2026屆四川省綿陽市東辰高中化學高二上期中預測試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列反應中不屬于氧化還原反應的是A．Br2+2KI═I2+2KBr B．NH3+HCl═NH4ClC．NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O D．2H2O2═2H2O+O2↑2、已知反應CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)?H>0：某條件下的平衡常數(shù)K=1，在該條件下，向某體積恒定密閉容器中充入一定量CO2(g)和H2(g)，反應到1min時，測得體系中各物質濃度依次為：c(CO2)=1mol/L，c(H2)=1mol/L，c(CO)=0.5mol/L，c(H2O)=0.5mol/L，則下列說法正確的是()A．1min時該反應處于平衡狀態(tài)，正逆反應速率相等B．反應從開始到1min內的平均速率V(CO)=1mol/L.minC．1min時降低溫度，反應逆向進行D．1min時反應正向進行，正反應速率大于逆反應速率3、利用反應2NO(g)＋2CO(g)2CO2(g)＋N2(g)ΔH＝－746.8kJ·mol－1，可凈化汽車尾氣，如果要同時提高該反應的速率和NO的轉化率，采取的措施是A．降低溫度 B．增大壓強同時加催化劑C．升高溫度同時充入N2 D．及時將CO2和N2從反應體系中移走4、下列說法正確的是A．在常溫下，放熱反應一般能自發(fā)進行，吸熱反應都不能自發(fā)進行B．反應NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)ΔH=+185.57kJ/mol能自發(fā)進行，原因是體系有自發(fā)向混亂度增大的方向轉變的傾向C．焓變和熵變都與反應的自發(fā)性有關，所以焓變和熵變均可以單獨作為反應能否自發(fā)進行的判據D．在其他外界條件不變的情況下，使用催化劑，可以改變化學反應進行的方向5、高溫下,某反應達到平衡,平衡常數(shù)K=。恒容時,溫度升高，H2濃度減小。下列說法正確的是()A．升高溫度,正反應速率增大,逆反應速率減小B．該反應的化學方程式為CO+H2OCO2+H2C．恒溫恒容下,增大壓強,H2濃度一定減小D．該反應的焓變?yōu)檎?、有關原電池的下列說法中正確的是（）A．在外電路中電子由正極流向負極 B．在原電池中負極發(fā)生還原反應C．陽離子向正極方向移動 D．原電池中正極一定是不活潑金屬7、圖中曲線分別表示相同溫度下，壓強為P1、P2條件下發(fā)生可逆反應：mX(g)+nY(g)2Z(g)+W(s)的過程。下列說法不正確的是（）A．P1>P2 B．m+n=2C．m+n=3 D．P1、P2下平衡常數(shù)相同8、對下列化學反應熱現(xiàn)象,不正確的說法是()A．放熱的反應,不必加熱就能發(fā)生反應B．化學反應一定有能量變化C．化學反應中,吸熱反應不一定需要加熱也能發(fā)生D．熱化學反應方程式中,熱效應數(shù)值與反應物的物質的量的多少有關9、將轉變?yōu)榈姆椒椋ǎ〢．與足量的NaOH溶液共熱后，再通入CO2B．溶液加熱，通入足量的HClC．與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3D．與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH10、在水溶液中可以大量共存的離子組是A．H+、K+、、OH B．Na+、K+、Cl、C．Cu2+、Ba2+、OH、 D．、Ag+、Cl、OH11、家用燃料煤的燃燒，不會產生的有害氣體是A．CO B．SO2 C．氮氧化物 D．Cl212、用乙炔作原料制取CH2Br-CHBrCl，可行的反應途徑是A．先加HCl再加Br2 B．先加Cl2再加HBrC．先加HCl再加HBr D．先加Cl2再加Br213、關于有機物的下列敘述中，正確的是()A．它的系統(tǒng)名稱是2,4-二甲基-4-戊烯B．它的分子中最多有5個碳原子在同一平面上C．它與甲基環(huán)己烷互為同分異構體D．該有機物的一氯取代產物共有4種14、為減少新鮮蔬菜中的維生素C的流失，下列有關烹調蔬菜的方法不妥當?shù)氖茿．蔬菜最好洗干凈后再切B．炒蔬菜的時間不能太長，炒熟即可C．新鮮蔬菜應放在冰箱中儲存D．把蔬菜放在高壓鍋中燜煮15、鋅與硫所形成化合物晶體的晶胞如圖所示。下列判斷正確的是()A．該晶體屬于分子晶體B．該晶胞中Zn2＋和S2－數(shù)目不相等C．陽離子的配位數(shù)為6D．氧化鋅的晶格能大于硫化鋅16、一定條件下，碳鋼腐蝕與溶液pH的關系如下，下列說法不正確的是pH2466.5813.514腐蝕快慢較快慢較快主要產物Fe2＋Fe3O4Fe2O3FeO2－A．在pH＞14溶液中，碳鋼腐蝕的正極反應為O2＋4H＋＋4e－＝2H2OB．在pH＜4溶液中，碳鋼主要發(fā)生析氫腐蝕C．在pH＞6溶液中，碳鋼主要發(fā)生吸氧腐蝕D．在煮沸除氧氣后的堿性溶液中，碳鋼腐蝕速率會減緩17、下列有關0.1mol·L－1Na2CO3溶液的說法中錯誤的是A．其中鈉離子的濃度為0.2mol·L－1 B．溶液中的OH－濃度大于H＋濃度C．溶液中Na＋的濃度等于濃度的二倍 D．溶液中H2CO3分子的濃度不為018、常溫下，下列離子在指定條件下能大量共存的是A．無色透明溶液中：AlO、Na+、NO、HCOB．使酚酞變紅的溶液中：CO、K+、Cl－、SOC．水電離的c(H+)=1×10－13mol/L的溶液中：K+、Na+、HCO、Mg2+D．加入Na2O2后的溶液中：Fe2+、Al3+、Cl－、SO19、某溶液中加入鋁片有氫氣產生，則該溶液中一定能大量共存的離子組是（）A．、、、B．、、、C．、、、D．、、、20、如圖是鉛蓄電池的構造示意圖，下列說法正確的是A．鉛蓄電池是二次電池，可以無限次的充電B．電池工作一段時間后，負極板的質量減輕C．鉛蓄電池放電時的總反應為Pb+PbO2＋2H2SO4=2PbSO4＋2H2OD．當電路中轉移2mol電子時，電池消耗1molH2SO421、已知氫氣燃燒的下列3個反應：H2(g)＋O2(g)=H2O(g)ΔH1＝－akJ·mol－1H2(g)＋O2(g)=H2O(l)ΔH2＝－bkJ·mol－12H2(g)＋O2(g)=2H2O(l)ΔH3＝－ckJ·mol－1下列關系正確的是①b>a②b<a③2a>c④2b=cA．①和④ B．②和④ C．②和③ D．①和③22、下列各組物質的熔點均與所含化學鍵有關的是A．CaO與CO2B．NaCl與HClC．CaCO3與SiO2D．Cl2與I2二、非選擇題(共84分)23、（14分）克矽平是一種治療矽肺病的藥物，其合成路線如下（反應均在一定條件下進行）：（1）化合物Ⅰ的某些性質類似苯。例如，化合物Ⅰ可以一定條件下與氫氣發(fā)生反應生成：該反應類型為______。（2）已知化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應，則所需另一種反應物的分子式為_____。（3）下列關于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化學性質，說法正確的是_____（填字母）。A．化合物Ⅱ可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應B．化合物Ⅱ不可以與金屬鈉生成氫氣C．化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色D．化合物Ⅲ不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色（4）下列化合物中，能發(fā)生類似于“Ⅲ→Ⅳ”反應的是（__________）A．乙烷B．乙烯C．乙醇D．苯24、（12分）（1）下圖是表示4個碳原子相互結合的方式。小球表示碳原子，小棍表示化學鍵，假如碳原子上其余的化學鍵都是與氫原子結合。①圖中A的分子式是___________。②圖中C的名稱是___________。③圖中D的結構簡式是__________。④圖中與B互為同分異構體的是__________（填字母）。⑤圖中1molG完全燃燒時消耗__________molO2。（2）已知某有機物的結構簡式如圖：①該有機物的分子式為____________。②該有機物中能與NaOH溶液反應的官能團的名稱是_________。25、（12分）在如圖所示的量熱器中，將100mL0.50mol/LCH3COOH溶液與100mL0.55mol/LNaOH溶液混合。溫度從25.0℃升高到27.7℃。已知量熱器的熱容常數(shù)(量熱器各部件每升高1℃所需的熱量)是150.5J/℃，生成溶液的比熱容為4.184J·g-1·℃-1,溶液的密度均近似為1g/mL。（1）試求CH3COOH的中和熱△H=__________。（2）CH3COOH的中和熱的文獻值為56.1kJ/mol,則請你分析在(1)中測得的實驗值偏差可能的原因__________________________。（一點原因即可）（3）實驗中NaOH過量的目的是______________________________________。（4）中和熱測定實驗中下列說法錯誤的是__________A．一組完整實驗數(shù)據需要測溫度三次B．用保溫杯是為了減少實驗過程中熱量散失C．可用銅做的環(huán)形攪拌棒代替玻璃攪拌棒，因銅和醋酸不反應D．在量取NaOH溶液和CH3COOH溶液體積時均仰視，測得中和熱數(shù)值將偏大（5）進行中和熱測定的實驗，測量結果偏高的原因可能是__________A．實驗裝置保溫、隔熱效果差B．用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定醋酸的溫度C．量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù)D．分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小燒杯中26、（10分）某學生用0.2000mol·L－1的標準NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸，其操作如下：①用蒸餾水洗滌堿式滴定管，并立即注入NaOH溶液至“0”刻度線以上；②固定好滴定管并使滴定管尖嘴處充滿液體；③調節(jié)液面至“0”或“0”刻度線以下，并記下讀數(shù)；④移取20.00mL待測液注入潔凈的還存有少量蒸餾水的錐形瓶中，并加入3滴酚酞溶液；⑤用標準液滴定至終點，記下滴定管液面讀數(shù)。請回答下列問題：（1）以上步驟有錯誤的是______(填編號)。若測定結果偏高，其原因可能是________(填字母)。A．配制標準溶液的固體NaOH中混有KOH雜質B．滴定終點讀數(shù)時，仰視滴定管的刻度，其他操作正確C．盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過后再用未知液潤洗D．所配的標準NaOH溶液物質的量濃度偏大（2）判斷滴定終點的現(xiàn)象是_____________________________________。（3）如圖是某次滴定時的滴定管中的液面，其讀數(shù)為________mL。（4）根據下列數(shù)據，請計算待測鹽酸的濃度：________mol·L－1。滴定次數(shù)待測體積(mL)標準燒堿溶液體積(mL)滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)第一次20.000.4020.40第二次20.002.0024.10第三次20.004.0024.0027、（12分）實驗室里用乙醇和濃硫酸反應制取乙烯，接著再用溴與之反應生成1，2—二溴乙烷。在制備過程中由于部分乙醇被濃硫酸氧化還會生成CO2、SO2，進而與Br2反應生成HBr等。（1）以上述三種物質為原料，用下列儀器（短接口或橡皮管均已略去）制備1，2－二溴乙烷。如果氣體流向為從左到右，正確的連接順序是：B經A①插入A中，D接A②；A③接______接_______接______接______。（2）溫度計水銀球的正確位置是______。（3）F的作用是______，G的作用是______。（4）在三頸燒瓶A中的主要反應的化學方程式為______。（5）在反應管E中進行的主要反應的化學方程式為______。（6）反應管E中加入少量水及把反應管E置于盛有冷水的小燒杯中是因為______。28、（14分）某研究小組為探討反應A(g)＋2B(g)2C(g)＋D(s)在催化劑存在的條件下對最適宜反應條件進行了一系列的實驗，并根據所得實驗數(shù)據繪制出下圖：圖中C%為反應氣體混合物中C的體積百分含量(所有實驗的反應時間相同)。(1)該反應的反應熱為ΔH_____0(填“>”、“<”或“＝”)。(2)點M和點N處平衡常數(shù)K的大小是：KM______KN(填“>”、“<”或“＝”)。(3)工業(yè)上進行該反應獲得產品C的適宜條件是：度為______℃，選擇該溫度的理由是________________，壓強為______，選擇該壓強的理由是__________________。(4)試解釋圖中350℃前C%變化平緩而后急劇增大、500℃以后又緩慢增加的可能原因：_____________。29、（10分）一定量的某有機物A完全燃燒后，生成0.03mol二氧化碳和0.04mol水，其蒸汽的密度是同溫同壓條件下氫氣密度的30倍。（1）A的分子式為____________________。（2）根據其分子組成，A的類別可能為__________或__________（填物質類別）。（3）A可與金屬鈉發(fā)生置換反應，其H-NMR（氫核磁共振）譜圖顯示有三組吸收峰，請寫出A在銅催化下被氧化的化學方程式：____________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【分析】有元素化合價變化的反應是氧化還原反應?！驹斀狻緽r2+2KI═I2+2KBr反應中Br、I元素的化合價變化，屬于氧化還原反應，故不選A；NH3+HCl═NH4Cl反應中各元素的化合價均不變，不屬于氧化還原反應，故選B；NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O反應中N元素的化合價變化，屬于氧化還原反應，故不選C；2H2O2═2H2O+O2↑反應中O元素化合價發(fā)生變化，屬于氧化還原反應，故不選D。【點睛】本題考查氧化還原反應、非氧化還原反應，側重氧化還原反應判斷的考查，明確反應中元素的化合價變化為解答的關鍵，培養(yǎng)對概念的理解能力。2、D【詳解】A.反應至1min時，體系內=0.25<1，因此反應正向進行，A不符合題意；B.反應從開始到1min內用CO表示的反應速率=0.5mol/（L?min），B不符合題意；C.由于1min時反應還未達到平衡狀態(tài)，因此此時降低溫度，平衡仍正向進行，C不符合題意；D.由于Q<K，反應正向進行，則正反應速率大于逆反應速率，D符合題意；故答案為：D。【點睛】掌握通過濃度商判斷反應移動方向的方法，QC>K反應向左進行，QC<K反應向右進行，QC=K反應達到平衡。3、B【詳解】A、降低溫度，反應速率減慢，且平衡左移，NO轉化率降低，A錯；B、由平衡移動原理知，增大壓強平衡右移，NO轉化率增大，反應速率加快，加催化劑反應速率也加快，B選項正確；C、升高溫度平衡右移，但是同時充入N2平衡左移，無法確定最終平衡向哪個方向移動，錯誤D、及時將CO2和N2從反應體系中移走，平衡右移，NO的轉化率增大，但是反應的速率減小。答案選B。4、B【解析】A.在常溫下，放熱反應一般能自發(fā)進行，有的吸熱反應也能自發(fā)進行，故A錯誤；B.反應NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)ΔH=+185.57kJ/mol能自發(fā)進行，原因是體系有自發(fā)向混亂度增大的方向轉變的傾向，故B正確；C.焓變和熵變都與反應的自發(fā)性有關，所以焓變和熵變不可以單獨作為反應能否自發(fā)進行的判據，故C錯誤；D.催化劑只改變化學反應速率，在其他外界條件不變的情況下，使用催化劑，不可以改變化學反應進行的方向，故D錯誤；故答案選B?！军c睛】判斷一個化學反應進行的方向一般要通過某溫度下該反應的焓變和熵變來共同確定。5、D【詳解】A、升高溫度,正反應速率增大,逆反應速率也增大,故A錯誤;B、根據平衡常數(shù)K=可知，該反應的方程式為:CO2+H2CO+H2O,故B錯誤;C、因為CO2+H2CO+H2O是反應前后化學計量數(shù)相等的反應，所以恒溫恒容下增大壓強,平衡不一定移動，H2濃度不一定變化，故C錯誤;D、根據平衡常數(shù)K=，反應的方程式為:CO2+H2CO+H2O,恒容時,溫度升高，H2濃度減小,所以正反應是吸熱反應，焓變?yōu)檎担蔇正確，答案選D。【點睛】A項為易錯點，注意溫度升高，化學反應的正逆反應速率均增大。6、C【詳解】A.原電池放電時，負極失去電子發(fā)生氧化反應，正極上得到電子發(fā)生還原反應，外電路中電子由負極沿導線流向正極，故A錯誤；B.在原電池中，負極發(fā)生氧化反應，故B錯誤；C.原電池工作時，電解質溶液中的陽離子移向正極，發(fā)生還原反應，故C正確；D.原電池中正極是不活潑金屬或可以導電的非金屬，故D錯誤。故選C。7、C【分析】【詳解】A.增大壓強，化學反應速率加快，縮短反應達平衡的時間，所以P1>P2，A正確；B.增大壓強，平衡向著氣體體積減小的方向移動，該反應圖象顯示改變壓強，平衡不移動，說明該反應是反應前后氣體物質的量不變的反應，所以m+n=2，B正確；C.根據圖象可知：改變壓強，平衡不移動，說明反應前后氣體總體積不變，即m+n=2，C錯誤；D.化學平衡常數(shù)只與溫度有關，由于該圖象表示相同溫度下，壓強為P1、P2條件下發(fā)生可逆反應，溫度未變，所以平衡常數(shù)不變，D正確；故答案選C。8、A【詳解】A.鋁熱反應為放熱反應,但需要在高溫下才能進行,故A錯誤;B.化學反應的實質是舊鍵的斷裂和新鍵的形成,舊鍵斷裂吸收熱量,形成新鍵放出熱量,則化學反應一定伴有能量變化,所以B正確;C.吸熱反應不一定需要加熱,如氫氧化鋇結晶水合物和氯化銨反應是吸熱反應,常溫下可發(fā)生,所以C正確;D.熱化學反應方程式中,反應熱與參加反應的物質的物質的量有關,物質的量越多,反應熱的絕對值越大,所以D正確，答案為A。9、A【解析】將轉化為先發(fā)生水解，根據酸性：鹽酸或硫酸>苯甲酸>碳酸>苯酚規(guī)律，利用強酸制取弱酸的方法，實現(xiàn)轉化。【詳解】A.與足量的NaOH溶液共熱后，中的酯基水解，生成，再通入CO2，轉化為，A符合題意；B.溶液加熱，通入足量的HCl，酯基部分水解，其不完全轉化為，B不合題意；C.與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3，生成，C不合題意；D.與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH，生成，D不合題意。故選A。10、B【詳解】A.H+和、OH不能共存，故A不符合題意；B.Na+、K+、Cl、相互不反應，所以可以大量共存，故B符合題意；C.Cu2+和OH、Ba2+和都能反應生成沉淀，所以不能共存，故C不符合題意；D.和OH反應放出氨氣，Ag+和Cl反應生成沉淀，所以不能共存，故D不符合題意；故答案：B。11、D【詳解】家用燃煤燃燒可以產生一氧化碳或二氧化硫或氮氧化物等，但不會產生氯氣。故選D。12、A【解析】用乙炔作原料制取CH2Br-CHBrCl，產物的分子中在乙炔的基礎上又增加了一個氫原子和一個氯原子、2個溴原子，這四個原子只能以氯化氫和溴分子的形式發(fā)生加成反應，故選A。13、C【詳解】A.該有機物屬于烯烴，主碳鏈為5，它的系統(tǒng)名稱應該是是2，4-二甲基-1-戊烯，A錯誤；B.由于碳碳雙鍵是平面形結構，因此至少有4個碳原子共平面，由于單鍵旋轉，末端的兩個甲基也可能和雙鍵共面，最多可能6個碳原子共面，B錯誤；C.與甲基環(huán)己烷分子式相同，但結構不同，互為同分異構體，C正確；D.分子中含有5種性質不同的H，有機物的一氯取代產物共有5種，D錯誤；答案選C。14、D【詳解】A．新鮮蔬菜中的維生素C是水溶性的物質，易溶于水，因此為減少新鮮蔬菜中的維生素C的流失蔬菜最好洗干凈后再切，A正確；B．維生素C具有還原性，容易被氧化而變質，因此炒蔬菜的時間不能太長，炒熟即可，B正確；C．新鮮蔬菜應放在冰箱中儲存，可以減少維生素C由于溫度較高發(fā)生反應而導致變質，C正確；D．把蔬菜放在高壓鍋中燜煮，會使維生素C高溫氧化而引起變質，D錯誤。答案選D。15、D【詳解】A．晶體中含有Zn2+和S2-，則晶體類型為離子晶體，故A錯誤；B．該晶胞中Zn2＋的數(shù)目為8×+6×=4，S2－數(shù)目為6，兩離子數(shù)目相等，故B錯誤；C．晶胞中Zn2+周圍最靠近的S2-共有8個，則陽離子的配位數(shù)為8，故C錯誤；D．O2-的半徑比S2-半徑小，則ZnS的晶格能大于ZnS，故D正確；故答案為D。16、A【詳解】A、pH>14的溶液為堿性，正極反應式為O2＋2H2O＋4e－=2H2O，故A符合題意；B、pH<4溶液為酸性溶液，碳鋼主要發(fā)生析氫腐蝕，正極反應式為2H＋＋2e－=H2↑，故B不符合題意；C、pH>6溶液，碳鋼主要發(fā)生吸氧腐蝕，正極反應式為O2＋2H2O＋4e－=4OH－，故C不符合題意；D、在堿性溶液中碳鋼發(fā)生吸氧腐蝕，煮沸除氧氣后，腐蝕速率會減慢，故D不符合題意。17、C【詳解】A.因為碳酸鈉中含有2個鈉離子，所以0.1mol·L－1Na2CO3溶液，鈉離子的濃度為0.2mol·L－1，故A不選；B.0.1mol·L－1Na2CO3溶液發(fā)生水解生成碳酸氫根和氫氧根，導致溶液中的OH?濃度大于H+濃度，故B不選；C.因為0.1mol·L－1Na2CO3溶液的碳酸根發(fā)生水解生成碳酸氫根和氫氧根，所以Na+的濃度大于濃度的二倍，故C選；D.因為0.1mol·L－1Na2CO3溶液的碳酸根發(fā)生水解生成碳酸氫根和氫氧根，碳酸氫根繼續(xù)水解生成碳酸和氫氧根，所以溶液中H2CO3分子的濃度不為0，故D不選；故選：C。18、B【詳解】A.無色透明溶液中：AlO與HCO發(fā)生反應生成氫氧化鋁沉淀和碳酸根，不能大量共存，故A錯誤；B.使酚酞變紅的溶液中存在大量OH-，OH-、CO、K+、Cl－、SO離子間不發(fā)生反應，可以大量共存，故B正確；C.水電離的c(H+)=1×10－13mol/L的溶液屬于酸性或堿性溶液，而HCO在酸性或堿性溶液中均不能大量共存，故C錯誤；D.Na2O2與水反應生成氫氧化鈉你溶液，OH-與Fe2+、Al3+反應生成沉淀，不能大量共存，故D錯誤；故選B。19、C【詳解】溶液中加入鋁片有氫氣產生，該溶液為酸或強堿溶液。A．若為堿溶液，F(xiàn)e3+與堿反應生成沉淀，不能大量共存，故A錯誤；B．若為堿溶液，Al3+、Mg2+與堿反應生成沉淀，不能大量共存，若為酸溶液，S2-與氫離子反應生成弱電解質，不能大量共存，故B錯誤；C．無論酸或堿溶液，該組離子之間不反應，能大量共存，故C正確；D．HCO3-既能與酸反應又能與堿反應，一定不能大量共存，故D錯誤；故選C。20、C【分析】鉛蓄電池負極材料為Pb，電極反應為：Pb+-2e-=PbSO4，正極材料為PbO2，電極反應為：PbO2++4H++2e-=PbSO4+2H2O，電池總反應為Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4(s)+2H2O，以此解答該題?！驹斀狻緼．鉛蓄電池是可充電電池，屬于二次電池，可以多次反復充電使用，有一定的使用壽命，不能無限次充電，故A錯誤；B．電池工作一段時間后，負極板的電極反應為：Pb+-2e-=PbSO4，質量增加，故B錯誤；C．根據分析，鉛蓄電池放電時的總反應為Pb+PbO2＋2H2SO4=2PbSO4＋2H2O，故C正確；D．根據分析中正負極電極反應以及電池總反應，當電路中轉移2mol電子時，電池消耗2molH2SO4，故D錯誤；答案選C。21、A【詳解】氫氣燃燒放出熱量，H2O(g)→H2O(l)放熱，則H2O(g)的能量高于H2O(l)的能量，燃燒生成1molH2O(g)放出的熱量比生成1molH2O(l)的熱量少，則a＜b；由熱化學方程式的含義可知c=2b＞2a；①和④正確，答案選A。22、C【解析】A.CaO是離子化合物，熔化斷裂離子鍵，而CO在固態(tài)時是分子晶體，熔化破壞的是分子間作用力，與化學鍵無關，故A錯誤；B.NaCl是離子化合物，熔化斷裂離子鍵，而HC1在固態(tài)時是分子晶體，熔化破壞的是分子間作用力，與化學鍵無關，故B錯誤；C.CaCO3為離子化合物，熔化斷裂離子鍵，SiO2是原子晶體，熔化時破壞的是共價鍵，與化學鍵有關，故C正確；D．Cl2與I2在固體時是分子晶體，熔化時破壞的是分子間作用力，與化學鍵無關，故D錯誤；答案選C?！军c睛】物質熔點高低取決于熔化過程中需要破壞的作用力的類型和大小，一般來說原子晶體>離子晶體>分子晶體。主要原因是離子晶體和原子晶體熔化時分別破壞共價鍵和離子鍵，鍵能越大熔點越高，而分子晶體熔化只需破壞分子間的作用力，與化學鍵無關，且分子間作用力強弱遠小于化學鍵。二、非選擇題(共84分)23、加成反應CH2OACB【詳解】（1）由結構可知，發(fā)生雙鍵的加成反應，該反應為，故答案為：加成反應；（2）化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應，為加成反應，由兩種化合物的結構可知另一反應物為甲醛，分子式為CH2O，故答案為：CH2O；（3）除環(huán)狀結構外，Ⅱ中含-OH，Ⅲ中含C=C，則A．化合物II含-OH，可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應，故正確；B．化合物II含-OH，可以與金屬鈉生成氫氣，故錯誤；C．化合物III中含C=C，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，故正確；D．化合物III中含C=C，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故錯誤；故答案為：AC；（4）比較物質的結構可知，化合物Ⅲ→Ⅳ發(fā)生加聚反應，而能發(fā)生加聚反應的物質必須含有C=C雙鍵官能團，A．乙烷中不含C=C雙鍵官能團，無法發(fā)生加聚反應，A不合題意；B．乙烯含有C=C雙鍵官能團，故能發(fā)生加聚反應，B符合題意；C．乙醇中不含C=C雙鍵官能團，無法發(fā)生加聚反應，C不合題意；D．苯中不含C=C雙鍵官能團，無法發(fā)生加聚反應，D不合題意；故答案為：B。24、C4H102-甲基丙烷或者異丁烷CH3C≡CCH3E、FC11H12O3羧基【分析】(1)根據題干信息可知、A、B、C、D、E、F、G的結構簡式分別為：CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH3CH(CH3)2、CH3C≡CCH3、CH3CH2CH=CH2、(CH3)2C=CH2、CH3CH2C≡CH，據此分析解題；(2)根據有機物的結構簡式可知該有機物的分子式，并根據其所含有的官能團推斷其化學性質。【詳解】(1)根據分析可知，①圖中A的結構簡式為CH3CH2CH2CH3，故其分子式是C4H10，故答案為：C4H10；②根據分析可知，圖中C的結構簡式為CH3CH(CH3)2，故其名稱是2-甲基丙烷或者異丁烷，故答案為：2-甲基丙烷或者異丁烷；③根據分析可知，圖中D的結構簡式是CH3C≡CCH3，故答案為：CH3C≡CCH3；④同分異構體是指分子式相同而結構不同的物質，故根據分析可知，圖中與B互為同分異構體的是E、F，三者的分子式均為C4H8，故答案為：E、F；⑤根據分析可知，G的結構簡式為CH3CH2C≡CH，燃燒反應方程式為：CH3CH2C≡CH+O24CO2+3H2O，故圖中1molG完全燃燒時消耗molO2，故答案為：；(2)①由圖可知，該有機物的分子式為C11H12O3，故答案為：C11H12O3；②該有機物中含有的官能團有：碳碳雙鍵、羥基和羧基，其中能與NaOH溶液反應的官能團的名稱是羧基，故答案為：羧基。25、-53.3kJ/mol量熱器的保溫瓶絕熱效果不好、酸堿溶液混合不迅速、溫度計不夠精確等使堿稍稍過量，為了能保證CH3COOH溶液完全被中和，從而提高實驗的準確度CC【分析】（1）根據化學反應熱的計算公式求△H；（2）根據中和熱的測定中能夠導致放出的熱量偏低的因素進行解答；（3）為了確保CH3COOH溶液完全被中和，從而提高實驗的準確度，所用NaOH稍過量．（4）A、中和熱測定實驗中一組完整實驗數(shù)據需要測溫度3次，得到溫度差，代入公式計算反應熱；B、實驗的關鍵是保溫工作，保溫杯為了保溫；C、金屬的導熱性很好，會導致熱量的散失；D、在量取溶液體積時仰視，則實際量取體積偏高。（5）A、實驗裝置保溫、隔熱效果必須好；B、用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后，要將溫度計洗凈再測酸溶液的溫度；C、量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù)，取得的NaOH偏大；D、允許分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小燒杯中；【詳解】（1）溫度從25.0℃升高到27.7℃，△t==（27.7-25）℃，CH3COOH的中和熱△H=-=-5.33×104J·mol－1=-53.3kJ·mol－1；（2）CH3COOH的中和熱的文獻值為-56.1kJ·mol－1，實際上測定數(shù)值偏低，可能原因有：①量熱計的保溫瓶效果不好，②酸堿溶液混合不迅速，③溫度計不夠精確等；（3）酸和堿反應測中和熱時，為了保證一方全部反應，往往需要另一試劑稍稍過量，減少實驗誤差，所以實驗中NaOH過量，為了能保證CH3COOH溶液完全被中和，從而提高實驗的準確度；（4）A、一組完整實驗數(shù)據需要測溫度三次：酸堿初始溫度以及中和反應的最高溫度，得到溫度差值，故A正確；B、實驗的關鍵是保溫工作，保溫杯是為了保溫，減少實驗過程中熱量散失，故B正確；C、金屬的導熱性很好，用銅做的環(huán)形攪拌棒代替玻璃攪拌棒，會導致熱量的散失，實驗結果偏小，故C錯誤；D、在量取溶液體積時仰視，則實際量取體積偏高，測得中和熱數(shù)值將偏大，故D正確。故選C。（5）A、實驗裝置保溫、隔熱效果必須好，否則影響實驗結果，熱量散失，結果偏低，故A錯誤；B、用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后，要將溫度計洗凈再測酸溶液的溫度，直接測定會與酸反應，放出熱量，熱量散失，結果偏低，故B錯誤；C、量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù)，會導致所量的氫氧化鈉體積偏大，影響實驗結果，故C正確；D、允許分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小燒杯中，故D不符；故選C。26、①ABC滴入最后一滴NaOH溶液時，溶液剛好由無色變?yōu)榉奂t色，且半分鐘內不恢復原色22.600.2000【分析】本題考查酸堿中和滴定實驗，中和滴定實驗的步驟是滴定前的準備：滴定管：查漏→洗滌→潤洗→裝液→調液面→記錄，錐形瓶：注液體→記體積→加指示劑滴定：眼睛注視錐形瓶溶液顏色變化終點判斷：數(shù)據處理：【詳解】（1）根據酸堿中和滴定的判斷，步驟錯誤是①，沒有用待盛液潤洗；根據c待=c標×V標/V待A、等質量的NaOH和KOH配制一定物質的量濃度的溶液，KOH的物質的量濃度小于NaOH的物質的量濃度，如果配制溶液中固體NaOH中混有KOH，標準溶液的物質的量濃度偏低，滴定時，消耗溶液的體積偏大，故所測結果偏高，故A符合題意；B、滴定管刻度從上到下增大，滴定終點時，仰視讀數(shù)，所計算出消耗標準液的體積增大，即所測結果偏高，故B符合題意；C、此操作得出消耗標準液的體積增大，所測結果偏高，故C符合題意；D、NaOH濃度偏高，消耗標準液的體積減小，所測結果將偏低，故D不符合題意；（2）滴定終點：滴入最后一滴NaOH溶液時，溶液剛好由無色變?yōu)榉奂t色，且半分鐘內不恢復原色；（3）根據圖示，讀數(shù)為22.60mL；（4）三次消耗標準液的體積分別為20.00、22.10、20.00，第二次消耗的體積與其余相差太多，刪去，兩次平均消耗標準液的體積為20.00mL，c(HCl)=20.00×10－3×0.2000/(20.00×10－3)mol·L－1=0.2000mol·L－1。27、CFEG插入三頸燒瓶中的液體中除去三頸瓶中產生的CO2、SO2吸收揮發(fā)的溴蒸汽CH3CH2OHCH2＝CH2↑＋H2OCH2＝CH2＋Br2→BrCH2CH2Br減少溴的揮發(fā)損失【解析】在分析過程中主要抓住兩點：其一是必須除去混在乙烯中的氣體雜質，尤其是SO2氣體，以防止SO2與Br2發(fā)生反應SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4，影響1，2-二溴乙烷產品的制備；其二是必須在理解的基礎上靈活組裝題給的不太熟悉的實驗儀器（如三頸燒瓶A、恒壓滴液漏斗D、安全瓶防堵塞裝置C），反應管E中冷水的作用是盡量減少溴的揮發(fā)，儀器組裝順序是：制取乙烯氣體（用A、B、D組裝）一安全瓶（C，兼防堵塞）→凈化氣體（F，用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質氣體）→制備1，2-二溴乙烷的主要反應裝置（E）→尾氣處理（G）”，結合有機物的結構和性質以及題目要求可解答該題?！驹斀狻扛鶕陨戏治觯?）儀器組裝順序是：制取乙烯氣體（用A、B、D組裝）一安全瓶（C，兼防堵塞）→凈化氣體（F，用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質氣體）→制備1，2-二溴乙烷的主要