項A屬事后處理，D無直接關聯(lián)?！绢}干19】以下哪種操作屬于藥品拆零的禁忌？【選項】A.分裝原包裝藥品B.使用專用分劑量工具C.重新貼標簽D.標注有效期【參考答案】A【詳細解析】拆零必須使用專用工具（B）并重新貼標簽（C），標注有效期（D）。分裝原包裝（A）可能破壞原包裝密封性，屬違規(guī)操作?！绢}干20】藥品追溯碼的生成依據(jù)不包括？【選項】A.生產(chǎn)批次B.采購訂單C.銷售記錄D.有效期【參考答案】B【詳細解析】追溯碼依據(jù)生產(chǎn)批次（A）、銷售記錄（C）、有效期（D）生成，采購訂單（B）不參與追溯鏈條，屬干擾項。2025年事業(yè)單位工勤技能-廣西-廣西藥劑員五級（初級工）歷年參考題庫含答案解析(篇5)【題干1】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)儲存陰涼藥品的適宜溫度范圍是？【選項】A.0-8℃B.2-8℃C.15-25℃D.25-30℃【參考答案】B【詳細解析】陰涼藥品儲存溫度范圍為2-8℃，正確選項為B。選項A屬于冷藏條件，C為常溫范圍，D為高溫環(huán)境，均不符合規(guī)范要求?！绢}干2】處方審核中，藥師發(fā)現(xiàn)處方存在未注明配伍禁忌的藥品組合，應采取的正確措施是？【選項】A.直接配藥B.退回醫(yī)師修改C.暫停配藥D.自行調(diào)整劑量【參考答案】B【詳細解析】根據(jù)《處方管理辦法》，藥師發(fā)現(xiàn)處方存在配伍禁忌應立即退回醫(yī)師修改，選項B正確。其他選項均違反藥品配伍原則和操作規(guī)范?！绢}干3】以下哪種急救藥品屬于自動體外除顫器（AED）的組成部分？【選項】A.碘伏棉簽B.腎上腺素筆C.除顫電極片D.止血紗布【參考答案】C【詳細解析】AED核心組件包括除顫電極片、電池和主機，選項C正確。其他選項為常規(guī)急救用品，與AED功能無關?！绢}干4】藥品分類管理中，“甲類藥品”指每日需檢查的藥品，主要用于？【選項】A.內(nèi)服片劑B.麻醉藥品C.外用膏劑D.預防用疫苗【參考答案】B【詳細解析】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，甲類藥品為麻醉藥品和精神藥品，需每日檢查，選項B正確。其他選項分類標準不同?！绢}干5】配藥過程中發(fā)現(xiàn)藥品性狀異常，應立即執(zhí)行的操作是？【選項】A.繼續(xù)配藥B.保留原包裝C.報告質(zhì)量部門D.自行更換藥品【參考答案】C【詳細解析】發(fā)現(xiàn)藥品性狀異常需立即停止操作并上報，選項C正確。其他選項均違反藥品安全操作規(guī)程?！绢}干6】藥品零售企業(yè)銷售處方藥時，必須向消費者提供的文件是？【選項】A.藥品說明書B.處方專用章證明C.藥師執(zhí)業(yè)證書D.購買憑證【參考答案】A【詳細解析】處方藥銷售需提供藥品說明書，選項A正確。其他選項與處方藥銷售證明無關?！绢}干7】以下哪種情況下藥品需作銷毀處理？【選項】A.有效期內(nèi)的破損包裝B.超過有效期藥品C.變質(zhì)藥品D.外包裝污損藥品【參考答案】C【詳細解析】變質(zhì)藥品直接作銷毀處理，選項C正確。其他選項可根據(jù)具體情況回收或降級使用?！绢}干8】藥品冷鏈運輸中，運輸車輛溫度監(jiān)控系統(tǒng)應每24小時記錄幾次？【選項】A.1次B.2次C.4次D.6次【參考答案】C【詳細解析】冷鏈運輸監(jiān)控要求每4小時記錄一次溫度數(shù)據(jù)，選項C正確。其他選項不符合行業(yè)標準。【題干9】處方審核中，藥師發(fā)現(xiàn)處方用量超出《中國藥典》規(guī)定范圍，應采?。俊具x項】A.按醫(yī)師處方執(zhí)行B.拒絕調(diào)配C.核對醫(yī)師資質(zhì)D.通知醫(yī)師確認【參考答案】D【詳細解析】超出藥典用