2025年藥品經營和使用質量監(jiān)督管理辦法試題及答案(藥品批發(fā))一、單項選擇題（每題2分，共20分）1.根據(jù)《藥品經營和使用質量監(jiān)督管理辦法》，藥品批發(fā)企業(yè)質量管理部門負責人應當具備的最低學歷或職稱要求是（）。A.藥學專業(yè)大專學歷B.藥學或相關專業(yè)本科學歷C.執(zhí)業(yè)藥師資格D.主管藥師以上專業(yè)技術職稱答案：C解析：依據(jù)辦法第二十條，藥品批發(fā)企業(yè)質量管理部門負責人應具備執(zhí)業(yè)藥師資格，且有3年以上藥品經營質量管理工作經歷。2.藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品的冷庫溫度應控制在（）。A.2-8℃B.0-2℃C.8-15℃D.15-25℃答案：A解析：辦法第二十七條明確，冷庫用于儲存冷藏藥品，溫度范圍為2-8℃；陰涼庫為≤20℃，常溫庫為10-30℃。3.藥品批發(fā)企業(yè)采購首營企業(yè)時，應審核的資料不包括（）。A.《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》B.營業(yè)執(zhí)照及年度報告公示信息C.企業(yè)法定代表人身份證復印件D.藥品生產或經營質量管理規(guī)范認證證書答案：C解析：首營企業(yè)審核需提供加蓋企業(yè)公章的資質文件（許可證、營業(yè)執(zhí)照、GSP/GMP證書）、銷售人員授權書及身份證復印件，不強制要求法定代表人身份證。4.藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證應至少保存（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：辦法第三十四條規(guī)定，銷售憑證、采購記錄等需保存至藥品有效期后1年，且不得少于5年。5.藥品批發(fā)企業(yè)運輸冷藏藥品時，車載冷藏箱或保溫箱的驗證項目不包括（）。A.高溫或低溫極端條件下的保溫性能B.不同開啟頻率對箱內溫度的影響C.箱內溫度均勻性D.箱體外觀顏色是否符合標準答案：D解析：辦法第三十一條要求，冷藏設備驗證需涵蓋溫度分布特性、極端條件性能、開門影響、運行時間等，外觀顏色非驗證內容。6.藥品批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品存在質量問題時，應首先（）。A.通知購貨單位暫停銷售和使用B.向藥品監(jiān)督管理部門報告C.啟動召回程序D.追回已售出藥品答案：A解析：辦法第四十二條規(guī)定，發(fā)現(xiàn)質量問題應立即通知購貨單位停售停用，及時追回并記錄，同時向監(jiān)管部門報告。7.藥品批發(fā)企業(yè)質量管理制度的核心是（）。A.確保藥品購進渠道合法B.保證藥品儲存條件符合要求C.建立覆蓋全環(huán)節(jié)的質量管理體系D.規(guī)范銷售人員行為答案：C解析：辦法第十五條強調，批發(fā)企業(yè)需建立健全質量管理體系，涵蓋采購、驗收、儲存、銷售、運輸?shù)热鞒?，制度是體系的具體體現(xiàn)。8.藥品批發(fā)企業(yè)驗收進口藥品時，不需查驗的文件是（）。A.《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》B.進口藥品檢驗報告書或通關單C.藥品批準文號批件D.加蓋供貨單位公章的相關證明文件復印件答案：C解析：進口藥品驗收需查驗進口注冊證明、檢驗報告（或通關單）及加蓋公章的復印件，批準文號批件為國產藥品所需。9.藥品批發(fā)企業(yè)計算機系統(tǒng)中，關于藥品質量狀態(tài)的管理，應采用（）。A.紅色、黃色、綠色三色標識B.文字標注“合格”“不合格”“待驗”C.數(shù)字代碼區(qū)分D.僅在系統(tǒng)后臺記錄答案：A解析：辦法第二十八條規(guī)定，儲存環(huán)節(jié)需采用色標管理（合格綠色、不合格紅色、待驗黃色），計算機系統(tǒng)應與庫區(qū)色標一致。10.藥品批發(fā)企業(yè)從事質量管理工作的人員，每年應接受的繼續(xù)教育學分最低為（）。A.10學分B.15學分C.20學分D.無明確要求答案：B解析：根據(jù)辦法第二十一條及《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理辦法》，質量管理人員（含執(zhí)業(yè)藥師）每年需完成至少15學分的繼續(xù)教育。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.藥品批發(fā)企業(yè)質量管理體系文件應包括（）。A.質量管理制度B.部門及崗位職責C.操作流程D.記錄和憑證答案：ABCD解析：辦法第十六條規(guī)定，質量管理體系文件包括制度、職責、操作流程、記錄憑證等，覆蓋全環(huán)節(jié)。2.藥品批發(fā)企業(yè)采購藥品時，應審核供貨單位的（）。A.合法資質B.銷售人員授權書C.藥品質量保證能力D.財務狀況答案：ABC解析：辦法第二十四條要求，采購需審核供貨單位資質（許可證、GSP證書）、銷售人員授權書及身份證，評估其質量保證能力，財務狀況非必須。3.藥品批發(fā)企業(yè)驗收藥品時，應檢查的內容包括（）。A.藥品外觀、包裝、標簽、說明書B.隨貨同行單與采購記錄的一致性C.冷藏藥品運輸過程的溫度記錄D.藥品有效期是否在6個月內答案：ABC解析：辦法第二十六條規(guī)定，驗收需核對藥品外觀、包裝、標簽、說明書，檢查隨貨單與采購記錄是否一致，冷藏藥品需查驗運輸溫度記錄；有效期不足6個月的藥品需標注，但非驗收必查項。4.藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品時，應遵循的原則有（）。A.按溫濕度要求儲存B.按批號堆碼，不同批號不得混垛C.中藥材與中藥飲片分庫存放D.外用藥與其他藥品分開存放答案：ABCD解析：辦法第二十七條明確，儲存需按溫濕度分區(qū)，批號管理（垛間距≥5cm），中藥材與飲片分庫，外用藥與其他藥品分開。5.藥品批發(fā)企業(yè)運輸藥品時，需滿足的要求包括（）。A.運輸工具需符合藥品溫度要求B.運輸過程需實時監(jiān)測并記錄溫度C.委托運輸時需審核承運方資質D.特殊管理藥品需專人押運答案：ABCD解析：辦法第三十條至第三十二條規(guī)定，運輸需選擇符合條件的工具，冷藏藥品需實時記錄溫度，委托運輸需審核承運方資質，特殊管理藥品需專人押運。6.藥品批發(fā)企業(yè)質量事故報告的內容應包括（）。A.事故發(fā)生的時間、地點B.涉及藥品的品種、批號、數(shù)量C.事故原因初步分析D.已采取的控制措施答案：ABCD解析：辦法第四十三條要求，質量事故報告需包含時間、地點、涉及藥品信息、原因分析及控制措施，確保監(jiān)管部門掌握全貌。7.藥品批發(fā)企業(yè)計算機系統(tǒng)應具備的功能有（）。A.記錄藥品購進、儲存、銷售全過程B.對近效期藥品自動預警C.拒絕質量不合格藥品的銷售出庫D.生成符合規(guī)定的銷售憑證答案：ABCD解析：辦法第二十九條規(guī)定，計算機系統(tǒng)需覆蓋全流程記錄，具備近效期預警、不合格品鎖定、憑證生成等功能，確保可追溯。8.藥品批發(fā)企業(yè)對供貨單位的質量評估內容包括（）。A.企業(yè)信用記錄B.既往質量事故情況C.售后服務能力D.藥品價格競爭力答案：ABC解析：辦法第二十五條要求，質量評估需關注供貨單位的信用、質量事故記錄、售后服務能力，價格非質量評估核心。9.藥品批發(fā)企業(yè)從事疫苗配送時，還需滿足的特殊要求有（）。A.具備符合疫苗儲存運輸管理規(guī)范的設施設備B.配備2名以上專業(yè)技術人員專門負責疫苗質量管理C.建立疫苗電子追溯系統(tǒng)D.運輸過程中溫度記錄保存至少5年答案：ABC解析：辦法第三十六條規(guī)定，疫苗配送需符合《疫苗流通和預防接種管理條例》，要求專用設施、專職人員（≥2名）、電子追溯系統(tǒng)；溫度記錄保存至疫苗有效期后1年，不得少于5年（與普通藥品一致）。10.藥品批發(fā)企業(yè)終止經營時，應完成的工作包括（）。A.清空庫存藥品B.向藥品監(jiān)督管理部門報告C.銷毀相關記錄D.處理未完成的質量責任答案：ABD解析：辦法第四十七條規(guī)定，終止經營需清空庫存、報告監(jiān)管部門、處理未完結質量責任，記錄需按規(guī)定保存（不得銷毀）。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品批發(fā)企業(yè)可以將質量管理部門職責委托給第三方機構履行。（）答案：×解析：辦法第二十條規(guī)定，質量管理部門為企業(yè)內部機構，不得委托第三方。2.藥品批發(fā)企業(yè)采購藥品時，只要供貨單位資質合法，無需對其質量保證能力進行評估。（）答案：×解析：辦法第二十四條要求，采購需審核供貨單位資質并評估其質量保證能力。3.藥品批發(fā)企業(yè)驗收進口藥品時，只需查驗《進口藥品注冊證》，無需核對通關單。（）答案：×解析：辦法第二十六條規(guī)定，進口藥品需查驗《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》、進口藥品檢驗報告書或通關單（2018年后部分藥品改為通關單）。4.藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品時，中藥材與中藥飲片可同庫存放，但需分區(qū)。（）答案：×解析：辦法第二十七條明確，中藥材與中藥飲片應分庫存放。5.藥品批發(fā)企業(yè)運輸冷藏藥品時，如使用保溫箱，可無需實時溫度監(jiān)測，只需在到達時記錄溫度。（）答案：×解析：辦法第三十一條規(guī)定，冷藏藥品運輸需實時監(jiān)測并記錄溫度，保溫箱需配備溫度自動監(jiān)測設備。6.藥品批發(fā)企業(yè)計算機系統(tǒng)中，不合格藥品的狀態(tài)應標記為紅色。（）答案：√解析：辦法第二十八條規(guī)定，不合格藥品庫區(qū)為紅色，系統(tǒng)需與庫區(qū)色標一致。7.藥品批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品存在質量問題時，可自行召回，無需向監(jiān)管部門報告。（）答案：×解析：辦法第四十二條規(guī)定，發(fā)現(xiàn)質量問題需立即通知購貨單位停售，并向監(jiān)管部門報告。8.藥品批發(fā)企業(yè)質量管理制度應每年至少審核一次，及時修訂。（）答案：√解析：辦法第十六條規(guī)定，質量管理制度需定期審核（至少每年一次），確保有效性。9.藥品批發(fā)企業(yè)從事特殊管理藥品經營時，無需額外資質，只需遵守一般藥品管理要求。（）答案：×解析：辦法第三十五條規(guī)定，特殊管理藥品經營需取得相應資質（如麻醉藥品和精神藥品經營許可證）。10.藥品批發(fā)企業(yè)的質量記錄可以以電子數(shù)據(jù)形式保存，無需紙質備份。（）答案：√解析：辦法第三十四條規(guī)定，電子記錄需符合數(shù)據(jù)安全要求，可僅以電子形式保存（需滿足可追溯、不可篡改等條件）。四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述藥品批發(fā)企業(yè)質量管理體系的主要構成。答案：藥品批發(fā)企業(yè)質量管理體系主要包括：（1）質量管理制度（覆蓋采購、驗收、儲存、銷售、運輸?shù)热h(huán)節(jié)）；（2）部門及崗位職責（明確質量管理、采購、驗收、儲存、銷售等部門的職責）；（3）操作流程（如采購流程、驗收流程、出庫復核流程等）；（4）記錄與憑證（采購記錄、驗收記錄、銷售憑證、運輸記錄等）；（5）人員與培訓（質量管理、驗收、養(yǎng)護等崗位人員的資質與繼續(xù)教育）；（6）設施設備（倉庫、冷庫、運輸工具等的配置與驗證）。2.藥品批發(fā)企業(yè)采購首營品種時，需審核的資料有哪些？答案：采購首營品種需審核：（1）藥品的合法證明文件，包括《藥品注冊證》（或《進口藥品注冊證》《醫(yī)藥產品注冊證》）、藥品批準文號；（2）藥品質量標準；（3）藥品出廠檢驗報告書；（4）包裝、標簽、說明書樣本；（5）供貨單位提供的該品種的質量保證協(xié)議；（6）如為進口藥品，還需審核《進口藥品檢驗報告書》或通關單復印件（加蓋供貨單位公章）。3.藥品批發(fā)企業(yè)對冷藏藥品運輸過程的溫度管理有哪些要求？答案：（1）運輸前需對冷藏車、冷藏箱、保溫箱進行驗證，確認其符合溫度要求；（2）運輸過程中需使用溫度自動監(jiān)測設備，實時記錄溫度數(shù)據(jù)（間隔不超過5分鐘）；（3）運輸途中需檢查設備運行狀態(tài)，如發(fā)現(xiàn)溫度異常，應及時采取措施（如啟用備用電源、調整運輸路線）；（4）到達收貨單位時，需提供運輸過程的溫度記錄，交收貨方確認；（5）溫度記錄需保存至藥品有效期后1年，且不得少于5年。4.藥品批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)不合格藥品時，應如何處理？答案：（1）立即停售，隔離存放于不合格品庫（區(qū)），掛紅色標識；（2）填寫不合格藥品處理記錄，注明不合格原因、藥品信息（品種、批號、數(shù)量）；（3）分析不合格原因，如為供貨單位責任，應及時通知供貨單位；（4）對不合格藥品進行處理（銷毀或退回供貨單位），銷毀需在監(jiān)管部門監(jiān)督下進行，退回需做好記錄；（5）對不合格藥品事件進行總結，修訂相關質量管理制度，防止再次發(fā)生；（6）如涉及已售出藥品，需啟動召回程序，通知購貨單位停售并追回。5.藥品批發(fā)企業(yè)委托運輸藥品時，需履行哪些質量責任？答案：（1）審核承運方的資質（營業(yè)執(zhí)照、道路運輸經營許可證）及質量保證能力（如冷藏運輸需具備冷藏車及溫度監(jiān)測設備）；（2）與承運方簽訂質量協(xié)議，明確雙方在藥品運輸中的質量責任（如溫度控制、運輸時限、事故處理等）；（3）向承運方提供藥品運輸?shù)木唧w要求（如溫度范圍、防護措施）；（4）定期對承運方的運輸質量進行評估（如溫度記錄合規(guī)性、運輸事故率）；（5）留存運輸過程的溫度記錄、運單等憑證，確保可追溯。五、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某藥品批發(fā)企業(yè)在對庫存藥品進行養(yǎng)護檢查時，發(fā)現(xiàn)一批次阿莫西林膠囊（有效期至2024年12月）的包裝出現(xiàn)破損，部分藥品暴露在空氣中。經檢驗，該批次藥品微生物限度超標。問題：（1）企業(yè)應如何處理該批次藥品？（2）若該批次藥品已部分售出，企業(yè)需采取哪些措施？答案：（1）處理措施：①立即將破損藥品隔離至不合格品庫（區(qū)），掛紅色標識；②填寫不合格藥品處理記錄，記錄破損原因、藥品信息（批號、數(shù)量）、檢驗結果；③分析破損原因（如包裝材料質量、儲存環(huán)境問題）；④對不合格藥品進行銷毀（需在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進行），并做好銷毀記錄；⑤修訂養(yǎng)護操作規(guī)程，加強包裝檢查頻率。（2）已售出部分的處理：①立即通知購貨單位暫停銷售和使用該批次藥品；②啟動召回程序，要求購貨單位退回已