搶救藥品管理規(guī)定演講人：日期:目錄CATALOGUE02使用操作規(guī)范03管理責任劃分04質量控制體系05應急保障流程06培訓考核要求01存儲管理規(guī)范01存儲管理規(guī)范PART分類存放標準藥品分類根據藥品的性質、作用、劑型等特點，進行分類存放，避免混淆和交叉污染。01標識清晰藥品應標明名稱、規(guī)格、數量、生產廠家、有效期等信息，方便管理和使用。02專用貨架特殊藥品如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等應使用專用貨架或保險柜存放，確保安全。03溫濕度環(huán)境控制采用溫濕度計或自動監(jiān)測設備，對藥品存儲環(huán)境的溫濕度進行實時監(jiān)測，確保藥品在適宜的環(huán)境中存放。溫濕度監(jiān)測調控措施環(huán)境記錄根據藥品的溫濕度要求，采取相應的調控措施，如通風、降溫、除濕等，確保藥品質量不受影響。對藥品存儲環(huán)境的溫濕度進行記錄，以便追溯和查詢。有效期監(jiān)控與預警流程過期處理對于已過期的藥品，應立即停止使用，并按相關規(guī)定進行報廢處理，確保不流入臨床使用。03采用自動預警系統或手動檢查方式，對即將到期的藥品進行預警，提醒及時采購和使用。02有效期預警有效期錄入在藥品入庫時，應錄入藥品的有效期信息，建立藥品有效期檔案。0102使用操作規(guī)范PART緊急啟用審批權限在緊急情況下，可快速獲得藥品使用授權，確保搶救工作及時進行。緊急情況下快速獲得授權設立多級審批制度，確保藥品使用的合理性和安全性，同時避免濫用。逐級審批制度對所有緊急啟用審批進行記錄，以便后續(xù)追蹤和評估。審批記錄與追蹤標準化給藥操作流程核對患者信息在給藥前，仔細核對患者信息，包括姓名、年齡、體重、病情等，確保藥品使用準確無誤。觀察與記錄給藥后密切觀察患者反應，如有異常情況及時記錄并報告醫(yī)生。藥品核對與準備在給藥前，對藥品進行仔細核對，包括藥品名稱、劑量、用法等，同時做好藥品準備工作。給藥過程規(guī)范按照規(guī)定的給藥途徑和劑量進行給藥，確保給藥過程安全有效。用藥后記錄與核對記錄用藥情況詳細記錄患者用藥情況，包括藥品名稱、劑量、給藥時間、給藥途徑等，以便后續(xù)參考和評估。核對用藥效果對患者用藥后的效果進行核對和評估，確保藥品達到預期的治療效果。用藥不良反應監(jiān)測密切關注患者用藥后的不良反應，如有異常情況及時采取措施并報告醫(yī)生。用藥后的處理按照相關規(guī)定處理剩余藥品和廢棄物，確保用藥過程的安全和環(huán)保。03管理責任劃分PART科室負責人職責制定搶救藥品管理制度科室負責人負責制定搶救藥品的管理制度，明確各項管理要求，確保搶救藥品的及時供應和合理使用。搶救藥品的申購與儲備搶救藥品的保管與使用根據科室的實際情況和臨床需求，科室負責人負責搶救藥品的申購和儲備工作，確保藥品品種、數量和質量滿足搶救需要?？剖邑撠熑诵柚付▽Ｈ素撠煋尵人幤返谋９芎褪褂霉ぷ鳎_保藥品存放在適宜的環(huán)境中，防止藥品過期、變質或損壞。123交接班核查程序交接記錄核對交接班時需對搶救藥品進行逐一核對，確保藥品的品種、數量、規(guī)格和有效期等信息與記錄相符。01藥品質量檢查交接班時，接班人員需對搶救藥品的外觀、性狀等質量指標進行檢查，發(fā)現問題及時報告并處理。02交接簽字確認交接班雙方需在交接記錄上簽字確認，明確責任劃分，確保交接過程的可追溯性。03異常情況追責制度在搶救藥品使用過程中，如發(fā)現藥品質量問題、過期、損壞或丟失等異常情況，需立即報告科室負責人和相關部門。異常情況報告追責制度建立持續(xù)改進與反饋科室需建立完善的追責制度，對搶救藥品管理中的違規(guī)行為進行追究，明確責任人和處理措施。針對異常情況，科室需進行原因分析和持續(xù)改進，并將相關情況反饋給相關部門，以提高搶救藥品管理水平。04質量控制體系PART定期開箱檢查頻率每次使用后立即檢查確保藥品在有效期內，且處于良好狀態(tài)。03對易變質、易失效的搶救藥品進行開箱檢查，確保藥品質量。02每月每季度對所有搶救藥品進行開箱檢查，確保藥品的有效性、完整性和可用性。01藥品變質處理機制發(fā)現藥品變質或受污染時，立即封存并停止使用。立即封存及時向藥品管理部門報告藥品變質情況，以便及時采取措施。報告機制根據藥品管理部門的指示，采取銷毀、退回或其他方式處置變質藥品。處置方式管理質量評估指標藥品完好率評估搶救藥品的完好程度，確保藥品在使用前處于良好狀態(tài)。01搶救藥品使用率評估搶救藥品的使用情況，確保藥品在搶救中得到有效應用。02藥品過期率評估搶救藥品的過期情況，確保藥品在有效期內使用。0305應急保障流程PART緊急預案啟動條件當藥品庫存量低于安全庫存線或藥品過期時，立即啟動緊急預案。藥品短缺或過期突發(fā)事件發(fā)生藥品質量異常如遇自然災害、事故災難等突發(fā)事件導致藥品需求急劇增加時，啟動緊急預案。發(fā)現藥品存在質量問題或安全隱患時，立即停止使用并啟動緊急預案。短缺藥品補充調配替代藥品使用在不影響療效的前提下，采用替代藥品進行替代使用，緩解藥品短缺壓力。03積極尋找新的供貨渠道，與藥品生產商、批發(fā)商建立緊急采購關系，確保短缺藥品及時補足。02擴大采購渠道優(yōu)先調配原則根據藥品短缺情況和臨床需求，優(yōu)先調配急需的藥品，確保重點部門、重點患者的用藥需求。01事件后閉環(huán)上報機制事件報告建立藥品應急保障事件報告制度，規(guī)定報告人、報告方式、報告內容等，確保信息準確、及時上報。評估與總結跟蹤與反饋事件結束后，組織相關部門進行評估與總結，分析事件原因、影響范圍和效果等，提出改進措施和建議。建立藥品應急保障跟蹤與反饋機制，對藥品的調配、使用、效果等進行跟蹤和反饋，及時發(fā)現問題并調整保障措施。12306培訓考核要求PART包括藥品的分類、作用、劑量、用法、副作用等。了解搶救藥品的藥理作用、適應癥、用法用量及注意事項。熟悉藥品管理相關的法律、法規(guī)和政策。掌握搶救藥品的使用流程和操作技能，包括藥品的配制、保存和給藥途徑等。崗位準入培訓內容藥品基礎知識搶救藥品特點藥品管理法規(guī)搶救流程與操作年度復訓實施計劃每年安排一次全面的復訓，確保員工的知識和技能得到更新和鞏固。定期復訓復訓內容考核評估包括新的藥品知識、搶救流程、操作技能的培訓，以及對于上一年度培訓中存在問題進行針對性的強化訓練。通過考試、實操等方式對復訓效果進行評估，確保員工能夠熟練掌握相關知識和技能。操作資質考核標準理論知識考核考核結果