江蘇省連云港市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期末調(diào)研考試化學(xué)試題一、單選題1．材料化學(xué)的發(fā)展彰顯我國(guó)科技創(chuàng)新實(shí)力。最新研發(fā)的光控智能粘附材料由H、C、N和Fe等元素組成，其中屬于ⅠA族元素的是A．H B．C C．N D．Fe2．反應(yīng)可用于脫除工業(yè)尾氣中的。下列說(shuō)法正確的是A．NaClO中Cl元素化合價(jià)為-1 B．是含有極性鍵的非極性分子C．的電子式為 D．的空間構(gòu)型為V形3．下列相關(guān)原理、裝置及操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．裝置甲可用于制備乙烯并探究其性質(zhì)B．裝置乙用標(biāo)準(zhǔn)酸性高錳酸鉀溶液測(cè)定溶液中的含量C．裝置丙可用于向鐵釘上鍍鋅D．裝置丁中關(guān)閉a、打開(kāi)b，可用于檢查裝置氣密性4．亞硝酸鈷鈉{}常用于檢驗(yàn)。下列說(shuō)法正確的是A．離子半徑： B．鍵角：＜C．電負(fù)性：(O)＜(N) D．電離能：(O)>(N)閱讀下列材料，完成下列小題：碳的化合物用途廣泛。CO(結(jié)構(gòu)式為C≡O(shè))能與Fe反應(yīng)，生成配合物，熔點(diǎn)為-20℃，沸點(diǎn)103℃，難溶于水，易溶于苯等有機(jī)溶劑。催化加氫可制得，的燃燒熱為890.2。電解溶液可生成。將少量通入NaClO溶液中可增強(qiáng)其漂白能力。已知：，，。5．下列說(shuō)法正確的是A．屬于離子晶體B．與分子之間能形成氫鍵C．催化加氫制過(guò)程中，僅斷裂鍵D．和的價(jià)層電子對(duì)互斥模型相同6．下列化學(xué)反應(yīng)表示正確的是A．催化加氫制的反應(yīng)：

△H>0B．的燃燒：

C．電解溶液生成的陰極反應(yīng)：D．NaClO溶液中通入的反應(yīng)：7．下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)或物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A．難溶于水，可用作氣體燃料B．能與堿反應(yīng)，可用于催化加氫制C．CO含有孤電子對(duì)，能與多種過(guò)渡金屬形成配合物D．含有配位鍵，能溶于苯等有機(jī)溶劑8．在指定條件下，下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化能實(shí)現(xiàn)的是A．B．C．含硫礦物D．9．電解法制備超細(xì)粉體的裝置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．b為直流電源的正極B．電解生成1mol時(shí)，理論上需通入5.6LC．電解時(shí)陽(yáng)極電極反應(yīng)式：D．電解一段時(shí)間后電解質(zhì)溶液pH減小10．化合物Z是一種合成藥物的重要中間體，部分合成路線如下：下列說(shuō)法正確的是A．X分子有2個(gè)原子采取雜化 B．1molY中含有4mol碳氧鍵C．Z分子中含有1個(gè)手性碳原子 D．X、Y、Z可用溴水和飽和溶液進(jìn)行鑒別11．室溫下，根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象，能驗(yàn)證相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向等體積的水中分別通入和至飽和，測(cè)得通所得溶液pH較小酸性：>B向葡萄糖溶液中滴加酸性溶液，溶液紫紅色消失葡萄糖分子中含有醛基C向5mL0.1溶液中依次加入2滴0.1NaOH溶液和2滴0.1溶液，先生成白色沉淀，后生成藍(lán)色沉淀溶度積常數(shù)：>D將等濃度、等體積的溶液與溶液混合，有白色沉淀生成二者水解相互促進(jìn)生成沉淀A．A B．B C．C D．D12．室溫下，通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)探究溶液的相關(guān)性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)1：用pH計(jì)測(cè)量0.1溶液的pH=2.60。實(shí)驗(yàn)2：向0.1溶液中滴加溶液至pH=7。實(shí)驗(yàn)3：將0.1溶液與0.1溶液等體積混合，產(chǎn)生白色沉淀。下列說(shuō)法正確的是A．實(shí)驗(yàn)1的溶液中：B．實(shí)驗(yàn)2的溶液中：C．實(shí)驗(yàn)3中的反應(yīng)：D．實(shí)驗(yàn)3沉淀后的溶液中：13．氫能的開(kāi)發(fā)利用是實(shí)現(xiàn)雙碳目標(biāo)的重要途徑。以C、和CaO為原料制氫時(shí)，涉及主要反應(yīng)(忽略其他副反應(yīng))如下：①

△H>0

②

△H＜0

③

△H＜0

恒壓下，反應(yīng)體系達(dá)平衡時(shí)，氣體CO、和的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。圖示溫度范圍內(nèi)C(s)已完全反應(yīng)，(s)在溫度時(shí)完全分解，在溫度時(shí)氣體總物質(zhì)的量為4.0mol。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．的平衡常數(shù)B．溫度時(shí)，的物質(zhì)的量為0.5molC．當(dāng)溫度高于時(shí)，隨溫度升高CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)逐漸增大D．溫度時(shí)若向平衡體系中通入少量(g)，重新達(dá)平衡后，增大二、解答題14．利用鉬精礦(含及少量的FeS、)為原料制備納米材料的部分工藝流程如下所示：(1)“氧化、堿浸”時(shí)，在75℃轉(zhuǎn)化為易溶于水的、。①該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。②加料完成后，提高鉬元素浸出效率的方法還有(填兩種)。(2)“氧化、堿浸”后的水溶液經(jīng)萃取、反萃取后可獲得溶液。①“水相”中通入稍過(guò)量的氣體可生成沉淀。該反應(yīng)的離子方程式為。②“萃取”時(shí)為了將水層中Mo元素盡可能多地轉(zhuǎn)移到有機(jī)層，應(yīng)采取的實(shí)驗(yàn)操作有(填兩項(xiàng))。(3)反萃取后獲得的溶液會(huì)含有少量，可以加入溶液生成沉淀分離，后經(jīng)處理可制備納米材料。①為避免中混有，向溶液邊攪拌邊加入溶液，至溶液pH=7停止加入。此時(shí)溶液中。已知：，，，。②二維層狀晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。Mo原子的配位數(shù)為；二維層狀具有良好潤(rùn)滑性能，可能的原因是。15．化合物F是合成抗炎抗菌類(lèi)藥物的一種中間體，可通過(guò)以下合成：(1)A分子中的含氧官能團(tuán)名稱為醛基和。(2)A→B的反應(yīng)需經(jīng)歷A→X→B的過(guò)程，中間體X的分子式為。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)D→E的反應(yīng)類(lèi)型為。(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。①分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；堿性條件下水解，產(chǎn)物之一酸化后能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。(5)寫(xiě)出以、、為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。16．利用低品位的黃銅礦(含量較低，其中的Fe為＋3價(jià))制備硫酸銅晶體和碳酸亞鐵晶體工藝流程如下：(1)黃銅礦處理。①酸浸前，黃銅礦需要經(jīng)過(guò)破碎與磨礦處理，其目的是。②黃銅礦酸浸處理時(shí)，化合價(jià)發(fā)生變化的元素有(填元素符號(hào))。(2)硫酸銅晶體的制備。①“系列操作”指的是蒸發(fā)濃縮、，干燥得硫酸銅晶體。②準(zhǔn)確稱量硫酸銅晶體樣品3.200g，溶于水配成100mL溶液，用滴定管量取25.00mL硫酸銅溶液于錐形瓶中，加入足量的0.1000KI溶液，以淀粉作指示劑，用0.1000標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定三次，平均消耗20.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液，則樣品中Cu元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。已知：雜質(zhì)不反應(yīng)；，。(3)碳酸亞鐵晶體的制備。①已知pH=3.2時(shí)，完全沉淀。請(qǐng)描述“除鐵”時(shí)加料的操作過(guò)程：取CuO晶體，。②請(qǐng)補(bǔ)充完整制備晶體的實(shí)驗(yàn)方案：在攪拌下，將一定量的固體分批加入一定濃度硫酸中，待固體完全溶解后，。(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑和儀器有：鐵粉、0.1、鹽酸酸化的溶液、真空干燥箱)17．氫能的開(kāi)發(fā)和利用是當(dāng)今化學(xué)研究的熱點(diǎn)。(1)乙醇水蒸氣重整制氫。主反應(yīng)為

△H=173.3。①該反應(yīng)的活化能：(正)(逆)(填“>”“＜”或“=”)；高溫下能自發(fā)進(jìn)行的原因是。②在450℃，水醇摩爾比為3條件下，使用ZnO/催化劑以及Pd-ZnO/催化劑，充分反應(yīng)后，各產(chǎn)物的選擇性如題圖-1所示，使用Pd-ZnO/催化劑反應(yīng)機(jī)理如題圖-2所示：相對(duì)于ZnO/催化劑，使用Pd-ZnO/催化劑能顯著提高選擇性的原因是。③反應(yīng)一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)催化劑的活性下降。研究發(fā)現(xiàn)催化劑的比表面積及孔容均未改變，將活性下降的催化劑置于空氣中加熱，所得熱重曲線如圖所示。催化劑活性下降的可能原因是。(2)甲醛電催化制氫。用Cu/Ag合金催化劑，電解低濃度的HCHO堿性溶液可以獲取氫氣，同時(shí)得到甲酸鹽產(chǎn)品。陽(yáng)極處反應(yīng)機(jī)理如下圖所示。①中間體X的結(jié)構(gòu)式為。電解時(shí)，陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為。②與普通電解水制氫相比，該法制氫的優(yōu)點(diǎn)有(填兩點(diǎn))。(3)二氧化碳加氫合成甲醇在Cu/催化劑作用下，加氫合成甲醇的機(jī)理如圖所示。①Cu/催化劑中Cu活性位點(diǎn)的作用是。②若-O-H中的羥基氧用代替，則產(chǎn)物中不會(huì)出現(xiàn)的物質(zhì)為(化學(xué)式)。

參考答案1．A2．D3．C4．A5．B6．D7．C8．B9．D10．D11．C12．B13．D14．(1)適度提高堿浸溫度；適度加快攪拌速率(2)充分振蕩分液漏斗；用適量萃取劑分多次萃取(3)2006層與層之間分子間作用力較弱，易于滑動(dòng)15．(1)醚鍵(2)(3)還原反應(yīng)(4)(5)16．(1)增大反應(yīng)物接觸面積，提高酸浸時(shí)的反應(yīng)速率和浸出率Cu、S、O(2)冷卻(或降溫)結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌16%(3)在攪拌下分批加入到濾液中，至溶液pH略大于3.2時(shí)停止加入在攪拌下向溶液中分批加入鐵粉至其不再溶解，過(guò)濾，向所得濾液中加入0.1溶液，直至向靜置后的上層清液中滴加溶液，無(wú)沉淀生成，過(guò)濾，用蒸餾水洗滌沉淀，至向最后一次洗滌濾液中滴加鹽酸酸化的溶液無(wú)沉淀產(chǎn)生，將固體置于真空干燥箱中低溫干燥，得到晶體。17．(1)>該反應(yīng)的△S>0