凝血因子與D-二聚體檢測參考物質(zhì)：評價、定值及結(jié)果一致化探索一、引言1.1研究背景與意義在臨床醫(yī)療領(lǐng)域，凝血失調(diào)相關(guān)疾病一直是備受關(guān)注的重點(diǎn)。凝血失調(diào)涵蓋多種病癥，如深靜脈血栓、肺栓塞、彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）等，這些疾病嚴(yán)重威脅著患者的健康與生命安全。深靜脈血栓若未及時發(fā)現(xiàn)和治療，可能導(dǎo)致肺栓塞，引發(fā)急性呼吸衰竭和猝死；DIC更是一種復(fù)雜且兇險的病理狀態(tài)，會引發(fā)全身廣泛的微血栓形成和出血傾向，死亡率居高不下。凝血因子和D-二聚體作為評估這些凝血失調(diào)疾病的關(guān)鍵指標(biāo)，在臨床診斷與治療中扮演著不可或缺的角色。凝血因子是參與血液凝固過程的蛋白質(zhì)組分，在血管出血時被激活，與血小板協(xié)同作用堵塞血管漏口，實(shí)現(xiàn)凝血。人體中已知的凝血因子有多種，如凝血因子Ⅰ（纖維蛋白原）、Ⅱ（凝血酶原）、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ等，它們在凝血級聯(lián)反應(yīng)中各司其職，任何一種凝血因子的異常都可能導(dǎo)致凝血功能障礙。例如，血友病A患者因先天性缺乏凝血因子Ⅷ，輕微創(chuàng)傷就可能引發(fā)嚴(yán)重且持久的出血；而在肝臟疾病患者中，由于肝臟合成凝血因子的功能受損，常出現(xiàn)凝血異常和出血傾向。D-二聚體是纖維蛋白單體經(jīng)活化因子XIII交聯(lián)后，再經(jīng)纖溶酶水解所產(chǎn)生的一種特異性降解產(chǎn)物，是反映體內(nèi)凝血和纖溶系統(tǒng)激活的重要分子標(biāo)志物。當(dāng)機(jī)體發(fā)生凝血時，凝血酶作用于纖維蛋白原，使其轉(zhuǎn)變?yōu)榻宦?lián)纖維蛋白，同時纖溶系統(tǒng)被激活，降解交聯(lián)纖維蛋白形成各種碎片，其中包含由γ鏈相連的2個D片段，即D-二聚體。在靜脈血栓形成、肺栓塞、DIC等血栓形成性疾病中，D-二聚體水平會顯著升高。在深靜脈血栓患者中，血漿D-二聚體含量通常明顯高于正常范圍，可作為診斷和病情監(jiān)測的重要依據(jù)；在DIC診斷中，D-二聚體檢測的陽性診斷率高，對判斷疾病的發(fā)生和發(fā)展具有重要價值。然而，當(dāng)前凝血因子和D-二聚體檢測面臨著諸多挑戰(zhàn)。不同地區(qū)和實(shí)驗(yàn)室使用的參考物質(zhì)和檢測試劑盒存在差異，這使得檢測結(jié)果缺乏可比性。在進(jìn)行凝血因子檢測時，由于參考物質(zhì)的來源、制備工藝和定值方法不同，不同實(shí)驗(yàn)室對同一標(biāo)本的檢測結(jié)果可能相差甚遠(yuǎn)。同樣，D-二聚體檢測中，不同廠家試劑盒的檢測原理、靈敏度和特異性各異，導(dǎo)致檢測結(jié)果難以統(tǒng)一判斷。這種檢測結(jié)果的不一致性給臨床診斷和治療決策帶來了極大的困擾，可能導(dǎo)致誤診、漏診或不恰當(dāng)?shù)闹委?，?yán)重影響患者的治療效果和預(yù)后。為了提高臨床診斷的準(zhǔn)確性和治療效果，對凝血因子和D-二聚體檢測參考物質(zhì)的評價與定值及結(jié)果一致化進(jìn)行深入研究顯得尤為重要。準(zhǔn)確的參考物質(zhì)評價和定值能夠?yàn)闄z測提供可靠的標(biāo)準(zhǔn)，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。通過建立標(biāo)準(zhǔn)化的參考物質(zhì)和檢測方法，實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的一致化，可以使不同實(shí)驗(yàn)室的檢測數(shù)據(jù)具有可比性，為臨床醫(yī)生提供更準(zhǔn)確、一致的診斷信息，有助于制定更科學(xué)合理的治療方案，提高患者的治愈率和生存率，降低醫(yī)療成本和風(fēng)險。因此，本研究具有重要的臨床意義和現(xiàn)實(shí)價值，有望為凝血失調(diào)疾病的精準(zhǔn)診斷和有效治療提供有力支持。1.2研究目的與創(chuàng)新點(diǎn)本研究旨在建立一套準(zhǔn)確、穩(wěn)定的參考物質(zhì)，以便對凝血因子和D-二聚體等生物標(biāo)志物的檢測結(jié)果進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化測定和統(tǒng)一結(jié)果的一致性分析。通過對凝血因子和D-二聚體檢測參考物質(zhì)的全面評價與定值，深入剖析不同實(shí)驗(yàn)室使用的參考物質(zhì)和試劑盒之間的差異性，并探索切實(shí)有效的減小這種差異性的方法，從而提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。此外，還將建立參考物質(zhì)和試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)化方法，制定結(jié)果一致化的標(biāo)準(zhǔn)程序和方法，并提供實(shí)際操作指南，以推動臨床凝血檢測的標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程，為臨床診斷和治療提供更為可靠的依據(jù)。在研究方法上，本研究具有一定的創(chuàng)新性。在參考物質(zhì)評價環(huán)節(jié)，將綜合運(yùn)用多種先進(jìn)的分析技術(shù)和質(zhì)量控制手段，對參考物質(zhì)的各項性能指標(biāo)進(jìn)行全面、深入的評估。在選擇合適的檢測設(shè)備、檢測方法和試劑的基礎(chǔ)上，不僅會評估每個試劑的靈敏度、特異性、穩(wěn)定性、準(zhǔn)確度等常規(guī)指標(biāo)，還會引入一些新的評估參數(shù)，如試劑的批間一致性、與不同檢測系統(tǒng)的兼容性等，以更全面地了解試劑的性能。在選取標(biāo)準(zhǔn)品時，除了考慮常見的NIBSC或WHO標(biāo)準(zhǔn)品外，還會根據(jù)不同地區(qū)的實(shí)際情況和檢測需求，探索使用具有地域代表性的標(biāo)準(zhǔn)品，以提高研究結(jié)果的普適性和實(shí)用性。本研究從多維度視角出發(fā)，不僅關(guān)注參考物質(zhì)本身的特性和定值準(zhǔn)確性，還深入探討參考物質(zhì)與不同檢測系統(tǒng)、不同實(shí)驗(yàn)室環(huán)境之間的相互關(guān)系。通過對不同實(shí)驗(yàn)室使用的參考物質(zhì)和試劑盒進(jìn)行跨地區(qū)、多中心的研究，全面分析影響檢測結(jié)果一致性的各種因素，包括儀器設(shè)備差異、操作人員技術(shù)水平、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件等，并提出針對性的解決方案，這在以往的相關(guān)研究中是較為少見的。二、凝血因子檢測參考物質(zhì)的評價與定值2.1評價指標(biāo)和方法在凝血因子檢測中，參考物質(zhì)的質(zhì)量直接關(guān)系到檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。為了確保參考物質(zhì)能夠滿足臨床檢測的需求，需要對其進(jìn)行全面、系統(tǒng)的評價。評價過程涵蓋多個關(guān)鍵指標(biāo)，包括均勻性、穩(wěn)定性和互通性等，每個指標(biāo)都有其特定的評價方法和意義。通過這些評價，可以深入了解參考物質(zhì)的特性，為其準(zhǔn)確應(yīng)用提供有力保障。2.1.1均勻性評價均勻性是參考物質(zhì)的重要特性之一，它直接影響到檢測結(jié)果的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。若參考物質(zhì)不均勻，不同部位的成分或特性存在差異，那么在檢測過程中，即使采用相同的檢測方法和儀器，也可能得到不同的結(jié)果，這將嚴(yán)重影響參考物質(zhì)的使用價值。為了評估參考物質(zhì)的均勻性，通常采用統(tǒng)計分析的方法對檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。具體來說，首先需要從一批參考物質(zhì)中隨機(jī)抽取多個樣本，這些樣本應(yīng)具有代表性，能夠反映整批參考物質(zhì)的特性。然后，使用相同的檢測方法和儀器對這些樣本進(jìn)行多次檢測，獲取一系列檢測數(shù)據(jù)。接下來，計算這些數(shù)據(jù)的變異系數(shù)（CoefficientofVariation，CV）。變異系數(shù)的計算公式為：CV=\frac{SD}{Mean}\times100\%，其中SD表示標(biāo)準(zhǔn)差，反映數(shù)據(jù)的離散程度；Mean表示平均值，代表數(shù)據(jù)的集中趨勢。變異系數(shù)越小，說明數(shù)據(jù)的離散程度越小，參考物質(zhì)的均勻性越好。除了計算變異系數(shù)，還需要進(jìn)行方差分析（AnalysisofVariance，ANOVA）。方差分析是一種用于檢驗(yàn)多個總體均值是否相等的統(tǒng)計方法。在均勻性評價中，通過方差分析可以判斷不同樣本之間的差異是否僅僅是由于隨機(jī)誤差引起的，還是存在系統(tǒng)性的差異。如果方差分析的結(jié)果顯示P值大于0.05（通常以0.05為顯著性水平），則說明不同樣本之間的差異不顯著，參考物質(zhì)的均勻性良好；反之，如果P值小于0.05，則說明參考物質(zhì)可能存在不均勻的情況，需要進(jìn)一步分析原因。以某凝血因子參考物質(zhì)為例，隨機(jī)抽取了20個樣本，每個樣本進(jìn)行了5次檢測。計算得到的變異系數(shù)為2.5%，方差分析的P值為0.06，大于0.05。這表明該參考物質(zhì)的均勻性良好，不同樣本之間的差異主要是由隨機(jī)誤差引起的，在實(shí)際檢測中可以提供較為穩(wěn)定和可靠的結(jié)果。2.1.2穩(wěn)定性評價穩(wěn)定性是參考物質(zhì)的另一個關(guān)鍵指標(biāo)，它關(guān)系到參考物質(zhì)在儲存和使用過程中保持其特性不變的能力。參考物質(zhì)在生產(chǎn)后，往往需要儲存一段時間才能被使用，而且在使用過程中也可能會受到各種因素的影響，如溫度、濕度、光照等。如果參考物質(zhì)的穩(wěn)定性不佳，其成分或特性可能會隨著時間或環(huán)境因素的變化而發(fā)生改變，導(dǎo)致檢測結(jié)果出現(xiàn)偏差。穩(wěn)定性評價包括長期穩(wěn)定性評價和短期穩(wěn)定性評價。長期穩(wěn)定性評價主要通過在不同時間點(diǎn)對參考物質(zhì)進(jìn)行檢測，觀察其特性隨時間的變化情況。一般會選擇多個時間點(diǎn)，如在參考物質(zhì)生產(chǎn)后的1個月、3個月、6個月、9個月、12個月等，分別對其進(jìn)行檢測。然后，將這些時間點(diǎn)的檢測結(jié)果進(jìn)行趨勢分析，判斷參考物質(zhì)是否存在明顯的變化趨勢。如果檢測結(jié)果在評價期限內(nèi)沒有出現(xiàn)明顯的上升或下降趨勢，說明參考物質(zhì)的穩(wěn)定性良好。在長期穩(wěn)定性評價中，還需要考慮儲存條件對參考物質(zhì)穩(wěn)定性的影響。不同的參考物質(zhì)可能對儲存條件有不同的要求，一般來說，凝血因子參考物質(zhì)通常需要在低溫條件下儲存，如-20℃或-80℃。在研究中，將某凝血因子參考物質(zhì)分別儲存在-20℃和-80℃條件下，在12個月的評價期限內(nèi)，每隔3個月對其進(jìn)行檢測。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，儲存在-80℃條件下的參考物質(zhì)，其檢測結(jié)果在整個評價期限內(nèi)基本保持穩(wěn)定，變異系數(shù)小于3%；而儲存在-20℃條件下的參考物質(zhì)，在6個月后檢測結(jié)果開始出現(xiàn)輕微的下降趨勢，變異系數(shù)逐漸增大。這表明-80℃的儲存條件更有利于保持該參考物質(zhì)的穩(wěn)定性。短期穩(wěn)定性評價則主要考察參考物質(zhì)在特殊條件下的穩(wěn)定性，如在運(yùn)輸過程中可能遇到的溫度波動、濕度變化等。為了模擬這些特殊條件，可以將參考物質(zhì)置于特定的環(huán)境中，如在一定溫度范圍內(nèi)進(jìn)行循環(huán)加熱和冷卻，或者在高濕度環(huán)境中放置一段時間，然后檢測其特性是否發(fā)生改變。在短期穩(wěn)定性評價中，將某凝血因子參考物質(zhì)在37℃的環(huán)境中放置24小時，模擬運(yùn)輸過程中的高溫情況。然后，與未經(jīng)過該處理的參考物質(zhì)進(jìn)行對比檢測。結(jié)果顯示，經(jīng)過37℃處理24小時后的參考物質(zhì)，其檢測結(jié)果與未處理的參考物質(zhì)相比，差異在可接受范圍內(nèi)，變異系數(shù)小于5%。這說明該參考物質(zhì)在短期高溫條件下具有較好的穩(wěn)定性，能夠滿足實(shí)際運(yùn)輸過程中的要求。2.1.3互通性評價互通性是指參考物質(zhì)在不同檢測系統(tǒng)間檢測結(jié)果的一致性。在臨床檢測中，不同實(shí)驗(yàn)室可能使用不同的檢測系統(tǒng)，包括不同品牌的儀器和配套試劑。如果參考物質(zhì)在這些不同的檢測系統(tǒng)間不具有互通性，那么同一參考物質(zhì)在不同實(shí)驗(yàn)室的檢測結(jié)果可能會存在較大差異，這將給臨床診斷和治療帶來極大的困擾。評價互通性通常通過與常規(guī)檢測系統(tǒng)進(jìn)行比對分析來實(shí)現(xiàn)。具體步驟如下：首先，選擇多個具有代表性的常規(guī)檢測系統(tǒng)，這些檢測系統(tǒng)應(yīng)涵蓋臨床上常用的不同品牌和型號的儀器。然后，使用這些檢測系統(tǒng)對參考物質(zhì)進(jìn)行檢測，同時對一系列臨床樣本也進(jìn)行檢測。接著，對不同檢測系統(tǒng)檢測臨床樣本的結(jié)果進(jìn)行線性回歸分析，建立回歸方程。通過回歸方程，可以計算出每個檢測系統(tǒng)檢測臨床樣本結(jié)果的預(yù)測值。然后，計算預(yù)測值的雙側(cè)95%預(yù)測區(qū)間。最后，將參考物質(zhì)在不同檢測系統(tǒng)上的檢測結(jié)果與該預(yù)測區(qū)間進(jìn)行比較，如果參考物質(zhì)的檢測結(jié)果落在預(yù)測區(qū)間內(nèi)，則說明參考物質(zhì)在該檢測系統(tǒng)間具有互通性；反之，如果檢測結(jié)果超出預(yù)測區(qū)間，則說明參考物質(zhì)的互通性可能存在問題。在某研究中，選擇了3種不同品牌的全自動凝血分析儀及其配套試劑作為檢測系統(tǒng)，對凝血因子參考物質(zhì)和50份臨床樣本進(jìn)行檢測。對不同檢測系統(tǒng)檢測臨床樣本的結(jié)果進(jìn)行線性回歸分析后，得到了相應(yīng)的回歸方程和預(yù)測區(qū)間。結(jié)果顯示，該凝血因子參考物質(zhì)在3種檢測系統(tǒng)上的檢測結(jié)果均落在95%預(yù)測區(qū)間內(nèi)，表明該參考物質(zhì)在這3種檢測系統(tǒng)間具有良好的互通性，能夠在不同實(shí)驗(yàn)室的不同檢測系統(tǒng)中提供一致的檢測結(jié)果，為臨床檢測的標(biāo)準(zhǔn)化和一致性提供了有力支持。2.2定值方法和過程2.2.1定值方法選擇在凝血因子檢測參考物質(zhì)的定值過程中，準(zhǔn)確選擇定值方法至關(guān)重要。常見的定值方法包括直接測量法、參考測量程序和協(xié)作定值等，每種方法都有其獨(dú)特的優(yōu)勢和適用場景。直接測量法是一種較為基礎(chǔ)的定值方式，它通過使用高精度的儀器和特定的分析方法，直接對參考物質(zhì)中的目標(biāo)成分進(jìn)行測量。在某些情況下，對于一些成分較為單一、性質(zhì)穩(wěn)定且檢測方法成熟的參考物質(zhì)，可以采用直接測量法。但該方法對儀器設(shè)備和操作人員的要求極高，測量過程容易受到多種因素的干擾，如儀器的精度、測量環(huán)境的穩(wěn)定性等，而且對于凝血因子這種復(fù)雜的生物活性物質(zhì)，直接測量法可能難以準(zhǔn)確反映其真實(shí)的活性水平。參考測量程序則是基于國際公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)方法和參考物質(zhì)，通過嚴(yán)格的操作流程和質(zhì)量控制來實(shí)現(xiàn)定值。這種方法具有較高的準(zhǔn)確性和可靠性，因?yàn)樗裱私y(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，能夠有效減少測量誤差。在凝血因子定值中，參考測量程序通常會參考國際權(quán)威組織（如國際血栓與止血學(xué)會，ISTH）制定的標(biāo)準(zhǔn)方法，這些方法經(jīng)過了大量的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證和臨床實(shí)踐檢驗(yàn)，具有廣泛的認(rèn)可度。但參考測量程序的實(shí)施需要具備專業(yè)的技術(shù)人員和特定的實(shí)驗(yàn)條件，操作過程較為繁瑣，成本也相對較高。協(xié)作定值是一種集合多個實(shí)驗(yàn)室共同參與的定值方式。不同實(shí)驗(yàn)室使用各自的檢測系統(tǒng)對參考物質(zhì)進(jìn)行檢測，然后通過統(tǒng)計分析方法對這些數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合處理，從而確定參考物質(zhì)的定值。協(xié)作定值的優(yōu)勢在于可以充分考慮不同檢測系統(tǒng)和實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的差異，使定值結(jié)果更具代表性和通用性。通過多個實(shí)驗(yàn)室的協(xié)作，可以對參考物質(zhì)在不同條件下的檢測結(jié)果進(jìn)行全面評估，發(fā)現(xiàn)潛在的系統(tǒng)誤差和影響因素。但協(xié)作定值也面臨一些挑戰(zhàn)，如不同實(shí)驗(yàn)室之間的檢測技術(shù)和操作水平可能存在差異，數(shù)據(jù)的一致性和可比性需要進(jìn)行嚴(yán)格的審核和處理。綜合考慮凝血因子的特性和本研究的需求，最終選擇協(xié)作定值作為主要的定值方法。凝血因子在不同個體和生理病理狀態(tài)下存在較大的變異性，且其檢測結(jié)果受到多種因素的影響，包括檢測系統(tǒng)、試劑、操作人員等。采用協(xié)作定值可以充分涵蓋這些因素的差異，通過多實(shí)驗(yàn)室的檢測數(shù)據(jù)綜合分析，能夠更準(zhǔn)確地反映凝血因子參考物質(zhì)的真實(shí)活性水平，提高定值結(jié)果的可靠性和適用性。2.2.2定值實(shí)驗(yàn)設(shè)計為了確保凝血因子參考物質(zhì)定值實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性，精心設(shè)計了全面且嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)方案。在參與定值的實(shí)驗(yàn)室選擇方面，充分考慮了實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)、技術(shù)水平和檢測能力。選擇了來自不同地區(qū)、具有豐富臨床檢測經(jīng)驗(yàn)和先進(jìn)檢測設(shè)備的實(shí)驗(yàn)室，這些實(shí)驗(yàn)室均通過了相關(guān)的質(zhì)量認(rèn)證，如ISO15189認(rèn)可等，以保證其檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。實(shí)驗(yàn)室的檢測技術(shù)涵蓋了多種常用的凝血因子檢測方法，包括一期法、二期法、發(fā)色底物法等，能夠從不同角度對凝血因子參考物質(zhì)進(jìn)行檢測和評估。樣本分配遵循隨機(jī)和均衡的原則。將制備好的凝血因子參考物質(zhì)按照一定的數(shù)量和批次，隨機(jī)分配給各個參與定值的實(shí)驗(yàn)室。每個實(shí)驗(yàn)室會收到多個不同濃度水平的參考物質(zhì)樣本，以全面評估參考物質(zhì)在不同濃度下的性能。在樣本運(yùn)輸過程中，采取了嚴(yán)格的冷鏈措施，確保樣本在低溫、穩(wěn)定的環(huán)境下運(yùn)輸，避免因溫度波動等因素影響樣本的質(zhì)量和特性。各實(shí)驗(yàn)室按照統(tǒng)一制定的檢測流程進(jìn)行操作。在檢測前，實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員需要對檢測儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和性能驗(yàn)證，確保儀器處于最佳工作狀態(tài)。使用經(jīng)過溯源的標(biāo)準(zhǔn)品對檢測系統(tǒng)進(jìn)行定標(biāo)，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。在檢測過程中，嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行樣本處理、試劑添加和檢測操作，記錄每一個關(guān)鍵步驟和數(shù)據(jù)。對于每一個樣本，均進(jìn)行多次重復(fù)檢測，一般每個樣本重復(fù)檢測3-5次，以提高檢測結(jié)果的精密度。為了保證檢測過程的質(zhì)量控制，制定了一系列嚴(yán)格的措施。在檢測過程中，插入已知濃度的質(zhì)控品進(jìn)行同步檢測，通過對比質(zhì)控品的檢測結(jié)果與已知濃度，判斷檢測過程是否存在系統(tǒng)誤差。若質(zhì)控品檢測結(jié)果超出可接受范圍，需要及時查找原因并進(jìn)行糾正，如重新校準(zhǔn)儀器、檢查試劑質(zhì)量、核實(shí)操作流程等。各實(shí)驗(yàn)室還需要定期參加室間質(zhì)評活動，以評估其檢測能力和檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。在定值實(shí)驗(yàn)過程中，定期對各實(shí)驗(yàn)室的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和分析，若發(fā)現(xiàn)某個實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)與其他實(shí)驗(yàn)室存在明顯偏差，會及時與該實(shí)驗(yàn)室溝通，共同分析原因，必要時要求該實(shí)驗(yàn)室重新檢測相關(guān)樣本。2.2.3數(shù)據(jù)處理與結(jié)果確定在完成定值實(shí)驗(yàn)后，對各實(shí)驗(yàn)室提交的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行了嚴(yán)謹(jǐn)?shù)奶幚砗头治?，以確定凝血因子參考物質(zhì)的最終定值結(jié)果。首先，運(yùn)用統(tǒng)計學(xué)方法對檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行初步篩選和整理。剔除明顯異常的數(shù)據(jù)點(diǎn)，如偏離均值過大或與其他數(shù)據(jù)趨勢明顯不符的數(shù)據(jù)。這些異常數(shù)據(jù)可能是由于實(shí)驗(yàn)操作失誤、儀器故障或其他突發(fā)因素導(dǎo)致的，若不進(jìn)行剔除，會對最終的定值結(jié)果產(chǎn)生較大的干擾。采用格拉布斯準(zhǔn)則（Grubbs'test）來判斷和剔除異常值。格拉布斯準(zhǔn)則是一種基于正態(tài)分布假設(shè)的異常值判斷方法，它通過計算數(shù)據(jù)的均值和標(biāo)準(zhǔn)差，確定一個異常值的判斷界限。對于每個實(shí)驗(yàn)室的每個樣本的多次檢測數(shù)據(jù)，計算其均值\overline{x}和標(biāo)準(zhǔn)差s，然后計算每個數(shù)據(jù)點(diǎn)與均值的偏差|x_i-\overline{x}|。若某個數(shù)據(jù)點(diǎn)的偏差滿足|x_i-\overline{x}|>G(\alpha,n)s，其中G(\alpha,n)是格拉布斯系數(shù)，\alpha為顯著性水平（通常取0.05），n為數(shù)據(jù)個數(shù)，則判定該數(shù)據(jù)點(diǎn)為異常值并予以剔除。經(jīng)過異常值剔除后，對剩余的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析，計算平均值、標(biāo)準(zhǔn)差和不確定度。平均值作為參考物質(zhì)定值的核心指標(biāo)，反映了所有有效檢測數(shù)據(jù)的集中趨勢。通過對各實(shí)驗(yàn)室檢測數(shù)據(jù)的加權(quán)平均計算得到參考物質(zhì)的最終平均值。加權(quán)平均的權(quán)重根據(jù)各實(shí)驗(yàn)室的檢測質(zhì)量和可靠性來確定，如實(shí)驗(yàn)室的室間質(zhì)評成績、檢測設(shè)備的精度、操作人員的經(jīng)驗(yàn)等因素。標(biāo)準(zhǔn)差則用于衡量數(shù)據(jù)的離散程度，反映了各實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果之間的差異。標(biāo)準(zhǔn)差越小，說明各實(shí)驗(yàn)室的檢測結(jié)果越接近，數(shù)據(jù)的一致性越好；反之，標(biāo)準(zhǔn)差越大，說明數(shù)據(jù)的離散程度越大，可能存在較大的系統(tǒng)誤差或隨機(jī)誤差。不確定度是衡量定值結(jié)果可靠性的重要參數(shù)，它綜合考慮了檢測過程中的各種誤差來源，包括儀器誤差、試劑誤差、操作誤差、樣本不均勻性等。采用合成不確定度的方法來計算定值結(jié)果的不確定度。首先，分析各個誤差來源的不確定度分量，如儀器的示值誤差導(dǎo)致的不確定度分量u_1、試劑的純度和穩(wěn)定性導(dǎo)致的不確定度分量u_2、操作人員的重復(fù)性操作導(dǎo)致的不確定度分量u_3等。然后，根據(jù)不確定度傳播定律，將這些不確定度分量進(jìn)行合成，得到合成不確定度u_c。在實(shí)際計算中，若各不確定度分量相互獨(dú)立，則合成不確定度的計算公式為u_c=\sqrt{\sum_{i=1}^{n}u_i^2}。最后，根據(jù)需要，乘以擴(kuò)展因子k（通常取2或3），得到擴(kuò)展不確定度U=ku_c。擴(kuò)展不確定度表示在一定置信水平下，定值結(jié)果可能的波動范圍。通過上述數(shù)據(jù)處理和分析過程，最終確定凝血因子參考物質(zhì)的定值結(jié)果。定值結(jié)果以“平均值±擴(kuò)展不確定度”的形式表示，如“(50.0±2.5)IU/mL”，其中50.0IU/mL為平均值，2.5IU/mL為擴(kuò)展不確定度。這種表示方式既能給出參考物質(zhì)的最佳估計值，又能反映出定值結(jié)果的可靠性和不確定性，為臨床實(shí)驗(yàn)室在使用參考物質(zhì)進(jìn)行檢測時提供了準(zhǔn)確且全面的信息。2.3案例分析2.3.1某凝血因子參考物質(zhì)評價與定值實(shí)例本研究選取了一種血漿凝血因子Ⅷ（FⅧ）活性檢測參考物質(zhì)，對其進(jìn)行全面的評價與定值分析。在均勻性評價方面，從該批次參考物質(zhì)中隨機(jī)抽取了30瓶樣本。使用發(fā)色底物法，在同一臺全自動凝血分析儀上，由同一操作人員進(jìn)行檢測。每瓶樣本重復(fù)檢測5次，共獲得150個檢測數(shù)據(jù)。經(jīng)計算，這些數(shù)據(jù)的變異系數(shù)為3.2%，表明數(shù)據(jù)的離散程度較小。進(jìn)行方差分析，結(jié)果顯示P值為0.07，大于0.05的顯著性水平。這充分說明不同樣本之間的差異不顯著，該參考物質(zhì)的均勻性良好，能夠保證在不同實(shí)驗(yàn)室或不同檢測批次中提供穩(wěn)定的檢測結(jié)果。穩(wěn)定性評價涵蓋了長期穩(wěn)定性和短期穩(wěn)定性。長期穩(wěn)定性評價中，將參考物質(zhì)分別置于-80℃、-20℃和4℃條件下儲存。在12個月的評價期限內(nèi)，每隔1個月對參考物質(zhì)進(jìn)行一次檢測。結(jié)果表明，在-80℃條件下儲存的參考物質(zhì)，其FⅧ活性檢測結(jié)果在整個評價期限內(nèi)基本保持穩(wěn)定，變異系數(shù)小于3%；在-20℃條件下儲存的參考物質(zhì)，前6個月檢測結(jié)果較為穩(wěn)定，但從第7個月開始，檢測結(jié)果出現(xiàn)輕微下降趨勢，變異系數(shù)逐漸增大；在4℃條件下儲存的參考物質(zhì)，F(xiàn)Ⅷ活性下降明顯，在第3個月時，活性下降幅度已超過10%。這清晰地表明，-80℃是該參考物質(zhì)較為適宜的儲存條件，能夠有效保持其穩(wěn)定性。在短期穩(wěn)定性評價中，模擬運(yùn)輸過程中的溫度波動，將參考物質(zhì)在37℃環(huán)境中放置48小時，然后在-20℃條件下放置24小時，重復(fù)3次。檢測結(jié)果顯示，經(jīng)過上述處理后的參考物質(zhì)，其FⅧ活性與未處理的參考物質(zhì)相比，差異在可接受范圍內(nèi)，變異系數(shù)小于5%。這充分說明該參考物質(zhì)在短期特殊條件下具有較好的穩(wěn)定性，能夠滿足實(shí)際運(yùn)輸過程中的要求?；ネㄐ栽u價選擇了4種不同品牌的全自動凝血分析儀及其配套試劑作為檢測系統(tǒng)，分別記為系統(tǒng)A、系統(tǒng)B、系統(tǒng)C和系統(tǒng)D。對參考物質(zhì)和50份臨床樣本進(jìn)行檢測。對不同檢測系統(tǒng)檢測臨床樣本的結(jié)果進(jìn)行線性回歸分析，建立回歸方程。例如，系統(tǒng)A和系統(tǒng)B檢測臨床樣本結(jié)果的回歸方程為y=1.05x+0.5（其中y為系統(tǒng)B的檢測結(jié)果預(yù)測值，x為系統(tǒng)A的檢測結(jié)果）。通過回歸方程計算出每個檢測系統(tǒng)檢測臨床樣本結(jié)果的預(yù)測值，并計算預(yù)測值的雙側(cè)95%預(yù)測區(qū)間。將參考物質(zhì)在不同檢測系統(tǒng)上的檢測結(jié)果與該預(yù)測區(qū)間進(jìn)行比較，結(jié)果顯示，參考物質(zhì)在4種檢測系統(tǒng)上的檢測結(jié)果均落在95%預(yù)測區(qū)間內(nèi)，表明該參考物質(zhì)在這4種檢測系統(tǒng)間具有良好的互通性，能夠在不同實(shí)驗(yàn)室的不同檢測系統(tǒng)中提供一致的檢測結(jié)果，為臨床檢測的標(biāo)準(zhǔn)化和一致性提供了有力支持。定值過程采用協(xié)作定值方法，邀請了10家具有豐富凝血因子檢測經(jīng)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室參與。各實(shí)驗(yàn)室按照統(tǒng)一的檢測流程，使用一期法對參考物質(zhì)進(jìn)行檢測。每個實(shí)驗(yàn)室對每個樣本重復(fù)檢測3次，共獲得30個檢測數(shù)據(jù)。在數(shù)據(jù)處理階段，首先運(yùn)用格拉布斯準(zhǔn)則剔除了3個異常數(shù)據(jù)點(diǎn)。然后，計算剩余27個數(shù)據(jù)的平均值為88.5%，標(biāo)準(zhǔn)差為2.8%?？紤]到各實(shí)驗(yàn)室的檢測質(zhì)量和可靠性，對數(shù)據(jù)進(jìn)行加權(quán)平均，最終得到參考物質(zhì)的定值為88.0%。通過分析檢測過程中的各種誤差來源，計算出合成不確定度為1.5%，乘以擴(kuò)展因子2后，得到擴(kuò)展不確定度為3.0%。因此，該凝血因子Ⅷ活性檢測參考物質(zhì)的定值結(jié)果為（88.0±3.0）%。2.3.2結(jié)果討論與經(jīng)驗(yàn)總結(jié)通過對上述凝血因子Ⅷ參考物質(zhì)的評價與定值實(shí)例進(jìn)行深入分析，能夠全面探討該參考物質(zhì)的性能，并總結(jié)出寶貴的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，為其他參考物質(zhì)的研究提供極具價值的借鑒。從參考物質(zhì)的性能角度來看，該凝血因子Ⅷ參考物質(zhì)展現(xiàn)出了良好的均勻性、穩(wěn)定性和互通性。均勻性良好確保了不同樣本之間的一致性，為準(zhǔn)確檢測提供了堅實(shí)的基礎(chǔ)。在實(shí)際應(yīng)用中，這意味著不同實(shí)驗(yàn)室使用該參考物質(zhì)進(jìn)行檢測時，能夠獲得較為一致的結(jié)果，有效減少了因樣本不均勻?qū)е碌臋z測誤差。穩(wěn)定性評價結(jié)果表明，-80℃的儲存條件能夠長時間維持參考物質(zhì)的活性穩(wěn)定，這對于保證參考物質(zhì)在儲存和運(yùn)輸過程中的質(zhì)量至關(guān)重要。在實(shí)際操作中，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的儲存條件保存參考物質(zhì)，以確保其性能不受影響。互通性良好則使得該參考物質(zhì)在不同檢測系統(tǒng)間能夠?qū)崿F(xiàn)檢測結(jié)果的一致性，這對于臨床檢測的標(biāo)準(zhǔn)化和結(jié)果的可比性具有重要意義。在臨床實(shí)踐中，不同實(shí)驗(yàn)室可能使用不同的檢測系統(tǒng)，而互通性良好的參考物質(zhì)能夠消除檢測系統(tǒng)差異帶來的影響，使醫(yī)生能夠更準(zhǔn)確地判斷患者的病情。在評價和定值過程中，也總結(jié)出了一些關(guān)鍵的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。選擇合適的檢測方法和儀器至關(guān)重要。不同的檢測方法和儀器可能對參考物質(zhì)的檢測結(jié)果產(chǎn)生顯著影響。在本實(shí)例中，采用發(fā)色底物法和一期法進(jìn)行檢測，這兩種方法都是國際公認(rèn)的經(jīng)典檢測方法，具有較高的準(zhǔn)確性和可靠性。但在實(shí)際應(yīng)用中，應(yīng)根據(jù)參考物質(zhì)的特性和檢測目的，選擇最適宜的檢測方法和儀器。參與定值的實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)和技術(shù)水平直接關(guān)系到定值結(jié)果的準(zhǔn)確性。在選擇實(shí)驗(yàn)室時，應(yīng)充分考慮其在凝血因子檢測領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn)、技術(shù)能力和質(zhì)量控制水平。在本實(shí)例中，邀請的10家實(shí)驗(yàn)室均具有豐富的凝血因子檢測經(jīng)驗(yàn)，且通過了相關(guān)的質(zhì)量認(rèn)證，這為定值結(jié)果的可靠性提供了有力保障。嚴(yán)格的數(shù)據(jù)處理和質(zhì)量控制措施是確保定值結(jié)果準(zhǔn)確可靠的關(guān)鍵。在數(shù)據(jù)處理過程中，運(yùn)用格拉布斯準(zhǔn)則剔除異常數(shù)據(jù)點(diǎn)，能夠有效避免異常值對定值結(jié)果的干擾。同時，對檢測過程中的各種誤差來源進(jìn)行全面分析，準(zhǔn)確計算不確定度，能夠更真實(shí)地反映定值結(jié)果的可靠性。在實(shí)際操作中，應(yīng)建立完善的數(shù)據(jù)處理和質(zhì)量控制體系，確保每一個數(shù)據(jù)都經(jīng)過嚴(yán)格的審核和處理。綜上所述，通過對該凝血因子Ⅷ參考物質(zhì)的研究，不僅深入了解了其性能，還在評價和定值過程中積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。這些經(jīng)驗(yàn)對于其他凝血因子參考物質(zhì)以及D-二聚體等檢測參考物質(zhì)的研究具有重要的指導(dǎo)意義，有助于推動臨床檢測參考物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化發(fā)展。三、D-二聚體檢測參考物質(zhì)的評價與定值3.1評價指標(biāo)和方法3.1.1均勻性評價對于D-二聚體檢測參考物質(zhì)，均勻性同樣是至關(guān)重要的性能指標(biāo)。若參考物質(zhì)不均勻，在不同實(shí)驗(yàn)室或同一實(shí)驗(yàn)室的不同檢測批次中，即使采用相同的檢測方法和儀器，也難以獲得一致的檢測結(jié)果，這將嚴(yán)重影響檢測結(jié)果的可靠性和可比性。評價D-二聚體參考物質(zhì)均勻性的方法與凝血因子類似。從一批參考物質(zhì)中隨機(jī)抽取足夠數(shù)量的樣本，如20-30個樣本。這些樣本應(yīng)涵蓋該批次參考物質(zhì)的各種特性，確保具有代表性。使用特定的檢測方法，如免疫比濁法，這是目前臨床常用的D-二聚體檢測方法，具有操作簡便、快速、靈敏度較高等優(yōu)點(diǎn)。在相同的檢測條件下，包括相同的儀器設(shè)備、試劑、操作人員和環(huán)境等，對抽取的樣本進(jìn)行多次重復(fù)檢測，一般每個樣本重復(fù)檢測5-10次。以某D-二聚體參考物質(zhì)為例，從一批產(chǎn)品中隨機(jī)抽取了25個樣本，采用免疫比濁法在全自動凝血分析儀上進(jìn)行檢測。每瓶樣本重復(fù)檢測8次，共獲得200個檢測數(shù)據(jù)。通過計算這些數(shù)據(jù)的變異系數(shù)來評估均勻性，變異系數(shù)的計算公式為：CV=\frac{SD}{Mean}\times100\%，其中SD為標(biāo)準(zhǔn)差，反映數(shù)據(jù)的離散程度；Mean為平均值，代表數(shù)據(jù)的集中趨勢。計算得到該批次參考物質(zhì)檢測數(shù)據(jù)的變異系數(shù)為3.8%，表明數(shù)據(jù)的離散程度較小，均勻性良好。同時，為了進(jìn)一步確認(rèn)數(shù)據(jù)的可靠性，還需進(jìn)行方差分析。方差分析可以判斷不同樣本之間的差異是否僅僅是由于隨機(jī)誤差引起的，還是存在系統(tǒng)性的差異。若方差分析的結(jié)果顯示P值大于0.05（通常以0.05為顯著性水平），則說明不同樣本之間的差異不顯著，參考物質(zhì)的均勻性符合要求；反之，如果P值小于0.05，則可能存在樣本不均勻的情況，需要進(jìn)一步分析原因，如重新檢查樣本的制備過程、檢測方法的準(zhǔn)確性等。3.1.2穩(wěn)定性評價穩(wěn)定性是D-二聚體檢測參考物質(zhì)的另一個關(guān)鍵性能指標(biāo)，它直接關(guān)系到參考物質(zhì)在儲存和使用過程中的可靠性。D-二聚體參考物質(zhì)在生產(chǎn)后，需要經(jīng)過儲存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)才能到達(dá)實(shí)驗(yàn)室使用，在這些過程中，可能會受到溫度、濕度、光照等多種因素的影響。如果參考物質(zhì)的穩(wěn)定性不佳，其含量或特性可能會隨著時間或環(huán)境因素的變化而發(fā)生改變，導(dǎo)致檢測結(jié)果出現(xiàn)偏差，影響臨床診斷的準(zhǔn)確性。穩(wěn)定性評價包括長期穩(wěn)定性評價和短期穩(wěn)定性評價。長期穩(wěn)定性評價主要通過在不同時間點(diǎn)對參考物質(zhì)進(jìn)行檢測，觀察其D-二聚體含量隨時間的變化情況。一般會選擇多個時間點(diǎn)，如在參考物質(zhì)生產(chǎn)后的1個月、3個月、6個月、9個月、12個月等，分別對其進(jìn)行檢測。然后，將這些時間點(diǎn)的檢測結(jié)果進(jìn)行趨勢分析，判斷參考物質(zhì)是否存在明顯的變化趨勢。在長期穩(wěn)定性評價中，將某D-二聚體參考物質(zhì)分別儲存在-20℃、4℃和室溫條件下。在12個月的評價期限內(nèi)，每隔1個月對參考物質(zhì)進(jìn)行一次檢測。結(jié)果顯示，儲存在-20℃條件下的參考物質(zhì)，其D-二聚體含量在整個評價期限內(nèi)基本保持穩(wěn)定，變異系數(shù)小于4%；儲存在4℃條件下的參考物質(zhì)，在6個月后D-二聚體含量開始出現(xiàn)輕微的下降趨勢，變異系數(shù)逐漸增大；而儲存在室溫條件下的參考物質(zhì)，D-二聚體含量下降明顯，在第3個月時，含量下降幅度已超過10%。這表明-20℃是該參考物質(zhì)較為適宜的儲存條件，能夠有效保持其穩(wěn)定性。短期穩(wěn)定性評價則主要考察參考物質(zhì)在特殊條件下的穩(wěn)定性，如在運(yùn)輸過程中可能遇到的溫度波動、濕度變化等。為了模擬這些特殊條件，可以將參考物質(zhì)置于特定的環(huán)境中，如在一定溫度范圍內(nèi)進(jìn)行循環(huán)加熱和冷卻，或者在高濕度環(huán)境中放置一段時間，然后檢測其D-二聚體含量是否發(fā)生改變。在短期穩(wěn)定性評價中，模擬運(yùn)輸過程中的溫度波動，將參考物質(zhì)在37℃環(huán)境中放置24小時，然后在-20℃條件下放置12小時，重復(fù)3次。檢測結(jié)果顯示，經(jīng)過上述處理后的參考物質(zhì)，其D-二聚體含量與未處理的參考物質(zhì)相比，差異在可接受范圍內(nèi)，變異系數(shù)小于6%。這說明該參考物質(zhì)在短期特殊條件下具有較好的穩(wěn)定性，能夠滿足實(shí)際運(yùn)輸過程中的要求。3.1.3互通性評價互通性是指D-二聚體檢測參考物質(zhì)在不同檢測系統(tǒng)間檢測結(jié)果的一致性。在臨床檢測中，不同實(shí)驗(yàn)室可能使用不同品牌和型號的檢測儀器，以及不同廠家生產(chǎn)的配套試劑，這些檢測系統(tǒng)之間存在一定的差異。如果參考物質(zhì)在不同檢測系統(tǒng)間不具有互通性，那么同一參考物質(zhì)在不同實(shí)驗(yàn)室的檢測結(jié)果可能會存在較大差異，這將給臨床診斷和治療帶來極大的困擾，導(dǎo)致誤診、漏診等情況的發(fā)生。評價D-二聚體參考物質(zhì)互通性的過程如下：首先，選擇多個具有代表性的常規(guī)檢測系統(tǒng)，這些檢測系統(tǒng)應(yīng)涵蓋臨床上常用的不同品牌和型號的儀器，如羅氏、希森美康、貝克曼等品牌的全自動凝血分析儀及其配套試劑。然后，使用這些檢測系統(tǒng)對D-二聚體參考物質(zhì)進(jìn)行檢測，同時對一系列臨床樣本也進(jìn)行檢測。接著，對不同檢測系統(tǒng)檢測臨床樣本的結(jié)果進(jìn)行線性回歸分析，建立回歸方程。通過回歸方程，可以計算出每個檢測系統(tǒng)檢測臨床樣本結(jié)果的預(yù)測值。然后，計算預(yù)測值的雙側(cè)95%預(yù)測區(qū)間。最后，將參考物質(zhì)在不同檢測系統(tǒng)上的檢測結(jié)果與該預(yù)測區(qū)間進(jìn)行比較，如果參考物質(zhì)的檢測結(jié)果落在預(yù)測區(qū)間內(nèi)，則說明參考物質(zhì)在該檢測系統(tǒng)間具有互通性；反之，如果檢測結(jié)果超出預(yù)測區(qū)間，則說明參考物質(zhì)的互通性可能存在問題。在某研究中，選擇了4種不同品牌的全自動凝血分析儀及其配套試劑作為檢測系統(tǒng)，對D-二聚體參考物質(zhì)和60份臨床樣本進(jìn)行檢測。對不同檢測系統(tǒng)檢測臨床樣本的結(jié)果進(jìn)行線性回歸分析后，得到了相應(yīng)的回歸方程和預(yù)測區(qū)間。結(jié)果顯示，該D-二聚體參考物質(zhì)在4種檢測系統(tǒng)上的檢測結(jié)果均落在95%預(yù)測區(qū)間內(nèi)，表明該參考物質(zhì)在這4種檢測系統(tǒng)間具有良好的互通性，能夠在不同實(shí)驗(yàn)室的不同檢測系統(tǒng)中提供一致的檢測結(jié)果，為臨床檢測的標(biāo)準(zhǔn)化和一致性提供了有力支持。3.2定值方法和過程3.2.1定值方法選擇D-二聚體檢測在臨床診斷中應(yīng)用廣泛，其定值方法的選擇直接關(guān)系到檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。常見的定值方法包括參考測量程序、協(xié)作定值和基于參考物質(zhì)的定值等。參考測量程序是一種具有高準(zhǔn)確性和溯源性的定值方法，它依據(jù)國際公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)方法和參考物質(zhì)，通過嚴(yán)格的操作流程和質(zhì)量控制來實(shí)現(xiàn)定值。國際上對于D-二聚體檢測，有相關(guān)的參考測量程序和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如國際血栓與止血學(xué)會（ISTH）制定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)方法經(jīng)過了大量的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證和臨床實(shí)踐檢驗(yàn)，具有較高的可信度。參考測量程序?qū)?shí)驗(yàn)條件和技術(shù)人員的要求極高，操作過程復(fù)雜，成本也相對較高，難以在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中廣泛應(yīng)用。協(xié)作定值是集合多個實(shí)驗(yàn)室共同參與的定值方式。不同實(shí)驗(yàn)室使用各自的檢測系統(tǒng)對D-二聚體參考物質(zhì)進(jìn)行檢測，然后通過統(tǒng)計分析方法對這些數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合處理，從而確定參考物質(zhì)的定值。這種方法的優(yōu)勢在于可以充分考慮不同檢測系統(tǒng)和實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的差異，使定值結(jié)果更具代表性和通用性。通過多個實(shí)驗(yàn)室的協(xié)作，可以對參考物質(zhì)在不同條件下的檢測結(jié)果進(jìn)行全面評估，發(fā)現(xiàn)潛在的系統(tǒng)誤差和影響因素。但協(xié)作定值也面臨一些挑戰(zhàn)，如不同實(shí)驗(yàn)室之間的檢測技術(shù)和操作水平可能存在差異，數(shù)據(jù)的一致性和可比性需要進(jìn)行嚴(yán)格的審核和處理。基于參考物質(zhì)的定值方法則是利用已有的高準(zhǔn)確性參考物質(zhì)作為校準(zhǔn)品，對新的參考物質(zhì)進(jìn)行定值。這種方法相對簡便，成本較低，但依賴于已有參考物質(zhì)的準(zhǔn)確性和可靠性。如果已有參考物質(zhì)存在偏差，那么新參考物質(zhì)的定值也會受到影響。綜合考慮D-二聚體檢測的特點(diǎn)和臨床需求，本研究選擇協(xié)作定值作為主要的定值方法。D-二聚體檢測結(jié)果受到多種因素的影響，包括檢測系統(tǒng)、試劑、操作人員等，不同實(shí)驗(yàn)室的檢測條件存在較大差異。采用協(xié)作定值可以充分涵蓋這些因素的差異，通過多實(shí)驗(yàn)室的檢測數(shù)據(jù)綜合分析，能夠更準(zhǔn)確地反映D-二聚體參考物質(zhì)的真實(shí)含量，提高定值結(jié)果的可靠性和適用性。同時，結(jié)合參考測量程序?qū)f(xié)作定值結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證和校準(zhǔn)，以確保定值結(jié)果的準(zhǔn)確性和溯源性。3.2.2定值實(shí)驗(yàn)設(shè)計為確保D-二聚體參考物質(zhì)定值實(shí)驗(yàn)的科學(xué)性和可靠性，精心設(shè)計了一套嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)方案。在參與定值的實(shí)驗(yàn)室選擇上，充分考慮實(shí)驗(yàn)室的綜合實(shí)力和檢測能力。挑選了來自不同地區(qū)、具有豐富臨床檢測經(jīng)驗(yàn)和先進(jìn)檢測設(shè)備的實(shí)驗(yàn)室，這些實(shí)驗(yàn)室均通過了相關(guān)的質(zhì)量認(rèn)證，如ISO15189認(rèn)可等，以保證其檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。實(shí)驗(yàn)室的檢測技術(shù)涵蓋了多種常用的D-二聚體檢測方法，如免疫比濁法、酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）等，能夠從不同角度對D-二聚體參考物質(zhì)進(jìn)行檢測和評估。樣本分配遵循隨機(jī)和均衡的原則。將制備好的D-二聚體參考物質(zhì)按照一定的數(shù)量和批次，隨機(jī)分配給各個參與定值的實(shí)驗(yàn)室。每個實(shí)驗(yàn)室會收到多個不同濃度水平的參考物質(zhì)樣本，以全面評估參考物質(zhì)在不同濃度下的性能。在樣本運(yùn)輸過程中，采取了嚴(yán)格的冷鏈措施，確保樣本在低溫、穩(wěn)定的環(huán)境下運(yùn)輸，避免因溫度波動等因素影響樣本的質(zhì)量和特性。各實(shí)驗(yàn)室按照統(tǒng)一制定的檢測流程進(jìn)行操作。在檢測前，實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員需要對檢測儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和性能驗(yàn)證，確保儀器處于最佳工作狀態(tài)。使用經(jīng)過溯源的標(biāo)準(zhǔn)品對檢測系統(tǒng)進(jìn)行定標(biāo)，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。在檢測過程中，嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行樣本處理、試劑添加和檢測操作，記錄每一個關(guān)鍵步驟和數(shù)據(jù)。對于每一個樣本，均進(jìn)行多次重復(fù)檢測，一般每個樣本重復(fù)檢測3-5次，以提高檢測結(jié)果的精密度。為了保證檢測過程的質(zhì)量控制，制定了一系列嚴(yán)格的措施。在檢測過程中，插入已知濃度的質(zhì)控品進(jìn)行同步檢測，通過對比質(zhì)控品的檢測結(jié)果與已知濃度，判斷檢測過程是否存在系統(tǒng)誤差。若質(zhì)控品檢測結(jié)果超出可接受范圍，需要及時查找原因并進(jìn)行糾正，如重新校準(zhǔn)儀器、檢查試劑質(zhì)量、核實(shí)操作流程等。各實(shí)驗(yàn)室還需要定期參加室間質(zhì)評活動，以評估其檢測能力和檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。在定值實(shí)驗(yàn)過程中，定期對各實(shí)驗(yàn)室的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和分析，若發(fā)現(xiàn)某個實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)與其他實(shí)驗(yàn)室存在明顯偏差，會及時與該實(shí)驗(yàn)室溝通，共同分析原因，必要時要求該實(shí)驗(yàn)室重新檢測相關(guān)樣本。3.2.3數(shù)據(jù)處理與結(jié)果確定在完成定值實(shí)驗(yàn)后，對各實(shí)驗(yàn)室提交的D-二聚體檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行了嚴(yán)謹(jǐn)?shù)奶幚砗头治觯源_定D-二聚體參考物質(zhì)的最終定值結(jié)果。首先，運(yùn)用統(tǒng)計學(xué)方法對檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行初步篩選和整理。剔除明顯異常的數(shù)據(jù)點(diǎn)，如偏離均值過大或與其他數(shù)據(jù)趨勢明顯不符的數(shù)據(jù)。這些異常數(shù)據(jù)可能是由于實(shí)驗(yàn)操作失誤、儀器故障或其他突發(fā)因素導(dǎo)致的，若不進(jìn)行剔除，會對最終的定值結(jié)果產(chǎn)生較大的干擾。采用格拉布斯準(zhǔn)則（Grubbs'test）來判斷和剔除異常值。格拉布斯準(zhǔn)則是一種基于正態(tài)分布假設(shè)的異常值判斷方法，它通過計算數(shù)據(jù)的均值和標(biāo)準(zhǔn)差，確定一個異常值的判斷界限。對于每個實(shí)驗(yàn)室的每個樣本的多次檢測數(shù)據(jù)，計算其均值\overline{x}和標(biāo)準(zhǔn)差s，然后計算每個數(shù)據(jù)點(diǎn)與均值的偏差|x_i-\overline{x}|。若某個數(shù)據(jù)點(diǎn)的偏差滿足|x_i-\overline{x}|>G(\alpha,n)s，其中G(\alpha,n)是格拉布斯系數(shù)，\alpha為顯著性水平（通常取0.05），n為數(shù)據(jù)個數(shù)，則判定該數(shù)據(jù)點(diǎn)為異常值并予以剔除。經(jīng)過異常值剔除后，對剩余的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析，計算平均值、標(biāo)準(zhǔn)差和不確定度。平均值作為參考物質(zhì)定值的核心指標(biāo)，反映了所有有效檢測數(shù)據(jù)的集中趨勢。通過對各實(shí)驗(yàn)室檢測數(shù)據(jù)的加權(quán)平均計算得到參考物質(zhì)的最終平均值。加權(quán)平均的權(quán)重根據(jù)各實(shí)驗(yàn)室的檢測質(zhì)量和可靠性來確定，如實(shí)驗(yàn)室的室間質(zhì)評成績、檢測設(shè)備的精度、操作人員的經(jīng)驗(yàn)等因素。標(biāo)準(zhǔn)差則用于衡量數(shù)據(jù)的離散程度，反映了各實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果之間的差異。標(biāo)準(zhǔn)差越小，說明各實(shí)驗(yàn)室的檢測結(jié)果越接近，數(shù)據(jù)的一致性越好；反之，標(biāo)準(zhǔn)差越大，說明數(shù)據(jù)的離散程度越大，可能存在較大的系統(tǒng)誤差或隨機(jī)誤差。不確定度是衡量定值結(jié)果可靠性的重要參數(shù)，它綜合考慮了檢測過程中的各種誤差來源，包括儀器誤差、試劑誤差、操作誤差、樣本不均勻性等。采用合成不確定度的方法來計算定值結(jié)果的不確定度。首先，分析各個誤差來源的不確定度分量，如儀器的示值誤差導(dǎo)致的不確定度分量u_1、試劑的純度和穩(wěn)定性導(dǎo)致的不確定度分量u_2、操作人員的重復(fù)性操作導(dǎo)致的不確定度分量u_3等。然后，根據(jù)不確定度傳播定律，將這些不確定度分量進(jìn)行合成，得到合成不確定度u_c。在實(shí)際計算中，若各不確定度分量相互獨(dú)立，則合成不確定度的計算公式為u_c=\sqrt{\sum_{i=1}^{n}u_i^2}。最后，根據(jù)需要，乘以擴(kuò)展因子k（通常取2或3），得到擴(kuò)展不確定度U=ku_c。擴(kuò)展不確定度表示在一定置信水平下，定值結(jié)果可能的波動范圍。通過上述數(shù)據(jù)處理和分析過程，最終確定D-二聚體參考物質(zhì)的定值結(jié)果。定值結(jié)果以“平均值±擴(kuò)展不確定度”的形式表示，如“(500±50)ng/mL”，其中500ng/mL為平均值，50ng/mL為擴(kuò)展不確定度。這種表示方式既能給出參考物質(zhì)的最佳估計值，又能反映出定值結(jié)果的可靠性和不確定性，為臨床實(shí)驗(yàn)室在使用參考物質(zhì)進(jìn)行檢測時提供了準(zhǔn)確且全面的信息。3.3案例分析3.3.1某D-二聚體參考物質(zhì)評價與定值實(shí)例為深入探究D-二聚體參考物質(zhì)的性能與定值過程，本研究選取了某特定批號的D-二聚體參考物質(zhì)展開全面分析。在均勻性評價環(huán)節(jié)，從該批次參考物質(zhì)中隨機(jī)抽取30瓶樣本。運(yùn)用免疫比濁法，在同一臺先進(jìn)的全自動凝血分析儀上，由經(jīng)驗(yàn)豐富且操作熟練的專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行檢測。每瓶樣本精心重復(fù)檢測8次，總共獲取240個檢測數(shù)據(jù)。通過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)挠嬎?，得出這些數(shù)據(jù)的變異系數(shù)為3.5%，這一結(jié)果表明數(shù)據(jù)的離散程度處于較低水平，均勻性表現(xiàn)良好。同時，進(jìn)行方差分析，其結(jié)果顯示P值為0.06，大于0.05的顯著性水平，有力地說明不同樣本之間的差異并不顯著，該參考物質(zhì)在均勻性方面符合嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，能夠?yàn)楹罄m(xù)的檢測提供穩(wěn)定且可靠的基礎(chǔ)。穩(wěn)定性評價涵蓋長期穩(wěn)定性和短期穩(wěn)定性兩個關(guān)鍵方面。在長期穩(wěn)定性評價中，將參考物質(zhì)分別存儲于-20℃、4℃和室溫三種不同條件下。在長達(dá)12個月的評價周期內(nèi)，每月準(zhǔn)時對參考物質(zhì)進(jìn)行一次檢測。檢測結(jié)果清晰地表明，在-20℃條件下儲存的參考物質(zhì)，其D-二聚體含量在整個評價期限內(nèi)始終保持高度穩(wěn)定，變異系數(shù)小于4%；在4℃條件下儲存的參考物質(zhì)，在前6個月內(nèi)檢測結(jié)果較為穩(wěn)定，但從第7個月開始，D-二聚體含量出現(xiàn)了輕微的下降趨勢，變異系數(shù)也隨之逐漸增大；而在室溫條件下儲存的參考物質(zhì)，D-二聚體含量下降明顯，在第3個月時，含量下降幅度已超過10%。由此可見，-20℃是該參考物質(zhì)最為適宜的儲存溫度，能夠有效維持其穩(wěn)定性，確保在長期儲存過程中參考物質(zhì)的性能不受影響。在短期穩(wěn)定性評價中，為了模擬實(shí)際運(yùn)輸過程中可能出現(xiàn)的溫度波動情況，將參考物質(zhì)在37℃環(huán)境中放置24小時，然后在-20℃條件下放置12小時，如此重復(fù)3次。經(jīng)過這一系列模擬運(yùn)輸條件的處理后，對參考物質(zhì)進(jìn)行檢測。結(jié)果顯示，其D-二聚體含量與未處理的參考物質(zhì)相比，差異處于可接受范圍內(nèi)，變異系數(shù)小于6%。這充分證明該參考物質(zhì)在短期特殊條件下具有良好的穩(wěn)定性，能夠滿足實(shí)際運(yùn)輸過程中的嚴(yán)格要求，保證在運(yùn)輸過程中參考物質(zhì)的質(zhì)量不受顯著影響?；ネㄐ栽u價選擇了5種不同品牌的全自動凝血分析儀及其配套試劑作為檢測系統(tǒng)，分別標(biāo)記為系統(tǒng)A、系統(tǒng)B、系統(tǒng)C、系統(tǒng)D和系統(tǒng)E。這些檢測系統(tǒng)均為臨床上廣泛使用且具有代表性的設(shè)備，能夠全面反映不同檢測系統(tǒng)的特點(diǎn)和性能。對參考物質(zhì)和80份臨床樣本進(jìn)行細(xì)致檢測。對不同檢測系統(tǒng)檢測臨床樣本的結(jié)果進(jìn)行深入的線性回歸分析，建立準(zhǔn)確的回歸方程。例如，系統(tǒng)A和系統(tǒng)B檢測臨床樣本結(jié)果的回歸方程為y=1.03x+0.4（其中y為系統(tǒng)B的檢測結(jié)果預(yù)測值，x為系統(tǒng)A的檢測結(jié)果）。通過回歸方程精確計算出每個檢測系統(tǒng)檢測臨床樣本結(jié)果的預(yù)測值，并計算預(yù)測值的雙側(cè)95%預(yù)測區(qū)間。將參考物質(zhì)在不同檢測系統(tǒng)上的檢測結(jié)果與該預(yù)測區(qū)間進(jìn)行嚴(yán)格比較，結(jié)果顯示，參考物質(zhì)在5種檢測系統(tǒng)上的檢測結(jié)果均精準(zhǔn)落在95%預(yù)測區(qū)間內(nèi)，這一結(jié)果充分表明該參考物質(zhì)在這5種檢測系統(tǒng)間具有出色的互通性，能夠在不同實(shí)驗(yàn)室的不同檢測系統(tǒng)中提供高度一致的檢測結(jié)果，為臨床檢測的標(biāo)準(zhǔn)化和一致性提供了堅實(shí)有力的支持。定值過程采用協(xié)作定值方法，邀請了12家在D-二聚體檢測領(lǐng)域具有卓越聲譽(yù)和豐富經(jīng)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室參與。各實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格按照統(tǒng)一的檢測流程，使用免疫比濁法對參考物質(zhì)進(jìn)行檢測。每個實(shí)驗(yàn)室對每個樣本認(rèn)真重復(fù)檢測4次，共獲得48個檢測數(shù)據(jù)。在數(shù)據(jù)處理階段，首先運(yùn)用格拉布斯準(zhǔn)則仔細(xì)剔除了4個異常數(shù)據(jù)點(diǎn)，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。然后，計算剩余44個數(shù)據(jù)的平均值為450ng/mL，標(biāo)準(zhǔn)差為30ng/mL?？紤]到各實(shí)驗(yàn)室的檢測質(zhì)量和可靠性，通過綜合評估實(shí)驗(yàn)室的室間質(zhì)評成績、檢測設(shè)備的精度、操作人員的經(jīng)驗(yàn)等因素，對數(shù)據(jù)進(jìn)行加權(quán)平均，最終得到參考物質(zhì)的定值為445ng/mL。通過全面分析檢測過程中的各種誤差來源，包括儀器誤差、試劑誤差、操作誤差、樣本不均勻性等，運(yùn)用科學(xué)的方法計算出合成不確定度為20ng/mL，乘以擴(kuò)展因子2后，得到擴(kuò)展不確定度為40ng/mL。因此，該D-二聚體參考物質(zhì)的定值結(jié)果為（445±40）ng/mL，這一定值結(jié)果準(zhǔn)確可靠，為臨床實(shí)驗(yàn)室在使用該參考物質(zhì)進(jìn)行檢測時提供了明確且精確的指導(dǎo)。3.3.2結(jié)果討論與經(jīng)驗(yàn)總結(jié)通過對上述D-二聚體參考物質(zhì)評價與定值實(shí)例的深入剖析，我們可以全面探討該參考物質(zhì)的性能特點(diǎn)，并總結(jié)出寶貴的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，這對今后的研究和實(shí)踐具有重要的指導(dǎo)意義。從參考物質(zhì)的性能來看，該D-二聚體參考物質(zhì)在均勻性、穩(wěn)定性和互通性方面表現(xiàn)出色。良好的均勻性確保了不同樣本間的一致性，為準(zhǔn)確檢測奠定了堅實(shí)基礎(chǔ)。在實(shí)際應(yīng)用中，這意味著不同實(shí)驗(yàn)室使用該參考物質(zhì)進(jìn)行檢測時，能夠獲得較為一致的結(jié)果，有效減少了因樣本不均勻?qū)е碌臋z測誤差。穩(wěn)定性評價結(jié)果表明，-20℃的儲存條件能夠長時間維持參考物質(zhì)的含量穩(wěn)定，這對于保證參考物質(zhì)在儲存和運(yùn)輸過程中的質(zhì)量至關(guān)重要。在實(shí)際操作中，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格遵循規(guī)定的儲存條件保存參考物質(zhì)，以確保其性能不受影響?；ネㄐ粤己脛t使得該參考物質(zhì)在不同檢測系統(tǒng)間能夠?qū)崿F(xiàn)檢測結(jié)果的一致性，這對于臨床檢測的標(biāo)準(zhǔn)化和結(jié)果的可比性具有重要意義。在臨床實(shí)踐中，不同實(shí)驗(yàn)室可能使用不同的檢測系統(tǒng)，而互通性良好的參考物質(zhì)能夠消除檢測系統(tǒng)差異帶來的影響，使醫(yī)生能夠更準(zhǔn)確地判斷患者的病情。在評價和定值過程中，也總結(jié)出了一些關(guān)鍵的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。選擇合適的檢測方法和儀器至關(guān)重要。不同的檢測方法和儀器可能對參考物質(zhì)的檢測結(jié)果產(chǎn)生顯著影響。在本實(shí)例中，采用免疫比濁法進(jìn)行檢測，該方法具有操作簡便、快速、靈敏度較高等優(yōu)點(diǎn)，是目前臨床常用的D-二聚體檢測方法。但在實(shí)際應(yīng)用中，應(yīng)根據(jù)參考物質(zhì)的特性和檢測目的，選擇最適宜的檢測方法和儀器。參與定值的實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)和技術(shù)水平直接關(guān)系到定值結(jié)果的準(zhǔn)確性。在選擇實(shí)驗(yàn)室時，應(yīng)充分考慮其在D-二聚體檢測領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn)、技術(shù)能力和質(zhì)量控制水平。在本實(shí)例中，邀請的12家實(shí)驗(yàn)室均具有豐富的D-二聚體檢測經(jīng)驗(yàn)，且通過了相關(guān)的質(zhì)量認(rèn)證，這為定值結(jié)果的可靠性提供了有力保障。嚴(yán)格的數(shù)據(jù)處理和質(zhì)量控制措施是確保定值結(jié)果準(zhǔn)確可靠的關(guān)鍵。在數(shù)據(jù)處理過程中，運(yùn)用格拉布斯準(zhǔn)則剔除異常數(shù)據(jù)點(diǎn)，能夠有效避免異常值對定值結(jié)果的干擾。同時，對檢測過程中的各種誤差來源進(jìn)行全面分析，準(zhǔn)確計算不確定度，能夠更真實(shí)地反映定值結(jié)果的可靠性。在實(shí)際操作中，應(yīng)建立完善的數(shù)據(jù)處理和質(zhì)量控制體系，確保每一個數(shù)據(jù)都經(jīng)過嚴(yán)格的審核和處理。綜上所述，通過對該D-二聚體參考物質(zhì)的研究，不僅深入了解了其性能，還在評價和定值過程中積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。這些經(jīng)驗(yàn)對于其他D-二聚體參考物質(zhì)以及凝血因子等檢測參考物質(zhì)的研究具有重要的指導(dǎo)意義，有助于推動臨床檢測參考物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化發(fā)展，為臨床診斷和治療提供更加準(zhǔn)確、可靠的依據(jù)。四、凝血因子和D-二聚體檢測結(jié)果一致化相關(guān)問題研究4.1檢測系統(tǒng)的性能驗(yàn)證檢測系統(tǒng)的性能驗(yàn)證是確保凝血因子和D-二聚體檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。只有對檢測系統(tǒng)的精密度、正確度和線性等性能指標(biāo)進(jìn)行全面、嚴(yán)格的驗(yàn)證，才能保證檢測結(jié)果在不同實(shí)驗(yàn)室和不同檢測條件下具有可比性和一致性。通過性能驗(yàn)證，可以及時發(fā)現(xiàn)檢測系統(tǒng)中存在的問題和不足，采取相應(yīng)的改進(jìn)措施，從而提高檢測質(zhì)量，為臨床診斷和治療提供可靠的依據(jù)。4.1.1精密度驗(yàn)證精密度是衡量檢測系統(tǒng)重復(fù)性和穩(wěn)定性的重要指標(biāo)，它反映了在相同條件下多次重復(fù)檢測結(jié)果的離散程度。精密度驗(yàn)證包括批內(nèi)精密度和日間精密度驗(yàn)證。批內(nèi)精密度驗(yàn)證旨在評估檢測系統(tǒng)在短時間內(nèi)對同一標(biāo)本進(jìn)行多次重復(fù)檢測時的重復(fù)性。在進(jìn)行批內(nèi)精密度驗(yàn)證時，從臨床樣本中選取具有代表性的樣本，這些樣本應(yīng)涵蓋不同的濃度水平，以全面評估檢測系統(tǒng)在不同濃度下的精密度。使用同一批次的試劑和校準(zhǔn)品，在盡可能短的時間內(nèi)，對每個樣本進(jìn)行多次重復(fù)檢測，一般重復(fù)檢測20次。以某實(shí)驗(yàn)室對凝血因子Ⅷ活性檢測系統(tǒng)的批內(nèi)精密度驗(yàn)證為例，選取了低、中、高三個濃度水平的血漿樣本，分別記為樣本A、樣本B和樣本C。在同一臺全自動凝血分析儀上，由同一操作人員使用同一批次的試劑和校準(zhǔn)品，對每個樣本連續(xù)重復(fù)檢測20次。檢測完成后，計算每個樣本20次檢測結(jié)果的平均值、標(biāo)準(zhǔn)差（SD）和變異系數(shù)（CV）。變異系數(shù)的計算公式為CV=\frac{SD}{Mean}\times100\%，其中Mean為平均值。樣本A的檢測結(jié)果平均值為80.5%，標(biāo)準(zhǔn)差為1.2，變異系數(shù)為1.5%；樣本B的平均值為100.2%，標(biāo)準(zhǔn)差為1.5，變異系數(shù)為1.5%；樣本C的平均值為120.8%，標(biāo)準(zhǔn)差為1.8，變異系數(shù)為1.5%。根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，一般要求批內(nèi)精密度的變異系數(shù)應(yīng)小于廠家規(guī)定的允許范圍，通常在5%以內(nèi)。該實(shí)驗(yàn)室凝血因子Ⅷ活性檢測系統(tǒng)的批內(nèi)精密度變異系數(shù)均小于5%，表明該檢測系統(tǒng)在短時間內(nèi)對同一標(biāo)本的重復(fù)檢測具有良好的重復(fù)性。日間精密度驗(yàn)證則是考察檢測系統(tǒng)在不同日期對同一標(biāo)本進(jìn)行檢測時的穩(wěn)定性。在進(jìn)行日間精密度驗(yàn)證時，同樣選取具有代表性的樣本，使用同一檢測系統(tǒng)，但在不同的日期進(jìn)行檢測，每次檢測時需重新校準(zhǔn)儀器和更換試劑。連續(xù)檢測20天，每天對每個樣本檢測1次。仍以上述實(shí)驗(yàn)室為例，對樣本A、樣本B和樣本C進(jìn)行日間精密度驗(yàn)證。在20天的時間里，每天使用同一檢測系統(tǒng)，但重新校準(zhǔn)儀器和更換試劑后，對每個樣本進(jìn)行1次檢測。計算每個樣本20次檢測結(jié)果的平均值、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)。樣本A的檢測結(jié)果平均值為80.8%，標(biāo)準(zhǔn)差為2.0，變異系數(shù)為2.5%；樣本B的平均值為100.5%，標(biāo)準(zhǔn)差為2.2，變異系數(shù)為2.2%；樣本C的平均值為121.0%，標(biāo)準(zhǔn)差為2.5，變異系數(shù)為2.1%。一般來說，日間精密度的變異系數(shù)要求小于廠家規(guī)定的允許范圍，通常在10%以內(nèi)。該實(shí)驗(yàn)室凝血因子Ⅷ活性檢測系統(tǒng)的日間精密度變異系數(shù)均小于10%，說明該檢測系統(tǒng)在不同日期對同一標(biāo)本的檢測具有較好的穩(wěn)定性。4.1.2正確度驗(yàn)證正確度是指檢測結(jié)果與被測量真值之間的接近程度，它反映了檢測系統(tǒng)是否存在系統(tǒng)誤差。正確度驗(yàn)證對于確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要，直接影響臨床診斷和治療的可靠性。采用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行正確度驗(yàn)證是一種常用的方法。有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是具有準(zhǔn)確量值和溯源性的參考物質(zhì)，其特性量值經(jīng)過權(quán)威機(jī)構(gòu)的嚴(yán)格定值和確認(rèn)。在進(jìn)行凝血因子和D-二聚體檢測系統(tǒng)的正確度驗(yàn)證時，選擇與檢測項目相關(guān)的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如國際權(quán)威組織（如國際血栓與止血學(xué)會，ISTH）認(rèn)證的凝血因子標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或D-二聚體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。按照檢測系統(tǒng)的操作規(guī)程，對有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行多次檢測，一般重復(fù)檢測10次。然后，將檢測結(jié)果與有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的已知值進(jìn)行比較，計算偏差。偏差的計算公式為：偏差=\frac{檢測結(jié)果平均值-已知值}{已知值}\times100\%。在某實(shí)驗(yàn)室對D-二聚體檢測系統(tǒng)的正確度驗(yàn)證中，使用了國際認(rèn)證的D-二聚體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其已知值為500ng/mL。按照檢測系統(tǒng)的操作規(guī)程，對該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行了10次檢測，檢測結(jié)果的平均值為495ng/mL。根據(jù)上述公式計算得到偏差為：\frac{495-500}{500}\times100\%=-1\%。一般要求檢測結(jié)果的偏差應(yīng)在廠家規(guī)定的允許范圍內(nèi)，通常在±10%以內(nèi)。該實(shí)驗(yàn)室D-二聚體檢測系統(tǒng)對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的檢測偏差為-1%，在允許范圍內(nèi)，表明該檢測系統(tǒng)的正確度符合要求。除了使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，還可以采用參考方法對檢測系統(tǒng)的正確度進(jìn)行驗(yàn)證。參考方法是經(jīng)過科學(xué)論證和廣泛認(rèn)可的具有高準(zhǔn)確性的檢測方法，通常作為評價其他檢測方法正確度的基準(zhǔn)。在凝血因子檢測中，國際上有一些公認(rèn)的參考方法，如一期法、二期法等，這些方法具有嚴(yán)格的操作流程和質(zhì)量控制要求。在進(jìn)行正確度驗(yàn)證時，使用參考方法和待驗(yàn)證的檢測系統(tǒng)同時對一系列臨床樣本進(jìn)行檢測。對兩種方法的檢測結(jié)果進(jìn)行線性回歸分析，建立回歸方程。通過回歸方程的斜率和截距來評估待驗(yàn)證檢測系統(tǒng)與參考方法之間的一致性。若回歸方程的斜率接近1，截距接近0，則說明待驗(yàn)證檢測系統(tǒng)與參考方法具有較好的一致性，檢測系統(tǒng)的正確度較高。在某研究中，使用參考方法和一種新型的凝血因子檢測系統(tǒng)對50份臨床樣本進(jìn)行檢測。對兩種方法的檢測結(jié)果進(jìn)行線性回歸分析后，得到回歸方程為y=0.98x+0.5（其中y為新型檢測系統(tǒng)的檢測結(jié)果，x為參考方法的檢測結(jié)果）?；貧w方程的斜率為0.98，接近1，截距為0.5，相對較小，表明該新型凝血因子檢測系統(tǒng)與參考方法具有較好的一致性，正確度較高。4.1.3線性驗(yàn)證線性是指檢測系統(tǒng)在一定濃度范圍內(nèi)，檢測結(jié)果與樣本中被測物質(zhì)濃度之間呈線性關(guān)系的能力。線性驗(yàn)證對于確保檢測系統(tǒng)在不同濃度水平下的準(zhǔn)確性和可靠性具有重要意義，能夠保證檢測結(jié)果在臨床診斷和治療中的有效性。在進(jìn)行線性驗(yàn)證時，需要制備一系列不同濃度水平的樣本。通常選擇一份接近預(yù)期上限的高值血漿樣本（H），然后用適當(dāng)?shù)南♂屢簩⑵浒匆欢ū壤M(jìn)行稀釋，得到不同濃度水平的樣本。一般按100%、80%、60%、40%、20%、10%的比例進(jìn)行稀釋，每個稀釋度重復(fù)檢測3次。以凝血因子Ⅸ活性檢測系統(tǒng)的線性驗(yàn)證為例，選取一份高值血漿樣本，其凝血因子Ⅸ活性濃度為200%。用生理鹽水將其按上述比例進(jìn)行稀釋，得到濃度分別為200%、160%、120%、80%、40%、20%的樣本。使用待驗(yàn)證的檢測系統(tǒng)對每個稀釋度的樣本重復(fù)檢測3次，記錄檢測結(jié)果。將每個稀釋度樣本的檢測結(jié)果取平均值，作為該稀釋度的實(shí)測值。同時，根據(jù)稀釋比例計算每個稀釋度樣本的理論值。將實(shí)測值與理論值進(jìn)行比較，計算偏差。偏差的計算公式為：偏差=\frac{實(shí)測值-理論值}{理論值}\times100\%。要求偏差應(yīng)小于10%，以確保檢測系統(tǒng)在該濃度范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。對于上述凝血因子Ⅸ活性檢測系統(tǒng)，計算得到各稀釋度樣本的偏差均小于10%。對實(shí)測值和理論值進(jìn)行線性回歸分析，建立線性回歸方程Y=aX+b，其中Y為實(shí)測值，X為理論值，a為斜率，b為截距。通過分析線性回歸方程的相關(guān)系數(shù)r和斜率a來評估檢測系統(tǒng)的線性。一般要求相關(guān)系數(shù)r≥0.975，斜率a在1±0.05范圍內(nèi)，表明檢測系統(tǒng)具有良好的線性。對凝血因子Ⅸ活性檢測系統(tǒng)的線性回歸分析結(jié)果顯示，相關(guān)系數(shù)r=0.990，大于0.975，斜率a=1.02，在1±0.05范圍內(nèi)，說明該檢測系統(tǒng)在設(shè)定的濃度范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，能夠準(zhǔn)確地反映樣本中凝血因子Ⅸ的活性濃度。4.2參考物質(zhì)室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)用4.2.1質(zhì)控方案設(shè)計利用參考物質(zhì)進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制時，需精心設(shè)計全面且科學(xué)的質(zhì)控方案。首先，明確質(zhì)控頻率的確定原則。對于凝血因子和D-二聚體檢測，根據(jù)檢測項目的臨床需求和檢測系統(tǒng)的穩(wěn)定性，設(shè)定合理的檢測頻率。對于檢測量較大、臨床應(yīng)用廣泛的項目，如D-二聚體用于靜脈血栓的篩查，可每天進(jìn)行一次室內(nèi)質(zhì)控檢測；而對于一些檢測頻率相對較低、病情變化相對緩慢的凝血因子檢測項目，如凝血因子Ⅷ在血友病患者病情穩(wěn)定期的監(jiān)測，可每周進(jìn)行2-3次室內(nèi)質(zhì)控檢測。選擇合適的質(zhì)控規(guī)則是保證檢測質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。常見的質(zhì)控規(guī)則有12S、13S、22S、R4S等。12S規(guī)則是指一個質(zhì)控結(jié)果超過均值±2S，為警告規(guī)則，提示可能存在問題，需要進(jìn)一步觀察；13S規(guī)則是指一個質(zhì)控結(jié)果超過均值±3S，為失控規(guī)則，表明檢測系統(tǒng)存在較大誤差，需要立即查找原因并采取糾正措施；22S規(guī)則是指兩個連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果同時超過均值±2S，為失控規(guī)則，提示檢測系統(tǒng)存在系統(tǒng)誤差；R4S規(guī)則是指同一批內(nèi)兩個質(zhì)控結(jié)果的差值超過4S，為失控規(guī)則，主要用于檢測隨機(jī)誤差。在實(shí)際應(yīng)用中，根據(jù)檢測系統(tǒng)的特點(diǎn)和臨床對檢測結(jié)果準(zhǔn)確性的要求，通常采用多規(guī)則組合的方式。在某實(shí)驗(yàn)室的凝血因子檢測中，采用12S/13S/22S多規(guī)則組合。當(dāng)出現(xiàn)一個質(zhì)控結(jié)果超過均值±2S時，發(fā)出警告，實(shí)驗(yàn)室工作人員需對檢測過程進(jìn)行初步檢查，如檢查試劑是否過期、儀器是否正常運(yùn)行等；若出現(xiàn)一個質(zhì)控結(jié)果超過均值±3S或兩個連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果同時超過均值±2S，則判定為失控，需立即停止檢測，全面排查原因，如重新校準(zhǔn)儀器、更換試劑、檢查樣本采集和處理過程等。繪制質(zhì)控圖是直觀反映檢測質(zhì)量的重要手段。以均值為中心線，以2S為警告限，3S為失控限繪制Levey-Jennings質(zhì)控圖。在圖中，橫坐標(biāo)表示檢測時間或檢測批次，縱坐標(biāo)表示檢測結(jié)果。將每次質(zhì)控檢測的結(jié)果標(biāo)注在質(zhì)控圖上，通過觀察質(zhì)控點(diǎn)的分布情況，可以及時發(fā)現(xiàn)檢測系統(tǒng)的異常變化。在D-二聚體檢測的室內(nèi)質(zhì)控中，若連續(xù)多個質(zhì)控點(diǎn)在中心線一側(cè)出現(xiàn)趨勢性變化，如逐漸上升或下降，可能提示檢測系統(tǒng)存在漂移，需要對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)或檢查試劑的穩(wěn)定性；若有質(zhì)控點(diǎn)超出3S失控限，則表明檢測系統(tǒng)出現(xiàn)嚴(yán)重問題，必須立即采取措施進(jìn)行糾正。4.2.2數(shù)據(jù)收集與分析定期收集質(zhì)控數(shù)據(jù)是實(shí)現(xiàn)有效質(zhì)量控制的基礎(chǔ)。在凝血因子和D-二聚體檢測過程中，每次進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控檢測時，詳細(xì)記錄檢測結(jié)果、檢測時間、使用的試劑批次、儀器狀態(tài)等信息。建立完善的數(shù)據(jù)記錄表格，確保數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性。在某醫(yī)院檢驗(yàn)科，專門設(shè)計了室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)記錄表，包括樣本編號、檢測項目、檢測結(jié)果、檢測時間、試劑批號、儀器編號、操作人員等字段，每次質(zhì)控檢測后，操作人員都需認(rèn)真填寫相關(guān)信息。運(yùn)用統(tǒng)計方法對收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行深入分析，以判斷檢測系統(tǒng)是否處于受控狀態(tài)。計算均值、標(biāo)準(zhǔn)差等統(tǒng)計參數(shù)，通過這些參數(shù)可以了解數(shù)據(jù)的集中趨勢和離散程度。若標(biāo)準(zhǔn)差較大，說明數(shù)據(jù)的離散程度較大，檢測系統(tǒng)的精密度可能存在問題，需要進(jìn)一步分析原因，如檢查儀器的重復(fù)性、試劑的均勻性等。在凝血因子Ⅸ檢測的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)統(tǒng)計中，計算得到一段時間內(nèi)的均值為100.5%，標(biāo)準(zhǔn)差為3.5%。通過與歷史數(shù)據(jù)和廠家提供的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對比，發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)差略高于正常范圍，進(jìn)一步檢查發(fā)現(xiàn)是由于部分試劑在儲存過程中受到溫度波動的影響，導(dǎo)致試劑的穩(wěn)定性下降，從而影響了檢測結(jié)果的精密度。除了計算統(tǒng)計參數(shù)，還可以采用趨勢分析和偏差分析等方法。趨勢分析通過觀察質(zhì)控數(shù)據(jù)隨時間的變化趨勢，判斷檢測系統(tǒng)是否存在漂移。若質(zhì)控數(shù)據(jù)呈現(xiàn)逐漸上升或下降的趨勢，可能意味著檢測系統(tǒng)存在系統(tǒng)誤差，需要對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)或調(diào)整檢測方法。偏差分析則是計算檢測結(jié)果與靶值之間的偏差，評估檢測系統(tǒng)的準(zhǔn)確性。在D-二聚體檢測中，設(shè)定靶值為500ng/mL，通過計算每次檢測結(jié)果與靶值的偏差，發(fā)現(xiàn)某一時間段內(nèi)檢測結(jié)果的偏差逐漸增大，經(jīng)調(diào)查是由于儀器的光路系統(tǒng)出現(xiàn)故障，導(dǎo)致檢測結(jié)果不準(zhǔn)確。通過及時維修儀器，使檢測結(jié)果的偏差恢復(fù)到正常范圍內(nèi)。4.2.3失控處理與改進(jìn)措施當(dāng)發(fā)現(xiàn)檢測系統(tǒng)失控時，迅速查找原因并采取針對性的糾正措施至關(guān)重要。失控原因可能涉及多個方面，如儀器故障、試劑問題、樣本處理不當(dāng)、操作人員失誤等。在某實(shí)驗(yàn)室的凝血因子檢測中，出現(xiàn)一次13S失控情況，首先對儀器進(jìn)行全面檢查，包括光路系統(tǒng)、加樣系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)等，發(fā)現(xiàn)加樣針存在輕微堵塞，導(dǎo)致加樣量不準(zhǔn)確，從而影響檢測結(jié)果。及時對加樣針進(jìn)行清洗和校準(zhǔn)，重新進(jìn)行檢測，質(zhì)控結(jié)果恢復(fù)正常。針對試劑問題，檢查試劑的儲存條件是否符合要求，試劑是否過期或受到污染。若發(fā)現(xiàn)試劑存在問題，立即更換合格的試劑，并對更換試劑后的檢測結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證。在D-二聚體檢測中，曾發(fā)現(xiàn)試劑在儲存過程中溫度過高，導(dǎo)致試劑變質(zhì)。更換新試劑后，重新進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控檢測，結(jié)果顯示檢測系統(tǒng)恢復(fù)正常。對于樣本處理不當(dāng)，檢查樣本采集、運(yùn)輸、保存和預(yù)處理過程是否規(guī)范。如樣本采集時是否存在溶血、脂血等情況，樣本運(yùn)輸過程中是否保持低溫、穩(wěn)定，樣本保存時間是否過長等。在凝血因子檢測中，發(fā)現(xiàn)一份樣本因保存時間過長，導(dǎo)致凝血因子活性下降，從而使檢測結(jié)果異常。重新采集樣本進(jìn)行檢測，結(jié)果符合要求。操作人員失誤方面，對操作人員的操作流程進(jìn)行回顧和評估，檢查是否存在操作不規(guī)范的情況，如加樣量不準(zhǔn)確、操作步驟錯誤等。對操作人員進(jìn)行培訓(xùn)和再教育，提高其操作技能和質(zhì)量意識。采取糾正措施后，對檢測系統(tǒng)進(jìn)行重新驗(yàn)證，確保問題得到徹底解決。記錄失控事件及處理過程，包括失控原因、采取的措施、驗(yàn)證結(jié)果等，為后續(xù)的質(zhì)量改進(jìn)提供參考。通過對失控事件的分析，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，進(jìn)一步改進(jìn)檢測系統(tǒng)和質(zhì)量控制流程。在某實(shí)驗(yàn)室，針對多次出現(xiàn)的因儀器維護(hù)不及時導(dǎo)致的失控事件，制定了詳細(xì)的儀器維護(hù)計劃，增加維護(hù)頻率，加強(qiáng)維護(hù)記錄管理，從而有效減少了因儀器故障導(dǎo)致的失控情況發(fā)生。同時，定期組織實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行質(zhì)量控制培訓(xùn)和考核，提高其對質(zhì)量控制的認(rèn)識和技能水平，確保檢測系統(tǒng)的穩(wěn)定運(yùn)行和檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。4.3不同檢測系統(tǒng)的結(jié)果比對及校準(zhǔn)模式探討4.3.1結(jié)果比對方法在凝血因子和D-二聚體檢測中，為了實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的一致化，不同檢測系統(tǒng)的結(jié)果比對至關(guān)重要。選取一定數(shù)量具有代表性的樣本，這些樣本應(yīng)涵蓋不同的濃度水平和臨床情況。在凝血因子檢測中，會選擇包含正常凝血功能個體、輕度凝血因子缺乏患者以及嚴(yán)重凝血功能障礙患者的血漿樣本；在D-二聚體檢測中，會收集健康人群、深靜脈血栓患者、肺栓塞患者等不同臨床狀態(tài)下的血漿樣本。使用不同的檢測系統(tǒng)對這些樣本進(jìn)行檢測。常見的檢測系統(tǒng)包括不同品牌的全自動凝血分析儀及其配套試劑，如羅氏的Cobast511、希森美康的CS-5100、貝克曼庫爾特的ACL-TOP700等。這些檢測系統(tǒng)在檢測原理、儀器性能、試劑組成等方面存在差異，可能導(dǎo)致檢測結(jié)果的不同。運(yùn)用統(tǒng)計分析方法對不同檢測系統(tǒng)的檢測結(jié)果進(jìn)行比較。計算不同檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果的均值、標(biāo)準(zhǔn)差等統(tǒng)計參數(shù)，以了解數(shù)據(jù)的集中趨勢和離散程度。通過計算變異系數(shù)（CV）來評估不同檢測系統(tǒng)結(jié)果的精密度，變異系數(shù)越小，說明檢測結(jié)果的重復(fù)性越好，精密度越高。采用線性回歸分析方法，建立不同檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果之間的數(shù)學(xué)關(guān)系。以某實(shí)驗(yàn)室對凝血因子Ⅴ活性檢測為例，使用羅氏和希森美康的檢測系統(tǒng)對50份血漿樣本進(jìn)行檢測。將羅氏檢測系統(tǒng)的檢測結(jié)果作為自變量x，希森美康檢測系統(tǒng)的檢測結(jié)果作為因變量y，進(jìn)行線性回歸分析。得到回歸方程為y=0.95x+2.5，其中斜率0.95反映了兩個檢測系統(tǒng)結(jié)果之間的比例關(guān)系，截距2.5表示當(dāng)羅氏檢測系統(tǒng)結(jié)果為0時，希森美康檢測系統(tǒng)的結(jié)果偏差。通過分析回歸方程的斜率和截距，可以判斷兩個檢測系統(tǒng)結(jié)果之間的一致性和偏差情況。還可以使用Bland-Altman分析方法，直觀地展示不同檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果的差異。Bland-Altman分析通過計算兩個檢測系統(tǒng)檢測結(jié)果的差值與均值，繪制差值-均值散點(diǎn)圖。在圖中，以均值為橫坐標(biāo)，差值為縱坐標(biāo)，繪制每個樣本的差值和均值點(diǎn)。同時，計算差值的均值和95%一致性界限（Mean±1.96SD），并在圖中繪制出均值線和95%一致性界限線。如果大部分?jǐn)?shù)據(jù)點(diǎn)落在95%一致性界限內(nèi)，說明兩個檢測系統(tǒng)的結(jié)果具有較好的一致性；如果有較多數(shù)據(jù)點(diǎn)超出95%一致性界限，則說明兩個檢測系統(tǒng)的結(jié)果存在較大差異，需要進(jìn)一步分析原因。4.3.2校準(zhǔn)模式探討在凝血因子和D-二聚體檢測中，校準(zhǔn)是確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠、實(shí)現(xiàn)結(jié)果一致化的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。不同的校準(zhǔn)模式對檢測結(jié)果的一致性有著重要影響，常見的校準(zhǔn)模式包括直接校準(zhǔn)、間接校準(zhǔn)和矩陣校準(zhǔn)等。直接校準(zhǔn)是一種較為常見且直接的校準(zhǔn)方式。在直接校準(zhǔn)模式下，使用有證參考物質(zhì)（CRM）對檢測系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)。有證參考物質(zhì)具有準(zhǔn)確的量值和良好的溯源性，其特性量值經(jīng)過權(quán)威機(jī)構(gòu)的嚴(yán)格定值和確認(rèn)。在凝血因子檢測中，國際上有一些公認(rèn)的有證參考物質(zhì)，如國際血栓與止血學(xué)會（ISTH）認(rèn)證的凝血因子標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。使用這些有證參考物質(zhì)按照檢測系統(tǒng)的操作規(guī)程進(jìn)行校準(zhǔn)，檢測系統(tǒng)根據(jù)參考物質(zhì)的已知值調(diào)整檢測參數(shù)，使檢測結(jié)果能夠準(zhǔn)確反映樣本中被測物質(zhì)的真實(shí)含量。直接校準(zhǔn)的優(yōu)點(diǎn)是操作相對簡單，校準(zhǔn)過程直接基于準(zhǔn)確的參考物質(zhì)，能夠有效提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。但它對有證參考物質(zhì)的依賴程度較高，如果有證參考物質(zhì)的質(zhì)量或定值存在問題，將直接影響校準(zhǔn)效果和檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。間接校準(zhǔn)則是利用檢測系統(tǒng)自身的校準(zhǔn)品進(jìn)行校準(zhǔn)，然后通過與參考方法或參考實(shí)驗(yàn)室的檢測結(jié)果進(jìn)行比對，對校準(zhǔn)結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證和調(diào)整。在D-二聚體檢測中，實(shí)驗(yàn)室首先使用檢測系統(tǒng)配套的校準(zhǔn)品對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，然后將一批已知濃度的樣本分別用該檢測系統(tǒng)和參考方法進(jìn)行檢測。參考方法通常是經(jīng)過科學(xué)論證和廣泛認(rèn)可的具有高準(zhǔn)確性的檢測方法，如國際上公認(rèn)的D-二聚體檢測參考方法。將檢測系統(tǒng)的檢測結(jié)果與參考方法的檢測結(jié)果進(jìn)行比較，計算偏差。如果偏差超出可接受范圍，則根據(jù)偏差情況對檢測系統(tǒng)的校準(zhǔn)參數(shù)進(jìn)行調(diào)整，以提高檢測結(jié)果與參考方法的一致性。間接校準(zhǔn)的優(yōu)點(diǎn)是可以結(jié)合實(shí)驗(yàn)室自身的檢測系統(tǒng)和實(shí)際情況進(jìn)行校準(zhǔn)，具有一定的靈活性。但由于涉及到與參考方法或參考實(shí)驗(yàn)室的比對，操作過程相對復(fù)雜，且比對過程中可能存在誤差，影響校準(zhǔn)的準(zhǔn)確性。矩陣校準(zhǔn)是一種考慮樣本基質(zhì)效應(yīng)的校準(zhǔn)模式。在凝血因子和D-二聚體檢測中，樣本的基質(zhì)成分（如血漿中的蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、電解質(zhì)等）可能會對檢測結(jié)果產(chǎn)生影響，這種影響被稱為基質(zhì)效應(yīng)。矩陣校準(zhǔn)通過使用與樣本基質(zhì)相似的校準(zhǔn)品進(jìn)行校準(zhǔn)，以減少基質(zhì)效應(yīng)對檢測結(jié)果的干擾。在制備校準(zhǔn)品時，模擬樣本的基質(zhì)成分，使其盡可能接近實(shí)際樣本。在凝血因子檢測中，可以使用經(jīng)過處理的人血漿作為校準(zhǔn)品基質(zhì)，添加已知量的凝血因子，制備成不同濃度水平的校準(zhǔn)品。使用這些校準(zhǔn)品對檢測系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)，能夠更準(zhǔn)確地反映樣本中凝血因子的活性，提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。矩陣校準(zhǔn)的優(yōu)點(diǎn)是能夠有效減少基質(zhì)效應(yīng)對檢測結(jié)果的影響，提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。但矩陣校準(zhǔn)品的制備過程較為復(fù)雜，需要精確控制基質(zhì)成分和添加物質(zhì)的含量，且對制備技術(shù)和設(shè)備要求較高。不同校準(zhǔn)模式對檢測結(jié)果一致性的影響各不相同。直接校準(zhǔn)通過有證參考物質(zhì)直接校準(zhǔn)檢測系統(tǒng)，能夠有效保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和溯源性，從而提高檢測結(jié)果的一致性；間接校準(zhǔn)通過與參考方法或參考實(shí)驗(yàn)室比對調(diào)整校準(zhǔn)結(jié)果，在一定程度上可以消除檢測系統(tǒng)間的差異，提高結(jié)果一致性，但比對過程中的誤差可能會對結(jié)果產(chǎn)生一定影響；矩陣校準(zhǔn)通過減少基質(zhì)效應(yīng)，使檢測結(jié)果更接近樣本的真實(shí)情況，從而提高檢測結(jié)果的一致性。在實(shí)際應(yīng)用中，應(yīng)根據(jù)檢測項目的特點(diǎn)、檢測系統(tǒng)的性能以及實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際條件，選擇合適的校準(zhǔn)模式，以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確可靠和一致性。4.3.3案例分析為了更直觀地展示不同檢測系統(tǒng)結(jié)果比對過程和校準(zhǔn)效果，以某醫(yī)院檢驗(yàn)科對凝血因子Ⅷ和D-二聚體的檢測為例進(jìn)行案例分析。在凝血因子Ⅷ檢測中，該醫(yī)院使用了羅氏Cobast511和希森美康CS-5100兩種全自動凝血分析儀及其配套試劑作為不同的檢測系統(tǒng)。選取了30份血漿樣本，其中包括10份健康人血漿樣本、10份輕度血友病A患者血漿樣本