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文檔簡介

2026屆東北三省四市高二化學第一學期期中復習檢測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在溶液導電性實驗裝置里,分別注入20mL4mol·L-1的醋酸和20mL4mol·L-1的氨水,燈光明暗程度相似,如果把這兩種溶液混合后再試驗,則A.燈光明暗程度不變 B.燈光變暗 C.燈光變亮 D.燈光明暗程度變化不明顯2、漂白粉的使用原理:Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO,該反應屬于A.分解反應B.復分解反應C.化合反應D.置換反應3、反應X(g)+Y(g)?2Z(g)+Q(Q>0),達到平衡時,下列說法正確的是A.減小容器體積,平衡向右移動 B.加入催化劑,Z的產率增大C.增大c(X),X的轉化率增大 D.降低溫度,Y的轉化率增大4、下列說法正確的是A.順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產物不同B.的結構中含有酯基C.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)D.芥子醇()能發(fā)生氧化、取代、水解、加聚反應5、一定條件下,在密閉恒容容器中,能表示反應X(g)+2Y(g)2Z(g)一定達到化學平衡狀態(tài)的是()①X、Y、Z的物質的量之比是1:2:2②X、Y、Z的濃度不再發(fā)生變化③容器中的壓強不再發(fā)生變化④單位時間內生成nmolZ,同時生成2nmolYA.①② B.①④ C.②③ D.③④6、在一定溫度下,密閉容器內進行如下反應:3Fe(s)+4H2O(g)===Fe3O4(s)+4H2(g)下列判斷正確的是()A.保持體積不變,增加Fe的量,反應速率加快B.將容器的體積縮小一半,反應速率加快C.保持體積不變,充入Ne使體系壓強增大,反應速率加快D.保持壓強不變,充入Ne使容器的體積增大,反應速率不變7、已知一定溫度下,X(g)+2Y(g)mZ(g);ΔH=-akJ/mol(a>0)現(xiàn)有甲、乙兩容積相等且固定的密閉容器,在保持該溫度下,向密閉容器甲中通入1molX和2molY,達平衡狀態(tài)時,放出熱量bkJ;向密閉容器乙中通入2molX和4molY,達平衡狀態(tài)時,放出熱量ckJ,且2b<c,則下列各值關系正確的是A.a=b B.2a<c C.m>3 D.m<38、下列說法正確的是A.1gH2和8gO2反應放出71.45kJ的熱量,則氫氣的燃燒熱為142.9kJ·mol-1B.C(石墨)=C(金剛石)ΔH=+1.9kJ·mol-1,說明石墨比金剛石穩(wěn)定C.HCl和NaOH反應的中和熱ΔH=-57.3kJ·mol-1,則H2SO4和Ca(OH)2反應的中和熱ΔH=-2×(57.3)kJ·mol-1D.將0.5molN2和1.5molH2置于密閉容器中充分反應生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學方程式為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-19、某醇在發(fā)生消去反應時可以得到且僅得到一種單烯烴,則該醇的結構簡式可能為()A.(CH3)3CC(CH3)2OH B.CH3CH2CH2C(CH3)2CH2OHC.(CH3)2CHC(CH3)2CH2OH D.(CH3)2CHCH(OH)CH2CH2CH310、反應2A(g)2B(g)+C(g)△H>0,達平衡時要使υ正降低、c(A)增大,應采取的措施是A.升溫 B.降溫 C.加壓 D.減壓11、化學與人類生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關,下列措施有利于節(jié)能減排、保護環(huán)境的是①加快化石燃料的開采與使用;②研發(fā)易降解的生物農藥;③應用高效潔凈的能源轉換技術;④田間焚燒秸稈;⑤推廣使用節(jié)能環(huán)保材料。A.①③⑤ B.②③⑤ C.①②④ D.②④⑤12、下列過程放出熱量的是A.液氨汽化 B.碳酸鈣分解 C.鋁熱反應 D.化學鍵斷裂13、用下列實驗裝置完成對應實驗,操作正確并能達到實驗目的的是ABCDA.用A圖所示裝置進行石油的蒸餾 B.用B圖所示裝置進行氯氣的干燥C.用C圖所示方法可以檢查裝置氣密性 D.用D圖所示方法可以檢驗K+14、已知可逆反應aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),其他條件不變,C的物質的量分數(shù)和溫度(T)或壓強(P)關系如圖,其中正確的是A.T1>T2 B.△H<0 C.P1>P2 D.a+b>c+d15、下列關于有機物的說法中,正確的一組是()①淀粉、油脂在一定條件下都能發(fā)生水解反應②淀粉和纖維素互為同分異構體③食用油屬于酯類,石蠟油屬于烴類④石油的分餾和煤的氣化都是發(fā)生了化學變化⑤淀粉遇碘變藍色,在加熱條件下葡萄糖能與新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應A.①②⑤ B.①②④ C.①③⑤ D.③④⑤16、加熱N2O5時,發(fā)生以下兩個分解反應:N2O5N2O3+O2,N2O3N2O+O2,在1L密閉容器中加入4molN2O5達到化學平衡時c(O2)為4.50mol/L,c(N2O3)為1.62mol/L,則在該溫度下各物質的平衡濃度正確的是()A.c(N2O5)=1.44mol/LB.c(N2O5)=0.94mol/LC.c(N2O)=1.40mol/LD.c(N2O)=3.48mol/L17、下列關于乙酸的說法正確的是A.難揮發(fā) B.難溶于水C.不與石灰石反應 D.能與乙醇發(fā)生酯化反應18、硼氫化鈉(NaBH4)和H2O2作原料的燃料電池,負極材料采用Pt/C,正極材料采用MnO2,其工作原理如圖所示。下列說法正確的是A.電極a為正極,b為負極、 B.放電時,Na+從b極區(qū)移向a極區(qū)C.電極b上發(fā)生的電極反應為:H2O2+2e-=2OH- D.每生成1molBO2-轉移6mol電子19、關于NaHCO3和Na2CO3的性質判斷正確的是A.常溫下溶解度:NaHCO3>Na2CO3B.常溫下,相同物質的量濃度溶液的堿性:NaHCO3>Na2CO3C.熱穩(wěn)定性:NaHCO3<Na2CO3D.與同濃度、同體積的鹽酸反應生成氣體的快慢:NaHCO3<Na2CO320、下列說法中正確的是A.二氧化硫溶于水能導電,故二氧化硫屬于電解質B.硫酸鋇難溶于水,故硫酸鋇屬于弱電解質C.硫酸是強電解質,故純硫酸能導電D.氫離子濃度相同的鹽酸和醋酸溶液導電能力相同21、在Al2(SO4)3和MgSO4的混合溶液中,滴加NaOH溶液,生成沉淀的量與滴入NaOH溶液的體積關系如圖所示,則原混合液中Al2(SO4)3與MgSO4的物質的量濃度之比為A.1:1B.1:2C.2:1D.3:122、在相同條件下(T=500K),有相同體積的甲、乙兩密閉容器。甲容器中充入1gSO2和1gO2;乙容器中充入2gSO2和2gO2。下列敘述錯誤的是A.化學反應速率:乙>甲B.平衡后SO3的濃度:乙>甲C.SO2的轉化率:乙>甲D.平衡后SO2的體積分數(shù):乙>甲二、非選擇題(共84分)23、(14分)下圖是由短周期元素組成的一些單質及其化合物之間的轉化關系圖。各方框表示有關的一種反應物或生成物(某些物質已經略去),其中A、B、D在常溫下均為無色無刺激性氣味的氣體,C是使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,M是最常見的無色液體。(1)物質G的化學式:______。(2)物質B的電子式:______。(3)寫出A→D的化學方程式:______;G→E的離子方程式:_____。24、(12分)E是合成某藥物的中間體,其一種合成路線如圖:(1)A中官能團的名稱是_________________________。(2)A→B的反應條件和試劑是_______________________。(3)D→E的反應類型是______________________。(4)寫出B→C的化學方程式___________________________。(5)B的環(huán)上二溴代物有_______________種(不考慮立體異構)。25、(12分)某化學興趣小組為了制取并探究氨氣性質,按下列裝置(部分夾持裝置已略去)進行實驗。已知:制取氨氣的反應原理為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O[實驗探究](1)利用上述原理,實驗室制取氨氣應選用下圖中________(填序號)發(fā)生裝置進行實驗。(2)B裝置中的干燥劑可選用________(填“堿石灰”或“濃硫酸”)。(3)氣體通過C、D裝置時,試紙顏色會發(fā)生變化的是________(填“C”或“D”)。(4)F裝置中倒置漏斗的作用是___________________________________。(5)某同學用氨氣和滴加酚酞的水做噴泉實驗,根據(jù)燒瓶內產生紅色噴泉的現(xiàn)象,說明氨氣具有________性質(填序號)。a.還原性b.極易溶于水c.與水反應生成堿性物質26、(10分)利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應,同時獲得副產品鹽酸的設想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實。某化學興趣小組擬在實驗室中模擬上述過程,其設計的模擬裝置如下:根據(jù)要求填空:(1)A裝置發(fā)生反應的離子方程式是_________________________________。C裝置中CH4與Cl2生成一氯代物的化學反應方程式是___________________________。(2)導管a的作用是____________。儀器b的名稱是____________。(3)D裝置中的石棉上均勻附著潮濕的KI,其作用是______________。(4)E裝置中除了有鹽酸生成外,還含有有機物。從E中分離出鹽酸的最佳方法為__________E裝置的作用是____________。(填序號)。A.收集氣體B.吸收氯氣C.防止倒吸D.吸收氯化氫(5)該裝置的缺陷是沒有進行尾氣處理,其尾氣的主要成分是_______.A.CH4B.CH3ClC.CH2Cl2D.CHCl3E.CCl4(6)在一定條件下甲烷也可用于燃料電池。下圖是甲烷燃料電池的原理示意圖:若正極的反應式為O2+4e-+4H+=2H2O,則負極反應式為___________________;27、(12分)某校課外實驗小組同學設計如圖所示裝置進行實驗(夾持裝置已略去)。

(1)該小組同學用如圖裝置進行“乙炔的制取及性質驗證”實驗。①制取乙炔的化學方程式是_____。②打開開關b將乙炔由c處導出,先通入_____溶液中除雜,后通入KMnO4酸性溶液,觀察到的現(xiàn)象是_____,乙炔發(fā)生了_____反應;將除雜后的乙炔通入溴的CCl4溶液中觀察到現(xiàn)象是_____,乙炔發(fā)生了_____反應。③為安全起見,點燃乙炔前應_____;在導管口c處點燃乙炔,觀察到的現(xiàn)象是_____。(2)該小組同學用上圖裝置進行實驗,確定某飽和醇的結構。①反應前,先對量氣管進行第一次讀數(shù)。反應后,待裝置溫度冷卻到室溫,再對量氣管進行第二次讀數(shù)。讀數(shù)時,應注意的操作是:_____,并使視線與凹液面最低處相平。②實驗數(shù)據(jù)記錄如下:(表中讀數(shù)已折合成標準狀況下的數(shù)值)飽和醇的質量金屬鈉的質量量氣管第一次讀數(shù)量氣管第二次讀數(shù)①0.62g5.0g(足量)40mL264mL②0.31g2.5g(足量)40mL152mL已知該飽和醇的相對分子質量為62,由上述數(shù)據(jù)推知該醇的結構簡式為_____。28、(14分)磷能形成多種含氧酸。(1)一元中強酸次磷酸(H3PO2)是一種精細化工產品,向10mLH3PO2溶液中加入10mL等物質的量濃度的NaOH溶液后,所得的溶液中只有H2PO2-、OH-兩種陰離子。①寫出H3PO2溶液與足量NaOH溶液反應后形成的正鹽的化學式:_______,該正鹽溶液中各離子濃度由大到小的順序為____________。②若25℃時,K(H3PO2)=1×10-2,則0.01mol·L-1的H3PO2溶液的pH=________。(2)亞磷酸(H3PO3)是二元中強酸,25℃時亞磷酸的電離常數(shù)為K1=3.7×10-2、K2=2.6×10-7。試從電離平衡移動的角度解釋K1、K2數(shù)據(jù)的差異______________。(3)25℃時,HF的電離常數(shù)為K=3.6×10-4;H3PO4的電離常數(shù)為K1=7.5×10-3,K2=6.2×10-8,K3=4.4×10-13。足量NaF溶液和H3PO4溶液反應的離子方程式為______。(4)相同溫度下,等物質的量濃度的上述三種磷的含氧酸中。c(H+)由大到小的順序為______________________________________________________(用酸的分子式表示)。29、(10分)已知H2O2、KMnO4、NaClO、K2Cr2O7均具有強氧化性。將溶液中的Cu2+、Fe2+、Fe3+沉淀為氫氧化物,需溶液的pH分別為6.4、9.6、3.7?,F(xiàn)有含F(xiàn)eCl2雜質的氯化銅晶體(CuCl2·2H2O),為制取純凈的CuCl2·2H2O,首先將其制成水溶液,然后按圖所示步驟進行提純:請回答下列問題:(1)本實驗最適合的氧化劑X是________(填序號)。A.K2Cr2O7B.NaClOC.H2O2D.KMnO4(2)物質Y是____________________________________。(3)加氧化劑X的有關離子方程式是_______________________________。(4)加氧化劑X的目的是_____________________________________________。(5)為什么不能直接蒸發(fā)結晶得到CuCl2·2H2O晶體?____________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【分析】電解質的導電能力與溶液離子濃度和所帶電荷數(shù)多少有關,溶液中離子濃度越大,所帶電荷數(shù)越多,導電能力越強?!驹斀狻肯嗤瑮l件下,等體積等濃度的醋酸和氨水,燈光明暗程度相似,說明兩種物質電離程度相抵,CH3COOH和NH3·H2O屬于弱電解質,等體積等濃度混合發(fā)生:CH3COOH+NH3·H2O=CH3COONH4+H2O,CH3COONH4是可溶的強電解質,溶液中離子濃度增大,因此燈光變亮,故C正確。2、B【解析】Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HclO是強酸制備弱酸的反應,屬于復分解反應,故選B。3、D【詳解】A.減小容器體積,反應前后氣體的計量數(shù)之和相等,則增大壓強平衡不移動,故A錯誤;B.加入催化劑,平衡不移動,Z的產率不變,故B錯誤;C.增大c(X),平衡正向移動,但X轉化較少,X的轉化率反而減小,故C錯誤;D.正反應放熱,降低溫度,平衡正向移動,Y的轉化率增大,故D正確。答案選D。【點睛】Q>0的反應是放熱反應,和焓變小于零表示的意義是一樣的,為學生的易錯點。4、B【詳解】A.順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產物都是丁烷,A不正確;B.連續(xù)寫出的兩個鏈節(jié),即可看到,分子結構中含有酯基,B正確;C.葡萄糖屬于單糖,葡萄糖不能水解,1mol葡萄糖可分解生成2mol乳酸(C3H6O3),C不正確;D.芥子醇()中含酚羥基、醇羥基、碳碳雙鍵、醚鍵,不含能水解的官能團,不能發(fā)生水解反應,D不正確;故選B。5、C【詳解】①X、Y、Z的物質的量之比是1:2:2,不能說明各物質的量不變,不能說明反應達到平衡狀態(tài),①錯誤;②X、Y、Z的濃度不再發(fā)生變化,各組分的含量不變,能說明反應達到平衡狀態(tài),②正確;③該反應前后氣體的總體積發(fā)生變化,故當容器中的壓強不再發(fā)生變化,能說明反應達到平衡狀態(tài),③正確;④Z、Y的化學計量數(shù)相同,故單位時間內生成nmolZ,同時生成nmolY,能說明反應達到平衡狀態(tài),④錯誤;答案選C。6、B【解析】A項,由于鐵是固體,增加用量幾乎對速率無影響;A錯誤;B項,縮小容器體積,由于有氣體參與反應,因此氣體反應物濃度增大,反應速率增大;B正確;C項,充入Ne,雖使體系壓強增大,但反應物的濃度未變,因此速率也不變;C錯誤;D項,充入Ne使體積增大,反應物濃度降低,化學反應速率自然減小,D錯誤;綜上所述,本題選B?!军c睛】惰性氣體對化學平衡的影響:恒溫恒容條件下,原平衡體系中充入惰性氣體,體系的總壓強增大,體系中各氣體組分的濃度不變,平衡不移動;恒溫恒壓條件下,原平衡體系中充入惰性氣體,容器容積增大,體系中各氣體組分的分壓減小,平衡向氣體分子數(shù)增大的方向移動。7、D【詳解】X(g)+2Y(g)mZ(g)ΔH=-akJ/mol(a>0),該反應為放熱反應。現(xiàn)有甲、乙兩容積相等且固定的密閉容器,在保持該溫度下,向密閉容器甲中通入1molX和2molY,達平衡狀態(tài)時,放出熱量bkJ;向密閉容器乙中通入2molX和4molY,達平衡狀態(tài)時,放出熱量ckJ,且2b<c。假設原容器的體積為1L,現(xiàn)在重新取一個2L的容器,在相同的溫度下向其中通入2molX和4molY,則在該容器中達到平衡時與甲容器是等效的,因為此容器中的投料是甲的2倍,故該容器中反應放出的熱量為2bkJ,在此基礎上,增大壓強將容器的體積壓縮到1L,等重新建立平衡狀態(tài)后,與容器乙的平衡等效,則此容器中共放出的熱量為ckJ,因為正反應為放熱反應,且2b<c,說明加壓后平衡向正反應方向移動,則正反應為氣體分子數(shù)減少的方向,故m<3,即D關系正確,故選D?!军c睛】本題利用建模的方法,選建立一個與甲等效的平衡,然后通過加壓轉化為與乙等效,分析加壓對化學平衡的影響,從而確定平衡移動的方向和相關化學計量數(shù)的關系。8、B【詳解】A、1gH2的物質的量為1g/2g·mol-1=0.5mol,8gO2的物質的量為8g/32g·mol-1=0.25mol,發(fā)生反應2H2+O2=2H2O,由方程式可知,0.25mol氧氣完全反應需要消耗氫氣為0.25mol×2=0.5mol,等于0.5mol,故氫氣恰好完全反應,故放出71.45kJ熱量參加反應的氫氣的物質的量為0.5mol,同樣條件下1molH2在O2中完全燃燒放出的熱量是:71.45kJ×1mol/0.5mol=142.6kJ。燃燒熱是在常溫常壓下,1mol純物質完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時放出的熱量,H2燃燒生成的穩(wěn)定的氧化物是液態(tài)水,而題目沒有指明水的狀態(tài),故A錯誤;B、C(石墨)=C(金剛石)ΔH=+1.9kJ·mol-1,是吸熱反應,說明石墨比金剛石能量低,能量越低越穩(wěn)定,所以石墨比金剛石穩(wěn)定,故B正確;C、中和熱是指在稀溶液中,強酸和強堿反應生成1mol水時放出的熱量,其衡量標準是生成的水為1mol,故無論稀H2SO4和Ca(OH)2反應生成的水是幾摩爾,其中和熱恒為57.3KJ·mol-1,故C錯誤;D、N2和H2生成NH3是可逆反應,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉容器中充分反應生成NH3放熱19.3kJ,無法確定反應的量,故D錯誤;故選B。9、A【分析】醇能夠在一定條件下發(fā)生消去反應,分子結構中:與-OH相連C的鄰位C上至少有1個H,才可發(fā)生消去反應?!驹斀狻緼.只有一種消去方式,發(fā)生消去反應,只得到一種單烯烴,故A選;

B.與-OH相連C的鄰位C上沒有H,不能發(fā)生消去反應,故B不選;

C.與-OH相連C的鄰位C上沒有H,不能發(fā)生消去反應,故C不選;

D.存在2種消去方式,亞甲基上C-H鍵斷裂或次甲基上C-H鍵斷裂,故D不選;

故答案選A。10、B【解析】A.升高溫度反應速率增大,A不符合題意;B.由于正反應是吸熱反應,所以降低溫度反應速率降低,且平衡向逆反應方向移動,c(A)增大,B符合題意;C.加壓反應速率增大,C不符合題意;D.正反應是體積增大的可逆反應,所以降低壓強平衡向正反應方向移動,A的濃度降低,D不符合題意;所以答案選B。11、B【詳解】化石燃料的開采與使用,焚燒秸稈向大氣中排放大量的二氧化碳和有害氣體,破壞了環(huán)境,故①④均不利于環(huán)境的保護;而②③⑤有利于節(jié)能減排、環(huán)境保護,故選B。12、C【解析】A、液氨汽化是由液體吸收熱量轉化為氣體,故A是吸熱過程,則A錯誤;B、碳酸鈣分解屬于分解反應,是吸熱反應,故B錯誤;C、鋁熱反應屬于高溫下的置換反應,放出大量的熱,屬于放熱反應,故C正確;D、化學鍵的斷裂需要吸收熱量的,所以是吸熱過程,故D錯誤。本題正確答案為C。13、C【解析】A.溫度計水銀球應在蒸餾燒瓶的支管口處,故A錯誤;B.氣體應從長導管口進,短導管口出,故B錯誤;C.檢查氣密性,可先關閉彈簧夾,經長頸漏斗向錐形瓶中加水,如形成液面差且液面在一定時間內不變化,說明氣密性好,故C正確。D.要透過藍色鈷玻璃觀察K+的火焰顏色,故D錯誤。故選C。14、B【分析】可逆反應,當其余條件不變時,溫度越高,反應速率越快,達到平衡時間越短;壓強越大,反應速率越高,達到平衡時間越短?!驹斀狻坑勺髨D可知,T2時最快達到反應平衡,所以T2>T1,但C的轉化率從T1到T2,隨溫度升高而下降,故正反應放熱;由右圖可知,P2先達到平衡,所以P2>P1,但是C的轉化率從P2到P1,隨壓強降低而增大,故a+b<c+d。答案為B。15、C【詳解】①淀粉在無機酸催化作用下發(fā)生水解,生成葡萄糖;油脂在酸性條件下水解為甘油(丙三醇)和高級脂肪酸;在堿性條件下水解為甘油、高級脂肪酸鹽,故正確;

②分子式中聚合度n不同,淀粉和纖維素不互為同分異構體,故錯誤;

③食用油是高級脂肪酸與甘油形成的酯,石蠟油屬于烴類,故正確;

④石油分餾是物理變化,故錯誤;

⑤淀粉遇到碘單質變藍色,葡萄糖含有醛基,在加熱條件下能與新制的氫氧化銅懸濁液反應,故正確;

①③⑤正確,故選:C。16、B【解析】試題分析:加熱N2O5時,發(fā)生以下兩個分解反應:N2O5N2O3+O2,N2O3N2O+O2,則N2O5N2O3+O2開始400轉化xxx平衡4-xN2O3N2O+O2轉化yyy平衡x-yyx+y化學平衡時c(O2)為4.50mol/L,c(N2O3)為1.62mol/L,則x+y=4.50、x?y=1.62,解得x=3.06,y=1.44,c(N2O5)=(4-3.06)mol/L=0.94mol/L,c(N2O)=1.44mol/L,答案選B。考點:考查化學平衡的計算17、D【詳解】A.乙酸熔沸點低,易揮發(fā),故A錯誤;B.乙酸易溶于水,故B錯誤;C.乙酸是一元酸,酸性比碳酸酸性強,能與石灰石反應,故C錯誤;D.乙酸含有羧基,在濃硫酸加熱條件下能與乙醇發(fā)生酯化反應,故D正確;故選:D。18、C【分析】

【詳解】A.BH4-被氧化為BO2-,應為原電池的負極反應,正極H2O2得電子被還原生成OH-,所以a是負極,b是正極,A錯誤;B.原電池工作時,陽離子向正極移動,則電池放電時Na+從a極區(qū)移向b極區(qū),B錯誤;C.電極b上雙氧水發(fā)生得到電子的還原反應,即發(fā)生的電極反應為:H2O2+2e-=2OH-,C正確;D.BH4-被氧化為BO2-,應為原電池的負極反應,電極反應式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,因此每生成1molBO2-轉移8mol電子,D錯誤;答案選C?!军c睛】本題注意根據(jù)物質化合價的變化判斷兩極反應以及明確原電池的工作原理為解答該題的關鍵,原電池中較活潑的金屬是負極,失去電子,發(fā)生氧化反應。電子經導線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發(fā)生還原反應,難點是電極反應式的書寫。19、C【解析】A.常溫下溶解度:NaHCO3<Na2CO3,A錯誤;B.常溫下,相同物質的量依度溶液的堿性:NaHCO3<Na2CO3,B錯誤;C.碳酸氫鈉受熱易分解生成碳酸鈉、水和二氧化碳,熱穩(wěn)定性:NaHCO3<Na2CO3,C正確;D.碳酸鈉與鹽酸反應分步進行,則與同濃度、同體積的鹽酸反應生成氣體的快慢:NaHCO3>Na2CO3,D錯誤,答案選C。點睛:掌握碳酸鈉與碳酸氫鈉的性質差異是解答的關鍵,關于等濃度的碳酸鈉溶液的堿性強于碳酸氫鈉溶液的堿性,高一階段的學生只能通過實驗現(xiàn)象記住結論,即滴入酚酞試液后碳酸鈉溶液中紅色更深,至于原因需要在選修4中學完水解原理后才能解釋。20、D【解析】試題分析:A.二氧化硫溶于水能導電,是因為在水中發(fā)生反應:SO2+H2O=H2SO3。H2SO3能電離產生H+、HSO3-。故H2SO3屬于電解質。錯誤。B.硫酸鋇難溶于水,但是溶于水的硫酸鋇完全電離產生Ba2+、SO42-。故硫酸鋇屬于強電解質。錯誤。C.硫酸是強電解質,但是純硫酸中硫酸是以分子的形式存在,無自由移動的離子,因此不能導電。錯誤。D.溶液的導電能力與自由移動的離子濃度的大小有關,而與電解質的強弱無關。由于鹽酸和醋酸溶液中的氫離子濃度相同,所以導電能力相同。考點:考查電解質與非電解質、強電解質與弱電解質的概念、電解質的結構與導電性的關系及溶液的導電性與電解質強弱的關系的知識。21、B【分析】首先發(fā)生反應Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓、Al3++3OH-═Al(OH)3↓,然后發(fā)生反應Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,由圖可知,溶解Al(OH)3消耗氫氧化鈉溶液的體積為10mL,根據(jù)離子方程式Al3++3OH-═Al(OH)3↓可知,沉淀Al3+消耗的氫氧化鈉溶液的體積,沉淀Mg2+、Al3+總共消耗氫氧化鈉溶液50mL,計算沉淀Mg2+消耗的氫氧化鈉溶液的體積,據(jù)此確定溶液中n(Mg2+):n(Al3+),據(jù)此計算解答.【詳解】首先發(fā)生反應Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓、Al3++3OH-═Al(OH)3↓,然后發(fā)生反應Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,由圖可知,溶解Al(OH)3消耗氫氧化鈉溶液的體積為10mL,根據(jù)離子方程式Al3++3OH-═Al(OH)3↓可知,沉淀Al3+消耗的氫氧化鈉溶液的體積為10mL×3=30mL,沉淀Mg2+、Al3+總共消耗氫氧化鈉溶液50mL,則沉淀Mg2+消耗的氫氧化鈉溶液的體積為50mL-30mL=20mL,則n(Mg2+):n(Al3+)=×20mL:×30mL=1:1,原來混合溶液中Al2(SO4)3和MgSO4的物質的量之比為:1=1:2,由于在同一溶液中,物質的量濃度之比等于物質的量之比,所以原混合液中Al2(SO4)3與MgSO4的物質的量濃度之比為1:2,故選B?!军c睛】本題考查了離子方程式的計算,明確圖象曲線變化對應反應原理為解答關鍵,注意掌握氫氧化鋁的化學性質,首先明確發(fā)生的反應,由圖可知,溶解Al(OH)3消耗氫氧化鈉溶液的體積為10mL,根據(jù)離子方程式Al3++3OH-═Al(OH)3↓可知,沉淀Al3+消耗的氫氧化鈉溶液的體積,沉淀Mg2+、Al3+總共消耗氫氧化鈉溶液50mL,計算沉淀Mg2+消耗的氫氧化鈉溶液的體積。22、D【分析】乙容器中充入的SO2和O2的量是甲容器的2倍,相當于在乙平衡后增大壓強,可以按增大壓強處理?!驹斀狻緼.增大壓強,速率增大,所以化學反應速率:乙>甲,故A不選;B.增大壓強,平衡向右移動,而且體積減小,所以平衡SO3的濃度:乙>甲,故B不選;C.增大壓強,平衡向右移動,SO2的轉化率增大,故C不選;D.增大壓強,平衡向右移動,平衡后SO2的體積分數(shù):乙<甲,故D選。故選D。二、非選擇題(共84分)23、HNO32CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O23Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O【分析】無色無刺激性氣味的氣體A和過氧化鈉反應,A為氣體二氧化碳,D為氧氣;C是使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,C為氨氣,則B為氮氣,在高溫高壓催化劑條件下和氫氣化合生成氨,氨催化氧化得到一氧化氮氣體E,F(xiàn)為二氧化氮,溶于水形成硝酸G?!驹斀狻浚?)物質G為硝酸,其化學式為:HNO3,故答案為HNO3。(2)物質B為氮氣,其電子式為:,故答案為。(3)A→D的反應為過氧化鈉與二氧化碳反應生成碳酸鈉和氧氣,化學方程式為:2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2,故答案為2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2。(4)G→E的反應為銅與稀硝酸反應生成硝酸銅,一氧化氮和水,離子方程式為:3Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O,故答案為3Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O。24、氯原子和羥基O2/Cu,加熱取代(酯化)反應+NaOH+NaCl11【詳解】(1)由流程圖可知,A中所含的官能團的名稱是氯原子和醇羥基,故答案為:氯原子和醇羥基;(2)A→B是→即醇羥基上發(fā)生催化氧化反應,故反應條件和試劑是O2/Cu,加熱,故答案為:O2/Cu,加熱;(3)根據(jù)流程圖可知,D→E即→發(fā)生酯化反應,故反應類型是酯化反應(或取代反應),故答案為:酯化反應(或取代反應);(4)根據(jù)流程圖可知,B→C是→的反應是鹵代烴發(fā)生水解生成醇羥基的反應,故化學方程式+NaOH+NaCl,故答案為:+NaOH+NaCl;(5)B即的環(huán)上一溴代物有四種如圖、、、,再考慮二溴代物有分別有:、、,故共計3+5+3=11種,故答案為:11。25、a堿石灰D防倒吸bc【詳解】(1)利用上述原理,實驗室制取氨氣為固體與固體加熱制取氣體,則選擇a裝置,故答案為a;(2)氨氣為堿性氣體,可以用堿石灰干燥,故答案為堿石灰;(3)氨氣與水反應生成的一水合氨電離出氫氧根,氨氣的水溶液呈堿性,使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,則氣體通過C、D裝置時,試紙顏色會發(fā)生變化的是濕潤的紅色石蕊試紙,即D,故答案為D;(4)F裝置中倒置漏斗的作用是防止倒吸,故答案為防倒吸;(5)氨氣和滴加酚酞的水產生紅色噴泉,說明氨氣極易溶于水,且與水反應生成堿性物質,故答案為bc?!军c睛】本題主要考查氨氣的制備及性質實驗。要注意氨氣是一種易溶于水氣體,溶液顯堿性,不能使用濃硫酸干燥,防止溶液倒吸。26、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OCH4

+Cl2

CH3Cl+HCl平衡氣壓,使液體能夠順利流下干燥管除去過量的氯氣分液CDABCH4-8e-+2H2O=CO2+8H+【解析】(1)A中二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳、氯氣、水;C裝置中CH4與Cl2光照反應生成一氯甲烷和氯化氫;(2)根據(jù)裝置圖,導管a把燒瓶與分液漏斗上口連在一起,使燒瓶與與分液漏斗中的壓強保持一致;根據(jù)裝置圖分析儀器b的名稱;(3)D裝置中潮濕的KI與氯氣反應生成氯化鉀和碘單質;(4)進入E裝置的物質有甲烷、氯化氫和一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等有機物,甲烷、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳難溶于水,氯化氫易溶于水;(5)甲烷、一氯甲烷均為難溶于水的氣體;(6)甲烷燃料電池的負極是甲烷失電子生成二氧化碳氣體。【詳解】(1)A中二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳、氯氣、水,反應的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;C裝置中CH4與Cl2光照反應生成一氯甲烷和氯化氫,反應方程式是CH4+Cl2CH3Cl+HCl;(2)根據(jù)裝置圖,導管a把燒瓶與分液漏斗上口連在一起,使燒瓶與與分液漏斗中的壓強保持一致,所以導管a的作用是平衡氣壓,使液體能夠順利流下;根據(jù)裝置圖,儀器b的名稱是干燥管;(3)D裝置中潮濕的KI與氯氣反應生成氯化鉀和碘單質,D的作用是除去過量的氯氣;(4)進入E裝置的物質有氯化氫、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和甲烷,有機物難溶于水、氯化氫易溶于水,所以從E中分離出鹽酸的最佳方法為分液,E裝置的作用是防止倒吸、吸收氯化氫,故選CD;(5)甲烷、一氯甲烷均為難溶于水的氣體,所以經過E裝置后的氣體中含有CH4、CH3Cl;(6)甲烷燃料電池的負極是甲烷失電子生成二氧化碳氣體,負極反應式是CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+?!军c睛】本題考查氯氣的制備以及甲烷與氯氣的取代反應、除雜、尾氣處理、混合物的分離、燃料電池電極反應式的書寫等,掌握反應的原理、準確把握產物的性質是答題的關鍵。27、CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑硫酸銅紫色溶液逐漸褪色氧化溶液橙黃色褪去加成驗純火焰明亮并伴有濃烈黑煙上下移動B裝置使A裝置液面與B裝置液面相平HOCH2CH2OH【解析】(1)①實驗室使用電石與水的反應制取乙炔;②乙炔能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,能與溴發(fā)生加成反應;③檢驗可燃氣體純度的操作方法:收集一試管氣體,用拇指堵住試管口移近火焰點燃,若發(fā)出輕微響聲,證明氣體比較純凈;乙炔燃燒的現(xiàn)象:火焰明亮并伴有濃烈的黑煙;(2)①讀數(shù)時,要保持裝置A和裝置B液面相平,這樣得到的數(shù)據(jù)比較準確;②根據(jù)醇與氫氣的物質的量關系確定醇的種類。【詳解】(1)①實驗室使用電石與水的反應制取乙炔,化學反應方程式為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑;②乙炔中含有硫化氫等雜質,雜質也能與酸性高錳酸鉀溶液以及溴水反應,可以用硫酸銅溶液吸收硫化氫等雜質。打開開關b將乙炔由c處導出,先通入硫酸銅溶液中除雜,后通入KMnO4酸性溶液,觀察到的現(xiàn)象是紫色溶液逐漸褪色,乙炔發(fā)生了氧化反應;將除雜后的乙炔通入溴的CCl4溶液中觀察到現(xiàn)象是溶液橙黃色褪去,乙炔發(fā)生了加成反應;③檢驗可燃氣體純度的操作方法:收集一試管氣體,用拇指堵住試管口移近火焰點燃,若發(fā)出輕微響聲,證明氣體比較純凈;乙炔含碳量非常高,燃燒時,火焰明亮并伴有濃烈的黑煙;(2)①讀數(shù)時,上下移動B裝置要保持裝置A和裝置B液面相平,保證了系統(tǒng)內外氣壓相同,這樣得到的數(shù)據(jù)比較準確;②兩組數(shù)據(jù)中,鈉的質量與生成氫氣的體積之比相同,故可以取任意一組數(shù)據(jù)進行計算。由實驗1數(shù)據(jù)可知,△V(氫氣)=264-40=224mL,n(氫氣)==0.01mol,已知該飽和醇的相對分子質量為62,n(醇)=0.01mol,故n(醇):n(氫氣)=0.01:0.01=1:1,故該醇含有兩個羥基,為二元醇,由上述數(shù)據(jù)推知該醇的分子式為:C2H6O2,結構簡式為HOCH2CH2OH。28、NaH2PO2c(Na+)>c(H2PO2-)>c(OH-)>c(H+)2H3PO3第一步電離出的H+對第二步電離起到抑制作用F-+H3PO4=HF+H2PO4-H3PO3>H3PO2>H3PO4【分析】(1)①向10mLH3PO2溶液中加入10mL等物質的量濃度的NaOH溶液后,所得的溶液中只有H2PO2-、OH-兩種陰離子,H3PO2是一元中強酸,H3PO2溶液與足量NaOH溶液反應后形成的正鹽為NaH2PO2;酸根離子水解導致溶液呈堿性,但其

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