2025年化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定化工塑料檢驗(yàn)試題含答案解析一、單項(xiàng)選擇題（共15題，每題2分，共30分）1.以下哪種塑料屬于熱固性塑料？A.聚乙烯（PE）B.聚丙烯（PP）C.酚醛樹脂（PF）D.聚苯乙烯（PS）解析：熱固性塑料在加熱時(shí)發(fā)生化學(xué)交聯(lián)反應(yīng)，固化后無法再次熔融，常見品種包括酚醛樹脂（PF）、脲醛樹脂（UF）、環(huán)氧樹脂（EP）等。而聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PS）均為熱塑性塑料，加熱可熔融重塑。答案選C。2.測(cè)定塑料密度時(shí)，若試樣密度小于水，應(yīng)采用的輔助方法是？A.表面涂蠟法B.密度瓶法C.沉錘法D.浮力法解析：當(dāng)試樣密度小于水時(shí)，直接用浮力法（阿基米德原理）無法使試樣完全浸沒，需用沉錘輔助。沉錘法通過在試樣下方懸掛密度大于水的重物，使整體浸沒，計(jì)算時(shí)扣除沉錘在水中的浮力。表面涂蠟法用于多孔材料防吸水，密度瓶法適用于小顆?；蚍勰?，浮力法一般用于密度大于水的試樣。答案選C。3.依據(jù)GB/T1040.1-2018《塑料拉伸性能的測(cè)定第1部分：總則》，測(cè)試聚乙烯（PE）拉伸強(qiáng)度時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)試樣的標(biāo)距通常為？A.20mmB.50mmC.80mmD.100mm解析：GB/T1040.1-2018規(guī)定，1A型啞鈴試樣（常用類型）的標(biāo)距為50mm，適用于大多數(shù)熱塑性塑料如PE、PP等。20mm標(biāo)距常見于微型試樣，80mm和100mm用于特殊厚試樣或測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。答案選B。4.塑料熔體流動(dòng)速率（MFR）測(cè)試中，若試樣在料筒中停留時(shí)間過長(zhǎng)，可能導(dǎo)致的結(jié)果是？A.MFR值偏高B.MFR值偏低C.無影響D.結(jié)果波動(dòng)大解析：熔體流動(dòng)速率測(cè)試要求試樣在設(shè)定溫度下保持恒定的熱歷史。若停留時(shí)間過長(zhǎng)，熱塑性塑料可能發(fā)生降解（如PE、PP氧化降解）或交聯(lián)（如部分工程塑料），導(dǎo)致熔體粘度變化。多數(shù)情況下，降解會(huì)使分子鏈斷裂，粘度降低，MFR值偏高；但交聯(lián)會(huì)使粘度升高，MFR值偏低。實(shí)際操作中，停留時(shí)間過長(zhǎng)更常見的是因熱降解導(dǎo)致MFR偏高。答案選A。5.測(cè)定塑料維卡軟化溫度（VST）時(shí)，加載的壓針截面積為？A.1mm2B.10mm2C.0.1mm2D.0.5mm2解析：GB/T1633-2000規(guī)定，維卡軟化溫度測(cè)試使用截面積為1mm2的壓針（直徑約1.128mm），加載負(fù)荷為10N或50N（根據(jù)材料硬度選擇）。壓針截面積過小會(huì)導(dǎo)致局部應(yīng)力過大，無法準(zhǔn)確反映材料軟化特性。答案選A。6.以下哪種方法可用于檢測(cè)塑料中的殘留單體？A.紅外光譜法（FTIR）B.差示掃描量熱法（DSC）C.氣相色譜法（GC）D.熱重分析法（TGA）解析：殘留單體通常為低分子量有機(jī)化合物，氣相色譜法（GC）可利用其揮發(fā)性進(jìn)行分離檢測(cè)，是最常用方法。FTIR主要用于官能團(tuán)定性，DSC用于相變或熱行為分析，TGA用于熱穩(wěn)定性或組分含量（如填料）測(cè)定。答案選C。7.塑料耐候性測(cè)試中，氙燈老化試驗(yàn)與紫外老化試驗(yàn)的主要區(qū)別是？A.氙燈模擬太陽光全光譜，紫外燈僅模擬紫外部分B.氙燈溫度更高，紫外燈濕度更高C.氙燈試驗(yàn)周期更短，紫外燈更長(zhǎng)D.氙燈適用于深色塑料，紫外燈適用于淺色解析：氙燈老化試驗(yàn)通過濾光片模擬太陽光的全光譜（包括紫外、可見光、紅外），更接近實(shí)際戶外條件；紫外老化試驗(yàn)僅模擬太陽光中的紫外部分（290-400nm），能量更集中，加速老化效果更明顯。兩者的核心區(qū)別在于光譜覆蓋范圍。答案選A。8.某聚丙烯（PP）試樣的拉伸斷裂標(biāo)稱應(yīng)變顯示為“斷裂在夾具內(nèi)”，可能的原因是？A.試樣厚度不均B.夾具夾持力過大C.測(cè)試速度過快D.標(biāo)距測(cè)量錯(cuò)誤解析：斷裂在夾具內(nèi)（即“夾斷”）通常是由于夾具夾持力過大，導(dǎo)致試樣在夾持部位產(chǎn)生應(yīng)力集中，提前斷裂。試樣厚度不均會(huì)導(dǎo)致斷裂位置隨機(jī)，測(cè)試速度過快會(huì)影響斷裂伸長(zhǎng)率但不一定夾斷，標(biāo)距測(cè)量錯(cuò)誤影響結(jié)果計(jì)算但不影響斷裂位置。答案選B。9.測(cè)定塑料透光率時(shí)，若試樣表面有劃痕，會(huì)導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果？A.透光率偏高B.透光率偏低C.無影響D.霧度偏低解析：劃痕會(huì)引起光的散射，部分光線無法直線透過試樣，導(dǎo)致透光率（直接透射光與入射光的比值）降低。同時(shí)，散射會(huì)使霧度（散射光占總透射光的比例）升高。答案選B。10.以下哪種塑料的吸水率最高？A.聚酰胺（PA6）B.聚碳酸酯（PC）C.聚乙烯（PE）D.聚四氟乙烯（PTFE）解析：聚酰胺（PA）因分子鏈中含有極性酰胺基團(tuán)（-CONH-），易與水分子形成氫鍵，吸水率較高（PA6約2.5%，PA66約1.5%）。PC吸水率約0.15%，PE和PTFE為非極性材料，吸水率極低（<0.01%）。答案選A。11.塑料邵氏硬度測(cè)試中，邵氏D型硬度計(jì)適用于？A.軟質(zhì)塑料（如PVC軟質(zhì)品）B.半硬質(zhì)塑料（如PVC片材）C.硬質(zhì)塑料（如ABS、PC）D.泡沫塑料解析：邵氏硬度分為A、D兩種，A型用于較軟材料（邵氏A20-90），D型用于較硬材料（邵氏D40-100）。硬質(zhì)塑料如ABS、PC的硬度通常在邵氏D70-90之間，適用D型硬度計(jì)。答案選C。12.測(cè)定塑料熱變形溫度（HDT）時(shí)，試樣的跨距與厚度的比值應(yīng)為？A.1:1B.4:1C.10:1D.16:1解析：GB/T1634.2-2019規(guī)定，熱變形溫度測(cè)試采用簡(jiǎn)支梁三點(diǎn)彎曲加載，試樣跨距（L）與厚度（h）的比值為16:1（L=16h），以保證彎曲應(yīng)力均勻分布。例如，厚度為3mm的試樣，跨距應(yīng)為48mm。答案選D。13.以下哪種添加劑可提高塑料的抗靜電性能？A.紫外線吸收劑B.增塑劑C.抗氧劑D.季銨鹽類表面活性劑解析：抗靜電劑通過降低表面電阻率，促進(jìn)電荷泄漏。季銨鹽類表面活性劑（陽離子型）是常用抗靜電劑，可遷移至表面形成親水層，吸收空氣中的水分，提高導(dǎo)電性。紫外線吸收劑用于耐候性，增塑劑用于改善柔韌性，抗氧劑用于延緩氧化降解。答案選D。14.塑料灰分測(cè)定時(shí)，灼燒溫度一般控制在？A.105±2℃B.550±50℃C.800±50℃D.1200±100℃解析：灰分是塑料燃燒后殘留的無機(jī)填料（如碳酸鈣、滑石粉）或金屬催化劑殘?jiān)?。灼燒溫度需足夠高以分解有機(jī)成分，但避免無機(jī)成分分解（如碳酸鈣在825℃分解為氧化鈣和二氧化碳）。標(biāo)準(zhǔn)通常規(guī)定為550±50℃（如GB/T9345.1-2008），若含耐高溫填料（如二氧化硅），可升至800℃，但一般控制在550℃左右。答案選B。15.某批次聚乙烯（PE）薄膜的霧度值顯著高于標(biāo)準(zhǔn)要求，可能的原因是？A.原料中乙烯單體純度高B.加工溫度過高導(dǎo)致降解C.冷卻速率過快形成小晶粒D.添加了過量爽滑劑解析：霧度是由于塑料內(nèi)部或表面的光散射引起的，與結(jié)晶度、晶粒大小、表面粗糙度有關(guān)。PE為結(jié)晶性塑料，冷卻速率過快會(huì)形成大量細(xì)小晶粒（球晶尺寸小），增加光散射，導(dǎo)致霧度升高。原料純度高會(huì)減少雜質(zhì)散射，加工溫度過高降解可能導(dǎo)致變色但不直接影響霧度，爽滑劑（如油酸酰胺）遷移至表面會(huì)降低表面摩擦，但過量可能形成微小顆粒，增加散射，不過通常PE薄膜霧度主要受結(jié)晶影響。答案選C。二、多項(xiàng)選擇題（共5題，每題3分，共15分，每題至少2個(gè)正確選項(xiàng)）1.以下哪些因素會(huì)影響塑料熔體流動(dòng)速率（MFR）的測(cè)試結(jié)果？A.料筒溫度波動(dòng)B.試樣預(yù)處理干燥程度C.切割試樣的時(shí)間間隔D.砝碼的加載順序解析：MFR測(cè)試的核心是控制溫度、負(fù)荷和剪切速率。料筒溫度波動(dòng)會(huì)直接改變?nèi)垠w粘度；試樣未干燥會(huì)因水分氣化導(dǎo)致氣泡，影響流動(dòng)；切割時(shí)間間隔需均勻（一般每30秒切割一次），否則質(zhì)量測(cè)量不準(zhǔn)確；砝碼加載順序不影響，因負(fù)荷是一次性施加的。答案選ABC。2.測(cè)定塑料拉伸強(qiáng)度時(shí)，可能導(dǎo)致結(jié)果偏低的原因有？A.試樣制備時(shí)存在取向B.測(cè)試速度過慢C.試樣標(biāo)距內(nèi)有缺陷（如氣孔）D.夾具對(duì)中不良解析：試樣取向（如注塑件沿流動(dòng)方向）會(huì)使拉伸強(qiáng)度提高；測(cè)試速度過慢時(shí)，材料可能發(fā)生蠕變，導(dǎo)致斷裂應(yīng)力降低；氣孔會(huì)引起應(yīng)力集中，提前斷裂；夾具對(duì)中不良會(huì)產(chǎn)生附加彎矩，導(dǎo)致實(shí)際應(yīng)力高于測(cè)試值，但表現(xiàn)為斷裂負(fù)荷降低，結(jié)果偏低。答案選BCD。3.以下哪些塑料需進(jìn)行維卡軟化溫度（VST）和熱變形溫度（HDT）兩項(xiàng)測(cè)試？A.聚苯乙烯（PS）B.聚碳酸酯（PC）C.聚乙烯（PE）D.環(huán)氧樹脂（EP）解析：維卡軟化溫度反映塑料在恒定負(fù)荷下的軟化點(diǎn)，適用于較軟或結(jié)晶性塑料；熱變形溫度反映塑料在彎曲應(yīng)力下的耐熱性，適用于硬質(zhì)或非結(jié)晶性塑料。PS、PC為非結(jié)晶或低結(jié)晶度硬質(zhì)塑料，需同時(shí)測(cè)試兩項(xiàng)以全面評(píng)價(jià)耐熱性；PE為高結(jié)晶軟質(zhì)塑料，通常僅測(cè)VST；環(huán)氧樹脂（EP）為熱固性塑料，高溫下不軟化，一般不測(cè)VST或HDT。答案選AB。4.塑料紅外光譜分析中，特征吸收峰的位置可用于？A.定性判斷塑料種類（如PE與PP）B.定量分析添加劑含量C.檢測(cè)是否存在氧化降解（如羰基峰）D.測(cè)定分子量分布解析：紅外光譜的特征峰（如PE的-CH2-伸縮振動(dòng)2920cm?1、PP的-CH(CH3)-1375cm?1）可用于定性；通過峰面積可定量添加劑（如抗氧劑的酚羥基峰）；氧化降解會(huì)產(chǎn)生羰基（C=O，1720cm?1），可通過該峰判斷；分子量分布需用凝膠滲透色譜（GPC）測(cè)定。答案選ABC。5.塑料耐化學(xué)藥品性測(cè)試中，評(píng)價(jià)指標(biāo)包括？A.質(zhì)量變化率B.尺寸變化率C.表面外觀（如龜裂、溶脹）D.力學(xué)性能保留率解析：耐化學(xué)藥品性測(cè)試需綜合評(píng)估材料在化學(xué)介質(zhì)中的穩(wěn)定性，包括質(zhì)量（溶出或吸收）、尺寸（溶脹或收縮）、表面狀態(tài)（是否開裂、變色）及力學(xué)性能（拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度等）的變化。答案選ABCD。三、判斷題（共5題，每題2分，共10分，正確填“√”，錯(cuò)誤填“×”）1.熱塑性塑料的熔體流動(dòng)速率（MFR）越大，分子量越高。（）解析：MFR反映熔體在一定溫度和負(fù)荷下的流動(dòng)能力，分子量越高，分子鏈越長(zhǎng)，熔體粘度越大，MFR越小。答案：×2.塑料密度測(cè)試時(shí)，若試樣表面有氣泡，會(huì)導(dǎo)致密度測(cè)量值偏高。（）解析：氣泡會(huì)增加試樣體積，根據(jù)密度=質(zhì)量/體積，體積偏大則密度偏低。答案：×3.測(cè)定塑料透光率時(shí)，試樣厚度不影響結(jié)果，只需保證表面平整。（）解析：透光率與試樣厚度有關(guān)，厚度增加會(huì)導(dǎo)致光吸收或散射增加，透光率降低。標(biāo)準(zhǔn)通常規(guī)定試樣厚度（如2mm）。答案：×4.塑料邵氏硬度測(cè)試時(shí)，讀數(shù)應(yīng)在壓針接觸試樣15秒后記錄。（）解析：邵氏硬度測(cè)試需在壓針完全壓入試樣后立即讀數(shù)（通常1-3秒），避免材料蠕變導(dǎo)致硬度值偏低。答案：×5.塑料灰分含量越高，說明其中無機(jī)填料含量越高。（）解析：灰分主要來自無機(jī)填料，但也可能包括金屬催化劑殘?jiān)?、雜質(zhì)等，需結(jié)合配方分析。答案：√四、簡(jiǎn)答題（共3題，每題10分，共30分）1.簡(jiǎn)述塑料熔體流動(dòng)速率（MFR）測(cè)試的原理及操作要點(diǎn)。解析：原理：在規(guī)定溫度和負(fù)荷下，熱塑性塑料熔體通過標(biāo)準(zhǔn)毛細(xì)管的質(zhì)量流量（MFR）或體積流量（MVR），反映材料的加工流動(dòng)性，與分子量及其分布相關(guān)。操作要點(diǎn)：①試樣預(yù)處理：干燥（避免水分影響）；②溫度校準(zhǔn)：確保料筒溫度穩(wěn)定（±0.5℃）；③裝樣：分3次裝入并壓實(shí)，避免氣泡；④預(yù)熱：按標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間預(yù)熱（如PE預(yù)熱5分鐘）；⑤切割：達(dá)到穩(wěn)定流動(dòng)后，均勻切割試樣（間隔30秒）；⑥稱量：至少取3個(gè)有效段計(jì)算平均值；⑦清潔：測(cè)試后及時(shí)清理料筒和毛細(xì)管，避免殘留。2.如何通過差示掃描量熱法（DSC）區(qū)分聚乙烯（PE）的高密度（HDPE）和低密度（LDPE）？解析：HDPE與LDPE的主要區(qū)別在于結(jié)晶度和支化度。DSC曲線中，HDPE結(jié)晶度高（約60-80%），熔融峰更尖銳，熔融溫度（Tm）較高（126-135℃）；LDPE結(jié)晶度低（約40-50%），支化多，熔融峰較寬，Tm較低（105-115℃）。此外，HDPE的結(jié)晶焓（ΔHm）更大（約200-230J/g），LDPE的ΔHm較?。s100-150J/g）。通過比較熔融溫度、峰形及結(jié)晶焓可區(qū)分兩者。3.某批次聚丙烯（PP）薄膜的拉伸斷裂伸長(zhǎng)率低于標(biāo)準(zhǔn)要求，可能的原因有哪些？需如何驗(yàn)證？解析：可能原因：①原料問題：PP分子量過低（MFR過高）或分子量分布過窄，導(dǎo)致韌性不足；②加工問題：擠出溫度過高導(dǎo)致降解（分子鏈斷裂），或冷卻速率過快（結(jié)晶度高，脆性增加）；③添加劑問題：過量填充劑（如碳酸鈣）或抗氧劑不足（熱氧降解）；④試樣制備問題：薄膜厚度不均或存在取向（縱向拉伸過度）。驗(yàn)證方法：①測(cè)試原料MFR（若MFR過高，分子量低）；②DSC分析結(jié)晶度（冷卻速率快則結(jié)晶度高）；③紅外光譜檢測(cè)是否有羰基峰（判斷氧化降解）；④掃描電鏡（SEM）觀察斷面是否有填料團(tuán)聚；⑤測(cè)量薄膜厚度均勻性（千分尺）。五、綜合分析題（共1題，15分）某企業(yè)生產(chǎn)的聚氯乙烯（PVC）板材在耐酸測(cè)試后出現(xiàn)表面龜裂，客戶要求分析原因并提出改進(jìn)措施。已知該板材配方為：PVC（SG-5型，K值65）、碳酸鈣（15份）、鄰苯二甲酸二辛酯（DOP，30份）、硬脂酸鈣（1份）、熱穩(wěn)定劑（有機(jī)錫，2份）。（1）